药物分析题库

上传人:j****g 文档编号:75426911 上传时间:2022-04-15 格式:DOCX 页数:13 大小:89.73KB
收藏 版权申诉 举报 下载
药物分析题库_第1页
第1页 / 共13页
药物分析题库_第2页
第2页 / 共13页
药物分析题库_第3页
第3页 / 共13页
资源描述:

《药物分析题库》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药物分析题库(13页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、WORD格式一、单项选择题1、称量形式C 。A. 供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成B. 被测物的组成 /称量形式C.沉淀经过滤、洗涤、枯燥后的化学组成D. 称量形式 /被测物分子量E.被测量物与沉淀分子量的比值2、滴定分析中,指示剂在变色这一点称为D 。A. 等当点B. 滴定分析D. 滴定终点E.滴定误差3、滴定分析中,指示剂在变色这一点称为D 。A. 等当点B. 滴定分析D. 滴定终点E.滴定误差4、碱性溶剂D 。A. 冰醋酸B. 乙醇D. 乙二胺E.二甲基甲酰胺5、中国 药典对硫酸锌的含量测定采用A 。A.EDTA 滴定法B. 酸碱滴定法D. 沉淀滴定法E.重量法6、甲基红的pKIn

2、 为 5.1, 其变色 pH X围为E 。A.3854B.4076C.3658D.5176E.44627、非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂D 。A. 有机溶剂B.pKa 值C.pH 值D. 乙二胺E.冰醋酸8、非水滴定法测定弱碱性药物时常用的溶剂E 。A. 有机溶剂B.pKa 值C.pH 值D. 乙二胺E.冰醋酸专业资料整理WORD格式9、沉淀反响中对称量形式的要求D 。A. 沉淀反响时要求:稀、搅、热、陈化B. 沉淀反响时要求:浓、热、加电解质、不陈化D. 组成应固定、化学稳定性好、分子量大专业资料整理WORD格式E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂10、为以下滴定选

3、择适宜指示剂1 硫酸铈滴定硫酸亚铁片HCIO4 盐酸麻黄碱A. 邻二氮菲B. 结晶紫C.淀粉D. 二甲酚橙E.酚酞11、高氯酸滴定液的基准物A 。A. 邻苯二甲酸氢钾B. 对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D. 氯化钠E.无水碳酸钠12、为以下滴定选择适宜指示剂EDTA 滴定氢氧化铝D 。A. 邻二氮菲B 。专业资料整理WORD格式E.酚酞13、盐酸滴定液标定时为什么要煮沸2 分钟,然后继续沉淀至溶液变色C 。A. 除去水中的O2B. 除去水中的挥发性杂质D. 使指示剂变色敏锐14、容量分析中,“滴定突跃是指E 。A. 指示剂变色X围B. 化学计量点D. 滴定终点15、配制氢氧化钠标准溶液,要求B 。

4、A. 临用新配,用新沸放冷的水溶解B. 先配成饱和溶液,静置数日后,取上清液适量,有新沸放冷的稀释至所需浓度D. 标准液配制后应过滤16、碘量法测定中所用指示剂为C 。A. 糊精B. 甲基橙C.淀粉D. 碘化钾 -淀粉E.结晶紫专业资料整理WORD格式17、为以下滴定选择适宜指示剂硫酸铈滴定硫酸亚铁片A 。A. 邻二氮菲B. 结晶紫D. 二甲酚橙18、沉淀滴定法主要用于D 。A. 无机金属离子的测定B. 无机阴离子氯化物、溴化物的测定D. 无机卤化物和能与硝酸银形成沉淀的离子19、无水碳酸钠C。A. 用来标定硫酸铈滴定液B. 用来标定硫氰酸铵滴定液D. 用来标定甲醇钠定液21、高氯酸滴定法配制

5、时为什么要参加醋酐B 。A. 除去溶剂冰醋酸中的水分B. 除去市售高氯酸中的水分D. 调节溶液酸度22、盐酸滴定液的基准物E。A. 邻苯二甲酸氢钾B. 对氨基苯磺酸D. 氯化钠23、中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用D 。A. 三氧化二砷为基准,直接碘量法测定B. 重铬酸钾为基准,直接碘量法测定D. 重铬酸钾为基准,置换碘量法测定E.三氧化二砷为基准,置换碘量法测定24、碘滴定液的基准物C 。A. 邻苯二甲酸氢钾B. 对氨基苯磺酸D. 氯化钠E.无水碳酸钠专业资料整理WORD格式25、熔点是D 。A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作D. 用作药物的鉴别,也可

6、反映药物的纯度26、中国药典规定,熔点测定所用温度计E。A. 有分浸型温度计B. 必须具有 0.5刻度的温度计D. 假设为普通型温度计,必须进展校正E.采用分浸型、具有0.5刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正27、标准品C 。A. 用作色谱测定的内标准物质B. 配制标准溶液的标准物质D. 浓度准确的标准溶液28、减少分析测定中偶然误差的方法为E 。A. 进展对照试验B. 进展空白试验D. 进展分析结果校正29、选择性是指E 。A. 有其他组分共存时,不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力B. 表示工作环境对分析方法的影响D. 有其他组分共存时,该法对供试物能准确测定的最高值E.有其他

7、组分共存时,该法对供试物准确而专属的测定能力30、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法C 。A.2 种,第一法B.4 种,第二法C.3 种,第一法D.4 种,第一法E.3 种,第二法31、表示该法测量的重现性A 。A. 精细度B. 准确度D. 相对误差E.偶然误差32、 6.5305 修约后保存小数点后三位B 。A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531专业资料整理WORD格式33、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是D 。A. 错误的行为B. 违背道德的行为D. *的行为34、称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0

8、mL ,于 20用 2dm 测定管,测得溶液的旋光度为+10.5 ,求其比旋度 D 。A. 52.5B.-26.2C.-52.7D.+52.5 /P35、杂质限量检查要求的指标A 。A. 检测限B. 定量限D. 回归36、杂质检查一般A 。A. 为限度检查B. 为含量检查D. 检查最大允许量37、精细度是指B 。A. 测量值与真值接近的程度B. 同一个均匀样品,经屡次测定所得结果之间的接近程度D. 在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度38、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A 。A. 定量限和检测限B. 精细度D. 耐用性39、相对误差是C 。A. 随机误

9、差或不可定误差B. 由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值D. 测量值与平均值之差40、相对标准偏差B 。A. 系统误差B.RSDC.绝对误差D. 定量限41、药典规定“按枯燥品或无水物,或无溶剂计算是指EA. 取经过枯燥的供试品进展试验B. 取除去溶剂的供试品进展试验D. 取供试品的无水物进展试验E.取未经枯燥的供试品进展试验,再根据测得的枯燥失重在计算时从取样量中扣除专业资料整理WORD格式42、物理常数测定法属于中国 药典哪局部内容A 。A. 附录B. 制剂通那么D. 一般鉴别和特殊鉴别专业资料整理WORD格式E.凡例43、枯燥失重主要检查药物中的D(A) 硫酸灰分(B) 灰分(C)易碳化物专

10、业资料整理WORD格式(D) 水分及其他挥发性成分(E) 结晶水44、药物的纯度是指(B)。(A) 药物中不含杂质 (B) 药物中所含杂质及其最高限量的规定(C)药物对人体无害的纯度要求(D) 药物对实验动物无害的纯45、用硝化反响鉴别苯巴比妥时,常用的试剂是(D )。A 浓硝酸B稀硝酸C浓硫酸和浓硝酸D 硝酸钾及硫酸E硫酸钾及硫酸46、芳酸类药物绝大多数是指( E)。A 分子中有羧基的药物B分子中有苯环的药物C A+BD 具有酸性的药物E A+B 且 A 与 B 直接相连的药物47、苯甲酸钠的含量测定可采用(E ) 。A 非水碱量法B直接中和滴定法C水解后剩余滴定法D 两步滴定法E双相滴定法

11、48、用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量,以下表达不正确的选项是( E)。A 在乙醚液中可增大滴定的突跃B滴定过程中产生的苯甲酸不溶于水C以甲基橙为指示剂D 终点时水相显橙红色E析出的苯甲酸在水中酸性较强时影响滴定终点49、用两步滴定法滴定阿司匹林片的含量,是因为( E)。A 方法简便、结果准确B片剂中有淀粉影响测定C阿司匹林片易水解D 是片剂就要用两步滴定法E片剂中有构橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定50、以下鉴别反响中属于针对酰肼基团的鉴别反响是C 。A 硫酸亚硝酸钠反响B甲醛硫酸反响C缩合反响D 二硝基氯苯反响51、吩噻嗪类原料药物国内外药典多采用的含量测定方法是C。A 铈量法B 钯离子比色法C

12、非水溶液滴定法D 紫外分光光度法法52、在碱性溶液中,可被铁氰化钾氧化生成硫色素,硫色素溶于正丁醇中,显蓝色荧光。那么该药物为 ( E )。专业资料整理WORD格式A 维生索B 苯巴比妥C可的松D 阿托品E维生素专业资料整理WORD格式53、某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖,再失水转化为糠醛,参加吡咯,加热至50产生紫色。该药物为 ( E )。A 硫酸阿托品B维生素 EC维生素 AD 链霉素E维生素 C54、三点校正紫外分光光度法测定维生素A 醇含量时,采用的溶剂为 (E )。A 水 B环己烷c甲醇D丙醇手异丙醇55、具有二烯醇与内酯环构造的药物为(C)。A 尼可刹米B 维生素 E C

13、抗坏血酸D青霉素钠56、维生素B1 原料药的含量测定方法为(、 E)。A 碘量法B 酸性染料比色法C双相滴定法D 酸碱滴定法E非水溶液滴定法专业资料整理WORD格式57、 JP(14)收载的维生索E 的含量测定方法为 (A)A HPLC 法BGC 法C荧光分光光度法DUV 法58、四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是E。A 分子中具有甲酮基B分子中具有4-3-酮基C分子中具有酚羟基D分子中 C17-a-醇酮基具有氧化性E分子中酮基具有复原性59、可采用四氮唑比色法测定含量的药物是( D)。A 维生索 DB甲芬那酸C地西泮D氢化可的松60、具有4-3-酮构造的药物为 (A)。A

14、醋酸地塞米松B 雌二醇C庆大霉素D盐酸普鲁卡因61、具有4-3-酮构造的药物为 (B)。A 雄炔醇B 黄体酮C对乙酰氨基酚D羟苯乙酯62、含有 C17-a-醇酮基构造的药物为( A)。A 醋酸地塞米松B 雌二醇C炔诺酮D黄体酮63、可与 2, 4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反响,形成黄色腙的药物为( C)。A 庆大霉素B 硫酸奎宁C黄体酮D 炔雌醇64、可与硝酸银试液反响生成白色沉淀的药物为(B ) 。A 醋酸泼尼松B炔诺酮C庆大霉素D阿莫西林65、具有 C17-醇酮基的药物为 (C )。A 维生索 B1B雌二醇C地塞米松D黄体酮66、测定雌激素含量可采用的方法是(D ) 。A 四氮唑比色

15、法B 异烟肼比色法C酸性染料比色法D Kober 反响比色法67、具有 -内酰胺环构造的药物为(A)。A 普鲁卡因青霉素B 丙酸皋酮C地西泮D 异丙嗪68、抗生素类药物的活性采用(C)。(A) 百分含量 (B) 标示量百分含量 (C)效价 (D) 浓度专业资料整理WORD格式69、目前各国药典采用(E) 测定链霉素含量。(A)HPLC 法 (B)GC 法 (C)TLC 法 (D) 化学法 (E) 微生物检定法70、可用茚三酮反响进展鉴别中药物为(D)。A 阿司匹林B 苯巴比妥C异烟肼D 庆大霉索71、链霉素的特征反响为(C )。A FeCl3 反响BKober 反响C坂口反响专业资料整理WOR

16、D格式D 差向异构反响72、链霉素的特征反响为( D)。D 麦芽酚反响73、可发生重氮化偶合反响的药物为(A ) 。A 普鲁卡因青霉索B 青霉索钠C庆大霉素D 四环素74、在弱酸性 (pH 2 06 0)溶液中会发生差向异构化的药物是(A)。A 金霉素B 土霉素C美他环素D 多西环素75、可发生N- 甲基葡萄糖胺反响的药物为 (C )。A 四环素B维生素 AC链霉索D普鲁卡因青霉索76、可发生 N甲基葡萄糖胺反响的药物是(A)。A 链霉素B青霉素钠C金霉素D 头孢氨苄77、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它D (A) 是有疗效的物质(B) 是对药物疗效有不利影响的物质(C)是对人体*有害的物

17、质(D)可以考核生产工艺和企业管理是否正常专业资料整理WORD格式78、枯燥失重主要检查药物中的D(A) 硫酸灰分(B) 灰分(C)易碳化物专业资料整理WORD格式(D) 水分及其他挥发性成分79、以下说法不正确的选项是(B)(A) 凡规定检查溶解度的制剂,不再进展崩解时限检查(B) 凡规定检查释放度的制剂,不再进展崩解时限检查(C)凡规定检查融变时限的制剂,不再进展崩解时限检查(D) 凡规定检查重量差异的制剂,不再进展崩解时限检查80、枯燥失重主要检查药物中的D(A) 硫酸灰分(B) 灰分(C)易碳化物(D) 水分及其他挥发性成分专业资料整理WORD格式81、药品杂质限量是指(B ) 。(A

18、) 药物中所含杂质的最小允许量(C)药物中所含杂质的最正确允许量(B) 药物中所含杂质的最大允许量(D) 药物的杂质含量专业资料整理WORD格式82、测定血样时,首先应去除蛋白质,其中不正确的选项是去除蛋白质的方法是(B)专业资料整理WORD格式(A) 参加与水相互溶的有机溶剂(B) 参加与水不相互溶的有机溶剂(C)参加中性盐(D) 参加强酸三、判断题( )1含量测定有些要求以枯燥品计算,如分子中有结晶水那么以含结晶水的分子式计算( )2药物检查工程中不要求检查的杂质,说明药物中不含此类杂质。( )3药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75乙醇。( )4凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫

19、化氢试液为显色剂检查重金属。( )5药物中的杂质的检查,一般要求测定其准确含量。( )6易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。( )7药物的杂质检查也可称作纯度检查。( )8重金属检查法常用显色剂有硫化氢,硫代乙酰胺,硫化钠。( )9药物必须绝对纯洁。( 10药典中所规定的杂质检查工程是固定不变的。( )11在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂( )12巴比妥类药物与重金属离子的反响是由于构造中含有丙二酰脲基团。( )13巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。( )14用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物,其目的是消除杂质吸收的干扰。( )15药物

20、的酸碱度检查法采用蒸馏水为溶剂。( )16水杨酸,乙酰水杨酸均易溶于水。所以以水作为滴定介质。( )17水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。( )18乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。( )19乙酰水杨酸中水杨酸的检查采用FeCl3 比色法。( )20水杨酸酸性比苯甲酸强,是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。( )21异烟肼加水溶解后,加氨制硝酸银试液,即有黑色浑浊出现。此反响称为银镜反响。( )22异烟肼,加水溶解后, 加氨制硝酸银试液,即有黑色浑浊出现。此反响称为麦芽酚应。( )23戊烯二醛反响为尼可刹米和异烟肼的鉴别反响。( )24利眠宁的酸

21、水解产物为2-氨基 -5-氯 -二苯甲酮。( )25紫外光谱属于电子光谱,而红外光谱属于分子光谱,故紫外光谱的专属性强。( )26亚硝基铁氢化钠反响中,黄体酮是红色。( )27四氮比唑法中溶剂的含水量不得超过5。( )28药物的红外光谱与标准谱一致时,表示二者为同一化合物。( )29甾体激素中残留溶剂甲醇的检测采用GC 法。专业资料整理WORD格式( )30甾体激素中“其他甾体的检查采用上下浓度浓度比照法。( )31黄体酮属于孕激素。( )32准确度通常也可采用回收率来表示。( )33在测定血样中的药物时,首先应去除蛋白,去除蛋白的方法之一是参加与水相混溶的有机溶剂。( )34提取生物样品,p

22、H 的影响在溶剂提取中较重要,生物样品一般在碱性条件下提取。( )35用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水四、计算题1 取葡萄糖4.0g,加水30ml 溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml ,依法检查重金属( 中国药典 ),含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液多少ml? (每 1ml 相当于 Pb10 g/ml)解: L=CV/SV=LS/C=5 106 4.0/10 10 6=2ml2 检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液 2ml( 每 1ml 相当于 1 g 的 As) 制备标准砷斑,砷盐的限量为 0.0001 ,应取供试品的量为多少?解: S=CV/L=2 1 10

23、6/0.00001 =2g专业资料整理WORD格式3 依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1ml 相当于 1g 砷 )解: S=CV/L=2 1 106/1ppm=2.0g1ppm,问应取检品多少克?(标准砷溶液每专业资料整理WORD格式4 配制每 1ml 中 10 gCl 的标准溶液500ml ,应取纯氯化钠多少克?解: 500 10 10 3 58.45/35.45=8.24mg(Cl :35.45Na: 23)专业资料整理WORD格式5 取标示量为0.5g 阿司匹林10 片,称得总重为5.7680g,研细后,精细称取0.3576g,按药典规定用两步滴定剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液

24、0.05020mol/L 22.92ml ,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml 。每 1ml 硫酸滴定液0.05mol/L 相当于18.02mg 的阿司匹林求阿司匹林片的标示量百分含量?10 分答:18.02mg/ml (39.84ml-22.92ml)=304.8984mg标示量百分含量=(304.8984mg 0.3576g)专业资料整理WORD格式 5.7680g (0.5 10)=98.36%6 磷酸可待因中吗啡的检查:取本品0.1g,加一定浓度盐酸溶液使溶解成5ml ,加 NaNO2 试液 2ml ,放置 15min ,加氨试液3ml;所显颜色与5ml 吗啡标准溶液配制:吗啡2.

25、0mg 加盐酸溶液使溶解成 100ml ,用同方法制成的对照溶液比较,不得更深。问磷酸可待因中吗啡的限量为多少? (5 分 )答: 2 5100=0.01mg 杂质限量: 0.01mg/0.1g 100%=0.1%7 用薄层色谱法检查药物中的杂质,可采用上下浓度比照法检查,何为上下浓度比照法?答:当杂质的构造不能确定,或无杂质的对照品时,可采用此法。方法:将供试品溶液限量要求稀释至一定浓度做对照液,与供试品的溶液分别点加了同一薄层板上、展开、定位、观察。杂质斑点不得超过 2 3 个,其颜色不得比主斑点深。专业资料整理WORD格式五、简答题1 简述巴比妥类药物的性质,哪些性质可用于鉴别?答:性质

26、:巴比妥类药物具有环状丙二酰脲构造,由于 R1、R2 取代基不同,那么形成不同的巴比妥类的各种具体的构造。鉴别反响: (1)弱酸性与强碱成盐。 (2) 与强碱共沸水解产生氨气使石蕊试纸变蓝。 (3)与钴盐形成紫色络合物,与铜盐形成绿色络合物。 (4)利用取代基或硫元素的反响。 (5)利用共轭不饱和双键的紫外特征吸收光谱等。2 简述巴比妥类药物的性质,哪些性质可用于鉴别?答:性质:巴比妥类药物具有环状丙二酰脲构造,由于 R1、R2 取代基不同,那么形成不同的巴比妥类的各种具体的构造。鉴别反响: (1)弱酸性与强碱成盐。 (2) 与强碱共沸水解产生氨气使石蕊试纸变蓝。 (3)与钴盐形成紫色络合物,

27、与铜盐形成绿色络合物。 (4)利用取代基或硫元素的反响。 (5)利用共轭不饱和双键的紫外特征吸收光谱等。专业资料整理WORD格式3 在亚硝酸钠滴定法中,一般向供试品溶液中参加适量溴化钾。参加KBr的目的是什么?并说专业资料整理WORD格式明其原理?专业资料整理WORD格式答:使重氮化反响速度加快。因为溴化钾与HCl 作用产生溴化氢。溴化氢与亚硝酸作用专业资料整理WORD格式生成 NOBr 。假设供试液中仅有HCl ,那么生成 NOCl由于生成NOBr 的平衡常数比生成NOCl的专业资料整理WORD格式平衡常数大300 位。所以加速了重氮化反响的进展。专业资料整理WORD格式4 胺类药物包括哪几

28、类?并举出几个典型药物?答:胺类药物包括芳胺类药物、苯乙胺类、氨基醚类衍生物类药物。典型药物有:芳胺类药物:盐酸普鲁卡因、对乙酰氨基酚苯乙胺类:肾上腺素氨基醚类衍生物类药物:盐酸苯海拉明5 区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因的鉴别反响是什么反响?答:是与重金属离子的反响。具有芳酰胺基的盐酸利多卡因在碳酸钠试液中,与硫酸铜反响生成蓝紫色的配合物。而盐酸普鲁卡因在一样条件下不发生此反响。6 区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因的鉴别反响是什么反响?答:是与重金属离子的反响。具有芳酰胺基的盐酸利多卡因在碳酸钠试液中,与硫酸铜反响生成蓝紫色的配合物。而盐酸普鲁卡因在一样条件下不发生此反响。7 对乙酰氨基酚的特殊

29、杂质是什么?用什么方法对其进展鉴别?答: (1) 特殊杂质是对氨基酚。 (2) 利用对氨基酚在碱性条件下可与亚硝酸铁氢化钠生成兰色配位化合物,而对乙酰氨基酚无此反响的特点与对照品比较,进展限量检查。8 肾上腺素中的特殊杂质是什么?药典采用什么方法对其进展检查?答: (1) 特殊杂质为酮体。专业资料整理WORD格式腺素在(2) 是采用紫外分光光度法对其进展检查的。肾上腺酮在310nm 处无吸收来控制其限量310nm处有最大吸收。肾上专业资料整理WORD格式9 肾上腺素中的特殊杂质是什么?药典采用什么方法对其进展检查?答: (1) 特殊杂质为酮体。10 试述药物的杂质检查的内容包括杂质的来源,杂质

30、的限量检查,什么是一般杂质和特殊杂质。答: (1) 杂质的来源:一是生产过程中引入。二是在储存过程中产生。(2) 杂质的限量检查:药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示。专业资料整理WORD格式(3) 一般杂质及特殊杂质一般杂质:多数药物在生产和储存过程中易引入的杂质如:氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有色金属等。特殊杂质:是指在该药物的生产和储存过程中可能引入的特殊杂质。如阿司匹林中的游离水杨酸、肾上腺素中的酮体等。11 药品的概念?对药品的进展质量控制的意义?答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主

31、治、用法用量的物质,是广阔人民群众防病治病、保护*必不可少的特殊商品。用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。2)对药品的进展质量控制的意义:保证药品质量, 保障人民用药的平安、有效和维护人民身体*12 药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?答 : 保证人们用药平安、合理、有效,完成药品质量监视工作。13 简述药物分析的意义药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或 生物化学等方法和技术,研究化学 构造的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门研究与开展药品质量控制的方法性学科。14 中国药典和国外常用药典的现行版本及

32、英文缩写分别是什么?答 : 中华人民*国药典: Ch.P 日本药局方 :JP 英国药典 :BP 美国药典 :USP 欧洲药典 :Ph.Eur国际药典: Ph.Int15 一般杂质的意义答:一般杂质在药物在生产和储藏中容易引入的杂质16 特殊杂质的意义答:特殊杂质在该药物在生产和储藏中可能引入的特有杂质17 药物纯度答:药物纯度即药物的纯洁程度18 选择药物鉴别方法的根本原那么?答: 1)方法要有一定的专属性、灵敏性、且便于推广;2)化学法与仪器法相结合,每种药品一般选用2 4 种方法进展鉴别试验,相互取长补短;3)尽可能采用药典中收载的方法。19 一般杂质的意义答:一般杂质在药物在生产和储藏中

33、容易引入的杂质20 请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理?答:巴比妥类药物在碱溶液可与银盐生成沉淀。21 如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物?答:甲醛 -硫酸反响生成玫瑰红色产物。专业资料整理WORD格式22 如何用化学方法鉴别巴比妥,苯巴比妥,司可巴比妥,异戊巴比妥和含硫巴比妥?答: CuSO4 ,甲醛 -硫酸, Br2 , Pb23 怎样用显微结晶法区别巴比妥与苯巴比妥?答:取一滴温热的 1巴比妥类药物的酸性水溶液,放置在载玻片上,即刻析出固定形状的结晶,可在显微镜下观察。区别:巴比妥为长方形结晶;苯巴比妥为花瓣状结晶。24 为什么利多卡因盐的水溶液比较稳定,不易水解?答:酰氨基邻位

34、存在两个甲基,由于空间位阻影响,较难水解。25 亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些?中国药典采用的是哪种?答:亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有:电位法、永停滴定法、外指示剂法和内指示剂法。中国药典采用的是永停滴定法。26 苯乙胺类药物中酮体检查的原理是什么?答: UV 吸收不同。酮体在310nm 由最大吸收而苯乙胺无此吸收。27 简述钯离子比色法的原理?答 : 在适当 pH 下与钯离子形成有色络合物28 维生素 A 具有什么样的构造特点?答 : 共轭多烯侧链的环正烯 1 有紫外吸收 2 易氧化变质。29 简述维生素 B1 的硫色素反响?答 : 维生素 B1 在碱性溶液中, 可被铁

35、氰化钾氧化成硫色素。 硫色素溶于正丁醇中, 显蓝色荧光。30 中药制剂中杂质检查工程是什么答:中药制剂中杂质检查工程水分,灰分,酸不溶性灰分,砷盐,重金属,有毒成分。31 简述中国药典对药物中氯化物检查法的原理,方法及限量计算公式?答: (1) 原理 Cl-+Ag+AgCl( 白色浑浊 )(2) 方法:利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用,生成氯化银白色浑浊液,与一定量的标准氯化钠溶液在一样的条件下的与氯化银浑浊液比较,判断供试品中氯化物是否超过限量。(3) 计算公式 L10032 什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品?答: 恒重是供试品连续两次枯燥或灼烧后的重量差异在0.3mg 以下的重量;空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下,同法操作所得的结果;标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。专业资料整理

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!