精品遗传复习题

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1、遗传复习题（黑体为多选题）第一章 概论1先天性疾病是指 A出生后即表现出来的疾病 B先天畸形 C遗传性疾病 D非遗传性疾病2下列哪类疾病可能不是遗传病 A染色体病 B单基因病 C多基因病 D家族性疾病 E线粒体病第二章 遗传的分子基础1、肺炎球菌转化实验证实遗传物质是 1） 多糖 2） 蛋白质 3） DNA 4） 脂类2、DNA的复制是采用 1） 全保留复制 2） 半保留复制 3） 全新复制 4） 随机复制3、基因中插入或丢失一个碱基会导致 1） 变化点所在密码子的改变 2） 变化点以前的密码子改变 3） 变化点及其以后的密码子改变4） 变化点前后的几个密码子改变5） 基因的全部密码子改变4、

2、以DNA为模板合成RNA的过程称为 1） 复制 2） 转录 3） 翻译 4） 反转录5、中心法则的正确顺序是 1） DNA - RNA - 蛋白质 2） RNA - DNA - 蛋白质3） DNA - 蛋白质 - RNA 4） RNA - 蛋白质 - DNA6、突变后导致原来编码的氨基酸变成另一氨基酸，这种突变称为 1） 同义突变 2） 错义突变 3） 无义突变 4） 移码突变7、断裂基因中，可表达为多肽的编码序列称为 1） 外显子 2） 内含子 3） 启动子 4） 增强子8、在mRNA加工成熟过程中，被剪切掉的序列为 1） 外显子 2） 内含子 3） 启动子 4） 增强子9、突变后导致蛋白合

3、成提前终止，这种突变称为 1） 同义突变 2） 错义突变 3） 无义突变 4） 移码突变10、在编码序列中插入或缺失1个或2个碱基，会造成 1） 同义突变 2） 错义突变 3） 无义突变 4） 移码突变11、真核生物结构基因中的外显子与内含子接头处高度保守，内含子两端的结构特征为 A5AGGT3 B5GTAC3 C5AGCT3 D5GTAG3， E5ACGT312、基因表达时，遗传信息的流动方向和主要过程是 ARNADNA蛋白质 BhnRNAmRNA蛋白质 CDNAtRNA蛋白质 DDNAmRNA蛋白质 EDNARNA蛋白质13、mRNA分子上蛋白质合成的三个终止密码是 AGAAGAGGGA

4、BAGAAUGAUU CUAUUGUUUA DUAAUAGUGA ECCACAGCAC 14、在蛋白质合成中，mRNA的主要功能是 A串联核糖体 B激活tRNA C合成模板 D识别氨基酸 E延伸肽链15、下列碱基置换中，哪个属于转换 AAC BAT CTC DGT EGC16、基因中插入或丢失一或两个碱基会导致 A变化点所在密码子的改变 B变化点以前的密码子改变 C变化点及其以后的密码子改变 D变化点前后的几个密码子改变 E基因的全部密码子改变17、某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是 A移码突变 B整码突变 C无义突变 D同义突变 E错义突变18、DNA的半保留复制发生

5、于 A前期 B中期 C间期 D后期 E末期19、融合基因产生于 A同源染色体的错配联会和不等交换 B染色体易位 C整码突变 D基因转换 E片段突变20、突变后导致原来编码某氨基酸的密码子变成终止密码子，造成蛋白合成提前终止，这种突变称为 A同义突变 B错义突变 C无义突变 D移码突变 ERNA剪切突变21、肺炎球菌转化实验证实遗传物质是( ) A多糖 B蛋白质 CRNA DDNA E脂类22、真核生物mRNA的成熟过程包括 A剪接 B戴帽 C添尾D包装 E聚合 23、人类结构基因的结构包含 A外显子 B内含子 C启动子 D增强子 E终止子24、基因的碱基置换可引起 A同义突变 B错义突变 C无

6、义突变 D移码突变 E终止密码突变第三章 遗传的细胞基础1、染色质和染色体是 1） 同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 2） 不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 3） 同一物质在细胞的同一时期的不同表现 4） 不同物质在细胞的同一时期的不同表现2、常染色质是指间期细胞核中 1） 螺旋化程度高，有转录活性的染色质 2） 螺旋化程度低，有转录活性的染色质 3） 螺旋化程度高，无转录活性的染色质 4） 螺旋化程度低，无转录活性的染色质3、异染色质是指间期细胞核中 A螺旋化程度高，有转录活性韵染色质 B螺旋化程度低，有转录活性的染色质 C螺旋化程度高，无转录活性的染色质 D螺旋化程

7、度低，无转录活性的染色质4、仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为 A结构异染色质 B兼性异染色质 C常染色质 DX染色质5、真核细胞中染色体主要是由 1） DNA和RNA组成 2） DNA和组蛋白质组成 3） RNA和蛋白质组成 4） 核酸和非组蛋白质组成6、经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有_条X染色体 1） 1 2） 2 3） 3 4） 47、某个体的细胞核中有3个X小体，表明该个体一个体细胞中的X染色体数目为 A1 B2 C3 D48、根据ISCN，人类C组染色体数目为 1） 7对 2） 6对 3） 6对+X染色体 4） 7对+X染色体

8、9、在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为 1） 染色单体 2） 姐妹异染单体 3） 非姐妹染色单体 4） 同源染色体10、按照ISCN 的标准系统，1号染色体，短臂，3 区，1带应表示为 1） 1p31 2） 1q31 3） 1p3.1 4） 1q3.111、按照ISCN的标准系统，2号染色体，短臂，3区，1带，第3亚带应表示为 A2p313 B2q313 C2p313 D2q31312、按照ISCN的标准系统，l号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为 AIp313 B1q313 C1p313 D1q31313、根据ISCN，人类的X

9、染色体属于核型中的 AA组 BB组 CC组 DD组 EG组14、染色体多态性部位常见于AX染色体长臂 BY染色体长臂C1、9、1 6号染色体次溢痕D端粒E随体及随体柄部次溢痕区15、根据着丝粒的位置可将染色体的类型分为 A中着丝粒染色体B亚中着丝粒染色体C近端着丝粒染色体 D端着丝粒染色体E双着丝粒染色体 16、根据着丝粒的位置可将人类染色体的类型分为 A中着丝粒染色体 B亚中着丝粒染色体 C近端着丝粒染色体 D端着丝粒染色体 E以上4种类型17、核型为46，XY的男性个体的间期核中具有A1个X染色质 B1个Y染色质 C2个X染色质D0个X染色质 E1个X染色质+1个Y染色质18、核型为47，

10、XXY的男性个体的间期核中具有 A1个x染色质 B1个Y染色质 C2个X染色质 D0个x染色质 E1个x染色质+1个Y染色质19、X染色体的失活发生在 A细胞分裂中期 B细胞分裂后期 C胚胎发育的第16天 D胚胎发育早期 E胚胎发育后期20、在第一次减数分裂后期 A同源染色体彼此分开，只在交叉的部位连在一起 B同源染色体的姐妹染色单体之间已经互换了片段 C等位基因分离 D不同对染色体上的非等位基因自由组合 E四分体分成两个二分体21、按照ISCN的标准系统，1号染色体短臂3区1带，第3亚带应表示为 A1p313 B1q313 C1p313 D1q313E1p313第四章 染色体畸变与染色体病1

11、、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为 1） 单方易位 2） 串联易位 3） 罗伯逊易位 4） 复杂易位2、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为 A单方易位 B串联易位 C罗伯逊易位 D复杂易位 E不平衡易位3、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成 1） 单倍体 2） 三倍体 3） 单体型 4） 三体型4、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成 1） 单体型 2） 三倍体 3） 单倍体 4） 三体型5、46, XY, t(4; 6)(q35; q21)表示 1） 一女性体内发生了染色体的插入 2） 一男性体内发生了染色体的易位 3） 一

12、男性带有等臂染色体 4） 一女性个体带有易位型的畸变染色体6、46，XY，del(2)(q21：)表示 A一男性的体细胞内2号染色体长臂2区1带发生了断裂，造成了染色体末端缺失 B一男性的体细胞内2号染色体长臂2区1带发生了断裂，造成了染色体中间缺失 C一男性的体细胞内2号染色体长臂2区1带发生了断裂，造成了染色体重复 D一女性个体带有易位型的畸变染色体7、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系, 这种情况称为 1） 多倍体 2） 非整倍体 3） 嵌合体 4） 三倍体8、某种人类肿瘤细胞染色体数为69条，称为 1） 超二倍体 2） 亚二倍体 3） 四倍体 4） 三倍体9、如果在某体细胞中染色

13、体的数目在二倍体的基础上增加了一个染色体组，可形成 A单倍体 B三倍体 C单体型 D三体型10、若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为 1） 常染色体结构异常 2） 常染色体数目异常的嵌合体 3） 性染色体结构异常 4） 性染色体数目异常的嵌合体11、某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为 1） 超二倍体 2） 亚二倍体 3） 亚倍体 4） 亚三倍体12、某种人类肿瘤细胞染色体数为59条，称为A三倍体，B亚二倍体C四倍体D超二倍体13、某种人类肿瘤细胞染色体数为53条，称为 A超二倍体 B亚二倍体 C二倍体 D亚三倍体14、四倍体的形成可能是 1） 双雌受精 2）

14、双雄受精 3） 核内复制 4） 不等交换15、嵌合体形成的原因可能是 1） 卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对 2） 卵裂过程中发生了染色体的不分离 3） 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失 4） 生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离16、嵌合体形成的原因可能是 A卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对 B卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离 C生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失 D生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离 E卵裂过程中发生了染色体丢失17、染色体数目异常形成的可能原因是 1） 染色体断裂和倒位 2） 染色体倒位和不分离 3） 染色体复制和着丝粒不分裂 4） 染色体不分离

15、和丢失18、染色体非整倍性改变的机理可能是 1） 染色体断裂及断裂之后的异常重排 2） 染色体易位 3） 染色体倒位 4） 染色体不分离19、染色体结构畸变的基础是 1） 姐妹染色单体交换 2） 染色体核内复制 3） 染色体断裂及断裂之后的异常重排 4） 染色体不分离20、易位型先天愚型的核型为A46，XX47，XX，+21B46，XX，-14，+t(14q21q)C45，XX，-14-21，+t(14q21q) D45，Xx-21，-21，+t(21q21q)21、细胞在BrdU培养基中经过( )个复制周期后，可检测染色体出现姐妹染色单体交换的情况。 A一 B二 C三 D四 E五22、212

16、1罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育了一男孩，试问此男孩患先天愚型的风险是 A13 B12 C1 D14 E3423、经染色体检查发现某个体是具有一个臂间倒位异常染色体的携带者，若同源染色体之间发生重组，则该个体可能形成几种染色体异常的生殖细胞 A5种 B2种 C3种 D4种 E6种24、klinefelter综合征的临床表现为 A习惯性流产 B满月脸、猫叫样哭声 C表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾 D材高大、性格暴躁、常有攻击性行为 E两性畸形25、 如某人核型为45，XX，-14，-21，+t(14；21)(p11；q21)，则表明在其体内的染色体发生了 A中间缺失 B臂间倒位 C易位

17、 D插入 E断裂和缺失26、染色体数目异常形成的可能原因是 A染色体断裂 B染色体倒位 C染色体不分离和丢失 D染色体复制 E染色体易位27、四倍体的形成可能是 A双雌受精 B双雄受精 C核内复制 D核内有丝分裂 E染色体不分离28、染色体重复发生的原因可为 A同源染色体发生不等交换 B染色单体之间发生不等交换 C染色体片段插入 D核内复制 E双雌受精29、染色体发生整倍性数目改变的原因包括 A核内复制B染色体重复C双雄受精D双雌受精E染色体重排 30、染色体发生非整倍性数目改变的原因包括A染色体丢失B姐妹染色单体不分离C染色体插入D染色体缺失 E同源染色体不分离31、染色体数目畸变的可能原因

18、是 A染色体发生了倒位 B染色体发生了易位 C受精卵的卵裂时发生了染色体不分离 D配子形成时的减数分裂I发生了染色体不分离 E配子形成时的减数分裂II发生了染色体不分离32、嵌合体发生的机理包括A减数分裂时染色体不分离B减数分裂时染色体丢失C卵裂时姐妹染色单体不分离D卵裂时同源染色体不分离E卵裂时染色体丢失 33、染色体发生结构畸变的基础是A染色体断裂B染色体丢失C染色体断裂后的异常重接DSCEE以上都不是34、染色体发生结构畸变的基础是 A染色体断裂 B染色体丢失 C染色体断裂后的异常重接 D染色体不分离 E以上都不是35、染色体发生结构畸变的基础是 A染色体断裂 B染色体丢失 C染色体断裂

19、后的异常重接 DSCE E以上都不是36、等臂染色体的形成机理包括 A染色体缺失 B着丝粒纵裂 C着丝粒横裂 D染色体插入 E染色体易位37、染色体数目畸变的类型有A二倍体B三倍体C四倍体D单体型E三体型38、染色体结构畸变的类型有A缺失B重复 C倒位 D等臂染色体E易位 39、染色体结构畸变的类型有 A缺失 B重复C倒位 D易位 E嵌合体40、染色体结构畸变的类型有 A缺失 B重复 CSCE D不等交换 E易位41、当染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成A等臂染色体B双着丝粒染色体 C环状染色体 D衍生染色体E以上都不是42、下列疾病中属于染色体病的是ADown综合征BKIinefelte

20、r综合征C猫叫综合征D苯丙酮尿症ETurner综合征43、罗伯逊易位是指发生在下列哪组染色体之间的易位 ADD BDGCDEDGFEGG44、先天愚型患者体内所发生的染色体畸变为A亚二倍体B超二倍体C三体型D三倍体E多倍体45、先天愚型患者的核型可为 A47，XX(XY)，+21 B46，XX(XY)，-14，+t(14q21q)C45，XX(XY)，-14，-21，+t(14q21q)D46，XX(XY)47，XX(XY)，+21E46，XX(XY)，-21，+i(21q)46、先天性睾丸发育不全综合征患者的核型可为A45，X0B47，XXYC48，XXXYD46，XYE46，XY47，XX

21、Y47、先天性卵巢发育不全综合征患者的核型可为、 A47XXX B46XX47，XXX C45，X0 D45，X046，XXE48，XXXX48、下列核型中哪项的书写是错误的 A46，XX，t(4：6)(q35；q21) B46，XX，del(5)(qterq21：) C46, XX，inv(2)(pterp21：q31qter) D. 46，XYt(4,6)(q35，q21) E46, XY47,XXY49、SCE是指 A染色体重排 B染色体断裂率 C一条染色体的两条单体在同一位置发生片段交换 D染色体重组 E同源染色体片段交换50、具有下列哪种核型的先天愚型患者的发病可能与母亲的年龄相关

22、A47,XX(XY), +21 B46,XX(XY), -14+t(14q21q) C46,XY(XY), -21，+i(21q) D46,XX(XY)47XX(XY)+21 E46,XX(XY),-22，+t(21q22q)51、下列哪种染色体病具有严重智力低下的症状ADown综合征BKlinefeIter综合征C脆X综合征D苯丙酮尿症ETurner综合征52、具有下列哪种核型的人有可能出现习惯性流产 A46XX，inv(2)(p21q31) B46，XX, deI(2)(p21) C46XX，t(4：6)(q35：q21) D46，XX，dup(1)(p31p35) E46,X,i(Xq)

23、53、染色体结构畸变的类型有 A丢失 B插入 C交换 D倒位E易位54、简述21三体综合征的临床分型及其发病原因。第五章 单基因遗传和多基因遗传1、父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是 1） 只能是A血型 2） 只能是O血型 3） A型或O型4） AB型5） 都有可能2、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征 1） 男女发病机会均等 2） 系谱中呈连续传递现象 3） 患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者 4） 双亲无病时，子女一般不会发病3、一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是 1） 外祖父或舅父 2）

24、 姨表兄弟 3） 姑姑 4） 同胞兄弟4、外耳道多毛症属于 1） Y连锁遗传 2） X连锁隐性遗传 3） X连锁显性遗传 4） 常染色体隐性遗传5、遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为 1） 常染色体显性遗传 2） 常染色体隐性遗传 3） 性染色体显性遗传 4） 性染色体隐性遗传6、一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中 1） 有1/4可能为白化病患者 2） 有1/4可能为白化病携带者 3） 有1/2可能为白化病携带者 4） 有1/2可能为白化病患者7、对于常染色体显性遗传病，患者的基因型主要为1） AA2） Aa3） aa4） XAXa8、下列哪一点不符合

25、数量性状的变异的特点 1） 相对性状存在着一系列中间过渡类型 2） 在一个群体是连续的 3） 相对性状间差异明显 4） 分布近似于正态曲线9、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由 1） 多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果 2） 遗传基础的作用大小决定的 3） 环境因素的作用大小决定的 4） 群体大小决定的10、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由A多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B遗传基础的作用大小决定的C环境因素的作用大小决定的D多

26、对基因的分离和自由组合的作用的结果11、多基因遗传病的发病率大多超过0.1，这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向, 但又不象单基因遗传病那样同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是 1） 精神分裂症 2） 糖尿病 3） 先天性幽门狭窄 4） 软骨发育不全12、下列疾病中不属于多基因遗传病的是 A精神分裂症 B软骨发育不全 C糖尿病 D唇裂13、下列哪种疾病为多基因遗传病 A半乳糖血症 B地中海贫血 C精神分裂症 D糖原贮积症 E蚕豆病14、多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，则 1） 群体易患性平均值越高，群体发病率越高 2） 群体易患性平均值越低，群体发病率越低 3

27、） 群体易患性平均值越高，群体发病率越低4） 群体易患性平均值越低，群体发病率越高群体易患性平均值越低，而与群体发病率无关15、多基因遗传病的易患性平均值与阈值的距离越远，则 A群体的发病率就越高 B群体的发病率就越低 C阈值就越低 D阈值就越高 E以上都不对16、当某种多基因遗传病的易患性平均值与阈值相距越近时， A平均值越高，则群体的发病率就越高 B平均值越高，则群体的发病率就越低 C平均值越低，则群体的发病率就越低D平均值越低，则群体的发病率就越高 E平均值越高，阈值越高17、在多基因遗传病中，利用爱德华公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是 A群体发病率7080，遗

28、传率为l10 B群体发病率7080，遗传率为0.1l C群体发病率l10， 遗传率为7080 D群体发病率0.11，遗传率为708018、受一对等位基因所控制的疾病，即是由于一对染色体(同源染色体)上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病称为 A染色体病 B体细胞遗传病C多基因病 D单基因病19、下列哪一点不符合数量性状的变异的特点 A相对性状存在着一系列中间过渡类型 B在一个群体是连续的 C相对性状间差异明显 D分布近似于正态曲线 E分布范围广泛20、下列哪一条不是多基因遗传的特点、 A变异在群体中是连续的 B若干对基因共同控制一个性状 C基因之间存在显隐性 D基因均为微效基因 E环境因

29、素与遗传因素共同作用21、有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别 A易患性阈值高，则其子女的复发风险相对较高B易患性阈值低，则其子女的复发风险相对较低 C易患性阈值高，则其子女的复发风险相对较低 D易患性阈值低，则其子女的复发风险相对较高 E易患性阈值与男性相同，但其子女的复发风险相对较高22、多基因遗传病发病率存在性别差异时，发病率高的性别 A阈值高，子女的发病率高 B阈值高，子女的发病率低 C阈值低，子女的发病率低 D阈值低，子女的发病率高 E以上都不对23、多基因遗传时，两个极端变异个体杂交后，子1代 A均为中间类型 B变异范围更广 C均为极端变异个体 D会出现少数极端变

30、异个体 E为显性基因控制的极端24、以下哪种描述不正确 A多基因病发病率往往比单基因病发病率低 B多基因病发病率往往比单基因病发病率高 C多基因病受遗传因素和环境因素的影响 D多基因病的性状属于数量性状 E多基因病的致病基因有多个25、多基因遗传性状变异的分布曲线 A存在两个峰 B仅有一个峰 C有一个或两个峰 D有两个或三个峰 E有三个峰26、如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为 A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 CX连锁隐性遗传病 DX连锁显性遗传病 EY连锁遗传病27、一红绿色盲(XR)的男性与正常女性婚配后，他们所生的后代中 A女儿全部为红绿色盲患者 B儿子

31、全部为红绿色盲患者 C儿子全部为红绿色盲携带者 D女儿全部为红绿色盲携带者E以上都不对28、短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为100。一个该病患者(Aa)与正常人婚配，后代每生一个孩子是患者的概率 A34 B23 C14 D12 E129、近亲婚配的危害性主要是增加了下列哪种遗传方式遗传病的发病率 A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 CX连锁隐性遗传病 DX连锁显性遗传病 EY连锁遗传病30、杂合体中的显性致病基因由于某种原因未能表现出相应性状，但它可把该显性基因传给后代，这种现象称为 A延迟显性 B完全显性 C不完全显性 D共显性 E不规则显性31、下列与多基因遗传病的复发风险

32、有关的是A患者病情严重程度B家系中患者人数C亲缘关系的远近D群体的发病率E遗传率的大小32、一种多基因病的阈值与平均值相距愈近，则其群体 A发病率愈低 B阈值愈低 C发病率愈高 D阈值愈高 E发病率和阈值均愈高33、下列疾病中属于多基因病的是 ADownS综合症 B苯丙酮尿症 C精神分裂症 D糖尿病 E先天聋哑34、一对夫妇血型分别为A型和AB型，他们如生育，孩子的血型可能为 A0型 BAB型 CA型 DB型 E以上4种血型都可能35、在X连锁隐性遗传中，患者的基因型可能为 AXaXa BXAXa CXAXA DXAY E. XaY36、一个其父为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，如果他们生育

33、了一个女孩，则这个女儿的基因型可能为 ABb BXBXB CBB DXBXb EXbXb37、下列有关常染色体显性遗传的特征的正确描述是 A男女发病机会均等。 B双亲无病时，子女有可能患病。 C患者的同胞中12将会发病。 D患者的子代中将有12患病。 E系谱一般呈连续传递。38、某男子患有遗传性耳廓多毛症，现已知道控制这种病的基因在Y染色体上，这名男子婚后所生子女患病情况是( ) A所生男孩皆有此病 B所生男孩或女孩都有可能患病。 C所生男孩有12可能患病。 D所生女孩有12可能患病。 E所生女孩不可能患病。39、在下列基因型的个体中，能稳定遗传的个体是( ) AYYRR BYyRr CYyr

34、r DYyRr EyyRR40、下列基因型的个体中，表现型相同的是( ) AYYRR和YyRr ByyRr和YYRr CYyrr和YYrr Dyyrr和YYRR EYyRr和yyrr41、杂合体中的显性致病基因由于某种原因未能表现出相应性状，但它可把该显性基因传给后代，这种现象称为( ) A完全显性 B不完全显性 C共显性 D不规则显性 E延迟显性42、下面是一个白化病的系谱，简答下列问题： 1)此病属于什么遗传方式? 2)写出先证者及其父母的基因型 3)IV-2是携带者的概率是多少?第六章 群体遗传学1、基因频率是指 1） 一个群体中某个基因位点上所有基因的数量占该群体全部基因数量的比率 2

35、） 一个群体中某类等位基因的数量占该群体全部基因数量的比率 3） 一个群体中某类等位基因的数量占该基因位点上全部等位基因的比率 4） 一个群体中某类等位基因的数量占该群体含有该基因的所有个体数量的比率2、基因型频率是指 1） 一个群体中某一基因型与群体中全部基因型类型的比率。 2） 一个群体中某个基因位点上所有基因型的类型占该群体全部基因型类型的比率 3） 一个群体中某一基因型的个体占该基因位点所有基因型类型的比率。 4） 一个群体中某一基因型的个体占群体中全部个体的比率。3、一个群体经随机交配一代后，代代相传，保持不变的是 1） 基因型频率 2） 表现型频率 3） 基因频率 4） 基因型频率

36、和基因频率4、在任一群体中，基因频率和基因型频率的关系为 1） 只要知道群体的基因型频率就可求出基因频率 2） 只要知道群体的基因频率就可求出基因型频率 3） 只知道群体的基因型频率不一定就可求出基因频率 4） 以上都不对5、已知群体中基因型AA、Aa和aa的频率分别为30%，50%和20%，则基因a的频率为 1） 55% 2） 45% 3） 35% 4） 40%6、下列哪个群体为平衡群体？ 1） AA 50；Aa 250；aa 50 2） AA 50；Aa 200；aa 50 3） AA 25；Aa 100；aa 25 4） AA 50；Aa 100；aa 507、在一个遗传平衡群体中，如果

37、某一性状的隐性表型（aa）的频率是0.0001，杂合子Aa的频率是 1） 0.0001 2） 0.0002 3） 0.02 4） 0.018、在一个遗传平衡群体中，如果某一性状的隐性表型(aa)的频率是0.0009，杂合子Aa的频率是 A00009 B00006 C006 D003 E00003 9、先天性聋哑(AR)的群体发病率为00004，该群体中携带者的频率是 A0.01 B0.02 C0.0002 D0.04 E0.1 10、在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病(XR)的男性发病率为002，则女性发病的概率为 A0.02 B0.04 C0.0004 D0.0002 E0.00411、在

38、一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病(XR)的致病基因的频率为007则男、女发病率分别为 A0.07；0.0049 B0.0049；0.0049 C0.07；0.07 D0.0049；0.07 E以上都不对12、某群体中A突变为a的频率u为2410-6，a突变为A的频率v为1 610-6，则平衡时a基因的频率为 A0.67 B0.33 C0.4D0.6 E不能确定13、对于一种罕见的X连锁隐性遗传病，群体中 1） 患者几乎均为男性 2） 患者几乎均为女性 3） 女性患者约为男性患者的2倍 4） 男性患者约为女性患者的2倍14、选择对常染色体显性基因和隐性基因的作用效果 A对显性等位基因的选择有效

39、，而对隐性等位基因的选择无效 B对显性等位基因的选择无效，而对隐性等位基因的选择有效 C同样有效 D对显性基因作用迅速而对隐性基因的作用缓慢 E对显性基因和隐性基因的作用都是缓慢的15、表兄妹结婚的近婚系数（F）为 1） 1/2 2） 1/4 3） 1/84） 1/1616、下列哪项不会改变群体的基因频率 A群体变为很小 B群体内随机交配 C选择放松 D选择系数增加 E突变率的降低17、不影响遗传平衡的因素是 A群体的大小 B群体内个体的寿命 C群体中个体的大规模迁移 D群体中的选择性交配 E选择18、一个遗传不平衡的群体，随机交配多少代后可达到遗传平衡 A一代 B两代 C三代 D四代 E根据

40、基因频率具体计算19、白化病的群体发病率为00001，该群体中携带者的频率是 A001 B002 C00002 D004 E0120、 对于一种罕见的X连锁显性遗传病，群体中 A患者几乎均为男性 B患者几乎均为女性 C，女性患者约为男性患者的2倍 D男性患者约为女性患者的2倍 E以上都不对21、一个群体中AA个体频率为06，Aa为03，aa为01，则a的频率为 A075 B035 C02 D025 E0422、影响遗传平衡的因素主要有 A群体大小 B突变 C选择 D迁移 E遗传漂变23、近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括 A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C线粒体病 Dx连锁显性

41、遗传病 E多基因遗传病24、群体遗传结构是指群体的A基因频率B基因型频率C表现型频率D所有基因组成E所有基因型组成25、对于一种罕见的X连锁隐性遗传病，群体中 A患者几乎均为男性 B患者几乎均为女性 C女性携带者约是男性患者的2倍 D男性患者约是女性患者的2倍 E女性患者约是男性患者的2倍26、对于一种罕见的X连锁显性遗传病，群体中 A患者几乎均为男性 B患者几乎均为女性 C女性携带者约是男性患者的2倍 D男性患者约是女性患者的2倍 E女性患者约是男性患者的2倍27、选择作用对不同基因的影响效果不同，它对 A常染色体显性基因的作用相对迅速 B常染色体显性基因的作用相对缓慢 C常染色体隐性基因的

42、作用相对迅速 D常染色体隐性基因的作用相对缓慢 E常染色体显性基因和隐性基因的作用相同28、近婚系数为116的情况为 A同胞 B叔与侄女 C表兄妹 D姨与外甥 E. 堂兄妹29、某个遗传平衡群体中，红绿色盲基因的频率为007，则 A女性发病率为0.0049 B男性发病率为0.0049 C女性发病率为0.07 D男性发病率为0.07 E群体总发病率为0.1430、选择系数的含义是 A降低了的适合度 B发生突变的基因数C基因没有传下去的比例 D发生转移的基因数 E基因被淘汰的比例31、下列那种情况可以使致病基因频率上升 A突变负荷增强 B选择放松 C选择压力增强 D迁移 E分离负荷增强 32、在遗

43、传平衡群体中，对于性连锁基因 A雌雄两性的基因频率相同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例却不同 B雌雄两性的基因频率相同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例也相同 C雌雄两性的基因频率不同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例却不同 D雌雄两性的基因频率不同，。同一表现型的个体在雌雄性中的比例却相同 E雌雄两性的基因频率相同，而基因型频率在雌雄性中的比例却不同33、某个遗传平衡群体中，红绿色盲基因的频率为005，则 A女性发病率为00025 B男性发病率为00025 C女性发病率为005 D男性发病率为005 E群体总发病率为010第七章 分子病与遗传性酶病1、下列哪种情况是导致镰形细胞贫血的原因

44、1） 同义突变 2） 错义突变 3） 无义突变 4） 终止密码突变2、导致异常血红蛋白Hb Lepore的基因突变类型为 1） 单个碱基置换 2） 移码突变 3） 整码突变4） 融合基因5） 片段突变3、血红蛋白病H患者的基因型为 1） - -/- - 2） -/- - 3） /- - 4） -/-4、一对夫妇同为静止型地中海贫血患者，他们生育一个轻型地中海贫血患者的可能性是 1） 0 2） 1/2 3） 1/4 4） 1/85、使苯丙酮尿症患者体液带有特殊臭味的物质是 1） 苯乙酸和苯乳酸 2） 苯丙氨酸 3） 苯丙酮酸 4） 苯丙酮6、造成白化病I型的异常表型的代谢结果是 1） 代谢终产物

45、缺乏 2） 代谢底物积累 3） 代谢终产物增多 4） 代谢中间产物积累7、重型地中海贫血患者的基因型为 1） A/A 2） 0/A 3） +/A 4） +/+8、下列不属于血红蛋白病的是 1） 镰形细胞贫血症 2） -海洋性贫血 3） 地中海贫血 4） Marfan综合征9、人类珠蛋白基因簇定位于 1） 11q15 2） 11p15 3） 16p134） 16q135） 16q15 10、苯丙酮尿症患者体内缺乏 1） 苯丙氨酸羟化酶 2） 酪氨酸酶 3） 半乳糖1磷酸尿苷转移酶 4） 葡萄糖-6-磷酸酶11、下列哪种情况是导致Hb Constant Spring的原因A同义突变B错义突变C无义

46、突变D终止密码突变E移码突变12、导致异常血红蛋白Hb Wagne的基因突变类型为A单个碱基置换B移码突变C整码突变D融合基因E片段突变13、属X-连锁隐性遗传的分子病为AHbM病BQ地中海贫血C血友病ADI型成骨不全EMarfan综合征14、下列几个人类珠蛋白基因中，哪个不能表达出正常的珠蛋白A B CDE15、轻型地中海贫血患者的可能基因型是 Ao+ Bo+ C oA D 十+ E十(高F)+(高F)16、人类HbLepore的类珠蛋白链由基因编码，该基因的形成机理是 A碱基置换 B碱基插入 C密码子插入 D染色体错误配对引发的不等交换 E基因剪接17、血友病A型和B型的遗传方式同是 AA

47、D BAR CXD DXR EY连锁18、白化病型患者体内缺乏 A苯丙氨酸羟化酶 B半乳糖激酶 C酪氨酸酶 D精氨酸酶 E葡萄糖6磷酸脱氢酶19、人类a珠蛋白基因簇定位于 A11ql5 B11pl5 C16p13 D16q13 E16q1520、珠蛋白基因簇中，假基因是 A BA C D E21、Hb BartS胎儿水肿综合征患儿的基因型为 A -/- B- C- D- E-22、重型地中海贫血患者的基因型为 AAA B0A C+A D+/+ EA23、一个正常男性，他的妻子是重型-地中海贫血的患者，他们生育一个轻型地中海贫血患者的可能性是 A0 B12 C14 D18 E124、苯丙酮尿症的

48、异常代谢与下列哪项有关 A代谢终产物缺乏 B代谢底物积累 C代谢终产物增多 D代谢中间产物积累 E出现异常旁路代谢产物25、下列属于血红蛋白病的是 A镰形细胞贫血症 B血友病 C地中海贫血 DHbH病 EMarfan综合征26、重型B-地中海贫血患者的地中海贫血体征包括有 A头大 B眼睑浮肿 。 C. 眼距宽 D鼻梁塌陷 E肝脾肿大27、根据蛋白质的功能差异，分子病可分为 A运输性蛋白病 B受体蛋白病C免疫蛋白缺陷病 D胶原蛋白病 E凝血及抗凝血因子缺乏症28、导致异常血红蛋白病的基因突变类型有 A单个碱基置换 B移码突变 C整码突变 D融合基因 E终止密码突变29、珠蛋白基因簇包括的基因AB

49、 C DE30、苯丙酮尿症的异常代谢与下列哪项有关 A代谢终产物缺乏 B代谢底物积累 C代谢终产物增多 D代谢中间产物积累 E出现异常旁路代谢产物31、重型地中海贫血患者的基因型为 ABABA BBOBA CB+BA DB+/ B+ EB+32、一个正常男性，他的妻子是重型-地中海贫血的患者，他们生育一个轻型地中海贫血患者的可能性是 A0 B12 C14 D18 E133、苯丙酮尿症患者体内缺乏 A苯丙氨酸羟化酶 B酪氨酸酶 C半乳糖一1一磷酸尿苷转移酶 D葡萄糖-6磷酸酶 E半乳糖激酶34、能表达出人类正常珠蛋白的基因是A B CDE35、轻型地中海贫血患者的可能基因型是 A/ B/ C D E/36、镰形细胞贫血症患者的红细胞 A形态正常 B形态异常 C变形能力增加 D变形能力下降 E易破裂第八章 肿瘤遗传学1、RB基因是 1） 癌基因 2） 抑癌基因 3） 原癌基因4） 肿瘤转移基因5） 肿瘤转移抑制基因2、肿瘤发生的二次突变学说中，第二次突变发生在 1）