药事管理与法规含答案（通过率高）套卷51

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1、药事管理与法规含答案（通过率高）1. 多选题：有关医疗机构药剂管理的说法，错误的有（）。A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验正确答案：BC2. 单选题：可以单色印刷非处方专有标识的是（）。A药品标签、使用说明书B药品使用说明书和外包装C药品标签和内包装、中包装D药品使用说明书和大包装正确答案：D3. 单选题：负责国家基本药物市场购销价格的监测A国家食品药品监督管理部门B国家发展改革委C省级食品药品监管部门D省、自治区、直辖市价格主管部

2、门正确答案：D4. 单选题：药品生产企业应当具备的条件不包括（）。A.具有适当资质并经过培训的人员B.足够的厂房和空间C.经过批准的生产工艺规程D.新药研发的团队和仪器和设备正确答案：D5. 单选题：根据药品不良反应报告和监测管理办法，需要报告所有不良反应的是（）A.首次获准进口5年内的进口药品B.企业首营品种C.所有进口药品D.过监测期的国产药品正确答案：D6. 多选题：严重药品不良反应是指因服用药品（）。A.导致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应B.导致住院费用增加的不良反应C.导致显著的或者永久的器官功能的损伤的不良反应D.导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应正确答案：ACD7. 多选题：

3、有关基本药物质量监管的说法，正确的是（）。A.基本药物的标准优先纳入中华人民共和国药典B.生产企业应当在确保基本药物质量的前提下，采用适宜包装，方便使用C.配送企业应当加强对基本药物进货、验收、储存、出库、运输等环节的管理D.医疗机构和零售药店应当建立健全基本药物不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度正确答案：ABCD8. 单选题：医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的，逾期不改正的，可处（）。A违法销售药品货值金额2倍5倍的罚款B5万元10万元的罚款C5000元2万元的罚款D5000元1万元罚款正确答案：D9. 单选题：A红色B橙色C黄色D绿色根据药品经营质量管理规范回答TSE

4、题：TS合格药品为正确答案：D10. 单选题：药品购销记录必须注明药品的（）。A.批准文号B.批号C.生产日期D.英文名称正确答案：B11. 单选题：医疗机构麻醉药品专用处方至少保存（）。A1年B2年C3年D5年正确答案：C12. 多选题：医疗机构应当遵循()的合理用药原则。A.安全B.有效C.经济D.合理正确答案：ABC13. 多选题：以下属于不正当竞争行为的是A.商业贿赂行为B.混淆行为C.限制竞争行为D.低价倾销行为正确答案：DCBA14. 单选题：执业药师继续教育实行（）。A.备案制度B.考试制度C.注册制度D.登记制度正确答案：D15. 单选题：A货值金额三倍以上五倍以下的罚款B货值

5、金额一倍以上三倍以下的罚款C货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D货值金额二倍以上五倍以下的罚款根据以上材料，回答TSE题：TS医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂正确答案：B16. 单选题：甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是（）。A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C.依法取得医疗机构制剂许可证，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂D.因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告正确答案：A17. 单选题

6、：助听器是（）。A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械正确答案：B18. 单选题：A【适应症】B【药物相互作用】C【注意事项】D【禁忌】非处方药说明书书写内容要求根据以上材料，回答TSE题：TS禁止应用于儿童的内容应列在正确答案：D19. 单选题：关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任的说法，叙述错误的是（）A.有违反所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款B.没有违法所得的，处二万以上十万以下的罚款C.情节严重的，撤销药品批准证明文件D.构成犯罪的，追究刑事责任正确答案：C20. 多选题：医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是（

7、）。A.发生灾情、疫情、突发事件B.临床急需而市场没有供应C.医疗机构之间协议调剂使用D.在规定期限内正确答案：ABD21. 多选题：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）。A.应当立即通知药品生产企业或者供货商B.应当立即向药品监督管理部门报告C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息正确答案：ABD22. 单选题：生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为（）。A其他特别严重情节B对人体健康造成轻度危害C后果特别严重D对人体健康造成严重危害正确答案：D23. 单选题：关于药品生产、经营企业购销药品行

8、为的说法，错误的是A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品正确答案：D24. 多选题：某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法，正确的有（）。A.网站不能在网上向个人消费者销售处方药B.网站涉及以虚假信息非法销售处方药的违法活动C.公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药D.网站应经药品广告审批部门批准后才能在网站上推广该处方药正确答案：ABC25. 单选题：可以纳入

9、国家基本药物目录遴选范围的有（）。A.主要用于滋补保健作用，易滥用的品种B.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种C.含有国家濒危野生动植物药材的品种D.因严重不良反应，国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种正确答案：B26. 多选题：药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括（）。A.验证方案B.报告C.评价D.偏差处理和预防措施正确答案：ABCD27. 单选题：药品广告审查发布标准规定，药品广告中必须标明A.药品商品名称B.咨询热线C.药品广告批准文号D.咨询电话E.适应症或功能主治正确答案：C28. 单选题：某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，

10、该药品在临床应用时，应（）。A.按非限制使用级管理B.按限制使用级管理C.按特殊使用级管理D.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录正确答案：C29. 单选题：中药新药证书证号的格式是（）。A国药准字H+4位年号+4位顺序号B国药准字S+4位年号+4位顺序号C国药证字z+4位年号+4位顺序号D国药证字H+4位年号+4位顺序号正确答案：C30. 多选题：提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（）。A.对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请B.对该申请不予受理对申请人给予警告，5年内不受理其申请C.已取得批准证明文件的，撤销其批准

11、证明文件，1年内不受理其申请D.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请正确答案：AD31. 单选题：根据中国执业药师职业道德准则适用指导“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于A救死扶伤，不辱使命B尊重患者，一视同仁C依法执业，质量第一D进德修业，珍视声誉E尊重同仁，密切协作正确答案：E32. 单选题：A2个最小包装B3个最小包装C4个最小包装D5个最小包装根据以上材料，回答TSE题：TS非含麻黄碱类复方制剂含特殊药品复方制剂非处方药一次销售不得超过正确答案：D33. 单选题：“麻药和精一”药品处方印刷用纸为（）。A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色正确答案：

12、D34. 单选题：A卫食健字（2001）第0023号B卫进食健字（2001）第0101号C国食健字G20140201D国食健字J20130032根据以上材料，回答TSE题：TS国家药品监督管理部门批准的国产保健食品批准文号可能是正确答案：C35. 单选题：根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，有关区域性批发企业说法错误的是A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药

13、品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品E.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品正确答案：B36. 单选题：属于麻醉药品品种的是A.氯胺酮B.芬太尼C.甲基麻黄素D.地西泮正确答案：B37. 多选题：根据麻醉药品和精神药品管理条例，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准C.可以向定点生产

14、企业或定点批发企业购买D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买正确答案：AC38. 单选题：可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是（）。A大(小)容量注射剂B粉针剂C连续生产的原料药D间歇生产的原料药正确答案：D39. 多选题：对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）。A.工艺处方B.配制人员C.配制地点D.配制数量正确答案：AC40. 单选题：有关保健食品的说法，错误的是（）。A.保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品B.功能类保健食品以治疗疾病为目的C.营养

15、素补充剂类保健食品以补充维生素、矿物质为目的D.对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害正确答案：B41. 多选题：有关国家基本药物的动态管理的说法，错误的是（）。A.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理B.原则上5年调整一次C.经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整D.经国家药品监督管理部门审核同意，可适时组织调整正确答案：BD42. 单选题：根据中国执业药师职业道德准则适用指导执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了A救死扶伤，不辱使命B尊重患者，平等对待C依法执业，质量第一D进德修业，珍视声誉正确答案：B43. 单选题：对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为

16、不服的，公民提出行政复议的时效一般为（）。A15日B60日C3个月D6个月正确答案：B44. 多选题：属于国家药品标准的是（）。A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B.国家药品监督管理部门颁发的药品标准C.省级卫生行政部制定的药品标准D.中华人民共和国药典正确答案：BD45. 单选题：用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）。A药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文

17、号、生产企业、包装数量、运输注意事项正确答案：A46. 单选题：城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）。A.中药材B.中药饮片C.中成药D.非处方药正确答案：A47. 单选题：非处方药目录的临床原则不包括（）。A.应用安全B.疗效确切C.价格适宜D.使用方便正确答案：C48. 单选题：体温计是（）。A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械正确答案：B49. 多选题：国家药品标准不包括（）。A.外国政府部门颁布的药品标准B.国家药品监督管理部门颁布的药品标准C.药品注册标准D.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范正确答案：AD50. 单选题：根据药品不良反应报告和监

18、测管理办法，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.首次进口5年内的药品C.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品D.国家基本药物目录中的药品正确答案：D51. 单选题：药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断改进缺点，体现了药学职业道德的A.激励作用B.促进作用C.调节作用D.约束作用E.督促作用正确答案：B52. 单选题：乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的咳嗽药，该行为侵犯了消费者的A.安全保障权B自主选择权C公平交易权D获得赔偿权正确答案：A53. 单选题：国家基本药物工作委员会（）。A确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B制定国家基本药物药品标

19、准C审核国家基本药物目录D制定国家基本药物全国零售指导价正确答案：C54. 单选题：根据关于加强中药饮片监督管理的通知，有关生产中药饮片，说法错误的是A.生产中药饮片必须持有药品生产许可证、药品GMP证书B.必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片E.出厂的中药饮片应检验合格正确答案：B55. 多选题：药品广告审查发布标准规定，不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品E.医疗机构

20、配制的制剂正确答案：ABCDE56. 单选题：符合我国疫苗管理规定的行为是（）。A.某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生B.某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗C.某疫苗批发企业使用普通运输车辆配送疫苗D.某县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗正确答案：D57. 多选题：定点零售药店审查和确定的原则包括A.保证基本医疗保险用药的品种B.保证基本医疗保险用药的质量C.保证提供药品的合理使用D.引入竞争机制正确答案：ABD58. 单选题：确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是（）。A国家药品监督管理部门B国家农业主管部门C国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D国家药品监督管理部门或国家

21、农业主管部门正确答案：C59. 单选题：中药品种申请一级保护的条件是（）。A用于预防和治疗特殊疾病的B用于预防和治疗一般疾病的C对特定疾病有显著疗效的D对一般疾病有显著疗效的正确答案：A60. 多选题：下列药品销售行为中，违法的有（）。A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片B.大型超市设柜台销售甲类非处方药C.药品生产企业在交易会上现货出售非处方药D.药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务正确答案：BCD61. 单选题：在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为AZC+四位年号+四位顺序号BSC+四位年号+四位顺序号C.S+四位年号+四位顺序号DBH+四位年号

22、+四位顺序号正确答案：A62. 多选题：药品检验机构药品检验的性质（）。A.更高的权威性B.更高的标准性C.更强的仲裁性D.第三方检验的公正性正确答案：AD63. 单选题：以下不属于不正当竞争行为中的混淆行为的是（）。A.与知名商品相混淆B.擅自使用他人的企业名称或者姓名C.在商品上伪造或者冒用认证标志D.不正当有奖销售正确答案：D64. 单选题：向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括（）。A.依法开办的药品零售连锁企业B.获得国家药品监管部门的批准C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统D.具有负责网上实时咨询的执业药师正确答案：B65. 单选题：药品生产企业在启动

23、药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是一级召回在（）。A1日内B2日内C3日内D7日内正确答案：A66. 单选题：不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）。A疫苗B非临床治疗首选的药品C生物制品D发生严重不良反应的药品正确答案：B67. 单选题：药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）。A.加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证的复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件正确答案：D68. 单选题：将非处方药分为甲乙

24、两类，是根据药品的（）。A.方便性B.稳定性C.普及性D.安全性正确答案：D69. 单选题：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为（）。A1年B2年C3年D4年正确答案：C70. 多选题：国家药品安全“十二五”规划确定的国家药品安全“十二五”规划指标有A.到“十二五”末，中药标准主导国际标准制定B.到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药C.到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药D.到“十二五”末，药品经营100%符合药品经营质量管理规范要求正确答案：ABCD71. 单选题：药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量

25、仅为002(gm1)，应（）。A.追究该医院法定代表人的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C.直接追究该药品生产企业的责任D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任正确答案：D72. 多选题：关于药品分类管理的说法，正确的有（）。A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药B.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类C.非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整D.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录正确答案：ABC73. 多选题：关于禁止商业贿赂行为的说法，不正确的有A.在经营活动中收受经营

26、者的现金，只要有记录就不属于回扣B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处C.在经营活动中以现金方式向提供经营服务方式支付劳务报酬，应视为行贿D.经营者在经营过程中按商业惯例收受对方的小额广告礼品的，应视为商业贿赂正确答案：ACD74. 单选题：有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（）。A.应当实行色标管理B.采购药品与医疗机构制剂分开存放C.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)D.医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案正确答案：B75. 单选题：制定生产经营具有垄断性的特殊药品价格A国务院价格主管部门B省级价格主管部门C国家食品药品监督管理部

27、门D省级国家食品药品监督管理部门正确答案：A76. 单选题：属于濒临灭绝状态，稀有珍贵野生药材物种实行A.二级保护B.三级保护C.限量出口D.一级保护正确答案：D77. 多选题：药品监督管理部门对药品经营许可证持证企业的监督检查内容有（）。A.药品专利实施情况B.实施药品经营质量管理规范的情况C.仓库条件的变动情况D.经营方式的执行情况正确答案：BCD78. 单选题：生产已有国家药品标准的注册申请属于（）。A新药申请B仿制药申请C再注册申请D补充申请正确答案：B79. 单选题：医疗机构配制的制剂应（）。A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药

28、品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D.在突发重大疫情时通过零售药店销售正确答案：C80. 单选题：对药品性状、用法用量属于（）。A查处方B查药品C查配伍禁D查用药合理性药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”正确答案：C81. 单选题：二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）。A3日内B每3日C7日内D每7日正确答案：A82. 单选题：外配处方必须由（）。A.定点医疗机构医师开具B.定点零售药店执业药师开具C.定点医疗机构的临床药师开具D.个体诊所医师开具正确答案：A83. 单选题：印鉴卡的批准发放部门是（）。A省级卫生行政部门B

29、设区的市级卫生行政部门C省级药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理部门正确答案：B84. 单选题：国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）。A.安全性B.有效性C.适应症D.剂型正确答案：A85. 单选题：申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是（）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.第一类疫苗正确答案：D86. 单选题：有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含可待因复方口服

30、溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告正确答案：B87. 多选题：有关处方销毁的说法，正确的是（）。A.处方保存期满后方可销毁B.处方销毁须经医疗机构主要负责人批准C.处方销毁须经卫生行政部门批准D.处方销毁应登记备案正确答案：ABD88. 单选题：负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。A市级药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D省级以上药品监督管理部门正确答案：D89. 单选题：境内医疗器械的注册证格式为（）。A.械注准B.械注进

31、C.械注许D.械注备正确答案：A90. 多选题：根据药品广告审查办法，下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废正确答案：ACD91. 单选题：可以单色印刷非处方药专有标识的是（）。A.标签和内包装B.使用说明书和大包装C.标签和使用说明书D.标签和大包装正确答案：B92. 多选题：医疗机构不得采用的供

32、药方式有A.未经诊疗直接为患者提供处方药B.通过邮售方式直接向患者销售处方药C.通过互联网方式直接向患者销售处方药D.未经诊疗直接为患者提供非处方药正确答案：ABCD93. 单选题：禁止采猎的野生药材物种是（）。A鹿茸(梅花鹿)B鹿茸(马鹿)C刺五加D当归正确答案：A94. 单选题：处方前记应标明的是（）。A.药品金额B.临床诊断C.药品名称D.用法用量正确答案：B95. 单选题：根据疫苗流通和预防接种管理条例，关于、疫苗的管理，正确的是A.第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样B.第一类疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗C.强制当地儿童接种第二类疫苗D.县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫

33、苗E.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗正确答案：D96. 多选题：根据野生药材资源保护管理条例，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括A.人参B.石斛C.甘草D.黄芩E.黄连正确答案：ACE97. 单选题：基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）。A.医药卫生监管体系B.医疗服务体系C.医疗保障体系D.药品供应保障体系正确答案：A98. 多选题：违反易制毒化学品管理条例中备案、报告要求的法律责任，应当给予的处罚有（）。A.警告B.责令限期改正C.处l万元以上5万元以下的罚款D.可以并处1万元以上3万元以下的罚款正确答案：ABD99. 单选题：下列不属于医疗用毒性中药品种的是A.洋金花B.斑蝥C.黄连D.白降丹正确答案：C100. 单选题：药学人员正确处理工商管理部门的关系体现了职业道德的A激励作用B促进作用C调节作用D约束作用正确答案：C