药事管理与法规含答案48

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1、药事管理与法规含答案1. 单选题:盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为()。A一次常用量B3日常用量C5日常用量D7日常用量正确答案:A2. 多选题:中药材专业市场严禁()。A.严禁中药材专业市场销售进口中药材B.严禁中药材专业市场未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品C.严禁中药材专业市场销售国家规定的27种毒性药材D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材正确答案:BCD3. 单选题:有关企业问药品运输的信息管理的说法,错误的是()。A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息B.跨省、自治区、直

2、辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报C.跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报正确答案:C4. 单选题:药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议,向相关的药品检验机构提出复验,复验的样品必须是A.原药品检验机构的同一样品的留样B.被抽样单位送检的产品C.被抽样单位的在库产品D.生产企业同品种、同批次的留样正确答案:A5

3、. 多选题:医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则()。A.安全B.有效C.方便D.经济正确答案:ABD6. 多选题:属于执业药师的主要职责是()。A.保障药品质量B.指导合理用药C.指导药品合理生产D.指导药品合理经营正确答案:AB7. 单选题:麻醉药品和精神药品管理条例规定,全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地A.县级药品监督管理部门批准B.设区的市级药品监督管理部门批准C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准D.省级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准正确答案:C8. 单选题:关于互

4、联网药品交易的说法,错误的是()。A.提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品D.提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件并备案正确答案:B9. 单选题:对违反中药品种保护条例,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。A.生产假药B.生产劣药C.生产伪劣物种D.生产伪劣中药材正确答案:A10. 单选题:医疗机构有关罂粟壳的管理的说法,错误的是

5、()。A.罂粟壳不得单方发药,必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配B.每张处方不得超过7日用量C.连续使用不得超过7天D.处方保存3年备查正确答案:B11. 单选题:麻醉药品和精神药品管理条例规定,专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经A.国务院药品监督管理部门批准B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.省级以上药品监督管理部门批准D.县级药品监督管理部门批准E.设区的市级药品监督管理部门批准正确答案:B12. 多选题:公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有()。A.对行政机关对其作出的罚款决定不服的B.认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的C.对行政机

6、关撤销其许可证、资格证的决定不服的D.对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的正确答案:ABC13. 单选题:医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应A.由医院自行到药品批发企业提货B.由药品批发企业将药品送至医院C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货正确答案:B14. 多选题:私人诊所可以配备的药品有()。A.限制使用级抗菌药物B.常用药品C.急救药品D.诊断药品正确答案:BC15. 多选题:属于严重药品不良反应的有()。A.致癌、致畸、致出生缺陷B.导致住院或者住院时间延长C.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤D.导致死亡正确答案:

7、ABCD16. 单选题:药品广告监督管理机关是()。A.县级以上药品监督管理部门B.县级以上工商行政管理部门C.县级以上质量技术监督部门D.县级以上卫生行政部门正确答案:B17. 多选题:提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括()。A.医疗机构制剂B.戒毒药品C.精神药品D.处方药正确答案:ABC18. 单选题:经营者销售商品,违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于()。A限制竞争行为B商业贿赂行为C诋毁商誉行为D混淆行为正确答案:D19. 单选题:我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根据药品召回管理

8、办法,该药品召回行为的实施者应是A.乙制药厂商B.疫苗销售地省级药品监督管理部门C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D.甲药品批发企业正确答案:D20. 多选题:急诊处方保存期限是()医疗用毒性药品处方保存期限是()麻醉药品处方保存期限是()A.至少2年B.至少5年C.至少1年D.至少3年正确答案:ACD21. 单选题:负责中药资源普查的机构是()。A国家卫生计生部门B国家药典委员会C国家药品监督管理部门D国家中医药管理部门正确答案:D22. 多选题:生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括()。A.自然灾害、事故灾难B.公共卫生事件C.药品断货D.

9、社会安全事件正确答案:ABD23. 多选题:有关中药饮片的生产经营,严禁的行为包括()。A.药品生产企业外购中药饮片半成品B.药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动C.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片D.药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片正确答案:ABCD24. 单选题:不得发布广告的药品是()。A处方药B非处方药C放射性药品D中药材正确答案:C25. 单选题:根据野生药材资源保护管理条例,国家三级野生药材物种是指A.分布区域缩小的重要野生药材物种B.资源处于衰竭状态的重要野生药材资源C.资源严重减少的主要常用野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种E

10、.濒临灭绝状态的重要野生药材物种正确答案:C26. 单选题:特殊使用级抗菌药物可以A.在村卫生室使用B.在局部感染时使用C.在免疫功能低下时使用D.在抢救生命垂危患者时使用正确答案:D27. 多选题:国产保健食品批准文号格式有()。A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号B.国食健字J+4位年代号+4位顺序号C.卫食健字+4位年代号第号D.卫进食健字+4位年代号第号正确答案:AC28. 多选题:以下药品行政监督的技术支撑和保障事项由药品评价中心负责的有A.承担拟订、调整非处方药目录技术工作B.药品标准制定C.新药审评D.参与国家基本药物目录拟订、调整工作正确答案:AD29. 单选题:有关处方药广

11、告的说法,正确的是()。A.可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传B.可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告C.可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告D.可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名正确答案:B30. 单选题:国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、进口药品注册证或者医药产品注册证的有效期为()。A.3年B.4年C.5年D.6年正确答案:C31. 多选题:药品零售企业()。A.应配备执业药师指导合理用药B.应按照有关规定保存处方原件C.不得采用开架自选的方式陈列和销售甲类

12、非处方药D.应分区陈列处方药、非处方药,并有处方药、非处方药专用标识正确答案:AD32. 单选题:有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的是()。A.字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差B.不得分行书写C.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰D.应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致正确答案:B33. 单选题:根据药品经营质量管理规范,有关药品批发企业人员的资质,说法错误的是A.必须具有中级专业技术职称才可以胜任企业负责人B.必须具有大学本科以上学历、执业药师资格才可以胜任质量负责人C.必须具有执业药师资格才可以胜任质量管理部门负责人D.药学中专学历可

13、以从事质量管理工作正确答案:A34. 单选题:A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处根据以上材料,回答TSE题:TS某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定,该药品应正确答案:C35. 单选题:A中药材B中药饮片C中成药D民族药根据以上材料,回答TSE题:TS城乡集市贸易市场可以出售的药品是正确答案:A36. 多选题:除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有()。A.高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历B.高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历C.本专业高级技术职务任职资格D.药师以上专业技术职务任职资格正确答案

14、:BD37. 单选题:根据中共中央国务院关于深化卫生体制改革的意见,基本医疗卫生制度的四大体系不包括()。A.医疗服务体系B.医疗保障体系C.公共卫生服务体系D.医疗卫生监督体系正确答案:D38. 单选题:处方前记应标明的是()。A.药品金额B.临床诊断C.药品名称D.用法用量正确答案:B39. 单选题:我国现行基本药物制度中规定基本药物报销的比例是()。A30B50C80D100正确答案:D40. 单选题:“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于A救死扶伤,不辱使命B尊重患者,一视同仁C依法执业,质量第一D尊重同仁,密切协作正确答案:D41. 多选题:确定国家基本医疗保险药品目录品

15、种的原则包括()。A.安全有效B.临床必需C.价格便宜D.使用方便正确答案:ABD42. 单选题:根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门调查评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,责成召回药品,承担该药品召回的责任主体是A.丙药品生产企业B.甲医疗机构C.乙药品零售企业D.药品监督管理部门正确答案:A43. 单选题:获得执业药师的条件()。A.参加执业药师资格考试,成绩合格B.在药品科研、教学单位工作C.药学或相关专业毕业D.获得执业药师资格证书并经注册登记正确答案:D44. 多选题:对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()。A.国

16、家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理正确答案:ABD45. 单选题:医疗机构制剂许可证项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()。A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限C.医疗机构名称,配制地址,注册地址D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人正确答案:B46. 单选题:批发企业负责人应当具有()。A.大学专科以上

17、学历或者中级以上专业技术职称B.药学专业技术职称C.专业技术职称D.执业药师资格正确答案:A47. 单选题:根据麻醉药品和精神药品管理条例,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带A.运输证明B.运输证明复印件C.运输证明副本D.运输证明副本复印件E.准予运输证明正确答案:C48. 单选题:根据中药品种保护条例,不可以申请中药品种保护的是()A.天然药物提取物B.天然药物提取制剂C.中药人工制品D.已申请专利的中药制剂正确答案:D49. 单选题:有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是()。A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性

18、批发企业、区域性批发企业B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当经过所在地省级药品监督管理部门批准D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案正确答案:A50. 单选题:药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()。A.加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证的复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C.加盖本企业原

19、印章的营业执照的复印件D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件正确答案:D51. 单选题:执业药师注销注册的情形不包括()。A.因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的B.受刑事处罚的C.受取消执业资格处分的D.被执业单位开除的正确答案:D52. 单选题:属于麻醉药品的是()。A麦角新碱B丁丙诺啡透皮贴剂C丁丙诺啡D地芬诺酯正确答案:D53. 单选题:药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()。A.拆零药品B.中药饮片C.近效期药品D.处方药正确答案:D54. 多选题:由省级药品监督管理部门审批的事项包括()。A.变更药品生产许可证许可事项B.变更批发企

20、业药品经营许可证许可事项C.变更生产、进口药品已获批准证明文件D.变更医疗机构制剂许可证许可事项正确答案:ABD55. 多选题:根据药品经营质量管理规范,某药品批发企业采取的冷藏、冷冻药品质量管理措施符合要求的是A.疫苗批发企业应配备2名以上专门负责疫苗质量管理和验收工作的专业技术人员B.经营疫苗的批发企业应配备两个以上冷库C.冷藏、冷冻药品应在专库或专区内待验D.冷藏、冷冻药品的装箱、装车等作业应由专人负责正确答案:AD56. 单选题:A优先选用B只能选用C经验使用D越级使用根据以上材料,回答TSE题:TS二级以上医院购进抗菌药物中的国家基本药物是正确答案:A57. 单选题:根据药品广告审查

21、办法异地发布药品广告的A无需经过药品广告审查机关审查B由发布地省级药品监督管理部门审查C由发布地省级药品监督管理部门备案D由发布地工商行政管理部门审查E由国家药品监督管理部门审查正确答案:C58. 多选题:依照医疗用毒性药品管理办法,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A.划定仓间或仓位B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C.专用账册D.专柜加锁E.专人保管正确答案:ABDE59. 多选题:药品经营企业经营范围包括()。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.抗生素原料药及其制剂C.放射性药品D.化学原料药及其制剂正确答案:ABD60. 单选题:初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于()。A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验正确答案:B

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