习题选择归类

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1、药理学概论：1. 以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的 A.是研究药物与机体间互相作用规律及其原理的科学 B.药理学又名药物治疗学 C.药理学是临床药理学的简称 D.阐明机体对药物的作用2. 药理学研究的中心内容是 A.药物的作用、用途和不良反应 B.药物的作用及原理 C.药物的不良反应和给药方法 D.药效学、药动学3. 药物的副作用是 A.一种过敏反应 B.因用量过大所致 C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关，一般反应较轻。 D.指毒剧药所产生的毒性4. 按药物半衰期给药1次属于一级动力学，在约经过几次可达到稳态血浓度 A 23次 B 46次 C 79次 D 1012次5. 药效学是研究

2、 A.药物的疗效 B.药物在体内的过程 C.药物对机体的作用及其规律 D.影响药效的因素整理为word格式7. 药物代谢动力学是研究: A.药物作用的动态规律 B.药物在体内的变化 C.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 D.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律8药物的半衰期长，则说明药物 A.作用快 B.作用强 C.消除慢 D.消除快 9代谢药物的主要器官是 A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肝 10首过效应主要发生于下列哪种给药方式 （ ) A静脉给药 B口服给药 C.舌下含化 D肌内注射 11药物的内在活性(效应力)是指 （ ) A药物穿透生物膜的能力 B药物激动受体的能

3、力 C药物水溶性大小 D药物对受体亲和力高低 12.大多数药物跨膜转运方式是 A.简单扩散 B.易化扩散 C.胞饮 D.主动转运 E.膜孔扩散 13评判药物安全性的指标是 A.ED 50 B.LD 50 C.LD 50 /ED 50 D.LD5 E. LD 95 14. 药物的基本作用是指( ) A 兴奋作用和抑制作用 B 治疗作用和不良反应 C 选择作用和普遍细胞作用 D 局部作用和吸收作用15. 药物的变态反应和( )有关整理为word格式 A 剂量 B 药物毒性大小 C 过敏体质 D 用药时间长短16.某药的半衰期为2小时，按半衰期间隔时间给药，达到稳态血药浓度的时间为 A.4小时 B.

4、6小时 C.10小时 D.14小时17.药物作用的两重性是指( ) A预防作用和治疗作用 B防治作用和不良反应 C治疗作用和副作用 D对因治疗和对症治疗18. 受体激动药的特点是（ ） A对受体有亲和力但无内在的活性 B对受体有亲和力也有内在活性C对受体无亲和力也无内在活性 D对受体无亲和力有内在的活性 19. 当重复多次应用某种药物后，机体对该药的敏感性下降称为() A.耐药性 B.习惯性 C.耐受性 D.依赖性20. 药物简单扩散的特点是: A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.顺浓度差转运21. 在碱性尿液中弱碱性药物:A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再

5、吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢整理为word格式22.关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物血药浓度升高D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速代谢23. 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是： A 减慢其在肝脏代谢 B 增加其对细菌膜的通透性 C 减少其在皮肤小管分泌排泄 D 对细菌起双重杀菌作用24. 药物的消除速率在任何时间都恒定，与药物浓度无关，称为（ ） A一级速率过程 B二级速率过程 C零级速率过程 D米-曼氏速率过程25 .从严格意义上讲，与药物的药理作用强度密切相关的

6、是（ ） A药物的总剂量 B游离型药物浓度 C结合型药物浓度 D血药浓度26 .最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（ ） A有效血药浓度范围 B治疗指数 C稳态血药浓度 D目标浓度 28. 老年人的代谢和排泄的特点（ ） A代谢和排泄都加快 B代谢和排泄都减慢 C 代谢加快，排泄减慢 D 代谢减慢，排泄加快 整理为word格式29. 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ ） A Emax不变，曲线右移 B Emax下降，曲线下移 C Emax不变，曲线左移 D Emax下降，曲线上移30. 针对健康志愿者进行的临床试验为（ ） A期临床试验 B期临床试验 C 期

7、临床试验 D 期临床试验31 .部分激动剂的特点为 （ ） A与受体亲和力高而无内在活性 B与受体亲和力高有内在活性 C具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用32 . 下列关于药物相互作用描述不正确的是（ ） A药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B药物相互作用只会导致有害的不良反应 C药物相互作用可以发生在药动学环节 D药物相互作用可以发生在药效学环节33 . 四环素类药物与钙、镁、铝、铋等无机盐类抗酸药合用会降低四环素类药物的抗菌效果，是由于（ ） A在吸收方面的相互作用 B在分布方面的相互作

8、用 C在代谢方面的相互作用 D在排泄方面的相互作用整理为word格式34.临床意义最为重要的药动学相互作用为（ ） A影响药物吸收的相互作用 B影响药物分布的相互作用 C影响药物代谢的相互作用 D影响药物排泄的相互作用35. 停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应是（ ） A停药综合征 B毒性作用 C后遗效应 D特异质反应36. 使用推荐剂量时出现的过强的药理作用称为（ ） A后遗效应 B副作用 C毒性反应 D过度作用37. 在正常剂量内伴随治疗作用同时出现的其它不利的作用称为（ ） A后遗效应 B副作用 C毒性反应 D过度作用38. 医生给某一感染患者用头孢克洛，每次0.25m

9、g，一日3次。已知其半衰期为6小时，请问大约多久后可在患者体内达到稳态血药浓度（ ）A 6小时 B 10小时 C 18小时 D 24小时 E 30小时39. 受体阻断药的特点是 A.对受体有亲和力，且有内在活性 B.对受体无亲和力，但有内在活性 C.对受体有亲和力，但无内在活性 D.对受体无亲和力，也无内在活性整理为word格式40. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是 A 主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜孔滤过41. 下列药物中,化疗指数最大的药物是: A.A药LD5050mg ED50100mg B.B药LD50100mg ED5050mg C.C药LD50500mg ED50250

10、mg D.D药LD5050mg ED5010mg42. 药物的治疗量是指: A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C.最小有效量到最小致死量之间的剂量 D.半数有效量到半数致死量之间的剂量43. 对弱酸性药物来说（ ） A使尿液PH值降低，则药物的离解度小，重吸收少，排泄减慢 B使尿液PH值降低，则药物的离解度大，重吸收多，排泄增快 C使尿液PH值增高，则药物的离解度小，重吸收多，排泄减慢 D使尿液PH值增高，则药物的离解度大，重吸收少，排泄增快44. 可称为首关效应的是（ ） A肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少 B硫喷妥呐吸收收贮存于脂肪组织使

11、循环药量减少 C硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少整理为word格式45. 某药消除符合一级动力学，其半衰期为4H，在定时定量多次给药后，达到稳态血药浓度需要（ ） A.约10小时 B约20小时 C约30小时 D约40小时46. 有机磷酸脂类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是（ ） A碘解磷定 B杜冷丁 C阿托品 D肾上腺素47. 药物被动转运的特点是（ ） A.从低浓度向高浓度一侧转运 B.消耗能量 C.需要特殊载体 D.无饱和现象48. 关于药酶诱导剂错误的叙述是( ) A.使肝药酶活性增加

12、 B.可加速本身被肝药酶代谢 C.可加速被肝药酶转化药物的代谢 D.使被肝药酶转化药物血药浓度升高49 . 下列哪种说法正确的是（ ） A临床试验为随机盲法对照临床试验 B期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D期临床试验的病例数不少于200例50. 耐受性试验属于（ ） AI期临床试验 BII期临床试验 CIII期临床试验 DIV期临床试验51. 评价生物利用度的指标不包括（ ）整理为word格式 ACmax BVd CAUC DTmax传出神经药物1.心脏骤停时,应首选何药急救? A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.

13、去甲肾上腺素2.可翻转肾上腺素升压效应的药物是: A.阿托品 B.酚苄明C.甲氧明 D.美加明(美卡拉明)3.下述何药可诱发或加重支气管哮喘? A.肾上腺素 B.普萘洛尔 C.酚苄明 D.酚妥拉明4. 阿托品对眼睛的作用是（ ）A散瞳，升高眼内压、调节麻痹 B散瞳，降低眼内压、调节麻痹C散瞳，升高眼内压、调节痉挛 D散瞳，降低眼内压、调节麻痹5. 新斯的明禁用于: A.机械性肠梗阻 B.术后腹气胀 C.术后尿潴留 D.阵发性室上性心动过速6. 治疗重症肌无力药是（） A.新斯的明 B.琥珀胆碱C.毛果芸香碱D.筒箭毒箭7. 治疗青光眼的药物是（） A.后马托品 B. 毛果芸香碱 C.哌仑西平

14、D.丙胺太林8 -R分布占优势的效应器是： A 皮肤、粘膜、内脏血管 B 冠状动脉血管 整理为word格式 C 肾血管D 脑血管 E 肌肉血管9用某药后有轻微的心动过速，但血压变化不明显。可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌，该药最有可能属于 （ ) A肾上腺素受体激动药 B肾上腺素受体激动药 C肾上腺素受体拮抗药 DM胆碱受体拮抗药 EM胆碱受体激动药l0能翻转肾上腺素升压作用的药物是 （ ) A间羟胺 B普萘洛尔 C阿托品 D氯丙嗪 11 胆碱能神经兴奋时不能引起 A.心率减慢 B.扩瞳 C.出汗 D.胃肠道平滑肌收缩 12治疗心脏骤停的常用药物是 A.去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.异丙肾上腺素

15、D.多巴胺13. 治疗重症肌无力药是（） A.新斯的明 B.琥珀胆碱 C.毛果芸香碱 D.筒箭毒箭14.治疗重症肌无力，应首选 （ ） A.毒扁豆碱 B.阿托品 C.新斯的明 D.琥珀胆碱15 下列哪个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒 A .恶心、呕吐 B.流涎、出汗 C.尿频、尿急 D.肌束颤动 E.腹痛、腹泻 16. 治疗量的阿托品不能引起 A.口干 B.降眼压 C.扩瞳 D.胃肠平滑肌松弛 17. 可用于青光眼的药物是 整理为word格式 A.肾上腺素 B.酚妥拉明 C.阿托品 D.匹鲁卡品 18. 治疗重症肌无力，应首选 （ ） A毒扁豆碱 B阿托品 C新斯的明 D琥珀胆碱19. M样作

16、用不包括( ) A.心脏抑制B.腺体分泌增加C.骨骼肌收缩D.瞳孔缩小20. 能引起调节麻痹的药物是 A.肾上腺素 B.酚妥拉明C.阿托品D.匹鲁卡品中枢神经系统1为防止腰麻引起的低血压应选用( ) A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C多巴胺 D麻黄碱2 硫喷妥钠作用时间短的原因是: A.很快在肝被代谢 B.很快从肾被排泄 C.很快在血液中分解 D.在体内重新分布3 地西泮不用于: A.焦虑症或焦虑性失眠 B.麻醉前给药 C.高热惊厥 D.诱导麻醉4 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾排泄,应采取的主要措施是: A.静注大剂量维生素C B.静滴碳酸氢钠 C.静滴10葡萄糖液 D.静滴甘露醇5 用于癫

17、痫持续状态的首选药是: A.硫喷妥钠静注 B.苯妥英钠肌注整理为word格式 C.静注地西泮 D.戊巴比妥钠肌注6 碳酸锂主要用于: A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症D.焦虑症7 阿司匹林用于: A.术后剧痛 B.胆绞痛 C.胃肠绞痛D.关节痛8 阿司匹林的不良反应不包括( ) A过敏反应B水杨酸反应C胃肠道反应D粒细胞减少9 对氯丙嗪引起的帕金森综合征有治疗作用的药物是( ) A.左旋多巴B.卡比多巴 C.苯海索D.维生素B610 不属于哌替啶的适应症的是（ ）A 术后疼痛 B 人工冬眠 C 心源性哮喘 D 支气管哮喘11 胆绞痛止痛应选用（ ）A哌替啶+阿托品 B吗啡 C哌替啶 D可

18、待因12 下列哪一药物无抗炎抗风湿作用（ ） A 阿司匹林 B 扑热息痛 C 吲哚美辛 D 安乃近 13 癫痫大发作首选药是( ) A苯妥英钠 B苯巴比妥 C乙琥胺 D卡马西平14 下列不具有抗惊厥作用的药物是( ) A地西泮 B苯巴比妥 C水合氯醛 D硫酸镁E氯丙嗪15 下列哪一药物几无抗炎抗风湿作用( ) A阿斯匹林 B扑热息痛 C安乃近 D吡罗昔康 E吲哚美辛16 阿斯匹林预防血栓形成的机理是( )整理为word格式 A抑制凝血酶生成 B直接抑制血小板聚集 C对抗维生素K作用 D抑制前列腺素合成酶减少血栓素的合成 E以上都不是17 新生儿窒息宜选用( ) A咖啡因 B尼可刹米 C二甲弗林

19、 D洛贝林 E肾上腺素18 不属于哌替啶的适应症是 A.术后疼痛 B.人工冬眠 C.麻醉前给药 D.支气管哮喘 E.心源性哮喘 19 治疗癫痫持续状态首选 A 硫酸镁 B.安定 C.苯妥英钠 D.丙戊酸钠 E .苯巴比妥 20 氯丙嗪对下列何症效果最好 A.躁狂症 B.精神分裂症 C.焦.抑郁症 E.焦虑症 21 吗啡不具有下列哪项作用 （ ) A兴奋平滑肌 B止咳 C腹泻 D呼吸抑制 E催吐和缩瞳22 解热镇痛药的退热作用机制是： A 抑制中枢PG合成 B 抑制外周PG合成 C 抑制中枢PG降解 D 抑制外周PG降解23 局麻药的作用机制是（） A阻滞K+外流 B阻滞Na+内流 C阻滞Cl-

20、内流 D阻滞Ca+内流24 普鲁卡因不宜用于（）整理为word格式 A表面麻醉 B浸润麻醉 C传导麻醉 D腰麻25 丙咪嗪主要用于治疗（） A精神分裂症 B躁狂症 C焦虑症 D抑郁症26 氯丙嗪引起的帕金森综合症用何种药治疗（） A新斯的明 B左旋多巴 C多巴胺 D苯海索27 长期大量应用氯丙嗪引起的主要不良反应是（） A口干 B视力模糊 C低血压 D锥体外系反应28 吗啡镇痛的机制（） A抑制PG合成 B激动阿片受体 C激动M受体 D阻断N受体 29 致成瘾的精神药品有（ ） A镇静催眠药和抗焦虑药、中枢兴奋药和致幻药 B可卡因、中枢兴奋药和致幻药； C镇静催眠药和抗焦虑药、可卡因和致幻药；

21、 D镇静催眠药和抗焦虑药、中枢兴奋药和可卡因；30.布洛芬的主要特点是： A 解热镇痛作用强 B 口服吸收慢 C 与血浆蛋白结合少 D 胃肠反应较轻，易耐受 E 半衰期长31.安定无下列哪一特点 （ ) A口服安全范围较大 B其作用是间接通过增加CAMP实现 C长期应用可产生耐受性 D大剂量对呼吸中枢有抑制作用 E为典型的药酶诱导剂整理为word格式32. 胸膜炎干咳伴胸痛患者宜选用（ ） A、氯化胺 B、苯佐那酯 C、可待因 D、喷托维林33. 地西泮不用于（ ） A焦虑症 B失眠症 C诱导麻醉 D高热惊厥 34. 氯丙嗪抗精神病作用机理是在中脑边缘系统( ) A阻断多巴胺受体 B阻断M受体

22、 C激动多巴胺受体 D激动M受体35.下列药物中没有抗惊厥作用的是（ ）A 地西泮 B 氯丙嗪C 硫酸镁D苯巴比妥36.氯丙嗪抗精神病作用机理是在中脑边缘系统( ) A阻断多巴胺受体 B阻断M受体 C激动多巴胺受体 D激动M受体37.新生儿窒息首选: A.山梗菜碱 B.回苏灵 C.尼可刹米 D.去氧肾上腺素38 吗啡可用于： A.支气管哮喘 B.季节性哮喘 C.心源性哮喘 D.阿司匹林哮喘39.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用： A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱40.中枢性呼吸衰竭时,可选用下列哪一药物? A.阿拉明(间羟胺) B.可拉明(尼可刹米)

23、C.酚妥拉明 D.美加明整理为word格式41.安定不具有的作用是: A.镇静、催眠作用 B.抗焦虑作用 C.抗抑郁作用 D.抗惊厥作用42 下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是: A. 用于癫痫大发作 B. 呈强酸性 C. 可抗心律失常 D. 长期应用可使齿龈增生43对惊厥治疗无效的是: A.口服硫酸镁 B.注射硫酸镁 C.苯巴比妥 D.地西泮44 治疗震颤麻痹最佳联合用药是: A.左旋多巴+卡比多巴 B.左旋多巴+卡比多巴+维生素B6 C.左旋多巴+维生素B6 D.卡比多巴+维生素B645 不产生成瘾性的药物是: A.巴比妥类. B苯二氮卓类C.吗啡D.苯妥英钠46 吗啡禁用于分娩止痛是由于:

24、 A.抑制新生儿呼吸作用明显 B.用药后易产生成瘾性 C.新生儿代谢功能低易蓄积 D.镇痛效果不佳47.治疗癫痫大发作和部分性发作最有效的药物是（ ） A 地西泮 B 苯巴比妥 C 苯妥英钠 D 乙琥胺48 不属于哌替啶的适应症的是（ ） A 术后疼痛 B 人工冬眠 C 心源性哮喘 D 支气管哮喘49.胆绞痛止痛应选用（ ）整理为word格式 A哌替啶+阿托品 B吗啡 C哌替啶 D可待因50.慢性钝痛不宜用吗啡治疗的主要原因是 A对钝痛疗效差 B可引起呕吐 C久用易成瘾 D可引起体位性低血压 51.可用于预防血栓形成的药物是（） A阿司匹林 B对乙酰氨基酚 C布洛芬 D吲哚美辛52.解热镇痛药

25、的解热作用，主要由于（） A作用于中枢，抑制PG合成 B作用于外周，使PG合成减少 C抑制内热源的释放 D增加缓激肽的生成53.延长局麻药作用时间的常用办法是: A.增加局麻药浓度 B.增加局麻药溶液的用量 C.加入少量肾上腺素 D.注射麻黄碱54 局麻药的作用机制是（） A阻滞K+外流 B阻滞Na+内流 C阻滞Cl-内流D阻滞Ca+内流55 癫痫小发作治疗的首选药是（） A卡马西平 B丙戊酸钠 C地西泮 D乙琥胺56 硫酸镁中毒应选用下列哪种药物对抗（） A氯化钾 B碳酸氢钠 C氯化钙 D地西泮57主要用于治疗躁狂症的药物是（） A. 碳酸锂 B. 氯丙嗪 C. 丙咪嗪 D. 氯氮平58 长

26、期大量应用氯丙嗪引起的主要不良反应是（） A口干 B视力模糊 C低血压 D锥体外系反应整理为word格式59 吗啡可用于治疗（） A心源性管喘 B支气性哮喘 C阿司匹林哮喘 D分娩止痛60 吗啡中毒致死的原因是（） A.昏迷 B针尖样瞳孔 C呼吸麻痹 D血压下降61 阿片受体阻断药（） A太尼 B可待因 C美沙酮 D纳洛酮心血管系统1 伴糖尿病肾病的高血压患者治疗最好选用的药物是（） A卡托普利 B可乐定 C普萘洛尔 D利血平2. 适度阻滞Na+通道的药物（Ia类）是（） A氟卡尼 B胺碘酮 C维拉帕米 D普鲁卡因胺3. 治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最宜选用（） A苯妥因钠 B奎尼丁 C利

27、多卡因 D普萘洛尔4. 强心苷类药物产生正性肌力作用的机制是（） A兴奋心脏受体 B使心肌细胞内Ca2+增加 C使心肌细胞内K+增加 D促进交感神经递质的释放5. 硝酸酯类舒张血管的机制是： A 直接作用于血管平滑肌 B 阻断受体 C 促进前列环素生成 D 释放一氧化氮6. 呋塞米（速尿）可引起水杨酸蓄积中毒的原因 是： A 减慢其代谢 B 减少其与血浆蛋白结合 整理为word格式 C 缩小其表观分布容积 D 减少其排泄 E 以上都不是7. 排钾利尿剂与抗心律不齐药合用引起的药效改变是（ ） A作用于同一作用部位或受体的协同作用 B作用于不同的作用点或受体时的协同作用 C改变电解质平衡产生的作

28、用 D竞争性拮抗作用8. 治疗特发性高尿钙症及尿钙结石可选用： A 呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 螺内酯 D 氨苯蝶啶 9卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 （ ) A利尿降压 B血管扩张 C钙拮抗 DANG转化酶抑制 E受体阻断10. 肾性高血压宜选用： A可乐定B 硝苯地平C美托洛尔 D 哌唑嗪 E 卡托普利 11 .中效能利尿药的作用部位是( )A髓袢升支粗段皮质部 B髓袢升支粗段髓质部 C髓袢升支粗段皮质和髓质部D近曲小管 E远曲小管和集合管 12.硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法是( )A口服 B舌下含服 C吸入法 D肌内注射 E静脉注射13.窦性心动过速首选药是( )A奎尼丁 B苯

29、妥英钠 C利多卡因 D普萘洛尔 E维拉帕米整理为word格式14.变异型心绞痛不宜用的药物是( )A硝酸甘油 B维拉帕米 C普萘洛尔 D消心痛 E地尔硫卓15.变异型心绞痛不宜用的药物是( )A硝酸甘油 B维拉帕米 C普萘洛尔 D地尔硫卓16.氢氯噻嗪的作用部位是 A 髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近段 B 髓袢升支粗段髓质部 C髓袢升支粗段皮质部和髓质部 D 远曲小管和集合管 17.利多卡因主要用于治疗： A室性心律失常 B室上性心律失常 C窦性心律失常 D心房纤颤 18利多卡因对哪种心律失常无效? A.心肌梗死致室性心律失常 B.强心苷中毒致室性心律失常 C.心室纤颤 D.室上性心律失常 1

30、9关于卡托普利,下列哪种说法是错误的? A.降低外周血管阻力 B.可用于治疗心衰 C.与利尿药合用可加强其作用 D.可增加体内醛固酮水平20强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用: A.氯化钾 B.阿托品 C.利多卡因 D.肾上腺素21下面哪种情况禁用受体阻断药? A.心绞痛 B.快速型心律失常 C.高血压 D.房室传导阻滞整理为word格式22治疗心室纤颤的首选药物是: A.普萘洛尔 B.维拉帕米 C.利多卡因 D.胺碘酮23下列何药的肝首关消除明显,故不宜口服而常采用静脉给药? A.普鲁卡因胺 B.奎尼丁 C.胺碘酮 D.利多卡因 24不宜用于变异型心绞痛的药物是: A.硝酸甘油 B.硝苯地平

31、 C.维拉帕米 D.普萘洛尔25具有显著的首剂效应的抗高血压药是: A.硝普钠 B.地高辛 C.哌唑嗪 D.硝苯地平26关于呋塞米不良反应论述错误的是: A.高尿酸血症 B.高血钾 C.高血钙 D.耳毒性27 呋塞米利尿的作用是由于 （ ） A 抑制肾稀释功能 B 抑制肾浓缩功能 C 抑制肾浓缩和稀释功能 D 抑制尿酸的排泄28 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 （ ） A 利多卡因 B 普鲁卡因胺 C 苯妥英钠 D 维拉帕米29 治疗强心苷引起的快速性心律失常的最佳药物是 （ ） A 苯妥英钠 B 普奈洛尔 C 胺碘酮 D 维拉帕米30.高血压伴下列哪种疾病可选用普萘洛尔治疗（） A支气

32、管哮喘 B心动过缓 C心绞痛 D房室传导阻滞31下列哪个抗高血压药属于钾通道开放剂（） A肼屈嗪 B拉贝洛尔 C吡那地尔 D硝普钠整理为word格式32.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最宜选用（） A苯妥因钠 B奎尼丁 C利多卡因 D普萘洛尔33.强心苷类药物产生正性肌力作用的机制是（） A兴奋心脏受体B使心肌细胞内Ca2+增加 C使心肌细胞内K+增加D促进交感神经递质的释放34.下列哪种药物不适用变异型心绞痛（） A维拉帕米 B地尔硫卓 C普萘洛尔 D卡托普利35.稳定型心绞痛急性发作的首选药是（） A硝酸甘油 B硝苯地平 C普萘洛尔 D维拉帕米36.洛伐他汀调节血脂作用主要是抑制（） A

33、.HMG-CoA还原酶 B.乙酰胆碱酯酶 C.二氢叶酸还原酶 D.二氢叶酸合成酶37硝酸甘油抗心绞痛的主要机理 （ ) A.选择性扩张冠脉，增加心肌供血 B.阻断受体，降低心肌耗氧量 C.减慢心率、降低心肌耗氧量 D.扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血 E抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量38应用强心甙治疗时下列哪项是错误的 （ ) A选择适当的强心甙制剂 B选择适当的剂量与用法 C洋地黄化后停药 D联合应用利尿药整理为word格式 E治疗剂量比较接近中毒剂量39 下列何药可用于重度房室传导阻滞 A.AD B .NA C.麻黄素 D .DA E.ISP 40 对兼有溃

34、疡病的高血压宜选用 A.利血平 B.肼苯哒嗪 C.二氮嗪 D.哌唑嗪 E.可乐定 41.常用的脱水药 A.呋噻米 B.安体舒通 C.氨苯喋啶 D.甘露醇 E.氢氯噻嗪 42. 速尿不能与下列何药联用 A .西地兰 B.肼苯哒嗪 C.庆大霉素 D.安体舒通 E.氨苯喋啶 43.属于醛固酮拮抗剂的利尿药是（） A氢氯噻嗪 B呋塞米 C氨苯蝶啶 D螺内酯44. 遇光易破坏，应用前需新鲜配制的降压药是： A.二氮嗪 B.硝普钠 C.卡托普利 D.氢氯噻嗪45. 伴糖尿病肾病的高血压患者治疗最好选用的药物是（） A.卡托普利 B. 可乐定 C. 普萘洛尔 D. 利血平46. 适度阻滞Na+通道的药物（I

35、a类）是（） A. 氟卡尼 B. 胺碘酮 C. 维拉帕米 D. 普鲁卡因胺47.属于醛固酮拮抗剂的利尿药是（） A氢氯噻嗪 B呋塞米 C氨苯蝶啶 D螺内酯48. 关于呋塞米的不良反应，下列哪项是错误的（） A耳毒性 B高钾血症 C低氯性碱血症 D胃肠道反应整理为word格式血液系统1. 拮抗华法林作用的药物是（） A.阿司匹林 B.叶酸 C.维生素K D.新抗凝2. 影响维生素B12吸收的主要因素是（） A内因子 B铁离子 C叶酸 D四环素3治疗慢性失血(如钩虫病)所致的贫血宜选用 （ ) A叶酸 B维生素K C硫酸亚酸 D维生素B12 E安特诺新4. 维生素K发挥止血作用与下列哪一组凝血因子

36、有关( )A B C D E 5. 治疗慢性失血所至的贫血宜选用( )A硫酸亚铁 B叶酸 C维生素B6 D维生素C E维生素B126. 体内外均具有抗凝作用的药物是( ) A肝素 B华法林 C枸橼酸钠 D链激酶 E双嘧达莫7. 治疗慢性失血所至的贫血宜选用( ) A硫酸亚铁 B叶酸 C维生素B6 D维生素B12 8. 体内、外均具有抗凝血作用的药物是( ) A、华法林 B、链激酶 C、枸橼酸钠 D、肝素 9.治疗慢性失血所至的贫血宜选用( )整理为word格式 A硫酸亚铁 B叶酸 C维生素B6 D维生素B12 10. 恶性贫血宜选用: A.铁剂 B.维生素B12 C.维生素B6 D.维生素B1

37、2+叶酸11 治疗慢性失血所致贫血宜选用: A.维生素B12 B.叶酸 C.铁剂 D.甲酰四氢叶酸钙12 铁制剂主要用于治疗 （ ） A 溶血性贫血 B 巨幼红细胞性贫血 C 再生障碍性贫血 D 小细胞低色素性贫血13. 体内、外均具有抗凝血作用的药物是( ) A、华法林 B、链激酶 C、枸橼酸钠 D、肝素呼吸系统1.支气管哮喘急性发作时，应选用（ ）A特布他林 B麻黄碱 C阿托品 D心得安2.下列何药可用于治疗心源性哮喘（ ）A异丙肾上腺素 B哌替啶 C阿托品 D肾上腺素3.长期吸入可引起声音嘶哑和口腔、咽部白色念珠菌感染的药物是: A.氨茶碱 B.沙丁胺醇 C.倍氯米松 D.色甘酸钠4.不

38、能控制哮喘发作症状的药物是:整理为word格式 A.地塞米松 B.色甘酸钠 C.异丙肾上腺素 D.氨茶碱5.既可治疗支气管哮喘，又可治疗心源性哮喘的药物是( )A. 氨茶碱 B.吗啡 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素6.胸膜炎干咳伴胸痛患者宜选用( ) A可待因 B喷托维林 C苯佐那酯 D氯化铵 E溴己新7.既可治疗支气管哮喘又可治疗心源性哮喘的药物是( ) A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C氨茶碱 D吗啡 E麻黄碱8.既可以治疗心源哮喘又可以治疗支气管哮喘的药物是（ ） A、吗啡 B、氨茶碱 C、肾上腺素 D、异丙肾上腺素 9.沙丁胺醇的主要平喘作用机制是（）A 抗炎、抗免疫B 阻断腺苷受体，减少c

39、AMP破坏C 激动2受体，激活腺苷酸环化酶D 稳定肥大细胞膜，减少过敏介质释放消化系统1.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是( )A中和胃酸,减少刺激 B促进胃粘液分泌,保护溃疡面 C阻断H2受体,抑制胃酸分泌整理为word格式D阻断胃泌素受体抑制胃酸分泌 E阻断M1受体抑制胃酸分泌2.下列哪一个不是胃酸分泌抑制药（ ）A、西咪替丁 B、哌仑西平 C、丙谷胺 D、氢氧化铝 3.下列哪一个不是胃酸分泌抑制药（ ） A、西咪替丁 B、哌仑西平 C、丙谷胺 D、氢氧化铝4.胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药? A.对乙酰氨基酚 B.布洛芬 C.阿司匹林 D.吲哚美辛5.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是: A.阻

40、断M受体 B.保护胃粘膜 C.阻断H2受体 D.促进PGE2合成6. 雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好 （ ） A 十二指肠溃疡 B 慢性胃炎 C 过敏性肠炎 D 溃疡性结肠炎 7. 奥美拉唑治疗消化性溃疡病的机制是（）A 抑制胃壁细胞质子泵B 阻断M1受体，抑制胃酸分泌C 阻断H2受体，抑制胃酸分泌D 竞争性阻断胃泌素受体，抑制胃酸分泌8.通过阻断M1受体，减少胃酸分泌的药是（）A 西咪替丁B 法莫替丁C 哌仑西平整理为word格式D 奥美拉唑9.奥美拉唑治疗消化性溃疡病的机制是（）A.抑制胃壁细胞质子泵B.阻断M1受体，抑制胃酸分泌C.阻断H2受体，抑制胃酸分泌D.竞争性阻断胃泌素受体，抑制

41、胃酸分泌10.通过阻断M1受体，减少胃酸分泌的药是（）A. 西咪替丁 B. 法莫替丁 C. 哌仑西平 D. 奥美拉唑激素1.大剂量孕激素避孕的主要机制是（）A.抑制排卵 B.促进子宫收缩 C.抗着床功能 D.影响胎盘成熟2.肾上腺皮质激素不包括下列哪项A 糖皮质激素B 盐皮质激素C 胰岛素D 性激素28 胰岛素制剂一般不采用下列哪种给药途径（）A 口服给药B 静脉滴注C 皮下注射整理为word格式D 肌内注射17. 糖皮质激素的抗毒作用机制主要是（）A 抗细菌外毒素B 中和细菌内毒素C 减少毒性的生成D 提高机体对细菌内毒素的耐受性 21糖皮质激素用于严重感染时必须( )A小剂量短疗程 B大剂

42、量长疗程 C与足量有效抗菌药物合用 D逐渐加大剂量E以上都不是30 肾上腺皮质激素不包括下列哪项E 糖皮质激素F 盐皮质激素G 胰岛素H 性激素19、糖皮质激素用于严重感染时必须( )A小剂量短疗程 B大剂量长疗程 C与足量有效抗菌药物合用 D逐渐加大剂量 20、对无禁忌症产妇催产时可静滴( )A、小剂量缩宫素 B、大剂量缩宫素 C、小剂量麦角新碱 D、大剂量麦角新碱 14 下述那一种糖尿病不需首选胰岛素治疗:整理为word格式 A.合并严重感染的中度糖尿病 B.需做手术的糖尿病 C.轻中度糖尿病 D.幼年重度糖尿病 19普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是: A.抑制甲状腺激素的合成 B.阻断受体

43、C.抑制5-脱碘酶,减少T3生成 D.B十C严重感染的中度糖尿病 B.需做手术的糖尿病 C.轻中度糖尿病 D.幼年重度糖尿病 19普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是: A.抑制甲状腺激素的合成 B.阻断受体 C.抑制5-脱碘酶,减少T3生成 D.B十C13用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小、变硬、血管减少而利于手术的药物是: A.甲硫氧嘧啶 B.他巴唑 C.I131 D.碘化物25麦角新碱不用于催产和引产的原因是: A.作用时间短暂 B.抑制胎儿呼吸 C.对子宫体和子宫颈的平滑肌均有强大的兴奋作用整理为word格式 D.妊娠子宫对药物不敏感26糖皮质激素用于严重感染的目的是: A.加强抗菌药物的抗菌

44、作用 B.提高机体抗病能力 C.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克 D.加强心肌收缩力,改善微循环18 糖皮质激素诱发、加重感染的主要原因是 （ ）A 对激素不敏感 B 激素用量不足 C 激素能促进病原微生物生长繁殖D 激素降低了机体的防御功能15 对缩宫素叙述错误的是 （ ）A 为垂体前叶分泌的激素 B 对怀孕末期的子宫作用最强 C 对宫体作用强于宫颈 D 能促进乳汁分泌29.糖皮质激素的抗毒作用机制主要是（）抗细菌外毒素中和细菌内毒素减少毒性的生成提高机体对细菌内毒素的耐受性30 肾上腺皮质激素不包括下列哪项I 糖皮质激素整理为word格式J 盐皮质激素K 胰岛素L 性激素12下列哪种患者禁用糖皮

45、质激素: A.严重哮喘兼有轻度高血压 B.过敏性皮炎兼有局部感染 C.水痘发高烧 D.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎胰岛素最主要、最常见的不良反应是()A.过敏反应 B.低血糖 C.胰岛素耐受 D.胃肠道反应抗生素15. 抗菌药物的抗菌范围称为（）A 抗菌活性B 抗菌后效应C 抗菌谱D 耐受性19. 氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（）A 抑制细菌二氢叶酸合成酶B 抑制细菌二氢叶酸还原酶C 抑制细菌DNA回旋酶整理为word格式D 抑制细菌转肽酶29 氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（）E 抑制细菌二氢叶酸合成酶F 抑制细菌二氢叶酸还原酶G 抑制细菌DNA回旋酶H 抑制细菌转肽酶3. 青霉素所致过敏

46、性休克应立即选用（）A 肾上腺素B 青霉素酶C 苯海拉明D 去甲肾上腺素20 四环素类药物首选治疗哪一种病原体 A 立克次体 B 寄生虫 C 细菌 D 真菌 E 病毒3对钩端螺旋体引起的感染首选药物是 （ )A链霉素 B两性霉素B C红霉素 D青霉素 E氯霉素7利福平抗菌作用的原理是 （ )A抑制依赖于DNA的RNA多聚酶 B抑制分支菌酸合成酶C抑制腺苷酸合成酶 D抑制二氢叶酸还原酶E抑制DNA回旋酶 13 氯霉素限制应用的主要原因是 整理为word格式A 胃肠道反应 B 二重感染 C 肝损伤 D 骨髓抑制 E 灰婴综合征 30肾功能不全时仍可使用的药物是( )A 头孢呋辛 B 庆大霉素 C

47、红霉素 D 磺胺嘧啶 28阻碍细菌蛋白质合成的抗生素不包括( )A青霉素 B红霉素 C氯霉素 D四环素 E庆大霉素 27流脑患者宜选用下列何药( ) A SD B SMZ C SIZ D SML E SA 22 氯霉素最严重的不良反应是( )A二重感染 B过敏反应 C胃肠反应 D肝肾损害 E抑制骨髓造血功能 23扁桃体炎首选( )A青霉素 B红霉素 C庆大霉素 D氯霉素 E四环素 24耐药金葡菌感染下列最佳药物是( )A苯唑西林 B氨苄西林 C阿莫西林 D羧苄西林 E哌拉西林（bc广谱 de抗铜绿） 25对铜绿甲单胞菌无效的药物是( )A羧苄西林 B庆大霉素 C多粘菌素 D四环素 E妥布霉素2

48、1、扁桃体炎首选药是( )整理为word格式A、红霉素 B、四环素 C、青霉素 D、氯霉素 22、关于喹诺酮类的叙述错误的是A、可口服 B、广谱、抗菌活性强 C、与其他抗菌药无交叉耐药性 D、适用于所有人群23、异烟肼的抗菌原理是( )A、抑制DNA合成 B、影响叶酸代谢 C、抑制分枝菌酸合成 D、抑制蛋白质合成 24、下列配伍不合理的是( )A、磺胺嘧啶+碳酸氢钠 B、庆大霉素+妥布霉素(共同作用机制，毒性相加) C、青霉素+链霉素 D、磺胺嘧啶+青霉素 25、支原体肺炎的首选药( )A、青霉素G B、庆大霉素 C、头孢哌酮 D、红霉素 26、阻碍细菌蛋白质合成的抗生素不包括( )A、大环内

49、酯类 B、氨基苷类 C、四环素类 D、青霉素 27、抗菌增效剂TMP引起的巨幼红细胞性贫血应用( )治疗A硫酸亚铁 B、叶酸 C、甲酰四氢叶酸 D、维生素B12 28、防治异胭肼引起的周围神经炎可选用 A、维生素B1 B、维生素B2 C、维生素B6 D、维生素B整理为word格式12 29、8岁以下儿童禁用四环素是因为( )A、影响骨、牙生长B、易致二重感染 C胃肠反应 D、肝肾损害 30、肾功能不全时仍可应用的药物是( )A、头孢氨苄 B、红霉素 C庆大霉素 D、磺胺嘧啶 20 第一线的抗结核药不包括 （ ）A 异烟肼 B 利福平 C 乙胺丁醇 D 环丝氨酸30为防治使用异烟肼引起的周围神经

50、炎可选用: A.维生素B6 B.维生素B1 C.维生素C D.维生素A 7、对铜绿甲单胞菌无效的药物是( )A羧苄西林 B庆大霉素 C多粘菌素 D四环素 9、 青霉素引起的过敏性休克适宜选用何药治疗（ ）A 葡萄糖酸钙 B 肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 苯海拉明30抗结核药联合用药的目的是: A.扩大抗菌谱 B.增强抗菌力 C.延缓耐药性产生 D.减少毒性反应15服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是： A.增强抗菌疗效 B.使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度 C.防止过敏反应 D.防止药物排泄过快而影响疗效整理为word格式16主要用于伤寒、副伤寒的青霉素类药物是 A.氨苄西林 B.双氯西林

51、 C.羧苄西林 D.青霉素G17青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用: A.肾上腺素 B.糖皮质激素 C.青霉素酶 D.苯海拉明18急慢性骨髓炎患者最好选用： A.金霉素 B.林可霉素 C.四环素 D.土霉素27具有一定肾毒性的-内酰胺类抗生素是: A.青霉素G B.耐酶青霉素类 C.第一代头孢菌素类 D.第三代头孢菌素类28血浆蛋白结合率最低、容易透过血脑屏障的磺胺药是: A.磺胺异恶唑(SIZ) B.磺胺甲恶唑(SMZ) C.磺胺嘧啶(SD) D.磺胺间甲氧嘧啶(SMM) 3、青霉素引起的过敏性休克患者首选（ ）解救 A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、多巴胺 D、麻黄碱 29磺胺类药物的抗菌谱不包括:整理为word格式 A.革兰阳性菌 B.革兰阴性菌 C.支原体 D.疟原虫19 青霉素最常见和最应警惕的不良反应是 （ ）A 过敏反应 B 听力减退 C 二重感染 D 肝肾损害 14有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是 （ )A5氟尿嘧啶 B氮芥 C环磷酰胺 D塞替派 E阿霉素5 下列哪一项不是红霉素的临床应用 A 耐药金葡菌感染 B 百日咳 C 军团菌 D 结核病 E 支原体肺炎 11治疗鼠疫的首选药是： A.林可霉素 B.红霉素 C.链霉素