四川单采血浆机构

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1、四川省单采血浆机构不良执业行为记分管理办法(征求意见稿 )第一章总则第一条 为加强我省单采血浆机构的监督管理，增强其依法执业意识，保障供血浆者健康和原料血浆质量，预防和控制经血液制品途径疾病的传播 ，根据血液制品管理条例医疗废物管理条例 单采血浆站管理办法 消毒管理办法单采血浆站技术操作规程 单采血浆站质量管理规范单采血浆站基本标准等有关法律、法规、规章以及相关规定，结合本省实际制定本办法。第二条 本办法所称单采血浆机构不良执业行为，指单采血浆站、单采血浆站采浆点在执业活动中违反有关法律、法规、规章、规定、制度或技术操作规程等行为，不包含已构成吊销单采血浆许可证的严重违法行为。第三条 本办法适

2、用于四川省行政区域内取得单采血浆许可证的单采血浆站及其采浆点。第四条 省级卫生计生行政部门负责制定全省单采血浆机构不良执业行为的管理办法，并对各地工作进行指导和监督。市（州） 、县（市、区）卫生计生行政部门按属地化管理原则对辖区单采血浆站及采浆点的不良执业行为进行监管。第五条 不良执业记分作为省级卫生计生行政部门审批单采血浆站许可延续，采浆范围变更，审批血液制品生产企业设置单采血浆站的依据之一。第二章记分标准第六条根据单采血浆机构不良执业行为的类别和情节，不良记分共分为 10 分、 6 分、 4 分、 2 分、 1 分五个档次，其中 10 分代表不良执业行为最严重档次，其余情况依分值递减。第七

3、条单采血浆机构有以下情形之一者，一次记10分。（一）采集血浆前，未按照有关健康检查要求对供血浆者进行健康检查、血液化验的 ;（二）采集非划定区域内的供血浆者或者其他人员血浆的;（三）采集冒名顶替者、健康检查不合格者或者无供血浆证者的血浆的 ;（四） 超量、 超频次采集血浆的;（五）擅自采集血液的;（六）未使用单采血浆机械进行血浆采集的;（七）使用未取得产品批准文号和国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂，或使用未取得产品批准文号的一次性采血浆器材的 ;（八）未按照国家规定的卫生标准和要求包装、储存、运输原料血浆的 ;（九）重复使用一次性采血浆器材，或者未按照规定对使用过的注射器、采

4、血浆器材，以及不合格或者报废血浆进行处理的 ;（十）向医疗机构直接供应原料血浆，或者向设置单采血浆站的血液制品生产单位以外的其他单位供应原料血浆的；（十一）买卖、丢弃医疗废物的；（十二）诋毁无偿献血宣传， 或者在单采血浆许可证核定的采集范围外开展献浆宣传招募的；（十三）阻碍、拒绝卫生计生行政部门监督检查或者不如实提供有关资料的。第八条单采血浆机构有以下情形之一者，一次记 6 分。（一） 未建立供血浆者身份识别系统，或供血浆者身份识别系统运转不正常的；（二）未经批准开展特异性免疫及特异性免疫血浆采集的（特异性免疫血浆研发不在此列，由单采血浆机构所属血液制品公司承担主体责任） ；（三）对供血浆者未

5、履行事先告知义务，未经供血浆者同意开展特殊免疫的 ;（四）未按照规定建立供血浆者管理及屏蔽淘汰制度、原料血浆质量管理制度、不良反应异常反应处置报告制度等各项工作制度，或者工作制度不落实的;（五）未严格按照有关技术规程、 标准和要求进行操作，导致供血浆者在供血浆过程中发生严重的不良反应，或者发生供浆反应未进行及时处置的；（六）工作人员未取得相关岗位执业资格或者未经执业注册从事采供血浆工作的 ;（七）工作记录不真实，或未按规定保存工作记录的;（八）未按照规定保存血浆标本的；（九） 将执业地点外采集血样的检测结果作为供血浆依据的；（十）医疗废弃物未按照规定进行分类收集、存放和处置的；（十一）对污水未

6、处理直接排放的；（十二）未按规定进行传染病报告的；（十三）使用未经国家有关部门批准的药品、一次性使用医疗用品，或过期违禁药品，或不符合国家有关部门规定的消毒产品的。第九条单采血浆站有以下情形之一者，一次记4 分。（一）安排患有传染病、严重皮肤感染和体表伤口未愈者从事采集血浆、检验、消毒、供应等岗位工作的；（二）未按规定对关键岗位工作人员进行岗位培训与考核或无培训考核相关记录的；（三）未设置双电路或安全有效的应急供电设施的；（四）未按照采浆机说明书要求采集血浆，擅自缩减采浆程序、缩短采浆时间的；（五）采集未携带有效身份证明或供血浆证的供血浆者的血浆的；（六）未建立和落实对有易感染经血液传播疾病危

7、险行为的供血浆者供血浆后的报告工作程序的；（七）对供血浆者的健康征询或体检不规范的；（八）血液检测实验室未向设区的市级卫生计生行政部门进行二级生物安全实验室备案的；（九）未按要求开展实验室室内质控和参加室间质评的；（十）未按规定对 HIV 抗体筛查呈反应性标本送确认的；（十一）未建立实验档案，记录实验室的使用情况和安全监督情况的；（十二）在采浆室内，一名护士负责的采浆机超过2 台的；（十三）抢救药械不齐全，或者超过有效期或不能够正常使用的；（十四）血浆储存温度监控不符合要求的；（十五）使用的计量器具未按规定进行检定和校准的；（十六）供浆宣传夸大不实，不客观、不科学的。第十条单采血浆站有以下情形

8、者，一次记2 分。（一）未建立职工健康档案的；（二） 特殊免疫的意义、作用、方法、步骤和不良反应告知不全面或不规范的；（三）供血浆者档案资料不齐全，或四类名册登记不规范的；（四）未按照要求每年进行一次内部质量审核，每半年接受所属血液制品生产单位的质量监督和审核的；（五） 仪器设备无明显的状态标识，或者未定期进行维护保养的；（六）业务工作区未采取有效控制措施，原料血浆采集区无有效的防止昆虫和其他动物进入的设施的；（七）一次性耗材、试剂、消毒产品索证资料不齐的。第十一条单采血浆站有以下情形者，一次记1 分。（一）未在醒目位置公示单采血浆站基本情况、执业情况及投诉举报电话的；（二）未在站内明显位置张

9、贴供血浆者须知及宣传挂图的；（三）未建立或执行工作人员佩戴胸卡上岗工作制度的；（四）违反卫生法律法规、标准规范、 规定的其他行为。第三章记分管理第十二条 单采血浆机构不良执业行为记分实行单采血浆站、采浆点分别独立记分方式和累积记分制度。单采血浆机构不良执业行为的累积记分周期同单采血浆许可证有效期一致，两年为一个记分周期，从单采血浆站取得单采血浆许可证 之日开始计算， 两年后方可清零，并重新开始记分。在本办法施行之前已经取得单采血浆许可证的单采血浆机构，其第一个记分周期从最后一次通过单采血浆许可证延续之日起计算。第十三条 各级卫生计生行政部门在监督检查中发现单采血浆机构不良执业行为，应制作有关执

10、法文书，要求单采血浆机构签字确认，并告知单采血浆机构立即或者限期改正；在 20 个工作日内向单采血浆机构送达单采血浆机构不良执业行为记分通知书 （以下简称记分通知书 ，格式见附件）的同时，将记分通知书报送省级卫生计生行政部门作为校验依据存档。第十四条 单采血浆机构违反相应的法律、法规应受到行政处罚的，卫生计生行政部门应当在做出行政处罚决定后制作记分通知书 ，并在 10 个工作日内送达单采血浆机构，同时报送省级卫生计生行政部门。严禁以不良行为记分替代行政处罚。第十五条 卫生计生行政部门应当建立单采血浆机构不良执业行为日常监督档案，每一个记分周期内应对单采血浆机构进行至少两次不良记分的监督检查。第十六条单采血浆机构不良执业行为年度累计积分达到 10 分的，应作为卫生监督的重点对象，加强监督管理。第十七条单采血浆站或者其采浆点，在一个年度内累计不良记分超过15 分，或一个记分周期内累计积分超过20分的，省级卫生计生行政部门在许可延续审查时将调减其采浆区域面积。血液制品生产单位下属单采血浆机构出现前款所列情形的， 5 年内，省卫生和计划生育委员会在编制单采血浆站设置规划时不予考虑。第十八条第四章附则本办法由省卫生和计划生育委员会负责解释。第十九条本办法自年月日起施行。