《》化学·选修有机化学基础（鲁科版）习题：第2章检测题word版含解析{原创]

《《》化学·选修有机化学基础（鲁科版）习题：第2章检测题word版含解析{原创]》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《》化学·选修有机化学基础（鲁科版）习题：第2章检测题word版含解析{原创]（12页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、第2章检测题(时间：90分钟分值：100分)一、选择题(每题只有一个选项符合题意，每题4分，共48分)1吗丁啉是一种常见的胃药，其有效成分的结构简式如以下图所示。以下关于该物质的说法中正确的选项是()A该物质属于芳香烃B该物质的相对分子质量很大，属于高分子化合物C该物质可以发生水解反响和取代反响D该物质是一种蛋白质解析：从结构简式中可知，除C、H元素之外还有N、O、Cl，故不属于芳香烃，而且不是高分子化合物，也不是蛋白质；由于结构中含有，故可发生水解反响，同时含有苯环和CH2，故也能发生取代反响。答案：C2以下物质的化学用语表达正确的选项是()A甲烷的球棍模拟：B(CH3)3COH的名称：2，

2、2二甲基乙醇C乙醛的结构式：CH3CHOD羟基的电子式：解析：甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子，A项错；(CH3)3COH的正确名称为2甲基2丙醇，B项错；CH3CHO是乙醛的结构简式，不是结构式，C项错。答案：D3以下物质属于同系物的是()ACH3CH2CH2OH与CH3OHC乙酸与HCOOCH3DCH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br解析：互为同系物的物质属于同类物质，分子组成相差假设干个CH2原子团，即含有的官能团相同且官能团的个数相同，分子组成相差假设干个CH2原子团。C、D项含有的官能团不同，B项虽然官能团均为羟基，但是前者与苯环直接相连属于酚类，后者连在苯环的侧链上，属于

3、醇。答案：A4以下各组物质不属于同分异构体的是()A2，2二甲基丙醇和2甲基丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：甲基丙烯酸的结构简式为，分子式为C4H6O2，甲酸丙酯的结构简式为HCOOCH2CH2CH3，其分子式为C4H8O2，因此二者不是同分异构体。答案：D5以下每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗别离的是()A乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D乙酸和水、甲苯和水、己烷和苯解析：能用分液漏斗别离的物质应该是互不相溶的物质。酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。答案：B

4、6以下各组中的反响，属于同一反响类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反响制丙醇B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：溴丙烷水解制丙醇属于取代反响，丙烯与水反响制丙醇属于加成反响，A错误；甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反响，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反响，B错误；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反响，而丙烯与溴制1，2二溴丙烷属于加成反响，C错误；选项D中的两个反响均属于取代反响。答案：D7有一种合成维生素的结构简式为对该合成维生素的表达正确的选项是()A该合成维生素

5、有三个苯环B该合成维生素1 mol最多能中和5 mol氢氧化钠C该合成维生素1 mol最多能和含6 mol单质溴的溴水反响D该合成维生素可用有机溶剂萃取答案：D8分子式为C5H12O且可与金属钠反响放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A5种B6种C7种 D8种解析：首先判断出C5H12O的类别，然后判断出同分异构体。C5H12O能与Na反响产生H2，可确定该有机物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物。戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。答案：D9有机物甲可氧化生成羧酸，也可复原生成醇

6、。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2。以下表达不正确的选项是()A甲分子中碳的质量分数为40%B甲在常温、常压下为无色液体C乙比甲的沸点高D乙和甲的实验式相同解析：此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。由乙的分子组成C2H4O2中碳原子数目可知生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子，分别为甲醇和甲酸，那么甲物质应为甲醛，甲醛在常温下为气体，分子中C的质量分数为40%。答案：B10某有机化合物X，经过以下变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯，那么有机物X是()AC2H5OH BC2H4CCH3CHO DCH3COOH解析：由转化关系图可知X加氢后生成Y，X

7、被氧化后生成Z，Y与Z反响生成酯CH3COOCH2CH3，不难推出X为CH3CHO。答案：C11苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反响活性增强，现有某有机物的结构简式如下：1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反响后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为()A5 mol B6 molC7 mol D8 mol解析：有机物分子中含有的能消耗氢氧化钠的基团有：羧基、卤素原子、酚酯基，1 mol羧基需氢氧化钠1 mol；1 mol烃基上的卤素原子水解生成醇和水，需氢氧化钠1 mol；结合信息，1 mol苯环上的卤素原子水解生成酚和水，酚可以和氢氧化钠反响，需氢氧化钠2 mol；1

8、 mol酚酯基水解消耗氢氧化钠2 mol。综上分析可知1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反响后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为8 mol。答案：D12以下表达正确的选项是()A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液退色，也可使酸性高锰酸钾溶液退色B的消去产物有两种C有机物A(C4H6O2)能发生加聚反响，可推知A的结构一定是CH2=CHCOOCH3D可用溴水鉴别乙醛、四氯化碳、苯和乙酸解析：A项，甲苯不能使溴的四氯化碳溶液退色；B项，的消去产物只有一种；C项，有机物A还可以是s不饱和羧酸；D项，乙醛可以被溴水氧化，使溴水退色；四氯化碳可以从溴水中萃取溴，下层液体有色；苯可以从溴水中萃取溴

9、，上层液体有色；乙酸可以和溴水互溶，不分层。答案：D二、非选择题(此题包括5个小题，共52分)13(6分)以下实验方案合理的是_。A配制银氨溶液：在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解B在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时，在一定量CuSO4溶液中，参加少量NaOH溶液C验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再参加硝酸银溶液D无水乙醇和浓硫酸共热到170 ，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯E乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反响，使乙烯转化为乙烷F除去混在苯中的少量苯酚，参加过量溴水，过滤G实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反响液中

10、，测定反响液的温度解析：配制Cu(OH)2悬浊液时，在一定量NaOH溶液中，参加少量CuSO4溶液；验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，溶液冷却后先加稀硝酸再参加硝酸银溶液，无水乙醇和浓硫酸共热到170 ，在得到乙烯的同时，不可防止的混有SO2，二者均可以使酸性高锰酸钾溶液退色，不能检验乙烯的存在；利用乙烯与氢气反响除去乙烷中混有乙烯，要么除不净，要么氢气过量引入新的杂质；三溴苯酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用过滤的方法除去。答案：AG14(9分)某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO，通过实验方法检验其中的官能团。(1)实验操作中，应先检验哪种官能团？_，原因是_。

11、(2)检验分子中醛基的方法是_，化学方程式为_。(3)检验分子中碳碳双键的方法是_。解析：(1)由于碳碳双键、醛基都能使溴水或KMnO4酸性溶液退色，故应先用足量的银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液将醛基氧化，再加酸酸化，然后参加溴水或KMnO4酸性溶液检验碳碳双键。(2)醛基可用银镜反响或新制氢氧化铜悬浊液检验。(3)碳碳双键可用溴水或KMnO4酸性溶液检验。答案：(1)醛基检验碳碳双键要使用溴水或KMnO4酸性溶液，而醛基也能使溴水或KMnO4酸性溶液退色(2)在洁净的试管中参加银氨溶液和少量试样后，水浴加热有银镜生成(或用新制氢氧化铜悬浊液检验)(CH3)2C=CHCH2CH2CHO2Ag(N

12、H3)2OH2Ag3NH3(CH3)2C=CHCH2CH2COONH4H2O或(CH3)2C=CHCH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2C=CHCH2CH2COONaCu2O3H2O(3)参加过量银氨溶液氧化醛基后，调节溶液至酸性再参加溴水(或KMnO4酸性溶液)，看是否退色15(14分)如下图，试分析确定各有机物的结构简式。A_，B_，C_，D_，E_，F_，G_。解析：由题图所示可知，D的水解产物B、G可发生银镜反响，这是解题的突破口。依题意D为酯，它的水解产物醇与羧酸中能发生银镜反响的必是甲酸，所以B是甲酸。G与B蒸气的密度相同，B是甲酸，其相对分子质量为46，那么G的相

13、对分子质量也为46，这样的醇必为乙醇。显然D为甲酸乙酯，又E为酯，且与D互为同分异构体，所以E为乙酸甲酯。由上可知B为甲酸，从E可知C为甲醇或乙酸。A经氧化得B，A经复原得到C，B应为羧酸，C应为醇，故B为甲酸，C为甲醇，那么A为甲醛。E水解得F与C，C为甲醇，那么F为乙酸。答案：HCHOHCOOHCH3OHHCOOC2H5CH3COOCH3CH3COOHCH3CH2OH16(16分)有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工开展水平，G的分子式为C9H10O2，试答复以下有关问题。(1)G的结构简式为_。(2)指出以下反响的反响类型：A转化为B：

14、_，C转化为D：_。(3)写出以下反响的化学方程式。D生成E的化学方程式：_。B和F生成G的化学方程式：_。(4)符合以下条件的G的同分异构体有_种。苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；能够与新制的银氨溶液反响产生光亮的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_、_。解析：C为C2H4。CD为加成反响，D为CH3CH2OH。E为乙醛，F为乙酸，A为，B为苯甲醇：。B与F生成G为酯化反响，G为。(4)该同分异构体中含CHO，那么同分异构体分别为(括号内注明该物质具有不同环境氢原子的种类数)： 答案：(1) (2)取代反响加成反响(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2

15、H2OCH3COOHH2O17(7分)取3.4 g只含羟基、不含其他官能团的液态饱和多元醇，置于5.00 L氧气中，经点燃，醇完全燃烧。反响后气体体积减少了0.56 L。将气体经CaO吸收，体积又减少2.80 L(所取体积均在标准状况下测定)。(1)求出该醇中C、H、O的原子数之比。(2)由以上比值能否确定该醇的分子式，为什么？(3)如果将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，试写出该饱和多元醇的结构简式。解析：(1)醇(l)O2(g)CO2(g)H2O(l)n(CO2)0.125 mol剩余O2：V(O2)5.00 L0.56 L2.80 L1.64 L那么反响的O2为：5 L1.64 L3.36 L由质量守恒可得m(H2O)3.4 g32 g/mol0.125 mol44 gmol12.7 gn(H2O)0.15 moln(H)0.3 mol醇中含O：n(O)0.1 mol，那么N(C)N(H)N0.15124。答案：(1)5124(2)因为C5H12O4中的H已饱和，因而可以确定该醇的分子式为C5H12O4。(3)C(CH2OH)4