兰州大学21秋《药事管理学》离线作业2答案第18期

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1、兰州大学21秋药事管理学离线作业2-001答案1. 国家基本药物的来源中首选品种对象是:( )A、国家药品标准收载的品种B、纳入基本医疗保险基本用药目录的品种C、国务院药品监督管理部门批准的新药D、国务院药品监督管理部门批准的新药E、地方药品标准再评价后的药品参考答案:A2. 以下机构中属于药品监督管理的技术机构的是( )。A.天津市食品药品监督管理局B.辽宁省药品检验所C.中国食品药品检定研究院D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.国家药典委员会参考答案:BCDE3. 我国对毒性中药材的饮片实行( )A.统一规划B.合理布局C.集中生产D.定点生产参考答案:ABD4. 发展与改革宏观调控

2、部门负责药品的监督管理工作,并依法制定和调整药品政府定价目录。( )A.正确B.错误参考答案:B5. 在规定的适应症和用法、用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节生理功能的要求的特性是( )A.有效性B.安全性C.经济性D.稳定性E.均一性参考答案:A6. 医院对药品的经济管理实行( )。A.金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法B.金额管理、控制加成、实报实销的管理办法C.金额管理、按月统计、实报实销的管理办法D.金额管理、重点统计、实报实销的管理办法E.金额管理、重点统计、以存定销的管理办法F.温度1826,相对湿度3565参考答案:D7. 批准开办药品批发企业并发给许

3、可证的部门是:( )A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级人民政府D、县级以上地方药品监督管理部门E、县级以上药品检验机构参考答案:B8. 有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是( )A、创造企业发展宽松环境B、规范化的企业生产环境C、药品生产经营形式的多样化D、积极发展三资医药企业E、统一开放竞争有序参考答案:E9. 国家发展药物的宏观政策是:( )A、发展天然药物B、发展传统中药C、发展现代中药D、发展现代药和传统药E、发展现代化学药参考答案:D10. 下列文件属于国务院制定、发布的药事管理行政法规的是( )。A.中华人民共和国药品管理法B.药品管理

4、法实施条例C.麻醉药品和精神药品管理条例D.中药品种保护条例E.药品生产质量管理规范参考答案:BCD11. 药品不良反应是指不合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。( )A.对B.错参考答案:B12. 依据国家有关规定,处方药的调配,购买和使用:( )A、必须凭执业医师或者执业助理医师处方B、必须凭执业药师的处方C、由患者按药品说明书自我判断用药D、在执业药师指导下自我判断E、可到社会药店自行决定参考答案:A13. 药事管理学科是药学的重要组成部分,作为一个知识领域在很大程度上具有( )A、自然科学的性质B、基础科学的性质C、社会科学的性质D、技术科学的性质E、经济学的

5、性质参考答案:C14. 二级以上医院应成立药事管理委员会。( )A.错误B.正确参考答案:B15. 下列关于药品标准的说法,错误的是( )。A.中国药典为法定药品标准B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于中国药典的规定C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种E.省级食品药品监督管理部门可以指定中药饮片炮制规范参考答案:B16. 定点零售药店应保证营业时间内至少有2名药师在岗。( )A.对B.错参考答案:B17. 野生药材物种分级保护实行( )A.三级管理B.四级管理C.五级管

6、理D.六级管理参考答案:A18. 药品GMP证书的有效期为( )A.一年B.二年C.四年D.五年参考答案:D19. 必须由国家食品药品监督管理局负责认证的药品有( )A.注射剂B.片剂C.胶囊剂D.放射性药品E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品参考答案:ADE20. 目前我国医院药剂科住院部发药的基本方式有( )。A.凭方发药B.病区小药柜制C.临时处方制D.协定处方制E.摆药制参考答案:ABE21. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”,其中“查处方”,核对( )A.科别、姓名、年龄B.科别、规格、临床诊断C.药名、规格、数量D.药名、数量、临床诊断E.科别、药品性状、用法用量参考答案:A

7、22. 中华人民共和国药品管理法规定实行特殊管理的药品是( )A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C、毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品D、精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品E、戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依赖性药品参考答案:C23. 我国药品管理法定义的药品经营企业是指( )A、从事生产流通经济活动的企业B、从事生产流能经济活动的法人单位C、经营药品的专营或兼营企业D、经营中药的专营企业E、经营西药的专营企业参考答案:C24. 关于药品标签上的药品名称,以下说法错误的是( )。A.不得使用草书、篆书等不易识别的字体B.对于横版标

8、签,药品通用名称必须在上三分之一范围内显著位置标出C.对于竖版标签,药品通用名称必须在右三分之一范围内显著位置标出D.药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出、显著E.药品标签使用注册商标的,商标应当印刷在药品标签的右上角参考答案:E25. GMP规定厂区分为生产、行政和辅助区三部分,防止交叉污染。( )A.对B.错参考答案:B26. 药品生产许可证载明的内容中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址。( )A.对B.错参考答案:B27. 属于麻醉药品的是( )A.氯胺酮B.美沙酮C.咖啡因D.丁丙诺啡E.-羟丁酸参考答案:B28.

9、 政府定价是指由政府价格主管部门或其他有关部门,按照定价权限和范围,规定基准价格及其浮动幅度,指导经营者指定的价格。( )A.对B.错参考答案:B29. 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是取得执业药师资格证书的人员。( )A.正确B.错误参考答案:B30. 合格药品库应挂( )。A.红色色标B.黄色色标C.绿色色标D.蓝色色标E.白色色标参考答案:C31. 下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是( )A.药品使用管理B.药品广告管理C.药品注册管理D.药品储备管理参考答案:D32. 城乡集贸市场不得出售的药品有( )A.处方药B.中药饮片C.中药材D.中成药E.化学原料药参考答案:ABDE

10、33. 医疗机构新增配制剂型应当依法办理( )。A.品种申报审批B.医疗机构制剂许可证变更登记C.申请发给制剂批准文号D.向卫生行政部门申报手续参考答案:B34. 国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资企业的审查部门是( )A、国家经贸委B、国家发展与改革委员会C、国家外经贸部D、中国人民银行E、国家商务部参考答案:E35. 中药品种保护条例属于( )。A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.国际法参考答案:B36. 属于医疗用毒性药品的是( )A.三氧化二砷B.可卡因C.地西泮D.艾司唑仑E.阿托品参考答案:AE37. 行政处罚的形式包括( )A.警告B.罚款C.拘留D.降级E.

11、没收违法所得参考答案:ABCE38. 中药材包装上,必须注明( )。A.品名、产地、日期、调出单位,质量合格标志B.品名、产地、调出单位、发往单位C.品名、产地、日期、质量等级D.品名、日期、调出单位、质量等级参考答案:A39. 生产新药或者已有国家标准的药品,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品( )A、注册文号B、批准文号C、许可证书参考答案:B40. 中药和单纯的天然药物最根本的不同是:( )A、在中医药学理论指导下所应用B、以中医药学述语表达功效C、以现代医药学理论表述适应症D、经筛选提取有效单体成分E、经炮制影响用药成分参考答案:A41. 确保医药行业持续、健康发展的基础是(

12、)A.医药基础研究B.生产管理研究C.市场竞争研究D.新药与新技术的研究开发参考答案:D42. 提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码。( )A.对B.错参考答案:A43. 医疗机构配制制剂须经什么部门批准后方可配制( )A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市以上食品药品监督管理局C.市级食品药品监督局D.县级食品药品监督局参考答案:B44. 进口药品注册证的有效期为( )A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年参考答案:D45. 唐朝国家最高医疗、教育机构是:( )A、“酒正”B、“府”C、“太医署”D、“太医令”E、“尚药局”参

13、考答案:C46. 从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动( )。A.10年内B.8年内C.5年内D.3年内E.终身参考答案:A47. 药品说明书上不可缺少的项目是( )。A.药理毒理B.药代动力学C.药物相互作用D.不良反应E.孕妇及哺乳期妇女用药参考答案:CE48. 药品管理法规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素C.上市不满五年的新药D.首次在中国销售的药品E.国务院规定的其他药品参考答案:ADE49. 请指出中药品种保护期为20年的证书编号:( )A、ZYB 20796025B、ZYB 20796022-1C、ZYB 20796022-6D、ZYB 12095063E、ZYB 11096003参考答案:D50. SFDA对下列新药可以实行加快审批的( )。A.罕见病的新药B.NCES新药C.糖尿病新药D.新的中药材及其制剂E.新工艺可产生巨额利润的已知药物参考答案:ABCD

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