药物分析模拟试题

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1、WORD格式一、 A 型题最正确选择题每题1 分。每题的备选答案中只有一个最正确答案。1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A. 定量限和检测限B. 精细度C. 选择性D. 耐用性E. 线性与X围2. 回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精细度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与X围3. 方法误差属A. 偶然误差B. 不可定误差C. 随机误差D. 相对偏差E. 系统误差4. 0.119 与 9.678 相乘结果为A. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515. 鉴别是A. 判断药物的纯度B. 判断药物的真伪C. 判断药

2、物的均一性D. 判断药物的有效性E. 确证未知药物6. 取样要求：当样品数为 x 时，一般应按A. x 300 时，按 x 的 1/30 取样B. x 300 时，按 x 的 1/10 取样C. x 3 时，只取 1 件D. x 3 时，每件取样E. x 300 件时，随便取样专业资料整理WORD格式1专业资料整理WORD格式7. 中国药典主要由哪几局部内容组成A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定8. 对药典中所用名词例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等作出解释的属药典哪一局部内容A. 附录B. 凡例C

3、. 制剂通那么D. 正文E. 一般试验9. 日本药局方与 USP 的正文内容均不包括A. 作用与用途B. 性状C. 参与标准D. 贮藏E. 确认试验10. 药典所指的“精细称定 ，系指称取重量应准确至所取重量的A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一11. 中国药典规定，称取“ 2.00g系指A. 称取重量可为 1.5 2.5gB. 称取重量可为 1.95 2.05gC. 称取重量可为 1.9952.005gD. 称取重量可为 1.9995 2.0005gE. 称取重量可为 1 3g12. 药典规定取用量为“约假设干时，系指取用量不得超过规定量的A. 0.1%

4、B. 1%C. 5%D. 10%E. 2%13. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过专业资料整理WORD格式2专业资料整理WORD格式A. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 药品质量标准的根本内容包括A. 凡例、注释、附录、用法与用途B. 正文、索引、附录C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 凡例、正文、附录E. 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析方法的选择性应考虑以下哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质B. 内标物C. 辅料D. 合成原料、中间体E. 同时服用的药物16. 药典规定“按枯燥品或无水物，或无溶剂计算是指

5、A. 取经枯燥的供试品进展试验B. 取除去溶剂的供试品进展试验C. 取经过枯燥失重的供试品进展试验D. 取供试品的无水物进展试验E. 取未经枯燥的供试品进展试验，再根据测得的枯燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖 10.00g，加水溶解并稀释至 100.0mL ，于 20用 2dm 测定管，测得溶液的旋光度为 +10.5，其比旋度为A. 52.5 B. 26.2C. 52.7 D. +52.5 E. +105 18. 滴定分析中，指示剂变色这一点称为A. 等当点B. 滴定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中，加 KBr 的作用是A. 增加重氮盐

6、的稳定性专业资料整理WORD格式3专业资料整理WORD格式B. 防止副反响发生C. 加速反响D. 调整溶液离子强度E. 调整溶液酸度20. 容量分析中， “滴定突跃是指A. 指示剂变色X围B. 化学计量点C. 等当点前后滴定液体变化X围D. 滴定终点E. 化学计量点附近突变的 pH 值X围21. 强酸滴定弱碱，突跃X围取决于弱碱的强度Kb 与浓度 C，C Kb 应大于多少才能准确滴定A. 10 6B. 10 8C. 10 9D. 10 10E. 10 722. 紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有23. 中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在A. 0.00 2.00 X围B. 0.3

7、1.0 X围C. 0.2 0.8 X围D. 0.1 1.0 X围E. 0.3 0.7 X围24. GC.HPLC 法中的别离度 R计算公式为A. R=2 tR1 tR2 / W1 W2 B. R=2 tR1+ tR2 / W1 W2C. R=2 tR1 tR2 / W1 + W2 D. R= tR2 tR1 /2 W1+ W2 E. R=2 tR2 tR1 /W1+W2 25. 用 HPLC 法测得某药保存时间为 12.54min ，半顶峰宽 3.0mm纸速 5mm/min ，计算柱效 (理论板数 )A. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 2420专业资料整理WORD格式4专

8、业资料整理WORD格式26. 检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0mL每 1mL 相当于 1 g 的 As，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片规格为 0.3g，含阿司匹林 M=180.2 应为标示量的 95% 105% ，现用氢氧化钠滴定液 0.1mol/L 滴定本品一片，应消耗滴定液体积为A. 15.00 18.31mLB. 16.65mLC. 17.48mLD. 不低于 15.82mLE. 15.82 17.48mL28.与吡啶硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是A. 苯巴比妥B.

9、异烟肼C. 司可巴比妥D. 盐酸氯丙嗪E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷构造的药物是A. 链霉素B. 青霉素钠C. 头孢羟氨苄D. 盐酸美他环素E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素 E 含量的方法为A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外三点校正法31. 维生素 B1 在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生A. 荧光素钠B. 荧光素.D. 有色络合物E. 盐酸硫胺专业资料整理WORD格式5专业资料整理WORD格式32. 维生素 C 片规格100mg的含量测定：取20 片，精细称定，重2.2021g，研细，精密称取 0.4402g 片粉，置 100 量瓶中， 加稀醋酸

10、 10mL 与新沸过的冷水至刻度，摇匀， 滤过。精细量取续滤液 50mL，用碘滴定液 0.1008mol/L 滴定至终点。消耗碘滴定液22.06mL ，每 1mL 的碘滴定液 0.1mol/L 相当于是8.806mg 的维生素 C。计算平均每片维生素C 含量A. 98.0mgB. 49.0mgC. 97.2mgD. 98.0%E. 97.2%33.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法A.与普通片一样B. 取普通片的2 倍量进展检查C. 在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D. 在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查E. 除去包衣后检查包衣的重量差异34. 崩解时限是指A.

11、 固体制剂在规定溶剂中溶化性能B. 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C. 固体制剂在溶液中溶解的速度D. 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E. 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度35称量时的读数为0.0520g，其有效数的位为A5 位B.4 位C.3 位D.2 位E.1 位36在中药典中，通用的测定方法收载在A 目录局部B. 凡例局部C.正文局部D. 附录局部E.索引局部37以下关于熔点测定方法的表达中，正确的选项是A 取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1 ，置传温液中，升温速度为每分钟 1.0 1.5B. 取经枯燥的供试品，装入玻璃毛细管中，

12、装管高为1 ，置传温液中，置温速度为每分专业资料整理WORD格式6专业资料整理WORD格式钟 1.0 1.5C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3 ，置传温液中，升温速度为每分钟3.0 5.0D. 取经枯燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3 ，置传温液中，置温速度为每分钟 1.0 1.5E.取经枯燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1 ，置传温液中，升温速度为每分钟 3.0 5.038用氢氧化钠滴液 0.1000mo1/L 滴定 20ml 醋酸溶液 0.1000mo1/L ，化学计量点的 pH 值为A 8.72 B.7.00 C.5.27 D.4.30 E.3.5039氢氧

13、化铝的含测定A 使用 EDTA 滴定液直接滴定，铬黑T 作指示剂B. 使 EDTA 滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C.先参加一定量、过量的EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂D. 先参加一定量、过量的EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑T 作指示剂E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑T 作指示剂40 X 射线衍射的布拉格方程中，d hkl 为A 某一点阵面的晶面间距B.X 射线的波长C.衍射角D. 衍射强度E.晶格中相邻的两质点之间的距离41中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是A 枯燥失重测定法B. 比色法C.高效液相色谱法D. 薄层色谱法E.气相色谱法42检查药物中的

14、砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准溶液2.0ml砷溶液在一样条件下制成材的砷斑比较，不得列深。砷盐限量是A 百万分之一B. 百万分之二C.百万分之十D.0.01 E.0.1专业资料整理WORD格式7专业资料整理WORD格式43中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是A 氢氧化钠滴定液B. 盐酸滴定液C.高氯酸滴定液D. 亚硝酸钠滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液44用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，参加的试液是A 三硝基苯酚B. 硫酸铜C.硫氰酸铵D. 三氯化铁E.亚硝基铁氰钠45中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是A 铬酸钾法B. 铁铵矾指示剂法C.吸附指示

15、剂法D. 电位法E.永停法46精细称取供试品约 0.5g，加冰醋酸与醋酐各 10ml ，加结晶紫指示液 12 滴，用高氯酸滴定液 0.1mo1/L 滴定。用此方法测定含量的药物是A 磺胺嘧啶B. 硫酸阿托品C.盐酸麻黄碱D. 丙酮酸E.罗红霉素47洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是A 比色法B. 紫外分光光度法C.红外分光光度法D. 荧光分析法E.高效液相色谱法48中国药典检查维生素C 中的铁盐和铜盐，采用的方法是A 沉淀滴定法B. 比色法C.氧化复原滴定法D. 紫外分光光度法E.原子吸收分光光度法专业资料整理WORD格式8专业资料整理WORD格式49硫酸链霉素特有的鉴别反响是A 坂

16、口反响B. 茚三酮反响C.羟肟酸铁反响D. 硫色素反响E.麦芽酚反响二、 B 型题配伍选择题 ，每题 0.5 分。备选答案在前，试题在后。每组24 试题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。1-4 A.系统误差B. RSDC. 绝对误差D. 定量限E. 相关1. 方法误差 A2. 可定量测定某一化合物最低量的参数3. 可定误差4. 相对标准偏差5-7 A. 6.535B. 6.530C.6.534 D. 6.536E. 6.531修约后保存小数点后三位5.6.53496.6.53457.6.53058-10A. 检测限B. 定量限C. 相关系数D

17、. 回归E. 精细度8. 杂质限量检查要求的指标9. 反映两个变量之间线性关系的密切程度10. 计算出变量之间的定量关系11- 14A. BPB. NFC. JP专业资料整理WORD格式9专业资料整理WORD格式D. Ph.IntE. USP11. 日本药局方12. 美国药典13. 英国药典14. 美国国家处方集15-18A.阴凉处B. 避光C. 冷处D. 密闭E. 凉暗处15. 用不透光的容器包装16. 避光并不超过 2017. 2 1018. 将容器密闭，以防止尘土及异物进入19-21 A.液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D

18、. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E. 可用于药物的鉴别、检查和含量测定19. 熔点20. 旋光度21. 空白试验22- 25A. 加 Pb(Ac)2B. 加 Hg(AC)2C. 直接滴定D. 加 HgCl2 处理E. 电位法指示终点22. 非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素23. 非水碱量法测定氢溴东莨菪碱24. 非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱专业资料整理WORD格式10专业资料整理WORD格式25. 非水碱量法测定盐酸氯丙嗪26- 28A. 沉淀反响时要求：稀、搅、热、陈化B. 沉淀反响时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯洁、易过滤和洗涤D. 组成应固定、化学稳定性好、分

19、子量大E. 沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂26. 晶形沉淀的沉淀条件27. 沉淀反响中对称量形式的要求28. 沉淀反响中对沉淀形式的要求29-31A.紫外吸收性质差异B. 溶解性质差异C. 色谱行为差异D. 酸碱性质差异E. 氧化复原性质差异29. 盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的30. 阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的31. 肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的32- 34 A. 在冰醋酸中用 HClO4 滴定，被测物与 HClO4 的摩尔比为1： 3B. 在冰醋酸中用 HClO4 滴定，被测物与HClO4 的摩尔比为 1： 2C. HClO4

20、滴定时，必须加醋酸汞处理D. 经氯仿提取后用 HClO4 滴定，被测物与HClO4 的摩尔比为 1：4E. HClO4 滴定时，必须用电位法指示终点32.硝酸士的宁33.硫酸奎宁片34.盐酸氯丙嗪35-37A.具绿奎宁反响B. 具亚硝基铁氰化钠反响C. 具双缩脲反响D. 具 Vitali 反响E. 具甲醛 -硫酸试验 Marquis 35. 硫酸阿托品36. 黄体酮专业资料整理WORD格式11专业资料整理WORD格式37. 吗啡38-41A. 用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显紫色B. 供试品溶液与硝酸银作用产生白色沉淀C. 用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色D. 供试品

21、溶液与氯化三苯四氮唑作用，产生红色E. 供试液与 2,2-联吡啶 , 三氯化铁作用，产生血红色38. 盐酸美他环素39. 青霉素 V钾40. 青霉素钠41. 醋酸地塞米松42-44A. 糖类赋形剂B. 辅料氯化钠C. 赋形剂硬脂酸镁类D. 溶剂油E. 辅料枸橼酸42. 对高锰到钾法有干扰43. 对高氯酸滴定法有干扰44. 对 EDTA 法有干扰45-48A. 碘量法测定含量时先参加甲醛B. 亚硝酸钠法测定含量时先参加盐酸C. 色谱分析法D. 容量滴定法E. 用紫外法测定含量时，需选择适宜波长进展测定45. 磺胺嘧啶钠注射中含有亚硫酸氢钠46. 复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定47. 安乃

22、近注射液中含有焦亚硫酸钠48. 盐酸氯丙嗪注射液中含有维生素C49 52专业资料整理WORD格式12专业资料整理WORD格式A. 溶出度B. 含量均匀度C. 枯燥失重D. 重量差异E. 澄明度49. 小剂量片剂检查50. 注射剂检查51. 颗粒剂检查52. 难溶性片剂检查53 54A. 与碱性酒石酸铜液反响生成红色沉淀B. 用醇制氧化钾水解后测定熔点进展鉴别C.与亚硝基铁氰化钠反响显蓝紫色D. 与硝酸银试液反响生成白色沉淀E.与铜吡啶试液反响显绿色以下药物的鉴别反响是53醋酸地塞米松54黄体酮55-56A 淀粉指示剂B. 喹哪啶亚甲蓝混合指示剂C.二苯胺指示剂D. 邻二氮菲指示剂E.酚酞指示剂

23、55非水滴定测定维生素B1 原料药的含量，应选56碘量法测定维生素C 的含量，应选57-58A 比色法B. 比浊法C.在 490nm 处测定吸收度的方法D. 高效液相色谱法E.薄层色谱法57检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其它杂质，采用58检查盐酸美他环素中的土霉素，采用专业资料整理WORD格式13专业资料整理WORD格式59-60A 重量差异检查B. 崩解时限检查C.含量均匀度检查D. 溶出度测定E.不溶性微粒检查59难溶性的药物片剂一般就作60小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作61-63A 色谱峰高或峰面积B. 死时间C.色谱峰保存时间D. 色谱峰宽E.色谱基线61用于定性

24、的参数是62用于定量的参数是63用于衡量的参数是64-66A. DTA B.DSC C.TGA D.ODS E.RSD64热重分析法的缩写是65差示热分析法的缩写是66差示扫描量热法的缩写是67-69A 3300 2300 1B.1760 ，1695 1C.1610 1580 1D.1310 ， 1190 1E.750 1阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是67羟基68羰基专业资料整理WORD格式14专业资料整理WORD格式69苯环70-72A 硫酸铜B. 溴和氨试液C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾D. 甲醛硫酸试液E.重铬酸钾70盐酸麻黄碱71硫酸阿托品72盐酸吗啡73-76A 不溶性杂质B.

25、 遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其它挥发性物质D. 有色杂质E.硫酸盐杂质73易炭化物检查74枯燥失重测定法是测定75澄清度检查法是检查76溶液颜色检查法是检查77-80A 非水滴定法B. 双相滴定法C.溴量法D. 亚硝酸钠滴定法E.沉淀滴定法以下药物的含量测定方法为77肾上腺素78盐酸去氧肾上腺素79对氨基水杨酸钠80苯甲酸钠专业资料整理WORD格式15专业资料整理WORD格式81-84A 取供试品0.1g，加水与 0.4氢氧化钠液各3ml ，加硫酸铜试液1 滴，生成草绿色沉淀B. 取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰液和苯胺溶液，渐显黄色C.取供试品10mg，加水 1ml 溶解后，加硝酸5 滴

26、，即显红色，渐变淡黄色D. 取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm 的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的点为228 231以下药物的鉴别反响是81盐酸氯丙嗪82地西泮83磺胺甲恶唑84尼可刹米三、 X 型题多项选择题 ，每题 1 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确答案，少选或多项选择均不得分。1. 中国药典收载的物理常数有A.熔点B. 比旋度C. 相对密度D. 晶型E. 吸收系数2. 药典是A. 国家监视、管理药品质量的法定技术标准B. 记载药品质量标准的法典C. 记载最先进的分析方法D. 具有法律约束力E. 由国家药典委员会编制3. 根据指示剂

27、不同，银量法有A. 铁铵矾指示剂法B. 结晶紫指示剂法C. 吸附指示剂法D. 铬酸钾指示剂法E. 酸性染料指示剂法4. 重氮化反响要求在强酸性介质中进展，这是因为A. 防止亚硝酸挥发B. 可加速反响的进展C. 重氮化合物在酸性溶液中较稳定D. 可使反响平稳进展E. 可防止生成偶氮氨基化合物专业资料整理WORD格式16专业资料整理WORD格式5. 化学分析法包括A. 沉淀法B. 薄层显色法C. 沉淀滴定法D. 非水电位滴定法E. 紫外分光光度法6. 紫外分光光度计应定期检查A. 波长精度B. 吸收度准确性C. 狭缝宽度D. 溶剂吸收E. 杂散光7. 色谱法的系统适用性试验一般要求A. 到达规定的

28、理论板数B. 固定相和流动相比例适当C. 别离度 R 应大于 1.5D. 色谱峰拖尾因子 T 在 0.95 1.05 之间E. 流动相的流速应大于 1mL/min8. pH 值测定法A. 属电位滴定法B. 以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极C. 用标准缓冲液对仪器进展校正D. 以甘汞电极为指示电极，玻璃电极为参比电极 E. 配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水9. 在 HPLC 法测定中，为到达规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变A. 固定相种类B. 色谱柱长度C. 流动相中各组分比例D. 流动相组分E. 检测器类型10. 药品枯燥失重的测定方法包括A. 枯燥剂枯

29、燥法B. 常压恒温枯燥法C. 费休氏水分测定法D. 热重法E. 减压枯燥法专业资料整理WORD格式17专业资料整理WORD格式11. 阿司匹林原料药需检查的特殊杂质工程有A. 苯酚B. 游离苯甲酸C. 溶液的澄清度D. 易炭化物E. 游离水杨酸12. 盐酸普鲁卡因具有以下性质A.具芳伯氨基，有重氮化-偶合反响B. 红外光谱图中3300cm-1 外有酚羟基的特征峰C. 红外光谱图中1692cm-1 处有羰基的特征峰D. 具有酯键，可水解，水解产物具有两性E. 侧链烃胺具碱性13. 异烟肼中游离肼检查A. 以游离肼为对照B. 采用 TLC 法检查C. 以硫酸肼为对照D. 对二甲氨基苯甲醛显色E.

30、原料和制剂均要检查14. 吗啡中应检查的特殊杂质有A. 其他甾体B. 阿扑吗啡C. 罂粟酸D. 莨菪碱E. 其他生物碱15. 链霉素的鉴别方法有A. 三氯化铁反响B. 麦芽酚反响C. 坂口反响D. 茚三酮反响E. N- 甲基葡萄胺反响16. 对加有亚硫酸氢钠这类抗氧剂的制剂进展含量测定时，以下哪些容量分析方法受干扰A. 中和法B. 碘量法C. 铈量法D. 重氮化法E. 配位滴定法17. 片剂的标示量即A. 规格量专业资料整理WORD格式18专业资料整理WORD格式B. 相对百分含量C. 百分含量D. 每片平均含量E. 生产时的处方量18. 用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可

31、采用A. 有机溶剂提取法B. 参加复原剂法C. 参加掩蔽剂法D. 参加氧化剂法E. 加有机碱中和19. 注射剂检查工程有A. 崩解时限B. 澄明度C. 装量D. 热原试验E. 无菌试验20. 片剂的检查工程有A. 装量差异B. 一般杂质检查C. 崩解时限D. 片剂生产和贮存过程中引入的杂质E. 重量差异21验证杂质限量检查方法需考察指标有A 准确度B. 专属性C.检测限D. 定量限E.线性22美国药典A 缩写是USPB. 缩写是 PUSC.现行版本是24 版D. 现行版本是27 版E.与 NF 合并出版23以下酸碱指示剂中在酸性区域变色的有A 溴甲酚绿B. 甲基橙C.甲基红专业资料整理WORD

32、格式19专业资料整理WORD格式D. 酚酞E.百里酚酞24薄层色谱法常用的吸附剂有A 硅胶B. 聚乙二醇C.氧化铝D. 硅氧烷E.鲨鱼烷25氯化物检查法中使用的试剂有A 稀硝酸B.25 氯化钡溶液C.硫代乙酰试液D. 碘化钾试液E.硝酸银试液26中国药典采用原子吸收分光光度法检查维生素C 中的金属盐有A 铁盐B. 铜盐C.汞盐D. 砷盐E.锌盐27葡萄糖的特殊杂质检查工程有A 亚硫酸盐和可溶性淀粉B. 有关物质C.蛋白质D. 乙醇溶液的澄清度E.钙盐28用汞量法测定青霉素钠的含量，以下表达中正确的有A 首先加氢氧化钠溶液使青霉素钠降解B.用硝酸汞滴定液滴定C.用醋酸汞滴定液滴定D.用铬酸钾指示

33、终点E.用电位法指示终点参考答案A 型题1.A ；2.B；3.E；4.D ；5.B；6.D；7.C；8.B；9.B；10.B ；11.C；12.D；13.B ；14.E；15.D；16.E； 17.D；18.D；19.C； 20.E；21.B；22.B ；23.E；24.E；25.E；26.B；27.E； 28.E；29.A ；30.A ；31.C；32.D；33.D； 34.E；35.C；36.D；37.D ；38.A ；39.C；40.A ；41.E；42.C；43.B；专业资料整理WORD格式20专业资料整理WORD格式44.C； 45.D；46.B ；47.D ； 48.E； 49.E

34、；B 型题1.A ；2.D； 3.A；4.B；5.A ；6.C；7.B；8.A ；9.C ；10.D；11.C；12.E；13.A ；14.B；15.C；16.E； 17.C；18.D；19.D；20.A ；21.B ；22.C；23.B； 24.E；25.B；26.A；27.D ；28.C；29.C；30.B ；31.A ；32.E；33.A ；34.C ；35.D；36.B；37.E；38.B ；39.A ；40.C；41.D ；42.A ；43.C；44.C；45.B；46.D；47.A ；48.E ；49.B；50.E；51.C；52.A ；53.A ；54.C；55.B； 56.A

35、；57.C；58.D ；59.D；60.C；61.C；62.A ；63.D；64.C；65.A ；66.B；67.A ；68.B；69.C；70.A ；71.C；72.D ； 73.B；74.C；75.A ； 76.D； 77.A ； 78.C； 79.D；80.B ； 81.C；82.D； 83.A ； 84.B；X 型题1.A 、B、 C、 E；2.A 、B 、D ；3.A 、C、 D； 4.B、C、 E； 5.A 、C、D ；6.A 、 B、 E； 7.A 、C、 D； 8.B、 C、E； 9.A、 D、 E； 10.A 、 B 、D 、E； 11.C、 D、 E； 12.A 、C、 D、 E； 13.B、C、D 、E；14.B、 C、E；15.B、C、D、E；16.B、C、D ；17.B、E；18.A 、C；19.B 、C、D 、E； 20.C、 E； 21.B 、 C； 22.A 、 D、 E； 23.A 、 B、 C；24.A 、 C；25.A 、 E； 26.A 、 B； 27.A 、C、 D； 28.A 、 B、 E；转自 :育路执业药师网专业资料整理WORD格式21专业资料整理