完整版化学实验基础知识试题

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1、化验基础知识1.?铬酸洗液的主要成分是 （重铬酸钾 ）（浓硫酸 ）和 （水）,用于去除器壁残留 （油 污 ）,洗液可重复使用 .2.洗液用到出现 （绿色 ）时就失去了去污能力 ,不能继续使用 .3.比色皿等光学仪器不能使用 （去污粉 ）,以免损伤光学表面 .4电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为（105-120C）,时间为（1 小时）5. 干燥器底部最常用的是 （变色硅胶 ）和无水 （氯化钙）硅胶可以烘干重复使用 .6. ?对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在（水） 中或（稀盐酸）中,经过一段时间可能打开 .7天平室的温度应保持在（18-26C）内，湿度应保持在（55-75%）8.

2、 化验室内有危险性的试剂可分为（易燃易爆危险品 ） （毒品）和（强腐蚀剂 ）三类.9. ?在分析实验过程中 ,?如找不出可疑值出现原因 ,不应随意 （弃去 ）或（保留）, 而应经过数据处理来决定 （取舍 ）10. 准确度的大小用 （误差）来表示 ,精密度的大小用 （偏差）来表示.11. ?化验室大量使用玻璃仪器 ,是因为玻璃具有很高的 （化学稳定性 ）?（热稳定 性）有很好的（透明度）一定的（机械强度）和良好绝缘性能 .12. 带磨口的玻璃仪器 ,长期不用时磨口应 （用纸垫上）以防止时间久后 ,塞子打 不开.13. 滤纸分为 （定性）滤纸和（定量）滤纸两种 ,重量分析中常用 （定量）.14.

3、放出有毒,有味气体的瓶子 ,在取完试剂后要 （盖紧塞子 ）,还应该用 （蜡）封（M+nHCI=MCL n +n/2H 2M代表金属,n 为金属离子价数）口.15. 滴定管使用前准备工作应进行 （洗涤）（涂油）（试漏 ）（装溶液和赶气泡 ）五步 .16. ?玻璃仪器的干燥方式有 （晾干）（烘干 ）（热或冷风吹干 ）三种 .17. ?石英玻璃的化学成份是 （二氧化硅 ）,耐（酸）性能好 ,能透过（紫外线 ） ,在分析 仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件 .18. 干燥器保持 （烘干）或（灼烧）过的物质 ,也可干燥少量制备的产品 .19. 物质的一般分析步骤 ,通常包括 （采样）,称样,（试样分解

4、 ）.分析方法的选择 , 干扰杂质的分离 ,（分析测定 ）和结果计算等几个环节 .20. 在进行超纯物质分析时 ,应当用 （超纯 ）试剂处理试样若用一般分析试剂 ,则 可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分 .21. ?分析结果必须能代表全部物料的 （平均组成 ）,因而 ,仔细而正确在采取具有（代表性）?的（平均试样）,就具有极其重要的意义 .?采样误差常常 （大于）分析误差, 因而 ,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的 .22. 不同试样的分解要采用不同的方法 ,常用的分解方法大致可分为 （溶解 ）和（熔融）两种.23. ?溶解试样时就是将试样溶解于 （水）（酸）（碱）或其它溶剂中 .2

5、4. ?熔融试样就是将试样与 （固体熔剂 ）混合 ,在高温下加热 ,使欲测组分转变 为可溶于 （水）或（酸）的化合物 .25. 酸溶法溶解试样就是利用酸的 （酸 ）性（氧化还原 ）性和（络合）性使试样中被 测组分溶入溶液 .（M+nHCI=MCL n +n/2H 2M代表金属,n 为金属离子价数）26. ?用盐酸分解金属试样时,主要产生（氢 气）和（氯化物 ）,反应 式为27. 硝酸与金属作用不产生氢气 ,这是由于所生成的氢在反应过程中被 （过量 硝酸）氧化之故.28. 用氢氟酸分解试样应在 （铂 ）或（聚四氟乙烯塑料 ）器皿中进行 .29. 加压溶解法是指在密闭容器中 ,用（酸）或（混合酸

6、）加热分解试样时由于蒸气压增高 ,酸的 （沸点 ）提高 ,可以加热至较高的温度 ,因而使酸溶法的分解效率提 高.30. 熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合 ,在高温下进行（复分解 ） ?反 应 ,将试样中的全部组分转化为易溶于 （水）或（酸）的化合物 .31. 熔融时 ,由于熔融试样时反应物的（温度）和（浓度）都比溶剂溶解时高得多 ,所以分解试样的能力比溶解法强得多 .32. 重量分析的基本操作包括样品 （溶解）（沉淀 ）过滤 （洗涤）（干燥）和灼烧等步 骤.33. 重量分析中使用的滤纸分 （定性）滤纸和（定量）滤纸两种 ,重量分析中常用（定量）滤纸进行过滤 ,又称为 （无灰）滤纸.34.

7、 重量分析中 ,休用倾泻法过滤的目的是为了避免 （沉淀堵塞滤纸的空隙 ） 影响过滤速度 .35. 重量分析中 ,进行初步过滤时 ,对于溶解度较大的沉淀 ,可采用 （沉淀剂 ）加（有机溶剂）洗涤沉淀,可降低其溶解度 .36. 重量分析中作初步洗涤时 ,对无定形沉淀 ,可以用 （热的电解质溶液 ）?作洗涤剂 ,以防止产生 （胶溶 ）现象,大多采用易挥发的 （铵）盐溶液作洗涤剂 .37. 重量分析中作初步洗涤时 ,对晶形沉淀 ,可用（冷的稀的沉淀剂 ）进行洗涤 , 由于（同离子 ）效应,可以减少沉淀的溶解损失 ,但如果沉淀剂为不挥发的物质 ,?就 可改为 （蒸馏水）等其它合适的溶液洗涤沉淀 .38.

8、 由于重量分析中熔融是在 （高）温下进行的 ,而且 ,熔剂又具有极大的 （化学 活性 ）?,所以选择进行熔融的坩埚材料就成为很重要的问题,在熔融时要保证坩埚（不受损失 ）.而且要保证分析的 （准确度）39.王水可以溶解单独用盐酸或硝酸所不能溶解的贵金属如铂,金等 ,这是由于盐酸的 （络合）能力和硝酸的 （氧化）能力 .40. 重量分析对沉淀的要求是尽可能地 （完全）和（纯净 ）,为达到这个要求 ,应该 按照沉淀的不同类型选择不同的 （沉淀条件 ）41. 重量分析中 ,沉淀后应检查沉淀是否完全 ,检查的方法是待沉淀下沉后 , 在水层（清液）中,沿杯壁滴加 1 滴（沉淀剂）,观察滴落处是否出现 （

9、浑浊）?,?若无（浑浊） 出现表明已沉淀完全 ,若出现（浑浊）需再补加 （沉淀剂）直到再次检查时上层清液中 不再出现浑浊为止 .42.重量分析中 ,有些沉淀不能与滤纸一起灼烧 ,因其易被 （还原）?,如 AgCl 沉淀, 有些沉淀不需灼烧 ,只需（烘干）即可称量,在这种情况下 ,应该用43. 玻璃砂芯坩埚的滤板是用 （玻璃粉末 ）在高温下熔结而成 ,按照其微孔的 （细度 ）由大至小分 6 个等级 G1-G6.44. 在重量分析中 ,一般用 G4-G5 号玻璃砂芯坩埚过滤 （细晶形 ）沉淀,?相当于 （慢速）滤纸,G3 过滤（粗晶形）沉淀,相当于（中速）滤纸,G5-G6 号常用于过滤（微生 物）

10、.45. 玻璃砂芯漏斗在使用前 ,先用（强酸）处理,然后再用 （水）洗净,洗涤时,通常采用 （抽滤）法,该漏斗耐 （酸）,不耐（碱）.46. 干燥器底部放干燥剂 ,最常用的干燥剂是 （变色硅胶 ）和（ 无水氯化钙 ）,其 上搁置洁净的 （带孔瓷板 ）.47. 变色硅胶干燥时为 （兰）色,为（无水 Co2+） 色,受潮后变为 （粉红色 ）即（水合 Co2+）变色硅胶可以在（120C）烘干后反复使用，直至破碎不能用为止.48. 滴定分析中要用到3 种能准确测量溶液体积的仪器,即（滴定管 ）（移液管） （容量瓶） .49. 常量滴定管中 ,最常用的容积为 50mL 的滴定管,读数时,可读到小数点后

11、的（2） 位,其中 （最后 1 位） 是估计的 ,量结果所记录的有效数字 ,应与所用仪器测量的（准确度 ）相适应.50 .酸式滴定管适用于装（酸）性和（中）性溶液,不适宜装（碱）性溶液,因为（玻璃 活塞易被碱性溶液腐蚀 ）51 .碱式滴定管适宜于装 （碱）性溶液,有需要避光的溶液 ,可以采用 （茶色或棕色）滴定管.52. 滴定分析中使用的微量滴定管是测量小量体积液体时用的滴定管,其分刻度值为（0.005）或（0.01）mL.53. 滴定分析中使用的自动滴定管的防御客中可以填装（碱石灰） ,目的是为了防止 （标准溶液吸收空气中的二氧化碳和水份 ）54. 滴定管液面呈 （弯月）形,是由于水溶液的

12、（附着力）和（内聚力）的作用.55. 滴定管使用前准备工作应进行（洗涤） （涂油）（试漏 ）（装溶液和赶气泡 ）五步 .56. 有一容量瓶，瓶上标有E20C.250mL字样，这里 E 指（容纳）意思,表示读容量瓶若液体充满至标线,（20）C时，恰好容纳 250mL 体积.57. 一种以分子 （原子 ）或离子状太分散于另一种物质中构成的均一而稳定的体系，叫 （溶液 ）58. 按溶剂的状态不同 ,溶液可分为 （气态溶液 .液态溶液和固态溶液 .59. 溶液又为 （真溶液）的简称,其分散相粒子直径为 （ 6同时 IgKMy-IgKMIn 4. B.logKMIn4 同时 IgKMy-IgKMIn 2

13、C.IogKMIn4 同时 IgKMy-IgKMIn 1. D.IogKMIn2同时 IgKMy-IgKMIn 1321. 选择氧化还原指示剂时，应该选择(A)A.指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位愈好.B.指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位的差越大越好.?C 指示剂的标准电 位越负越好.D.指示剂的标准电位越正越好.322. ?标定 KMn 4 时,第 1 滴加入没有褪色以前 ,不能加入第 2 滴,如此加入几 滴后 ,方可加快一点 ,滴定速度其主要原因是 (C)A.KMnO 4 自身是指示剂 .B.O 2 为该反应催化剂 ,待有足够氧时, 才能加快滴定速度 ,C.Mn 2+ 为该反应催化剂

14、,待有足够 Mn 2+ 才能加 快滴定速度 ,D.MnO 2 攪为该反应催化剂 ,待有足够 MnO 2 才能加快滴定 速度.323. 有关 K 2 Cr 2 O 7 标准溶液叙述错误的是 (D)A.K 2 Cr 2 O 7 比较稳定，B.可在 HCI 介质中进行滴定，0 易制得纯品,D,不需要氧化还原指示剂.324. 用碘量法进行氧化还原滴定时 ,错误的操作是 (D)A.在碘量瓶中进行,B.避免阳光照射，C.选择在适宜酸度下进 行,D.充分摇动.325. 标定 Na 2 S 2 O 3 溶液时 ,第一步反应为Cr 2 O 7 2- +6I - +14H + =2Cr 3+ +3I 2 +7H

15、2 O在反应进行前加过量的KI 和 HCI,加过量 KI 主要作用是(B)A.反应进行完全，B防止生成 I 2 挥发损失.C 加快反应速度，D. 防止 I -被氧化而不足 .326. 用溴酸钾法测定苯酚的含量时 ,生成三溴苯酚沉淀 ,所以此反应是 (B)A.典型沉淀滴定法，B.氧化还原滴定法，C.间接溴酸钾法，D.酸碱滴定法 .327. 莫尔法测定 Cl -的最适宜酸度是 (C)A.PH=4.3-5.5,B.PH=5.5-6.5,C.PH=6.5-10.5,NH 4 +存在时,PH=6.5-7.2,D.PH10.5328. 沸尔哈德法测定 Cl -时,加入硫氰酸铵之前 ,加入 1-2mL1,

16、2- 二氯乙烷是 因为(C)A.降低已生成 AgCI 溶解度,B 使 AgCI 能顺利转化为 AgSCN 沉淀,C.防止 AgCI 沉淀转化为 AgSCN 沉淀,D.避免一些共存离子的干扰.329. 重量分析法中 ,对二元离型的电介质 ,当 Ksp(A) 时可以认为沉淀完全 .A.不大于 10 -8.B.不小于 10 -8,C.不大于 10 -6,D.不小于 10 -6330. 对于下述被测组分及沉淀式对应换算因数正确的是 (B)A.Fe f Fe 2 O 3. nH 2 O 2Fe/Fe 3 O 4. B.MgO MgNH 4 PO 4.6H 2 O2MgO/Mg 2 P 2 O 7C.Fe

17、 3 O 4 Fe 2 O 4.nH 2 O 3Fe 2 O 3 /2Fe 3 O 4.D. SBaSO 4 SO 4 2- /BaSO 4.331. 间接碘量法中 ,硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时 ,应在哪种介质中进行 (C)A.酸性,B.碱性,C.中性或微酸性，D.HCI 介质.332. ?予测定 Na 2 CO 3 和 NaHCO 3 混合物中两组分含量时 ,应选用哪种指 示剂(C)A.酚酞,B.甲基橙,C.甲基橙和酚酞，D.石蕊.333. 用 HCI 滴定 NH 3.H 2 O 时反应终点时，溶液中H +的计算公式为(A)A.H += VK H20.C/Kb B. H += K H2OvK

18、b/c334. 用 0.01moI/L 溶液滴定 0.01moI/LHCI 溶液时,最合适的指示剂是 (C)A.甲基红(PH=4.4-6.2).B.百里酚酞(PH=9.4-10.6)C.酚红(PH=6.4-8.2),D.甲基橙(PH=3.1-4.4)335. ?溶液中 HA 和 HB 两种弱酸的浓度分别为 C HA,C HB 其电离常数分别为 K HA 和 K HB,可以准确滴定 HA 而 HB 不干扰的条件是(B)A.C HA.K HA 10-8且 K HA /K HA 10 5B.C HA.K HA 10 -8且 C HA.K HA /C HB.K HB 10 5C.C HA.K HA 1

19、0 -8且 C HB.K HB 10 -8且 C HB.K HB 10 -8336. 重量分析法 ?答:?是根据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法.337. 缓冲溶液 ?答:?是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定PH 值的溶液,当加入量的酸或碱时溶液的 PH 值不发生显著的改变 .338. 真实值 ?答:客观存在的实际数值339. 酸碱滴定 ?答 :是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法 ,也称中和法 .340. 指示剂 ?答 :指容量分析中指示滴定终点的试剂 .341. 砝码?答 :是质量单位的体现 ,它有确定的质量 ,具有一定的形状 ,用业测定其它物体的 质量和检定天平

20、 .342. 理论终点 ?答 :在滴定过程中 ,当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲师 关系定量地反应 ,反应完全时的这一点 ,称理论终点 .343. 滴定终点 ?答 :?在滴定过程中 ,加入指示剂后 ,所观察到反应完全时产生外部效果的转变 点.八、344. 什么叫溶液 ?答 :一种以分子 ,原子或离子状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的 体系叫溶液 ,溶液由溶质和溶剂组成 .345. 溶解度 ?答 :即在一定温度下 ,某种物质在 100g 溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的 克数.346. 系统误差？ 答:系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测 定

21、是，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定347. 偶然误差？ 答:偶然误差又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定(偶然) 原因造成的。348. 精密度？ 答:精密度是指在相同条件下， 几次重复测定结果彼此相符合的程度。349. 相对标准偏差？ 答:标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率，称为相对标准偏差。350. 简述什么叫标准加入法 ?答 :标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液,?然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度 ,绘制吸光度 - 加入浓度曲线 ,用外推法求得样品 溶液的浓度351. 进行滴定分析 ,必须具备以下几个条件 ?答:共具备三个条件 ,(1)

22、 要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿 (2)?要有能进行滴定的标准溶液 ,(3) 要有准确确定理论终点的指示剂 .352. 滴定分析法的分类 ?答 :共分四类 ,酸碱滴定法 ,络合滴定法 ,氧化还原滴定法 ,沉淀滴定法353. 例行分析 ?答 :例行分析是指一般化验室配合生产的日常分析 ,也称常规分析 ,为控制生产 正常进行需要迅速报出分析结果 ,这种例行分析称为快速分析也称为中控分析 .354. 仲裁分析 ( 也称裁判分析 )答 :在不同单位对分析结果有争议时 ,要求有关单位用指定的方法进行准确的分析 ,以判断原分析结果的可靠性 ,这种分析工作称为仲裁分析355. 简述光电比色法

23、与吸光光度法的主要区别 ?答 :主要区别在于获取单色光的方式不同 ,光电比色计是用滤光片来分光 ,而分 光光度计用棱镜或光栅等分光 ,棱镜或光栅将入射光色散成谱带 ,从而获得纯度较 高 ,波长范围较窄的各波段的单色光 .356. 简述吸光光度法的工作原理 ?答 :吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光,?让单色光通过被测的有色溶液 ,再投射到光电检测器上 ,产生电流信号 ,由指示仪表显示出 吸光度和透光率 .357. 什么叫互补色 ?答 :利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度 ,求得被测物含量的方法 称为光电比色法 .358. 构成光电比色的五个主要组成部分是什么 ?答:

24、光源.滤光片.比色皿 .光电池.检流计359. 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线 ?答 :首先配制一系列 (5-10 个)不同浓度的标准溶液 ,在溶液吸收最大波长下 ,?逐 一测定它们的吸光度 A( 或透光率 T%), 然后用方格坐标纸以溶液浓度为横坐标 , 吸光度为纵坐标作图 ,若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律 ,必然得到一条通 过原点的直线 ,即标准曲线 .360. ?在比色分析时 ,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在 0.05-1.0 之间 ? 答 :(1)调节溶液浓度 ,当被测组分含量较高时 ,称样量可少些或将溶液稀释以控制 溶液吸光度在 0.05-1.0 之间 .(2)使

25、用厚度不同的比色皿 .因吸光度 A 与比色皿的厚度成正比 ,因此增加比色 皿的厚度吸光度值亦增加(3) 选择空白溶液 ,当显色剂及其它试剂均无色 ,被测溶液中又无其它有色 离子时 ,可用蒸馏水作空白溶液 ,如显色剂本身有颜色 ,?则应采用加显色剂的蒸馏 水作空白 .如显色剂本身无色 ,而被测溶液中有其它有色离子 ,?则应采用不加显色 剂的被测溶液作空白 .361. 玻璃具有哪些性质 ,它的主要化学成分是什么 ?答 :它有很高的化学稳定性 ,热稳定性 ,有很好的透明度 ,一定的机械强度和良好 的绝缘性能。它的化学成分主要是 SiO2、CaO、Na2、K 2 O 、362. 砂芯玻璃滤器的洗涤方法

26、 ?答 :(1) 新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗,再用蒸馏水洗净,可正置或倒置用水反复抽洗 .(2) 针对不同的沉淀物采用适当的洗涤剂先溶解 沉淀，戒反置用水抽洗沉淀物，再用蒸馏水冲洗干净，准 110C烘干，然后保存在 无尘的柜或有盖的容器中 ,若不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难冼净 .363. 带磨口塞的仪器如何保管 ? 答:?容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小线绳或塑料细套管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混 ,需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片 ,以免 日久粘住 .长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸 ,用皮筋拴好活塞保存 .磨口塞 间如有砂粒不要用力转动 ,以免

27、损伤其精度 .同理,不要用去污粉擦洗磨口部位 .364. 采样的重要性 ?答:一般地说 ,采样误差常大于分析误差 ,因此,掌握采样和制的一些基本知识是 很重要的 ,如果采样和制样方法不正确 ,即使分析工作做得非常仔细和正确,也是毫无意义的 ,有时甚至给生产科研带来很坏的后果365. 什么是天平的最大称量 ?答:最大称量,又称最大载荷 ,表示天平可称量的最大值 ,天平的最大称量必须大 于被称物体可能的质量 .366. 化工产品的采样注意事项 ?答 :组成比较均匀的化工产品可以任意取一部分为分析试样,批量较大时 ,定出抽样百分比 ,各取出一部分混匀作为分析试样 .367. 分解试样的一般要求 ?答

28、:?(1)试样应分解完全 ,处理后的溶液不应残留原试样的细悄或粉末 (2) 试样 分解过程待测成分不应有挥发损失 (3) 分解过程不应引入被测组分和干扰物质 .368. 滴定管的种类 ?答 :?按其容积不同分为常量、 半微量及微量滴定管， 按构造上的不同， 又可分 为普通滴定管和自动滴定管等。369. 移液管或吸量管如何调节液面？ 答：将移液管或吸量管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内 壁上，管身保持直立，略为放松食指，使管内溶液慢慢从下口流出，直到溶液的 弯月面底部与标线相切为止， 立即用食指压紧管口， 将尖端的液滴靠壁去掉， 移 出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。370.

29、 如何放出移液管或吸量管中溶液？ 答：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸量管直立， 管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。?流完后管尖端接触瓶内壁约 15s 后，再将移液管或吸量管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用 外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。371. 如何将溶液转移到容量瓶中？答：在转移过程中，用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧靠玻璃棒，使溶 液沿玻璃棒慢慢流入， 玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁， 但不要太接近瓶口， 以免有 溶液溢出。待溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯 嘴上的一滴溶液流回烧杯中，可用少

30、量蒸馏水洗 3-4 次，洗涤液按上述方法转 移合并到容量瓶中。372. 如何用容量瓶稀释溶液？ 答：?溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约 3/4体积时，将容量瓶平摇几 次，作初步混匀，这样又可避免混合后体积的改变。然后继续加蒸馏水，近标线 时应小心地逐滴加入，直至溶液的弯月面与标线相切为止，盖紧塞子。373. 容量瓶如何摇匀？ 答：左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再 倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复 15-20 次，即可混匀。374. 容量瓶的校正方法？ 答：称量一定容积的水，然后根据该温度时水的密度，将水的质量换算为容 积。375. 滴定管有油脂堵塞，如何处

31、理？ 答：如果活塞孔内有旧油垢堵塞，可用细金属丝轻轻剔去，如管尖被油脂堵 塞，可先用水充满全管，然后将管尖置热水中，使熔化，突然打开活塞，将其冲 走。376. 化学试剂的使用注意事项 ?(1)应熟知最常用的试剂的性质 (2)要注意保护试剂瓶的标签 (3) 为保证试剂不 受沾污 ,应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂 .?取出试剂不可倒回原瓶 (4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气 ,绝对不可用舌头品尝试剂 .377. 配制溶液注意事项 ?答 :?(1)分析实验所用的溶液应用纯水配制 ,容器应用纯水洗三次以上 .?(2)溶液 要用带塞塞的试剂瓶盛装 (3)每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期

32、 的标签。(4)?溶液储存时应注意不要使溶液变质 (5)?配制硫酸、磷酸、 硝酸、盐酸 等溶液时，应把酸倒入水中 .?(6)不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液 ,剧毒废液应 作解毒处理 ,?不可直接倒入下水道 .(7) 应熟悉一些常用溶液的配制方法 .378. 有效数字中 0的意义?答 :数字之间的 :0:和末尾的 0 都是有效数字 ,而数字前面所有的 0 只起定位 作用.以0 结尾的正整数 ,有效数字的位数不确定 .379. 分析工作分哪两个步骤进行 ?答 :?首先测出物质的组成 ,完成此任务的方法称定性分析法 ;然后再确定这些组 分的相对百分含量 ,?完成此任务的方法称定量分析法 .?由此可

33、知分析化学是由定 性分析和定量分析两大部分组成的 .在一般分析中定性分析必先于定量分析 .380. 按操作方法不同化学分析法又分为哪几类 ?答 :重量分析法 ,滴定分析法 ,气体分析法三种 .381. 仪器分析法分为哪几类 ?答 :光学分析法 ,电化学分析法 ,色谱分析法 ,质谱分析法四种 .382. 络合滴定的反应必须符合以下条件 ?答 :?(1)生成的络合物要有确定的组成 ,即中心离子与络合剂严格按一定比例化合 ;(2) 生成的络合物要有足够的稳定性 ;(3) 络合反应速度要足够快 ;(4) 有适当的反 应理论终点到达的指示剂或其它方法383. 适合于作为滴定用的沉淀反应必须满足以下要求

34、?答:(1)反应速度快 ,生成沉淀的溶解度小 (2) 反应按一定的化学式定量进行 ;(3) 有准确确定理论终点的方法 .384. 分析结果对可疑值应做如下判断 ?答 :?(1)在分析实验过程中 ,已经知道某测量值是操作中的过失所造成的 ,应立 即将此数据弃去 (2) 如找不出可疑值出现的原因 ,不应随意弃去或保留 ,?而应按照 4 乘平均偏差法 或 Q 检验法来取舍 .385. 选择缓冲溶液应考虑以下原则 ?答:?(1)缓冲溶液对分析实验过程没有干扰 (2) 缓冲溶液有足够的缓冲容量 (3) 组成缓冲溶液的 PK 酸值或 PK 碱值,应接近所需控制的 PH 值.386. 我国的标准分为哪几类

35、?答:分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四大类。387. 标准方法是否是最先进的方法 ?答 :标准方法并不一定是技术上最先进、 准确度最高的方法 ,而是在一定条件下 简便易行 ,?又具有一定可靠性、经济实用的成熟方法，标准方法的发展总是落后 于实际需要，标准化组织每隔几年对已有的标准进行修订，颁布一些新的标准。388. 原始记录要求？答： (1)要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上 ,不应事后抄到本上 (2)?要 详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员(3)采用法 定计量单位数据应按测量仪器的有效读数位记录 ,发现观测失误应注明 (4) 更改记 错数据的方法应在原

36、数据上划一条横线表示消去 ,在旁边另写更正数据389. 三度烧伤的症状及救治方法 ?答:损失皮肤全层 ,包括皮下组织肌肉 ,骨骼,创面呈灰白色或焦黄色 ,无水泡痛 , 感觉消失 .救治方法 :?可用消毒纱布轻轻包扎好 ,防止感染与休克 ,给伤者保暖和供氧气 , 及时送医院急救 .390. 数字修约规则 ?答:?通常称为四舍六入五成双法则，四舍六入五考虑，即当尾数W4 时舍去，尾数为 6 时进位,当尾数恰为 5 时,则应视保留的未位数是奇数还是偶数 ,5 前为偶数 应将5 舍去,5 前为奇数则将 5 进位.391. 电炉使用注意事项 ?答:(1)电源电压应与电炉本身规定的电压相符,(2)加热的容

37、器如是金属制的 ,?应垫一块石棉网 ,防止金属容器触及电炉丝 ,发生短路和触电事故 .?(3)耐火砖炉盘 凹槽中要经常保持清洁 ,及时清除灼烧焦糊物 (清除时必须断电 )?保持炉丝导电良 好(4)电炉连续使用时间不应过长 ,过长会缩短炉丝使用寿命 .392. 玻璃仪器的干燥方式有几种 ?各是什么 ?答:有三种 ,晾干,烘干 ,热或冷风吹干 .393. 在 TBC 测量中为什么使用石英比色皿？答:?3 为 TBC 测定是在 485nm 处近紫外光区，而石英玻璃能透过紫外线，所以 选用石英比色皿 .394. 试样的溶解方法有几种 ?各是什么 ?答:有两种 ,溶解法和熔融法 .395. 什么是天平的

38、感量 (分度值 )?答 :?感量是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度变化所需要的质量值,单位毫克/分度.396. 减量法适于称量哪些物品 ?答 :?减量法减少被称物质与空气接触的机会故适于称量易吸水,易氧化或与二氧化碳反应的物质 ,适于称量几份同一试样 .397. 温度.湿度和震动对天平有何影响 ?答:汰平室的温度应保持在 18-26C内，温度波动不大于 0.5C/h,?温度过低, 操作人员体温及光源灯炮热量对天平影响大,造成零点漂移 .天平室的相对湿度应保持在 55-75%, 最好在 65-75%. 湿度过高 ,如在 80% 以上,天平零件特别是玛瑙 件吸附现象明显 ,使天平摆动迟钝 ,?易

39、腐金属部件 ,光学镜面易生霉斑 .湿度低于 45%,材料易带静电 ,?使称量不准确 ,天平不能受震动 ,震动能引起天平停点的变动 , 且易损坏天平的刀子和刀垫 .398. 如果发现称量质量有问题应从几个方面找原因 ?答:?应从 4 个方面找原因 ,被称物.天平和砝码 ,称量操作等几方面找原因 .399. 物质的一般分析步骤 ?答: ?通常包括采样 ,称样,试样分解 ,分析方法的选择 ,干扰杂质分离 ,分析测定和 结果计算等几个环节 .400. 在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是什么 ?答:滴定管 ,移液管和容量瓶 .401. 酸式滴定管涂油的方法是什么 ?答: ?将活塞取下 ,用干净

40、的纸或布把活塞和塞套内壁擦干 ,用手指蘸少量凡士林答 :?感量是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度变化所需要的质量值,单位在活塞的两头涂上薄薄一圈 ,?在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔涂完 ,把活塞放回套内 ,向同一方向旋转活塞几次 ,使凡士林分布均匀呈透明状态然后用橡皮圈套住 ,将活塞固定在塞套内 ,防止滑出 .401. 酸式滴定管涂油的方法是什么 ?答 :?将活塞取下 ,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干 ,用手指蘸少量凡士林 在活塞的两头涂上薄薄一圈 ,?在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林 ,以免堵隹活塞孔 涂完 ,把活塞放回套内 ,向同一方向旋转活塞几次 ,使凡士林分布均匀呈透明

41、状态 然后用橡皮圈套住 ,将活塞固定在塞套内 ,防止滑出 .402. 酸式滴定管如何试漏 ?答 :关闭活塞 ,装入蒸馏水至一定刻线 ,直立滴定管约 2min, 仔细观察刻线上的 液面是否下降 ,滴定管下端有无水滴滴下 ,及活塞隙缝中有无水渗出 ,?然后将活塞 转动180 等待 2min 再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油403. 碱式滴定管如何试漏 ?答:?装蒸馏水至一定刻线 ,直立滴定管约 2min, 仔细观察刻线上的液面是否下 降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下 ,如有漏水 ,则应调换胶管中玻璃珠 ,选择一 个大小合适比较圆滑的配上再试 ,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水 ,太大操作不方 便.

42、404. 酸式滴定管如何装溶液 ?答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀 ,使凝结在瓶内壁的水混入溶液 ,?为了除去滴 定管内残留的水分 ,确保标准溶液浓度不变 ,应先用此标准溶液淋洗滴定管 2-3 次，每次用约 10mL,从下口放出少量（约 1/3）?以洗涤尖嘴部分，应关闭活塞横持滴 定管并慢慢转动 ,使溶液与管内壁处处接触 ,最后将溶液从管口倒出弃去 ,但不要打开活塞 ,?以防活塞上的油脂冲入管内 .尽量倒空后再洗第二次 ,每次都要冲洗尖 嘴部分,?如此洗 2-3 次后,即可装入标准溶液至 0 刻线以上.405. 碱式滴定管如何赶气泡 ?答 :碱式滴定管应将胶管向上弯曲 ,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖

43、嘴喷出 ,以排除 气泡 .碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近 ,必须对光检查胶管内气泡是否完 全赶尽 ,?赶? 尽后再调节液面至 0.00mL 处,或记下初读数 .406. 滴定的正确方法 ?答:滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口 (或烧杯口 )下 1-2cm 处,?滴定 速度不能太快 ,以每秒 3-4 滴为宜 ,切不可成液柱流下 ,?边滴边摇 .向同一方向作圆 周旋转而不应前后振动 ,因那样会溅出溶液 .临近终点时 ,应 1 滴或半滴地加入 ,并 用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁 ,?使附着的溶液全部流下 ,然后摇动锥形瓶 ,观察 终点是否已达到 .如终点未到 ,继续滴定 ,直至准 确到达

44、终点为止 .407. 滴定管读数应遵守下列规则 ?答 :(1)注入溶液或放出溶液后 ,需等待 30s-1min 后才能读数 (2)?滴定管应垂 直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数 (3) 对于无 色溶液或浅色溶液 ,应读弯月面下缘实际的最低点 ,对于有色溶液 ,应使视线与液 面两侧的最高点相切 ,初读和终读应用同一标准 .408. 滴定管使用注意事项 ?答:?(1)用毕滴定管后 ,倒去管内剩余溶液 ,用水洗净 ,装入蒸馏水至刻度以上 ,?用大试管套在管口上 ,这样 ,下次使用前可不必再用洗液清洗 .(2)酸式滴定管长期不 用时,活塞部分应垫上纸 .否则,时间一久,塞子

45、不易打开 ,碱式滴定管不用时胶管应拔下 ,蘸些滑石粉保存 .409. 移液管和吸量管的洗涤方法 ?答:?移液管和吸量管均可用自来水洗涤 ,再用蒸馏水洗净 ,较脏时 (内壁挂水珠 时 )可用铬酸洗液洗净 .410. 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么 ?答 :?右手拿移液管或吸量管 ,管的下口插入洗液中 ,左手拿洗耳球 ,先将球内空 气压出 ,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的上口 ,慢慢松开左手手指 ,将洗液 慢慢吸入管内直至上升到刻度以上部分 ,等待片刻后 ,将洗液放回原瓶中 .411. 用吸量管吸取溶液的方法 ?答 :用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端 ,将管的下口插入欲取的 溶液

46、中 ,?插入不要太浅或太深 ,太浅会产生吸空 ,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液 ,太 深又会在管外沾附溶液过多 .412. 使用吸量管和滴定管注意事项 ?答 :(1) 在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱中烘干.?(2)移液管与容量瓶常配合使用 ,因此使用前常作两者的相对体积的校准 .?(3)为了减少测 量误差 ,吸量管每次都应从最上面刻度为起始点 ,往下放出所需体积 ,而不是放出 多少体积就吸取多少体积 .413. 容量瓶试漏方法 ?答:使用前 ,应先检查容量瓶瓶塞是否密合 ,为此,可在瓶内装入自来水到标线附 近,盖上塞子 ,用手按住塞子 ,倒立容量瓶 ,观察瓶口是否有水渗出 ,如果不

47、漏 ,把瓶直 立后,转动瓶塞约 180 后再倒立试一次,为使塞子不丢失不搞乱 ,常用塑料线绳将 其拴在瓶颈上 .414. 使用容量瓶注意事项 ?答 :?(1)在精密要求高的分析工作中 ,容量瓶不允许放在烘箱中烘干或加热 (2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液 (3) 容量瓶长期不用时 ,应该洗净 ,把塞子用纸 垫上 ,以防时间久后 ,塞子打不开 .415. 化学试剂按其用途分为哪几种 ?答 :分为以下几种 ,一般试剂 ,基准试剂 ,无机离子分析用有机试剂 ,色谱试剂与 制剂 ,指示剂与试纸等 .416. 做为基准物应具备哪些条件 ?答:(1)纯度高,在 99.9% 以上(2)组成和化学式完全相符

48、 (3)稳定性好,?不易吸水, 不易被空气氧化等 (4)摩尔质量较大 ,称量多 ,称量误差可减小417. 一般溶液的浓度表示方法有哪几种 ?答 :质量百分浓度 ,体积百分浓度 ,质量体积百分浓度 .418. 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化 ?答:?一个是溶质分子 (或离子 )克服它们相互间的吸引力向水分子之间扩散,即物理变化 ,另一个是溶质分子 (或离子 )与水分子相互吸引 ,结合成水合分子 ,即为化 学变化.419. 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化 ?答:?会使溶液中含有钠 ,钙 ,硅酸盐杂质或使溶液中的某些离子吸附玻璃表面,使溶液中该离子的浓度降低 .420. 在夏季如何打开易挥

49、发的试剂瓶 ,应如何操作 ?答 :首先不可将瓶口对准脸部 ,然后把瓶子在冷水中浸一段时间 ,?以避免因室温高 ,瓶内气液冲击以至危险 ,取完试剂后要盖紧塞子 ,放出有毒 ,有味气体的瓶子还应用蜡封口 .421. 提高分析准确度的方法有那些 ?答 :选择合适的分析方法 ,增加平行测定的次数 ,消除测定中 的系统误差422. 偶然误差的特点及消除方法 ?答:特点 :在一定条件下 ,有限次测量值中其误差的绝对值 ,不会超过一定界限 , 同样大小的正负偶然误差 ,几乎有相等的出现机会 ,小误差出现机会多 ,大误差出 现机会少 .消除方法 :增加测定次数 ,重复多次做平行试验 ,取其平均值 ,这样可以正

50、负偶然 误差相互抵消 ,在消除系统误差的前提下 ,平均值可能接近真实值 .423. 系统误差的特点及消除方法？答:原因：A 仪器误差 B 方法误差 C 试剂误差 D 操作误差 消除方法：做空白试验、校正仪器、对照试验424. 准确度与精密度两者之间关系？ 答:欲使准确度高，首先必须要求精密度也高，但精密度高，并不说明其准确 度也高，因为可能在测定中存在系统误差， 可以说，精密度是保证准确度的先决 条件。425. 系统误差？答:?系统误差又称可测误差， 它是由分析过程中某些经常原因造成的， 在重复 测定中 ,?它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。426.新玻璃电极为什么要浸泡 24 小时以

51、上 ?答:玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才能保持对 H+的 传感灵敏性 ,为了使不对称电位减小并达到稳定427. 在比色分析时 ,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在 0.05-1.0 之间?答 :(1) 调节溶液浓度 ,当被测组分含量较高时 ,称样量可少些 ,或将溶液稀释以 控制溶液吸光度在 0.05-1.0 之间 .(2) 使用厚度不同的比色皿 .因吸光度 A 与比色皿的厚度成正比 ,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加 .(3) 选择空白溶液 ,当显色剂及其它试剂均无色 ,被测溶液中又无其它有色离子 时 ,可用蒸馏水作空白溶液 ,如显色剂本身有颜色 ,?则应采用加显色剂的

52、蒸馏水作 空白 .如显色剂本身无色 ,而被测溶液中有其它有色离子 ,?则应采用不加显色剂的 被测溶液作空白 .428. 新玻璃电极为什么要浸泡 24 小时以上 ? 答:玻璃膜只有浸泡在水中 ,使玻璃膜表面溶胀形成水化层 ,才能保持对 H+的传感 灵敏性 ,为了使不对称电位减小并达到稳定 .429.?在比色分析时 ,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在 0.05-1.0 之间 ?答 :(1) 调节溶液浓度 ,当被测组分含量较高时 ,称样量可少些 ,或将溶液稀释以 控制溶液吸光度在 0.05-1.0 之间 .(2) 使用厚度不同的比色皿 .因吸光度 A 与比色皿的厚度成正比 ,因此增加比色 皿的厚度

53、吸光度值亦增加 .(3) 选择空白溶液 ,当显色剂及其它试剂均无色 ,被测溶液中又无其它有色离子 时 ,可用蒸馏水作空白溶液 ,如显色剂本身有颜色 ,?则应采用加显色剂的蒸馏水作 空白 .如显色剂本身无色 ,而被测溶液中有其它有色离子 ,?则应采用不加显色剂的 被测溶液作空白 .430. 简述什么叫标准加入法 ?答 :标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液,?然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度 ,绘制吸光度 - 加入浓度曲线 ,用外推法求得样品 溶液的浓度 .431. 进行滴定分析 ,必须具备以下几个条件 ?答:共具备三个条件 ,(1) 要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿 (2)?要有能进行滴定的标准溶液 ,(3) 要有准确确定理论终点的指示剂 .432. 滴定分析法的分类 ?答 :共分四类 ,酸碱滴定法 ,络合滴定法 ,氧化还原滴定法 ,沉淀滴定法 .