电气石与铜锌合金在水中的协同机制研究毕业论文

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1、河 北 工 业 大 学毕 业 论 文作 者：王辉 学 号：111967学 院：材料科学与工程学院系(专业)：功能材料题 目：电气石与铜锌合金在水中的协同机制研究指导者：孟军平 副研究员评阅者：2015年 6月 12日毕业设计（论文）中文摘要电气石与铜锌合金在水中协同机制研究摘要：本课题将铜锌合金和电气石与水作用，系统研究铜锌合金和电气石对水的pH、表面力、电极电位、电导率等指标的变化规律；采用锅炉模拟装置，研究经铜锌合金和电气石处理的水结垢特点；利用SEM、XRD等手段研究铜锌合金与电气石对水垢形成的微观影响机制。结果表明800mlCa2+HCO3-为500mg/L的溶液经10g铜锌合金处理后

2、水质pH由7.419上升至7.630，表面力由未处理的58.91 mN/m降低至处理后52.99mN/m，电极电位由未处理的-15.55mV下降至处理后-26.55mV；铜锌合金可通过形成微小的原电池反应使溶出的Zn2+改变晶体生长方向，电气石的电极性可电解水分子,降低水分子缔合度。二者协同作用时，电气石激发水体活性，加强了Zn2+溶出效果，对铜锌合金原电池反应起到强化作用，使水垢晶体易向文石型碳酸钙转化。关键词：铜锌合金 电气石 水垢 碳酸钙 晶体结构毕业设计（论文）外文摘要Title Study on the synergistic reaction of tourmaline and c

3、opper zinc alloy in WaterAbstractIn this paper,the water was treated by copper-zinc alloy and tourmaline ball. The change of water parameters contain pH values, surface tension, electrode potential and conductivity was studied. The scaling characteristics of the water treated by the copper-zinc allo

4、y and tourmaline were researched by the mine-made boiler simulator. The microscopic influence mechanism of scale formation was explored by SEM,XRD and etc. The results showed that the pH values of water rose from 7.419 to 7.630, the surface tension was reduced to 52.99 mN / m from 58.91 mN / m and t

5、he electrode potential was dropped from -15.55 mV to -26.55 mV after treated by 10 g copper-zinc alloy in 800 mL solution of 500 mg/L Ca2+HCO3-. Copper-zinc alloy can make Zn2+ of dissolution to change the direction of crystal growth by forming the tiny primary battery reaction. The polarity of the

6、tourmaline can electrolysis of water molecules and reduce the association degree of water molecules. When both synergies, tourmaline stimulate water activity,strengthen Znions stripping effect,and strengthen copper-zinc alloy galvanic cell reaction. The fouling crystal was converted to aragonite cal

7、cium carbonate easily after treated by the copper-zinc alloy and tourmaline ball.Keywords：copper-zinc alloytourmaline scale calcium carbonate crystal structure 目录1绪论.11.1研究目的与意义.11.2国外研究现状.11.2.1常见水垢与性质.11.2.2水垢生长机制.21.2.3铜锌合金阻垢技术.41.2.4电气石阻垢技术.61.3研究容.82 实验与方法.82.1主要实验仪器.82.2实验设计.92.3实验步骤.102.3.1确定

8、铜锌合金最佳用量.102.3.2确定铜锌合金与电气石最佳比例.102.3.3设计正交实验，确定实验最佳条件.102.3.4水垢形貌成分测试与分析.113实验结果与数据分析.113.1铜锌合金用量对水质的影响.113.2铜锌合金与电气石瓷球比例对水质的影响.133.3正交实验对水质的影响.143.4铜锌合金与电气石对水垢形貌的影响.153.4.1铜锌合金作用时间对水垢形貌的影响.153.4.2铜锌合金对水垢成分的影响.173.5电气石与铜锌合金在水中协同作用机制.19结论.21参考文献.22致.2424 / 281 绪论1.1 研究目的与意义在工业用水、生活用水系统中，由于水中过量矿物质的存在，

9、系统的输送管道、泵、阀等设备结垢现象十分普遍，不仅造成能源浪费，还给生产和生活带来不便。全球每年用于清洗垢和结垢引起热损失消耗方面的资金达百亿美元。例如工业锅炉水中杂质较多，钙镁等盐类受热蒸发，易在受热面积聚1，长时间作用会影响受热面传热，引发金属受热面过热或是沉积物下腐蚀2，从而影响锅炉出力与使用寿命。同时，生活中坐便器与水长期接触也易生水垢，影响冲水效果，产生异味。目前常用的物理除垢方法效果不佳，化学除垢药剂的应用又会引发一系列污染，使环境负荷加重。因此在能源形势紧以与节能降耗背景下，开发一种绿色环保的阻垢技术对提高生活水平促进经济增长具有重大意义。本课题在前期工作基础上研究铜锌合金和电气

10、石如何在水过改变水质指标，实现协同作用。通过检测水中离子数目，水质性能指标变化，分析铜锌合金、电气石对水质影响。通过对水垢性能测试得出铜锌合金与电气石在水中协同作用机制，从而为水垢处理技术奠定基础。1.2 国外研究现状1.2.1常见水垢与性质在锅炉循环水中，常见的水垢类型与性质如表1.1：表1.1常见水垢与性质垢类晶型种类颜色性质碳酸盐水垢霞石、方解石白色方解石坚硬硫酸盐水垢硬石膏、单硅钙石黄白色或白色坚硬、致密硅酸盐水垢硅灰石灰白色坚硬、致密铁垢磁铁垢或赤铁垢灰黑色，砖红色磁铁垢疏松，赤铁垢紧密油垢_黑色柔软或紧密以碳酸钙为例，其晶型分类有球霰石型、文石型和方解石型三种同质异晶体。球霰石型为

11、复三方双锥晶体，文石型为斜方双锥晶体，方解石为复三方偏三面型晶体。三方晶系和六方晶系之间有着密切的联系，球霰石同时属于这两个晶系。在常温常压下，方解石是稳定型，文石和球霰石是亚稳定型，不易存在。在一定温度下，晶型之间可以互相转化，并且它们的物理、化学和光学性质稍有不同3。1.2.2水垢生长机制晶体的结晶动力学的观点认为，溶液中快速运动的质点相互碰撞结合成线体单元，到达一定程度后线体单元形成晶胚，继续生长到一定程度晶胚形成微晶粒，即晶核。在布朗运动中晶核不断地相互碰撞，溶质质点会继续一层一层在晶核表面有序排列，使小晶体不断的变成大晶体。所以可以得出，溶液的结垢过程是由晶核生成和晶体的长大两过程构

12、成的，随着水垢晶体的慢慢长大，逐渐覆盖传热面形成厚厚的垢层。水垢形成的动力学过程：首先是由于溶液中阴、阳离子间相互作用，形成离子对。大量的离子对相互聚集构成较大的分子。鳌合剂使离子对的形成复杂化,它能阻止或分散离子对的形成。图1.1-(a)在较高的过饱和度下,离子对浓度增加,并聚集形成较大的粒子,这种聚集过程与溶液处于动力学平衡。聚电解质能吸附在分子聚集体表面,对它的生长与溶解动力学过程产生影响。图1.1-(b)如下图所示：图1.1结垢的基本过程水垢形成的最重要的物理过程包括:离子在固体晶格生长；晶体表面的成核；粒子聚集；粒子吸附在积垢面表面。以锅炉为例结垢过程可分为诱导期、沉积物生长期和稳定

13、状态期。其中诱导期的形核过程是阻止水垢形核的关键。广兵4等人的水垢成垢诱导期机理研究以碳酸钙晶核在溶液中的成核为例，并列考虑晶核在溶液中形成(溶液成核)和晶核在器壁表面生成(表面成核)两种机制的可能性。同时检测溶液中浓度的变化和器壁上晶粒的附着，对比两种成核过程发生的机率，结果显示了水垢诱导期的形核原因：一是溶液成核的机率远大于表面成核的机率，是主导的成核机制；二是晶粒开始附着在器壁上时，与器壁的附着力非常微弱。因而，晶核在溶液中形成后，当晶粒尺寸尚不大时，很可能由于水分子撞击等原因使小晶粒被撞离壁面。只有当晶粒尺度较大时，根据统计性，晶粒与器壁间的附着力大于水分子撞击力，晶粒才可能稳定地被吸

14、附在壁面上。另有学者通过对磁防垢技术的研究，构建碳酸钙水溶液模型，获得了碳酸钙水溶液中Ca2+、CO32-离子的动力学信息，分析方解石和文石的相互转化机理进而得到防垢措施：水分子活性随温度升高而上升，333K 温度下方解石水溶液和文石水溶液的水分子活性均降低，故此温度下 Ca2+、CO32-最容易结晶形成CaCO3；分析方解石水溶液和文石水溶液中 Ca2+和 CO32-离子的扩散系数图发现：常温下，方解石较文石易于结晶；从两溶液中的Ca2+、CO32-离子、水分子的径向分布函数图可以看出： CaCO3的密度降低，文石水溶液中水分子团簇结构容易被打破，晶核不容易长大，形成松软水垢，易随水流走；对

15、比 Ca2+和 CO32-离子与方解石和文石晶面的结合能，发现离子与方解石晶面结合能较文石晶面大 0.02 kcal/mol，说明方解石是碳酸钙的稳定晶型，亚稳态文石晶型最终将转化为方解石晶型，所以，除垢技术中外界提供的能量值至少需在此能量值之上，使文石型不易向方解石型转化。1.2.3铜锌合金阻垢技术多元铜锌合金阻垢主要基于电化学原理，合金中不同元素具有不同的电极电位，可以为形成原电池，改变水的结构。例如溶出的Zn2+等。同时也有学者研究发现溶液中不同二价阳离子对方解石晶体生长存在不同影响5，Zn2+会在方解石表面部分钙位置取代Ca2+；而Wada N6等研究了锌离子对碳酸钙结晶过程的影响，认

16、为Zn2+延缓了文石晶核的生长是由于其吸附作用，同时也抑制了CaCO3过饱和度，因此文石晶体能够保持亚稳定状态存在，不易向方解石转化。从而使水垢变软或成絮状，易随水流冲走。研究表明铜锌合金对水的表面力有降低的作用。由于锌的标准电极电位（-0.76 V）最低，容易发生氧化还原反应失去电子，电子的转移又可形成微电流7.8，水作为偶极分子产生诱导极化，使其产生定向排列，导致氢键减弱，水分子的缔合度降低，相互之间的吸引力减弱，从而致使表面力降低。根据晶体生长学可以知道，表面力降低，生成晶核所需的临界半径变小，成核速率增大。故有利于小的晶体形成，不易形成硬垢。目前世界上水处理行业中使用的铜锌功能合金技术

17、主要有两种，即KDF滤料和PTH水处理器。a)KDF滤料KDF是一种由动力连续分级方法制成的高纯度（99.9%）的铜锌合金9，它可通过与水中的污染物质发生氧化还原反应而将其从水中去除。表现为（1）控制细菌和藻类生长。不同类型的细菌，只能在特定的氧化还原电位围生存。在经过铜锌合金处理后，水质的氧化还原电位会发生变化，改变原有生存环境，使得大部分细菌难以生存。而且，铜锌合金装置在水中释放出的锌离子能阻止细菌所需的酶和叶绿素的合成从而减缓了细菌的生长，并抑制藻类光合作用产生食物的能力。而细菌种群的食物和能量要依赖于藻类群落，藻类的减少导致细菌的减少。此外，由于铜锌合金处理时发生的原电池反应产生了一系

18、列过氧化氢、氢氧根离子，从而进一步抑制了微生物的繁殖10。（2）去除水中余氯和重金属。根据是电化学原理，铜锌合金能够有效去除水中的重金属离子和余氯11。由于铜和锌具有不同的电极电位（铜的电位为+0.34V，锌的电位为-0.76V），依据原电池反应，它们可以在自来水中能形成许多极微小的电极，这些电极可构成一系列的微电池而与水中的杂质发生氧化还原反应。KDF合金在水中发生的氧化还原反应如下： 反应过程中锌被氧化成了Zn2+，而余氯被还原成了Cl-，从而达到除去多余氯离子的作用。KDF合金有效去除水中的重金属离子，如铅、锑、汞、铜、砷、镍、铝等时，重金属离子被还原成了覆盖于KDF合金表面的不溶性的金

19、属原子。KDF合金去除水中铅离子的氧化还原反应如下：除此之外，KDF合金滤料还能将硫化氢从水中有效去除，去除过程中硫变成不溶于水的硫化铜，其氧化还原反应表示如下：（3）减少矿物结垢和防腐。铜锌合金与水中多余氯离子发生的氧化还原反应表明铜锌合金滤料会消耗水中的氢离子12，从而使处理后所得到的水的pH值有所升高。略碱性的水质可以降低碳酸钙的溶解度，使之易于析出，聚集从而随水流走或形成絮状沉淀。这是因为重碳酸盐在水中会呈现如下平衡：水pH值的升高会使此平衡向右移动，所以经KDF滤料处理过的水系统与管道、循环池和换热器等水系统相比更容易析出碳酸钙，这就是“钙垢转移”现象。除此之外，人们还发现即使是较低

20、浓度的锌离子也可改变碳酸钙水垢的晶体形态，使其由不易被清除的方解石硬垢转变成很容易用物理过滤方法就可去除的文石型碳酸钙水垢3.13.14。文石型碳酸钙水垢与质地坚硬、溶解度相对较低的方解石型水垢相比，文石型水垢是由针状或柱状的晶体构成，宏观上为絮状、平坦棒状或颗粒状，较为疏松，垢形相对较小，不容易粘附在塑料、瓷和金属的表面，而是易物理方法即可去除，或者随水流冲走，因此较容易清除。但KDF合金滤料也会在长期使用中产生一些沉淀物影响其除垢效果，也是其缺点之一。b) PTH水处理器PTH水处理器的主要化学成分为铜、锌、锡、镍等金属元素，它不但可改变水垢的晶体形态，还可将水中已经存在的水垢和锈有效去除

21、，而且不用安装软化除氧设备，无需停工检查，这使整个系统的使用寿命得到延长。是一种防止锅炉结硬垢、防锈、防藻功能的锅炉水处理装置。PTH水处理器的部核心构造较为特殊，当水流通过它时能产生很好的流体力学冲击效果，这有利于核心元素产生的正电场作用的发挥。当水流过PTH水处理器的部核心处时，由于正电场的作用水中结垢和易腐蚀的物质被离解成阳离子和阴离子，且可利用接地系统来吸收释放出的电子15。这些吸收来的电子主要被镁、钙和铁等可以形成水垢和铁锈的离子所获得，从而形成相对稳定的物质状态。PTH水处理器不但可以通过抑制阳离子的反应以与两极分极的反应来阻止水垢、铁锈的形成，还可以破坏已经存在的水垢以与铁锈中的

22、阴、阳离子之间的平衡关系，进而使它们易于被清除。可见PTH水处理器是通过电子补偿技术来稳定离子并阻止了水垢和锈的形成16。此外，多种型号的PTH水处理器还可满足不同型号和用途的锅炉。目前已在南非、国、日本等多个个国家推广使用，并且得到了各国政府部门的大力支持。但是PTH水处理器的阻垢率还是无法达到令人完全满意的程度，对水中原本存在的水垢和锈的去除也并不完全，因此其性能还有待进一步的提高。工业大学能源与环保材料研究所通过以铜锌合金为基础并加入稀土元素，通过中频炉炼制、成型，热处理后等工艺冶炼出多元铜锌功能合金，其应用于工业锅炉除垢，效果显著17.18。1.2.4电气石阻垢技术电气石是一种天然矿物

23、，属三方晶系，呈复三方柱状。通式为XY3Z6(BO3)3 Si6Ol8 (OH，O)3(OH，F)，具有自发极化远红外辐射等性能。电气石是用一种赤红色结晶状矿物19，粉碎后加入附形剂拌和，做成直径34 mm的小圆球，则每个这样的球粒表面有56万对正负电气石电极，可具有防止水受热结垢和使水活化的作用。有研究者认为，当水与电气石球粒接触时，电气石球粒可使水分子激活和解离，所解离出的少量氢氧根，可与电气石表面附近的水分子结合为具有界面活性的水合分子，写成反应式为：H2OH+OH-H2O+ OH-H3O2+e所形成的水合分子如图1.2。这是极性分子，可以吸附管壁器壁，阻止水中物质附壁，如图1.3。电气

24、石使水活化，除了可使管壁、器壁吸附活化水分子之外，还使水中钙离子、镁离子和碳酸根受激发，使成垢物质的微晶致畸，而成为絮团状沉渣，在一定时间失去附壁能力。图1.2水合分子图1.3 水合分子附壁示意图研究表明电气石颗粒的电极性影响水体的氧化还原电位,调节溶液pH 值趋向中性20;而表面吸附和离子交换吸附H+使酸性溶液pH 值上升速率大于碱性溶液pH 值下降速率.电气石辐射的远红外线与水分子作用,产生共振可削弱水分子间氢键作用21。同时电气石微粉可以明显改善水分子团簇结构，电气石的单向极轴结构热释电特性使表面附近存在较强的电场,可以使水分子团簇中氢键的稳定性下降,并对离子的转移产生影响,从而促进水分

25、子的电离,降低了水分子间的缔合度。目前电气石在水处理方面已经应用于油田水处理、养殖场、印染厂22等多个领域。由于其自身可释放红外性能，可在保健、环保、建筑等多领域加大应用23。除此之外，对水垢处理方法还有最传统的化学法，例如酸洗碱洗等。但是化学药剂多多少少会对锅炉等设备造成腐蚀，使用时应确保对其腐蚀处于最小程度24。但是该方法污染环境，不符合目前倡导的绿色环保理念。另外，超声波可以通过降低水分子缔合度，从而减小溶液粘度和表面力对水垢产生影响，达到除垢效果25。1.3 研究容（1）将课题组自制的铜锌合金和电气石瓷球与水作用，采用正交设计，系统研究铜锌合金和电气石对水的pH、表面力、电极电位、电导

26、率等指标的变化规律；（2）采用锅炉模拟装置，研究经铜锌合金和电气石处理的水结垢特点；（3）采用SEM、XRD等手段研究铜锌合金与电气石对水垢形成的微观影响机制。2 实 验2.1 主要实验药品与仪器实验选用某地区产电气石制成的活水功能瓷球和研究所自制铜锌功能合金。表2.1列出了其他实验用化学药品。表2.1 实验用化学药品药品名称规格生产厂家无水氯化钙分析纯市江天化工技术碳酸氢钠分析纯大学科威公司实验过程中用到的主要仪器如表2.2所示：表2.2主要实验仪器以与生产厂家仪器名称型号生产厂家热管式阻垢仪HS-1自行设计扫描电子显微镜Nova NanoSEM450美国FEI公司X射线衍射仪XPert M

27、PD荷兰Philips公司台式酸度测定仪HI223意大利HANNA公司电子天平台式电导率测定仪BS224SDDSJ-318赛多利斯仪器系统雷磁新径仪器XX公司2.2 实验设计（1）实验最佳铜锌合金用量以工业大学自制铜锌功能合金为原料，控制不同用量使其处理一样体积一样时间的溶液，通过检测pH以与电极电位变化，找到实验用铜锌合金最佳用量。（2）铜锌合金与电气石瓷球最佳比例以铜锌合金最佳用量为基准，设置铜锌合金与电气石瓷球比例分别为1:2,1:2.5,1:3,1:3.5。处理一样体积一样质量的溶液后，通过测试溶液的pH以与电极电位变化确定铜锌合金与电气石瓷球最佳比例。（3）设计正交实验，确定显著因素

28、在前人大量实验基础上，设定4因素的第2水平为最佳铜锌合金用量，最佳铜锌合金与电气石瓷球比例，处理2h溶液，电流0.8mA。上下各取一个小围波动作为第1、第3水平进行4因素3水平的正交实验，并对其进行极差分析，确定显著因素。（4）水垢形貌成分测试与分析对正交实验中形成的水垢以与空白组水垢进行XRD、SEM测试，并分析水垢形貌与成分，从而总结铜锌合金与电气石对水垢形成的影响，分析其协同作用机制。2.3 实验步骤2.3.1确定最佳铜锌合金用量根据前期实验基础，本课题用碳酸氢钠与氯化钙配置Ca2+=500mg/L，HCO32-=500mg/L的溶液。分装进六个800ml烧杯中。经过实验分析与测试，1#

29、烧杯中加入2.5g铜锌合金，2#烧杯加入5g铜锌合金依次递增2.5g。铜锌合金均与水作用2h。2h后取出铜锌合金，分别将1#-6#烧杯中水倒出300ml至7#-12#烧杯中放于热管式阻垢仪进行加热。控制电流为0.8mA，加热两小时，期间每隔十分钟进行依次补水。观察7#-12#热管结垢情况，并对经铜锌合金处理前后水质pH，电极电位进行检测，记录实验数据。2.3.2确定铜锌合金与电气石瓷球最佳比例用碳酸氢钠与氯化钙配置Ca2+=500mg/L，HCO32-=500mg/L的溶液。分装进四个800ml烧杯中。1#-4#烧杯中均加入10g铜锌合金；1#烧杯中加入20g电气石瓷球，2#烧杯加入25g电气

30、石瓷球这样依次递增5g；与水作用2h后分别将铜锌合金与电气石瓷球取出，1#-4#烧杯中水倒出300ml至5#-8#烧杯中放于热管式阻垢仪进行加热。控制电流为0.8mA，加热2h，期间每隔十分钟进行一次补水。观察5#-8#中热管结垢情况，并对经铜锌合金与电气石瓷球处理前后水质pH，电极电位进行检测，记录实验数据。2.3.3设计正交实验，确定实验最佳条件根据以上实验确定出铜锌合金最佳用量，以与电气石瓷球最佳用量，设计正交实验，确定实验最佳条件，以与显著因素。选取铜锌合金质量（以下简称质量）、铜锌合金与电气石瓷球比例（以下简称比例）、作用时间、电流四个因素，并根据最佳条件每个因素选取3个水平进行正交

31、实验。观察1#-9#热管结垢情况，并对经铜锌合金与电气石瓷球处理前后以与结垢前后水质pH，电极电位进行检测，记录实验数据。2.3.4水垢形貌成分测试与分析对正交实验1#-9#热管中水垢以与空白组水垢进行XRD、SEM测试，并分析水垢形貌与成分，从而总结铜锌合金与电气石对水垢形成的影响，分析其协同作用机制。3. 实验结果与数据分析3.1铜锌合金用量对水质的影响为确定最佳铜锌合金用量，设置不同量铜锌合金处理一样体积溶液，2h后pH变化如图3.1：图3.1铜锌合金质量对水质pH的影响通过图3.1可以看出：2.5g-15g铜锌合金与水作用时，水质pH均有上升，但是10g铜锌合金与水作用pH上升最多，达

32、到7.63，在铜锌原电池体系中，阳极：阴极：； 从上述反应中可以看出，反应消耗H+，产生OH-，所以水质pH值上升。经不同量铜锌合金处理前后电极电位变化如图3.2：图3.2铜锌合金质量对水质电极电位的影响通过3.2可以看出：2.5g-15g铜锌合金与水作用时，水质电极电位均有下降。说明溶液中离子浓度发生了改变。对于Zn-2eZn2+ 反应，根据能斯特方程=+lgZn2+ 可以算出电极电位与离子浓度呈线性关系。故经铜锌合金作用后，溶液中Zn2+ 上升。铜锌合金质量为10g时电极电位上升较多。经不同量铜锌合金处理前后水质表面力变化如图3.3：图3.3 铜锌合金质量对水质表面力的影响通过图3.3可以

33、看出：经铜锌合金处理后水质表面力降低，其中铜锌合金为10g时表面力降低最多。综合考虑图3.1、图3.2、图3.3选取10g铜锌合金作为正交实验中铜锌合金用量第2水平。3.2铜锌合金与电气石瓷球比例对水质的影响溶液浓度为500mg/L，铜锌合金10g，作用时间2h，处理800mL水，加入不同比例电气石瓷球后，处理前后水质pH与电极电位变化如图3.4、图3.5：图3.4铜锌合金与电气石比例对水质pH的影响3.5铜锌合金与电气石比例对水质电极电位的影响通过图3.4、图3.5可以看出：铜锌合金与电气石比例不同时，经处理后对水质pH值与电极电位影响不大，这是因为铜锌合金使水质pH值上升，改变水的活性。电

34、气石的作用同样可以活化水，使大的水分子团簇变成小分子团簇，增大活性。由于电气石的电极性改变水的pH值,使其趋向于中性，因此经铜锌合金与电气石共同作用，水质pH值几乎变化不大。但是结垢后水质pH值明显上升，说明结垢后CO32- 与Ca2+ 结合生成碳酸钙，碳酸钙消耗部分H+ 。溶液中水质电极电位明显下降，说明Zn2+ 下降。根据以上实验分析出铜锌合金与电气石瓷球最佳用量为1:2。3.3正交实验对水质的影响根据前期大量实验数据，选取质量、比例、时间、电流四个可控因素，每个因素选取三个水平，可控因素如表3.1：表3.1铜锌合金与电气石协同作用机制研究因素与水平选取表水平 因素质量（g）比例时间（h）

35、电流(mA)17.51:1.510.72101:220.8312.51:2.530.9根据因素与水平的选取，设计正交实验表如表3.2：表3.2铜锌合金与电气石协同作用机制研究正交表实验因素质量（g）比例时间（h）电流(mA)17.51:1.510.727.51:220.837.51:2.530.94101:1.520.95101:230.76101:2.510.8712.51:1.530.8812.51:210.9912.51:2.520.7进行正交实验后，对处理前后水质pH与电极电位进行极差分析，如表3.3、表3.4：表3.3铜锌合金与电气石瓷球处理对水质pH影响的极差分析水平因素质量（g）

36、比例时间（h）电流(mA)T122.40122.84722.93323.185T223.37123.11522.94822.761T323.07322.88322.96422.899极差0.9700.2320.0310.424表3.4铜锌合金与电气石瓷球处理对水质电极电位影响的极差分析水平因素质量（g）比例时间（h）电流(mA)T1-97.21-123.25-128.12-142.69T2-153.56-138.64-129.08-118.24T3-136.43-125.31-130.00-126.27极差39.2215.391.8824.45通过表3.3、表3.4可以分析出，对pH极差分析中

37、，质量极差可以达到0.97，电流极差可以达到0.424。对电极电位极差分析中，质量极差达到39.22，电流极差达到24.45。因此，在各因素中铜锌合金质量与加热时电流大小是两个显著因素，铜锌合金与电气石比例以与作用时间是非显著因素。因此最佳实验条件可以优先选取铜锌合金质量为12.5g，电流为0.8mA，达到最佳阻垢效果。3.4铜锌合金与电气石对水垢形貌的影响3.4.1铜锌合金作用时间对水垢形貌的影响实验采用10g铜锌合金作用800mlCa2+HCO3-为500mg/L实验溶液，分别作用0.5h，1h，2h，4h，6h，8h，并编号1#-6#。水垢形貌如图3.6所示：(a) 0.5h水垢形貌(b

38、) 1h水垢形貌(c) 2h水垢形貌(d) 4h水垢形貌(e) 6h水垢形貌(f) 8h水垢形貌图3.6 水垢形貌分析图从图3.6可以看出，经不同时间铜锌合金处理后，0.5h处理后可以清楚看见水垢是由多个坚硬规则的方型八面体堆积形成致密大块状晶体。1h处理后出现少量针状或细柱状松散晶体，晶体长径比突然增大，与文石型晶体接近。2h处理后针状柱状晶体逐渐生长增加，数量达到20%，且柱状逐渐明显清晰。呈柱状斜型六面体晶体，截面为规则的六边形，直径约1-2微米。说明随时间的增加，水垢由坚硬规则的方解石向柱状斜型六面体晶体转化，2h处理达到20%，4h处理达到80%，6h几乎达到100%。8h处理后几乎

39、全部为文石型柱状晶，说明处理6h后，实心六面体晶体开始向柱体转化，处理8h晶体生长发生改变，使水垢更松散。 3.4.2铜锌合金与电气石协同作用对水垢成分的影响为了进一步验证铜锌合金与电气石协同作用对水垢成分的影响，分别对1#-4#样品进行XRD分析，其中1#样品为10g铜锌合金处理800ml溶液结垢2h，2#为20g电气石瓷球处理800ml溶液结垢2h，3#样品为铜锌合金与电气石瓷球比例1:3处理800ml溶液结垢2h，4#样品为10g铜锌合金处理800ml让溶液结垢8h。XRD分析如下：图3.7铜锌合金（2h）图3.8 电气石（2h）图3.9铜锌合金与电气石（2h） 图3.10铜锌合金（8h

40、）分析发现，以上4个样品主要由文石型碳酸钙和方解石型碳酸钙组成。经铜锌合金处理2小时后（图3.7）水垢主要由文石型碳酸钙（A峰）和方解石型碳酸钙（C峰）构成。经铜锌合金处理8小时（图3.10）水垢成分几乎全部变成文石型碳酸钙。经电气石处理后（图3.8）水垢中出现结晶度较好的文石型碳酸钙，同时存在方解石型碳酸钙。电气石与铜锌合金协同作用（图3.9）也是同时存在两种晶型的碳酸钙，但方解石型碳酸钙结晶度较低，文石型碳酸钙结晶度高。与图13相比，说明方解石型碳酸钙向文石型碳酸钙转化需要时间，时间久转化的程度高。图3.7-图3.10比较，可以发现峰位偏移，说明晶格间距发生改变，是因为溶出的Zn2+部分取

41、代Ca2+位置致使晶格畸变。3.5电气石与铜锌合金在水中的协同作用机制分析电气石与铜锌合金对水质的影响，并且结合水垢SEM和XRD测试，可以得到:（1）经铜锌合金处理后水质pH上升，由反应HCO3-H+CO32-可知，pH上升导致CO32- 上升，致使CO32- 与Ca2+ 运动速率加快，它们之间相互碰撞更加频繁，增大了它们在溶液中结合生成碳酸钙晶核的几率，在溶液中形成大量微晶，影响碳酸钙晶体形成。（2）经铜锌合金和电气石处理水质表面力降低。电气石具有可以发射4-14m的远红外线，可以减弱水分子氢键之间作用力，活化水系统。由晶核产生临界半径和成核速率v公式26可知：；v=exp（-）其中，为表

42、面力，S为过饱和比。表面力降低使碳酸钙晶体形核临界半径减小，成核速率变大。这是因为在铜锌合金与水的系统中，会发生许多微小的原电池反应，这种微电场会改变水的活性，使微晶体稳定下来。并且根据热力学观点，表面力降低使Ca2+与CO32-运动加快，溶液中同样易形成大量微晶不易形成致密晶体。（3）比较铜锌合金单独作用于二者协同作用后XRD分析图可以知道，二者协同作用后文石型晶体结晶度比铜锌合金单独作用结晶度更好，且方解石有所减少。通过电极电位的变化和峰位的移动可以得出Zn2+溶出，并且部分取代了Ca2+ 的位置，使水垢晶体生长方向发生了改变。同时电气石的电极性改变了水质微环境，例如水质表面力下降，电极电

43、位变化。二者协同作用，使原电池反应增强，水质活化，同时锌离子在电极作用下能够改变水垢生长方向，使文石型晶体稳定存在，达到除垢效果。结合电气石与铜锌合金对水质的影响可以总结出二者的协同机制如下图：图3.11 电气石与铜锌合金在水中协同机制结 论本课题将自制的铜锌合金和电气石粉体与水作用，采用正交设计，系统研究铜锌合金和电气石对水的pH、电极电位电位等指标的变化规律；采用锅炉模拟装置，研究经铜锌合金和电气石处理的水结垢特点；采用SEM、XRD等手段研究铜锌合金与电气石对水垢形成的微观影响机制。铜锌合金通过改变溶液中微环境，使水质pH由7.419上升至7.630，使溶液表面力由未处理的58.91 m

44、N/m降低至处理后52.99mN/m，溶出Zn2+使溶液电极电位上升。pH上升使CO32- 上升，致使CO32- 与Ca2+ 运动速率加快，它们之间相互碰撞更加频繁，增大了它们在溶液中结合生成碳酸钙晶核的几率，在溶液中形成大量微晶，影响碳酸钙晶体形成。同时Zn2+溶出可以改变晶体生长方向使坚硬的方解石型碳酸钙向松散的针状柱状文石型碳酸钙转化。此外电气石的红外性可以活化水质，降低溶液表面力，其电极性改变水质pH，但效果小于铜锌合金，故二者协同作用使水质pH几乎不变，电气石能发射远红外射线，与水产生共振，减弱氢键之间的联系，降低水分子缔合度，使水发生活化，二者协同作用，改变后的水体结构使原电池反应

45、增强，水质活化，使水垢由规则致密的方解石向松散的针状柱状文石型晶体转化。参考文献1 立生. 油田注汽锅炉水垢成因,危害与处理方法J. 科技创新导报, 2014,30-31.2 林宇铃. 工业锅炉水垢的形成, 危害与处理方法J. 装备制造技术, 2014 (8): 131-133.3 广兵, 方健, 徐敬, 等. 水垢成垢诱导期机理研究J. 同济大学学报, 2000, 28(5):555-559.4 Elzinga E J，Reeder R JX-ray absorption spectroscopy study of Cu2+and Zn2+ adsorption complexes at t

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52、生有耐心，指导恳切，每次和老师交流实验进展都让我受益匪浅，对课题的认识也会进一步加深。没有孟老师在实验上的指导和心灵上的鼓励，我很难完成这次毕业论文。在此谨向孟老师致以诚挚的意和崇高的敬意。然后，我要感一直以来像朋友一样帮助我，又给予我最具体有效的实验帮助的顾小师姐。我刚进入实验室不久，对很多仪器设备不是太了解，实验过程显得混乱。每到这时候，师姐都会耐心帮助我，教我如何使用仪器设备，实验过程哪里应该完善，哪里应该省略。在我迷惘不知下一步计划时，师姐也会给出专业的指导。感师姐不嫌弃我粗笨，感师姐牺牲自己时间，真的师姐了！最后我要感一直陪伴在身边的一起完成实验的卉同学、马菁励同学和杜熠同学。每次实验交流都会让我多一些实验想法，同时，实验过程中我们互相合作，互相理解也使实验能够顺利完成。你们的陪伴和鼓励也让我能一直保持一种积极向上的心态完成毕设这件事。大家！感所有老师师兄师姐们之前的探索对课题奠定的基础，感实验过程中不断帮助我的师兄师姐们和同学们，在这里大家请接受我最真挚的感！