浙江高三生物二轮专题复习专题五孟德尔定律伴性遗传与人类降高考热点专题二遗传基本定律相关应用的推实用教案

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1、会计学1浙江高三生物浙江高三生物(shngw)二轮专题复习专题二轮专题复习专题五孟德尔定律伴性遗传与人类降高考热点专五孟德尔定律伴性遗传与人类降高考热点专题二遗传基本定律相关应用的推题二遗传基本定律相关应用的推第一页，共55页。一方法(fngf)技巧第1页/共55页第二页，共55页。一、探究两大遗传一、探究两大遗传(ychun)定律常用的四种方法定律常用的四种方法方法结论自交法自交后代的性状分离比为31，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制若F1自交后代的性状分离比为9331，则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制测交法测交后代的性状比例为

2、11，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制若测交后代的性状比例为1111，则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制第2页/共55页第三页，共55页。花粉鉴定法花粉有两种表现型，比例为11，则符合基因的分离定律花粉有四种表现型，比例为1111，则符合基因的自由组合定律单倍体育种法取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株性状有两种表现型，比例为11，则符合基因的分离定律取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株性状有四种表现型，比例为1111，则符合基因的自由组合定律第3页/共55页第四页，共55页。二、判断基因在染色体上的位置的方

3、法二、判断基因在染色体上的位置的方法1.判断基因在常染色体上还是在判断基因在常染色体上还是在X染色体上染色体上(1)若已知性状若已知性状(xngzhung)的显隐性的显隐性设计思路：隐性雌性显性雄性。设计思路：隐性雌性显性雄性。结果推断结果推断a.若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则相应基因位于若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则相应基因位于X染色体上染色体上。b.若子代中雌雄表现一致，则相应基因位于常染色体上。若子代中雌雄表现一致，则相应基因位于常染色体上。第4页/共55页第五页，共55页。(2)若未知性状(xngzhung)的显隐性设计思路：正反交杂交实验。结果推断a.正反交子代雌雄表

4、现型相同，则相应基因位于常染色体上。b.正反交子代雌雄表现型不同，则相应基因位于X染色体上。第5页/共55页第六页，共55页。2.判断基因是在X染色体上还是X、Y染色体的同源区段已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(1)设计思路：用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行(jnxng)杂交。(2)结果推断若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。第6页/共55页第七页，共55页。3.判断基因位于(wiy)常染色体上还是X、Y染色体的同源区段(1)设计思路隐性的纯合雌性个体与显性

5、的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2的表现型。(2)结果推断若F2雌雄个体都有显性性状和隐性性状，则该基因位于(wiy)常染色体上。若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，则该基因位于(wiy)X、Y染色体的同源区段。第7页/共55页第八页，共55页。三、伴性遗传与常染色体遗传综合题的解题程序三、伴性遗传与常染色体遗传综合题的解题程序伴性遗传遵循伴性遗传遵循(zn xn)基因的分离定律，伴性遗传与常染色体遗传综合基因的分离定律，伴性遗传与常染色体遗传综合的题目实质是考查基因的自由组合定律，解答此类题目一般程序是

6、：的题目实质是考查基因的自由组合定律，解答此类题目一般程序是：第一步：分别判断两对基因的显隐性及其所在染色体上的位置。第一步：分别判断两对基因的显隐性及其所在染色体上的位置。第二步：对两对性状分别进行基因型推断和概率分析。第二步：对两对性状分别进行基因型推断和概率分析。第三步：用乘法原理或加法原理对两对相对性状的遗传结果进行综合。第三步：用乘法原理或加法原理对两对相对性状的遗传结果进行综合。当两种遗传病之间具有当两种遗传病之间具有“自由组合自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下关系时，各种患病情况的概率如下：第8页/共55页第九页，共55页。根据序号所示进行相乘(xin chn)得出相应概率

7、如下表：序号类型计算公式已知患甲病概率m不患甲病概率为1m患乙病概率n不患乙病概率为1n同时患两病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一种病概率或1()第9页/共55页第十页，共55页。二探究(tnji)考向第10页/共55页第十一页，共55页。题型一基因题型一基因(jyn)位置的判断位置的判断1.已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因由等位基因(jyn)A、a控制控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因由等位基因(jyn)B、b控

8、制控制)，以下是相关，以下是相关的两组杂交实验。的两组杂交实验。杂交实验一：乔化蟠桃杂交实验一：乔化蟠桃(甲甲)矮化圆桃矮化圆桃(乙乙)F1：乔化蟠桃：乔化蟠桃 矮化圆桃矮化圆桃1 1杂交实验二：乔化蟠桃杂交实验二：乔化蟠桃(丙丙)乔化蟠桃乔化蟠桃(丁丁)F1：乔化蟠桃：乔化蟠桃 矮化圆桃矮化圆桃3 1123456789101112第11页/共55页第十二页，共55页。根据上述实验判断，以下关于甲、乙、丙、丁四个亲本的基因在染色体上的分布(fnb)情况正确的是答案(d n)解析(ji x)123456789101112第12页/共55页第十三页，共55页。解析根据杂交实验二：乔化乔化解析根据杂

9、交实验二：乔化乔化F1出现矮化，说明乔化相对于矮化是显性性状出现矮化，说明乔化相对于矮化是显性性状(xngzhung)，蟠桃蟠桃，蟠桃蟠桃F1出现圆桃，说明蟠桃对圆桃是显性性状出现圆桃，说明蟠桃对圆桃是显性性状(xngzhung)。实验。实验一后代中乔化一后代中乔化 矮化矮化1 1，属于测交类型，说明亲本的基因型为，属于测交类型，说明亲本的基因型为Aa和和aa；蟠桃；蟠桃 圆桃圆桃1 1，也属于测交类型，说明亲本的基因型为，也属于测交类型，说明亲本的基因型为Bb和和bb，推出亲本的基因型为，推出亲本的基因型为AaBb、aabb，如果这两对性状如果这两对性状(xngzhung)的遗传遵循自由组合

10、定律，则实验一的杂交后代应出现的遗传遵循自由组合定律，则实验一的杂交后代应出现224种表现型，比例应为种表现型，比例应为1 1 1 1，与实验一的杂交结果不符，说明上述两对相对性状，与实验一的杂交结果不符，说明上述两对相对性状(xngzhung)的遗传不遵循自由组合定律，控制两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律，控制两对相对性状(xngzhung)的基因不在两对的基因不在两对同源染色体上，故同源染色体上，故A、B错误。错误。同理推知，杂交实验二亲本基因型应是同理推知，杂交实验二亲本基因型应是AaBb、AaBb，基因图示如果为，基因图示如果为C，则杂交实验二后，则杂交实验二后代比例为代比例为1

11、2 1，C错误，错误，D正确。正确。123456789101112第13页/共55页第十四页，共55页。2.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断(pndun)白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为 1 1B.F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1 1D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性答案(d n)解析(ji x)123456789101112第14页/共55页第十五页，共55

12、页。解析白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于解析白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，体与野生型个体杂交时，F1全部表现为野生型，雌雄中比例均为全部表现为野生型，雌雄中比例均为1 1，A、C项错误；项错误；白眼基因若位于白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别染色体上，则白眼性状应与性别(xngbi)有关，其中有关，其中B项是项是最早提出的实验证据，故最早提出的实验证据，故B项正确，项正确，D项错误。项错误。123456789101112第15页/共55页第十六页，共55页。题型二特殊分离题型二特殊分离(fnl)比的应用比的

13、应用3.某种植物的花色由两对等位基因某种植物的花色由两对等位基因A、a和和B、b控制。基因控制。基因A控制红色素合成控制红色素合成(AA和和Aa的效应相同的效应相同)；基因；基因B为修饰基因，为修饰基因，BB使红色素完全消失，使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化。使红色素颜色淡化。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下。下列分析不正确的是现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下。下列分析不正确的是12345678910 1112第16页/共55页第十七页，共55页。A.根据第2组杂交实验结果，可判断控制性状的两对基因的遗传(ychun)遵循自由 组合定律B.两组的F1粉红花的基因型不同C.第2

14、组F2开白花植株中纯合子占2/7D.白花1和白花2的基因型分别是AABB和aaBB答案(d n)解析(ji x)123456789101112第17页/共55页第十八页，共55页。解析根据第解析根据第2组杂交实验结果组杂交实验结果3 6 7是是9 3 3 1的变式，可判断控的变式，可判断控制性状的两对基因的遗传遵循自由组合定律，制性状的两对基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；正确；分析题意分析题意(t y)可知，第可知，第1组组F1的基因型为的基因型为AABb，第，第2组组F1的基因型为的基因型为AaBb，B正确；正确；第第2组组F2白花植株中纯合子有白花植株中纯合子有AABB、aaBB、aa

15、bb，占，占3/7，C错误；错误；第第1组组F1的基因型为的基因型为AABb，故白花，故白花1的基因型为的基因型为AABB，第，第2组组F1的基因的基因型为型为AaBb，故白花，故白花2的基因型为的基因型为aaBB，D正确。正确。123456789101112第18页/共55页第十九页，共55页。4.人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e分别位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色(bis)，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一

16、样。若双方均含3个显性基因的杂合子婚配(AaBbEeAaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种1234567891011A.27,7 B.16,9C.27,9 D.16,7答案(d n)解析(ji x)技法提炼12第19页/共55页第二十页，共55页。解析解析AaBbEe与与AaBbEe婚配，子代婚配，子代(zdi)基因型种类有基因型种类有33327种，其中显性基因个数分别有种，其中显性基因个数分别有6个、个、5个、个、4个、个、3个、个、2个、个、1个、个、0个，个，共有共有7种表现型。种表现型。123456789101112第20页/共55页第二十一页，共55页。基因互作引起特

17、殊分离比的解题技巧基因互作引起特殊分离比的解题技巧第一步：判断是否遵循基因自由组合定律第一步：判断是否遵循基因自由组合定律若双杂合子自交后代的表现型比例之和为若双杂合子自交后代的表现型比例之和为16，则符合基因自由组合定律。，则符合基因自由组合定律。第二步：利用基因自由组合定律，写出遗传图解，并注明自交后代性状分离比第二步：利用基因自由组合定律，写出遗传图解，并注明自交后代性状分离比(9 3 3 1)。第三步：根据题意，将具有相同表现型的个体进行第三步：根据题意，将具有相同表现型的个体进行“合并同类项合并同类项”，如，如“9 6 1”即即9 (33) 1，单显性类型表现相同性状。，单显性类型表

18、现相同性状。第四步：根据第三步推断第四步：根据第三步推断(tudun)确定子一代、亲本的基因型、表现型及相关确定子一代、亲本的基因型、表现型及相关比例。比例。1234567891011技法技法(jf)提炼提炼12第21页/共55页第二十二页，共55页。题型三常见遗传病的家系分析与计算题型三常见遗传病的家系分析与计算5.(2017青岛一模青岛一模)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，相关遗传研遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，相关遗传研究备受关注。如图是某家庭的系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病究备受关注。如图是某家庭的系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病，3号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述

19、号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述(xsh)正确的是正确的是123456789101112第22页/共55页第二十三页，共55页。A.甲病通常会在一个家系的几代人中连续出现(chxin)B.甲病的发病率女性高于男性，乙病的发病率男性高于女性C.5号个体与正常男性结婚，可能生出患乙病的男孩D.判断12号个体是否是乙病基因的携带者，最好用基因检测的方法答案(d n)解析(ji x)123456789101112第23页/共55页第二十四页，共55页。解析甲病是常染色体隐性遗传病，所以不可能在一个家系的几代人中连续解析甲病是常染色体隐性遗传病，所以不可能在一个家系的几代人中连续出现，出现，A错误；

20、错误；甲病是常染色体隐性遗传病，甲病的发病率女性等于男性，乙病是伴甲病是常染色体隐性遗传病，甲病的发病率女性等于男性，乙病是伴X染色体染色体隐性遗传病，乙病的发病率男性高于女性，隐性遗传病，乙病的发病率男性高于女性，B错误；错误；5号个体可能是乙病携带者，所以其与正常男性结婚，可能生出患乙病的男孩号个体可能是乙病携带者，所以其与正常男性结婚，可能生出患乙病的男孩，C正确；正确；由于由于12号个体的父亲患乙病，所以其一定号个体的父亲患乙病，所以其一定(ydng)是乙病基因的携带者，是乙病基因的携带者，D错错误。误。123456789101112第24页/共55页第二十五页，共55页。A.该突变性

21、状由X染色体上隐性基因控制(kngzh)B.果蝇群体中不存在该突变型雌蝇C.11的突变基因来自于2D.果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降6.(2016浙江模拟)果蝇(u yn)某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，下图为该性状遗传系谱图，已知3无突变基因。下列说法错误的是答案(d n)解析1234567891011题后反思12第25页/共55页第二十六页，共55页。解析根据突变型雄蝇只能产生雄性子代，且解析根据突变型雄蝇只能产生雄性子代，且3无突变基因，所以该突变性状无突变基因，所以该突变性状由由X染色体上隐性基因控制，染色体上隐性基因控制，A正确；正确；根据系谱图可知，突

22、变型雄蝇只能产生雄性子代，所以该果蝇群体中不存在该突根据系谱图可知，突变型雄蝇只能产生雄性子代，所以该果蝇群体中不存在该突变型雌蝇，变型雌蝇，B正确；正确；由于该突变性状由由于该突变性状由X染色体上隐性基因控制，所以染色体上隐性基因控制，所以11的突变基因来自的突变基因来自(li z)于于7，C错误；错误；由于突变型雄蝇只能产生雄性子代，所以果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代由于突变型雄蝇只能产生雄性子代，所以果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降，下降，D正确。正确。123456789101112第26页/共55页第二十七页，共55页。遗传系谱图的解题方法遗传系谱图的解题方法“四定法四定法”

23、定性定性判断显、隐性判断显、隐性 定位定位常染色体还是常染色体还是(hi shi)性染色体性染色体(一般指一般指X染色体染色体) 定型定型确定基因型确定基因型(或基因型及其概率或基因型及其概率) 定率定率根据基因型计算所求概率根据基因型计算所求概率1234567891011题后反思题后反思(fn s)12第27页/共55页第二十八页，共55页。题型四致死基因导致性状分离比的改变题型四致死基因导致性状分离比的改变7.一种鹰的羽毛有条纹和非条纹、黄色和绿色的差异，已知决定颜色的显性基因纯合一种鹰的羽毛有条纹和非条纹、黄色和绿色的差异，已知决定颜色的显性基因纯合子不能存活。下图中显示了鹰羽毛的杂交遗

24、传，对此合理子不能存活。下图中显示了鹰羽毛的杂交遗传，对此合理(hl)的解释是的解释是123456789101112第28页/共55页第二十九页，共55页。绿色对黄色(hungs)完全显性绿色对黄色(hungs)不完全显性控制羽毛性状的两对基因完全连锁控制羽毛性状的两对基因自由组合A. B. C. D.答案(d n)解析(ji x)123456789101112第29页/共55页第三十页，共55页。解析解析F1中绿色自交，后代绿色和黄色比为中绿色自交，后代绿色和黄色比为2 1，可知绿色对黄色完全，可知绿色对黄色完全显性，且绿色纯合致死，故正确，错误；显性，且绿色纯合致死，故正确，错误；F1后代

25、非条纹后代非条纹(tio wn)与条纹与条纹(tio wn)比为比为3 1，且四种性状比为，且四种性状比为6 3 2 1，符合基因自由组合定律，故错误，正确。，符合基因自由组合定律，故错误，正确。123456789101112第30页/共55页第三十一页，共55页。8.某生物学家在某海岛上发现多年前某一单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐性关系(gun x)为A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性，且黄色基因纯合会致死。据此下列有关说法不正确的是A.不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能B.多年前老鼠的单一毛色只可

26、能是白色或黑色C.两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠概率为2/3D.老鼠中出现多种毛色说明基因突变是多方向的1234567891011答案(d n)解析(ji x)12第31页/共55页第三十二页，共55页。12345678解析如果解析如果A1A3与与A2A3杂交，则后代中会出现杂交，则后代中会出现A1A2(黄色黄色)、A1A3(黄色黄色)、A2A3(白色白色)、A3A3(黑色黑色)三种毛色，三种毛色，A错误；错误；由于黄色基因纯合会致死，所以多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色，由于黄色基因纯合会致死，所以多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色，B正确；正确；两只黄色老鼠交配，则黄色老鼠都是

27、杂合子，基因型为两只黄色老鼠交配，则黄色老鼠都是杂合子，基因型为A1_，所以交配的子代中，所以交配的子代中，1/4A1A1(致死致死)、2/4A1_(黄色黄色)、1/4_ _(白色或黑色白色或黑色)，因此子代中黄色老鼠概，因此子代中黄色老鼠概率为率为2/3，C正确；正确；由于单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群，且由于单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群，且存在基因存在基因A1(黄色黄色)、A2(白色白色)、A3(黑色黑色)，说明基因突变，说明基因突变(j yn t bin)是多方向是多方向的，的，D正确。正确。9101112第32页/共55页第

28、三十三页，共55页。题型五遗传定律题型五遗传定律(dngl)与伴性遗传的相关实验探究与伴性遗传的相关实验探究123456789101112答题模板答题模板(mbn)(mbn)第33页/共55页第三十四页，共55页。9.(2016浙江五校检测)(1)已知果蝇的红眼(hngyn)(A)对白眼(a)为显性，位于X染色体上，体色灰色(B)对黑色(b)为显性，位于常染色体上。两只灰身红眼(hngyn)雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的子代。1234567891011 灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇 152 1484852雌蝇2970 101012第34页/共55页第三十五页，共55页。两只灰身红眼

29、亲本的基因型为_。让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇(u yn)所占比例为_。在子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为_，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为_。12345678答案(d n)解析(ji x)BbXAXa和BbXAY1/3910111/165/1612第35页/共55页第三十六页，共55页。解析由两对性状的遗传方式已知，根据解析由两对性状的遗传方式已知，根据(gnj)双亲性状及后代表现型与分离比：双亲性状及后代表现型与分离比：灰身灰身 黑身黑身3 1，雌性不表现白眼，得出亲本基因型是，雌性不表现白眼，得出亲本基因型是BbXAXa和和BbXAY；子代；子代中灰身雄蝇

30、中灰身雄蝇(1/3BB、2/3Bb)与黑身雌蝇与黑身雌蝇(bb)杂交，后代中黑身果蝇所占比例为：杂交，后代中黑身果蝇所占比例为：2/31/21/3；在子代中，纯合灰身红眼雌蝇；在子代中，纯合灰身红眼雌蝇(BBXAXA)占全部子代的比例为占全部子代的比例为1/41/41/16；杂合灰身红眼雌蝇基因型为；杂合灰身红眼雌蝇基因型为BbXAXa、BbXAXA、BBXAXa，占全，占全部子代的比例为：部子代的比例为：(2/41/42/41/41/41/4)5/16。123456789101112第36页/共55页第三十七页，共55页。(2)已知果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状。若实验室有纯合的直毛和非直

31、毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交(zjio)实验确定控制这对相对性状的等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。12345678答案(d n)91011答案能；取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇，进行正交和反交答案能；取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇，进行正交和反交(即直毛即直毛非直毛，非直毛直毛非直毛，非直毛直毛)。若正、反交后代性状表现。若正、反交后代性状表现(bioxin)一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现(bioxin)不一致，则该等位基因位于不一致，则该等位基因位于X染色体上。染色体上。解析解析

32、解析判断遗传方式常用正、反交实验法。若结果相同，则为常染色体遗传，反之则为伴X染色体遗传。12第37页/共55页第三十八页，共55页。(3)若已知果蝇的直毛和非直毛是由位于X染色体上的基因所控制的。但实验室只有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，请你通过一次杂交实验确定这对相对性状(xngzhung)中的显性性状(xngzhung)，用遗传图解表示并加以文字说明。 1234567891011答案(d n)解析(ji x)12第38页/共55页第三十九页，共55页。答案设控制直毛和非直毛的基因答案设控制直毛和非直毛的基因(jyn)为为D、d，遗传图解如图：，

33、遗传图解如图：1234567891011任取两只不同(b tn)性状的雌、雄果蝇杂交。若后代只出现一种性状，则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为隐性性状(如图1)。若后代雌、雄果蝇各为一种性状，则该杂交组合中雄果蝇代表的性状为显性性状(如图2)。若后代中雌、雄果蝇均含有两种不同(b tn)的性状，且各占1/2，则该杂交组合中雄果蝇的性状为隐性性状(如图3)。12第39页/共55页第四十页，共55页。解析由于实验对象的基因型未知，因此可随机选取各种可能的不同交配组解析由于实验对象的基因型未知，因此可随机选取各种可能的不同交配组合，同时杂交，根据合，同时杂交，根据(gnj)结果进行判断。结果进行判断

34、。123456789101112第40页/共55页第四十一页，共55页。10.野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究(tnji)果蝇眼形的遗传方式，设计了下图甲所示的实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：123456789101112第41页/共55页第四十二页，共55页。(1)由F1可知，果蝇(u yn)眼形的_是显性性状。答案(d n)解析(ji x)1234567891011圆眼解析解析(图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。12第42页/共55页第四

35、十三页，共55页。(2)若F2中圆眼 棒眼3 1，且雌、雄果蝇(u yn)个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。答案(d n)解析(ji x)1234567891011常解析解析若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。12第43页/共55页第四十四页，共55页。(3)若F2中圆眼 棒眼3 1，但仅在雄果蝇(u yn)中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于_，也有可能位于_。答案(d n)解析(ji x)1234567891011X染色体的区段X和Y染色体的区段(顺序可颠倒)解析

36、解析若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于X染色体的区段或X和Y染色体的区段。12第44页/共55页第四十五页，共55页。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(shngsh)(3)题中的问题作出判断。实验步骤：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_；用_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_。答案(d n)解析(ji x)1234567891011棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼X染色体的区段X、Y染色体的同源区

37、段12第45页/共55页第四十六页，共55页。解析用解析用F2中棒眼雄果蝇与中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄中雌果蝇交配，选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若子代出现棒眼个体，则圆、棒眼基因果蝇交配，若子代出现棒眼个体，则圆、棒眼基因(jyn)位于位于X染色体的特有区段染色体的特有区段；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因(jyn)位于位于X、Y染色体的同源区段染色体的同源区段。123456789101112第46页/共55页第四十七页，共55页。题型六变异与遗传的相关实验探究题型六变异与遗传的相关实验探究1

38、1.某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因(A与与a、B与与b、D与与d)控制，研究发现体细胞中的控制，研究发现体细胞中的d基因数多于基因数多于D基因时，基因时，D基因不能表达，且基因不能表达，且A基因对基因对B基因的表达有抑制作用基因的表达有抑制作用(如图甲所示如图甲所示)。某突变体细胞基因型与其可能的。某突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常，产生的各种其他染色体与基因均正常，产生的各种( zhn)配子正配子正常存活常存活)。分析回答下面的问题：。分析回答下面的问题：1

39、23456789101112第47页/共55页第四十八页，共55页。(1)由图甲可知，正常情况下，黄花性状的可能基因型有_种。图乙中，突变体aaBbDdd的花色为_。(2)图乙中，突变体、的变异类型(lixng)分别属于_和_。答案(d n)12345678910112黄色(hungs)染色体数目变异染色体结构变异12第48页/共55页第四十九页，共55页。(3)基因型为AAbbdd的白花植株和纯合黄花(hunghu)植株杂交获得F1，F1自交获得F2，F2植株的表现型及其比例为_，F2白花植株中纯合子的比例为_。答案(d n)1234567891011白花(bihu) 黄花13 312第49

40、页/共55页第五十页，共55页。(4)为了确定aaBbDdd植株属于图乙中的哪一种突变体，有人设计了以下实验步骤，请补充完整结果预测(yc)。实验步骤：让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型及其比例。结果预测(yc)：.若子代中_，则其为突变体；.若子代中_，则其为突变体；.若子代中_，则其为突变体。答案(d n)1234567891011黄色(hungs) 橙红色1 3黄色橙红色15黄色橙红色1112第50页/共55页第五十一页，共55页。12.豌豆素是野生型豌豆产生的一种(y zhn)抵抗真菌侵染的化学物质。研究人员对纯种野生型豌豆进行诱变处理，培育出两个不能产

41、生豌豆素的纯种(品系甲、品系乙)。下面是对其遗传特性的研究实验：123456789101112第51页/共55页第五十二页，共55页。多次重复实验均获得相同实验结果。请回答：(1)根据上述杂交结果，可以推测：品系甲与品系乙存在_对等位基因的差异。品系甲和品系乙的基因型分别为_和_(若一对等位基因存在差异，用基因A、a表示(biosh)，若两对等位基因存在差异，用基因A、a和B、b表示(biosh)，以此类推)。实验一中F2出现所示性状及其比例的原因是F1产生配子时_。1234567891011答案(d n)解析(ji x)两AABBaabb(两空顺序不可颠倒)同源染色体上等位基因分离的同时，非

42、同源染色体上的非等位基因自由组合12第52页/共55页第五十三页，共55页。解析根据实验一中解析根据实验一中F2中有豌豆素中有豌豆素 无豌豆素无豌豆素3 13，说明，说明F1的雌雄配子有的雌雄配子有16种结合方式，则种结合方式，则F1的基因型为的基因型为AaBb，F2中无豌豆素个体的基因型为中无豌豆素个体的基因型为A_B_、A_bb、aabb，有豌豆素个体的基因型为，有豌豆素个体的基因型为aaB_(或者无豌豆素个体的基因型为或者无豌豆素个体的基因型为A_B_、aaB_、aabb，有豌豆素个体的基因型为，有豌豆素个体的基因型为A_bb)。实验一中品系甲、品系。实验一中品系甲、品系乙产生了基因型为

43、乙产生了基因型为AaBb的后代，又根据题干信息，品系甲、品系乙均为不能产的后代，又根据题干信息，品系甲、品系乙均为不能产生豌豆素的纯种，再根据实验二中野生型纯种与品系甲的后代不产生豌豆素，生豌豆素的纯种，再根据实验二中野生型纯种与品系甲的后代不产生豌豆素，故品系甲的基因型为故品系甲的基因型为AABB，则品系乙的基因型为，则品系乙的基因型为aabb，两个品系有两对等位基，两个品系有两对等位基因存在差异。实验一中因存在差异。实验一中F1在产生配子时，同源在产生配子时，同源(tn yun)染色体上等位基因分染色体上等位基因分离的同时，非同源离的同时，非同源(tn yun)染色体上的非等位基因自由组合

44、，雌雄配子随机结染色体上的非等位基因自由组合，雌雄配子随机结合，即可以出现实验一中合，即可以出现实验一中F2的性状及比例。的性状及比例。123456789101112第53页/共55页第五十四页，共55页。(2)现要进一步验证上述推测(tuc)，请利用上述实验中的材料设计杂交实验，要求简要写出杂交实验的过程并预测实验结果。过程：_。结果：_。1234567891011答案(d n)解析(ji x)选用实验一中的F1与品系乙杂交有豌豆素无豌豆素13解析解析对基因自由组合定律进行验证时通常采用测交实验，即让实验一中的F1(AaBb)与品系乙(aabb)杂交，后代出现AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种基因型，比例为1111，后代的表现型及比例为有豌豆素无豌豆素13。12第54页/共55页第五十五页，共55页。