临床IA期肺腺癌淋巴结转移的预测因子

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1、临床I A期肺腺癌淋巴结转移的预测因子临床IA期肺腺癌淋巴结转移的预测因子背景:目前对于所有的临床IA期肺腺癌选择系 统淋巴结清扫还是淋巴结采样尚有争议,因为淋巴结 转移的风险尚不清楚。本研究旨在确定临床IA期肺腺癌淋巴结转移的预测因子。方法:对651名接受手术切除的临床IA期肺腺 癌患者纳入了回顾性的分析。肿瘤的分类根据CT结果,肺结节被分成三类:非实性,部分实性和纯实 性。219名病人接受了 PET-CT佥查以观察肺病变的 最大标准摄取值。由单变量和多变量分析肺门的和纵 隔淋巴结转移的临床病理预测因素。结果:肿瘤分为非实性55例(8.4%),部分实性 (44.9%),292例和304例纯实

2、性(46.7%)。六十九名 患者(10.6%)有淋巴结转移,包括43(6.6%)pN1和 26(4.0%)pN2。GGO态(部分实性或纯实性)、血 清CEAK平(升高5ng/ml)、组织学亚型(腺泡显著 型,乳头显著型,微乳头显著型,或实性),和最大标 准摄入值( 5)被确定为淋巴结转移的重要预测因 子。结论:肿瘤为部分实性或纯实性,特别是那些癌 胚抗原水平超过5微克/分升,最高标准摄入值超过5 的临床IA期肺腺癌患者应该进行系统性淋巴结清扫。组织学亚型的术中诊断也许可以帮助确定哪些病 人可以不用行系统性淋巴结清扫。CT在肺癌筛查中的应用是更多的早期肺腺癌得 以被发现,从而改善了患者的生存。1

3、995年报道的 一个随机试验的结果显示,目前IA期非小细胞肺癌 的标准治疗是肺叶切除加系统淋巴结清除。但是最近 的几个报道显示,大部分为GG诚分的肺腺癌侵袭性 很小并且通常预后很好,而部分实性或完全实性的肿 瘤出现淋巴结转移的风险更高。在新的非小细胞肺癌 的TNMh期系统中也提示部分肿瘤侵袭性小且出现纵 隔淋巴结转移的可能性小。既然淋巴结转移的风险在 每个个体出现的几率不清楚,那么对于所有的临床 IA期肺腺癌选择系统淋巴结清扫还是淋巴结采样就 出现了争议。术前和术中评估肿瘤的侵袭性从而判断是进行系 统淋巴结清除还是淋巴结采样的方法显然不可取。本 研究的目的是确定临床IA期肺腺癌淋巴结转移的预

4、测因素。病人和方法本研究秉承赫尔辛基宣言并遵守中国相关法律, 研究计划经过了上海胸科医院的研究机构和伦理委员会认可。因为是回顾性分析,所以放充了后续病例的 引入。病人从2011年1月至2012年12月,先后在上海交 通大学上海胸科医院胸外科接受了外科手术治疗的 5312名NSCLO者纳入了回顾性的分析。患者的纳 入标准:1、IA期肺腺癌,肺内没有其他结节;2、 接受了系统的淋巴结清扫;3、接受了肺段或肺叶切 除术。从中我们共筛选出688名IA期肺腺癌患者符 合上述入选标准。排除标准:1、CT上考虑有淋巴结 转移或者远隔转移(5例);2、接受过新辅助化疗 或者放疗(22例);3、病前有其他的恶性

5、肿瘤病史 (10例)。剩下的651例患者最终纳入研究当中。术前调查所有患者术前在我院进行了增强CT扫描 contrast-enhanced chest CT 。对于直径小于 3cm 的 肺小结节,我们常规行层厚2mm勺薄层CT扫描。在 1000至2000HU的肺窗获得肺的高清晰图像。所有的 患者均接受心电图、肺功能、头 MRI或CT骨扫 描、腹部CT或超声检查。部分患者接受了 PET-CT检 查以观察肺病变的最大标准摄取值。因为在中国PET很昂贵,所以只有部分能够负担的病人接受此检查。该项检查的费用为1000到2000美金,对于中国老百 姓来说太贵了。没有病人在术前进行活检。外科手术过程所有病

6、人均接受肺段切除或肺叶切除加系统淋巴 结清扫。对于临床IA期肺腺癌患者,我们在肺叶切 除中可能清除淋巴结之前通常先做肺病灶楔形切除送 冰冻病例检查。因为肺功能差,仅做了肺楔形切除的 患者没有纳入本研究中。所有病人接受同样的淋巴结 清扫方式,按照美国胸外科协会的分类,沿着解剖界 限清除2、4、7到12站(右侧)或4到12站(左 侧)的所有淋巴组织,清除的原则依据欧洲胸科协会 的推荐。每名病人至少清除6站淋巴结,包括肺内、 肺门、纵隔淋巴结。放射影像的评估所有的CT扫描结果均由放射诊断科医生和外科 医生会诊,会诊的医生并不知道临床表现、外科和病 理结果。放射诊断科医生还要复习其他所有的术前放 射资

7、料。根据CT结果,肺结节被分成三类:非实 性,部分实性和纯实性。非实性的定义为肺内均匀一 致的密度增高影但并不模糊血管界限。部分实性定义 为肿瘤同时含有GG仔口实体的成分。纯实性的定义为 肿瘤实体肿瘤且不含有GGCM分。CT上的淋巴结阳 性定义为至少有1枚淋巴结的短径超过1cmi病理结果的评估所有术中和术后的病理标本均由病理医生来检 查。所有的病理结果重新评估并按照新的分类方法分 成亚型:AIS,MIA,LPA,IMA,腺泡显著型,乳头显著型 等。淋巴结的病理分期分为 pN,pN1和pN2统计分析记录每名病人的年龄、性别、吸烟史(从不、现 状或曾经)、症状(无、咳嗽、呼吸困难、血痰、反 复肺内

8、感染、低热、胸痛或胸部不适)、肿瘤大小、 GG非态(非实性、部分实性或纯实性)、CT上的支气管含气征(有或无)、血清 CEAK平(正常或升高 5ng/ml)。接受PET检查的患者还要记录 SUVma姨 (5)。单因素分析中,临床病理因素和术后淋巴结转移的关 系用x 2检验或Fisher精确检验。通过单因素分析 来确定淋巴结转移的预测因子,将所有的显著的危险 因素加入到多因素逻辑回顾分析反向研究中。多水平 的因素,包括组织学亚型和淋巴结情况,被放到模型 中,将他们转换成几个分枝状的指标。做了 PET的患 者还进行了 SUVma许口淋巴结转移的关系的分析。所 有的统计学计算均使用SPSS2瞅件。通

9、过正向和反 向的分析,确定这些因素组合的预测值。 p值小于 0.05则为有统计学显著意义。结果病人情况、影像学和病理发现651名患者(315名男性,336名女性)平均年龄为 64.3岁(范围,32到85岁)。肿瘤分类为非实性105 例(16.1%),部分实性(41%)267例和纯实性279例 (42.9%)。在所有采样651个病人 中位数10.3淋巴 结站的数量。部分实性肿瘤患者平均数为10.0的淋巴结清扫,混合GGO中瘤,患者10.2和纯实性肿瘤患者 10.8。有淋巴结转移69例(10.6%),包括与pN1 43(6.6%)与 pN2 26(4.0%)。26 例 pN2患者,20 例 (76

10、.9%)也有N1水平淋巴结,和6例(23.1%)跳过转 移。在189例PET提示肺门和纵隔淋巴结阴性患者中 有五名淋巴结阳性患者(2.6%),在没有行PET的432 例患者中淋巴结阳性55例(12.7%)。淋巴结转移预测因素单因素分析表明,肿瘤大小、GG或态、CEA水平, 组织学亚型与淋巴结转移显著相关(表1)。所有非实 性肿瘤患者为pN0部分实性肿瘤9例(3.1%)(6例 pN1和3例pN2),纯实性肿瘤患者60名(19.7%)发现 淋巴结转移(37pN1与23pN2)。图1显示了根据组织 学亚型的淋巴结状态。所有的 AIS、MIA LPA IMA 腺瘤增生患者都是pNQ这五个细胞类型占肿瘤

11、的 21.5%。淋巴结转移中发现乳头显著型的腺癌 5例 (29.4%),与固体的实性显著型腺癌20例(19.8%),孚L 头显著型的腺癌13例(19.1%),腺泡显著型腺癌31例 (9.5%)。表2根据GG疑态列出了手术和病理结果比较。 执行标准叶切除术575例(88.3%),其中包括39 pN1 和24 pN2o肺段切除76例(11.7%),包括4 pN1和2 pN2多因素逻辑回归分析,包括肿瘤直径、GG(M 态、血清CEAK平和组织学亚型,确定 GG或态(部 分实性或纯实性)、血清CEAK平(升高5ng/ml)、组织学亚型(腺泡显著型,乳头显著型, 微乳头显著型,或实性)为淋巴结转移的重要

12、预测因 子。对行PET检查并评估SUVmaX勺219病人单因素 分析表明,SUVma术术后淋巴结转移显著相关(p 5ng/ml)、组织学亚型(腺泡显著型,乳头显著 型,微乳头显著型,或实性)和SUVmax( 5)为淋巴结 转移的独立预测指标。因为与肿瘤直径相比,GGO态是淋巴结转移更准确的预测因子,我们认为,单纯 肿瘤大小不应该用来指导系统性纵隔淋巴结清扫或取 样。这项研究的结果表明,临床IA期肺腺癌比其他阶 段的肺腺癌有不同的入侵模式。55非实性肿瘤患者 没有发现淋巴结转移。然而,部分实性292例肿瘤患 者有9例(3%)和304名纯实性肿瘤有60例(22%)发生 淋巴结转移。因此,我们认为部

13、分实性和纯实性的肿 瘤患者应该进行系统性淋巴结清扫或取样。Hattori和他的同事12报道,所有非纯肿瘤患者为pNQ 5.8%的部分实性肿瘤患者和26.6%的实性肿瘤患者有 淋巴结转移。我们的结果与这些之前报道发现具有可 比性,支持部分实性结节与实性结节在淋巴结转移的 风险上有同样一个阈值的观点。Russell和他的同事19研究澳大利亚第I到 III期的肺腺癌患者的组织学亚型与临床特征之间的 关系,发现没有AIS、MIA、LPA或IMA患者发生淋巴 结转移,这与本研究的结果是一致的。这些发现表明 组织学分类可以帮助确定大部分临床IA期肺腺癌患 者可以省略系统性淋巴结清扫或取样。然而,根据组 织

14、学亚型省略淋巴结清扫或取样需要术前或术中明确 诊断,这不是当前可用的。据报道冰冻切片检查识别 LPA有87.5%的特异性20,但进行此调查最佳的方法 和其他亚型的识别准确率仍不清楚。虽然对纵隔非小细胞肺癌的分期 PET优于CT, 对临床IA期疾病患者PET比CT的好处是有争议的, 因为涉及淋巴结的转移发生率低(21、22)。这项研 究的结果表明,临床IA期肺腺癌患者SUVma超过5 是预测淋巴结转移的一个重要因素。在部分实性或纯实性并且CEA7K平超过了 5 ng / mL,SUVmax超过5的临床IA期肿瘤患者中淋巴结 转移率为24.1%。在这些病人,不彻底的淋巴结清扫 可能导致肿瘤局部复发

15、。这些结果表明,部分实性 和实体肿瘤的进一步分类是淋巴结清扫或取样确定最 佳适应症的依据。在发生手术并发症几率较低的患者 肺叶切除术与淋巴结清扫可以安全地进行23。在低 风险患者不全手术切除不行淋巴结清扫时应该非常小 心,特别是对于薄层CT显示为部分实性或纯实性肿 瘤。本研究回顾性收集的数据是有限的。因为 PET在 中国有限的利用率,缺乏所有患者 suVmaXt与其他 常规行PET国家研究的比较。此外,肺腺癌的亚型的 GG诚态分类准确性需要证实,更多的GGO者应该 评估。应该执行随机试验来验证我们的发现,并确定 组织学亚型术前或术中诊断的可行性。总之,部分实性或纯实性肿瘤,特别是那些癌胚 抗原

16、水平超过5微克/分升,最高标准摄入值超过5的 临床IA期肺腺癌患者,由于淋巴结转移的高风险, 应该进行系统性淋巴结清扫。与肿瘤直径相比GGO形态是淋巴结转移更准确的预测因子。超过五分之一 的临床IA期肺腺癌患者在组织学上诊断为腺瘤样增 生、AIS、MIA、LPA IMA,可以省略纵隔淋巴结清 扫。关于临床IA期肺腺癌手术切除而不行淋巴结清除术效果的明确结论应该基于由日本临床肿瘤学组(JCOG)080224与癌症和白血病 B 组(CALGB)140503发起的III期试验结果25:395油1警即警2JRubinsteincreening Trial Research 被 CD, et al. R

17、educed lung- i computed tomographic screening.箫和4 Cowley J, et al;ncer Research and Biostatistics;icipating Institutions. ject: proposals for theorthcoming (seventh)nTL,Brdg o80ncer. J Thorac .LV. Randomizedusumo二 Radiologic classia臧 S, - 9.?cation of smallsection for T1 NO non-small22y Group. Ann T

18、horac Surgor ikaWa A, Kawasaki M, et al.istologic御4da J:蚂.?brosis in peripheral,_ somoto蟒3ondo H,7.peripheral lung cancer: prognosticit: radiologic-pathologic Si9st. Ann Thorac Surgoike.T, Asakawa T, et al; Japan roup (JCOG LCSSG). A in-section computed- invasiveness in finical Oncology Group? Bo ff

19、s6DJ,Tanoue LT. The mCheyn2O09a13S徜Op, et al71.mph node staging in iothorac Surgbilla E, Noguchi M, et al;RapTh0racicarSa吧x螂vgQhacStSdcOty. Increioosummary.iajpatients with early-stage lung ized, prospective6;81:1013 9; discussioninates undergoing sYSmat冏 yo赧-71.g.International Association k8 K8Mat

20、suSaga T, et al. iologically “solid ”4 :2t12 -5rbidity and mortality ofS, Oda M, Go T, Tsunezuka Y, atanabe G. Should tinely undertaken in 2cm or less) lung cancer?5 patients. Eur J Cardiothoracrama T, Ito S, Abe T, Hatooka cal features of small-sized iastinal lymph node e nNet al. Predictive mall p

21、eripheral non-small is more reliable. Ann Surg ata Y, Nakayama H, et al. ative clinical stage IA lung aastinal lymph node csmalTaiell lung cancer patients. 卜,W51ner 乙 Wright GM, Daniels M, Adigtoes lung adenocarcinoma :a clinicopathologic study懈腐of-do跳96 al.-504-predominante/absence of micropapillar

22、y and enocarcinoma (ADC) 3 cm. Mod:493AAP, Stijnen T, BogersfpOSitron emission tomographic and computed memaging in detecting mediastinal lymph2elAscggSSnrnonsmall cell lungcancer. AnnUi;8g:11669;mura H, Suzuki K, Tsuchiya slity for surgical;殿2004;78:999- 1002;,S3i H, Nakajima R, et al. A -myedersus limited -sizeell lung cancerL). Jpn J Clin Oncol 2010H0:271 - 4.r anaLeukemia Group B. Comparison fsugery 如 treating patients with Segscancer Bethesda, MD: U.S. National 99翻iAbe感dhJw/uary 9, 2012.

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