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1、【难点突破】遗传系谱图题的解题策略【方法探究】一、遗传方式的判断（一）能确定的类型：第一步：判断显隐性（性状分离法）1、双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐，曳2、双亲均患病，子女中出现正常， 一一定为显性遗传病。（有中生无是 显性）第二步：判断基因所在染色体1、假设为伴X染色体遗传，必有：（1）伴X染色体显性 遗传病：父病，则女儿全病；儿子病，则母亲一定病。（2）伴X染色体隐性遗 传病：母亲病，则儿子全病；女儿病，则父亲一定病。2、确定基因型：先根据已知的表现型，写出各个体的 基因式，未知基因先空缺，然后从患者或隐性纯合入 手，正推或逆推各个空缺基因。若确实无法确定，就
2、 确定其可能性大小（概率）。3、计算概率：利用分离定律和减数分裂知识独立分析 每种遗传病的发病率，利用乘法原理和加法原理综合计 算两种病的发病率。【典例分析】1、在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是2、若家系图中发病情况与伴 X遗传规律不符,则为常染色体遗传： 甲-直接确定为 乙-直接确定为“常染色体隐性遗传病”；“常染色体显性遗传病”。甲乙丙2、如图是一个某遗传病的系谱 图，3号和4号为异卵双生，就 遗传病的相对基因而言，他们 基因型相同的概率是A. 5/9B. 1/9C. 4/9D. 5/16【提示】先确定遗传方式为常隐，再确定3和4的基因型都有AA Aa两种可能，
3、且可能性大小分别为1/3和2/3。所以3和4同为AA勺概率为1/9 ,同为Aa的概率为4/9。 3、某家庭成员中，有的患丙种遗传病（设显性基因为 B,隐性基因为b）,有的成员患丁种遗传病（设显性基T病女性丁戊己若已知丙、丁为隐性遗传病，则必定为常隐；若已知戊、己为显性遗传病，则必定为常显。（二）不能确定的类型：若系谱图中无上述特征，就只能作不确定判断，只 能从可能性大小方向推测。第一步：判断显隐性：1 .该病世代连续，代代都出现，则很可能是显性遗传病。2 .该病世代不连续，隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。第二步：判断基因所在染色体：1 .男性患者明显多于女性，则很可能是伴X染色体隐性遗传病。
4、2 .女性患者明显多于男性，则很可能是伴X染色体显性遗传病。3 .患者男女各占1/2 ,无性别差异，则很可能是常染 色体遗传。4 .父病，则儿子全病，很可能是伴 Y染色体遗传。5 .母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。、遗传系谱图题的解题思路 通常解题的思路可以分三步进行:1、判断遗传方式：因为A,隐性基因为a）,见系谱图，现已查明6不携带（1）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上，丁种遗传病基因位于 染色体上。（2）写出下列两个个体的基因型：m -8 m-9。（3）若m-8和m-9婚配，子女中只患丙病或丁病一种病 的概率为,同时患两种遗传病的概率 为。答案(1) X,常。(2) aaXBXB
5、 aaX BX b, AAX bY AaX bY。(3) 3/8 , 1/164、(山东卷)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传 学研究备受关注。根据以下信息回答问题：正常以女口。 甲麻山女昌曾 乙扁人女m 两痛皆愚男.女建益(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，II -4无致病基因。甲病的遗传方式为,乙病的遗传方式为(2)n -2的基因型为, m -1的基因型为,如果m-2与m-3婚配，生出正常孩子的概率 为。答案(1)常染色体显性遗传伴X急性遗传(2) AaXY aaX 父 7/32 5、(北京卷)某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅
6、 1.2米左右。下图是该家口1hi J 1 I 1 j0女性正常 男性正常 女性婚小 更性短小族遗传系谱。-r-O12?31 2 百 4iv 6 &b力1234正常男性O正常女it学遗传病男性患者 *1传病女性愚者回答问题:(1)甲遗传病的致病基因位于 (X、Y、常)染色 体上，乙遗传病的致病基因位于 (X、Y、常)染 色体上。(2) II-2的基因型为, III-3的基因型为(3)若III-3和III-4 再生一个孩子，则这个孩子为同 时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。(4)若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙 遗传病男孩的概率是 。(5) IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率
7、是O答案(1)常 X(2) AaXy AAX BXb或 AaXxb(3) 1/24(4) 1/8(5) 3/10请据图分析回答问题:(1)该家族中决定身材矮小的基因是 性基 因，最可能位于 染色体上。该基因可能是来自 个体的基因突变。(2)若II 1和II 2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为；若IV3与正常男性婚配 后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为(3)该家族身高正常的女性中，只有 不传 递身材矮小的基因。答案(1)隐XI-1(2)1/41/8(3)(显性)纯合子6、(海南卷)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B b)控制，这两对等位基因独立 遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带 乙遗传病的致病基因。
难点突破：遗传系谱图的分析
