预防兽医专题复习题 缩减

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1、预防兽医专题复习题一、集约化养猪场哺乳仔猪和生长猪主要感染哪些寄生虫？怎样诊断和防控这些寄生虫？1、哺乳仔猪主要感染的寄生虫是：等孢球虫、兰氏类圆线虫、后圆线虫、隐孢子虫等； 生长猪主要感染的寄生虫是：蛔虫、有齿食道口线虫、毛首线虫、旋毛虫等。2、 诊断：首先，结合猪的年龄、猪场卫生情况等流行病学资料以及临床症状进行初步诊断。 其次，线虫病者可以利用直接涂片法或漂浮法等检查猪粪便里的虫卵进行确诊，也可以利用死后剖检方法在猪的相应病变部位找到虫体或者虫卵进行确诊。 最后，对于等孢球虫可直接刮取空肠和回场的粘膜，制成抹片染色，找到大量内生发育阶段的虫体即可；对于隐孢子虫，只能依靠实验室手段观察隐孢

2、子虫的各期虫体，或采用免疫学技术检测抗原或抗体。3、 防控措施：预防性定期驱虫：对于集约化养猪场，可以一次性全群同步驱虫，每年驱虫2-3次。 加强饲养管理：供给猪只充足的维生素、矿物质和饮水；饲料和饮水要新鲜清洁，避免猪粪感染。 保持猪舍和运动场的清洁：猪圈应通风良好，需勤打扫，定期消毒。猪粪无害化处理等。二、 犬的常见原虫和外寄生虫主要有哪些？怎样诊断和防控犬的蠕虫病？ 1、犬的常见原虫主要有：弓形虫、新孢子虫、巴贝斯虫和等孢球虫等。 犬的常见外寄生虫主要有：硬蜱、软蜱、疥螨、蠕形螨、犬毛虱等。 犬的蠕虫病主要有后睾吸虫病，犬复孔绦虫病，犬恶丝虫病，犬弓首蛔虫病和犬钩虫病。 2、诊断：犬蠕虫

3、通常寄生于消化道及与其相通的脏器，一般根据临床症状、流行病学，结合粪便学检查，即可确诊。 （1）粪检：有时初检粪便，即可发现虫体、幼虫、绦虫节片等，通过常规的漂浮、沉淀集卵法，检出具有特征性虫卵或孕卵节片, 显微镜下可见: 犬弓首蛔虫卵: 虫卵呈亚球形, 卵壳厚, 表面有许多点状凹陷, 大小为68856472 微米。 犬钩虫卵: 虫卵钝椭圆形, 无色, 内含8 个卵细胞, 大小为60 40 微米。 华支睾吸虫卵: 虫卵很小, 呈黄褐色, 形似电灯泡, 一端圆大, 另一端狭小, 在狭小的一端有卵盖。卵盖陷于卵壳中, 卵宽端有一小突起。卵内含毛勤, 虫卵大小27-3512-20微米。 犬复孔绦虫孕

4、节及虫卵：孕节子宫每侧有510个粗大分支, 每支又有小分支，内充满虫卵。虫卵近似椭圆形，大小为3839微米，内含六钩蝴。（2）剖检：在必要情况下, 经畜主同意进行尸体剖检, 可做为参考诊断。常见病变,肠壁肥厚、水肿、炎症, 进一步导致出血、溃疡, 在寄生部位或肠内容物发现虫体, 大量虫体寄生时, 虫体扭结成团, 堵塞肠腔, 因肠蠕动不平衡, 导致肠穿孔、破裂。采集虫体, 经固定、制片后, 镜检其一般形态结构, 分类鉴定, 结果与粪检基本一致。 3、防治（1）科学饲养：配制日粮时营养要全面，要考虑食物的消化率，饲料要新鲜、清洁、易于消化, 发霉变质的饲料不能用。禁止用生的动物内脏或屠宰场的下脚料

5、喂犬。禁止用生的水产品喂犬: 许多蠕虫是通过水产品感染犬类, 如华枝肇吸虫。 （2）加强管理：犬舍的卫生：犬舍必须每天清扫，食具定期消毒。 （3）杀灭中间宿主和传播媒介：避免犬与中间宿主或传播者接触,消灭无经济价值的中间宿主或传播媒介；搞好犬舍犬体杀虫灭鼠工作, 切断寄生虫病流行环节, 达到预防寄生虫病流行目的。 （4）驱虫：预防性驱虫：根据寄生虫病的季节动态, 每年适当时间进行一次或多次预防性计划驱虫。 治疗性驱虫：通过诊断, 确定了病原体存在, 采用隔离和利用化学药物等驱除犬体内和体表的寄生虫。 粪便除虫：很多寄生虫的虫卵、幼虫、卵囊都随宿主的粪便排到外界，为防止病原扩散, 采取堆肥、沤

6、粪等简便有效的杀灭措施。 三、兽用生物制品发展现状？存在风险？规避风险？发展现状：1商品化和规模化畜牧业为发展为我国兽医生物制品提供了广阔的市场需求。2疫苗研发团队众多，但产品贵化研究队伍奇缺。无证生产，非法疫苗大量存在，疫苗的质量不稳定，保护效果差，规程化产品在数量和种类上远远不能满足市场需求。3复制模仿性开发能力有于，但创新性产品研究动力不足，我国现有的规程化生产的疫苗产品大多数是从国外产品复制或模仿而来，企业缺少自己的研发团队。高校和研究院所有活跃的研究队伍，但没有稳定的经费保障。4生物技术研究水平近国际先进，但生产工艺研究相当落后。先进的国际高水平的科研成果准华为被市场广泛接受、应用的

7、产品不多。科研机构和企业缺乏对产品质量最为重要的在常规技术、生产工艺上不断改进、持续深入的研究。5禽类弱毒疫苗生产用胚应立即SPF化。6高效快速的诊断试剂研发落后，规模化畜牧业急需系列化、国产化的诊断试剂盒。7兽用生物制品的发展需要严格的法律法规。存在风险：生产企业准入门槛低，重复建设产能过剩。 产品结构不合理，不能全面满足疫病防控需要。 市场结构不合理，产业集中度偏低。 研发投入不够，科技创新能力尚需提升。 行业扶持政策不足，企业发展后继乏力。如何规避风险：制定行业发展规划，优化产业结构。制定出台产业政策，加大行业扶持力度。优化产品结构布局，保障疫病防控需要。建立行业科技创新体系，提升行业整

8、体水平。培育和扶持龙头企业，实施兽药名优品牌战略。四、我国狂犬病的现状与防控 1、发病例数：自1997年开始，人狂犬病数量又重新开始增长。并保持持续增高的趋势； 2、狂犬病的流行地区：除青海和西藏两个省区外, 全国有28个省区报告了狂犬病 3、发病人群：我国农村人口是狂犬病的高发人群。因此,应该作为狂犬病防控的首要目标人群 4、人狂犬病预防：由于人用狂犬疫苗和免疫血清生产和质量的改善, 我国狂犬病疫苗的价格呈直线增长。 5、流行季节：狂犬病无明显季节性 6、人狂犬病的传播宿主 绝大多数狂犬病病例由犬咬伤引起，猫、鼬獾也可引起。 养犬数量的持续增长以及缺乏有效的管理, 应该是我国农村地区狂犬病持

9、续流行的重要原因之一。防控：首先，应该认识到预防犬的狂犬病是消除人狂犬病的根本。预防为主，一定要改变得了病再治的传统观念。 第二, 对犬进行狂犬病免疫是防止人发生狂犬病的最简单、最经济、最有效的方法 第三, 犬的主人应当对犬进行拴养, 防止犬伤及他人, 避免给你造成经济损失, 同时也防止了犬的随意繁殖, 避免产生流浪犬。 第四, 目前, 由于我国仍有大部分犬没有获得免疫, 人在被犬或其他动物咬伤以后, 凡不能确定伤人动物为健康动物的, 应尽快进行如下处理：（1）尽快妥善处理伤口尽可能使伤口出血，立即用肥皂水或清水清洗伤口，再用75%的酒精消毒（2）条件允许时，可应用抗狂犬病免疫血清绕伤口做浸润

10、注射，局部处理愈早愈好（3）被咬伤的人或动物还应注射狂犬病疫苗如咬伤严重，在接种疫苗的同时，应注射免疫血清，联合使用抗血清和疫苗，是目前人类防治狂犬病的最好方法。五、我国猪病的流行特点和诊断思路？流行特点：1、 腹泻性疾病危害严重。PED、TGE、轮状病毒腹泻、仔猪红痢等腹泻疾病一直危害养猪业，特别是近年来PEDV的流行，更是给养猪业造成了很大的打击。2、 口蹄疫频发。我国主要是A型、O型和亚洲型，但以O型多见。3、 猪呼吸系统疾病长期困扰。主要有PRRS、PCV2、伪狂犬猪喘气病等。4、 混合感染与继发感染增多。PRRSV与PCV2、猪瘟与PRRSV、猪瘟与伪狂犬等混合感染比例较多见，由PR

11、RSV和PCV2引起的免疫抑制性疾病常常使猪群发生其他病毒或细菌的继发感染。5、 发病呈非典型变化。非典型猪瘟和高致病性蓝耳病的发生使得疾病的控制更加困难。6、 免疫抑制性疾病日益突出。猪的蓝耳病以及由PVC2引起的PMWS(猪断奶后多系统衰竭综合征)在近年来显得愈发重要。猪病诊断思路： 由于规模化、集约化饲养方式的发展，生猪及其产品的流通渠道增多，使得猪病的传染源、传染媒介、传染途径极其复杂，猪病呈多种疫病交叉混合感染趋势。在这类混合感染中，既有2种或超过2种病毒、细菌的混合感染，也有病毒与细菌的混合感染，还有病毒病与寄生虫病，细菌病与寄生虫病，以及由多种病原和其他因素引起的疾病综合征，给猪

12、病诊断和防制带来困难。1.母猪无临床症状而发生流产、死胎、弱胎的病： 细小病毒病、猪传染性死木胎病毒病、伪狂犬病、衣原体病、繁殖障碍性猪瘟、猪乙型脑炎。2.母猪发生流产、死胎、弱胎并有临床症状的病 猪繁殖和呼吸道综合征、布氏杆菌病、钩端螺旋体病、猪弓形虫病、猪圆环病毒病、代谢病。3.表现脾脏肿大的猪传染病 炭疽、链球菌病、沙门氏菌病、梭菌性疾病、猪丹毒、猪圆环病毒病、肺炎双球菌病。4.表现贫血黄疸的猪病 猪附红细胞体病、钩端螺旋体病、猪焦虫病、胆道蛔虫病、新生仔猪溶血病、铁和铜缺乏、仔猪苍白综合征、猪黄脂病、缺硒性肝病。5.猪尿液发生改变的病 真杆菌病(尿血)、钩端螺旋体病(尿血)、膀胱结石(

13、尿血)、猪附红细胞体病(尿呈浓茶色)、新生仔猪溶血病(尿呈暗红色)、猪焦虫病(尿色发暗)。6.猪肾脏有出血点的病 猪瘟、猪伪狂犬病、猪链球菌病、仔猪低血糖病、衣原体病、猪附红细胞体病。7.表现体温不高的猪传染病 猪水肿病、猪气喘病、破伤风、副结核病。8.猪表现纤维素性胸膜肺炎和腹膜炎的病 猪传染性胸膜炎、猪链球菌病、猪鼻支原体性浆膜炎和关节炎、副猪嗜血杆菌病、衣原体病、慢性巴氏杆菌病。9.猪肝脏表现出坏死灶的病 猪伪狂犬病(针尖大小灰白色坏死灶)、沙门氏菌病(针尖大小灰白色坏死灶)、仔猪黄痢、李氏杆菌病、猪弓形虫病(坏死灶大小不一)、猪的结核病。10.伴有关节炎或关节肿大的猪病 猪链球菌病、猪

14、丹毒、猪衣原体病、猪鼻支原体性浆膜炎和关节炎、副猪嗜血杆菌病、猪传染性胸膜肺炎、猪乙型脑炎、慢性巴氏杆菌病、猪滑液支原体关节炎、风湿性关节炎。11.引发猪的肝脏变性和黄染的疾病 猪附红细胞体病、钩端螺旋体病、梭菌性疾病(大猪是诺维氏梭菌)、黄曲霉毒素中毒、缺硒性肝病、金属毒物中毒、仔猪低血糖、猪戊型肝炎。12.引起猪睾丸炎肿胀或炎症的疾病 布氏杆菌病、猪乙型脑炎、衣原体病、类鼻疽。13.表现皮肤发绀或有出血斑点的猪病 猪瘟、猪肺疫、猪丹毒、猪弓形虫病、猪传染性胸膜肺炎、猪沙门氏菌病、猪链球菌病、猪繁殖和呼吸道综合征、猪附红细胞体病、衣原体病、猪感光过敏、病毒性红皮病、亚硝酸盐中毒。14.猪剖检

15、见有大肠出血的传染病：猪瘟、猪痢疾、仔猪副伤寒。15.引起猪小肠和胃粘膜炎症的传染病：流行性腹泻、传染性胃肠炎、轮状病毒病、仔猪黄痢、猪链球菌病、猪丹毒。16.猪剖检见有间质性肺炎的传染病：猪圆环病毒病、猪繁殖和呼吸道综合征、猪弓形虫病、猪衣原体病。17.猪正常血细胞值：HB：13.1、RBC：800、WBC：9000-20000.18.猪的耳廓增厚或肿胀的病：猪感光过敏、猪皮炎肾病综合征、猪放线杆菌病。19.常见未断奶仔猪呼吸道症状的病原体及病因：猪繁殖和呼吸道综合征、霉形体、猪链球菌病、克雷伯氏杆菌病、副猪嗜血杆菌病、巴氏杆菌病、缺铁性贫血。20.表现猪蹄裂的病因： 生物素缺乏、饲喂生蛋白

16、饲料、地板粗糙、硒中毒、某些霉菌毒素所致。21.引起猪的骨骼肌变性发白的病因 恶性口蹄疫：成年猪患恶性口蹄疫时，骨骼肌变性发白发黄，而口腔、蹄部变化不明显，幼龄猪患口蹄疫时主要表现心肌炎和胃肠炎。 应激综合征：肌肉分生变性呈白色。 猪缺硒：仔猪一般发生白肌病(主要是一个月以内的发生)，二个月左右的发生肝坏死和桑葚心。 猪的肌红蛋白尿：骨骼肌和心肌发生变性和肿胀。22.表现有神经症状的猪病：猪传染性脑脊髓炎、猪凝血性脑脊髓炎、猪狂犬病、猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪脑心肌炎、破伤风、猪链球菌病、猪李氏杆菌病、猪水肿病、猪维生素A缺乏、仔猪低血糖、某些中毒性疾病、仔猪先天性震颤。23.表现有呼吸道症状

17、的猪病：猪流感、猪繁殖和呼吸道综合征、猪圆环病毒病、猪伪狂犬病、萎缩性鼻炎、猪巴氏杆菌病、猪传染性胸膜肺炎、气喘病、衣原体病、克雷伯氏菌病、猪弓形虫病、肺丝虫病。24.表现有消化道症状的猪病：猪大肠杆菌病、猪沙门氏菌病、猪痢疾、弯曲杆菌性腹泻、耶氏菌性结肠炎、流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、轮状病毒性腹泻、猪-牛粘膜病、小袋纤毛虫病、仔猪杆虫病、另外猪瘟、猪巴氏杆菌病、猪伪狂犬病、猪链球菌病、衣原体病、猪附红细胞体病、猪圆环病毒病等也兼有腹泻的症状。六、免疫逃逸机制细菌逃逸免疫攻击的几种机制：1、分子模拟：有些链球菌的荚膜蛋白与人结缔组织成分相同，这样的细菌感染常与人自身免疫紧密相关表面荚膜：肺炎

18、球菌，大肠杆菌等均有荚膜，有助于抑制吞噬细胞的吞噬和补体损伤，因此荚膜菌的毒性较强。2、胞内寄生：胞内寄生均可以躲避抗体和补体的攻击，有些胞内寄生菌能够抑制细菌的有氧呼吸，有些能够破坏吞噬溶酶体膜进入胞浆。3、表面抗原变异：表面抗原是由基因编码的，在基因复制过程中轮流启动，使表面抗原发生变异。4、抗体破坏：有些链球菌表面布满蛋白A，能够阻断抗体的致敏功能；有些能够释放大量的可溶性抗原，阻断抗体对微生物本身的识别作用。5、干扰免疫调节：伤寒杆菌感染宿主后多诱导TH2型免疫应答而清除该类细菌感染的有效细胞免疫应答。病毒：1、利用宿主体内的“免疫豁免”部分； 2、病毒基因的限制性表达； 3、病毒抗原

19、的变异； 4、干扰宿主细胞抗原递呈（产生MHC I分子类似物）； 5、干扰细胞因子的功能； 6、杀伤淋巴细胞； 7、产生免疫抑制物质（HIV与免疫抑制物）； 8、产生免疫球蛋白受体及补体调控蛋白的同源物； 9、产生细胞因子结合蛋白。寄生虫：1、虫体表面带宿主成分，免疫原性弱； 2、生活史复杂，不同时期虫体表面抗原不同； 3、有的虫体表面抗原不断脱落更换； 4、有的形成包囊寄生肠腔，虫体大，相应抗体不能作用； 5、有的能抵抗相应抗体等作用； 6、有的可产生破坏抗体的酶。七、病毒纯化方法病毒的纯化步骤主要是：1.在大规模的装置中培养病毒； 2.去除富含病毒培养液； 3.通过沉淀将病毒浓缩； 4.通

20、过密度梯度离心最终纯化病毒。举例：1、一种从原代牛睾丸细胞繁殖猪瘟病毒的细胞液中纯化猪瘟病毒的方法。步骤如下： ）对猪瘟病毒细胞培养液进行过滤； ）通过横向切留超滤浓缩方式对初滤的猪瘟病毒细胞液进行浓缩； ）使用阴离子交换层析柱对猪瘟病毒进行纯化。 2、从宿主细胞中纯化病毒的方法，步骤： a)培养宿主细胞 b)用病毒感染所述宿主细胞， c)用核酸酶处理所述细胞培养物， d)裂解所述宿主细胞以提供包含所述病毒的裂解物。所述病毒优选是重组腺病毒。3、 纯化重组病毒的方法，所述重组病毒表达一种能结合核酸的异源蛋白质，步骤：a) 培养宿主细胞 b)用所述重组病毒感染所述宿主细胞 c)裂解所述宿主细胞以

21、提供包含所述重组病毒的裂解物d)将所述重组病毒进行阴离子交换层析和大小排阻层析，其特征在于将含有病毒的混合物用包含至少2MNaCl或者提供相等离子强度的另一种盐的溶液进行至少一次缓冲液更换。八、禽病诊断方法与防控1、诊断方法（1）禽场基本情况的调查和分析。 养禽场的历史、家禽的种类、禽场的地理环境、场内建筑物布局、饲料质量、饮水来源、孵化房位置、养禽场的禽病史、免疫接种情况、药物使用情况。（2） 临床检查：群体检查、个体检查、一些常见症状提示可能发生的禽病。（3） 病理解剖学检查：体表检查、剖检顺序及观察内容、病理组织学检查、一些常见病理变化提示可能发生的禽病。（4） 微生物学检查：病原学诊断

22、、血清学诊断、分子生物学诊断。（5） 寄生虫学检查。 （6）饲料营养成分的分析。 （7）毒物检验。 （8）预防和治疗实验。（9） 其他实验：血常规、血液生化、酶活性、肝功能和肾功能等检验。2、禽病的综合性防治措施。（1）工作人员要有良好的素质、责任心和自觉性。 （2）制定必要的操作规章和管理制度。（3）合理选择和布局养禽场地。 （4）进行专一的生产。 （5）实行全进全出制度。（6）重视家禽饲养环境的净化。 （7）满足家禽的营养需要。 （8）使用健壮无特定病原体的种苗。（9）种苗的合理运送。 （10）适时开食和饮水。 （11）合理保温。 （12）做好通风透气。（13）保持适当的相对湿度。（14）

23、适当的光照。（15）避免过分拥挤。 （16）提供充足的垫料。（17）提供充足和卫生的饮水。 （18）避免或减轻应激。 （19）进行正确、适当的免疫接种。（20）适当预防用药。 （21）带禽消毒。 （22）断喙。 （23）严防工作人员传播疾病。（24）重视病房、淘汰间和解剖室的预防措施。（25）注意孵化房卫生。（26）消除或控制活体媒介物和中间宿主。（27）防止饲养家禽的用具杂物传播疾病。 （28）防止中毒。 （29）预防热应激。（30）进行抗病育种。（31）建立无特定病原体的种禽群。 （32）放牧应注意安全。 （33）停产清场九、设计一方案，开发一种抗病毒药物 狂犬病病毒(RV)是一种高度嗜神

24、经性病毒，由RV引发的狂犬病通常是一种急性致死性神经系统损伤性疾病。RV通过周围神经末梢和中枢神经系统(CNs)的神经元进行病毒的复制和传播。RV在体内的移行可以分为三个阶段，首先从咬伤部位侵入，在伤口附近的横纹肌细胞内小量增殖，然后从横纹肌细胞侵入邻近的神经末梢，最终必须进入中枢神经系统才可能引起狂犬病的症状。发展能够通过血脑屏障或抑制病毒结合的抗病毒药物SARS：3a蛋白：是一种对人体中钾离子非常敏感的离子通道。当一个SARS72病毒进入体内细胞并进行大量复制后，3a结构蛋白就能协助它们通过细胞膜向外释放。由于离子通道是体内细胞维持正常功能的要道，病毒一旦进入细胞，不仅能完成大量复制，而且还能从被感染的细胞中自我释放，再去感染别的健康细胞。该研究结果提示，如有可能通过药物抑制3a蛋白在离子通道中的作用，也许就能堵住大量sARS病毒在细胞膜上的浸染，从而大大降低病毒反复释放的效率6