水质检测指标PPT课件

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1、、pHpH的测定的测定一、方法原理一、方法原理 PHPH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电 极，玻璃电极为指示电极所组成。在极，玻璃电极为指示电极所组成。在2525，溶液中每变化，溶液中每变化1 1个个PHPH单位，电位单位，电位差改变为差改变为59.16mV59.16mV，据此在仪器上直接以，据此在仪器上直接以PHPH的读数表示。温度差异在仪器上的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。有补偿装置。 二、仪器二、仪器 1 1、PH -211 PHPH -211 PH计计 2 2、HI 1131BHI 1131B复

2、合酸碱度玻璃电极复合酸碱度玻璃电极 3 3、磁力搅拌器、磁力搅拌器 4 4、聚乙烯烧杯、聚乙烯烧杯 三、试剂三、试剂 标准缓冲溶液：标准缓冲溶液： PH=4PH=4， PH=7PH=7水质分析水质分析第1页/共25页、pHpH的测定的测定四、步骤四、步骤 1 1、仪器的校正：、仪器的校正： 二点法：根据测量溶液的酸碱性，选择标准校正溶液二点法：根据测量溶液的酸碱性，选择标准校正溶液PH=4PH=4或或PH=7PH=7。 打开电源，先以标准溶液湿润电极。将打开电源，先以标准溶液湿润电极。将PHPH电极及温度探棒前端浸入电极及温度探棒前端浸入 PH7.01PH7.01溶液深约溶液深约4cm4cm，

3、轻微搅动。按下，轻微搅动。按下CALCAL键，将电极放入键，将电极放入PH7.01PH7.01的的 标准溶液中。直到屏幕出现标准溶液中。直到屏幕出现“READY”READY”字样，按下字样，按下“CFM”CFM”键确认，键确认， 再按下再按下“CAL”CAL”即完成单点校正。二点校正在按下即完成单点校正。二点校正在按下“CFM”CFM”键后勿按键后勿按 “ “CAL”CAL”键，并继续以下步骤，用标准溶液（键，并继续以下步骤，用标准溶液（PH 4.01PH 4.01）湿润电极后，浸）湿润电极后，浸 入并轻微搅动。按下入并轻微搅动。按下或或键选择欲校正的标准液。直到屏幕出键选择欲校正的标准液。直

4、到屏幕出 现现“READY”READY”字样，按下字样，按下“CFM”CFM”键，完成二点校正程序。键，完成二点校正程序。 拆装或更换电极后进行校正；最少每月固定校正一次。拆装或更换电极后进行校正；最少每月固定校正一次。 2 2、水样的测定：、水样的测定： 将电极安装好，按下将电极安装好，按下ON/OFFON/OFF键以启动电源。先用蒸馏水认真冲键以启动电源。先用蒸馏水认真冲 洗洗PHPH电极，再用水样冲洗，然后将电极，再用水样冲洗，然后将PHPH电极和温度探棒前端浸入待测电极和温度探棒前端浸入待测 样本深样本深4cm4cm。小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，记录显示的。小心摇动或进行搅拌使其

5、均匀，静置，记录显示的PHPH 和温度数值。和温度数值。 以上各以上各PHPH的测量均需不断的搅拌。的测量均需不断的搅拌。 水质分析水质分析第2页/共25页、pHpH的测定的测定五、注意事项五、注意事项 1 1、电极不得在非水溶液中和强酸、强碱性溶液中使用。、电极不得在非水溶液中和强酸、强碱性溶液中使用。 2 2、水样测定前不宜提前打开瓶塞，以防空气中的、水样测定前不宜提前打开瓶塞，以防空气中的CO2CO2溶入或水样溶入或水样 中的中的CO2CO2逸失，影响逸失，影响PHPH测量的准确性。测量的准确性。 3 3、电极表面受到污染，若吸附着无机盐垢，可用温稀盐酸溶解；对、电极表面受到污染，若吸附

6、着无机盐垢，可用温稀盐酸溶解；对 钙镁等难溶性结垢，可用钙镁等难溶性结垢，可用EDTAEDTA二钠溶液溶解；沾有油污时，可二钠溶液溶解；沾有油污时，可 用丙酮清洗。电极处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。用丙酮清洗。电极处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。注注 意禁用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。意禁用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。 水质分析水质分析第3页/共25页、硬度的测定、硬度的测定一、方法原理一、方法原理 在在PH10PH10的条件下，用的条件下，用EDTAEDTA溶液络合滴定钙和镁离子。铬黑溶液络合滴定钙和镁离子。铬黑T T作指作指示剂，与钙和镁生成紫红色或紫色溶液。滴定中，

7、游离的钙和镁离子首示剂，与钙和镁生成紫红色或紫色溶液。滴定中，游离的钙和镁离子首先与先与EDTAEDTA反应，与指示剂络合的钙和镁离子随后与反应，与指示剂络合的钙和镁离子随后与EDTAEDTA反应，到达终反应，到达终点时溶液的颜色由紫色变为天蓝色。点时溶液的颜色由紫色变为天蓝色。 二、仪器二、仪器 1 1、 锥形瓶（锥形瓶（250ml250ml） 2 2、滴定管（、滴定管（25ml25ml） 3 3、移液管等、移液管等 三、试剂三、试剂 1 1、缓冲溶液（、缓冲溶液（PH10PH10） 2 2、EDTAEDTA二钠标准溶液（二钠标准溶液（10mmol/L10mmol/L） 3 3、钙标准溶液（

8、、钙标准溶液（10mmol/L10mmol/L） 4 4、铬黑、铬黑T T指示剂指示剂 5 5、三乙醇胺、三乙醇胺 NN（CH2CH2OHCH2CH2OH）3 3 水质分析水质分析第4页/共25页、硬度的测定、硬度的测定四、步骤四、步骤 用移液管吸取用移液管吸取50.0ml50.0ml试样于试样于250ml250ml锥形瓶中，加锥形瓶中，加4ml4ml缓冲溶液和缓冲溶液和3 3滴铬滴铬 黑黑T T指示剂溶液（或指示剂溶液（或1 1滴滴K-BK-B指示剂溶液）（此时溶液应呈紫红或紫色，指示剂溶液）（此时溶液应呈紫红或紫色， 其其PHPH值应为值应为10.010.00.10.1）。立即在不断振摇下

9、，自滴定管中加入）。立即在不断振摇下，自滴定管中加入EDTAEDTA二二 钠溶液，充分振摇，滴至溶液由紫红色刚好变为蓝色时，即为滴定终点。钠溶液，充分振摇，滴至溶液由紫红色刚好变为蓝色时，即为滴定终点。 记录消耗记录消耗EDTAEDTA二钠溶液体积的毫升数。二钠溶液体积的毫升数。 式中：式中： C C1 1 EDTA EDTA二钠溶液浓度，二钠溶液浓度，mol/Lmol/L V V1 1 滴定中消耗滴定中消耗EDTAEDTA二钠溶液的体积，二钠溶液的体积，mlml V V0 0 水样体积，水样体积，ml ml 五、注意事项五、注意事项 1 1、开始滴定时速度易稍快，接近终点时应稍慢，并充分振摇

10、，最好、开始滴定时速度易稍快，接近终点时应稍慢，并充分振摇，最好 每滴间隔每滴间隔23s23s，整个滴定过程应在，整个滴定过程应在5min5min内完成。内完成。 2 2、1m mol/L 1m mol/L 的钙镁总量相当于的钙镁总量相当于100.1mg/L100.1mg/L以以CaCO3CaCO3表示的硬度。表示的硬度。 水质分析水质分析1.1001000)/(011VVCLmgC第5页/共25页、氯离子的测定、氯离子的测定一、方法原理一、方法原理 在中性或弱碱性溶液中，以铬酸银为指示剂，用硝酸银滴定氯化物在中性或弱碱性溶液中，以铬酸银为指示剂，用硝酸银滴定氯化物 时，由于氯化银的溶解度小于

11、铬酸银，氯离子首先被完全沉淀后，铬酸时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银，氯离子首先被完全沉淀后，铬酸 根才以铬酸银形式沉淀出来，产生砖红色物质，指示氯离子滴定的终点。根才以铬酸银形式沉淀出来，产生砖红色物质，指示氯离子滴定的终点。 沉淀滴定反应如下：沉淀滴定反应如下： AgAg+ + + Cl+ Cl- - AgCl AgCl 2Ag 2Ag+ + + CrO4+ CrO42- 2- Ag2 CrO4 Ag2 CrO4 （砖红色）（砖红色） 二、仪器二、仪器 1 1、锥形瓶（、锥形瓶（250ml250ml） 2 2、棕色酸式滴定管（、棕色酸式滴定管（50ml50ml） 3 3、移液管、移液管三、

12、试剂三、试剂 1 1、氯化钠标准溶液、氯化钠标准溶液 ( 0.0141M) ( 0.0141M) 2 2、硝酸银标准溶液、硝酸银标准溶液 (0.0141M)(0.0141M) 3 3、铬酸钾指示剂溶液、铬酸钾指示剂溶液 水质分析水质分析第6页/共25页、氯离子的测定、氯离子的测定四、步骤四、步骤 取取50ml50ml水样或经过预处理的水样（若氯化物含量高，可取适量水样水样或经过预处理的水样（若氯化物含量高，可取适量水样 蒸馏水稀释至蒸馏水稀释至50ml50ml），置于锥形瓶中。另取一锥形瓶加入），置于锥形瓶中。另取一锥形瓶加入50ml50ml蒸馏水蒸馏水 作空白试验。作空白试验。 加入加入1m

13、l1ml铬酸钾指示剂溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀铬酸钾指示剂溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀 出现即为滴定终点。出现即为滴定终点。 同时作空白滴定。同时作空白滴定。 式中：式中： C C 氯化物含量，氯化物含量，mg/Lmg/L V1 V1 蒸馏水消耗硝酸银标准溶液量，蒸馏水消耗硝酸银标准溶液量，mlml V2 V2 水样消耗硝酸银标准溶液量，水样消耗硝酸银标准溶液量，mlml M M 硝酸银标准溶液浓度，硝酸银标准溶液浓度，mol/Lmol/L V V 水样体积，水样体积，mlml 35.45 35.45 氯离子（氯离子（Cl-Cl-）摩尔质量，）摩尔质量，g/molg/mo

14、l 水质分析水质分析VMVVLmgC100045.35) 12()/(第7页/共25页、氯离子的测定、氯离子的测定五、注意事项五、注意事项 1 1、本法滴定不能在酸性溶液中进行，因在酸性介质中、本法滴定不能在酸性溶液中进行，因在酸性介质中CrO42-CrO42-会与会与 H+H+反应而使浓度大大降低，影响等当点反应而使浓度大大降低，影响等当点Ag2CrO4Ag2CrO4沉淀的生成。沉淀的生成。 2 2、本滴定也不能在强碱性介质中进行，因、本滴定也不能在强碱性介质中进行，因Ag+Ag+将形成将形成Ag2OAg2O沉淀。沉淀。 3 3、铬酸根离子的浓度与沉淀形成的快慢有关，必须加入足够的指、铬酸根

15、离子的浓度与沉淀形成的快慢有关，必须加入足够的指示示 剂。且由于有稍过量的硝酸银与铬酸钾形成铬酸银沉淀的重点剂。且由于有稍过量的硝酸银与铬酸钾形成铬酸银沉淀的重点较较 难判断，所以需要以蒸馏水作空白滴定，以作对照判断（使终难判断，所以需要以蒸馏水作空白滴定，以作对照判断（使终点点 色调一致）。色调一致）。 水质分析水质分析第8页/共25页、碱度的测定、碱度的测定一、方法原理一、方法原理 水样用标准酸溶液滴定至规定的水样用标准酸溶液滴定至规定的PHPH值，其终点可由加入的酸碱指示值，其终点可由加入的酸碱指示 剂在该剂在该PHPH值时颜色的变化来判断。值时颜色的变化来判断。 当滴定至酚酞指示剂由红

16、色变为无色时，溶液当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时，溶液PHPH值即为值即为8.38.3，指示，指示 水中氢氧根离子（水中氢氧根离子（OH-OH-）已被中和，碳酸盐（）已被中和，碳酸盐（CO32-CO32-）均转为重碳酸盐）均转为重碳酸盐 （HCO3-HCO3-），反应如下：），反应如下： OHOH- - + H + H+ + H H2 2O O CO CO3 32- 2- + H + H+ + HCO HCO3- 3- 当滴定至甲基橙指示剂由桔黄色变为桔红色时，溶液的当滴定至甲基橙指示剂由桔黄色变为桔红色时，溶液的PHPH值为值为 4.44.54.44.5，指示水中的重碳酸盐（包括原有的和

17、由碳酸盐转化成的）已，指示水中的重碳酸盐（包括原有的和由碳酸盐转化成的）已 被中和，反应如下：被中和，反应如下： HCOHCO3- 3- + H + H+ + H H2 2O + COO + CO2 2 根据上述两个终点到达时消耗的盐酸标准溶液的量，可以计算出根据上述两个终点到达时消耗的盐酸标准溶液的量，可以计算出 水中碳酸盐、重碳酸盐及总碱度。水中碳酸盐、重碳酸盐及总碱度。水质分析水质分析第9页/共25页、碱度的测定、碱度的测定二、仪器二、仪器 1 1、锥形瓶（、锥形瓶（250ml250ml） 2 2、酸式滴定管（、酸式滴定管（25ml25ml）三、试剂三、试剂 1 1、无二氧化碳水、无二氧

18、化碳水 2 2、酚酞指示剂、酚酞指示剂 3 3、甲基橙指示剂、甲基橙指示剂 4 4、碳酸钠标准溶液（、碳酸钠标准溶液（1/2Na1/2Na2 2COCO3 3=0.0250mol/L=0.0250mol/L） 5 5、盐酸标准溶液（、盐酸标准溶液（0.0250mol/L0.0250mol/L）四、注意事项四、注意事项 1 1、若水样中含有游离二氧化碳，则不存在碳酸盐，可直接以甲基橙作、若水样中含有游离二氧化碳，则不存在碳酸盐，可直接以甲基橙作 指示剂进行滴定。指示剂进行滴定。 2 2、当水样中总碱度小于、当水样中总碱度小于20mg/L20mg/L时，可改用时，可改用0.01mol/L0.01m

19、ol/L盐酸标准溶液滴盐酸标准溶液滴 定，或改用定，或改用10ml10ml容量的微量滴定管，以提高测定精度。容量的微量滴定管，以提高测定精度。水质分析水质分析第10页/共25页、碱度的测定、碱度的测定五、步骤五、步骤 分取分取100 ml100 ml水样置于水样置于250ml250ml锥形瓶中，加入锥形瓶中，加入4 4滴酚酞指示剂，摇匀。当滴酚酞指示剂，摇匀。当 溶液呈红色时，用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪至无色，记录盐酸标准溶溶液呈红色时，用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪至无色，记录盐酸标准溶 液用量。若加酚酞指示剂后溶液无色，则不需要用盐酸标准溶液滴定。液用量。若加酚酞指示剂后溶液无色，则不需要用盐

20、酸标准溶液滴定。 向上述锥形瓶中加入向上述锥形瓶中加入3 3滴甲基橙指示剂，摇匀。继续用盐酸标准溶液滴甲基橙指示剂，摇匀。继续用盐酸标准溶液 滴定至溶液由桔黄色刚刚变为桔红色为止。记录盐酸标准溶液的用量。滴定至溶液由桔黄色刚刚变为桔红色为止。记录盐酸标准溶液的用量。 式中：式中： CC盐酸标准溶液浓度（盐酸标准溶液浓度（mol/Lmol/L）；）； 50.0550.05碳酸钙摩尔质量；碳酸钙摩尔质量； PP用酚酞作指示剂时，所耗氢氧化钠标准溶液的体积（用酚酞作指示剂时，所耗氢氧化钠标准溶液的体积（mlml）；）； MM用甲基橙作指示剂时，所耗氢氧化钠标准溶液的体积（用甲基橙作指示剂时，所耗氢氧

21、化钠标准溶液的体积（mlml）；）；水质分析水质分析1000V05.50MPC)L/mgCaCO3）（计，总碱度（以第11页/共25页、浊度的测定、浊度的测定一、方法原理一、方法原理 采用散射光测量原理，当光源的光通过透镜聚焦射入水样管，水样中采用散射光测量原理，当光源的光通过透镜聚焦射入水样管，水样中的悬浮颗粒将产生散射光，其规律在一定条件下满足瑞利定律：的悬浮颗粒将产生散射光，其规律在一定条件下满足瑞利定律： I=KNII=KNI0 0式中式中:系数，系数，单位容量的颗粒数，单位容量的颗粒数，I I0 0入射光光强入射光光强 二、仪器二、仪器 2100N2100N型浊度仪型浊度仪三、试剂三

22、、试剂 标准浊度液标准浊度液水质分析水质分析第12页/共25页、浊度的测定、浊度的测定四、水样的测量四、水样的测量 接上电源，开机。接上电源，开机。 仪器自检。仪器自检。 按按UNITUNIT键，是键，是NTUNTU灯亮，按灯亮，按Range,Range,直到直到Auto RangeAuto Range灯亮，按灯亮，按RAT10RAT10， 使之灯亮，按使之灯亮，按SIGNAL AVGSIGNAL AVG使之灯亮。使之灯亮。 取水样注入样品池中，约取水样注入样品池中，约30ml30ml。 拧上盖，用纸巾将样品池擦净。拧上盖，用纸巾将样品池擦净。 将样品池放入样品室中，箭头对齐。将样品池放入样品

23、室中，箭头对齐。 盖上盖，读数。盖上盖，读数。 五、仪器的校正五、仪器的校正 将将0.1 NTU0.1 NTU标准液放入样品室中，关上盖。标准液放入样品室中，关上盖。 按按CALCAL键，键，S0S0灯亮。灯亮。 按按ENTERENTER，开始倒数，开始倒数60-060-0。水质分析水质分析第13页/共25页、浊度的测定、浊度的测定 S1S1灯亮，显示灯亮，显示20.020.0 将将20.00 NTU20.00 NTU标准液放入样品室中，按标准液放入样品室中，按ENTERENTER，开始倒数，开始倒数60-060-0。 S2S2灯亮，显示灯亮，显示200.0200.0 将将200.00 NTU

24、200.00 NTU标准液放入样品室中，按标准液放入样品室中，按ENTERENTER，开始倒数，开始倒数60-060-0。 S3S3灯亮，显示灯亮，显示1000.01000.0 将将1000.00 NTU1000.00 NTU标准液放入样品室中，按标准液放入样品室中，按ENTERENTER，开始倒数，开始倒数60-060-0。 S4S4灯亮，显示灯亮，显示4000.04000.0 将将4000.00 NTU4000.00 NTU标准液放入样品室中，按标准液放入样品室中，按ENTERENTER，开始倒数，开始倒数60-060-0。 S0S0灯亮。灯亮。 13.13.按按CALCAL接受校正结果，

25、退出。校正完成。接受校正结果，退出。校正完成。 该仪器每隔一月，则应重新进行校验。该仪器每隔一月，则应重新进行校验。 水质分析水质分析第14页/共25页、电导率的测定、电导率的测定一、方法原理一、方法原理 由于电导是电阻的倒数，因此，当两个电极插入溶液中，可以测出两由于电导是电阻的倒数，因此，当两个电极插入溶液中，可以测出两电极间的电阻电极间的电阻R R，根据欧姆定律，温度一定时，这个电阻值与电极的间距，根据欧姆定律，温度一定时，这个电阻值与电极的间距L L（cmcm）成正比，与电极的截面积）成正比，与电极的截面积A A（cm2cm2）成反比。即：）成反比。即：R=L/AR=L/A。 由于电极

26、面积由于电极面积A A与间距与间距L L都是固定不变的故都是固定不变的故L/AL/A是常数，称电导池常数是常数，称电导池常数（以（以Q Q表示）。表示）。 比例常数比例常数 称为电阻率。其倒数称为电阻率。其倒数1/1/称为电导率，以称为电导率，以K K表示。表示。 S=1/R=1/QS=1/R=1/Q S S表示电导度，反映导电能力的强弱。所以，表示电导度，反映导电能力的强弱。所以，K=QSK=QS或或K=Q/RK=Q/R。 当已知电导池常数，并测出电阻后，即可求出电导率。当已知电导池常数，并测出电阻后，即可求出电导率。二、仪器二、仪器 YSI 3200YSI 3200型电导率仪型电导率仪三、

27、试剂三、试剂 标准校正溶液标准校正溶液水质分析水质分析第15页/共25页、电导率的测定、电导率的测定四、校正与测量四、校正与测量 打开电源进入打开电源进入OperationOperation界面界面 按按CellCell键进入校准界面，按键进入校准界面，按Cal KCal K键进入键进入CALIBRATE KCALIBRATE K界面。界面。 将探头插入校准液中，按将探头插入校准液中，按Single PTSingle PT进入单点校准界面，按进入单点校准界面，按UPUP或或DOWNDOWN键输入所用校准液数值后，按键输入所用校准液数值后，按ENTERENTER键即可校准。（最好保键即可校准。（

28、最好保持温度在持温度在2525左右）左右） 仪器校准完成后即可开始测量，测量完毕关闭仪器，清洗电极。仪器校准完成后即可开始测量，测量完毕关闭仪器，清洗电极。 该仪器每隔一月，则应重新进行校验。该仪器每隔一月，则应重新进行校验。 水质分析水质分析第16页/共25页、CODCOD的测定的测定一、方法原理一、方法原理 在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧

29、水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。的质量浓度。 二、仪器二、仪器 1 1、 LaMotte COD LaMotte COD 比色计适配器比色计适配器 2 2、 LaMotteLaMotte CODCOD 消解器消解器三、试剂三、试剂 1 1、 CODCOD试剂试剂 3893 J 3893 J （#1#1） 2 2、 CODCOD试剂试剂 3894 J 3894 J （#2#2） 3 3、 CODCOD试剂试剂 7586 K 7586 K （#4#4）水质分析水质分析第17页/共25页、CODCOD的测定的测定四、步骤四、步骤 1 1、预热、预热CODCOD消

30、解器到消解器到15015022。 2 2、用移液管小心地沿试管壁加入、用移液管小心地沿试管壁加入2.0ml2.0ml的水样并充分混合。的水样并充分混合。 3 3、用去离子水重复、用去离子水重复2 2的操作，制成空白样。的操作，制成空白样。 4 4、把试管放入预热好的、把试管放入预热好的CODCOD反应器，在反应器，在15015022下消解下消解2 2小时。小时。 5 5、关掉、关掉CODCOD反应器，等待反应器，等待2020分钟，试管降温到分钟，试管降温到120 120 以下。将试管从以下。将试管从 反应器中取出，翻转几次使之混合，冷却至室温。反应器中取出，翻转几次使之混合，冷却至室温。 6

31、6、按住、按住ONON键直到打开比色计。按键直到打开比色计。按ENTERENTER键选择测定项目及量程。键选择测定项目及量程。 7 7、把空白样试管插入、把空白样试管插入CODCOD适配器，按适配器，按ENTERENTER键选择扫描空白样。键选择扫描空白样。 8 8、取出空白样试管，把消解过的样品试管插入、取出空白样试管，把消解过的样品试管插入CODCOD适配器，按适配器，按 ENTERENTER键选择扫描样品试管，记录结果。键选择扫描样品试管，记录结果。 9 9、OFFOFF键关闭比色计。键关闭比色计。五、注意事项五、注意事项 1 1、试剂对光敏感。未使用的试剂应贮存在原包装盒内。、试剂对光

32、敏感。未使用的试剂应贮存在原包装盒内。 2 2、不要在直射的阳光下进行、不要在直射的阳光下进行CODCOD的测量。的测量。 3 3、试验结果的读数必须在试管冷却到室温时再测量。、试验结果的读数必须在试管冷却到室温时再测量。 4 4、本试验试剂含有危险物质，注意操作安全。、本试验试剂含有危险物质，注意操作安全。水质分析水质分析第18页/共25页、BODBOD的测定的测定一、方法原理一、方法原理 生化需氧量是指在规定条件下，水中有机物和无机物在生物氧生化需氧量是指在规定条件下，水中有机物和无机物在生物氧 化作用下所消耗的溶解氧。目前国内外规定于化作用下所消耗的溶解氧。目前国内外规定于202011培

33、养培养5 5天，分天，分 别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5BOD5值，以氧的值，以氧的 mg/lmg/l表示。表示。 本方法适用于测定本方法适用于测定2mg/l BOD5 6000mg/l2mg/l BOD5 6000mg/l的水样。的水样。 二、仪器二、仪器 1 1、 YSI5000YSI5000型溶解氧测定仪型溶解氧测定仪 2 2、量筒（、量筒（1000ml1000ml） 3 3、恒温培养箱、恒温培养箱 4 4、细口容器（、细口容器（10L10L） 5 5、溶解氧瓶、溶解氧瓶 三、试剂三、试剂 1 1、磷酸盐缓冲溶液、磷酸盐缓冲溶液

34、2 2、硫酸镁溶液、硫酸镁溶液 3 3、氯性钙溶液、氯性钙溶液 4 4、氯化铁溶液、氯化铁溶液 5 5、稀释水、稀释水 水质分析水质分析第19页/共25页、BODBOD的测定的测定四、步骤四、步骤 1 1、不经稀释水样的测定：、不经稀释水样的测定： 将约将约2020的混均水样转移入两个溶解氧瓶中，一瓶随即测定溶解的混均水样转移入两个溶解氧瓶中，一瓶随即测定溶解 氧，另一瓶进行水封后放入氧，另一瓶进行水封后放入202011的培养箱中，经过的培养箱中，经过5 5昼夜后，弃昼夜后，弃 去封口水，测定剩余的溶解氧。去封口水，测定剩余的溶解氧。 2 2、需经稀释水样的测定：、需经稀释水样的测定： A A

35、、稀释倍数的确定：根据、稀释倍数的确定：根据CODcrCODcr值来确定，通常需有值来确定，通常需有0.0750.075，0.150.15， 0.2250.225三个稀释比，乘以三个稀释比，乘以CODcrCODcr值，即为三个稀释倍数。值，即为三个稀释倍数。 B B、按照选定的稀释比用虹吸法先引入部分稀释水于、按照选定的稀释比用虹吸法先引入部分稀释水于1000ml1000ml量筒中，量筒中， 加入需要量的均匀水样，再加入稀释水至加入需要量的均匀水样，再加入稀释水至800mL800mL，用带胶板的玻棒，用带胶板的玻棒 小心上下搅匀。搅拌时勿使搅棒的胶板露出水面，防止产生气泡。小心上下搅匀。搅拌时

36、勿使搅棒的胶板露出水面，防止产生气泡。 装瓶并测定当天溶解氧和培养装瓶并测定当天溶解氧和培养5 5天后的溶解氧。天后的溶解氧。 C C、另取两个溶解氧瓶，用虹吸法装满稀释水作为空白试验，测定、另取两个溶解氧瓶，用虹吸法装满稀释水作为空白试验，测定5 5天天 前后的溶解氧。前后的溶解氧。 D D、水样稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大于、水样稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/l2mg/l，而剩余溶，而剩余溶 解氧在解氧在1mg/l1mg/l以上。以上。 水质分析水质分析第20页/共25页、BODBOD的测定的测定五、计算五、计算 1 1、不经稀释直接培养的水样：、不经稀释直接培养的

37、水样： BODBOD5 5 (mg/L)= C (mg/L)= C1 1CC2 2 2 2、经稀释后培养的水样：、经稀释后培养的水样：式中：式中： C C1 1 水样在培养前的溶解氧浓度，水样在培养前的溶解氧浓度，mg/Lmg/L； C C2 2 水样经水样经5d5d培养后，剩余溶解氧浓度，培养后，剩余溶解氧浓度，mg/Lmg/L； B B1 1 稀释水在培养前的溶解氧，稀释水在培养前的溶解氧，mg/Lmg/L； B B2 2 稀释水在培养后的溶解氧，稀释水在培养后的溶解氧，mg/Lmg/L； f f1 1 稀释水在培养液中所占的比例；稀释水在培养液中所占的比例； f f2 2 水样在培养液中

38、所占的比例。水样在培养液中所占的比例。 注：注：f1 f1，f2 f2的计算：例如培养液的稀释比为的计算：例如培养液的稀释比为3%3%，即，即3 3份水样，份水样，9797份稀释份稀释 水，则水，则f1=0.97f1=0.97，f2=0.03f2=0.03。 水质分析水质分析2121215)()()/(ffBBCCLmgBOD第21页/共25页、SSSS的测定的测定一、方法原理一、方法原理 悬浮物（悬浮物（SSSS）是指不能通过过滤器，截留在滤纸上并于）是指不能通过过滤器，截留在滤纸上并于 103105103105烘干至恒重的总不可滤固体物。一般有滤纸法、石烘干至恒重的总不可滤固体物。一般有滤

39、纸法、石棉棉 坩埚法、滤膜法等方法，各种方法间因滤孔大小对测定有很大影坩埚法、滤膜法等方法，各种方法间因滤孔大小对测定有很大影 响，报告结果时应注明测定方法。我们采用滤纸法，用滤纸过滤响，报告结果时应注明测定方法。我们采用滤纸法，用滤纸过滤 水样，经水样，经103105103105烘干后得到的总不可滤固体物含量。烘干后得到的总不可滤固体物含量。 MLSSMLSS测试方法同测试方法同SSSS，指曝气池活性污泥含量。，指曝气池活性污泥含量。 二、仪器二、仪器 1 1、称量瓶、称量瓶 2 2、真空泵、真空泵 3 3、抽滤瓶（、抽滤瓶（2500ml2500ml） 4 4、布氏漏斗、布氏漏斗 5 5、烘

40、箱、烘箱 6 6、中速定量滤纸、中速定量滤纸 7 7、镊子、镊子 水质分析水质分析第22页/共25页、SSSS的测定的测定三、步骤三、步骤 1 1、将滤纸先用蒸馏水冲洗，以除去可溶性物质，再放在称量瓶中，、将滤纸先用蒸馏水冲洗，以除去可溶性物质，再放在称量瓶中， 盖好瓶盖称重，打开瓶盖，放入烘箱，每次在盖好瓶盖称重，打开瓶盖，放入烘箱，每次在103105103105烘干，取烘干，取 出放入干燥器中冷却出放入干燥器中冷却3030分钟，盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称分钟，盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称 重相差不超过重相差不超过0.0005g0.0005g）。）。 2 2、取振荡均匀的、取振荡均匀的

41、50ml50ml水样（使含固体物大于水样（使含固体物大于2.0mg2.0mg），通过上面称重），通过上面称重 至恒重的滤纸过滤；用蒸馏水冲洗残渣。至恒重的滤纸过滤；用蒸馏水冲洗残渣。 3 3、小心取下滤纸，放入原称量瓶内，在、小心取下滤纸，放入原称量瓶内，在103105103105烘箱中，打开瓶烘箱中，打开瓶 盖，每次充分烘干取出，放入干燥器中冷却盖，每次充分烘干取出，放入干燥器中冷却3030分钟，盖好瓶盖称分钟，盖好瓶盖称 重，直至恒重为止。重，直至恒重为止。 水质分析水质分析第23页/共25页、SSSS的测定的测定四、计算四、计算式中：式中： SSSS水中悬浮物含量（水中悬浮物含量（mg/

42、lmg/l） AA总不可滤残渣总不可滤残渣+ +滤纸滤纸+ +称量瓶重（称量瓶重（g g） BB滤纸滤纸+ +称量瓶重（称量瓶重（g g） VV水样体积（水样体积（mlml） 五、注意事项五、注意事项 1 1、漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从采集的水样中、漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从采集的水样中 除去。除去。 2 2、贮存水样时不能加入任何保护剂，以防止破坏物质在固、液相间的、贮存水样时不能加入任何保护剂，以防止破坏物质在固、液相间的 分配平衡。分配平衡。 3 3、滤纸恒重过程中必须严格控制干燥时间和冷却时间，每次冷却时间、滤纸恒重过程中必须严格控制干燥时间和冷却时间，每次冷却时间 必须为必须为3030分钟。分钟。 4 4、转移滤纸过程中必须使用镊子。、转移滤纸过程中必须使用镊子。 水质分析水质分析VBALmgSS610)()/(第24页/共25页感谢您的观看！第25页/共25页