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1、执业药师考试药事管理与法规模拟题及答案2017年执业药师考试药事管理与法规模拟题及答案模拟题一：1. 下列关于执业药师执业行为规范说法正确的是C, EA、执业药师可以在执业场所以外从事药品零售业务B、执业药师可以将自己的资格证、注册证等交于其他人或机构 使用C、其他领域获得执业药师资格的药学技术人员可以以兼职的方 式在一个合法的药品零售企业或医疗机构执业，但必须现场执行药 学技术业务活动D、执业药师应驻店现场执业，离开执业场所应摘下收起执业 药师注册证E、执业药师对非法处方应予以没收2. 不需取得药品经营企业许可证就能零售经营的是A、处方药B、甲类非处方药C、两者都是D、两者都不是答案：D3.
2、 2001年2月28日全国人大常委会通过的中华人民共和国药 品管理法规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E、临床需要而市场上供应不足的品种答案：A4. 中华人民共和国刑法规定，对伪造、变造、买卖国家机关 的公文、证件、卬章的处罚是A、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者*政治权利B、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者*政治权利，并处或 单处罚金C、处十年以上有期徒刑D、无期徒刑E、处死刑答案：A5. 中华人民共和国药品管理法规定，生
3、产药品所需的原、辅 料必须符合A、药理标准B、化学标准C、食用要求D、药用要求E、生产要求答案：D6. INN名是A、曾用名B、药品商品名C、国际非专利药品名D、药品拉丁名E、药品通用名答案：C7. 不能纳入基木医疗保险用药范围的是A、主要起营养滋补作用的药品A, B, C, D, EB、用中药材和中药饮片炮制的各类洒制剂C、部分可以入药的动物及动物脏器、干（水）果类D、各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂E、血液制品、蛋白类制品（特殊情况例外）8. 非法吸食*药品的，应BA、由其所在单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚C、由司法机关追究刑事责任D、没收全部*药品
4、和非法收入，并视情节给予罚款等处罚E、以生产、贩卖*罪论处9. 擅自配制和出*药品制剂，应DA、由其所在单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚C、由司法机关追究刑事责任D、没收全部*药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚E、以生产、贩卖*罪论处10. 药品批生产记录应BDEA、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年11. 医务人员为自己开具处方，骗取*药品，应AA、由其所在单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚C、由司法机关追究刑事责任D、没收全
5、部*药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚E、以生产、贩卖*罪论处医学全在，线12. 关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场紧急通知中明 确规定，城乡集贸市场可以出售CA、中药饮片B、化学原料药C、自种自采的地产中药材D、诊断用药E、中成药13. 换发药品经营企业许可证（零售）标准规定的划分大、 中、小型企业的标准分别是年零售额DA、2000万元以上、300-2000万元、300万元以下B、500万元以上、75-500万元、75万元以下C、800万元以上、100-1000万元、100万元以下D、1000万元以上、500-1000万元、500万元以下E、20000万元以上、3000-20000万
6、元、3000万元以下14. 换发药品经营企业许可证（批发）验收标准中规定：仓 库应有的设备、设施包活BCDEA、药品检测仪器B、符合安全要求的消防设施C、温湿度测定仪D、适当材料做成的底垫E、通风排水设施15. 关于药品GMP管理工作有关问题的通知规定，实施GMP 工作将与换证和年检工作相结合，并分步骤EA、按企业规模组织实施B、按企业技术设施和设备水平组织实施C、按地区组织实施D、按企业管理水平组织实施E、按品种、按剂型组织实施16. 城镇职工基木医疗保险定点零售药店管理办法规定，定 点零售药店对外配处方要A、与药品分类管理的处方药合并管理DB、加强管理、统一核算C、集中管理、统一记账D、分
7、别管理、单独建账E、分别管理、统一核算17. 城镇职工基木医疗保险定点零售药店管理暂行办法的制 定依据是CA、处方药与非处方药分类管理办法B、中华人民共和国药品管理法C、国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定D、药品流通监督管理办法（暂行）E、关于城镇医药卫生体制改革的指导意见18. 城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法规定, 处方外配是指CA、参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B.参 保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为E、参保人员持医疗机构医生处方，
8、在零售连锁药店购药的行为19. 处方药与非处方药分类管理办法（试行）规定经批准的商 业企业无须具有药品经营许可证就可以CA、批发经营甲类非处方药B、批发经营乙类非处方药C、零售经营乙类非处方药D、零售经营甲类非处方药E、生产非处方药20. 处方药与非处方药分类管理办法（试行）规定具有药品 生产企业许可证的企业可以EA、批发经营甲类非处方药B、批发经营乙类非处方药C、零售经营乙类非处方药D、零售经营甲类非处方药E、生产非处方药21. 处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药的包装 上必须AA、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理
9、局批准E、具有药品经营企业许可证22. 处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药的标签 和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证23. 处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药的每个 销售基本单元包装必须CA、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证24. 处方药与非处方药分类管理办法规定，经营处方药与非 处方药的批发企业必须EA、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证25. 处方药与非处方药分类管理办法规定非处方药的包装上 必须AA、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证
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