南开大学22春《药物设计学》离线作业1答案参考15

上传人:住在****她 文档编号:74961924 上传时间:2022-04-14 格式:DOCX 页数:11 大小:14.75KB
收藏 版权申诉 举报 下载
南开大学22春《药物设计学》离线作业1答案参考15_第1页
第1页 / 共11页
南开大学22春《药物设计学》离线作业1答案参考15_第2页
第2页 / 共11页
南开大学22春《药物设计学》离线作业1答案参考15_第3页
第3页 / 共11页
资源描述:

《南开大学22春《药物设计学》离线作业1答案参考15》由会员分享,可在线阅读,更多相关《南开大学22春《药物设计学》离线作业1答案参考15(11页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、南开大学22春药物设计学离线作业1答案参考1. 清燥救肺汤的配伍特点是什么?清燥救肺汤的配伍特点是什么?清燥救肺汤宣、清、润、降四法并用,气阴双补,且宣散不耗气,清热不伤中,滋润不腻膈,是为全方配伍特点。2. 下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的?( )A.该方法能产生一些新的结构片段B.一般要求靶点结构已知情况下才能进行C.设计的化合物亲和力要高于已有的配体D.设计的化合物一般需要自己合成参考答案:C3. 不属于抗肿瘤药物作用靶点的是( )。A.DNA拓扑异构酶B.微管蛋白C.胸腺嘧啶合成酶D.乙酰胆碱酯酶E.内皮细胞生长因子参考答案:D4. 除胰岛素外可以用于治疗1型糖尿病的肽类药物是

2、_。除胰岛素外可以用于治疗1型糖尿病的肽类药物是_。正确答案:普兰林肽普兰林肽5. 苯二氮革类药物的不良反应包括( ) A嗜睡、乏力 B呼吸抑制 C心血管抑制 D抑制骨髓造血 E依赖性苯二氮革类药物的不良反应包括()A嗜睡、乏力B呼吸抑制C心血管抑制D抑制骨髓造血E依赖性ABCE6. 前药的特征有( )。A.在体内可释放出原药B.前药本身没有生物活性C.具有特定的生物活性D.是药物的非活性形式E.母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接参考答案:ABDE7. 能提高地高辛血药浓度的药物有( ) A氯沙坦 B硝苯地平 C奎尼丁 D普罗帕酮 E苯妥英钠能提高地高辛血药浓度的药物有()A氯沙坦B硝苯

3、地平C奎尼丁D普罗帕酮E苯妥英钠BCD8. 治疗阿米巴痢疾可选用 A土霉素 B链霉素 C青霉素 D头孢氨苄 E氯霉素治疗阿米巴痢疾可选用A土霉素B链霉素C青霉素D头孢氨苄E氯霉素A9. 组合生物催化使用的生物催化剂有( )。A.区域选择性催化剂B.高特异性催化剂C.低特异性催化剂D.立体特异性催化剂E.多功能催化剂参考答案:BC10. 阿托品存眼科的应用有( ) A青光眼 B虹膜睫状体炎 C验光配镜 D近视眼 E远视眼阿托品存眼科的应用有()A青光眼B虹膜睫状体炎C验光配镜D近视眼E远视眼BC11. 中国药典(2005年版)附录收载检查氰化物杂质的方法是 ( ) A硫代乙酰胺法 B硫氰酸盐法

4、C改进普鲁士中国药典(2005年版)附录收载检查氰化物杂质的方法是 ()A硫代乙酰胺法B硫氰酸盐法C改进普鲁士蓝法D古蔡氏法E气体扩散-三硝基苯酚锂法CE12. 下列哪些药物是前体药物:( )A.睾丸素-17-丙酸酯B.盐酸甲氯芬酯C.环磷酰胺D.氯霉素棕榈酸酯E.氟奋乃静庚酸酯参考答案:ACDE13. 长期服用可导致肢端干性坏疽的药物是 A麦角胺 B麦角新碱 C益母草 D前列腺素 E硝苯地平长期服用可导致肢端干性坏疽的药物是A麦角胺B麦角新碱C益母草D前列腺素E硝苯地平A14. 两个相同或不同的药物经( )连接,拼合成新的分子,成为孪药(twin drugs)。A.离子键B.水合C.氢键D.

5、分子间作用力E.共价键参考答案:E15. 下列说法正确的是( )。A.CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系研究B.Hansch方法也被称为线性自由能相关法C.分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法D.CoMFA研究的结果可用三维等势线系数图表示参考答案:BD16. 吗啡作用于边缘系统及蓝斑核的阿片受体,可引起A.镇痛作用 B.镇咳作用 C.欣快作用 D.胃肠活动吗啡作用于边缘系统及蓝斑核的阿片受体,可引起A.镇痛作用B.镇咳作用C.欣快作用D.胃肠活动改变E.缩瞳作用正确答案:C17. 螺内酯可用于纠正单用ACEI或ARB伴发的_现象。螺内酯可用于纠正单用ACEI或ARB伴发的

6、_现象。正确答案:醛固酮逃逸醛固酮逃逸18. 山楂炮制后可以缓和刺激性的原因是有机酸含量降低。( )山楂炮制后可以缓和刺激性的原因是有机酸含量降低。( )答案:19. 应用Hansch方法研究定量构效关系时,首先要设计合成( ),分别测出它们的生物活性。A.一个化合物B.几个化合物C.一定数量的化合物参考答案:C20. 下列关于地高辛的叙述,错误的是( ) A加强心肌收缩力 B增强迷走神经的张力 C主要经肝脏代谢 D口下列关于地高辛的叙述,错误的是()A加强心肌收缩力B增强迷走神经的张力C主要经肝脏代谢D口服t1/2为36hE属于中效强心苷C21. 大环内酯类抗生素主要是通过与细菌核蛋白体的_

7、亚基结合,抑制_蛋白质的合成,大环内酯类抗生素主要是通过与细菌核蛋白体的_亚基结合,抑制_蛋白质的合成,产生_作用。正确答案:50S 细菌 抑菌50S细菌抑菌22. 苏子降气汤与小青龙汤共有的药物是( ) A苏子 B麻黄 C厚朴 D前胡 E半夏苏子降气汤与小青龙汤共有的药物是()A苏子B麻黄C厚朴D前胡E半夏E23. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是 A激动中枢多巴胺受体 B抑制外周左旋多巴脱羧 C阻断中枢胆碱受体 D抑卡比多巴治疗帕金森病的机制是A激动中枢多巴胺受体B抑制外周左旋多巴脱羧C阻断中枢胆碱受体D抑制多巴胺的再摄取E阻断中枢5-HT受体B24. 二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为( )。A

8、.具有吡啶母体结构B.2位和6-位具有较小分子的烷基取代C.4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基D.3位和5位为羧酸酯基参考答案:BCD25. 常用于消化系统疾病的治疗药物包括( ) A抗消化性溃疡药 B助消化药 C止吐药 D泻药、止泻药 E利常用于消化系统疾病的治疗药物包括()A抗消化性溃疡药B助消化药C止吐药D泻药、止泻药E利胆药ABCDE26. 构建药效团时,下列哪种结构或基团不能作为药效团元素?( )A.羟基B.芳香环C.氮原子D.超氧化自由基E.羧基参考答案:D27. 药品行政保护期限为( )。药品行政保护期限为( )。参考答案:七年零六个月28. 固相有机反应包括( )。A.酰化反

9、应B.成环反应C.多组分缩合D.分解反应E.中和反应参考答案:ABC29. 按前药原理常用的结构修饰方法有( )。A.酰胺化B.成盐C.环合D.酯化E.电子等排参考答案:ABD30. 软药的设计方法有( )。A.以无活性代谢物为先导物B.活化软药的设计C.使刚性分子变为柔性分子D.通过改变构象设计软药E.软类似物的设计参考答案:ABE31. 下列对抗肿瘤药物的联合用药原则的叙述,正确的是( ) A对增长缓慢的实体瘤,一般先用周期非特异性药物,再下列对抗肿瘤药物的联合用药原则的叙述,正确的是()A对增长缓慢的实体瘤,一般先用周期非特异性药物,再用周期特异性药物B对增长迅速的急性白血病,先用周期特

10、异性药物,再用周期非特异性药物C不同作用机制的药物合用可增强疗效D大剂量间歇用法对病期较早,健康状况较好的患者而言比小剂量连续法的效果好E肉瘤可用环磷酰胺、顺铂及多柔比星等药物ABCDE32. 赋形剂中如含有淀粉、糊精、蔗糖等,它们经水解后均生成葡萄糖,它对哪种测定有干扰?( ) A非水滴定 B氧化赋形剂中如含有淀粉、糊精、蔗糖等,它们经水解后均生成葡萄糖,它对哪种测定有干扰?()A非水滴定B氧化还原C重量法D比色法E荧光法B33. A吡喹酮 B氯硝柳胺 C两者均可 D两者均不可A吡喹酮B氯硝柳胺C两者均可D两者均不可A$B34. 限制性氨基酸取代物有( )。A.D-氨基酸B.alpha,al

11、pha-二烷基甘氨酸C.L-氨基酸D.alpha-氨基环烷羧酸E.碱性氨基酸参考答案:ABD35. 通常前药设计不用于( )。A.提高稳定性,延长作用时间B.促进药物吸收C.改变药物的作用靶点D.提高药物在作用部位的特异性E.增加水溶性,改善药物吸收或给药途径参考答案:C36. 可作为氨基糖苷类的替代药是ABCDE可作为氨基糖苷类的替代药是ABCDE正确答案:B37. 拮抗AT1受体而治疗充血性心力衰竭的药物是 A卡托普利 B地高辛 C缬沙坦 D氢氯噻嗪 E米力农拮抗AT1受体而治疗充血性心力衰竭的药物是A卡托普利B地高辛C缬沙坦D氢氯噻嗪E米力农C38. 用混分法合成化合物库后,筛选方法有(

12、 )。A.逆推解析法B.高通量筛选C.质谱技术D.荧光染色法E.HPLC参考答案:AD39. 下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是( )。A.己酮可可碱B.尼莫地平C.扎普司特D.西地那非E.维拉帕米参考答案:CD40. 迷走神经的内脏运动纤维发自( )A、疑核B、下神经节C、迷走神经背核D、孤束核E、交感神经节参考答案:C41. 下列抗病毒药物中,哪些属于逆转录酶抑制剂?( )A.齐多夫定B.阿巴卡韦C.拉米夫定D.司他夫定E.去羟肌苷参考答案:ABCDE42. 在肽键逆转时,常常伴随着下列哪些变化?( )A.氨基酸构型的转变B.氨基酸排列顺序的转变C.酸碱性的转变D.分子量的

13、增大或减小E.肽链长度的改变参考答案:A43. 心律失常发生的机制是 A心肌兴奋过度导致异常 B心肌兴奋冲动形成异常或传导异常 C心肌兴奋过度导致窦心律失常发生的机制是A心肌兴奋过度导致异常B心肌兴奋冲动形成异常或传导异常C心肌兴奋过度导致窦房结搏动异常D潜在起搏点搏动频率加快E以上均不是B44. A百合、生地黄、熟地黄 B生地黄、麦冬 C百合、玄参 D生地黄、熟地黄 E百合、麦冬A百合、生地黄、熟地黄B生地黄、麦冬C百合、玄参D生地黄、熟地黄E百合、麦冬B$A45. 羧酸类原药修饰成前药时可制成:( )A.酰胺B.缩酮C.亚胺D.酯E.醚参考答案:AD46. 软类似物设计的基本原则是:( )

14、A.软类似物结构中具很多代谢部位B.软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径C.易代谢的部分处于分子的非关键部位D.整个分子的结构与先导物差别大E.代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性参考答案:BCE47. 吗啡作用于脑干极后区、孤束核、迷走神经背核的阿片受体可引起A.镇痛作用 B.镇咳作用 C.欣快作用吗啡作用于脑干极后区、孤束核、迷走神经背核的阿片受体可引起A.镇痛作用B.镇咳作用C.欣快作用D.胃肠活动改变E.缩瞳作用正确答案:D48. 独活寄生汤中能补益肝肾,强壮筋骨的药物是_、 _、_。独活寄生汤中能补益肝肾,强壮筋骨的药物是_、 _、_。杜仲 牛膝 桑寄生49. 从药物化学角度,新药设计不包括( )。A.先导化合物的发现和设计B.先导化合物的结构优化C.先导化合物的结构修饰D.计算机辅助分子设计E.极性与剂量的设计参考答案:E50. 生化药物和基因工程药物质量检验的基本程序包括( ) A来源与种类 B鉴别试验 C杂质检查 D安全性检查生化药物和基因工程药物质量检验的基本程序包括()A来源与种类B鉴别试验C杂质检查D安全性检查E含量或效价测定ABCDE

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!