可遗传的变异纠错学案

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1、可遗传的变异纠错学案【易错知识点】1、基因突变与基因重组 2、基因突变与染色体变异（缺失） 3、分裂异常分析之基因突变与交叉互换一、基因突变与基因重组辨析基因突变基因重组概念结果意义实例【例1】下列实例产生的原因是基因重组的是（ ）A人类白化病 、人类色盲 B先天性愚型C高茎豌豆自交后代出现矮茎（易错项） D孟德尔杂交实验中出现黄色皱粒豌豆易错原因分析：基因突变与基因重组现象的判依据断：【变式训练1】下列关于基因重组的叙述，准确的是（ ）A、只能发生在有性生殖过程中B、一定不能创造出新基因，但能够产生新性状 C、能获得与亲代不同的表现型D、必须发生在同种生物之间二、基因突变与染色体变异（缺失）

2、辨析基因突变染色体变异（缺失）概念结果实例【例2】（2014济宁一摸）小白鼠体细胞内的6号染色体上有P基因和Q基因，他们编码各自蛋白质的前3 个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述准确的是（ ）a链 ATGGATCTA- -GGAGACCATb链 TACCTAGAT- -CCTCTGGTA 基因P 基因QA、若箭头处的碱基突变为T，则对应的反密码子变为UAGB、基因P和基因Q转录时都是以b为模板合成mRNAC、若基因P缺失，则该小白鼠发生了基因突变 D、基因P在该动物神经细胞中数目最多时能够有4个易错原因分析：方法总结：判断基因突变与染色体变异（缺失）的方法【变式训练2】人

3、类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存有于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数(n)多少相关。当基因中n200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGGGCC序列重复次数(n)的不同等原因，约50患病，50表现正常。(1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_。调查发现，该病的发病率仅次于先天愚型，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率=_.(2)研究表明，患者体细胞中FMRl基因相对应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏，说明CGGGCC序列重复次数过多，抑制了该基因的_。(3)下图是甲病(某单基

4、因遗传病)和脆性x综合征的遗传家系图。请回答：甲病的遗传方式是_。I3号和I4号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是_.II7与一个FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是_，患者的性别是_。若I2为FMRl变异基因(n200)的杂合子，II9的FMRl基因正常，13同时患甲病和脆性X综合征的几率为_。三、分裂异常分析之基因突变与交叉互换基因突变交叉互换时期结果【例3】右图是某二倍体植物一个正在实行分裂的根尖细胞示意图， 以下判断不准确的是（ ） 该细胞处于有丝分裂的后期,有4对同源染色体 图中细胞含有两个染色体组 该细胞发生的变异属于可遗传的变异 该细胞发生了基因突变或交叉互

5、换 A B C D易错原因分析：方法总结：（姐妹染色单体上出现等位基因的原因判断步骤）【变式训练3】某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、 r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG.若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由_变为_。正常情况下，基因R在细胞中最多有_个，其转录时的模板位于_(填“a”或b)链中。（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株

6、所占比例为_,用隐形亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_.(3)基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是_.缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶尔出现一个HH型配子，最可能的原因是_.(4)现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡。）实验步骤： ; 观察、统计后代表现型及比例。结果

7、预测：I、若_,则为图甲所示的基因组成： II、若_,则为图乙所示的基因组成；III、若_,则为图丙所示的基因组成。【巩固训练】1、.下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是人类的47，XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A B. C D2、某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是（ ）A该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B基因B1和B2编码的蛋白质可

8、以相同，也可以不同C基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中3、玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F1表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9：3：3：1。若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F1仍表现为非糯非甜粒，但某一F1植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是（ ）A.发生了染色体易位B.染色体组数目整倍增加 C. 基因中碱基对发生了替换 D.基因中碱基对发生了增减4、下列有关生物变异的说法，正确的是()A基因重组可以产生多对等位基因B发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代C基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D基因重组会改变基因的遗传信息5、在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是()A. DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或替换，导致基因突变B. 非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C. 非同源染色体之间交换一部分片段，导致基因重组D. 同源染色体之间交换一部分片段，导致基因重组