高中生物必修二全套知识结构图

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1、第一章遗传因子的发现高中生物必修2教案遗传与进化一|隐性遗传因子控制隐性性状性状分离増自交 杂合子彳 相对性状I显性遗传因子显性性状 M表现、孟德尔简介人类是怎样认识基因的存在的？卡十匚口 -7 rtHI7匚口 r- 遗传因子的发现 乂卡十匚口 f 沙，/AtAAt R基因在哪里？1基因与染色体的关系1*基因是什么？1基因的本质1T基因是怎样行使功能的？I*基因的表达1T基因在传递过程中怎样变化？_ _ _ _IT-少 基因突变与其他变异J+人类如何利用生物的基因？ I+- 从杂交育种到基因工程1T生物进化历程中基因频率是如何变化的？T-少现代生物进化理论主线一：以基因的本质为重点的染色体、D

2、NA基因、遗传信息、遗传密码、性状间关系的综合；主线二：以分离规律为重点的核基因传递规律及其应用的综合；主线三：以基因突变、染色体变异和自然选择为重点的进化变异规律及其应用的综合。二、杂交实验（一）1956-1864-18721 .选材：豌豆r自花传粉、闭花受粉1y 纯种性状易区分且稳定真实遗传2过程：人工异花传粉 一对相对性状的L正交P （亲本）高茎DDX矮茎dd互交L反交Fi （子一代）高茎 Dd0纯合子、杂合子F2 （子二代）咼茎DD :咼茎Dd :矮茎dd1 :21匸二 分离比为3: 13解释性状由遗传因子决定。（区分大小写）因子成对存在。配子只含每对因子中的一个。配子的结合是随机的。

3、4 .验证测交(FJ Dd :XddF1是否产生两种高11矮比例为1 : 1的配子Dd矮茎dd高茎DD :高茎Dd :矮茎de5 分离定律在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对 的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。2过程染色体 精原复制制细*1.黄圆YYRRX绿皱yyrr1黄圆YyRrI黄圆Y_R_:黄皱Y_rr+:绿圆yyR_:绿皱yyrr9:3:31、杂交实验（二）-亲组合、重组合2 自由组合定律控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成 对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的

4、遗传因子自由组合。四、孟德尔遗传定律史记 1866年发表 1900年再发现1909年约翰逊将遗传因子更名为“基因”=基因型、表现型、等位基因第二章基因与染色体的关系_依据：基因与染色体行为的平行关系体现在. 减数分裂与受精作用基因在染色体上“证据：果蝇杂交（白眼） 伴性遗传：色盲与抗 V佝偻病现代解释：遗传因子为一对同源染色体上的一对等位基因一、减数分裂1. 进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数 分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体 数目比原始生殖细胞的减少一半。同源染色体联会成着丝点分裂初级四分体（交

5、叉互换）*次级 单体分开 精 变形 精精母分离（自由组合）*精细*子=基因型+环境条件。基因型是性状表现的内在因素，而表现型则是基因型的表现形式。表现型五、小结后代性状分离比说明31杂合子 X 杂合子11杂合子 X 隐性纯合子10纯合子 X 纯合子；纯合子 X显性杂合子染色体2NDNA 2C +4C 4C2NN 2N N2C 2Cn对基因杂交F1形成配子数F1配子可能的结合数F2的基因型数F2的表现型数F2的表型分离比124323: 125 545 5165 595 545 59: 3: 3: 12n2n4n3n2n(3+1) n2 3 同源染色体A a Bb 形状（着丝点位置）和大小长度）相

6、同，分别来自父方与母方的 一对同源染色体是一个四分体，含有两条染色体，四条染色单体 区别：同源与非同源染色体；姐妹与非姐妹染色单体 交叉互换染色体有一配对4 判断分裂图象厂奇数 一减n或生殖细胞偶数同源染色体散乱中央分极不_*有丝丨前丨中丨后减I 期 期 期减n、萨顿假说1.内容：基因在染色体上（染色体是基因的载体）2 依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。在杂交中保持完整和独立性成对存在一个来自父方，一个来自母方形成配子时自由组合3 证据： 果蝇的限性遗传红眼XWXWX白眼XwYXW Y 红眼 XWXw红眼XWXW :红眼XWXw:红眼XW Y:白眼XwYi-一条染色体上有许多个基因；

7、基因在染色体上呈线性排列。4 现代解释孟德尔遗传定律 分离定律：等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。 自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。第三章基因的本质遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳三、伴性遗传的特点与判断；口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。

8、父子患病为伴性。小、有中生无为显性，显性遗传看男病。 母女患病为伴性。肺炎双球菌转化实验噬菌体侵染细菌实验双螺旋半保留”证据H 的遗传物质要DNA . 的结构、DNA是主要的遗传物质1肺炎双球菌转化实验DNA . 的复制丿（1） 体内转化 1928 年 活R,无毒 活S,有毒 杀死的S，无毒 活R + 杀死的S,无毒转化因子是什么？（2）体外转化 1944 年多糖或蛋白质活 Sv DNA + RDNA - 水解物=：转化因子是DNA。基因是有遗传效应的 DNA片段; 基因的”是控制生物性状的最基本单位； 本质 其中四种脱氧核苷酸的排列顺序代表的遗传信息。转化是指一种生物由于接受了另一种生物 的

9、遗传物质（DNA或 RNA而表现出后者的遗传性 状，或发生遗传性状改变的现象。英国格里菲思美国 艾弗里型型+ S型型活小鼠死小鼠；分离出活 S活小鼠死小鼠；分离出活 S四、遗传图的判断致病基因检索表A1图中有隔代遗传现象隐性基因B1与性别无关（男女发病几率相等）,常染色体B2与性别有关C1男性都为患者丫染色体C2男多于女X染色体A2图中无隔代遗传现象（代代发生）,，显性基因D1与性别无关常染色体 D2与性别有关E1男性均为患者丫染色体 E2女多于男（约为男患者2倍），,，X染色体2噬菌体侵染细菌实验1952年赫尔希、蔡明电镜观察和同位素示踪32P标记DNA35S标记蛋白质二二DNA具有连续性，

10、是遗传物质。3烟草花叶病毒实验|二:.RNA也是遗传物质。DNA的分子结构1 .核酸_k核苷酸-一核苷-一含氮碱基：A、T、G C、U磷酸戊糖：核糖、脱氧核糖1950年鲍林 1年威尔金斯 +富兰克林 1952年查哥夫|3. DNA勺结构 (右手)双螺旋 骨架 配对：A = T/UG = C4 .特点有遗传效应的DNA片段基是控制生物J因的基本单位第四章 基因的表达控制 mRNA *蛋白质结构酶的合成一*蛋白质*性状影响 环境中心法则 稳定性：脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变 多样性：碱基对的排列顺序各异 特异性：每个 DNA都有自己特点的碱基对排列顺序5.计算A G1.在两条互补链中T C

11、的比例互为倒数关系。2. 在整个DNA分子中，嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和。A T3. 整个DNA分子中，G C与分子内每一条链上的该比例相同。、DNA的复制1 .场所：细胞核；时间：细胞分裂间期。2 特点： 边解旋边复制半保留复制3 .基本条件： 模板：开始解旋的 DNA分子的两条单链； 原料：是游离在核液中的脱氧核苷酸； 能量：是通过水解 ATP提供； 酶：酶是指一个酶系统，不仅仅是指一种解旋酶。4意义：将遗传信息从亲代传给子代，从而保持遗传信息的连续性。四、基因是有遗传效应的 DNA片段、基因指导蛋白质的合成1转录(1) 在细胞核中，以 DNA双链中的一条为摸板合成 mRNA的过程。(2)

12、 信使(mRN A ),将基因中的遗传信息传递到蛋白质上，是链状的；RNA 转运RNA (tRNA ),三叶草结构，识别遗传密码和运载特定的氨基酸；(单链)I核糖体RNA (rRNA ),是核糖体中的 RNA。(3) 过程 (场所、摸板、条件、原料、产物、去向等)2 翻译(1) 在细胞质的核糖体上，氨基酸以mRNA为摸板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。(2) 实质：将mRNA中的碱基序列翻译成蛋白质的氨基酸序列。(3) (64个)密码子：mRNAk决定一个氨基酸的 3个相邻碱基。其中AUG，这是起始密码；UAG、UAA、AGA为终止密码。(4 )遗传信息 狭：基因中控制遗传性状的脱氧核苷

13、酸顺序。 广：子代从亲代获得的控制遗传性状的讯号，以染色体上DNA的脱氧核苷酸顺序为代表。中心法则：(5 )翻译过程GAAUCGUGAUUCUU基因是DNA片段，是不连续分布在 DNA上，是由碱基序列将其分隔开； 它能控制性状，具有特定的遗传效应。原核细胞和真核细胞基因结构 联系：编码区+非编码区 区别原核：编码区是连续的、不间隔的。I真核：编码区可分为外显子和内含子，故是间隔的、不连续的。三、基因对性状的控制1 .DNARNA+蛋白质（性状）脱氧核苷酸序列核糖核苷酸序列遗传信息遗传密码氨基酸序列2 .染色体组细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育、遗传 和变

14、异的全部遗传信息的染色体。如：人的为 22常+X或22常+Y染色体组型（核型），是指某一种生物体细胞种全部染色体的数目、大小和形态特征；如:人的核型：46、XX或XY3.一倍体2基因、蛋白质和性状的关系（1）（2）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如白化病等。 基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如镰刀型细胞贫血等。第五章基因突变及其他变异多单倍体十雌性配子单倍体直接发育雄性配子*生物体变异不可遗传的基因突变基因重组染色体变异可遗传的-物、化、生 A诱变育种 杂交育种*多倍体、单倍体育种四、人类遗传病1.L单基因遗传病Y多基因遗传病-染色体异常常染色体隐性

15、基因镰刀型贫血、白化病、先天聋哑显性基因多指、并指、软骨发育不全原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病21三体综合症二倍体多倍体（秋水仙素）性染色体红绿色盲抗VD佝偻病、基因突变1.定义:2.时间3.外因:4.特点:5.意义:6.实例:、基因重组2.危害DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变。 有丝分裂间期或减数第一次分裂间期的DNA复制时物理、化学、生物因素内因：可变性普遍性随机，无方向性频率低有害性产生新基因变异的根本来源进化的原始材料镰刀型细胞贫血遗传咨询监测与预防产前诊断：羊水、B超、孕妇血细胞检查、基因诊断1 在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基

16、因的重新组合。2.时间：减数第一次分裂前期或后期2 意义：产生新的基因型生物变异的来源之一对进化有意义三、染色体变异厂缺失1917年结构的变异Y重复1919年易位1923年倒位数目结构的变异 ：个别染色体;猫叫综合症1.染色体组的增加与减少果蝇的缺刻翅 果蝇的棒状翅 慢性粒细胞白血病3.人类基因组计划（HGP :人体DNA所携带的全部遗传信息 提出：1986年美国的生物学家杜尔贝利 主要内容：绘制人类基因组四张图：遗传图、物理图、序列图、转录图 1990年10月启动 1999年7月中国参与，解读 3号染色体短臂上 3000万个碱基，占1%。 2000年6月20日，初步完成工作草图 2001年2

17、月，草图公开发表2003年圆满完成直系血亲 是指从自己算起向上推数三代和向下推数三代；，旁系血亲 是指与（外）祖父母同源而生的、除直系亲属以外的其他亲属。基因诊断 是用放射性同位素、荧光分子等标记的 DNA分子做探针，利用DNA分子杂交原理, 鉴定被检测标本的遗传信息，达到检测疾病的目的。基因治疗 是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。选择育种杂交育种第六章育种方法 诱变育种单倍体多倍体4转基因常规育种诱变育种多倍体育种单倍体育种处理P -F i -F 2在F2中选育用射线、激光、 化学药物处理用秋水仙素处理 萌发后的种子或幼苗花药离体培养原理基因重组， 组合优良性状人

18、工诱发基因突变破坏纺锤体的形成， 使染色体数目加倍诱导花粉直接发育， 再用秋水仙素优 缺 占 八、方法简单， 可预见强， 但周期长加速育种，改良性 状，但有利个体不 多，需大量处理器官大，营养物质 含量高，但发育延迟， 结实率低缩短育种年限， 但方法复杂， 成活率较低例子水稻的育种咼产量青霉素菌株无籽西瓜抗病植株的育成、比较四中育种、基因工程提取目的基因 剪刀：限制性内切酶丄针线：DNA连接酶目的基因与运载体结合 ：质粒、噬菌体、病毒将目的基因导入受体细胞导目的基因的检测与表达大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和细胞等受体细胞表现岀特定的性状、生物进化研究生物界历史发展的一般规律，如 生物

19、界的产生与发展：生命、物种、人类起源 进化机制与理论：遗传、变异、方向、速率 进化与环境的关系进化论的历史：流派与论点、现代进化理论的由来1 .神创论+ 物种不变论（上帝造物说）2.法国拉马克1809 年动物哲学:生物进化 是指同种生物的发展变化， 时间 :可长可短，性状变化程度不一， 任何基因频1 ；率的改变，不论其变化大小如何， 都属进化 的范围，:物种的形成必须是当基因频率的改变在 : ;突破种的界限形成生殖隔离时，方可成立。 生物由古老生物进化而来的由低等到高等逐渐进化的生物各种适应性特征的形成是由于用进废退与获得性遗传。3.英国 达尔文1859年物种起源 自然选择学说过度繁殖与群体的

20、恒定性 +有限的生活条件生存斗争 +遗传和变异自然选择即适者生存4 .现代进化理论：以自然选择学说为核心内容三、现代进化理论的内容第七章进化论广拉马克达尔文I现代进化理论用进废退、获得性遗传适者生存，不适者淘汰（自然选择学说） 广基本单位：种群实质：基因频率的改变r原材料：突变与重组 决定方向：自然选择 必要条件：隔离生物多样性：基因、物种、生态系统协同论（残酷竞争 VS协同进化）中性学说（偶然 VS必然）补充-一间断平衡（渐进 VS突进）灾变论（渐灭 VS突灭）形成物种；意义：能科学地解释生物进化的原；因，生物多样性和适应性， 但不能:解释遗传变异的本质及自然选择:对可遗传变异的作用。+ 获

21、得性遗传新类型生物突变 等位基因 有性生殖.基因重组一不定向变异 选择 微小有利变异 多次选择、遗传积累显著有利变异基因频率的改变新 定向进化基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基 因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化， 最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的 基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。4 .物种：能在自然条件下相互交配并且产生可育后代的一群生物。地理自然种群 隔离 小种群（产生许多变异）选择基因频率发生改变”生殖人隔

22、离新物种全书小结、从亚显微结构水平到分子水平、以人类遗传病为例分析遗传的三个基本规律和伴性遗传之间的区别和联系例间要论述染色体、DNA基因、遗传信息、遗传密码、蛋白质(性状)和生物多样性之。GOIdMl： f细胞核-染色体-DN2基因一遗传信息一 mRNA蛋白质(性状)染色体由DNA和蛋白质组成，是DNA勺主要载体，而不是全部载体，因其还存在于真核细胞的叶 绿体和线粒体，原核生物和病毒中的DNA不位于染色体上，DNA是染色体的主要组成成分。DNA分子上具有遗传效应的、控制生物性状的片段叫基因，DNA分子也存在没有遗传效应的片段叫基因间区，DNAh有成百上千个基因。基因位于 DNA分子上，也位于

23、染色体上，并在染色体上呈线 性排列，占据一定的“座位”(位点)，在减数分裂和有丝分裂过程中，随染色体的移动而移动，减 数分裂过程中染色体互换，同源染色体的分离，非同源染色体自由组合是基因的三个遗传规律和伴 性遗传的细胞学基础。DNA分子基因上的脱氧核苷酸的排列顺序叫遗传信息，并不是DNA分子上所有脱氧核苷酸的排列顺序叫遗传信息(基因间区不含有遗传信息 )，基因所在的DNA片段有两条链，只有一条链携带遗传 信息叫有义链，另一条配对链叫无义链，DNAX链中的一条链对某个基因来说是有义链，而对另一个基因来说，可能是无义链。遗传密码是指在DNA勺转录过程中，以DNA基因)上一条有义链(携带遗传信息)为

24、模板，按照碱 基互补配对原则(A U, G-C)形成的信使RNA单链上的碱基排列顺序， 遗传学上把信使RNAh决定一 个氨基酸的三个相邻的碱基叫“密码子”，也叫“三联体密码子”，和遗传密码的含义是一致的， 应当注意，20种氨基酸密码表中每个氨基酸所对应三个字母的碱基排序是指定位在信使RNAb的，并不是位于DNA或转运RNA叫反密码子)上碱基排列顺序。性状是指一个生物的任何可以鉴别的形态或生理特征，是遗传和环境相互作用的结果，主要由蛋白质体现出来。生物的性状受基因控制，是基因通过控制蛋白质的合成来体现的。DNA分子中碱基的排列顺序千变万化，一个DNA分子中的一条多核苷酸链有 100个四种不同的碱

25、基，它们的可能排列方式是 410种。而事实上DN分子中碱基数量是成千上万，其可能的排列方式几 乎是无限的。DNA分子的多样性，可以从分子水平上说明生物的多样性和个体之间的差异的原因。例下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答:(1) 可判断为X染色体的显性遗传的是图 (2) 可判断为X染色体的隐性遗传的是图 (3) 可判断为Y染色体遗传的是图 (4) 可判断为常染色体遗传的是图 解析按Y染色体遗传-X染色体显性遗传- X染色体隐性遗传-常染色体显性遗传-常染色 体隐性遗传的顺序进行假设求证。D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。B图为X染色体显性遗传，因

26、为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。A和F图是常染色体遗传，首先通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。例下图为某家族性疾病的遗传图谱。请据图回答：若川1与川5近亲婚配，他们的孩子患此病的概率为 (基因符号用A、a)表示。I口 1冲冷占呻inIV占 E L 4解析本题主要考查对系谱图的分析判断和简单概率计算能力，解题关键为运用多种遗传病 的遗传特点去分析人手。(1) 在该遗传系谱中，发病率比

27、较高，占子代的1/2，且子代之中有患者，则双亲之中必定有患者，儿子是患者则其母必定是患者，且患者中女性多于男性。所以该病的遗传为显性伴性遗传。(2) 川1个体的父亲表现型正常，是隐性个体，基因型为乂丫，他的X染色体上的基因必定遗传给他女儿川1个体，川1个体又表现为患者，所以川1个体的基因为XAX3,川5个体为隐性个体，基因型 XaYo画遗传图解(略)，川1与川5婚配，他们孩子患病的概率为1/2。生物的遗传是细胞核与细胞质共同作用的结果。三、以染色体概念系统为例，分析染色体与遗传变异进化之间的内在联系二借 1* 单倍体 多倍体丿常染色体件染色体除丙技术转基丙技术h_r传递规律“人类基因组计划常染

28、色体遗传：三大基本观律性舉色体遗传：I伴性遗传|基丙突新棊因进化减始粉种 慕因畫组,：纠介*基因型翳 、染色体变异新物种1.细胞质遗传 主要特点：母系遗传；后代不出现一定的分离比。 原因：受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞；减数分裂时，细胞质中的遗传物质随机地、不均等地分配到卵细胞中。 物质基础：叶绿体、线粒体等细胞质结构中的DNA。2从性遗传是指由 常染色体 上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。 是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。 如绵羊的有角和无角。这种影响是通过性激素起作用。同諒染色体非同源染色体例下图是我国育种专家鲍文奎等培育出的异源八倍体小

29、黑麦的过程图。P flFifid(AABBDD)黑麦(RK)(2N =6x =42(N = k =7)不育希种ABDR眄新品科Fn秋水仙索+小異麦(AABBDDRR) (2N =8x =36)| 品系间杂交 优良的小黑麦品种A、B、D、F四个字母代表。F i之所以不育，是因为(3)F i人工诱变成多倍体的常用方法是 。八倍体小黑麦的优点是 。(5) 试从进化角度，谈谈培育成功的重要生物学意义。解析解答本题的关键是运用染色体组整倍性变异的原理，联系减数分裂、受精作用、远 缘杂交、秋水仙素作用机制，自然选择和人工选择等众多相应知识点综合分析解答。阐明有利变异 为进化提供原材料，通过人工选择加快培育新物种的进程这一观点。答案(1)4个染色体组(2)F i产生配子时，染色体不能两两配对形成四分体(3)秋水仙素处理植物萌发的种子或幼苗生长点，使其染色体加倍(4)耐土地贫瘠、耐寒冷、面粉白、蛋白含量高(5)我国育种专家鲍文奎教授培育成功的小黑麦品种，是人工创造异源多倍体很成功的实 例。小黑麦本来是自然界没有的物种，科学家利用远缘杂交，通过人工选择在短短的十几年就创造 出这个新物种。若靠大自然的恩赐，通过自然选择形成高等植物的一个新物种需要漫长的时间。由 此可见，人工选择大大地加快了物种的进化。