证券及从业资格考试-温习手册整理版-HK

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1、1如果融合产生植物合子的两个核的遗传组成被标记为A和B，在同一胚囊中的另一个受精产物被标记为ABB，则相应花粉管的管核一定被标记为：（A）AABABCBDBBE以上都不对2决定果蝇性别的遗传基础是：（C）AX染色体BSRY基因C性指数DY染色体3如下图系谱中性状的遗传方式为常染色体显性遗传，第二代第二个个体表现正常，其原因属于：（B）A表型模写B外显不全C表现度变化D基因互作4两个纯合的黑身果蝇品系杂交，F1表现为灰身，F2表现型为灰身和黑身，分离比为：9：7，则该性状基因的互作方式为：（A）A互补作用B隐性上位C累加作用D显性上位5紫竹梅又名紫鸭跖草，是鸭跖草科的多年生草本植物，紫竹梅体细胞

2、染色体数目为24。下图是紫竹梅花粉母细胞减数分裂的观察，终变期是：（A）ABCDE6先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，两个先天性耳聋患者结婚所生的子女：（D）A全部都耳聋B1/4的孩子耳聋C1/2的孩子耳聋D患耳聋的概率与第一个孩子是否耳聋有关7环食指的长度是由单基因决定的从性遗传性状，且食指比环指短在男性中为显性性状，而在女性中则为隐性性状。在一个理想群体中，男性食指比环指短所占比例为51，则在女性中该性状的比例为：（A）A9B49C51D918果蝇某品系的眼睛有4种颜色：野生型、橘色1、橘色2和粉红色。以下是其真实遗传的品系之间进行杂交的结果。如果橘色1橘色2的F1杂交，F2中野生型的比例为

3、：（B）A3/4B9/16C7/16D1/29下图显示两对染色体(分别以深色与浅色表示)在减数分裂与有丝分裂中的行为。根据上图，下面说法正确的是：（A）AA是减数分裂中期的分裂相，B是减数分裂后期的分裂相，C是有丝分裂后期的分裂相BA是减数分裂后期，B是有丝分裂，C是减数分裂后期CA是有丝分裂中期，B是减数分裂后期，C是减数分裂后期10果蝇的黄色体色是由一个性连锁的隐性基因控制，野生型颜色由显性的等位基因产生。在一个Hardy-Weinberg群体的样本中包括1021只野生型雄蝇、997只野生型雌蝇和3只黄色雄蝇。基因库中黄色等位基因的频率估计为：（E）A1.98B1.67C2.04D2.76

4、E以上都不对11抗体基因中，编码抗原结合位的部分可以通过随机组合及突变产生多种多样的抗体。若某抗体基因G中，有15bp的序列负责编码抗原结合位点，则抗体基因G最多可以编码产生多少种不同的抗体?（C）A15种B5种C超过10000种D条件不足，无法计算12紫外线可以引起DNA发生哪些变化：（ABCD）A缺失B重复C移码D形成嘧啶二聚体13很多人类的遗传病还没有找到致病基因，重要的原因是：（BC）A测序准确度不够B家系不够大C环境因素影响遗传分析D基因组存在广泛的个体间差异14某昆虫的附肢如下图所示，可以分为三节，按其距身体的远近，我们分别称它们为基节，中节与梢节，基节端与身体相连。这三节中有数量

5、不等的刚毛。现研究发现，有a、b、C三个基因与不同节段的发育有关。下图显示当这三个基因发生突变的时候，这三个节段的表现型，最上排显示的是野生型。我们可以将这个表现型看成是对应体节发育的一个阶段。根据此图，我们可以得出：（ACD）Ac+影响基节的发育Bc+影响中节的发育Cc+与a+的互作影响中节的发育Db+影响基节的发育15对miRNA描述正确的是：（ABCD）A是真核生物中发现的一类内源性的、具有调控功能的非编码RNAB核酸酶Dicer将pre-miRNA剪切，产生约为22个核苷酸长度的miRNA：miRNA双链C成熟的miRNA结合到与其互补的mRNA的位点，通过碱基配对调控基因表达D如果m

6、iRNA与靶位点完全互补，这些miRNA的结合往往引起靶mRNA的降解58-63题见下图，是某种罕见的遗传病家系： 16这种疾病的遗传方式最可能为？（C）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传17上述家谱中，1和9婚配，所生的第一儿子为正常的可能性为（C）A0B25%C50%D75%18上述家谱中，1和4婚配，所生的第一女儿为正常的可能性为（C）A0B25%C50%D75%19上述家谱中，8是携带者的可能性为（A）A0B25%C50%D75%20上述家谱中，2和8婚配，所生第一女儿为病患的可能性为（A）A0B25%C50%D75%21上述家谱中，2和3婚配，所

7、生第一儿子为病患的可能性为（）A0B25%C50%D75%22-25题：氰酸是野生型三叶草天然产生的一种自我保护的化学物质。用两个无法产氰酸的品系（突变株1突变株2）及野生型三叶草进行杂交实验，得如下结果：22本题中与氰酸生成有关的基因有（B）A只有一对等位基因B至少两对等位基因C存在复等位基因D无法判断23下列说法正确的有（A）A突变株1是合成氰酸的基因发生隐性突变的纯合体B突变株1是合成氰酸的基因发生显性突变的杂合体C突变株2是合成氰酸的基因发生隐性突变的纯合体D突变株2是合成氰酸的基因发生显性突变的杂合体24关于发生突变的基因，下列说法正确的有（AD）A突变株1中合成氰酸的基因发生突变B

8、突变株1中发生突变的基因，其野生型的产物不催化氰酸的合成C突变株2中合成氰酸的基因发生突变D突变株2中发生突变的基因，其野生型的产物不催化氰酸的合成25野生型的后代与其野生型亲本相比：（）A基因型相同B有1个基因座上等位基因位置发生改变C有2个基因座上等位基因位置发生改变D无法确定基因型是否相同或不同26-30：在玉米中，等位基因b使籽粒胚乳颜色为白色，b+为野生型紫色；另外一个基因wx(waxy)使籽粒胚乳为蜡质， wx+为野生型淀粉质；第三个基因cn使子叶为粉红， cn+为野生型黄色子叶，这三个基因的杂合子雌性进行测交，得到的 1000 个籽粒表型及其数量如下：5个野生型；6个白色、蜡质胚

9、乳和粉红子叶；69个蜡质胚乳，粉红子叶；67个白色胚乳；382个粉红子叶；379个白色、蜡质胚乳；48个蜡质胚乳；44个白色、粉红子叶。子代的表型中，除提及外均为野生型。26三个基因的中，位于中间的基因是（B）AbBcnCwxD无法确定27三个基因的中，b和cn之间的图距是（B）A9.2B10.3C13.6D14.7E22.828三个基因的中，wx和cn之间的图距是（D）A9.2B10.3C13.6D14.7E22.829三个基因的中，wx和b之间的图距是（E）A9.2B10.3C13.6D14.7E22.830本次实验中，染色体干涉为（D）A15.1%B11%C13.6%D27.4%31紫外

10、线诱变一般会使DNA分子形成：（B）A形成G-G聚合体B形成T-T聚合体C形成A-G聚合体D随机形成碱基聚合体32.基因型为AaBbCcDd的雌果蝇可产生16种配子，其类型与比例分别为：ABCD：18 aBCD：18 Abcd：18 abcd：18 ABcd：2 aBcd：2 AbCD：2 abCD：2 ABCd：4 aBCd：4 AbcD：4 abcD：4 ABcD：1 abcD：1 ABCd：1 abCd：1则四基因的关系为：（B）A. B C D 33对基因型为AaBbCc的雌果蝇进行基因连锁关系分析，可以采用以下哪些方法：（AB）A测交法B以ABCabc雄果蝇与其杂交C以ABCABC雄

11、果蝇与其杂交D以AbcaBC雄果蝇与其杂交34小麦种皮的颜色由多拷贝基因决定，等位基因R越多，种皮越红，r越多，种皮越白。真实遗传的红色种皮小麦和真实遗传的白色种皮小麦杂交，F2红色种皮和白色种皮小麦的比例为63：1，那么杂交中产生分离的R基因座有：（B）A2个B3个C4个D5个35台一萨氏症(Tay-Sachs)是隐性遗传病，患病率为136万，其致病基因的携带者在整个人群中占：（C）A1180，000B1600C1300D1200E1236具有如下基因型的雄果蝇Aa，Bb，CDEcde产生纯隐性配子的概率是：（C）A1/2B1/4C1/8D不能确定37.杂交后代出现不标准的孟德尔分离比，其原

12、因可能为：（ABD）A母性影响B细胞质遗传C自由组合D完全连锁38.为达到研究基因功能的目的，有两种策略，一是正向遗传学，一是反向遗传学。属于反向遗传学的有：（BCD）A化学诱变基因B基因敲除C反义核酸技术D人工核酸酶技术39对于化学或物理学方法诱变而造成的突变体，需要进行突变基因的定位克隆，下列与定位克隆有关的有：（ABC）A重组值BDNA多态性C杂交与表型分析D染色体显带技术人类基因组计划历时16年，经过各国科学家的通力合作，终于在2006年划下完满的句号。以下4046题都是有关基因组的问题。40、以下哪些是作基因组的高密度连锁图所必需的（ACD）A、SSRB、FISHC、STSD、SNP

13、E、DNA指纹图谱41、与遗传图相比较，基因组的物理图（ACD）A、可以显示基因间的绝对距离B、与DNA的生物学性质密切相关C、只是若干、DNA片段的排列顺序D、比遗传图更准确地显示DNA的实际长度E、比遗传图给出的DNA区域更大42、进行基因组测序（CD）A、需要先作遗传图B、需要先作物理图C、可以不依靠作图D、需要先进行DNA片段的克隆或PCRE、需要建立BAC文库43、某物种的基因组草图是指（D）A、高密度连锁图B、物理图C、遗传图D、测定45倍基因组所得结果E、测定10倍基因组所得结果44、有关人类的基因组，下列哪些说法是正确的（E）A、基因组序列是对整个人群加权平均得出的B、没有任何

14、两个人的核基因组完全相同C、同一个人体内所有有核细胞的核基因组序列都相同D、不同个人问基因组约有1的差异E、SNP是基因组差异的主要原因45、某物种基因组中编码蛋白质的基因有30，000个，由此推测此物种拥有蛋白质（D）A、约30，000种B、少于30，000，因为许多蛋白质是由多条肽链组成C、比30，000稍多，因为有些多肽经过酶解会产生几个有不同功能的片段D、多于30，000，因为一个基因可以编码多种蛋白质E、难以确定，要靠实验来验证46、关于引发表型的突变基因的定位，以下说法正确的是（E）A、一般需要定位克隆(positional cloning)B、一般需要先作物理图C、一般需要先作遗

15、传图D、可以通过精确计算重组值来确定突变基因在染色体上的精确位置E、随着测序技术的发展，可以很方便地对单个个体直接测序来确定突变位点47、如果红色豌豆花对白色豌豆花是显性，那么两株开白花的豌豆杂交，后代（C）A、一定都开红花B、一定都开白花C、可能都开红花，也可能都开白花D、红花和白花各50%E、红花占75，白花2548、如果红色豌豆花对白色豌豆花是显性，那么两株开红花的豌豆杂交，后代（E）A、一定都开红花B、如果有开白花的后代，最多不超过25C、如果有开白花的后代，最多不超过50D、如果有开白花的后代，最多不超过75E、开白花的后代有可能明显高于50第4953题条件为：4对等位基因的杂合体亲

16、本AaBbCcDd与aabbccdd的亲本进行杂交，得到1000个子代，分类如下：aBCD42 Abcd43 ABCd140 abcD145 aBcD6 AbCd9 ABcd305 abCD31049、不连锁的基因是（E）A、A和DB、B和DC、A和CD、B和CE、全部连锁50连锁的基因中，相距最远的两个基因是(D) A、A和D B、B和D C、A和C D、B和C E、无法判断51、连锁的基因中，相距最近的两个基因是(A) A、A和D B、B和D C、A和C D、B和C E、无法判断52、与B基因距离最近的基因是(E) A、A B、D C、C D、A或C E、A或D53、连锁基因之间存在干涉，

17、干涉系数是(E) A、0.1 B、0.2 C、0.3 D、0.4 E、0.554、某雌雄同株的植物中，决定两种性状的基因H和L位于同一染色体，图距16cm。HHLLhhll的后代F1与hhLLHHll的Fl相互杂交，后代中hhll的比例为(B)A、0.0625 B、0.0336 C、0.134 D、0.0256 E、0.2155、依上题，后代中Llhh的比例是(C) A、0.21 B、0.188 C、0.183 D、0.134 E、0.10856、同源重组是生物界普遍存在的生命现象，下列有关同源重组的说法正确的是(B) A、同源重组一般只发生在同源染色体之间，而不是姊妹染色单体之间B、同源重组

18、使得后代基因组成更加多样化C、同源重组一般发生于减数分裂中 D、同源重组如果发生在体细胞，则往往造成基因突变E、同源重组的效率在同一物种中是相同的57、关于DNA与同源重组的关系，下列说法正确的是(A)A、同源重组过程中，一定发生DNA链的断裂 B、DNA链的断裂，一定诱发同源重组C、同源重组发生于同源染色体之间，而不是发生于相同的DNA序列之间 D、DNA序列相同与否，不会显著影响同源重组的效率E、同源重组只发生于基因之问的DNA区段，而不会发生在基因内部58有人将两株植物杂交，获得了l00颗种子。他将种子种了下去，结果37株上结红果叶片上有短毛，l9株结红果叶片无毛；l8株红果叶片上有长毛

19、；l3株黄果叶片短毛，7株黄果，叶片上有长毛；6株黄果叶片无毛。下列说法中哪些是正确的?（ABD）A两株亲本植株都是杂合体B两亲本的表现型是红果短毛C两亲本的表型是黄果长毛D就叶毛来说，无毛与长毛都是纯合体59（2011，全国卷）请根据右图选择最合适的选项（C）A此图表明了RNAi现象中小RNA分子在基因中的空间构象B此图中从A到G的字母标注的是外显子部分C这一个图是某种蛋白的cDNA同其基因的杂交结果D这一图是PCR反应时探针和模板DNA的普遍退火结果E这是Northern blot的分子结合情况60下列关于种子植物遗传问题的描述中正确的是：（A）A在胚乳的性状上可以直接表现出父本的某些性状

20、B种皮或果皮组织在发育过程中不会表现出父本的性状C近年来证实，合子中属于母体的线粒体DNA产生突变，才是造成线粒体DNA异序性(heteroplasmy)的原因D外源基因存在于转基因植物体内，只要不发生丢失或损伤，就会表达E外源基因存在于转基因植物体内，只要发生丢失或损伤，就不会表达61（2011，全国卷）倒位(inversion)是指一条染色体上同时出现两处断裂，中间的片段扭转l800重新连接起来而使这一片段上基因的排列顺序颠倒的现象。在同源染色体联会时会有不同情形，其中：（B）A倒位区段很小时，同源染色体在倒位区段可能优先配对B倒位区段很大(包括染色体的大部分)时，倒位的染色体可能倒过来和

21、正常的染色体配对C倒位区段很小(包括染色体的极短部分)时，正常的染色体可能倒过来和倒位的染色体配对D倒位染色体与正常染色体大小悬殊时，则通过形成倒位环进行同源区段的联会E只要有倒位，就会在减数分裂中同源染色体配对时产生典型的倒位环(环中倒位染色体区段倒过来)62关于基因之间的连锁与交换，下列哪些说法是正确的?（AD）A相互连锁的基因同处于一条染色体上B位于同一染色体上的基因在向后代传递时总表现出连锁的特征C相距200万bp的两个基因座之间的重组值比相距150万bp的两个基因座间的重组值要大D染色体的畸变可能导致不同染色体上的基因出现连锁63男性秃头的几率高于女性的原因是秃头性状表现为：（B）A

22、伴性遗传B从性遗传C限性遗传D性连锁遗传64基因组中普遍存在RFLP，它的全称是：（C）A聚合酶链反应B散在短片段重复C限制性片段长度多态性D微卫星DNA65人类中有一种遗传性皮肤病鱼鳞病，为伴X染色体隐性遗传病。一名携带该基因的女性个体(非患者)与一个正常男人结婚后，他们生一个患病女孩和患病男孩的概率分别是：（D）A12；12B0；12C12； 14D0；1466对一个生物个体细胞有丝分裂进行细胞学检查，发现后期出现染色体桥，表明该生物个体可能含有哪种染色体?(D)A臂间倒位B相互易位C臂内倒位D顶端缺失67转座子的活动可能造成遗传变异，这包括哪些?（ABCD）A插入失活B非同源染色体间重组

23、C易位D倒位68某些个体在棕发中有一块白色或淡黄色的头发，这是哪一类突变造成的?（C）A性细胞突变B卵细胞突变C体细胞突变D配子突变69对孟德尔选用豌豆作为实验材料并取得成功的原因叙述中，哪些是正确的：（ABD）A豌豆具有稳定的、容易区分的性状B豌豆是闭花授粉植物C豌豆在花开时不会完成受粉D用统计学方法对实验结果进行分析70系谱分析是人类遗传分析的一种重要手段。右图是某家族的系谱，这个家庭有某种遗传病。图中圆圈表示女性，方框表示男性。白色可能是正常，也可能是携带者，黑框则是患者。请根据这个系谱推断这种遗传病的遗传方式：（E）AY染色体连锁隐性基因控制的B常染色体显性基因控制C常染色体隐性基因控

24、制DY染色体连锁的显性基因控制EX染色体连锁的隐性基因控制71一个随机交配的二倍体平衡群体中某一基因座(只有等位基因A和a，其概率分别为P和q)具有哪些基本特征?（BD）A显性基因频率等于隐性基因频率B杂合子的最大概率为0.5C群体点位于2DR-H2=0的抛物线上Dp2+2pq+q2=l72鸡的k基因是伴性遗传的隐性致死基因。含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出l20只小鸡。请问这120只鸡中雌雄的比例是多少(提示：鸡的性别决定为ZW型)?（B）A雌：雄=80：40B雄：雌=80：40C雌：雄=60：60D雌：雄=100：2073由于某种生物的初级卵母细胞中有16条染色体，因此：（C

25、）A在减数分裂第一次分裂前期有l6个四分体B在减数分裂第二次的分裂前期有16个二分体C在减数分裂第二次的后期，有8个染色单体迁移向一极，8个迁移向另一极D在减数分裂第二次的分裂中期，成对的着丝粒排在赤道板上，对称地与纺锤丝相连EC和D正确74先天性聋哑为遗传异质性单基因隐性遗传病。某对夫妇均为先天性聋哑患者，其基因组成分别为：alalA2A2和AlAla2a2，请问其孩子是先天性聋哑患者的概率是：（A）A0B14C12D175有人将两株植物杂交，获得了l00颗种子。他将种子种了下去，结果37株上结红果叶片上有短毛，l9株结红果叶片无毛；l8株红果叶片上有长毛；l3株黄果叶片短毛，7株黄果，叶片

26、上有长毛；6株黄果叶片无毛。下列说法中哪些是正确的?（ABD）A两株亲本植株都是杂合体B两亲本的表现型是红果短毛C两亲本的表型是黄果长毛D就叶毛来说，无毛与长毛都是纯合体76（2010，全国卷）1953年Warson和Crick提出的是哪一项。(1分)A遗传物质是DNA而非RNABDNA的复制是半保留的C三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋9283：关于野茉莉花的表型，花的颜色是由核基因编码的制造色素的酶所决定：77野茉莉花呈现出白色、浅红、粉红、大红和深红等各种各样的颜色，由此可以推断出下列哪些结论：（CD）A花的颜色由两对以上的等位基因决定B决定花的颜

27、色的是。对等位基因C如果只有一个基因决定花的颜色，则此基因是复等位基因D依靠不同颜色植株问的杂交，可以判断决定花的颜色的基因数量和相互关系E花色的深浅不同是不完全显性的结果78如果白色花对任何有色花都是隐性性状，那么以下哪些是正确的（BD）A白色花之间杂交，只会得到白色花的后代B有色花问杂交，可能会得到白色花C粉红花之间杂交，总是得到红花、粉红花和白花D粉红花间杂交，有可能只得到粉红花79如果花的颜色由一个基因座的状态决定，同样是粉红花的两个植株杂交，可能得到的后代表型有哪些（ABD）A都是粉红色B都不是粉红色，而是一半比亲代颜色深，另一半比亲代颜色浅C一半粉红色，一半深红色D一半粉红色，14

28、深红色，l4白色E全部是深红色80如果深红色花对白色或浅红色都是显性，一株浅红的野茉莉和一株白色的野茉莉杂交，后代全部都开深红色花，可能的原因哪个（D）A基因突变B回复突变C叠加效应D基因互补E被其他花粉污染81有时候，个别粉红色和浅红色的花朵上出现少数白色斑，而大红和深红色花朵上从来没有发现过这种现象，以F说法正确的有哪些：（BDE）A粉红和浅红是隐性性状，大红和深红是显性性状B粉红和浅红很可能是杂合体，其中一个等位基因控制白色表型C是基因抑制的结果D有可能是体细胞发生重组E可能是转座子活动的结果82有时候，为数不少的白色花朵上出现很多红色斑，以下说法正确的有（E）A是回复突变的结果B白花植

29、株是杂合体，其中一个等位基因控制红色表型C是基因互补的结果D有可能是体细胞发生重组E可能是转座子活动的结果83如果花的颜色由一个基因座的状态决定。将带有白斑的粉红色花植株与正常的纯白色花植株杂交，那么后代的表型有（B）A后代都是粉红色，个别白色B后代一半粉红色，一半白色C开粉红花的后代总会比开白花的后代稍多一些D后代13白色E开粉红色花的后代，花朵上都会带有白斑84将上题所说的带红斑的白花植株自交，那么可能的表型有哪些（BCE）A后代都开纯白花B少数后代开红花C后代开的白花，大多数也带红斑D后代只开粉红花和白花E后代可能包含白花、粉红花和深红花等各种表型85真核生物基因组中不含下列哪一项（B）

30、A内含子B操纵子C高度重复序列D外显子86（2010，全国卷）对于插入引起的基因突变，下列说法正确的有哪些（ABC）A可由转座子或反转录病毒引起B可由化学试剂引起C一般比点突变容易回复D只有插入的碱基数不是3的倍数，才可能引发突变E突变基因的转录正常，翻译异常87（2010，全国卷）某基因突变，经过诱变剂处理后可以以很低的比例回复突变，突变回复率与诱变剂浓度有剂量相关性，那么下列最可能的是（B）A突变可能是插入突变B突变可能是点突变C突变可能是缺失突变D突变可能是移码突变E难以判断突变的类型88紫外线照射对DNA分子造成的损伤主要是哪一种?（A）A形成共价交联的嘧啶二聚体B磷酸酯键的断裂C碱基

31、缺失D碱基替换89原核生物基因表达调控主要发生在哪一水平（A）A转录水平B翻译水平C转录后水平D翻译后水平90端粒酶由哪些成分组成（BC）ADNABRNAC蛋白质D多糖91有关疾病与基因遗传的关系下列哪些说法是正确的?（AC）A遗传性疾病都与基因有关B传染病与遗传不相关C肿瘤的形成与多个基因缺陷有关D心血管疾病是由某个特定基因的缺陷引起的92同源染色体联会后发生的实际双交换，往往不同于理论双交换的数量。试分析下列选项哪一个正确？（C）A若染色体某一区段发生了负干扰时，就意味着这一区段的实际双交换率低于理论双交换率，但却有双交换发生B这一区段未发生双交换时，由于计算公式失效，显示出负干扰值C当这

32、一区段发生的双交换率高于理论双交换率时，所获得的并发率大于lD这一区段的实际双交换率与理论双交换值相等时，由于计算公式中理论双交换值有系数0.5，所获得的并发率就呈现大于1的数值93关于罗伯逊易位，以下哪一种陈述是正确的?（B）A罗伯逊易位也可以叫做中心粒融合，其结果导致两条（近）端中心粒染色体的近似完全融合B罗伯逊易位发生在两条只有单臂（或两臂长度比例极其悬殊）的染色体之间，造成（近似的）染色体合并C罗伯逊易位发生在两条等臂（或两臂长度比例接近1）的染色体之间，造成（近似的）染色体合并D上述A和C都是正确的94.关于母性遗传，下面表述哪项是正确的?（D）A是母亲将遗传物质传递给子女而父亲不向

33、子女传递遗传物质的现象B是细胞质遗传的同义语，又称核外遗传C是母亲的基因产物在卵细胞质之中积累而影响下一代表型的现象D是细胞质基因仅由母亲传递给后代的遗传方式95.两个先天性聋哑(AR)人结婚，所生的两个子女都不患聋哑，这种情况可能属于：（B）A外显不完全B遗传的异质性C隔代遗传D延迟显性96.苯丙酮尿症的隐性纯合个体是一种严重的代谢缺陷患者。如果双亲表现正常，却生了一个患病的女儿，一个正常表现的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子并且不携带致病基因的概率是：（C）A34B13C18D1497已知a和b相距20个图距单位，从杂交后代测得的重组值为19，则两基因间的双交换值为：（A）A0.5B1

34、C2D498一对夫妻生了一个儿子(名字叫“OK”)，小“OK”不仅色盲，H性染色体也比别的男孩多一条：XXY。体检表明，“OK”父母视觉正常，没有遗传病或其它疾病。请问小“OK”是怎么得的这遗传病?（D）A问题出在“OK”父亲身上。在精母细胞减数第一次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中 B问题出在“OK”父亲身上。在精母细胞减数第二次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中C问题出在“OK”母亲身上。在卵母细胞减数第一次分裂时xx染色体没分开就直接进入同一个子细胞中D问题出在“OK”母亲身上。在卵母细胞减数第二次分裂时xx染色体没分开就直接进入同一个子细胞中99一个二倍体

35、物种，在A基因座位上有10个复等位基因，在B基因座上有8个复等位基因；A、B两个基因不连锁。请问可能存在的基因型有几种：（B）A18种B1260种C80种D180种100性染色体的组成均为XXY的人和果蝇，它们的性别：（B）A均为雄性B人为雄性，而果蝇为雌性C均为超雌性D均为间性101一对MN血型的夫妇生育有六个孩子，这六个孩子中有三个M血型，两个MN血型和一个N血型的概率是：（D）A11024B151024C1512D15256102.某一群体具有1000个个体，其中AA型个体有210人，Aa型个体有300人，aa型个体有490人，则群体中a基因的频率是：（B）A70B64C36D30103

36、关于假基因（pseudo gene），请选择合适的说法：（A）A假基因是真核基因组中的某些遗传物质单位，它们并不产生有功能的基因产物B假基因与有功能的基因同源，但其有功能的同源基因一定是调节基因C假基因不参与蛋白质编码，所以是“垃圾基因”D假基因并不稀罕，它们就是断裂基因中的内含子104.下列描述哪一项是正确的?（C）ARNA都是蛋白质合成的模板B所有的DNA都将被翻译成蛋白质C一条mRNA上可以结合多个核糖体D蛋白质的生物合成除mRNA和蛋白质外，不再需任何其它的DNA、RNA105当某基因位点有突变影响一个二倍体群体的遗传结构时，达到遗传平衡状态时，群体的等位基因频率与以下哪些因素相关?（

37、BC）A初始频率B正突变率C逆突变率D杂合度106下列选项中对染色质的描述正确的是：（ABC）A染色质由DNA、RNA、组蛋白和非组蛋白构成B核小体是染色质的基本结构单位C组蛋白与DNA含量之比近于1：1D组蛋白是序列特异性DNA结合蛋白1半乳糖血症是人类的一种隐性遗传病，可以通过限制食物中乳糖和葡萄糖的浓度加以治疗。小红和她的丈夫都是半乳糖血症基因的携带者，那么如果小红己经孕有异卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是（D）A1/8B1/16C1/32D1/642（接上题）如果小苏怀的是同卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是：（A）A1/8B1/16C1/32D1/643

38、(接上题)在不考虑双胞胎的情形下，夫妇两个如果有4个孩子，他们都正常的概率是：（C）A19%B25C32%D754（接上题）4个孩子中至少有一个患病的概率是：（B）A25B68C75D815一位喜欢钓鱼的学生，一次从湖中钓到二条无鳞的草鱼，她想确定一下这种特殊的表型是否有遗传基础，于是做了一系列实验。她首先应该做的是（B）A培养大量的野生型鱼B确定野生型鱼有鳞表型能够真实遗传C培养大量无鳞鱼，研究表型特征D用无鳞鱼和有鳞鱼杂交6(接上题)当她将无鳞鱼和纯合体野生型鱼杂交，F1代有两种表型,有鳞鱼占50%，另50的鱼在两侧各有一列鳞片，由此可知：（A）A决定鳞片这一性状的基因肯定不只一个B决定鳞

39、片这一性状的基因可能只有一个C有鳞片是显性性状D有鳞片是隐性性状7（接上题）这位学生又将单列鳞片的鱼进行互交，后代出现4种表型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞（鳞片不规则覆盖于一部分表皮上），它们的比例是6:3:2:1。这样，决定鳞片表型的基因有：（B）A1个B2个C3个D无法确定8(接上题)她也将F1代具有野生型表型的鱼进行互交，后代中野生型与散鳞鱼的比例为3：1，那么决定这种相对性状的基因有：（A）A1个B2个C3个D无法确定9上题中每个基因拥有的等位基因数目为：（B）A1个B2个C3个D无法确定10Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的

40、X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是：（C）A0B12.5%C25%D50%11（接上题）如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为：（D）A0B12.5%C25%D50%12（接上题）没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者)，如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹,那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为：（D）A0B1/4C1/8D1/1613真实遗传的弗吉尼亚烟草中，三个显性等位基因分别决定烟草叶子的形态（M）、颜色（C）和大小（S）。卡罗来那烟草三这三个基

41、因座上都是隐性纯合的。三个基因座位于同一条染色体上，C在中央，MC的图距为6cM，CS图距为17mu.两种烟草杂交的F1代再与卡罗来那烟草回交，回交产生的子代中，三种性状都和卡罗来那烟草相同的占(B) A50%B39%C27%D2514（接上题）回交产生的子代中，三种性状都和弗吉尼亚烟草相同的占：（B）A50B39%C27D2515（接上题）回交产生的子代中，叶子形态与大小与弗吉尼亚烟草相同，而叶子颜色与卡罗来那烟草相同的所占比例为：（D）A8%B3C1D0.516广义的进化是指基因频率的改变。有这样一个群体，基因型为AA的个体为2000，Aa为2000，aa为60000他们迁移到一个孤岛上生

42、存繁衍。开始时，等位基因A的基因频率为：（B）A0.2B0.3C0.4D0.517单基因遗传病一般是基因突变引起的，突变一般是隐性的，但有些突变是显性的。下列遗传病中，属于显性遗传病的有：（BC）A白化病B亨廷顿(Huntington)舞蹈症C家族性高胆固醇血症D血友病18产生显性基因突变的原因可能是：（ABD）A表型对蛋白质的剂量敏感B突变导致蛋白质失活C突变导致蛋白质产生新功能D突变蛋白质干扰正常蛋白质的功能191960年，法国科学家发现达乌耳黄鼠的黄色皮毛无法真实遗传。黄毛老鼠自交，总产生黄毛老鼠和黑毛老鼠。由此可以得出：（ABD）A黄毛鼠永远是杂合体B决定黄毛的基因还有别的功能C黄毛是

43、由多个基因决定的D纯合的黄毛基因可能致死20减数分裂时，等位基因的DNA片段的交换和重组通常发生在：（B）A偶线期B粗线期C双线期D终变期21巴氏小体是：（B）A端粒B凝集的X染色体C. 随体D巨大染色体22下面是四个不同群体中的基因型频率，哪些是平衡群体?（ABC）A0.36AlAl：0.48A1A2：0.16A2A2B0.25A1A1：0.50A1A2：0.25A2A2C0.04A1A1：0.32A1A2：0.64A2A2D0.09A1A1：0.49A1A2：0.42A2A223用a-b-和a+b+两种噬菌体同时感染E.coli，然后取其裂解液涂布到平板培养基上，统计生长噬菌斑数，结果是a

44、+b+=7125，a+b-=555,a-b+=490,a-b-=6675。因此判断基因位点a和b的重组率为：（B）A12.8B7C14D6.424当两个短毛的猫交配后生下了八个小猫，其中六个是短毛，两个是长毛，从上述的实验结果可以判断猫毛长短的遗传方式为：（A）A短毛对长毛是显性B长毛对短毛是显性C短毛与长毛是共显性D短毛对长毛为互作基因25下面的家系是人类一种严重的遗传疾病(如图)。通过分析该病的遗传方式，若图中X个体与Y个体婚配，那么第一个孩子患这种遗传病的概率是多少?（A）A12B14C34D无法确定26在一个动物种群基因库中，有一杂合优势的基因位点具有一对等位基因A和a，频率分别为p和

45、q；纯合子AA和aa的适合度分别为和。在惟有自然选择一种进化影响因素的情况下，（B）A两种等位基因达到频率平衡时，p(1-)/(2-)B两种等位基因达到频率平衡时，q=(1-)/(2-)C两种等位基因达到频率平衡时，p=(1-)(2-+)D两种等位基因达到频率平衡时，q=(1-)(2-+)27在某生物中有以下代谢途径，且G1、G2位点分列于不同连锁群上。glgl、g2g2中断代谢过程。 如果用双因子杂合体进行测交，后代中有多少比例的个体可以产生C物质：（D）A916B316C38D1428假设蜜蜂的显性基因B产生野生型目艮色(棕色)，其隐性等位基因b产生粉色眼。如果粉色眼蜂王与棕色眼雄蜂交配，

46、则他们的后代最有可能的是：（B）A只有野生型颜色的后代B野生型工蜂与粉色眼雄蜂C只有粉色眼后代D工蜂的表型比例是野生型：粉色眼：1：1，而所有雄蜂为野生型29已知在人类中有一种见强光就打喷嚏的achoo综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴(trembling chin)的两种表型都属于显性表型，那么对于achoo基因和trembling chin基因均为杂合子父母的子女中第一个孩子具有achoo综合征而没有 trembling chin的概率和他们的子女中第一个孩子不具有achoo综合征或trembling chin的概率分别是：（D）A116和316B316和316C116和116D316和116

47、30在大肠杆菌的遗传学研究中，可以选择适当的培养基挑选出某特殊基因型的突变。为了从表型为Lac-Met-的大肠杆菌中挑选出表型为Met+的细菌，可用的培养基是：（B）A基本培养基+葡萄糖+甲硫氨酸B基本培养基+葡萄糖-甲硫氨酸C完全培养基+ X-GalD基本培养基+乳糖+甲硫氨酸31人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿和一个正常表型的儿子。问该儿子是此病基因携带者的概率是多少?（B）A34B23C12D1432对一个生物个体细胞有丝分裂进行细胞学检查，发现后期出现染色体桥，表明该生物个体可能含有染色体。（D）A臂间倒位B相互易位C臂内倒位D

48、顶端缺失33平衡致死系统（C）A用来平衡保留显性纯合致死基因的特殊品系B为永久纯合基因型品系C的特点之一是：两个隐性致死基因位于一对同源染色体的不同染色体上，为相斥相D的特点之一是：两个显性致死基因位于一对同源染色体的不同染色体上，致死基因间无有效的交换产生34某随机交配品系的总方差是1461，而纯合体自交系的方差是0867，而且狭义遗传力h2是38。则：（ACD）A环境方差占表型方差的百分率是59.3B显性遗传方差占表型方差的百分率是38C加性遗传方差是0.555D广义遗传力H2=40.7E总遗传方差是0.86735已知某一腺嘌呤缺陷型的粗糙脉胞菌受到离原突变25个图距单位的一个抑制基因的作

49、用后回复为原养型，假如将这一菌株与野生型杂交，那么后代中腺嘌吟缺陷型所占的百分数为：（B）A0B12.5C25D5036病毒的基因组可以由(D)组成。A蛋白质B多糖C同一病毒中既有DNA，又有RNAD或DNA或RNA37溶源性病毒是一种其(A)的病毒。A核酸能够整合在宿主细胞染色体中B进入细胞后立即复制C含有复制所需的自己的ATPD含有复制所需的自己的酶38下图是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次不同的婚姻中产生的。你认为可能的遗传方式有：（AB）AX性连锁隐性基因引起的B这女人很可能是杂合体C常染色体显性遗传病DX染色体显性遗传病E该致病基因的遗传方式是Y-连锁限

50、性遗传39请对下列有关细胞质基因与细胞核基因描述的正误做出判断：（BE）A细胞质基因与细胞核基因的DNA都具有双螺旋结构，按半保留方式复制，但遵循中心法则的程度明显不同B能引起细胞核基因突变的因素都能引起细胞质基因突变C在人工诱变条件下，细胞核DNA的突变率常比细胞质DNA的突变率显著地高D在所有生物中，细胞质基因表现为母系遗传，而细胞核基因表现为两性遗传E细胞质基因中的个别遗传密码子不同于细胞核基因。40真核生物基因常含有内含子，但在成熟的mRNA上没有内含子。这是因为？（C）A转录过程不合成同内含子相应的RNAB内含子被特殊的蛋白质切除CRNA剪切DRNA重组41菜豆是自花授粉的植物，其花

51、色中有色花是白色花的显性。一株杂和有色花菜豆Cc生活在海岛上，如果海岛上没有其他菜豆植株存在，且菜豆为一年生植物，那么三年之后，海岛上开有色花菜豆植株和开无色花菜豆植株的比例是？（C）A31B157C97D15942在上一题中如果换成自交不育的向日葵，岛上原有2株杂合体，且它们的后代个体间均可以两两自由杂交，三代后F3的有色花与无色花的比例为：（A）A31B157C97D15943如果Aa、Bb、Cc、Dd和Ee均各决定一对相对性状，现在进行下列杂交：第一亲本(Aa；Bb；Cc；Dd；Ee)第二亲本(aa；Bb；cc；Dd；ee)所产生的后代中，与第一个亲本表型相同的比例为：（C）A11 6B

52、764C9128D13244、在上一题中，与第二个亲本表型相同的比例为：（C）A11 6B764C9128D13245、在上一题中，与两个亲本表型都不同的子代比例为：（B）A1516B5564C64128D253246半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可能性为：（C）A13B14C112D13247上题中，如果这对夫妇第一个孩子患有这种病，则第二个孩子患病的可能性为：（B）A13B14C112D13248某男子患有一种罕见的皮肤病。他与一位正常女子结婚后，生育了6个儿子和4个女儿。所有儿子都

53、患该病，所有女儿都正常。随后发现，该男子所有孙子都患病，所有孙女、外孙、外孙女都正常，该病的遗传方式最可能为：（C）AX连锁隐性遗传B常染色体显性遗传CY连锁遗传D无法判断49某种二倍体植物中，A、B和C三个基因位于同一染色体上，连锁图如下：A和B的图距为20，B与c的图距为30。现在有产亲本，基因型为：AbcaBC，如果亲本自交，不考虑干涉的情况下，基因型为abcabc的子代的比例为：（C）A125 B、 7 C、 049 D 、050在上一题中，假设A对a为显性，且不受其他基因干扰，B和C也同样。如果该亲本和abcabc杂交，所得的1000个子代中，表型为A的个体为：（D）A280B190

54、C100D50051在上一题中出现a表型，而B和C均为显性的个体为：（A）A280B190C100D50052下面哪项不是叶绿体内共生起源学说的证据：（B）A叶绿体靠裂殖方式分裂B叶绿体DNA大小在100kb-200kb之间C有的叶绿体含有藻胆体D有的原核光合生物含有叶绿素b53下面哪些生物的全基因组序列已经测定： （ABCDE）A拟南芥B水稻C酵母D小鼠E人54下面哪些(种)有关性别决定的说法正确？（ABCD）A哺乳类的性别是由XY染色体决定的B植物没有性染色体C染色体数目可能决定性别D有的动物是雌雄同体的55癌细胞的特征有：（AD）A可以远端转移B仅在人类和灵长类发现C其所有的癌基因表达上

55、升D不存在细胞凋亡56转基因植物的特征：（D）A一定含有原核生物外源基因B主要用于非食用植物C转入的基因仅在细胞核中D可以用于生产抗体57在生物信息传递中，下列哪一种还没有实验证据：（D）ADNARNABRNA蛋白质CRNADNAD蛋白质DNAE上述四种58下列哪项不是染色体组成的要素：（D）ADNA 复制起始点B端粒C着丝粒D启动子59质粒与病毒的主要区别是：（D）A质粒 DNA 是环状的B质粒可以在大肠杆菌内繁殖C质粒DNA与蛋白质结合D病毒基因组能编码外壳蛋白60一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有 50的发病率。这种遗传病属于：（B）A常染色体显性遗传病BX染色体显性遗传病CY染色体显性遗传病DX染色体隐性遗传病61在一个涉及果蝇三对等位基因的杂交中，基因型为（AaBbCc）的杂种果蝇与一纯合隐性的雄果蝇杂交，得到下列表现型的后代：表现型：ABC ABc aBc AbC Abc abC Abc aBc数目： 128 17 36 325 142 13 34 305根据这一杂交结果，可以得出结论：（D）AA、B基因连锁，与C基因自由组合BA、C基因连锁，与B基