广中医药理学选择题完

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1、药理学选择题(A) 1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药A. 生物利用度低B.效价强度低C.治疗指数低D.活性低E.药物排泄迅速(D) 2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是A. 可使酶活性加强B.加快其它药物的消除C加快自身代谢D.延长其它药物的半衰期E.降低其它药物的血药浓度(C) 3安慰剂是P44A.治疗用的主药B.治疗用的辅助药C.没有药理活性的制剂D.在治疗中常与其它药物合用E.有一定的药理效应(E) 4药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D. 药物排泄加快E.暂时失去药物活性(A) 5服用某弱酸性药物后，如果增高尿液的PH值,则此要在尿中A

2、.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C. 解离度降低,重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E. 排泄速度并不改变(A) 6下列药物中，过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羫胺E.异丙肾上腺素(D) 7普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是A. 促进肥大细胞释放组胺B.直接兴奋支气管平滑肌C.兴奋平滑肌的M受体D. 阻断支气管B受体E.兴奋副交感神经(D) 8下列不属于B受体阻断药主要不良反应的是、A.诱发和加重支气管哮喘B.反跳现象C.外周血管收缩和痉挛D.快速型心律失常E.疲乏，失眠及精神抑郁等

3、神经系统症状(A) 9解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是(与第113题相似)P73A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物，继而使胆碱酯酶游离复活B. 与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C. 与胆碱受体结合，使其不受有机磷酸酯类抑制D. 与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E. 与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用(C) 10下列哪种药物可引起低血压，尿潴留，便秘,口干,散瞳等副作用？ P77A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.脱氧肾上腺素E.美加明（B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项 ？（与第46,122,150题相似）A. 迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障

4、碍D.静坐不能E.帕金森综合症（c） 12解热阵痛药的解热作用主要是由于P185A.抑制内热原的释放B.作用于中枢，使PG合成减少C.抑制缓激肽的生成D. 作用于外周，使PG合成减少E.以上均不是（e） 13下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的 ？ P131A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗C. 巴比妥类能发挥抗惊厥作用D.水合氯醛对惊厥有较好疗效E. 硫酸镁口服不易吸收，仅有致泻作用（还有利胆作用）（E）14吗啡不会引起:（与第48题相似）P174,175A.耐受性B.呼吸抑制C.体位性低血压D.支气管收缩E.腹泻（C）15治疗胆绞痛宜选用P179A阿斯匹

5、林B.阿托品C.哌替啶+阿托品D.哌替啶+阿斯匹林E.吗啡（D）16属于III类抗心律失常药的是P217A.喹尼丁 B.利多卡因C.普萘洛尔D.胺碘酮E.维拉帕米（D）17利尿药用于高血压时P245A.强效利尿剂首选B.留钾利尿药首选C.不宜长期使用D. 中效类利尿药首选E.可转逆心脏重构（B）18硝酸酯类治疗心绞痛的优点是（与第89题相似）P276A.无明显不良反应B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作 C.不会引起心律加 快D.可长期连续使用E. 口服完全吸收较完全（B） 19卡托普利的抗高血压作用机制是（与第104题相似）P226A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转化酶的活性C.抑制&羟化

6、酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成E.阻滞血管紧张素受体（D） 20强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用：（与第114题相似）P264A.苯妥英纳B.利多卡因C.喹尼丁 D.阿托品E.美西律（C）21以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应P239A.电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒症（高效利尿药才具有的毒性）D.高脂 血症E.高钙血症（D）22下列关于甘露醇的叙述不正确的是P242 （脱水药，治疗脑水肿，降低 颅内压安全有效的首选药）A.需静脉给药B.可提高血浆晶体渗透压C.不易被肾小管重吸收D.体内可以被代谢E.不易通过毛细血管(B) 23氨茶碱的抗喘主要机制是P326A.激活磷酸二酯酶B.

7、抑制磷酸二酯酶C.激活腺苷酸环化酶D. 抑制鸟苷酸环化酶E.抑制腺苷酸环化酶(A) 24磺酰脲类降血糖的主要机制是P384A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素B.阻碍肠道吸收葡萄糖C.促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用D.拮抗胰高血糖素的作用E. 增强外周组织对胰岛素的敏感性(C) 25肝素过量时的拮抗药是(与第 85题相似)P294A.维生素C B.氨甲苯酸C.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.维生素K(D) 26以下无镇静作用的H1受体阻断药是P318A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑E.曲砒那敏(C) 27 B内酰胺类抗生素的作用靶位是(与第 105题相似)A细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白

8、体50S亚基C. 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs D.二氢叶酸合成酶E.DNA回旋酶(D) 28可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是A.多粘菌素类B.氯霉素C.林可霉素D.喹诺酮类E.大环内酯类(D) 29以下对异烟肼的叙述哪一个是正确的(与第 59题相似)A.其代谢产物具有微弱活性B.为肝药酶的诱导剂C.快代谢型者服药后血药浓度高D. 会造成体内维生素B6缺乏E.不会产生耐药性(A) 30哪一期细胞对化疗药物不敏感，是肿瘤复发的根源A.G期 B. G1 期 C. G2期 D. S 期 E. M 期(C) 31伤寒首选A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类(氯霉素)D.四环素E.红霉 素(E) 3

9、2军团菌病首选(与第158题相似)A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素(A) 33猩红热首选A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素(A) 34高血压伴哮喘患者不宜选用P106A.普萘洛尔B.硝普纳C.硝苯地平D.卡托普利E.氢氯噻嗪(E) 35高血压伴糖尿病患者不宜选用(与第 80题相似)P239A.普萘洛尔B.硝普纳C.硝苯地平D.卡托普利E.氢氯噻嗪(产生 代谢变化，弓I起咼血糖，咼血脂)2001级试题(B)(A) 36质反应的量效关系曲线可以用以评价 P31A. 药物安全性B.药物效价强度C.药物最大效能D.药物副作用大小E.药物阈 剂量（E）37药

10、物与受体结合后，是激动受体，还是阻断受体，取决于？ P33A.药物效价强度B.药物剂量C.药物脂溶性D.是否有亲和力E.是否有内在活 性（A）38在碱性尿液中弱碱性药物（与第 5,74,111139题相似）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少，再吸收少， 排泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变（D）39有关药物血浆半衰期，对于按一级动力学消除的药物，下面的描述哪项是 不正确的（与第140题相似）P21,22A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C. 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E. 次

11、给药后，经过五个半衰期，药物从体内基本消除（C）40下列关于药物吸收的叙述哪项是正确的 ？ P8A.药物都是经简单扩散透过胃肠道进入血液循环的B. 酸性药物在胃中吸收，碱性药物在肠中吸收C. 舌下及直肠给药可避免首关消除，应用广泛D. 药物的pKa和所在溶液pH值决定药物离子化程度E. 胆道引流时，因肝肠循环使药物半衰期延长（D）41琥珀胆碱是P85A.治疗重症肌无力药B.抗癫痫小发作药E.肠道用磺胺药C.非除极化型肌松药D.除极化型肌松药（D）42毛果芸香碱可引起（与第77题相似）P65-A降低眼内压，散瞳B.升高眼内压，缩瞳C.升高眼内压，散瞳D.降低眼内压，缩瞳E.以上都不是（E）43左

12、旋多巴是（与第151题相似）P146A.胃肠解痉药B.肌松药C.扩瞳药D.镇静催眠药E抗帕金森病药 （E） 44阿托品对松弛作用最明显者为（与第126题相似）P77A.子宫平滑肌B.胆管,输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D. 胃肠道括约肌E.痉挛状态的胃肠道平滑肌（B）45可翻转肾上腺素升压作用的药物为（与第 75题相似）P101A.异丙嗪B.酚妥拉明C.心得安D.卡托普利E.麻黄碱(B) 46氯丙嗪治疗精神病的作用原理是(与第11,122,150题相似)P158A.抑制脑干网状结构上行激活系统B.阻断中脑-皮质和中脑-边缘叶多巴胺受体C. 阻断中枢a肾上腺素受体D.激动中枢苯二氮卓受体E.激动中

13、枢M胆 碱受体(D) 47以下关于地西泮的临床应用描述错误的是(与第116题相似)P131A.癫痫持续状态首选B.各型焦虑症有效C.可用于手术前给药D. 治疗失眠症应大剂量长期使用E.老年人宜用小剂量(E) 48吗啡一般不用于(与第14题相似)P175A.内脏绞痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.分娩止痛(D) 49下述哪项不是阿司匹林的适应症(与第61题相似)P188A.关节痛B.预防血栓C.感冒发热D.肠痉挛E.神经痛(C) 50体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是 P293A.双香豆素B.华法林C.肝素D.双嘧达莫E.链激酶(D) 51下述哪种药物可用于治疗心房颤动P215A

14、.阿替洛尔B.多巴酚丁胺C.阿托品D.利多卡因E.苯妥英钠(C) 52抗高血压药的应用原则是A.轻中度高血压可不用药B.长期使用剂量无需增减C.高血压危象需紧急处 理D.联合用药时疗效不好E.联合用药首选作用机制相近的药物(e) 53以下关于硝酸甘油与普萘洛尔合用结果错误的是 P277A.协同降低心肌耗氧量B.消除反射性心律加快C.缩小增加的左室容积 D.延长射血时间E.缩短射血时间(E) 54有关氢氯噻嗪的作用，描述正确的是(与第148题相似)P237A.降血压作用不明显，故不用于高血压B.加快钙的排泄致低血钙症C. 作用于髓袢升支粗段起利尿作用 D.不会引起低钾血症E.以上都不是(D) 5

15、5可选择性扩张脑血管的钙拮抗剂是P207-A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫卓D.氟桂嗪E.普尼拉明(C) 56 H1受体阻断药对下列哪一种由组胺引起的效应完全无效？(与第153题相似)P318A.支气管平滑肌收缩B.小动脉扩张C.胃酸分泌增加D. 毛细血管扩张E.胃肠平滑肌收缩(C) 57被称为”貭子泵抑制剂”的药物是P337A.法莫替丁 B.哌唑嗪C.奥美拉唑D.硝苯地平E.雷尼替丁(D) 58糖皮质激素不具有的作用为(与第 60,83,84,90155题相似)P362-365A.促进糖异生B.抗炎作用C.抗毒作用D.抗病毒作用E.缩短凝血时间(C) 59异烟肼体内过程特点是(与第 29题

16、相似)A.口服易被破坏B.与血浆蛋白结合率高C.乙酰化代谢速度个体差异大D.大部分以原形由肾排泄E.药物在体内分布较窄(B) 60下列哪项不属于糖皮质激素的不良反应(与第 58,83,84,90155题相 似)A.消化性溃疡B.高血钾C.高血压D.骨质疏松E.停药反跳(A) 61阿司匹林可(与第49题相似)A.降低发热者的体温B.升高发热者的体温C.降低正常人的体温D.升高正常人的体温E.促进前列腺素合成而影响体温(A) 62治疗钩端螺旋体应首选A.青霉素G B.头抱氨芐C.四环素D.氯霉素E.链霉素(B) 63治疗支原体肺炎应首选A.青霉素B四环素C.氯霉素D.链霉素E.甲硝唑(C) 64下

17、列哪项不是喹诺酮类的特点(与第 93,107题相似)A.抗菌机制是与DNA旋转酶结合，抑制细菌DNA的合成B. 抗菌谱广，抗菌活性强C. 口服吸收不完全，主要分部于细胞外液，组织穿透性不强D. 常用于秘尿生殖道和肠道感染(E) 65服用磺胺时，同服碳酸氢钠的目的是A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺的吸收D. 延缓磺胺药的排泄E.减少不良反应(E) 66属于渗透性利尿药的是P242A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯苯蝶啶E.甘露醇(B) 67常作为基础降压药的利尿药是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯苯蝶啶E.甘露醇(A) 68具有耳毒性的利尿药是P237A.呋塞米B.氢氯噻嗪C

18、.螺内酯D.氯苯蝶啶E.甘露醇(A) 69用于治疗躁狂症的是P163A.碳酸锂B.氟西汀C.司来吉蓝D.布桂嗪E.奋乃静(B) 70可用于治疗抑郁症的是P168A.碳酸锂B.氟西汀C.司来吉蓝D.布桂嗪E.奋乃静2002级试题(A)(A) 71药物的副作用是P29A.由于药理效应选择性低引起的反应B.指剂量过大的反应C. 指用药时间过长所引起的反应D.少数病人对某些药物特别敏感而引起的反应E. 是由于药物混有杂质而引起(E) 72竞争性拮抗药是P34A.对抗激动药作用B.对抗部分激动药作用C.对抗激动所产生的生理效应D. 使激动药的量效平行移动E.和激动药竞争相同的受体（C）73停药后血药浓度

19、已降至阈浓度以下时残存的药理效应（与第110题相似）P29A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应（B）74弱酸性药物在酸性尿中，是：P15（与第5,38,111,139题相似）A.解离多，重吸收多，排泄慢B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多，重吸收少, 排泄快D.解离少，重吸收少，排泄快E.药物排泄的速度和量与尿液pH无关（C） 75肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明：（与第45题相似）P101A.减弱B.增强C.翻转D.不变E.先增强，后减弱（A）76治疗精神病的常用药物是P156A.氯丙嗪B.异丙嗪C.左旋多巴D.米帕明E.碳酸锂（B）77毛果芸香碱可用于：P65A.重症

20、肌无力B.青光眼C.房室传导阻滞D.休克E.催眠（D）78苯妥英钠的临床适应症不包括P137A.室性心律失常B.癫痫大发作C.三叉神经痛D.癫痫小发作E.神烟神经痛（A）79作用于血管平滑肌的以下何作用可扩张小血管A.钙通道阻滞B. a受体激动C.钾通道阻断D.钠通道开放E.NO产生减少P275（D）80高血压伴糖尿病患者不宜使用P239 （与第35题相似）A.硝普钠B.卡托普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.维拉帕米（AC） 81以下不作用于髓袢升支粗段的药物为：P235237A.氢氯噻嗪（远曲小管近端）B.呋塞米C.螺内酯（抗醛固酮）D.依他尼酸E. 布美他尼 /（D）82下列何药为H+泵抑制

21、药？ P336A.西米替丁 B.丙谷胺C.哌仓西平D.奥美拉唑E.硫糖铝（B）83糖皮质激素治疗严重感染时必须P365 （与第58,60,90,84,155题相似）-A.逐渐加大剂量B.与有效抗菌药物合用C.合用肾上腺素防止休克D. 加用促皮质素E.用药至症状改善一周，以巩固疗效（C）84糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是 P364,366 （与第 58,60,84,90,155题相似）A.激动支气管平滑肌细胞膜上的B受体B.稳定肥大细胞膜，阻止过敏介质释放C. 抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程D.直接扩张气管平滑肌E. 使细胞内CAMP含量明显增加（D）85肝素的抗凝机制是：P29

22、3 （与第25题相似）A. 拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D. 加速抗凝血酶（AT III）灭活凝血因子lla,Xlla,IXa,XaE影响凝血因子ll,VII,IX,X谷氨酸残基梭化（A）86有关西米替丁的药理作用错误的是：P315A. 中和胃酸，减少对溃疡的刺激B.竞争性拮抗H2受体C.也抑制组胺,五肽胃泌素引起的胃酸分泌 D.抑制基础胃酸分泌E.抑制 夜间胃酸分泌（E）87硫脲类的基本作用是：P374A.直接作用于甲状腺组织使之萎缩坏死B. 抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴使T3,T4合成减少C. 抑制甲状腺蛋白水解酶D.抑制碘泵，使碘化物摄入甲状腺细胞受阻E. 抑制过氧化物酶，

23、使T3,T4合成受抑制（C）88治疗慢性充血性心力衰竭的药物不包括：P259A.地高辛B.卡托普利C.异丙肾上腺素D.氢氯噻嗪E.卡维地洛（C）89下列哪一项不是硝酸酯类抗心肌缺血的机理（与第 18题相似）A.舒张较大的冠状动脉B.舒张静脉使血液存于静脉，回心血量减少C. 减慢心率降低心肌缺血D.抑制血小板聚集和黏附E. 降低左心室舒张末期压，改善内膜下出血（E）90长期应用糖皮质激素的不良反应不包括：（与第58,60,83,84,155题相 似）P366A.诱发或加重感染B.肾上腺皮脂功能亢进C.诱发或加重溃疡D.骨质疏松E. 心力衰竭（E）91以下作用于支气管的哪种药理作用不会引起平喘效应

24、？ P324A.受体激动B.M受体阻断C.抑制气道炎症反应D. 抑制肥大细胞释放介质E.舒张黏膜下小血管（C）92金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用：A.红霉素B.链霉素C.林可霉菌D.头胞唑啉E.多粘菌素（D）93喹诺酮类药物的特点不包括：（与第107,64题相似）A.抗菌谱广B.抗菌活性强C.口服用药方便D.没有耐药性E.价格低廉（E）94治恶性贫血P303A.肝素B.阿司匹林C.链激酶D.氨甲苯酸E.叶酸（B）95治血小板功能亢进P298A.肝素B.阿司匹林C.链激酶D.氨甲苯酸E.叶酸（D）96黏液性水肿P373A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.甲苯磺丁脲（C） 97

25、甲状腺危象（与第104题相似）P375A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.甲苯磺丁脲（A）98 I型糖尿病（与第130题相似）P379A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.甲苯磺丁脲（ABC）99扩张支气管的药物有P325,327A.麻黄碱B.氨茶碱C.异丙肾上腺素D.毛果芸香碱E.新斯 的明（CD）100钙拮抗药一般不用于下述何类疾病的治疗 P206,207A.心绞痛B.高血压C.快速性室性心律失常D.缓慢性室上性 心律失常E.脑缺血（ABCD）101洋地黄慢性中毒的症状体征为A.色视障碍B.心脏传导阻滞C.室上性心动过速D.呕吐E. 失眠（ABCD）102

26、氨基糖苷类抗生素的作用机理是（与第 106,117题相似）P416A.抑制70S始动复合物的形成B.选择性地与30S亚基结合C. 阻止终止因子与核蛋白体 A位结合，已合成的肽链不能释放D. 阻止70S核蛋白体解离 E.附着于细菌体表使细胞壁通透性增 力，导致细菌死亡（ABCE）103可治疗铜绿假单抱菌（绿脓杆菌）的药物有A.羧苄西林B.头抱哌酮C.庆大霉素D.四环素E.环丙沙星2002级试题（B）（C） 104卡托普利是（与第19题相似）P226A.强心苷类B.硝酸酯类C.血管紧张素转化酶抑制剂D.血管紧张素受体阻断剂E.钙通道阻断剂（C） 105使用不当引起代谢紊乱造成糖尿病病人乳酸中毒的平

27、喘药P325,326 -A肾上腺素B.氨茶碱C.沙丁胺醇D.普萘洛尔E.异丙阿托品（A）104甲状腺危象时不可用P374,375A.三碘甲状腺原氨酸B.复方碘溶液C.大剂量碘剂D.丙硫氧嘧啶E.普萘洛 尔（D）105肾毒性较强的 禺内酰胺类抗生素是（与第27题相似）A青霉素G B.苯唑西林C.阿莫西林D.头抱噻吩E.头抱噻肟（B） 106氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是（与第102,117题相似）P417A.以原形经肾小球分泌排出B.以原形经肾小球滤过排出C.经肝药酶氧化排出D.与葡萄糖醛酸结合后排出E. 被单胺氧化酶代谢（D） 107细菌对喹诺酮类药物产生耐药的主要原因是（与第64,93题相

28、似）A.产生水解酶B.产生钝化酶C.改变代谢途径D.gyrA基因突变导致靶位改变E.改变核糖体结构（E）108下述哪种情况需要用胰岛素治疗P380A糖尿病的肥胖症病患B.胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者C.轻症糖尿病患者D.中度糖尿病患者E.糖尿病人合并酮症酸中毒（B）109血药浓度下降一半的时间称为：P21A.达峰时间B.消除半衰期C.潜伏期D.有效期E.残留期（C） 110停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应：（与第73题相 似）P29A副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应（C） 111弱碱性药物在酸性尿中：（与第5,38,74,139题相似）P15A.解离多,再

29、吸收多,排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C. 解离多,再吸收少排泄快D.解离少，再吸收多，排泄快E.以上都不是（A） 112药物和血浆蛋白结合：（与第4,141题相似）P9A.结合药物暂时失去活性B.结合后药效增强C.见于所有药物D. 结合是牢固的E.结合率高的药物排泄快（D）113有机磷农药中毒机制是（与第 9题相似）P71A.促进乙酰胆碱的释放B.促进去甲肾上腺素释放C.抑制乙酰胆碱释放D.抑制胆碱脂酶E.抑制单胺氧化酶（B）114强心苷可导致（与第20题相似）A细胞内高钾B.细胞内失钾C.NA+-K+-ATP酶激活D.细胞内低钠E.以上 都不是（B）115去甲肾上腺素静滴外漏时应尽快使

30、用以下何药局部浸润注射P93_A多巴胺B.酚妥拉明C.山莨菪碱D.阿托品E.地西泮（A） 116地西泮的抗焦虑的作用机理是（与第 47题相似）P131A.增加氯离子信道开放频率B.增加K+离子信道开放频率C.增加Ca2+离子信道开通频率D.增加KATP信道开放频率E. 以上均不是（B） 117氨基糖苷类与下列哪种药物合用会增加耳毒性（与第102,106题相 似）P237A.阿米洛利B.呋塞米C.氯肽酮D.螺内酯E.氢氯噻嗪（A）118小剂量碘主要用于P376A.单纯性甲状腺肿B.呆小症C.抑制甲状腺素释放D.甲亢E.糖尿病（D）119关于利多卡因正确的是P215C.III类抗A.II类抗心律失

31、常药B.Ia类抗心律失常药心律失常药D. 主要用于室性心律失常E.首选于室上性心动过速（C）120关于钙通道阻断剂正确的是P205A.维拉帕米首选于室性心动过速 B.硝苯地平对血管选择性弱于心脏C. 硝苯地平对血管选择性强于心脏 D.维拉帕米对血管选择性强于心脏E. 以上都不是（E）121环磷酰胺的不良反应包括A.胃肠道反应B.骨髓抑制C.脱发D.出血性膀胱炎E.以上都是（B）122关于氯丙嗪正确的描述为（与第 11,46,150题相似）P159A.阻断N受体B.可用于人工冬眠C.M受体无作用D.对DA受体无作用E. 以上都是（A）123关于苯二氮卓类的药物是P130A.地西泮B.吩噻嗪类C.

32、维拉帕米D.水合氯醛E.苯巴比妥（A）124灰婴综合症是A为氯霉素的不良反应B.为阿司匹林的不良反应C.与年龄无关D. 为过敏反应E.以上都是（B）125合成青霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌二氢叶酸的合成B.抑制细菌细胞壁合成C. 阻止细菌核蛋白体的合成D.阻止细菌蛋白质的合成E.破坏细菌的分 裂增殖（C） 126无关阿托品药理作用的叙述（与第 44题相似）P79A.抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.对中枢神经系统无作用D. 松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压，调节麻痹（B）127可产生严重过敏性休克A.庆大霉素B.青霉素C.多西环素D.利巴韦林E.阿昔洛韦（C）128胆道感染宜选用A.庆大

33、霉素B.青霉素C.多西环素D.利巴韦林E.阿昔洛韦（E）129单纯疱疹病毒感染的首选药物A.庆大霉素B.青霉素C.多西环素D.利巴韦林E.阿昔洛韦（A）130静注用于重症糖尿病（与第 98题相似）P380A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.精蛋白锌胰岛素D.珠蛋白锌胰 岛素E.格列本脲（E）131具有抗利尿作用P384A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.精蛋白锌胰岛素D.珠蛋白锌胰 岛素E.格列本脲（AC）132属B 2受体激动剂的平喘药是P325A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.克仑特罗D.酮替芬E.麻黄碱(A)133抑制二氢叶酸还原的药物有A.甲氧苄啶B.磺胺嘧啶C.甲氨喋呤D. 口呋喃妥因E

34、.对氨基水杨 酸钠(BCE)134有关奥美拉唑的叙述正确的是 P336,337A. 增加壁细胞中 H+ K + - ATP酶活性B. 降低壁细胞中H+ K + ATP酶活性C长期服用可能导致胃黏膜肿瘤样增生D. 仅抑制溃疡患者的基础胃酸分泌E. 具有抗幽门螺杆菌活性(BCD)135有缩瞳效应的有A.东莨菪碱P80B.毛果芸香碱P65 C有机磷酸脂类P72 D.吗啡P174 E. 普萘洛尔(BD)136具有保钾作用的利尿药有P239,240A.口呋赛米B.螺内酯C.阿米洛利D.氨苯蝶啶E.氢氯噻嗪 试卷(A) 137首关消除常发生的给药途径是(与第 1题相似)P8A. 口服B.肌注C.舌下含服D

35、.静注E.皮下注射(B) 138促进药物生物转化的主要酶系统是 P11A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶系统C.氧化还原酶D.葡萄糖醛酸转移酶E水解酶(B) 139在酸性尿液中，弱碱性药物:(与第5,38,74,111题相似)P15A.解离少,重吸收多,排泄慢 B.解离多，重吸收少，排泄快C. 解离少，重吸收多，排泄快D.解离多，重吸收多，排泄慢E.排泄速度不变(D) 140下面有关药物血浆半衰期的认识，哪项不正确：(与第39题相似) P22A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B. 血浆半衰期是反映体内药量的消除速度C. 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D. 血浆半衰期长短与原血浆药

36、物浓度有关E. 次给药后，经过四五个半衰期，药物在体内已基本消除(D) 141药物与血浆蛋白结合后：(与第4,112,141题相似)P9A.作用增强B.代谢加快C.排泄加速D.暂时失活E.转运加快(D) 142有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是：P225A.可减少血管紧张素II的生成B.可抑制缓激肽降解C.可减轻心室扩张D.可增强醛固酮的生成E.可降低心脏前，后负荷(B) 143下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药 P183A.美沙酮B.纳洛酮C.芬太尼D.曲马朵E.烯内吗啡(D) 144对a受体和B受体均有强大激动作用的是P94:A去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素

37、E.多巴酚丁胺(BE) 145哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是：P178,179A.可用于于麻醉前给药B.可用于支气管哮喘C.可代替吗啡用于各种剧痛D. 可与氯丙嗪，异丙嗪组成冬眠合剂 E.可用于治疗肺水肿(A) 146硝普钠主要用于P251A.用于高血压危象B.用于中度高血压伴肾功能不全C.用于重度高血压D.用于轻.中度高血压E.用于中.重度高血压(E) 147新期的明一般不被用于P70A.重症肌无力B.阿托品中毒 C.非除极化肌松药过量中毒D.术后腹胀气和尿潴留 E.支气管哮喘(E) 148氢氯噻嗪的主要作用部位在(与第 54题相似)P237A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D.髓袢升支

38、粗段E.远曲小管的近 端(A) 149下列用于镇静催眠最好的药是P130A.地西泮B.氯氮卓C.巴比妥类D.苯妥英纳E.奥沙西泮(D) 150下列哪一种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压(与第 11,46,122 题相似)P92,93A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素(A) 151增加左旋多巴疗效.减少不良反应的药物是(与第43题相似)P148A.卡比多巴B.维生素B6 C.利舍平D.苯乙肼E.丙胺太林(A) 152抗凝作用最强最快的药物是P293,295A.肝素B.双香豆素C.华法林D.链激酶E.维生素K(B) 153第一代H1受体阻断药最常见的不良反应是(与第

39、56题相似)P318A.烦躁.失眠B.镇静.嗜睡C.消化道反应D.变态反应E.肝肾毒性(B) 154沙丁胺醇属于哪一种平喘药P324,325A.支气管平滑肌收缩药 B.支气管平滑肌松弛剂C.抗炎平喘药D.抗过敏平喘药E.袪痰平喘药(D) 155糖皮质激素一般情况下不用于下列哪一种情况(与第 58,60,83,84,90 题相似)P365A.病毒性感染B.中毒性感染C.类风湿疾病D.支气管哮喘E.脑膜炎(C) 156下列有关口服降血糖药的说法错误的是 P384-385A.氯磺丙脲可降低正常人的血糖 B.格列本脲对胰岛功能丧失的糖尿病人无效C. 二甲双胍对胰岛功能正常或已丧失的糖尿病人均有降血糖作

40、用D. 苯乙双胍对正常人有降血糖作用 E. a葡萄糖苷酶抑制药可用于餐后明显高糖患者(A) 157头抱菌素类中具有明显肾毒性的药物是A.头抱噻吩B.头抱呋辛C.头抱曲松D.头抱噻肟E.头抱哌酮(D) 158军团菌感染应首选(与第32题相似)A.青霉素B.链霉素C.四环素D.红霉素E.磺胺嘧啶(B) 159氯霉素最主要的不良反应是A.胃肠道反应B.抑制骨髓造血功能C.二重感染D.肝脏损害E.肾毒性(B) 160能使尿.粪.唾液.汗液等染成橘红色的抗结核病药物是 嘴A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.比嗪酰胺E.链霉素(A) 161最早应用于临床的抗恶性肿瘤药物是A.氮芥B.甲氨喋呤C.环磷酰胺D.顺铂E.阿糖胞苷