南农 细胞生学 10

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1、十二章 细胞分化细胞分化的概念在个体发育中，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生不同的细胞类群的过程 (cell differentiation)。细胞分化是多细胞有机体发育的基础与核心细胞分化的实质细胞分化的关键在于特异性蛋白质的合成特异性蛋白质合成关键在于基因选择性表达细胞分化的实质是组织特异性基因在时间与空间上的差异表达(differential express)。组织特异性基因的表达受控于组合调控。转分化一种类型的分化细胞转变成另一种类型的分化细胞的现象称转分化(transdifferentiation)转分化的过程去分化(dedifferent

2、iation) 再分化(redifferentiation) 。细胞的全能性定义 是指细胞经分裂和分化后仍具有产生完整有机体的潜能或特性。全能性的细胞举例o受精卵o早期的胚胎细胞。o植物的体细胞细胞多潜能性(pluripotency)随着胚胎的发育，动物细胞特别是高等动物细胞逐渐丧失了发育成个体的能力，仅具有分化成有限细胞类型及构建组织的潜能，这种潜能称为多潜能性。干细胞(stem cell)干细胞(stem cell) 具有多潜能性的细胞定向干细胞 仅具有分化形成某一种类型能力的细胞，或称单能干细胞。终末分化 由定向干细胞最终形成特化细胞类型的过程称为终末分化细胞核的全能性克隆羊多莉证明了终

3、末分化的细胞核具有全能性。影响细胞分化的因素1胞外信号分子的影响2细胞记忆的影响3细胞质的不均一性的影响4细胞间的相互作用与位置效应1胞外信号分子的影响近端组织的相互作用 一部分细胞会影响周围细胞使其向一定方向分化。旁分泌。细胞间远距离相互作用通过激素来调节蝌蚪变态过程2细胞记忆的影响决定(determination) 是指一个细胞接受了某种指令，在发育中这一细胞及其子代细胞将区别于其他细胞而分化成某种特定的细胞类型细胞记忆 细胞可以将信号分子短暂的的有效作用储存起来并形成长时间的记忆，逐渐向特定方向分化。细胞记忆的机制一是活化转录调节因子二是染色体结构变化(DNA与蛋白相互作用)的信息传到子

4、代细胞3细胞质成分的影响细胞质的不均一性 在卵母细胞的细胞质含有多种隐蔽mRNA，呈不均匀地分布。决定子(determinant) 指影响卵裂细胞向不同方向分化的细胞质成分。影响 受精卵早期细胞分裂，隐蔽mRNA不均一地分配到子细胞中，从而将决定未来细胞分化的命运，产生分化方向的差异。4细胞间的相互作用胚胎诱导(embryonic induction) 细胞间的相互作用对细胞分化影响。位置效应(position effect) 改变细胞所处的位置可导致细胞分化方向的改变。5环境对性别决定的影响癌 细 胞肿瘤细胞(tumor cell) 动物体内细胞分裂调节失控而无限增殖的细胞。恶性肿瘤(mal

5、ignancy) 具有转移能力的肿瘤癌对上皮组织的恶性肿瘤的习惯名称目前作为恶性肿瘤细胞的通用名称。基因突变招致细胞的生长与分裂失控，脱离了衰老和死亡的正常途径而成为癌细胞(cancer cell)。癌细胞的基本特征1细胞生长与分裂失去控制2具有侵润性和扩散性3细胞间相互作用改变4蛋白表达谱系或蛋白活性改变5mRNA转录谱系的改变癌基因(oncogenes) 控制细胞生长和分裂的正常基因的一种突变形式，能引起正常细胞癌变。原癌基因(protooncogene) 正常细胞基因组中与病毒癌基因同源性很高的基因片段。它不具有致癌能力，也称为细胞癌基因(cellular oncogene) 癌基因编码

6、的蛋白 生长因子、生长因子受体、信号转导通路中的分子、基因转录调节因子和细胞周期调控蛋白癌基因 抑癌基因(tumorsuppressor gene) 突变失活会导致肿瘤发生的一类基因。功能 编码的蛋白在细胞周期的检验点上起阻止周期进程的作用 是正常细胞增殖过程中的负调控因子突变后果 丧失其细胞增殖的负调控作用，则导致细胞周期失控而过度增殖。抑癌基因肿瘤发生的实质癌症的发生并不是单一基因的突变，在一个细胞中至少发生56个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征癌症是一种典型的老年性疾病，它涉及一系列的原癌基因与抑癌基因的致癌突变的积累生殖细胞中原癌基因或肿瘤抑制因子发生致癌突变，致使体内所有的体细胞的

7、相应基因都已变异。携带这种基因突变的家族成员更易患癌症。第十三章 细胞衰老与凋亡早期的细胞衰老研究100年前，关于原生动物不死的说法广为流行。20世纪4050又使细胞“不死性”的观点的统治地位更加巩固了。在60年代初，Hayflick等人的工作从根本上动摇了细胞“不死性”的观点。 Hayflick界限1961年，Hayflick和Moorhead报告，培养的人二倍体细胞表现出明显的衰老、退化和死亡的过程。平均只能传代4060次，此后细胞就逐渐解体并死亡。Hayflick界限(Hayflick Limitation) 细胞不是不死的，而是有一定的寿命；它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限。

8、衰老是不可避免的，衰老的原因在于细胞本身细胞在体内条件下的衰老衰老动物体内，细胞分裂速度显著减慢，其原因主要是G1期明显延长，S期的长度变化不大。衰老个体内的环境因素影响了上皮细胞的增殖和衰老。衰老细胞结构的变化(一)细胞核的变化(二)内质网的变化(三)线粒体的变化(四)致密体的生成(五)膜系统的变化 (一)细胞核的变化随着细胞分裂次数的增加，核不断增大。核膜内折染色质固缩化 (二)内质网的变化糙面内质网的有序排列不复存在内质网成分弥散性地分散于核周胞质中糙面内质网的总量减少 (三)线粒体的变化数量减少，体积增大线粒体发生膨大,有时可见到清晰的嵴线粒体内容物呈现网状化并形成多囊体外膜破坏，多囊

9、体释出。(四)致密体的生成由溶酶体或线粒体转化而来。衰老细胞中常见的一种结构不同的名称 脂褐质、老年色素、血褐质、脂色素、黄色素、透明蜡体及残体 等等。(五)膜系统的变化处于凝胶相或固相间隙连接减少，使细胞间代谢协作减少膜内颗粒进行侧向运动能力丧失细胞衰老的分子机制(一)氧化性损伤学说(二)端粒与衰老(三七)线粒体DNA与衰老(一)氧化性损伤学说20世纪50年代，Harman提出衰老的自由基理论 代谢过程中产生的活性氧基团或分子(reactive oxygen species，ROS)引发的氧化性损伤的积累，最终导致衰老。23氧变成了自由基 02，超氧自由基；OH，羟自由基；H202。理论推断

10、, 清除自由基，可以延长寿命 自由基引发脂质、蛋白质和核酸分子的氧化性损伤，从而导致细胞结构的损伤乃至破坏。有人将小鼠的谷胱甘肽过氧化物酶基因及SOD3基因中的一种剔除，并未引起衰老的加速。(二) “有丝分裂钟”学说1990年Harley提出了衰老的“有丝分裂钟”学说 随着细胞的每次分裂，端粒不断缩短；当端粒长度缩短达到一个阈值时，细胞就进人衰老。不支持这一学说的研究报告 某些小鼠终生保持较长的端粒，但并未因此而获得较长的寿命 (三)线粒体DNA与衰老20世纪80年代，Cummings等人曾经提出，线粒体DNA中存在着衰老 DNA(SenDNA)。随着年龄的增长，线粒体DNA的突变显著线粒体D

11、NA突变的积累影响细胞衰老线粒体DNA突变的积累可能不是引起衰老的初始原因。细胞凋亡凋亡一词，源自古希腊语，意指花瓣或树叶的脱落、凋零。细胞凋亡 是一个主动的由基因决定的自动结束生命的自然的生理学过程。受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，也被称为细胞编程性死亡。细胞凋亡与坏死细胞凋亡是一种主动的由基因决定的细胞自我破坏的过程，坏死则是极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激引起的细胞损伤和死亡。主要区别细胞凋亡时，细胞膜的整合性保持良好，死亡细胞的内容物不会逸散到胞外环境中去，因而不引发炎症反应；细胞坏死时，细胞膜发生渗漏，细胞内容物，包括膨大和破碎的细胞器以及染色质片段，释放到胞外，导致炎症

12、反应。细胞凋亡的过程凋亡的起始 凋亡小体的形成凋亡小体被吞噬并消化凋亡的起始细胞膜依然完整细胞间接触消失细胞表面特化结构消失核糖体逐渐从内质网上脱离内质网囊腔膨胀并逐渐与质膜融合染色质固缩形成新月形帽状结构沿着核膜分布。凋亡小体的形成核染色质断裂为片段，与细胞器一起聚集，为反折的细胞膜所包围。细胞表面产生了许多泡状或芽状突起，逐渐分隔形成单个的凋亡小体。凋亡小 体消失逐渐为邻近的细胞所吞噬并消化。可能延续49 h。 细胞凋亡的生化特征梯状条带是鉴定细胞凋亡最可靠的方法DNA发生核小体间的断裂，产生含有不同数量核小体单位的片段进行琼脂糖凝胶电泳时，形成了特征性的梯状条带(DNA ladders)

13、，其大小为180200bp的整数倍。重要特征 组织转谷氨酰胺酶积累并达到较高的水平。诱导细胞凋亡的因子物理性因子 射线(如紫外线、射线等)，温度刺激(如热激、冷激) 。化学及生物因子活性氧基团和分子、钙离子载体、VK3、视黄酸、细胞毒素、 DNA和蛋白质合成的抑制剂、正常生理因子(如激素、细胞生长因子等)的失调、肿瘤坏死因子。(TNFa)。细胞凋亡的检测1形态学观测： 应用各种染色法可观察到凋亡细胞的各种形态学特征2DNA电泳： 细胞发生凋亡时，提取的DNA在进行常规的琼脂糖凝胶电泳，这些大小不同的DNA片段就呈现出梯状条带。3彗星电泳法： 将单个细胞悬浮于琼脂糖凝胶中，经裂解处理后，再在电场

14、中进行短时间的电泳，并用荧光染料染色，凋亡细胞中形成的DNA降解片段，在电场中泳动速度较快，使细胞核呈现出一种彗星式的图案；而正常的无DNA断裂的核在泳动时保持圆球形Caspase家族与凋亡 caspases是一组存在于胞质溶胶中的结构上相关的半胱氨酸蛋白酶，共同点是特异地断开天冬氨酸残基后的肽键。caspase能够高度选择性地切割某些蛋白质，这种切割只发生在少数(通常只有1个)位点上，主要是在结构域间的位点上caspase切割的结果或是活化某种蛋白，或是使某种蛋白失活，但从不完全降解一种蛋白质。caspase种类现已确定至少存在11种：caspase 2、caspase 8、caspase

15、9和caspase 10参与细胞凋亡的起始caspase 3、caspase 6和caspase 7参与细胞凋亡执行caspase 1和caspase 11，以及可能还有caspase 4不直接参与细胞凋亡caspase的活化caspase以无活性的酶原状态存在，经活化方能执行其功能。caspase的活化需切割连接两个亚基的天冬氨酸位点，两个亚基形成具有活性的异二聚体酶，细胞凋亡的起始者(caspase 2，8，9和 10)活化执行者(caspase 3，6和7) 。caspase 活化机制Fas或TNF受体蛋白通过直接与连接器蛋白FADD作用而使caspase 2，8及10的酶原聚集其附近的

16、细胞质表面。当caspase 2，8及10酶原达到一定浓度时，它们就进行同性活化，在大小亚基之间进行切割，产生具有活性的酶。Caspase 2，8和10活化以后，就通过异性活化，使下游的 caspase包括caspase 3和7活化，使其成为凋亡的执行者。Bel2冢族与细胞凋亡Bcl2是一种原癌基因和一般的癌基因不同，Bcl2能延长细胞的生存，而不是促进细胞的增殖。Bcl2能抑制细胞凋亡。在胚胎发育过程中，BCL2的表达十分常见，而在成熟组织中，只在那些长期生存的细胞如干细胞以及分裂后的神经元等细胞中才会表达。 Bcl2家族成员的基因中，常常含有三个保守的Bcl2同源区，即BHl、BH2和BH

17、3。这三个区域是调节凋亡以及蛋白质相互作用所必需的结构。p53与细胞凋亡抑癌基因，人肿瘤有关基因中突变频率最高的基因。p53基因是通过调节Bcl2和Bax基因的表达来影响细胞凋亡的。 p53蛋白能特异地抑制Bcl2的表达，对Bax的表达则有明显的促进作用。将p53基因重新导入已转化的细胞中，则可能产生两种不同的结果：生长阻遏；细胞凋亡。前者是可逆的，后者则不可逆。两种结果的导向取决于生理条件及细胞类型。 植物细胞凋亡最早提出植物中存在细胞凋亡的是1994年发表的关于拟南芥的过敏反应中出现细胞程序性死亡的报道。以后逐渐有报道证明，细胞凋亡在植物中也广泛存在。植物细胞凋亡的研究尚处于起始阶段。细胞凋亡与衰老衰老是由于细胞凋亡的失调引起的凋亡能够消除细胞中误差的积累，从而保证了表型的保真度的维持。凋亡的失调，导致了衰老。细胞凋亡的能力随年龄增长下降，衰老伴随的肿瘤发病率的上升可能是细胞不能实现凋亡引起的到目前为止，遗传学的研究不支持细胞凋亡在衰老中的作用，因为对衰老和凋亡的遗传基础已进行了充分的研究，但尚未发现相互重叠的基因。剔除Bcl2基因的动物当然会产生细胞凋亡，但并未产生典型的衰老特征，只出现少数表面上与衰老相似的特征。