伴性遗传的应用实用教案

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1、 常染色体显性遗传常染色体显性遗传(ychun)(ychun)如多指症如多指症 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传(ychun)(ychun)如白化病如白化病 伴伴X X隐性遗传隐性遗传(ychun)(ychun) 伴伴X X显性遗传显性遗传(ychun)(ychun) 伴伴Y Y 遗传遗传(ychun)(ychun)患者全为男性患者全为男性2.2.隔代交叉遗传隔代交叉遗传(ychun)(ychun)现象；现象； 1. 1.男性男性(nnxng)(nnxng)患者多于女性患患者多于女性患者；者； 3.3.女患者的父亲和儿子一定患病女患者的父亲和儿子一定患病2.2.具有世代连续性；具有世代连续性；

2、 1. 1.女患者多于男患者；女患者多于男患者； 3.3.男患者的母亲和女儿一定患病男患者的母亲和女儿一定患病男女患病机会均等男女患病机会均等第1页/共22页第一页，共23页。第2页/共22页第二页，共23页。【聚焦(jjio)】人类遗传病遗传方式的判定方法1.1.首先确定首先确定(qudng)(qudng)是否为伴是否为伴Y Y染色体遗传（男全患，女染色体遗传（男全患，女全正）全正）2.2.如不是如不是(b shi)(b shi)伴伴Y Y遗传，再确定其显隐性遗传，再确定其显隐性（1 1）双亲正常，子女中有患病，一定是隐性遗传病）双亲正常，子女中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性无中生

3、有为隐性）（2 2）双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗）双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病（传病（有中生无为显性有中生无为显性）3.3.再确定是再确定是常染色体遗传还是伴性遗传常染色体遗传还是伴性遗传（口诀）（口诀）第3页/共22页第三页，共23页。隐性遗传隐性遗传(ychun)(ychun)看女病，女病父（子）看女病，女病父（子）正为常隐正为常隐伴伴X X隐：女有病，父子必有病隐：女有病，父子必有病常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传(ychun)(ychun)常染色体显性遗传常染色体显性遗传(ychun)(ychun)可直接判定可直接判定【聚焦】遗传系谱图判定口诀口诀并非万能，

4、能用则用，用不了可以使用口诀并非万能，能用则用，用不了可以使用假设法假设法显性显性遗传看遗传看男病男病，男病母（女）正为常显，男病母（女）正为常显伴伴X X显：男有病，母女必有病显：男有病，母女必有病第4页/共22页第四页，共23页。最笨最万能(wnnng)的方法：假设法第5页/共22页第五页，共23页。【聚焦】人类遗传病遗传方式(fngsh)的判定方法4.4.不确定类型：不确定类型：（1 1）代代连续遗传很可能为显性，不连续、隔代遗传）代代连续遗传很可能为显性，不连续、隔代遗传很可能为隐性。很可能为隐性。（2 2）若无性别差异、男女患者患病概率相当）若无性别差异、男女患者患病概率相当(xin

5、gdng)(xingdng)，很可能为常染色体遗传病。，很可能为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴X X隐性，隐性，女多于男则最可能为伴女多于男则最可能为伴X X显性。显性。第6页/共22页第六页，共23页。下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者(hunzh)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是： C第7页/共22页第七页，共23页。练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱说出下列家族遗传系谱(x p)(x p)图的遗传方式：图的遗传方式：D：伴伴Y第8页/共22页第八页，共23页。 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分

6、析一对杂合子父母产生白化病白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代子代(zdi)(zdi)的情况？的情况？1 1、父母的基因型是，子代、父母的基因型是，子代(zdi)(zdi)白化的几率，白化的几率，2 2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代为色觉正常，子代(zdi)(zdi)患色盲的可能性患色盲的可能性 ?

7、?1 1、父母的基因型是，子代、父母的基因型是，子代(zdi)(zdi)色盲的几率，色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传常染色体遗传(ychun)(ychun)与伴性遗传与伴性遗传(ychun)(ychun)比较比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同得病的概率或正常的概率相同(xin tn)(xin tn)而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正

8、而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第9页/共22页第九页，共23页。 练习练习2 2 说出下列家族遗传系谱说出下列家族遗传系谱(x p)(x p)图的遗传方式：图的遗传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X 隐性隐性第10页/共22页第十页，共23页。下列各图所显示的分别是五个家庭的遗传系谱图下列各图所显示的分别是五个家庭的遗传系谱图, ,请判断请判断(pndun)(pndun)图中各种遗传病最可能是什么类型的遗传病图中各种遗传病最可能是什么类型的遗传病? ?课

9、堂练习AEBDC第11页/共22页第十一页，共23页。一对(y du)正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。 P（色盲(smng)）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4第12页/共22页第十二页，共23页。一对正常的夫妇，生了一个(y )既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16第13页/共22页第十三页，共23页。 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子(r zi)，又从儿子(r zi)直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的 D、由性染

10、色体决定的C第14页/共22页第十四页，共23页。 练习二练习二 某男性色盲某男性色盲(smng)(smng)，他的一个次级精母，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在细胞处于后期，可能存在 （ ） A. A.两个两个Y Y染色体，两个色盲染色体，两个色盲(smng)(smng)基因基因 B. B.一个一个X X，一个，一个Y Y，一个色盲，一个色盲(smng)(smng)基因基因 C. C.两个两个X X染色体，两个色盲染色体，两个色盲(smng)(smng)基因基因 D. D.一个一个X X，一个，一个Y Y，两个色盲，两个色盲(smng)(smng)基因基因解析1 1、处于后期、处于后期

11、(huq)(huq)时，染色体暂时加倍，其组成为两个时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体性染色体XX XX 或或YYYY，有两个色盲基因。，有两个色盲基因。2 2、色盲基因、色盲基因(jyn)(jyn)位于位于X X染色体上。染色体上。第15页/共22页第十五页，共23页。 练习三练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲(f qn)(f qn)是血是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是子女中一人同时患两种病的几率是 （ ）A.50% B.25%

12、C.12.5% D.6.25A.50% B.25% C.12.5% D.6.25 解析(ji (ji x)x)1 1、血友病是、血友病是X X 染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(jyn)(jyn)（XhXh）控制控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因(jyn)(jyn) （a a ）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1

13、/2 Aa正常正常XHXh XHY 1/4 1/4 XHXH正常 1/41/4XHXh正常 1/4 1/4 XHY正常 1/4 1/4 XhY血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率= 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 第16页/共22页第十六页，共23页。 练习六练习六 下图为某遗传病系谱下图为某遗传病系谱(x p)(x p)图（显性基因图（显性基因H H，隐性基因隐性基因h h），致病基因位于），致病基因位于X X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答： （1 1）22最可能的基因型最可能的基因型为为_，这时，这时66与与77基基因型是否一定因型是否一定(

14、ydng)(ydng)相同相同_ _ ； 6 6与与44的基因型的基因型是否一定是否一定(ydng)(ydng)相同相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 （2 2） 9 9可能为纯合体可能为纯合体(h t)(h t)的几率为的几率为_。 （3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体, ,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病，生出一个患病男孩的几率是男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率

15、为如再生一个男孩子患病的几率为_。第17页/共22页第十七页，共23页。【聚焦】概率(gil)计算亲代亲代(qndi)配子配子(piz)子代子代XBXbXBYXBYXBXbYXBXB1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性正常女性携带者XbXBXbXBY男性色盲男性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常思考：思考：1. 1.这对夫妇生一个患病孩这对夫妇生一个患病孩子的概率是子的概率是_: _: 生一个生一个色盲男孩色盲男孩的概率的概率是是_; _; 再生一个再生一个男孩色盲男孩色盲的概的概率是率是_1/41/21/4在伴性遗传中：在伴性遗传中：色盲男孩：在全部后代中求概率色盲男

16、孩：在全部后代中求概率 男孩色盲：在男孩中求概率男孩色盲：在男孩中求概率在常染色体遗传中：在常染色体遗传中：求白化病女孩的概率：患白化病概率求白化病女孩的概率：患白化病概率1/21/2求女孩患白化的概率求女孩患白化的概率= =男孩患白化的概率男孩患白化的概率= =白化孩子的概率（该病本身发病的概率）白化孩子的概率（该病本身发病的概率）第18页/共22页第十八页，共23页。 11251110第19页/共22页第十九页，共23页。第20页/共22页第二十页，共23页。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12第21页/共22页第二十一页，共23页。谢谢您的观看(gunkn)！第22页/共22页第二十二页，共23页。NoImage内容(nirng)总结常染色体显性遗传如多指症。常染色体显性遗传如多指症。常染色体隐性遗传如白化病。伴X隐性遗传。伴X显性遗传。伴Y 遗传患者全为男性。1.男性患者多于女性患者。伴X显：男有病，母女必有病。（1）代代连续(linx)遗传很可能为显性，不连续(linx)、隔代遗传很可能为隐性。A.两个Y染色体，两个色盲基因。C.两个X染色体，两个色盲基因。（2） 9可能为纯合体的几率为_。(2)4和5基因型。谢谢您的观看第二十三页，共23页。