pnl性染色体与伴性遗传时

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1、1会计学pnl性染色体与伴性遗传时性染色体与伴性遗传时常染色体常染色体:性染色体性染色体:共共23对对人类的染色体人类的染色体 22对对 1对对（XX或或XY） 人类细胞中人类细胞中染色体组成染色体组成体细胞体细胞: 44(常常)+XX(性性) 44(常常)+XY(性性)精子精子:22 +X 或或22+Y卵细胞卵细胞:22 +X若控制性状的基因若控制性状的基因位于位于性染色体性染色体上，上，遗传常常遗传常常与性别相关与性别相关，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。 伴性遗传伴性遗传伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传细胞核内的基因位于 上 ？染色体染色体若控制性状的基因若控制性状的基因位于常位于常

2、染色体染色体上，遗传上，遗传与性别无关与性别无关。摩尔根摩尔根果蝇实验果蝇实验摩尔根摩尔根 实验现象实验现象PF1F2红眼红眼（雌、雄）（雌、雄）白眼白眼(雄雄)3/41/41/4红眼红眼（雌、雄）（雌、雄）F2中中红眼红眼：白眼：白眼3：1红眼红眼白眼白眼常染色体常染色体与决定性别无关的染色体与决定性别无关的染色体。性染色体性染色体决定性别的染色体。决定性别的染色体。对：对： ， 雌性同型雌性同型: 雄性异型雄性异型:雌果蝇种类：雌果蝇种类：红眼红眼（）白眼白眼雄果蝇种类：雄果蝇种类：红眼红眼白眼白眼控制白眼的基因（控制白眼的基因（w）在）在X染色体上，染色体上，而而Y染色体不含有它的等位基

3、因。染色体不含有它的等位基因。（）（ ）（）（ ）wwwwPF1F2红眼红眼（雌、雄）（雌、雄）白眼白眼(雄雄)3/41/41/4红眼红眼（雌、雄）（雌、雄）F2中中红眼红眼：白眼：白眼3：1红眼红眼白眼白眼摩尔根摩尔根 实验现象实验现象-写出从写出从P到到F1的遗传图解的遗传图解红绿色盲测试红绿色盲测试一、伴一、伴 X 隐隐 性性 遗遗 传传-色盲色盲红绿色盲测试红绿色盲测试一、伴一、伴 X 隐隐 性性 遗遗 传传-色盲色盲红红绿绿色盲症色盲症道尔顿道尔顿发现者：发现者：症症 状：状：道尔顿道尔顿色觉障碍，红绿不分色觉障碍，红绿不分一、伴一、伴 X 隐隐 性性 遗遗 传传-色盲色盲道尔顿发现

4、色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物- - 一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？ 他发现他发现, ,只有弟弟与自己看法相同只有弟弟与自己看法相同, ,其他人全说袜子是樱桃红色的。其他人全说袜子是樱桃红色的。 他经过分析和比较发现他经过分析和比较发现, ,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲论色盲, ,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。成了第一个发

5、现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。色盲色盲是由位于是由位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因( (b) )控制的。控制的。Y Y染色体上缺少与染色体上缺少与X X染色体同源的区段而没有这种基因染色体同源的区段而没有这种基因。XBBbYXb一、伴一、伴 X 隐隐 性性 遗遗 传传-色盲色盲性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型正常正常正正 常常（携带者（携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYB BBbbbBb一、伴一、伴 X 隐隐 性性 遗遗 传传-色盲色盲性性 别别女

6、女男男基因型基因型表现型表现型正常正常正正 常常（携带者（携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY一、伴一、伴 X 隐隐 性性 遗遗 传传-色盲色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY（一）（一）（五）（五）（二）（二）（三）（三）（四）（四）（六）（六）婚配方式婚配方式女性正常与男性正常女性正常与男性正常女性正常与男性色盲女性正常与男性色盲女性携带者与男性正常女性携带者与男性正常女性携带者与男性色盲女性携带者与男性色盲女性色盲与男性正常女性色盲与男性正常女性色盲与男性色盲女性色盲与男性色盲一、伴一、伴 X 隐隐

7、性性 遗遗 传传-色盲色盲 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 X XB BX XB B X Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY Y女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 1 ： 1 1X XB BX Xb bY男性男性的的色盲基因色盲基因只能传给只能传给女儿女儿，不能传给不能传给儿子儿子。写出遗传图解写出遗传图解 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 X XB BX Xb b X XB BY YX XB BX Xb bX XB BY Y女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1X XB BX XB BX Xb bY Y女性正常女性正常

8、男性色盲男性色盲X XB B X Xb bX XB BY Y 男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲说出遗传图解说出遗传图解 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 X XB BX Xb b X Xb bY YX Xb bX Xb bX XB BY Y女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1X XB BX Xb bX Xb bY Y女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲X XB B X Xb bX Xb bY Y女儿色盲父亲一定色盲女儿色盲父亲一定色盲说出遗传图解说出遗传图解母亲色盲，母亲色盲，儿子一定色盲儿子一定色盲 女性色盲女性色盲 男性

9、正常男性正常 X Xb bX Xb b X XB BY YX XB BX Xb bX Xb bY Y女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1X Xb bX XB BY Y说出遗传图解说出遗传图解写一写写一写红绿色盲红绿色盲的遗传特点：的遗传特点：红绿色盲红绿色盲的遗传特点：的遗传特点：X XBBbX XX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY隔代隔代交叉遗传交叉遗传男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来, ,以后只能传给女儿以后只能传给女儿. .

10、此种遗传特点此种遗传特点, ,在遗在遗传学上叫做传学上叫做交叉遗传交叉遗传B一、伴一、伴 X 隐隐 性性 遗遗 传传-色盲色盲红绿色盲红绿色盲的遗传特点：的遗传特点：男性患者女性患者红绿色盲红绿色盲的遗传特点：的遗传特点：( (皇家病皇家病) ) 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为。这种病被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们

11、为了亲上加这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 资料:XHXhXhYXHYXHXhXHY某血友病家系谱某血友病家系谱 患者已患者已经与一个正经与一个正常女性结婚常女性结婚，这对夫妇，这对夫妇能生出健康能生出健康的子女吗？的子女吗？ 血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图 如果某显性致病基因位如果某显性致病基因位于于X X染色体的非同源区段，染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？其遗传特点又是怎样的？ 思考、讨论思考、讨论女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因

12、是隐性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显性的( (用用D D表示表示) ) 抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常基因型分析基因型分析二、伴二、伴 X 显显 性性 遗遗 传传-抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病归纳遗传特点归纳遗传特点1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）

13、父患女必患、子患母必患；二、伴二、伴 X 显显 性性 遗遗 传传-抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病思考、讨论思考、讨论 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染染色体的非同源区段，其遗传色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？特点又是怎样的？ 三、伴三、伴 Y 遗遗 传传-外耳道多毛症外耳道多毛症. .伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点： （1 1）男性患者多于女性）男性患者多于女性 （2 2）交叉遗传）交叉遗传 （3 3）母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点： （1 1）女性患者多于男性。）女性患者多于男性。 （2

14、2）子患母必患，父患女必患）子患母必患，父患女必患小结小结：3.3.伴伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩.指导人类的优生优

15、育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质思考、讨论思考、讨论 判断题：判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ） 2.与男性的与男性的X染色体一定没有关系的是染色体一定没有关系的是( ) A.母亲母亲 B.外祖父外祖父 C.祖父祖父 D.外祖母外祖母3.下列各种细胞中，一定含有下列各种细胞中，一定含有X染色体的是染色体的是( ) A.人的精子人的精子 B

16、.人的体细胞人的体细胞 C.生物的体细胞生物的体细胞 D.生物的卵细胞生物的卵细胞CB2 2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子母亲是红绿色盲，她的两个儿子 有有_个是红绿色盲。个是红绿色盲。 3 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是基因携带者的可能性是_。 21/24 4父亲是血友病患者父亲是血友病患者, ,母亲是血友病基因携带者。他们所母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是儿子患病的可能是_。5 5一对表型正常的夫妇，他们的

17、双亲中都有一个白化病一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。 1/21/21/81/8X XHHX Xh h X Xh hX Xh h X XHHY XY Xh hY Y 6 6、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是是 （ ）A A、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇 B B、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇C

18、C、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D D、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 B B7 7、在、在XYXY型性别决定中，对性别起决定作用的型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（细胞是（ ） A A、精子、精子 B B、卵细胞、卵细胞 C C、初级精母细胞、初级精母细胞 D D、初级卵母细胞、初级卵母细胞 A C、D、F9 9、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正母表

19、型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？常。试问该病如何遗传？IIIIII常染色体显性遗传常染色体显性遗传(1) III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体, 该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/210、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女

20、性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41 1、具有隔代交叉遗传现象、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）基因通过它的女儿传给他的外孙）伴X染色体隐性遗传的特点：2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者3 3、找女患者，女性患者的父亲和儿子、找女患者，女性患者的父亲和儿子 一定都是患者一定都是患者, , ( (即即“母患子必患母患子必患，女患父必患女患父必患”）4 4、男性正常、男性正常, ,其母、女儿全都正常其母、女儿全都正常例例2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问

21、：白化病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616练一练练一练巩巩 固固 练练 习习某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（因来自于（ ） A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲若控制性状的基因若控制

22、性状的基因位于位于性染色体性染色体上，上，遗传常常遗传常常与性别相关与性别相关，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。 伴性遗传伴性遗传伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传细胞核内的基因位于 上 ？染色体染色体若控制性状的基因若控制性状的基因位于常位于常染色体染色体上，遗传上，遗传与性别无关与性别无关。PF1F2红眼红眼（雌、雄）（雌、雄）白眼白眼(雄雄)3/41/41/4红眼红眼（雌、雄）（雌、雄）F2中中红眼红眼：白眼：白眼3：1红眼红眼白眼白眼摩尔根摩尔根 实验现象实验现象-写出从写出从P到到F1的遗传图解的遗传图解 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病世纪，英国皇室中流传着

23、一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为。这种病被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 资料:6 6、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是是 （ ）A A、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇 B B、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇C C、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D D、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 B B C、D、F