《现代遗传学 》第二版 赵元寿

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1、现 代 遗 传 学第一章 经典遗传学的诞生1.Mendel遗传定律的4个组成部分有哪些?Mendel遗传定律通常分为分离定律和自由组合定律；细分可分为4个法则：显隐性法则、分离法则、自由组合定律和完整性法则。2.说明基因型与表现型之间的关系？基因型和表现型那个可以改变，哪个不可以改变？表现型是基因型和环境相互作用的结果：基因型相同时，不同的环境下表型不同；环境相同时，不同的基因型决定不同的表型。表现型能够改变，基因型不能改变。3.怎样区别两对基因的隐形上位和显性上位？通过孟德尔遗传比例区别：在显性上位效应中，起抑制作用的是一个显性基因，孟德尔比例被修饰为12：3：1；在隐性上位效应中，起抑制作

2、用的是一对隐性基因，孟德尔比例被修饰为9：3：4。4.简要说明等位基因和复等位基因的区别？等位基因是指在一对同源染色体上，占有相同座位的一对基因，它控制一对相对性状。复等位基因是指群体中的不同个体，在同一基因座上有两个以上的等位基因。5.伴性遗传的基因在何种染色体上存于在X和Y染色体的非同源区域上。6.举例说明两对基因互补作用的表型比例特征。鸡冠的形状受两对基因的互补作用。如果把纯种的豌豆冠鸡与纯种玫瑰冠鸡进行交配，得到F1代全为胡桃冠，将F1代自交得到的F1代出现胡桃冠：豌豆冠：玫瑰冠：单冠9:3:3:1。7.基因座：每一对基因分别位于来自双亲的染色体的同一位置上，此位置称为基因座。8.测交

3、和回交有何区别？测交是指被检测的个体与隐性纯合个体间的杂交；回交是指子一代和两个亲本任意一个进行杂交的方法;测交可以是回交的一种方式，测交不一定都是属于回交。9.配子和合子的不同。配子是指精子和卵子，合子是指受精卵；合子是两个配子合交而成，其核含染色体数为配子核的两倍。第二章 分子遗传学的兴起1.中心法则：即遗传信息的流向，遗传信息不一定只是从DNA单向流向RNA，RNA携带的遗传信息同样也可以流向DNA，但DNA和RNA所携带的遗传信息目前发现只是单向地流向蛋白质；DNA和RNA还可以进行自我复制。2.cDNA：在反转录酶的催化作用下，RNA分子产生与其序列互补的DNA分子即 为cDNA。3

4、.反转录：在反转录酶的催化作用下，RNA分子产生cDNA的过程。4.模板链：DNA复制中，双链DNA中的两条链都是合成新子链的模板链；DNA转录中，与mRNA互补的单链称为模板链。5.编码链：在DNA转录中，与mRNA序列相同（除了T代替U）的那条DNA单链。6.遗传密码的通用性：除极少数例外，所有生物的遗传密码都是相同的。7.偏爱密码：在简并密码子中，不同生物往往偏向于使用其中的一种，这种被经常使用的密码子称为偏爱密码子。8.密码的简并性：几种密码子编码同一种氨基酸。9.DNA变性和复性：高温下DNA分子的氢键遭到破坏，双螺旋解离成两条互补链的过程称为DNA的变性；变性后的互补链再回到正常条

5、件下，又重新连接成双螺旋结构的过程为复性。10.遗传密码有哪些性质？所有的遗传密码子都由3个核苷酸组成；许多氨基酸密码子不止一个；64种密码子除3个终止密码外都能编码氨基酸；密码子AUG除了编码甲硫氨酸外，还是mRNA翻译产生肽链时的起始位置；从简并密码子中可看出前两个核苷酸都是相同的，是严格的；第三个核苷酸则是变动的，是不严格的；在简并密码子中，不同生物往往偏向于使用其中一种；除极少数例外，所以生物的遗传密码是相同的；密码中的5-甲基胞嘧啶能够改变复制、转录和翻译过程。11.简要说明蛋白质的结构等级和特征。一级结构：肽链中的氨基酸的线性排列结构二级结构：肽链的螺旋和片层结构三级结构：一条肽链

6、的三维空间结构的折叠结构四级结构：几条肽链（或几个亚基）结合形成的三维空间的折叠结构12.证明遗传物质是DNA的重要实验有哪几个？肺炎链球菌的转化实验；噬菌体的感染实验；烟草花叶病毒的重建实验（RNA）。13.氨基酸的密码数与其在蛋白质中出现的频率无关。14.模板链是反义链。15.为什么哺乳动物基因组的C和G一般都少于A和T？碱基中胞嘧啶（C）容易转化为胸腺嘧啶（T），且转化过程不可逆，因此会出现C、G比A、T少。16.简述嘧啶合成的顺序和化学反应，这个过程是否可逆？（不可逆）第三章 基因的概念和结构1.说明等位基因与性状之间的关系等位基因各自编码蛋白质产物，决定某一性状，并可因突变而失去功能

7、，等位基因之间存在显、隐性的相互作用关系。 显性完全遮盖隐性时，为完全显性；两者相互作用而出现介于两者之间的中间性状，为不完全显性；一对等位基因作用相等、互不相让，各自决定性状，为共显性；两个以上的等位基因的共显性出现镶嵌显性。2.突变的功能丧失型和功能获得型有何区别？功能丧失型：绝大多数产生了改变了的蛋白质，极少数根本不产生蛋白质，等位基因为隐形；功能获得型：产生的蛋白质赋予生物体以新的性状，对野生型而言为显性。3.等位基因的四种不同状态：显性纯合、隐性纯合、杂合、共显性。4.复制转座与非复制转座有何区别？复制转座：转座因子在转座期间先复制一份拷贝，而后拷贝转座到新的位置，在原来的位置上仍能

8、保留原来的转座因子，复制转座有转座酶和解离酶的参与。非复制转座：转座因子直接从原来位置上转座插入新的位置，并留在插入位置上，结果原来位置上丢失了转座因子，而插入位置上增加了转座因子，这种转座只需要转座酶的作用。5.名词解释外显子：真核生物中编码蛋白质的序列。内含子：真核生物中的非编码序列。顺反子：一个遗传功能单位，一个顺反子决定一个多肽链。转座元件：在染色体上位置可以移动的一类基因。6.人的线粒体基因组有16569个bp，没有内含子。7.线粒体基因组有哪些生物医学用途？mtRNA可用于分子种系发生的研究；在分子进化研究中，mtRNA是十分有用的材料；线粒体基因组中的基因与线粒体的氧化磷酸化作用

9、密切相关，因此关系到细胞内的能量供应； 一些神经肌肉变性疾病（如Leber遗传性视神经病、帕金森病、早老年痴呆症、线粒体脑肌病、母系遗传的糖尿病和耳聋等）都同线粒体基因有关；衰老可能同mtRNA损伤的积累有关；mtRNA的突变会导致疾病的发生。8.不同基因序列之间存在重叠，共有一段序列，这个重叠序列是超基因还是重叠基因？重叠基因（重叠基因是两个基因共有一段重叠的核苷酸序列；超基因是指作用于一种性状或作用于一段序列相关性状的几个紧密连锁的基因）。9.顺反子测验的用途是什么？用于检验突变是真等位基因还是假等位基因（非等位基因）。当两个突变是顺位时，总是观察到野生型表现型；当两个突变是反位时，只有突

10、变是非等位基因时，才能观察到野生型表现型，如果两个突变是等位基因，则观察到突变型表现型。第四章 遗传物质基因和染色体1.名词解释常染色质：是染色质的主要成分，染色较浅，着色均匀，呈高度分散状态，占据细胞核内大部分空间。异染色质：是折叠非常致密，染色体上着色较深的区段，在分裂周期中致密程度很少发生变化。端粒：是富含鸟嘌呤核苷酸的短的串联重复序列组成，伸展到染色体的3端。随体：端着丝粒染色体中由异染色质构成的染色体短臂。基因组印记：有些基因的功能受到雌亲的影响，有的受到雄亲的影响，他们的基因分别打上了不同亲本的印记。2.DNA的复制方向有几个？取决于什么？DNA的复制方向有2个，单向复制和双向复制

11、；这取决于起点有一个还是两个复制叉。异：三个，定点开始双向复制，定点开始单向复制，两点开始单向复制。取决DNA的结构。3.DNA的2种复制方式：滚环式复制和复制叉式复制4.简述细胞周期及各周期的特征。有丝分裂期S期 期 M期这样一个过程称为细胞周期。主要任务是在S期完整地把基因组DNA复制成两份拷贝，然后再M期将这两份拷贝正确无误得分配给两个子细胞。期：没有DNA复制，但有蛋白质的合成S期：细胞内进行DNA合成，DNA总量增加一倍期：含两套完整的二倍体染色体，不再进行DNA的合成M期：染色体真正开始分裂5.简述有丝分裂和减速分裂的主要区别。有丝分裂是体细胞的增殖，DNA复制一次，细胞分裂一次，

12、子细胞和亲代细胞染色体数目相等；减数分裂是产生生殖细胞的分裂方式，DNA复制一次，细胞分裂两次，子代细胞染色体数目是亲代细胞染色体数目的一半。7.何谓染色体组型或核型在有丝分裂区间观察到的细胞内的整套染色体。染色体形态特征的4个类型是：端着丝粒染色体 臂比 7.0 符号t近端着丝粒染色体 臂比3.07.0 符号st近中着丝粒染色体 臂比1.73.0 符号sm中部着丝粒染色体 臂比1.01.7 符号m正中着丝粒染色体 臂比 1 符号M7.名词解释转换：一种嘌呤置换了另一个嘌呤或一种嘧啶置换另一种嘧啶。颠换：嘌呤和嘧啶之间的互换。的置换方表观遗传变异：通过有丝分裂或减数分裂而传递的基因功能的变化，

13、且不涉及DNA序列的改变（包括甲基化、乙酰化等DNA和蛋白质的修饰，基因组印记，RNA编辑，RNA干扰等）。印记基因：仅一方亲本来源的同源基因表达，而来自另一亲本的不表达。8.鸡的基因主要集中在巨大染色体上。9.说明中心粒、着丝粒、端粒在细胞的哪些位置上？中心粒：动物细胞质中位于核附近由9组三联体微管围成的成对圆筒状结构；着丝粒：染色体分离的一种装置，位于姐妹染色单体在分开前相互联结的位置；端粒：真核细胞内线性染色体末端。 第五章 基因1.名词解释基因组：单倍体细胞中整套染色体所包含的全部DNA分子。C值：生物体的单倍体基因组所含DNA总量。C值悖理：生物基因组的大小同生物在进化上所处地位高低

14、无关的现象。序列复杂性：各种不同的序列的总长度。基因序列：基因组里决定蛋白质（或RNA产物）的DNA序列，一端为ATG起始密码，另一端是终止密码子。开放阅读框：在分析基因组序列时，一个DNA序列以ATG起始开始，随后是一个个密码子，未发现与这个序列对应的蛋白质产物，这时的DNA序列称为开放阅读框。编码序列：编码RNA和蛋白质的DNA序列。单一序列：基因组里只出现一次的DNA序列。重复序列：基因组中重复出现的DNA序列。重复序列家族：一类核苷酸序列高度相似的重复序列。基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因。卫星DNA:一类在卫星带中高度串联重复的DNA序列，由各种不同的

15、重复序列家族所组成。遗传图：以多态的遗传标记为界标，通过计算细胞减数分裂过程中，同源染色体间交叉和交换导致遗传标记之间发生重组的频率，来确定这两个标记在染色体上的相对位置。2.说明序列复杂性的原因？同一类生物中基因组大小相差悬殊，其主要差别在于“多余的DNA的量的差别”。多余DNA含量多，则基因组大；反之则小。所谓多余DNA主要是重复序列。3.重复序列怎样分类？根据重复序列在基因组中的组织形式可分为串联重复序列和散在重复序列。简单重复序列：根据重复序列的结构和理化特性，简单重复序列有以下几种主要类型：卫星DNA；倒立重复序列；多聚（dT-dG）家族。散在重复序列：根据重复序列的来源散在重复序列

16、主要有4种类型：长散在重复序列（LINES）;短散在重复序列(SINES);长末端重复序列的反转录病毒样因子（LTR因子）;DNA转座子。4.简要说明不同生物基因组的重复序列比例。原核生物中基本不含重复序列；低等真核生物基因组中，重复的组成不超过20%，多半是中度重复序列；动物细胞基因组中，中度和高度重复序列约占50%；一些显花植物和两栖类基因组中，中度和高度重复序列几乎可以高达80%。5.卫星DNA怎样分类？按密度大小可分成、类，密度分别为1.687，1.693,1.697,1.700g/cm。按重复单元的核苷酸多少分为小卫星DNA（几百个核苷酸对）和微卫星DNA（220个左右的核苷酸对）。

17、6.说明遗传标记及其应具备的条件？遗传标记：指追踪染色体、染色体某一段、某个基因或某一特定DNA序列在家系中传递轨迹的任何一种遗传特性。应具备的条件：研究对象一定要是杂合子其配偶和子女不能是相同的杂合子其配偶必须是不同的基因型。7.说明轻度重复序列、中度重复序列、高度重复序列的特征。轻度重复序列：一般指一个基因组内有210份拷贝，但有时23份拷贝的DNA序列被视为非重复序列；中度重复序列：一般指10份到几百份拷贝的DNA序列；高度重复序列：一般指一个基因组内有几百份甚至几百万份拷贝。8.简述基因定位方法。不同生物的基因定位方法不完全相同，可将基因定位分为：细菌的基因定位：用于细菌基因的定位。家

18、系分析定位：性连锁分析常用的方法。体细胞杂交定位：离体培养的亲缘关系较远的动物体细胞相互融合后，杂种细胞往往会排除一种亲本细胞的染色体，这种杂种细胞可用于基因定位。原位杂交定位：这是分子水平和染色体水平相结合的基因定位方法。9.简述基因克隆策略与方案。基因克隆策略：功能克隆定位克隆定位候选克隆。 基因克隆方案：以构建的基因组基因文库或cDNA文库中分离出基因或cDNA筛选文库染色体步移“电子”杂交外显子捕捉外显子扩增10.基因组学主要包括哪些技术？基因组学分为结构基因组学和功能基因组学。结构基因组学研究基因和基因组的结构，各种遗传元件的序列特征，基因组作图和基因定位等。功能基因组学着重研究不同

19、的序列结构具有的不同功能，基因表达的调控，基因和环境之间包括基因与基因之间，基因与其他DNA序列之间，基因与蛋白质和其他分子之间相互作用等。11.基因的转入、转出和受抑。基因转入：将外源基因转入生物体或离体细胞内观察表型变化。基因转出：破坏生物体基因组内某个基因，观察表型变化。基因受抑：利用反核酸技术来降低或抑制某一基因的活性。12.AFLP、RFLP、SNP的中文含义是什么？AFLP:扩增片段长度多态性RFLP：限制性片段长度多态性SNP:单核苷酸多态性13、小卫星DNA、微卫星DNA各含多少个核苷酸。小卫星DNA由几百个核苷酸对的单元重复组成。微卫星DNA由2个到20个左右的核苷酸对的单元

20、重复成千上百次所组成。 第六章 基因与发育1.控制发育的信号分子按生物学功能分类是决定因子、生长因子、分化因子、趋化因子。2.控制发育的信号分子按转导方式和范围分类是内分泌因子、旁分泌因子、自分泌因子。3.控制发育的信号分子按化学特性分类是表皮生长因子家族、胰岛素家族、成纤维细胞生长因子家族、血小板源生长因子、转化生长因子、趋化因子超家族。4.动物的性别决定方式有几种？基因决定遗传性别，性染色体决定，常染色体套数决定，胚胎发育环境影响，生活环境的改变。5.简述干细胞的特点和分类。干细胞的特点：不断增殖更新自身保持全能分化的特征能够产生各种分化类型的子代细胞。干细胞的分类：胚胎干细胞，多能干细胞

21、，多效干细胞。6.说明细胞命运的定向途径。自主特化：大部分无脊椎动物的特性。条件特化：所有脊椎动物和少数无脊椎动物的特性。合胞特化：大部分昆虫纲的无脊椎动物的特性。7.说明细胞编程性死亡的基因突变后果。细胞编程性死亡的基因发生突变而打乱细胞死亡的程序时，就会造成发育异常或引起肿瘤等疾病。例如本应死亡的细胞不进入死亡，将导致癌症和自身免疫性疾病。正常情况下不进入死亡的细胞却发生死亡，将引起中风或早老年痴呆症等神经退行性疾病。8.解释发育和发育遗传学。发育：生物的共同属性，是生物体在其生活史开始后从始至终有序的变化过程。发育遗传学：将发育和遗传相结合来进行研究的科学。9.哪些动物的性别由环境温度来

22、决定?某些爬行类如一些龟鳖类和所有鳄鱼是温度决定性别的。10.XY、XO、XX、XXY、XXX、XXXX是什么性别？XY：雄性；XO：雌性不育；XX：雌性；XXY：雄性；XXX：超雌;XXXX:超超雌性。11.目前的变性手术还不能变遗传性别。第七章 基因与行为1.同卵双生、一起生活（MZT）与同卵双生、异地生活（MZA）有何区别？MET环境相同，存在环境因子作用；而MEA环境不同，不存在环境因子。MET的两者表型相似性高。2.二卵双生一起生活（DZT）与二卵双生异地生活（DZA）有何区别？DZT环境相同，DZA环境不同。3.一起长大，无亲缘关系的同龄人（URT）与异地长大，无亲缘关系的同龄人（

23、URA）没有遗传上和环境上的共同之处。4.动物的DNA能否存储记忆？有些记忆或者行为能否遗传？能存储记忆；有些记忆或行为能遗传，如动物的本能行为（先天性）。5.动物的认知行为能由器官传递。6.细胞的记忆与基因的甲基化有关。7.动物的行为分为哪两类？其中哪个能遗传？分为先天性和后天性行为，其中先天性行为能够遗传。8.智商是否是智力？是否与个人的经历有关？是否随年龄增长？智商不是智力，与经历有关，可随年龄增长。9.智商或智力与后天的学习有关。10.智商或智力不能全部遗传。第八章 基因表达与调控1.何谓顺式作用元件？起调控作用的DNA序列，位于基因旁侧序列或内含子中，通常不编码蛋白质。2.何谓反式作

24、用因子？蛋白质或RNA（tRNA、rRNA等）等的基因编码产物调控另一基因的表达。3.何谓启动子、终止子？启动子：位于结构基因5端转录起点上游，负责启动基因转录的DNA。终止子：位于结构基因结束位置的DNA序列。4.何谓沉默子？参与基因表达负调控的一种元件。5.何谓应答元件？位于基因上游能被转录因子识别和结合，从而调控基因专一性表达的DNA序列。6.何谓“锌指”基序？由重复的半胱氨酸和组氨酸或重复的半胱氨酸在一个金属锌离子四周形成的四面体排列的一个蛋白质结构域。7.表现遗传的机制有哪些?DNA和蛋白质的修饰基因组印记RNA编辑RNA干扰。8.表观遗传学：研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，

25、基因表达可遗传的变化的一门学科。9.表观遗传的作用表观遗传是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变。这种改变是细胞内除了遗传信息以外的其它可遗传物质发生的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，且这种改变在发育和细胞增殖过程中能稳定传递。表观遗传学研究包括染色质重塑、DNA甲基化、X染色体失活，非编码RNA调控4个方面，任何一方面的异常都将影响染色质结构和基因表达，导致复杂综合征、多因素疾病以及癌症。和DNA的改变所不同的是，许多表观遗传的改变是可逆的，这就为疾病的治疗提供了乐观的前景。10.表观遗传的意义表观遗传变异涉及基因表达的改变，涉及细胞病变、肿瘤发生、发育异常等。因

26、而表观遗传学同临床医学、转基因工程技术、动植物发育畸形和可动遗传元件的活性等密切相关，在基础理论和实际应用领域中都是热点。11.DNA甲基化：主要是基因组 DNA上的胞嘧啶第5位碳原子和甲基间的共价结合，胞嘧啶由此被修饰为5甲基胞嘧啶(5-methylcytosine，5mC)。5-甲基胞嘧啶DNMT1SAM胞啶第九章 数量性状基因及其遗传1.多基因学说有哪5个主要论点？数量性状的遗传基础是多基因；这类基因大多无显隐性或显性不完全；每一个基因对表现型的影响作用很小；这类基因的作用是累加的；这类基因也服从一般的遗传规律，有分离和重组、连锁和互换。2.纯系实验的4个结论是什么？菜豆是自花授粉植物，

27、所以19个家系可以看成是19个纯系。各家系的平均重是稳定的。纯系内个体间的差异是环境因素造成的，这种差异不能遗传。表型相同的个体，可以有不同的基因型，能遗传给下一代的是基因型而不是表现型。纯系内选择无效。因为即使表型不同，但基因型相同，所以纯系内大粒亲本和小粒亲本的后代重量是基本相同的。3.表型方差可以分为几个部分？可分为5部分，其中基因型方差可分为显性方差Vd，育种方差Va，互作方差Vi；环境方差可分为系统方差和随机方差。4.什么是系统环境，什么是随机环境？系统环境：长期作用于所有个体的环境因素；随机环境:不规则的，大部分是短时间作用于个体的环境因素。5.方差分量有哪些用途？6.估计微效多基

28、因对数的方法有几种？1、根据F2代极端个体出现的比率估计微效多基因性状的基因数目按遗传规律: 1对基因时，单极端个体出现比率为1/4=?(1/2)2x1。2对基因时，单极端个体出现比率为1/16=?(1/2)2x2。n对基因时，单极端个体出现比率为 (1/2)2n。于是，若实际调查得单极端个体比率为1/a，即 (1/2)2n=1/a。于是n=(lga)/(2lg2)7.举例说明动物的度量性状、计数性状、比率性状、阈性状、质量性状。度量性状：利用某种尺度表示的性状。（身高，体重，胸围）计数性状：群体内用数量表示的性状。（鸡的产蛋数，排卵数）比率性状：受精率，孵化率，排卵率阈性状：由微效多基因控制

29、，表型特征是不连续，可以成不同类型或者等级。(抗病力，牛马产犊难易程度.)质量/定性性状：由少数主效/大效基因控制，表型界限/类别分明，非此即彼。（果蝇的眼色）8、解释遗传力的概念和性质遗传力:性状的总表型方差中，遗传方差所占的比例。反应性状亲子传递能力：遗传率高的性状受遗传控制的影响更大，后代得到相同表现可能性越高；反之则低。9、解释现实遗传力和广义遗传力广义遗传力：指数量性状基因型方差占表型方差的比例，它反映了一个性状受遗传效应影响有多大，受环境效应影响多大。实现遗传力：指对数量性状进行选择时，通过亲代获得的选择效果，在子代能得到的选择反应大小所占的比值，这一概念反映了遗传力的实质。10、

30、遗传力有哪些用途1、预测选种结果2、选择反应（R）:遗传力（h2）与选择差（S）选择差的乘积R=SH211、影响遗传力参数大小的因素有哪些遗传力是性状、群体和环境三者特性的综合体现。因此，群体遗传结构和环境条件的改变，都会影响到性状遗传力本身。当遗传与环境存在互作效应时， rAR=0的假设不能成立，由此会导致遗传力估计出现大的偏差。第十章进化学说1、名词解释(1)、基因库: 基因库(gene pool)是一个群体中所有个体的基因型的集合。(2)、基因频率: 群体中某特定等位基因数量占该基因座全部等位基因总数的比率。(3)、基因型频率: 在群体遗传学中基因型频率指在一个种群中某种基因型的所占的百

31、分比。(4)、哈迪-温伯格法则(遗传平衡定律)：在一定条件下，群体的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中保持不变2、影响等位基因频率的因素有哪些（1）遗传漂变：在小的种群中，基因频率可因偶然的机会，而不是由于选择而发生变化，这种现象称为遗传漂变。（2）建立者效应：新的基因频率是决定于分出来的几个或几十个建立者（定殖者）的基因频率的。如果再加上新地区的不同因素对它们的选择作用，就会促使这个种群朝着另外方向发展，就有可能出现新性状，形成新品种或新种。（3）瓶颈效应：许多生物在不同季节中，数量有很大的差异。春季繁殖，夏季数量增加到最多；到了冬季，由于寒冷、缺少食物等种种原因而大量死亡，第二年春季

32、，又由残存的少量个体繁殖增多。因此形成一个如瓶颈样的模式，这一瓶颈部分即为冬季数量减少的时期。（4）不随机的交配;随机交配是维持基因频率不变的必要条件。但实际情况是，自然种群中个体间的杂交几乎永远不是随机的。（5）突变和新基因的加入:这两者都能影响基因频率的稳定。（6）自然选择的作用：自然选择从表面上看，是对不同个体表现型的选择，但实质上对某些基因的选择。因此，自然选择必然引起基因频率的改变，基因型的频率也会随之改变。3、复等位基因的基因频率、基因型频率的平衡有何特点4、分子种系发生学的5个主要用途、DNA种系发生遗传学弄清了人和其他灵长类之间的进化关系。、研究地球上最古老的生命。、研究艾滋病的起源。、研究有关朊粒的一些问题。、研究现代人的起源地5、构建为依据的种系发生树的个步骤第一、比对DNA核苷酸之间的差别第二、把比对数据转换成系统树第三、检验重建的进化树的精确性第四、用分子钟估算祖序趋异的时间6、物种通过自然选择的进化需要哪4个条件选择、突变、隔离、迁移7、平衡群体应该具备的6个条件是什么1、群体要相当大2、各种基因型的个体对自然环境的适应性必须相同，不存在自然选择和人工选择3、个体的生殖能力必须相同4、整个群体个体间的交配必须是随机的5、不存在性别差异造成的生殖力、存活率上的差异6、不存在世代重叠及上下代间的交配