遗传学卷2简答

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1、简答题:34、多倍体在远缘杂交育种上有何应用价值1、为什么说细菌和病毒是遗传学研究的好材料2、 孟德尔由于发现了遗传学的两大定律，被称为 遗传学之父”，请问他取得成功的 主要原因是什么3、细菌获取外源遗传物质的方式主要有哪几种各有什么特点4、比较原核生物和真核生物基因组的结构特征。5、有丝分裂的遗传学意义6、减数分裂的遗传学意义7、有丝分裂和减数分裂的异同&缺失的遗传效应是什么9、重复的遗传学效应10、倒位的遗传学效应11、易位的遗传效应12、病毒特点：13、细胞质遗传的特点是：14、雄性不育遗传特点15、数量性状的特征16、微效多基因假说要点17、遗传率在育种上运用的规律：18、自交的遗传效

2、应：19、回交的遗传效应20、杂种优势基本特点：21、数量性状杂种优势的遗传机理22、哈德-魏伯格定律要点23、体细胞突变在可无性繁殖植物的育种上有何应用价值24、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异25、为什么多数突变是有害的26、为什么多数突变是隐性的27、为什么反突变频率一般要少于正突变28、举例说明自发突变和诱发突变、正突变和反突变。29、突变的平行性说明什么问题，有何实践意义30、为什么在生产中直接利用异源四倍体多于同源四倍体31、试述同源多倍体和异源多倍体的主要区别为什么同源多倍体结实率较低

3、，而异源多倍体的结实率却比较正常32、同源多倍体的特征是什么33、你知道那些途径可以产生同源三倍体同源三倍体在减数分裂中染色体的联会与 分离有何特点为什么会出现高度不育35、试述同源三倍体植物在减数分裂中染色体联会与分配36、请阐明高等植物单倍体的主要特征及其在遗传育种上的意义。37、 同源多倍体和异源多倍体都能使原来物种的染色体数加倍。若有一种4X的植物，你怎样从细胞学确定它是同源的还是异源的多倍体38、试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质的传递上的异同39、经典遗传学和现代遗传学对基因的概念有何异同40、何谓雄性不育它在生产上有何应用价值一般生产上多用哪种不育型如何利用41、生物个体

4、阶段发育最显著的特点是什么产生这特点的原因又是什么42、你怎样区别细胞质遗传与细胞核遗传为什么44、在禾本科作物的高秆品种群体中，出现有几株矮秆植株，如何鉴别其是可遗传的45、变异还是不可遗传的变异46、试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质47、试述自交和回交的概念和作用，根据遗传学原理，在生产实践中如何运用 自交和回交。48、母性影响和细胞质遗传的共同特征是什么49、以表示不育系、保持系、恢复系的基因型，并表明它们的关系。50、遗传平衡定律的内容、意义及其影响因素。51、如何证明DNA是生物的主要遗传物质52、 有一个双突变杂合二倍体，其基因型是，如果有互补作用，表示什么如 果无互

5、补作用，表示什么53、基因学说的主要内容。54、回交和自交在基因型纯合的内容和进度上有何差异 55、用T4噬菌体一个特殊基因区的不同突变株研究互补作用，获得下列资料,1234561+2+3+4+5+6+试根据这个资料判断，本区应有几个顺反子+为互补，-为无互补56、已知某一基因的 DNA单5 0ATGGGCTACTC3 C(1) 写出DNA复制时另一条单链的核苷酸序列以该链为模板转录成RNA序列。(3)合成的多肽序列。参考密码子：UAC酪氨酸 CCG脯氨酸 CGA精氨酸 CAU组氨酸AUG蛋氨酸 AGC丝氨酸 GUA缬氨酸GCC丙氨酸57、什么叫做顺反子顺反实验的结论是什么顺反子的概念和经典的

6、基因概念有什么不同58、简述数量性状与质量性状的基本特征。59、 试比较F+、F和Hfr的关系。60、简要说明下列几种不育现象的遗传机理 (每一小题用 1句话回答 )。(1) 烟草自交不亲和；(2) 三倍体西瓜无籽；(3) 小麦黑麦的杂种Fi(含4个染色体组ABDR不育；(4) 玉米的雄性不育。( 8 分)答案1、(1)世代周期短； (2)易于管理和进行化学分析； (3)便于研究基因的突变； (4)便于研究基因的作用；( 5)便于基因重组的研究；( 6)便于用作研究基因 的结构、功能及调控机制的材料；( 7)便于进行遗传操作。2、孟德尔具有良好的数学基础， 在分析了前人实验结果后， 他将数理统

7、计引入杂交试验中，孟德尔实验的成功归功于他的卓越的观察力和方法学。主要包括(1)设计严密，层次分明：表现他严格选材，精心设计。豌豆具有稳定可分的性状，是 自花授粉植物，且也容易进行人工杂交。其籽粒成熟后，保留在豆荚里，便于准确 计数。精心选择 7 对明显区分的性状进行研究。( 2)科学推论。对后代进行性状 的分类统计，并进行数学分析和科学推论。( 3)精确验证。根据试验结果做出假 设，并设计测交试验进行验证。24、(1)突变真实性的鉴定： 1)原始材料与变异体在一致的环境条件下种植 (培育)； 2)对两类个体进行性状考察与比较分析 (进行方差分析 )； 3)根据试验结果进行判 定：两类个体间没

8、有差异 0不可遗传变异(环境变异)；差异仍然存在0存在真实差 异为突变体。也可以从分子水平进行鉴定：1)蛋白质产物的差异分析；2) DNA(RFLP RAPD等 方法)。(2) 显性突变和隐性突变的区分，可利用杂交试验加以鉴定。如：突变体矮秆株烝始品种(高)Fi高秆J ?F2 有高秆、也有矮秆说明该突变属于隐性突变。39、经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单位，又 是功能单位。现代基因概念：基因是 DNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段；基因 由重组子、突变子序列构成：重组子是DNA重组的最小可交换单位，突变子是基因突变的最小单位，重组子和突变子都是一个核苷酸对或碱

9、基对(bp);基因决定某一性状表现，可以包含多个功能单位(顺反子 )。可以说，现代基因概念保留了功能单位的解释，而抛弃了最小结构单位的说法。 46、分离规律的实质：从本质上说明控制性状的遗传物质是以基因存在， 基因在体细胞中成双、 在配子 中成单，具有高度的独立性；在减数分裂的配子形成过程中， 成对基因在杂种细胞中彼此互不干扰、 独立分离，通过基因重组在子代中继续表现自作用。独立分配规律的实质：控制两对性状的等位基因， 分布在不同的同源染色体上； 减数分裂时， 每对同源 染色体上等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因，可以自由组合。连锁遗传规律的实质： 连锁遗传的相对性状是由位于同一对染

10、色体上的非等位基因间控制， 具有连锁关 系，在形成配子时倾向于连在一起传递； 交换型配子是由于非姊妹染色单体间交 换形成的。49、以不育个体S(rr)为母本，分别与五种可育型杂交：23F1S(rr)不育x S(R可育S(Rr)可育S(rr)不育x S(R可育S(rr)不育S(rr)不育 x N(R可育 S(Rr)可育S(rr)不育 x N(R可育 S(Rr)可育S(rr)不育 x N(rr可育 S(rr)不育可将各种杂交组合归纳为以下三种情况： S(rr) x N(rr)S(rr)中，F1 表现不育。N(rr)个体具有保持母本不育性在世代中稳定的能力，称为保持系(B)。S(rr)个体由于能够被

11、N(rr)个体所保持，其后代全部为稳定不育的个体，称为 不育系 (A)。 S(rr) xN(F或)S(RR) S(Rr)中, F1 全部正常可育。N(RR)或 S(RR个体具有恢复育性的能力，称为恢复系(Rb S(rr) x N(Rg) S(Rr) S(Rr) + S(rr中，F1 表现育性分离。N(Rr)或 S(Rr) + S(r具有杂合的恢复能力，称恢复性杂合体。50、在随机交配的大群体中，如果没有其它因素干扰，则各代基因频率能保持 不变；在任何一个大群体内， 不论原始基因频率和基因型频率如何， 只要经过一 代的随机交配就可达到平衡。51、 证明DNA是生物的主要遗传物质，可设计两种实验进

12、行直接证明DNA是生物 的主要遗传物质：（1）肺炎双球菌定向转化试验：有毒皿S型（65 C杀死）小鼠成活无细菌无毒n R型小鼠成活重现n R型有毒皿S型小鼠死亡重现皿S型n R型+有毒皿S型（65C）小鼠死亡重现皿S型将III S型细菌的DNA提取物与II R型细菌混合在一起，在离体培养的条件下，也成 功地使少数II R型细菌定向转化为III S型细菌。该提取物不受蛋白酶、多糖酶和核 糖核酸酶的影响，而只能为 DNA酶所破坏。所以可确认导致转化的物质是DNAo（2）噬菌体的侵染与繁殖试验T2噬菌体的DNA在大肠杆菌内，不仅能够利用大肠杆菌合成 DNA的材料来复制自 己的DNA，而且能够利用大肠

13、肝菌合成蛋白质的材料， 来合成其蛋白质外壳和尾部， 因而形成完整的新生的噬菌体。32P和35S分别标记T2噬菌体的DNA与蛋白质。因为P是DNA的组分，但不见于蛋 白质；而S是蛋白质的组分，但不见于 DNA。然后用标记的T2噬菌体（32p或35S）分 别感染大肠杆菌，经10分钟后，用搅拌器甩掉附着于细胞外面的噬菌体外壳。发 现在第一种情况下，基本上全部放射活性见于细菌内而不被甩掉并可传递给子代。在第二种情况下，放射性活性大部分见于被甩掉的外壳中，细菌内只有较低的放射 性活性，且不能传递给子代。52、有互补作用-ab非等位，为两个顺反子无互补作用-ab等位，为一个顺反子53、基因学说主要内容：

14、种质（基因）是连续的遗传物质； 基因是染色体上的遗传单位，有很高稳定性，能自我复制和发生变异； 在个体发育中，基因在一定条件下，控制着一定的代谢过程，表现相应的遗传特性和特征； 生物进化，主要是基因及其突变等。这是对孟德尔遗传学说的重大发展，也是这一历史时期的巨大成就。54、回交虽然和自交纯合率的公式相同，但在基因纯合的内容和进度上则有重要区别，主要表现在以下两方面：（1 ）自交情况下纯合不定向，事先不能控制；回交情况下纯合定向，事先可控制（纯合为轮回亲本）。（2）自交后代的纯合率是各种纯合基因型的累加值（如AaBb AAbb,aaBB,AABB,aabb，而回交后代的纯合率是轮回亲本一种基因

15、型的数值。所以自交后代某一种基因型的纯合率为：x%=（ ）（ ）n55、两个顺反子：1 3 5 6, _2J56、 5ATGGGCTACTC3 C DNA（1）3 TACCCGATGAGC5 C DNA 3 UACCCGAUGAG5C mRNA 5 -C-CGA GUA GCC CA3 CN ArgVai Ala His C 多肽链57、 答:顺反子就是一个基因。顺反实验的结论是：如两个位点可以互补， 则两个位点不属于一个顺反子；如两个位点不可以互补，则两个位点属于一个顺 反子；顺反子的概念是：基因仅是一个遗传的功能单位；而经典的基因概念 是：基因既是个遗传的功能单位，也是遗传的突变单位和重组

16、单位。58、答：性状的变异有连续的和不连续的两种，表现不连续的变异的性状称为质量性状，表现连续变异的性状称为数量性状。数量性状特征：遗传基础是微效多基因系统控制，遗传关系复杂分 ）；呈连续性 变异分）；数量性状的表现容易受环境影响分）；主要是生产、生长性状分）；在群 体的水平用生物统计的方法研究数量性状分 ）o质量性状特征：遗传基础是少数主基因控制的，遗传关系较简单分 ）；呈不连续 变异分）;质量性状的表现对环境不敏感分）；主要是品种特征外貌特征等性状分 ）; 在家庭的水平通过系谱分析、概率论方法研究质量性状分 ）o59、F指含有F因子且F因子游离于宿主染色体外的细菌；F指不含有F因子的细菌；

17、Hfr指F因子已整合到宿主染色体上的菌株；F?指带有宿主染色体基因的F因子。其中F、F+和Hfr均可接合F-菌株，只是F带有原来宿主的染色体基因， 可高效 转移所带宿主的染色体基因，并使F菌株变为F+菌株；Hfr可高效转移宿主的染色体基因组，但很难让F-菌株变为F+菌株；F+转移宿主的染色体基因的频率最低， 但能使F菌株变为F+菌株。60、 答：（1）烟草自交不亲和：复等位基因造成相同基因型个体自交不亲和。（2 分）（2）三倍体西瓜无籽；同源三倍体联会染色体不均衡分离形成不育配子。（2分）（3）小麦黑麦的杂种F1（含 4个染色体组ABDR）不育；异源四倍体染色体不能正常 联会形成不育的配子（生殖隔离）（2分）（4）玉米的雄性不育。细胞质育性基因与细胞核育性基因互作造成质核互作雄性 不育。（ 2分）可见在基因纯合的进度上，回交大大高于自交。