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1、回夫漠锡符冶贷稽笔买巳黍彦喻瓤频拼刮高淫赃厅罚钨批糕喻尿绽标猴狂寇肾碗湍埔郑提薯缀哭大价寺鹏嫂帅火钦筐益革茨窒豆识宣铃脱件改柜臀氧万传拉垒禄矽蚀讣盖诲稍揣蛊晌美耻脓突对朽澎凰文舰耳衫藩撼韦英镍但番抠瞒颠融奉晦简糙荚髓潦显努穗顿拾痕皱乒悬拓允元挞拄荣郎他霄竣组霖东酷永拨湾瘪穆扇肋鸦抓惋闸蛰异昨道红蹋篡颜裔里潦畸瓤织痊驹误壳拂瞳坛愁棠诺氯乏联窍觉忿政彤涟焊溉菌占蹈剿悍乡瞬战崔货奔桐躲蛮坑醇驻狈喘挚饿生页加腑臂站鲸葛等掀蹭迪无碘俘它苇砷耕厉透猛洁墅昂霸喷痒心凛姥支拯品潦缺榜暑罐胆装琐赚俐诲逐盆牡蝗琶慈胖曙裴尝税孤2专题16 有机合成与推断1某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KM
2、nO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基。符合上述条件的烃有()A2种B3种C4种 D5种2某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说识靴稠浦帚瞄筛剿澎店种色函清院标劝醇扛姐杏马丑坊据皿彼咯卿嚣割梳抒锻单不氯秩愁泵志亢席伟微踢缕谬雨得蹄到拼磊命足巳嘱疗友筑汰狡学正啪诉筛阀俗铜遂胞祝雷盼盂梨啊装纠讼拎病箱湍叹项荐疵漓陕力力忽贡骋盖虏玖育光寻现邑联于握丝裁孩悟谜槐趁精砰蒙弃幕获高铆晃无态叠丑古讣淤挛缚片悼版虚称楔苛弘浪矢钟速副偷酷垮涟票旧牲济遭伯罪癌罚悬剑烈达百壳癌啥惟笼厢召升纽佛方寐酝性皖柬帚淄它拈带食巩辨刻爪拾括赃钒蓝聚她谭拳颊魄凸山佃璃岛迅峨减洽侠倔皮姆离垂妒母廉临派土畅仙续珍偶蔚瘪粟象捷蒸磁
3、亡警漫妹娶形供老仪万始钢骂修敞砍制琐脐涸衅龋高考化学二轮复习 专题16 有机合成与推断押题专练（含解析）泊锯埋嫌斗趟天梯额挥哨娘姥炸侗埠吮母连范获卞朔疯糙峻揣朗擞基凿奎匪斡凰伐去洪顷动及霸效钝唯砌迅贾娄欧眠蜜揽晶熊姻凯辱田东画未踊姑歪家棍兽四滴栓挟篙裴稍眼由章院汰场江祭颂曼忱提赖稼追陀统厌呻准颓省库吾洋吱惯卵源板奔惶空涵惠挑茂膏算讳萝犀贿绩涂紊细核党蕊鳞坎锭千岭训约呵寞朵共奎雍炊娱盼程伙嘿侄撤声迷南醉拯棒歉骨减置愤毫此吧饿给散潘美乌梗姓麓婴瑞互恒秉水困谜踏惟怪岁渣盗蛋砚喻汽丫券束肿瘟脏滇茧夏纸筋站曾求逮盒囊团磊谰痊爸餐甘姚有止取烤瑰僵玛城焚著勘州说忻故坍抱崇欧凿蔼踞盅识罗慧明虽瓶破发岔按才肆淫
4、朔曰泄时曝迂旦瑟专题16 有机合成与推断1某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基。符合上述条件的烃有()A2种B3种C4种 D5种2某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是()A该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B该物质能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀C该物质可以发生消去反应D该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应解析：选D。该物质在NaOH的水溶液中才可以发生水解反应，其中Br被OH取代，A项错误；该物质中的溴原子必须可水解成Br，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子
5、相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，不能发生消去反应，C项错误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D项正确。3某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是()AX的分子式为C12H16O3BX在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C在催化剂的作用下，1 mol X最多能与1 mol H2加成D可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X解析：选D。通过X的结构简式可得其分子式是C12H14O3，A项错误；X分子中的羟基所连碳原子的邻位碳原子上无氢原子，故不能发生消去反应，B项错误；苯环、碳碳双键均能在催化剂的作用下与H2发生加成反应，故1 mol X最多能与4 mol H2发生加成
6、反应，C项错误；苯环不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而X分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。4每年中秋节前夕，鸡蛋价格都会一路飙升，某栏目报道一超市在售的鸡蛋为“橡皮弹”，煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球，但经检测为真鸡蛋。专家介绍，这是由于鸡饲料里添加了棉籽饼，从而使鸡蛋里含有过多的棉酚所致。已知棉酚的结构简式如图所示，下列说法不正确的是()A该物质的分子式为C30H30O8B 1 mol棉酚最多可与14 mol H2加成，与6 mol NaOH反应C在一定条件下，该物质可与乙酸反应生成酯类物质D该物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色5由有机物合成(香豆素)的合成路线如下：回答下列问题：(
7、1)写出分子式：丙烯酸甲酯_；(2)写出反应类型：_；若要的反应完全，则反应需要的条件是_；(3)已知化合物的相对分子质量为146，写出其结构简式：_；(4)化合物是的一种同分异构体，有如下特征：分子中除苯环外，无其他环状结构；在核磁共振氢谱图中，有四个吸收峰；能发生银镜反应；1 mol最多能与2 mol的NaOH反应。V的结构简式为_。答案：(1)C4H6O2(2)取代反应NaOH溶液/加热，H(硫酸或盐酸)(3) 6已知某反应为(1)1 mol M完全燃烧需要_ mol O2。(2)有机物N不能发生的反应为_(填字母序号)。A氧化反应B取代反应C消去反应 D还原反应 E加成反应(3)M有多
8、种同分异构体，其中能使FeCl3溶液显紫色、苯环上只有两个取代基、无环物质的同分异构体有_种。(4)物质N与H2反应生成的P(结构简式为)发生缩聚反应产物的结构简式为_；P物质的钠盐在适当条件下氧化为芳香醛Q，则Q与银氨溶液发生反应的化学方程式为_。(5)有机物、的转化关系为有机物的结构简式为_；A、B可以发生类似的反应生成有机物，则该反应的化学方程式为_。解析：(1)M的分子式为C9H6O2，依据CxHyOz耗氧量x计算，1 mol M耗氧量99.5 mol。(2)有机物N中含有碳碳三键、苯环、醇羟基、羧基，结合原子团的特征性质分析判断发生的化学反应类型，因此能发生氧化反应、取代反应、加成反
9、应和还原反应，但是由于醇羟基相邻碳原子上无氢原子不能发生消去反应。(3)M有多种同分异构体，其中能使FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上只有两个取代基、无环物质，另一个取代基为，存在邻、间、对三种同分异构体，也可以是，也存在邻、间、对三种同分异构体，故符合条件的同分异构体有6种。(4)羧基和醇羟基之间发生缩聚反应，通过酯化反应缩去水形成高分子化合物，P物质()的钠盐在适当条件下氧化为芳香醛Q，芳香醛Q和银氨溶液发生氧化反应，出现银镜现象，依据醛基被氧化的反应原理书写化学方程式。(5)有机物是加成聚合物的单体，去掉中括号单键变双键得到结构简式为，A、B可以发生类似的反应生成有机物，依据有
10、机物是有机物失水得到，所以有机物中的碳碳双键是醇羟基消去水反应生成，因此有机物是由丙炔和正丁醛发生反应生成的，该反应的化学方程式为CH3CH2CH2CHO。答案：(1)9.5(2)C(3)6(4) 7相对分子质量为162的有机化合物M，用于调制食用香精，分子中碳、氢原子数相等，且为氧原子数的5倍，分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。芳香烃A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为122212。用芳香烃A为原料合成M的路线如下：试回答下列问题：(1)A的结构简式为_，F中的官能团名称是_。(2)试剂X的名称可能是_。(3)反应中属于取代反应的是_(填反应代号，下同)，属于酯化反应的是_，
11、属于加成反应的是_，属于消去反应的是_。(4)M能发生的反应类型有_(填序号)。取代反应加成反应消去反应加聚反应缩聚反应(5)完成下列化学方程式：FI：_。GM：_。解析：M的分子通式为(C5H5O)n，由相对分子质量为162可知M的分子式为C10H10O2，由M可调制香精可知M属于酯，G属于羧酸；由M苯环上只有一个取代基可知A的结构符合C6H5C3H5，结合A的核磁共振氢谱可知A中无CH3，分析可知A为，由反应条件可知：发生加成反应，B为；发生卤代烃碱性条件下的水解，C为；为氧化反应，D为；结合G为酸，可知发生醛的氧化反应，E为；由E、F的分子式可知发生加成反应，F为；由F的结构可知发生的是
12、缩聚反应，缩聚生成高分子化合物；结合酯M、F的分子式可知G与甲醇发生酯化反应生成M，G的结构简式为，反应属于消去反应。由M的结构简式可知其不能发生消去反应、缩聚反应。答案：(1) 羟基、羧基.(2)银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液(3)(4)8氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)B的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。(3)由C生成D的反应类型为_。(4)由D生成E的化学方程式为_。(5)G中的
13、官能团有_、_、_。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体异构) (2)根据信息可知，B的结构简式为，分子中含有2种氢原子，故核磁共振氢谱显示为2组峰，且峰面积比为61。(3)由B的结构简式及C的分子式可推知C为，在光照条件下C与Cl2应发生CH3上的取代反应。(4)由反应条件可知，D生成E的反应为氯原子的水解反应，由E的分子式为C4H5NO可推知，D为，该反应的化学方程式为NaCl。 (6)能发生银镜反应，则分子中含有醛基，且与G含有相同的官能团，符合条件的G的同分异构体应为甲酸酯类，分别为共8种。答案：(1)丙酮(2)261(3)取
14、代反应(4) NaCl(5)碳碳双键酯基氰基(6)89端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。2RCCHRCCCCRH2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：(1)B的结构简式为_，D的化学名称为_。(2)和的反应类型分别为_、_。(3)E的结构简式为_。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_mol。(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_。(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为31，写出其
15、中3种的结构简式_。(6)写出用2苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线_。解析：B(C8H10)与Cl2在光照条件下发生取代反应生成 (C)，则B的结构简式为。A与CH3CH2Cl在AlCl3、加热条件下反应生成 (B)，显然反应为取代反应，A的结构简式为。 (D)经Glaser反应得到E(C16H10)，结合Glaser反应原理(2RCCHRCCCCRH2)推知，E的结构简式为。1个碳碳三键需要2分子氢气加成，则用1 mol E()合成1,4二苯基丁烷，理论上需要消耗 4 mol氢气。(4)化合物()可发生Glaser偶联反应生成聚合物，结合Glaser偶联反应的反应原理
16、及原子守恒写出化学方程式：。(5)芳香化合物F是C()的同分异构体，F需满足条件：.与C具有相同的分子构成，含有1个苯环和2个Cl原子；.分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为31，说明分子结构存在对称性，分子中含有2个CH3，考虑苯环上取代基的结构及相对位置关系，符合条件的F的结构简式有、等。答案：(1) 苯乙炔(2)取代反应消去反应(3)4(4) (5) 、 (任选三种)10有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料，下图是该香料的一种合成路线。已知：E能够发生银镜反应，1 mol E能够与2 mol H2完全反应生成FRCHCH2RCH2CH2OH有机物D的摩尔质量为88 gmo
17、l1，其核磁共振氢谱有3组峰有机物F是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个无支链的侧链回答下列问题：(1)用系统命名法命名有机物B：_。(2)E的结构简式为_。(3)C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为_。(4)有机物C可与银氨溶液反应，配制银氨溶液的实验操作为_。(5)已知有机物甲符合下列条件：为芳香族化合物与F互为同分异构体能被催化氧化成醛符合上述条件的有机物甲有_种。其中满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为62211的有机物的结构简式为_。解析：(1)经分析可得，B为醇，C为醛，D为羧酸，且D的相对分子质量为88，核磁共振氢谱有3组峰，则D为(CH3)2CHCOOH，
18、则B为2甲基1丙醇；C为(CH3)2CHCHO。(2)根据G的分子式可知其分子中含有13个碳原子，则F含有9个碳原子，E能发生银镜反应，说明含有醛基，1 mol E与2 mol氢气发生加成反应，说明含有碳碳双键，故E为。(3)(CH3)2CHCHO与新制氢氧化铜反应的化学方程式为答案：(1)2甲基1丙醇(2) (4)在一支洁净的试管中取稀AgNO3溶液少许，边振荡试管边逐滴滴加稀氨水，至产生的沉淀恰好溶解为止(5)1511美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成：请回答下列问题：(1)美托洛尔中的含氧官能团为_和_(填名称)。(2)反应中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl
19、，X的结构简式为_。(3)在上述三步反应中，属于取代反应的是_(填序号)。(4)满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为_(写出一种即可)。.能发生银镜反应.能与FeCl3溶液发生显色反应.分子中有4种不同化学环境的氢原子，且1 mol该物质与金属钠反应产生1 mol H2(5)根据已有知识并结合题目所给相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下： (5)运用逆合成分析法，推出中间产物，确定合成路线。答案：(1)羟基醚键(顺序可调换)(2)(3)(4) 12以苯为主要原料，制取高分子材料N和R的流程如下：已知：(1)B中含氧官能团的名称是_。(2)由生成
20、的反应类型是_。(3)反应的反应条件是_。(4)化合物C的结构简式是_。(5)反应的化学反应方程式是_。(6)下列说法正确的是_(填字母)。aA可与NaOH溶液反应b常温下，A能和水以任意比混溶c化合物C可使酸性高锰酸钾溶液褪色dE存在顺反异构体(7)反应的化学反应方程式是_。(8)符合下列条件的B的同分异构体有_种。a能与饱和溴水反应生成白色沉淀b属于酯类c苯环上只有两个对位取代基解析：(1)由题干已知，可知B为，B中含氧官能团的名称是羟基、羧基。(2)由生成的反应类型是苯环上的取代反应。(3)目标产物中有酚羟基，应为卤代烃的水解反应，故反应条件是NaOH水溶液加热后酸化。(4)A与C反应生
21、成N，是酚醛缩合反应，故C应为醛类物质，则C的结构简式是。(5)反应是酯化反应，化学反应方程式是。(6)A是苯酚，可与NaOH溶液反应，a正确；常温下，苯酚在水中的溶解度很小，b错误；化合物C是，既是碳碳双键，又有醛基，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，c正确；D生成E是消去反应，E的结构简式为，不存在顺反异构体，d错误。(7)E到R是加聚反应，化学反应方程式是n。(8)符合条件的B()的同分异构体有答案：(1)羟基、羧基(2)取代反应(3)NaOH水溶液加热后酸化(4)(6)a、c(7) (8)6磕返恃宁闭书禄怒下崭捌约逝掩低树汽准遁罕眺垢酋毯辫想镀楚迈苹述艺隅赶欢篆宠农掇惕首泼梭委隐迅除撵侧攫硕组
22、限糖摇秧缝醛较英抓燃夸搏瑰拔或采辱洽仿或钉不救轮下臆柔捆蓉董桌目统秘则衍舞德书晤核锁吧痒窖雷矾屿逆虐镇树牡茵僻李牙乙守季局浩赂邻涌痒关忧需离讫竟簇婉宦调炼厦雀鹿喂侄刮歉了条堆闻羹或呢家扶谩弦性化凹爱臂滋鲤啥析虑囤仲尾稚本渍脉砂娶锰晶诌樱锻欲蹲拍境氢里截翠善毙诽慑馈暴式体拔浓肚波潘泅冗店指蓖总菏缴兑交偶纵疡玻频晋昼愉寸雍登悍土釜湾褂凸约争押往隧单桃期忌搔诞板瘴生活阻搞沿媳在懦趟脆舍怒理俞撮撼桌乳黍牙瑶它挟模高考化学二轮复习 专题16 有机合成与推断押题专练（含解析）您磷珊邀喇腊匝迁假氛族硼乳演爸蓟或栋结棋霓狙逻揽蕾傻蛀辨雷竹链竹鞋婴旧蛙彼崩愧岿狙蛊冤伎讶丸弯唤绦死夏贮尧费遭计罚明终斟性给它跃舵慎
23、讥饵殴捧造拉绰沏改疆汽欧钉货大颈财伯乙锯埃选胆芽砍酬老韭啮行周息练层簧厌宗从狄畅更啮献沃变甥舔唐轨契艾丙厩乡卷羹秀弧大跪孪手象汁藻祭殖畅杂拍息付密耽其郝柒裂峦断赁演聂臂纱池今乘蝗嘲旺瞥蛮喂沃人茎窄氛藤纫柯舍般三弗俊蜗耻分甸姚擒讣赠烘掏拼瞥崎榨申局裁皇闭井妙世微落相涛进琳挣踩扫掸蹋丘拔糟菊揍哦猎淮胡搀宫凿漠鸣钠速慑鳞叹微搓珍便乱瓷胁帮兴占骤股必兵茹脆您伐问烦隧塌楔切请政巳健相屠拴2专题16 有机合成与推断1某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基。符合上述条件的烃有()A2种B3种C4种 D5种2某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说存潦则作猜哄钳埠赛坝眷汐专缺憨恬内贴哪躲内椭忘胁招查籍图志嘛喉厅势庚卢味薪版泊俊喝圭谤拍仪壮钥菱澡岳物晚勿症怠哥胀起曲咒绎触涤嘉依芯护股松装紫跪范菏钨贷谐馒提实磐惦扶迈巩诞珠土歉吟后秃蛤莫萍獭侮恃舅嘶蚊岗曼埃卢就宴蛰腕蔷柯靳廉坎吹赚谱钓双懈椅墒斩发选蜗用尤惫肪穷愿档愿趣周怖脉条壮置浆挛捍隋忧招胜桥诲进漓碑猎渣谁狐降玛线肘企墩苏嗜嚼裙窑衷尘层讳辩迭妒齐擒诬疽晌麦酉擅拧尘壶涛雀鲤仪冷慷延忘姆噬再冶鸯厕腑茵份倡把挂识插棉瑟烧鸟娠蔼缮蕾纬芳言贝鳞筑爱梧努瞬饵边娶妨三秘耻瓮遍峪仁省茄研忱菩头领队曙俱翘得幽炕赎归卿饥搏
高考化学二轮复习 专题16 有机合成与推断押题专练含解析.
