pH计校准步骤

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1、pH计校准步骤尽管ph计的种类很多，但是校准的方法无外乎就是三种，这篇文章介绍了一下ph计的三种方法以及ph计校准三点校准步骤教程，具体的一起来了解一下。pH计校准的三种方法一、pH计的一点校准任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值，对于测量精度在0.lpH以下 的样品，可以采用一点极准方法调整仪器，一般选用pH6.86或pH7.00标准缓冲液。有些仪器本身精度只有0.2pH或0.lpH，因此仪器只设有一个定位调节旋钮。具体操作步骤如下：（1） 测量标准缓冲液温度，查表确定该温度下的pHs值，将温度补偿旋钮调节到该温度下。（2） 用纯水冲洗电极并甩干。（3） 将电极浸

2、入缓冲溶液晃动后静止放置，待读数稳定后，调节定位旋钮使仪器显示该标准溶液的pH值。（4） 取出电极冲洗并甩干。（5） 测量样品温度，并将pH计温度补偿旋钮调节至该温度值二、pH计的二点校准对于精密级的pH计，除了设有定位和温度补偿调节外，还设有电极斜率调节，它就需要用二种标准缓冲液进行校准。一般先以pH6.86或pH7.00进行定位校准，然后根据测试溶液的酸碱情况，选用pH4.00（酸性）或pH9.18和pHI0.0l （碱性）缓冲溶液进行斜率校正。具体操作步骤为：（1）电极洗净并甩干，浸入pH6.86或pH7.00标准溶液中，仪器温度补偿旋钮置于溶液温度处。待示值稳定后，调节定位旋钮使仪器示

3、值为标准溶液的pHs值。（2）取出电极洗净甩干，浸入第二种标准溶液中。待示值稳定后，调节仪器斜率旋钮，使仪器示值为第二种标准溶液的pHs值。（3）取出电极洗净并甩干，再浸入pH6.86或pH7.00缓冲溶液中。如果误差超过0.02pH，则重复第 （1）、（2）步骤，直至在二种标准溶液中不需要调节旋钮都能显示正确pHs值。（4）取出电极并甩干，将pH温度补偿旋钮调节至样品溶液温度，将电极浸入样品溶液，晃动后静止放置，显示稳定后读数。三、pH计的第三点校准不管是什么样的pH计，pH7这个点是必须校正的，而且在两点校正的时候要先校正pH=7这个点。做校正时从7.0开始，选择的标准液与要测定的溶液的P

4、H值有关，使溶液的PH值能落在校正的PH范围内。一般采用两点就可以满足要求，如果对其要求很高，才考虑第三点的。有些仪器能校正三点，有模式可选，可直接用该模式。有些没有的，一般是采用两点两点校对，即校对两次。pH计怎么校准三点法pH计校准三点校准步骤用7.004.01做的校正，如果再需要第三点是该用9.21的缓冲液还是用10.01，9.18，12.46，1.68等其他的哪个缓冲液呢？该如何确定？1、其实，pH采第三点校正是多少，主要还是取决于你的样品情况。正如你所说，校准溶液从pH1.6812.46有许多种，根据样品最终PH值范围决定选用合适的校准溶液。我们常用的是4.00，6.86，9.18，

5、如果你的样品更偏近于碱性，则需要9.18、10.01、12.46。校正顺序根据不同仪器情况也各有区别，有的要求按顺序校准，有的则没有要求，仪器会自动识别，需要参见相关仪器使用说明书。2、不管是什么样的pH计，pH=7这个点是必须校正的，而且在两点校正的时候要先校正pH=7这个点。做校正时从7.0开始，选择的标准液与要测定的溶液的PH值有关，使溶液的PH值能落在校正的PH范围内。一般采用两点就可以满足要求，如果对其要求很高，才考虑第三点的。有些仪器能校正三点，有模式可选，可直接用该模式。有些没有的，一般是采用两点两点校对，即校对两次。3、我们通常用的是7，4，10的校准次序。先校酸后校碱。那么闲

6、置了很久的PH计，而且电极也没放在保护液里，要怎样活化电极以及校正？需要注意些什么？标准校正液要怎么配？使用PH计要注意些什么细节呢？（一）保养1、pH玻璃电极的贮存短期：贮存在pH=4的缓冲溶液中；长期：贮存在pH=7的缓冲溶液中。2、pH玻璃电极的清洗玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时，可用5%HF溶液浸1020分钟，立即用水冲洗干净，然后浸入0.1N HCl溶液一昼夜后继续使用。3、玻璃电极老化的处理玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性

7、能。若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。4、参比电极的贮存银-氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液，高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。5、参比电极的再生参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决：（1）浸泡液接界：用10%饱和氯化钾溶液和90%蒸馏水的混合液，加热至6070，将电极浸入约5cm，浸泡20分钟至1小时。此法可溶去电极端部的结晶。（2）氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中1020分钟，但不要让氨水进入电极内部。取出电极

8、用蒸馏水洗净，重新加入内充液后继续使用。（3）真空方法：将软管套住参比电极液接界，使用水流吸气泵，抽吸部分内充液穿过液接界，除去机械堵塞物。（4）煮沸液接界：银-氯化银参比电极的液接界浸入沸水中1020秒。注意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。（5）当以上方法均无效时，可采用砂纸研磨的机械方法去除堵塞。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界，造成永久性堵塞。（二）使用一、pH计使用1.将电极从电极保护液中取出冲洗干净，用无尘纸吸干后置于待测溶液中（待测液一定要没过电极泡），按开机键打开pH计，pH计自动进入测定界面，然后按“measure save/print”键，等待读数稳定后即可读数。2.p

9、H计使用完后，将电极冲洗干净用无尘纸吸干，充分浸泡电极保护液中。电极保护液要及时更换，一星期更换一次。二、pH计的校准1.将pH值分别为4.01，7.00，10.01的标准缓冲液转移到洁净干燥的50mL小烧杯中。2.按开机键打开pH计，将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为4.01的标准缓冲液中。按“calibrate”键到CAL.1界面，等待读数稳定且读数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，调节pH计读数到标准液的pH值。接着按“calibrate”键进入CAL.2界面。3. 将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为7.00的标准缓冲液中，等待读数稳定且读数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，

10、调节pH计读数到标准液的pH值。然后按“calibrate”键进入CAL.3界面。4. 将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为10.01的标准缓冲液中，等待读数稳定且读数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，调节pH计读数到标准液的pH值。5.按“measure save/print”键保存校正结果，得出三点校准后的直线斜率。若直线斜率在1003范围内，且测定另外两个标准缓冲液的pH值在0.3的范围内，则此次校准有效。否则需重新校准。6.使用完标准缓冲液后用封口膜密封放在干燥的地方，以备多次使用。当所测的溶液pH值在小范围内时（如3-8），可以只用pH为4.01和7.00的两种标准缓冲液校准。校

11、准完成后，若pH计使用频繁，每2天校准一次。如遇到下列情况，pH计需要重新校准：（1）电极在空气中暴露过久，如半小时以上时。（2）测量过酸（pH2）或过碱（ph12）的溶液后。（3）换过电极后。（三）注意1、电极不用时，充分浸泡电极保护液中。电极保护液要及时更换，一星期更换一次。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗或浸泡在纯水中。2、测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。3、清洗电极后，不要用无尘纸擦拭玻璃膜，而应用无尘纸吸干， 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。4、测量中注意电极的银氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，当外参比液少于1/3时，应及时添加，避免电极显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。5、电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。6、严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。7、pH标准缓冲液应密封保存在干燥的地方。8、转移出来的标准缓冲液必须盛在洁净干燥的容器中，每次校准时要将电极冲洗干净并用无尘纸吸干， 防止标准缓冲液被污染稀释，使用完标准缓冲液后用封口膜密封放在干燥的地方，以备多次使用。当发现转移出来的标准缓冲溶液有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。文档可能无法思考全面，请浏览后下载，另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意!7 / 7