基因突变及其他变异HTBW

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1、第 24 课时章末复习一、三种可遗传变异的比较基因突变基因重组染色体变异DNA 分子中发生碱基生物进行有性生殖过对的替换、增添和缺染色体结构或数目变概念程中，控制不同性状失，而引起的基因结的基因的重新组合化引起的变异构的改变自然状态下发生的基因的自由组合：染色体结构变异 (染自然突变减数分裂时非同源染色体中某一片段的缺类型人为条件下发生的色体上的非等位基因失、增加、位置颠倒诱发突变的自由组合以及非同源染色体间基因的互换：同源某一片段的移接 )染色体上的非姐妹染染色体数目变异 (细色单体之间发生局部胞内个别染色体的增互换加或减少，以及染色体组的增加或减少 )主要是 DNA 复制 ( 有减数第一次

2、分裂前细胞在有丝分裂中，丝分裂分裂间期、减期，由于四分体内非染色体不分离，形成发生时期数第一次分裂间期及姐妹染色单体的交叉加倍的重组核，出现及原因其他 DNA 复制 ) 时，互换和减数第一次分多倍体； 减数分裂时，由于碱基互补配对的裂的后期，非同源染偶然发生染色体配对差错而引起色体的自由组合不分离、分离延迟等适用任何生物均可发生 (原真核生物进行有性生真核生物核遗传中发核、真核生物，非细殖产生配子时在核遗范围生胞结构生物 )传中发生基因的分子结构发生不同基因的重新组染色体组成倍增加或减少，个别染色体增改变， 产生新的基因，合，不能产生新的基加或减少，染色体内可能出现新的性状。因，但能产生新的基

3、本质发生基因“种类”的因型、表现型。既无部结构发生改变。可引起基因数量上的变改变或“质”的改质的变化也无量的变化，如增添或缺失几变，但量未变化个基因多数染色体结构变异变异特征大多数变异对生物体遵循孟德尔遗传定律对生物体是不利的，正常发育不利有的甚至导致生物体死亡生物变异的根本来生物变异的重要来对生物进化具有一定意义源，生物进化的原始源，是形成生物多样的意义材料性的重要原因育种应用诱变育种杂交育种单倍体、多倍体育种二、二倍体、多倍体和单倍体1二倍体(1)概念：由受精卵发育而成的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体。(2)举例：二倍体在自然界中比较普遍，几乎全部的动物和过半数的高等植物均

4、是二倍体。2多倍体(1)概念：由受精卵发育而成的个体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，称为多倍体。(2)多倍体的成因：多倍体在植物中广泛存在，在动物中比较少见。在自然界中，多倍体的形成一般是由于环境条件的剧烈变化干扰了细胞正常的有丝分裂，使有丝分裂受阻，导致细胞内的染色体组成倍地增加。染色体数目加倍也可以发生在配子形成的减数分裂过程中，产生染色体数目加倍的配子，染色体数目加倍的配子在受精以后也会发育成多倍体。(3)多倍体植株的特点：一般表现为茎秆粗壮；叶片、果实和种子都比较大；糖类和蛋白质等含量增加；抗旱、抗病能力较强；变异性增大，更易适应生存条件的变化；但发育迟缓，结实率低。(4)

5、多倍体育种方法：目前最常用并且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，从而得到多倍体植株。原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不分离，从而引起细胞内染色体数目加倍。秋水仙素过程：萌发的种子或幼苗 分裂间期细胞染色体(2N) 正常复制，前期不能形成纺锤体细胞中染色体数目加倍(4N) 多倍体植株。3单倍体(1)概念：单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。(2)单倍体的成因：通常是未经受精作用的卵细胞直接发育而成(也叫做单性生殖)。例如蜜蜂、蚜虫在夏天进行的孤雌生殖。在高等植物中，开花传粉后，因低温影响延迟受粉，也可以形成单倍体。(3)单倍体植株

6、的特点：单倍体含有本物种配子的染色体数目，也就是有生活必需的全套基因， 因此在适宜条件下，能正常生长。 但因为所含染色体仅是正常体细胞的一半，一般表现为：植株弱小；不能形成配子，高度不育；染色体一经加倍，即得到纯合的正常植物体。(4)应用 单倍体育种人工获得单倍体的方法：花药离体培养。单倍体育种的基本步骤：优点：单倍体本身对人类并无多大作用，但用秋水仙素使其加倍后所得后代都是正常的纯合子，因此单倍体育种，大大缩短了育种年限。1细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是()A染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B非同源染色体自由组合，导致基因重组C

7、染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异2下列各项中，不容易发生基因突变的是()A神经细胞B正在进行无丝分裂的蛙的红细胞C根尖分生区细胞D正在进行减数分裂的精原细胞3基因突变本质不包括()A DNA复制时出差错B基因分子结构的改变C DNA碱基对的增添、缺失或改变D非等位基因间的自由组合4当牛的精原细胞进行DNA分子复制时，细胞中不可能发生()A基因重组B DNA的解旋C基因突变D蛋白质合成5关于生物变异的叙述，正确的是()A基因突变都会遗传给后代B染色体变异产生的后代都是不育的C基因碱基序列发生改变不一定导致性状改变D基因重组只发生在生殖细胞形成过

8、程中6一个碱基对可加到DNA 分子或从DNA 分子上除去， 这种生物体DNA 碱基顺序的变化是一种()A基因重组B 染色体变异C基因突变D不遗传的变异7水稻的糯性、 无子西瓜、 黄圆豌豆绿皱豌豆得到绿圆豌豆，这些变异的来源依次是()A环境改变、染色体变异、基因重组B染色体变异、基因突变、基因重组C基因突变、环境改变、基因重组D基因突变、染色体变异、基因重组8在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男性患儿()23AX 22A X22A Y21A Y题号A12B 3C45D 678答案9.用纯种的高秆(D) 抗锈病 (T) 小麦和矮秆种的步骤如下：(两对基因位于非同源染色体上

9、(d)易染锈病)(t) 小麦，培育矮秆抗锈病小麦新品(1)过程 A 叫做 _； B 过程是 _ ；C 过程是 _ ； dT 幼苗可称做 _ ；D 过程的目的是 _ ，此过程常用的化学药剂是_ 。(2)C和 D构成的育种方法叫做_z_ ，用这种方法培育新品种只需_年。(3)从F1 开始，还可以采用_育种方法来培育基因型为ddTT的矮秆抗锈病小麦，理论上F2 中基因型为ddTT 的个体占 _ 。10如图所示是一个遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制，A 为显性， a 为隐性 )。请据图回答：(1)该遗传病致病基因在_染色体上，是_ 性遗传病。(2) 3、 4、 5、 6 的基因型 _ 。(3) 7

10、、 9 的基因型 _ 。(4) 8、 10 的基因型是 _ ，他 (她) 是杂合子的概率是_。(5)如果 10 与 8 结婚，属于 _结婚，生出病孩的概率为_。(6)如果 10 与患该病的男性结婚，生出病孩的概率为_。答案课后作业1 B细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生的可遗传变异是基因突变和染色体变异，所以， A 选项中染色体变异，C 选项中的基因突变，D 选项中的染色体结构变异都是有丝分裂和减数分裂均可发生的，而B 选项中的基因重组只在减数分裂过程中发生。2A基因突变易发生在DNA 复制过程中，真核细胞无丝分裂、有丝分裂和减数分裂过程中， DNA 复制时都易发生基因突变，而神经细胞一般不进

11、行细胞分裂，较难发生基因突变。 是3D基因突变是指DNA 分子中碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变；DNA 分子水平上某一个基因内部碱基对种类和数目的变化，基因的数目和位置并未改变。4 A基因重组发生在减数分裂产生配子时。5C生殖细胞突变可遗传给后代，体细胞突变一般不会。染色体变异若是染色体组成倍增加，其后代也是可育的。基因重组可发生在基因工程中。基因碱基序列改变，对应的密码子一定改变，但翻译成的氨基酸不一定改变。6 C7.D8 A先天性愚型的男性患儿比正常人多了一条21 号染色体。9 (1)杂交之可育秋水仙素减数分裂花药离体培养单倍体(2) 单倍体育种2(3) 杂交1/16人工诱

12、导染色体加倍，产生纯种，使解析过程A叫做杂交；B 过程是减数分裂；C 过程是花药离体培养；dT幼苗可称做单倍体； D 过程的目的是人工诱导染色体加倍，产生纯种，使之可育，此过程常用的化学药剂是秋水仙素。10 (1)常隐(2) 都是 Aa(3) 都是 aa(4)AA 或 Aa2/3(5)近亲1/ 9(6)1/3解析解决该类题需先判断显、隐性，然后判断是否为伴性，推出所求个体父母双方的基因型及其概率，然后求解。 由二代的5、6 号个体表现型以及9 个体的表现型，推出该病为隐性基因控制， 由9 号有病、5 号正常推出该病为常染色体遗传；因 7、9 为患病个体，3、4、5、6 表现型正常，所以其基因型都为Aa； 7、9 为 aa。 3、 4、5、 6 为杂合子，则8、10表现型正常，其是杂合子的概率为2/3 ；8与10 结婚生出病孩的概率为1/ 9；如果 10 与患该病的男性结婚，生出病孩的概率为2/3 1/ 2 1/3。