仪器分析复习题与答案

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1、WORD格式仪器分析复习题一、选择题：1对于以下关于 1.0 mol L -1 CuSO4溶液的陈述，哪些是正确的？AA. 改变入射光波长，亦改变B. 向该溶液中通NH 3时，不变C. 该溶液的酸度不同时，相等D. 改变入射光波长，不变2分子光谱是由于B而产生的。A. 电子的发射B. 电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动C. 质子的运动D. 离子的运动3在分光光度法中，运用朗伯比尔定律进展定量分析时采用的入射光为BA. 白光B. 单色光C. 可见光D. 紫外光4溶剂对电子光谱的影响较为复杂，改变溶剂的极性BA. 不会引起吸收带形状的变化B. 会使吸收带的最大吸收波长发生变化C

2、. 精细构造并不消失D. 对测定影响不大5光学分析法中使用到电磁波谱，其中可见光的波长X围约为BA. 10 400nmB. 400 750nmC. 0.75 2.5mmD. 0.1 100cm.6共振线是具有B的谱线A. 激发电位B. 最低激发电位C. 最高激发电位D. 最高激发能量7 波数 ( )是指AA. 每厘米内波的振动次数B. 相邻两个波峰或波谷间的距离C. 每秒钟内振动的次数D. 一个电子通过1V 电压降时具有的能量8以下羰基化合物中 CO 伸缩振动频率最高的是CA. RCORB. RCOClC. RCOFD. RCOBr9原子发射光谱法是一种成分分析方法，可对约70种元素 (包括金

3、属及非金属元素)进展分析，这种方法常用于DA. 定性B. 半定量C. 定量D. 定性、半定量及定量10下面几种常用的激发光源中，激发温度最高的是CA. 直流电弧B. 交流电弧C. 电火花D. 高频电感耦合等离子体11下面几种常用的激发光源中，分析的线性X围最大的是DA. 直流电弧B. 交流电弧C. 电火花D. 高频电感耦合等离子体12当不考虑光源的影响时，以下元素中发射光谱谱线最为复杂的是DA. KB. CaC. ZnD. Fe13带光谱是由以下哪一种情况产生的 BA. 炽热的固体B. 受激分子C. 受激原子D. 单原子离子14以下哪种仪器可用于合金的定性、半定量全分析测定BA. 折光仪B.

4、原子发射光谱仪C. 红外光谱仪D. 电子显微镜15原子发射光谱是由以下哪种跃迁产生的？DA. 辐射能使气态原子外层电子激发B.辐射能使气态原子内层电子激发专业资料整理WORD格式C. 电热能使气态原子内层电子激发D. 电热能使气态原子外层电子激发16H2O 在红外光谱中出现的吸收峰数目为AA. 3B. 4C. 5D. 217在原子吸收分析的理论中，用峰值吸收代替积分吸收的根本条件之一是AA. 光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多B. 光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当C. 吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多D. 单色器能分辨出发射谱线，即单色器必须有很高的分辨率18空心阴极

5、灯中对发射线半宽度影响最大的因素是DA. 阴极材料B. 阳极材料C. 内充气体D. 灯电流19能在近紫外光区产生吸收峰的电子跃迁为DA. n *B. *C. *D. n*20以下分子中，不能产生红外吸收的是DA.CO2B. H2OC. SO2D. H221以下哪些因素影响有色配合物的摩尔吸光系数？AA. 入射波长B. 待测溶液浓度C. 光源强度D. 吸收池厚度22以下化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是DA. C=OB. C-HC. C=CD. O-H23可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是DA. 参加释放剂B. 参加保护剂C. 扣除背景D. 采用标准参加法24以下哪种原子荧光是反斯托

6、克斯荧光？AA. 铬原子吸收359.35nm，发射 357.87nmB. 铅原子吸收283.31nm，发射 283.31nmC. 铅原子吸收283.31nm，发射 405.78nmD. 铊原子吸收377.55nm，发射 535.05nm25与火焰原子吸收法相比，无火焰原子吸收法的重要优点为BA. 谱线干扰小B. 试样用量少C. 背景干扰小D. 重现性好26红外光可引起物质能级跃迁的类型有CA. 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁B. 分子内层电子能级的跃迁C. 分子振动能级及转动能级的跃迁D. 分子转动能级的跃迁27红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来

7、AA. 鉴定未知物的构造组成或确定其化学基团及进展定量分析与纯度鉴定B. 确定配位数C. 研究化学位移D. 研究溶剂效应28分子轨道中电子跃迁对应的电磁波谱区为CA. X 射线区B. 紫外区C. 紫外和可见区D. 红外区29物质的紫外 -可见吸收光谱的产生是由于CA. 分子的振动B. 分子的转动C. 原子核外层电子的跃迁D. 原子核内层电子的跃迁30荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度A专业资料整理WORD格式A. 高B. 低C. 相当D. 不一定谁高谁低31矿石粉末的定性分析，一般选用以下哪种光源为好BA. 交流电弧B. 直流电弧C. 高压火花D. 等离子体光源32在光学分析法

8、中，采用硅碳棒作光源的是DA. 原子光谱B. 分子光谱C. 可见分子光谱D. 红外光谱33 用原子发射光谱法测定排放污水中含量为 x%10-6 % 的十种元素时， 应该选择的光源为 DA. 直流电弧光源B. 交流电弧光源C. 火花光源D. ICP34空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是CA. 阴极材料B. 填充气体C. 灯电流D. 阳极材料35可以概括三种原子光谱吸收、发射、荧光产生机理的是CA. 辐射能量使气态原子外层电子产生发射光谱B. 辐射能量使气态基态原子外层电子产生跃迁C. 辐射能量与气态原子外层电子相互作用D. 辐射能量使原子内层电子产生跃迁36原子发射谱线的自吸现象是基于DA

9、. 不同粒子的碰撞B. 外部磁场的作用C. 外部电场的作用D. 同类原子的作用37光学分析法主要根据物质发射、吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用来进展分析的。电磁辐射电磁波按其波长可分为不同区域，其中中红外区波长为B-1-1A. 128204000cmB. 4000200 cmC. 20033 cm-1D. 3310 cm -138以下哪种方法是由外层电子跃迁引起的？AA. 原子发射光谱和紫外吸收光谱B. 原子发射光谱和核磁共振谱B. 红外光谱和 Raman 光谱D. 原子光谱和分子光谱39以下两种方法同属于吸收光谱的是DA. 原子发射光谱和紫外吸收光谱B. 原子发射光谱和红外光谱C.

10、红外光谱和质谱D. 原子吸收光谱和核磁共振谱40紫外 -可见吸收光谱曲线呈高斯分布的是CA. 多普勒变宽B. 自吸现象C. 分子吸收特征D. 原子吸收特征41以下哪两种光源同是线光源CA. W 灯和空心阴极灯B. 氘灯和 Nernst 灯C. 激光和空心阴极灯D. ICP 光源和硅碳棒42双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是DA. 光源的个数B. 单色器的个数C. 吸收池的个数D. 单色器和吸收池的个数43双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是DA. 可以扩大波长的应用X围B. 可以采用快速响应的检测系统C. 可以抵消吸收池所带来的误差D. 可以抵消因光源的变化而产生的

11、误差44锐线光源的作用是BA. 发射出连续光谱，供待测元素原子蒸气吸收B. 产生波长X围很窄的共振发射线，供待测元素原子蒸气吸收C. 产生波长X围很窄的共振吸收线，供待测元素原子蒸气吸收专业资料整理WORD格式D. 照射待测元素原子蒸气，有利于原子化作用45空心阴极灯为以下哪种分析方法的光源DA. 原子荧光法B. 紫外 -可见吸收光谱法C. 原子发射光谱法D. 原子吸收光谱法46下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高 DA. *B. n *C. *D. n *47分析线和内标线符合均称线对的元素应该是DA. 波长接近B. 挥发率相近C. 激发温度一样D. 激发电位和电离电位相近48在发射光谱中进

12、展谱线检查时，通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是AA. 铁谱B. 铜谱C. 碳谱D. 氢谱49火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收及氢化物原子吸收法，它们的主要区别在于DA. 所依据的原子吸收原理不同B. 所采用的光源不同C. 所利用的分光系统不同D. 所采用的原子化方式不同50在原子吸收分析中光源的作用是CA. 提供式样蒸发和激发所需要的能量B. 产生紫外光C. 发射待测元素的特征谱线D. 产生具有一定波长X围的连续光谱51不能采用原子发射光谱分析的物质是CA. 碱金属和碱土金属B. 稀土金属C. 有机物和大局部的非金属元素D. 过渡金属52原子化器的作用是CA. 将待测

13、元素溶液吸喷到火焰中B. 产生足够多的激发态原子C. 将待测元素分子化合物转化成基态原子D. 吸收光源发出的特征谱线53氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定DA. 碱金属元素和稀土元素B. 碱金属和碱土金属元素C. Hg 和 AsD. As 和 Hg54在发射光谱中，光源的作用是BA. 发射出待测元素的特征光谱B. 将试样蒸发、离解、原子化、激发，产生光辐射C. 提供仪器照明D. 辐射出试样的连续光谱55原子吸收谱线的多普勒变宽是由于BA. 原子在激发态的停留时间B. 原子的热运动C. 原子与其它粒子的碰撞D. 原子与同类原子的碰撞56两组分在同一固定相上别离的可能性与哪个因素无关？AA.

14、 检测器灵敏度的上下B. 选择性的大小C. 分配次数的多少D. 分配系数之差的大小57在其它色谱条件不变时，假设使理论塔板数增加3倍，对两个十分接近峰的别离度是AA.增加1倍B. 增加3 倍C.增加4倍D. 增加1.7 倍58色谱分析中，要求两组分到达基线别离，别离度应是DA.R 0.1B.R 0.7C.R 1D.R 1.559某色谱峰峰底宽为 50 秒，保存时间为 50 分钟，那么该柱子的理论塔板数为AA. 57600B. 19944C. 10196D. 23040060如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分，那么应采用以下定专业资料整理WORD格式量分析方法中哪一种为宜

15、？CA. 归一化法B. 外标法C. 内标法D. 标准工作曲线法61在柱温一定时，要使相对保存值增加，可以采取CA. 更细的载体B. 最正确线速C. 高选择性固定相D. 增加柱长62当载气流速远大于最正确流速时，为了提高柱效，适宜的载气为BA. 摩尔质量大的气体B. 摩尔质量小的气体C. 中等摩尔质量的气体D. 任何气体均可63在气相色谱分析中，为了测定农作物中含硫农药的残留量，应选用下述哪种检测器DA. 热导池B. 氢火焰离子化C. 电子捕获D. 火焰光度64在液相色谱中，在以下条件中，提高柱效最有效的途径是AA. 减小填料粒度B. 适当升高柱温C. 降低流动相的流速D. 降低流动相的粘度65

16、气液色谱中，对溶质的保存体积几乎没有影响的因素是AA. 改变载气流速B. 增加柱温C. 改变固定液的化学性质D. 增加固定液的量，从5%到 10%66某组分在一根1 米长的色谱柱的有效塔板数为1600 块，调整保存时间为100 秒，那么半顶峰宽为B秒A. 11.8B. 5.9C. 23.6D. 47.267组分 A 和 B 的保存时间分别为 16.40 和 17.63 分钟，峰底宽分别为1.11 和 1.21 分钟，那么其别离度为CA. 0.96B. 1.54C. 1.06D. 1.12A=0.08cm ，B=0.15cm 268某条件下， 用色谱法别离正辛烷的X第姆特方程式中的常数s， C=

17、0.03s，那么最正确流速为Ccm/sA. 4.48B. 9.96C. 2.24D. 1.1269在气 -液色谱系统中，被别离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间CA. 作用力越小，保存值越小B. 作用力越小，保存值越大C. 作用力越大，保存值越大D. 作用力越大，保存值越小70一色谱柱长 2 米，总理论塔板数为1600。假设将色谱柱的长度增加到4m，理论塔板数应当为AA. 3200B. 1600C. 800D. 40071用气相色谱法定性是依据DA. 色谱峰面积B. 色谱峰高C. 色谱峰宽度D. 保存时间72用气相色谱法定量通常根据AA. 色谱峰面积B. 保存时间C. 保存体积D. 相对保

18、存值73色谱法别离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中D的差异A. 沸点差B. 温度差C. 吸光度D. 分配系数74进展色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽BA. 没有变化B. 变宽C. 变窄D. 不成线性75选择固定液时，一般根据C原那么A. 沸点上下B. 熔点上下专业资料整理WORD格式C. 相似相溶D.化学稳定性76相对保存值是指某组分2 与某组分1 的AA. 调整保存值之比B.死时间之比C. 保存时间之比D.保存体积之比77GC 的别离原理是基于分配系数K的大小，对于气 -固色谱法而言，各组分之间的别离是依据于DA. 溶解能力大小B. 沸点的上下C. 熔点的上下D. 吸附能力大小7

19、8相对响应值 s或校正因子f与以下哪个因素无关？DA. 基准物B. 检测器类型C. 被测试样D. 载气流速79气相色谱的别离原理是利用不同组分在两相间具有不同的DA. 保存值B. 柱效C. 分配系数D. 别离度80在气相色谱分析中，为了测定微量含磷农药的含量，最适宜的检测器为DA. 热导池B. 氢火焰离子化C. 电子捕获D. 火焰光度81将纯苯与组分 i 配成混合液，进展气相色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435g 时的峰面积为4.00 cm2，组分 i 注入量为 0.653 g 时的峰面积为 6.50 cm2，当组分 i 以纯苯为标准时，相对定量校正因子是CA. 2.44B. 1.08C.

20、0.924D. 0.46282组分与固定液分子之间的作用力主要有DA. 静电力和诱导力B. 色散力C. 氢键力D. (1)、 (2)和 (3)83在气 -液色谱分析中，组分与固定相间的相互作用主要表现为下述哪种过程BA. 吸附 -脱附B. 溶解 -挥发C. 离子交换D. 空间排阻84空间排斥色谱法的别离原理是DA. 分配平衡B. 吸附平衡C. 离子交换平衡D. 渗透平衡85假设在一个1m 长的色谱柱上测得两组分的别离度为0.68，假设要使它们完全别离，那么柱长 (m) 至少应为CA. 0.5B. 2C. 5D. 986应用 GC 方法来测定痕量硝基化合物，宜选用的检测器为CA. 热导池检测器B

21、. 氢火焰离子化检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器87载体填充的均匀程度主要影响AA. 涡流扩散B. 分子扩散C. 气相传质阻力D. 液相传质阻力【色谱计算题】 ：2. 分析含有二氯乙烷，二溴乙烷、四乙基铅三组分的样品，其相对响应值与显示的峰面积数据如下：组分二氯乙烷二溴乙烷四乙基铅校正因子 F1.000.6060.571峰面积 cm21.501.012.82请用归一化法计算各组分的含量。专业资料整理WORD格式解：W二氯乙烷/% =1.00 1.50/ 1.00 1.50 + 0.606 1.01 + 0.571 2.82 100 = 40.32% 同理， W 二溴乙烷 /% =

22、 16.45%W四乙基铅/% = 43.28%4. 分配系数分别为100 和 110 的两组分，在相比 = Vs/V m为 0.2 的色谱柱上别离， 假设使别离度 R = 1.0，需多长色谱柱？假设使别离度R=1.5 ，又需多长色谱柱？ 设理论塔板高度为0.65mm解： 1两组分的分配系数分别为K 1 =100，K 2 = 110，色谱柱的相比 = Vs/V m = 0.2 ，理论塔板高度 H = 0.65 mm可求得 分配比1 = K 1V s/V m= K 1= 1000.2 = 202 = K 2V s/V m=K 2 = 110 0.2 = 22选择因子= K2/ K 1 = 110/

23、100 = 1.1n1 k2Rk21 = n/4 1.1 1/1.122 / (22+1) = 1.04得 n=2116由 H=L/n 得 L = nH = 2116 0.65 10-3= 1.38 m（ 2由题意知， R=1.5 时， n/4 1.11 /1.122/23=1.5R12L12L22RL=3.11 m11. 在一支 2 米长的填充柱上，某两种组分的保存时间分别为10 min 和 13 min ，基线宽度均为3 min ，欲得到1.5 的别离度，所需要的柱长应为多少？专业资料整理WORD格式Rn1k 2专业资料整理WORD格式解：4k21 以及L = nH专业资料整理WORD格式

24、得 R12 / R 22 = n 1 / n2 = L 1 / L 2由题意得R1 = 2 (t R2tR1 ) / (Y 1 + Y 2) = 12因此， L2 = 21.5 = 4.513. 在一只 3.0 米的色谱8柱上，别离一个样品的结果如以下列图：718min65414min32 1.0min10-10510152025计算： (1) 两组分的调整保存时间t 及 t ； (2)用组分2 计算色谱柱的有效塔板数 nR(1)R(2)1min1min有效及有效塔板高度H 有效；(3)两组分的容量因子k1及 k2； (4)两组分的别离度。专业资料整理WORD格式解： (1)t = 14.0-

25、1.0 = 13.0 min； t R(2) = 18.0-1.0 = 17.0minR(1)(2) n 有效= 16(t R(2)/Y 2)2 = 16(17/1.0)2 = 4624(3) k 1 = t R/tM = 13.0/1.0 = 13 ； k2 = t R/tM = 17.0/1.0 = 16(4) R = t R2tR1 /0.5(Y 1+Y 2) = (18.0-14.0)/1.0 = 4.015. 用归一化法测石油C8 芳烃中各组分含量，各组分峰面积及定量校正因子Fw如下：组分乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯峰面积 mm 215092170110校正因子 Fw0.971.00

26、0.960.98试计算各组分的百分含量。解：乙苯 %1500.97100%28.6%0.97921.001700.961101500.98对二甲苯 %921.00100%18.1%0.97921.001700.961101500.98间二甲苯 %1700.96100%32.1%0.97921.001700.961101500.98邻二甲苯 %1100.98100% 21.2%1500.97921.001700.961100.98二、填空题：1分子的能量主要为电子能、振动能、 转动能三项能量之和。2在色谱分析中， 分配系数是指一定温度、压力下， 组分分配到达平衡时组分在固定相和流动相中的浓度比。

27、3在色谱分析中，别离度指相邻两个色谱峰保存值之差与两峰底宽平均值之比。4仪器分析所涉及的定量分析中，常用的校正方法有标准曲线法、内标法和标准参加法。5CH3CONH 2的不饱和度为1。6拉曼光谱图的横坐标为拉曼位移，核磁共振谱图的横坐标为化学位移。7助色团指的是带有非键电子对的基团，如OH， SH等举2 例即可；生色团指的是分子中可以吸收光子而产生电子跃迁的原子基团。8紫外可见吸收光谱产生于分子中价电子在电子能级间的跃迁的跃迁；红外光谱产生于分子中振动能级的跃迁的跃迁；原子光谱产生于原子外层电子能级间的跃迁的跃迁。9通常，可见分光光度计和紫外光度计的吸收池材料分别为玻璃和石英。10色谱定量分析

28、中常用的定量方法有外标法，内标法 ，归一化法三种。当样品中不是所有组分都能出峰， 不要求对所有组分作定量分析时，宜采用外标法或 内标法。专业资料整理WORD格式11柱需组分 A 从色谱柱流出需2.0min 。1 B 组分对15.0min ，组分 B 需 25.0min ，而不被色谱柱保存的组分P 流出A 组分的相对保存值是1.77。2A 组分在柱中的容量因专业资料整理WORD格式子是6.5。3B组分在柱中的容量因子是11.5。专业资料整理WORD格式12 在分光光度法中， 以 吸光度 为纵坐标，以浓度不同的同种溶液，在该种曲线中其最大吸收波长波长为横坐标作图， 可得光吸收曲线，不变 。专业资料

29、整理WORD格式13 如果在其他色谱条件不变的情况下，固定相的用量增加一倍，样品的调整保存时间会增大 。14GC 用气体作流动相，又叫载气。常用的载气有H 2， He，N2三种。15气相色谱检测器可分为质量型和浓度型两类，属于质量型检测器的有氢火焰离子化和火焰光度，属于浓度型检测器的有热导池和电子捕获。16原子光谱的特征为线 光谱，分子光谱的特征为带 光谱。17 在化合物 R C H 与 R C F 中，前者的 C=O 的伸缩振动产生的吸收峰的波数比后者的小，而在化合物R C R 与 R CNH 2中，前者的C=O 的伸缩振动产生的吸收峰的波数比后者的大。18对于紫外及可见分光光度计，在可见光

30、区可以用玻璃吸收池，而紫外光区那么用石英吸收池进展测量。19有机化合物的紫外吸收光谱受分子中的一些杂原子基团影响，使得吸收峰波长向长波长方向移动，这些杂原子基团称为助色团。20在碱性条件下利用氟离子选择电极测定F-离子，常会使测定结果偏高。21双波长分光光度计在仪器设计上通常采用1个光源，2 个单色器和1 个吸收池。22某溶液用 2cm 吸收池测量时T = 60%，那么 A=0.222 ，假设改用 1cm 和 3cm 吸收池那么 A分别为0.111 和 0.333 。23气相色谱定量分析中对归一化法要求的最主要的条件是所有的组分都要出现色谱峰。24 在 AES 中，元素的原子从中心发射电磁辐射

31、，所发射的电磁辐射可能被处在边缘的同一元素基态原子或较低能级的原子吸收，使检测器承受到的谱线强度降低。将这种在高温时原子所发射的某一波长辐射被处在边缘低温状态的同种原子所吸收的现象称为谱线的自吸。25多普勒变宽是由于原子在空间作无规那么热运动所导致的，故又称热变宽。26程序升温指：对组成复杂、 沸程宽的多组分样品进展气相色谱分析时，通过逐渐升高色谱温度，使各组分依沸点低高的顺序依次流出色谱柱而获得好的别离的方法技术。27梯度淋洗指：对组成复杂、 含有多种不同极性组分样品进展液相色谱分析时，通过逐渐调节溶剂非极性和极性成分的比例而改变混合溶剂的极性，根据 “相似相溶 的原那么， 逐渐专业资料整理

32、WORD格式将不同极性的组分依次洗出色谱柱而获得良好别离的方法技术。28假设共存元素在气相中生成气体分子、氧化物、 盐类等分子， 由它们产生的分子吸收光谱与光源发射的分析元素共振线重叠，将产生干扰，这种干扰常称为背景吸收。29原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时，往往会发射电磁辐射， 这样产生的光谱为发射光谱。30物质对辐射选择性吸收而得到的原子或分子光谱称为吸收光谱。31在某些情形下， 激发态原子或分子可能先通过无辐射跃迁过渡到较低激发态，然后再以辐射跃迁的形式过渡到基态， 或者直接以辐射跃迁的形式过渡到基态。通过这种方式获得的光谱，称为荧光光谱 。32由原子能级之间跃迁产生的光谱称为原子

33、光谱 。33由分子能级跃迁产生的光谱称为分子光谱。34发色团是能导致化合物在紫外及可见光区产生吸收的基团。35保存时间指从进样开场到色谱峰最大值出现时所需要的时间。36死体积指不被保存的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积。37在 AAS 法中，由基态电子从基态能级跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线称为共振线。38锐线光源指能够发射出谱线很窄， 且发射线的中心频率与吸收线中心频率完全重合的光源。39 红外光谱中， 分子吸收红外辐射后， 由基态振动能级跃迁至第一振动激发态所产生的吸收峰称为 基频峰 。专业资料整理WORD格式40 色谱分析中， 将一定量的纯物质作为内标物参加到准确称量的试样中， 根据试样和内标物的质量以及被测组分和内标物的峰面积可求出被测组分的含量， 这种方法称为 内标法。专业资料整理