分析化学实验题库

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1、03为什么标定0.1mol/L NaOH溶液时称取的KHC8H4O4基 准物质要在0.40.6g范围内?m/204.2=0.1V/1000 V=20，计算m=0.41 V=30，计算m=0.61 4举一例说明什么是络合滴定中的“置换滴定法”。如铝合金中铝含量的测定，在用Zn2+返滴过量的EDTA后，加入过量的NH4F，加热至沸，使AlY-与F-发生置换反应，释放出与Al3+等物质量的EDTA，再用Zn2+标准溶液滴定释放出的EDTA。 Al3+6F+2H+= AlF63-+H2Y2- 5有一磷酸盐溶液,可能为Na3PO4或Na2HPO4或者两者的混合物,今以标准HCl溶液滴定,以百里酚酞为指示

2、剂时,用去 V1ml,继续用甲基红为指示剂,又消耗V2ml,试问: (1) 当V10,V2V1时,组成为: (2) 当V1=0,V20时,组成为: (3) 当V1=V2时组成为:解：(1) 当V10,V2V1时,组成为: Na3PO4+Na2HPO4 (2) 当V1=0,V20时,组成为: Na2HPO4 (3) 当V1=V2时组成为: Na3PO46用纯Zn标定EDTA.操作如下:称Zn,用HCl溶解,加氨水调pH值，加NH3-NH4缓冲溶液，加EBT指示剂至甲色,用EDTA滴至乙色,问甲乙两色分别是什么颜色？分别由什么物质产生的？ 甲色：紫红 Zn-EBT 乙色：蓝 EBT7用草酸钠标定K

3、MnO4溶液时，温度范围是多少？过高或过低有什么不好？在该实验中能否用HNO3、HCl或HAc来调节溶液的酸度？为什么？7585，过高，草酸分解，过低，反应速度慢；不能用HNO3，因为有氧化性；也不能用HCl（还原性）；HAc是弱酸，酸度不够。8铝合金中铝含量的测定，用锌标准溶液滴定过量的EDTA，为什么不计滴定体积？能否用不知道准确浓度的Zn2+溶液滴定？实验中使用的EDTA需不需要标定?答：铝合金中铝含量的测定，用的是置换滴定法，只要计量从AlY-中置换出的EDTA，而不需要对与Al3+反应后过量的EDTA计量。滴定过量的EDTA可以不知道准确浓度的Zn2+溶液，滴定置换出的EDTA必须用

4、准确浓度的Zn2+溶液滴定。实验中使用的EDTA不需要标定。9为下列操作选用一种合适的实验室中常用的仪器，说出名称和规格 ： 1) 准确称取0.6克待测定样品，溶解,定溶到100.0ml； 2) 移取25.00mlHCl溶液，用0.1molL_1标准溶液滴定。1）分析天平，100ml容量瓶。 2）25ml移液管，50ml碱式滴定管。10有一碱液，可能含有NaOH、Na2CO3或NaHCO3，也可能是其中两者的混合物。今用盐酸溶液滴定，以酚酞为指示剂，消耗盐酸体积为V1；当加入甲基橙指示剂，继续用HCl溶液滴定，又消耗HCl体积为V2，试判断下列五种情况下，混合碱中存在的成分是什么？ （1）V=

5、0；（2）V=0；（3）VV；（4）VV；（5）V=V。（1）V=0：存在NaHCO3 ； （2）V=0：存在NaOH； （3）VV：存在NaOH和Na2CO3 ； （4）VV存在Na2CO3和NaHCO3； （5）V=V 存在Na2CO3。 11简述KMnO4溶液的配制方法。称取计算量固体KMnO4于计算量体积水中，盖上表面皿，加热至沸并保持微沸状态1h，冷却后，用微孔玻璃漏斗（3号或4号）过滤。滤液储存于棕色试剂瓶中。将溶液在室温条件下静置23天后过滤备用。12在高锰酸钾法测定水的化学耗氧量实验中，如何用0.2mol/L的高锰酸钾溶液配制0.02mol/L的高锰酸钾溶液？(所用器皿)用量筒

6、量取0.2mol/l高锰酸钾溶液，到入棕色试剂瓶，并用量筒量取去离子水稀释到所需体积摇匀，进行标定即可。13下列情况对测定结果有何影响(如偏高，偏低或无影响)。 (1)标定NaOH溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有邻苯二甲酸； (2)Na2B4O710H2O作为基准物质用来标定HCl溶液的浓度，有人将其置于燥器中保存； (3)称取KlO3标定Na2S2O3浓度时，KlO3洒在天平盘上未发觉； (4)用上述Na2S2O3测定铜合金； (5)以KlO3为基准物质，用碘量法标定Na2S2O3时，滴定速度过快，在滴定结束后，立即读取滴定管读数。(1)偏低；(2)偏低；(3)偏高；(4)偏高；(5)偏高。14用

7、草酸钠标定KMnO4溶液时，适宜的温度范围为多少？过高或过低有什么不好？为什么开始滴入的KMnO4紫色消失缓慢，后来却消失加快？写出该标定反应的化学方程式。适宜的温度范围为75-85;过高引起草酸分解，过低反应速度慢;这是自催化反应，产物Mn+2为该反应的催化剂，使反应加速。 16H+2KMnO4+5C2O42-=2Mn2+10CO2+8H2O15举例说明什么是络合滴定中的“置换滴定法”。如：铝合金中铝含量的测定，用Zn2+返滴过量的EDTA后加入过量的NH4F，发生如下反应：AlY-+6F-+2H+= AlF63 +H2Y2- 释放出与Al3+物质量相等的H2Y2-，再用Zn2+标准溶液滴定

8、释放出的EDTA而得铝的含量。 16简述如何用酸碱滴定法判断试样是由NaOHNa2CO3或Na2CO3NaHCO3组成的？准确移取一定体积试样，以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由红色恰好变为无色既为终点，记下此时消耗的HCL体积V1，再加入甲基橙指示剂，用同上的标准HCL溶液滴定至溶液由黄色变为橙色既为终点，记下此时的体积为V2,根据V1和V2判断组成。 若V1 V2 ,则试样由NaOH-Na2CO3组成； 若V1V2 ，则试样由Na2CO3-NaHCO3组成。17测定水的硬度时,需要对Ca、Mg进行分别定量。 BA.对 B.错18对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。 BA.

9、对 B.错19金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的封闭现象。 AA.对 B.错20以HCl标准溶液滴定碱液中的总碱量时，滴定管的内壁挂液珠，会使分析结果偏低。 BA.对 B.错21NaHCO3 中含有氢，故其水溶液呈酸性 。BA.对 B.错22酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或弱碱 。AA.对 B.错23金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的僵化现象 。BA.对 B.错24测定H2C2O42H2O 的莫尔质量时,所用的试样失去部分结晶水，产生正误差 AA.对 B.错25浓HCl的大致浓度为( )mol.L-1 、浓H2SO4的大致浓度为( )mol.L-1、浓

10、HNO3的大致浓度为( )mol.L-1、浓NH3水的大致浓度大致为( )mol.L-1。12;18;15;15。26分析纯化学试剂简称为( )试剂，试剂瓶标签颜色为( )；化学纯化学试剂简称为( )试剂，试剂瓶标签颜色为( )；一级试剂也称( )，英文缩写为( ),标签颜色为( )。 A.R.;红色;C.P.;蓝色;优级纯试剂;G.R.;深绿色。27分析化学的滴定误差要求是TE%（ ）。0.1%28滴定分析一般称量要求是（ ），消耗滴定剂的体积为（ ）。0.2g;2030ml。29pH=5.08,其有效数字为（ ）位。230有效数字的修约规则是（ ）。四舍六入五留双31分析化学中对常量组分回

11、收率一般为（ ），对微量组分回收率要求在（ ）。99%以上;90110%。32在消除系统误差的前提下，增加（ ）可以减少随机误差。平行测定次数33作为基准物质的试剂纯度一般要求在（ ）以上。99.9%。34分析实验中常用的滤纸为（ ）和（ ）。按过滤速度和分离性能的不同又分为（ ）三类。晶形沉淀可选用（ ）滤纸，无定形沉淀可选用（ ）滤纸。定量分析滤纸;定性分析滤纸;快速、中速、慢速;慢速或中速;快速。35定量滤纸又称无灰滤纸，通常灼烧后的灰分小于（ ）。0.1mg。36分析天平的灵敏度是指（ ）。在一个秤盘上加1mg物质时所引起的指针偏斜程度，一般一分度/mg表示。37若滴定剂有色，读数时视

12、线（ ）。应与液面两侧的最高点相切。38重量分析中，烘干的温度通常为（ ），灼烧通常是指温度在（ ）。所谓恒重是指相邻两次灼烧后的称量差值不大于（ ）。250;2501200;0.2mg。39若采用硅胶作为干燥剂，当硅胶颜色为红色时，表示硅胶（ ）。已吸水。40如果基准物未烘干，将使标准溶液浓度的标定结果（ ）。偏高。41移液管移取溶液时，当液面上升至标线以上，应用（ ）手（ ）指堵住管口。右;食。42标定EDTA溶液时，若控制pH=5，常选用（ ）为金属离子指示剂；若控制pH=10，常选用（ ）为金属离子指示剂。XO;EBT。43在滴定操作中( )手控制滴定管，( )手握锥形瓶；滴定接近终点

13、时，应控制半滴加入，加入半滴溶液的方法是( )；滴定完毕进行读数时，应将滴定管( )，视线应与( )。左;右;轻轻转动旋塞，使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥瓶内壁将其沾落，再用洗瓶吹洗;取下;欲读刻度线平行。44测定水的总硬度时用( )掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存离子。三乙醇胺45NaOH 标准溶液因保存不当吸收了CO2，若以此 NaOH 溶液滴定H3PO4至第二个计量点，则H3PO4 的分析结果将（ ）。偏高。46移液管吸取溶液时,一般是（ ）手拿移液管，（ ）手拿吸耳球。右;左。47用EDTA直接滴定有色金属离子，终点所呈的颜色是（ ）。游离指示剂的颜色。48A （纵坐标） （横

14、坐标） 作图为（ ）曲线，A （纵坐标） C （横坐标）作图为（ ）。吸收光谱;标准曲线。49标定氢氧化钠的基准物质有( )和( )。邻苯二甲酸氢钾;草酸。50以HCl标准液滴定工业纯碱中的总碱量时，滴定管的内壁挂液珠，对测定结果的影响是（ ）。偏高。51体积比为11的HCl其摩尔浓度为（ ）。6mol.l-1。52移液管移取溶液时，当液面上升至标线以上，应用（ ）堵住管口。右手食指。53滴定完毕进行读数时，应将（ ），视线应与（ ）。滴定管取下，让其自然下垂;液体凹面平行。54标定EDTA深液时，若控制pH=5，常选用（ ）为金属离子指示剂；若控制pH=10，常选用（ ）为金属离子指示剂。二

15、甲酚橙;铬黑T。55测定胆矾中铜含量时，用Na2S2O3滴定至浅黄色才加入淀粉的原因是( )，继续滴定至浅蓝色，加入NH4SCN的作用是让（ ）。避免吸附影响颜色的观察;沉淀转化为溶解度更小的CuSCN,释放出被吸附的碘，使反应更完全。56以NaOH标准溶液滴定HAc溶液，选择（ ）指示剂；称取KHC8H4O4基准物质标定0.1mol/L NaOH溶液，选择（ ）指示剂。酚酞;酚酞。57在邻二氮菲吸光光度法测铁含量实验中，邻二氮菲是( )，盐酸羟胺的作用是( )，醋酸钠的作用是( )。显色剂;还原剂;调节溶液的PH值。58以KlO3为基准标定Na2S2O3溶液选择（ ）指示剂，由（ ）变为（

16、）色即为终点；以Na2C2O4为基准标定KMnO4溶液以（ ）为指示剂，由（ ）色变为（ ）色即为终点。淀粉;蓝色;无;KMnO4;无;浅红。59滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗 。BA.对 B.错60滴定管读数时必须读取弯液面的最低点 。BA.对 B.错61滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量 。AA.对 B.错62滴定管体积校正采用的是绝对校正法 。AA.对 B.错63滴定管中装入溶液或放出溶液后即可读数，并应使滴定管保持垂直状态 。BA.对 B.错64滴定管属于量出式容量仪器 。AA.对 B.错65碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和

17、配位剂 。AA.对 B.错66二次蒸馏水是指将蒸馏水重新蒸馏后得到的水 。BA.对 B.错67砝码使用一定时期(一般为一年)后，应对其质量进行校准 。AA.对 B.错68凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准浓液 。BA.对 B.错69分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免 。AA.对 B.错70分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定Ag NO3溶液的浓度，结果会偏高 。AA.对 B.错71分析纯试剂的标签的颜色是蓝色的 。BA.对 B.错72分析纯试剂可以用来直接配制标准溶液 。BA.对 B.错73分析纯试剂一般用于精密分析及科研工作 。BA.对 B.错74分析工作者

18、只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定 。BA.对 B.错75分析结果要求不是很高的实验，可用优级纯或分析纯试剂代替基准试剂 。AA.对 B.错76分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是密度 。 AA.对 B.错77分析中遇到可疑数据时，可以不予考虑 。BA.对 B.错78高锰酸钾法滴定分析，在弱酸性条件下滴定 。BA.对 B.错79高锰酸钾法在强酸性下进行，其酸为HNO3 。BA.对 B.错80高锰酸钾是一种强氧化剂，介质不同，其还原产物也不一样 。AA.对 B.错81高锰酸钾在配制时要称量稍多于理论用量，原因是存在的还原性物质与高锰酸钾反应 。AA.对 B.错82铬黑T指示剂在p

19、H=711范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响 。BA.对 B.错83根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度 。BA.对 B.错84国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温1525下使用两个月后，必须重新标定浓度 。AA.对 B.错85化学纯化学试剂适用于一般化学实验用 。BA.对 B.错86化学纯试剂品质低于实验试剂 。BA.对 B.错87化学定量分析实验一般用二级水，25C时其PH约为5.0-7.5 。BA.对 B.错88化学分析实验室常用的标准物质中，基准物质的准确度具有国内最高水平，主要用于评价标准方法、作仲裁分析的标准 。BA.对 B.错89化学分析中，置信度越大，

20、置信区间就越大 。AA.对 B.错90化学试剂AR是分析纯,为二级品，其包装瓶签为红色 。AA.对 B.错91化学试剂根据其等级分别用不同颜色的标签区别，分析纯试剂用绿色标签 。BA.对 B.错92化学试剂选用的原则是在满足实验要求的前提下，选择试剂的级别应就低而不就高。即不超级造成浪费，且不能随意降低试剂级别而影响分析结果 。AA.对 B.错93化学试剂中二级品试剂常用于微量分析、标准溶液的配制、精密分析工作 。BA.对 B.错94化验室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、电器的安全以及防止环境污染等 。AA.对 B.错95化验室内可以用干净的器皿处理食

21、物 。BA.对 B.错96间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入 。AA.对 B.错97间接碘量法要求暗处静置，是为防止I-被氧化 。AA.对 B.错98金属离子指示剂H3In与金属离子的配合物为红色，它的H2In呈蓝色，其余存在形式均为橙红色，则该指示剂适用的酸度范围为pKa1pHpKa2 。AA.对 B.错99金属指示剂的封闭是由于指示剂与金属离子生成的配合物过于稳定造成的 。AA.对 B.错100金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂 。AA.对 B.错101进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火，此时可用水来灭火 。BA.对 B.错102每次滴定完毕后，滴定管中

22、多余试剂不能随意处置，应倒回原来的试剂瓶中 。BA.对 B.错103浓度1g/ml的标准溶液可以保存几天后继续使用 。BA.对 B.错104配位滴定时，经计算推导的判据 lgK 5与配位滴定的具体情况以及对准确度的要求无关，是不变的 。BA.对 B.错105配位滴定中pH12时可不考虑酸效应，此时配合物的条件稳定常数与绝对稳定常数相等 。BA.对 B.错106配位反应都能用于滴定分析 。BA.对 B.错107配制I2标准溶液时，加入KI的目的是增大I2的溶解度以降低I2的挥发性和提高淀粉指示剂的灵敏度 。 AA.对 B.错108配制碘溶液时应先将碘溶于较浓的KI溶液中，再加水稀释 。AA.对

23、B.错109配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存 。AA.对 B.错110配制好的Na2S2O3应立即标定 。BA.对 B.错111器皿不洁净，溅失试液，读数或记录差错都可造成偶然误差 。AA.对 B.错112倾倒液体试样时，右手持试剂瓶并将试剂瓶的标签握在手心中，逐渐倾斜试剂瓶，缓缓倒出所需量试剂并将瓶口的一滴碰到承接容器中 。AA.对 B.错113在实验室中浓碱溶液应贮存在聚乙烯塑料瓶中 。AA.对 B.错114取出的液体试剂不可倒回原瓶，以免受到沾污 。AA.对 B.错115容量瓶、滴定管、吸量管可以加热烘干，也不能盛装热的溶液 。AA.对 B.错1

24、16容量瓶与移液管不配套会引起偶然误差 。BA.对 B.错117溶解基准物质时用移液管移取2030ml水加入 。BA.对 B.错118溶液的pH值愈小，金属离子与EDTA配位反应能力愈低 。 AA.对 B.错119溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越强，与Na2C2O4反应越完全，所以Na2C2O4标定KMnO4时，溶液酸度越高越好 。BA.对 B.错120实验情况及数据记录要用钢笔或圆珠笔，如有错误，应划掉重写，不要涂改 。 AA.对 B.错121使用二氧化碳灭火器灭火时，应注意勿顺风使用 。BA.对 B.错122使用干燥箱时，试剂和玻璃仪器应该分开烘干 。AA.对 B.错123双指示剂法测定

25、混合碱含量，已知试样消耗标准滴定溶液盐酸的体积V1V 2，则混合碱的组成为Na2CO3 + NaOH 。AA.对 B.错124酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂 。AA.对 B.错125酸碱溶液浓度越小，滴定曲线化学计量点附近的滴定突跃越长，可供选择的指示剂越多 。BA.对 B.错126酸碱物质有几级电离，就有几个突跃 。BA.对 B.错127酸碱质子理论认为：凡是能给出质子的物质就是酸，凡是能接受质子的物质就是碱 。AA.对 B.错128酸碱质子理论中接受质子的是酸 。BA.对 B.错129酸式滴定管用来盛放酸性溶液或氧化性溶液的容器 。AA.对 B.错130

26、砝码使用一定时期<一般为一年后，应对其质量进行校准 。AA.对 B.错131国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温<1525下使用两个月后，必须重新标定浓度 。AA.对 B.错132酸效应和其他组分<N和L效应是影响配位平衡的主要因素 。 AA.对 B.错133酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度 。BA.对 B.错134随机误差呈现正态分布 。A.对 B.错135随机误差影响测定结果的精密度 。 AA.对 B.错136所谓化学计量点和滴定终点是一回事 。BA.对 B.错137所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的 。BA.对 B.错138

27、提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定 。BA.对 B.错139天平的零点是指天平空载时的平衡点，每次称量之前都要先测定天平的零点 。AA.对 B.错140天平和砝码应定时检定，按照规定最长检定周期不超过一年 。AA.对 B.错141天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿 。BA.对 B.错142为保证被测组分沉淀完全，沉淀剂应越多越好 。BA.对 B.错143掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差 。AA.对 B.错144在含有0.01M的I-、Br-、Cl-溶液中，逐渐加入AgNO3试剂，先出

28、现的沉淀是AgI。<Ksp，AgClKsp，AgBrKsp，AgI 。AA.对 B.错145在含有AgCl沉淀的溶液中,加入NH3H2O,则AgCl沉淀会溶解 。AA.对 B.错146在BaSO4饱和溶液中加入NaSO4将会使得BaSO4溶解度增大 。BA.对 B.错147在测定水硬度的过程中、加入NH3NH4Cl是为了保持溶液酸度基本不变 。AA.对 B.错148在分析数据中，所有的“0”都是有效数字 。BA.对 B.错149在含有AgCl沉淀的溶液中,加入NH3H2O,则AgCl沉淀会溶解 。AA.对 B.错150在配位滴定中，通常用EDTA的二钠盐，这是因为EDTA的二钠盐比EDT

29、A溶解度小 。BA.对 B.错151在配位滴定中，要准确滴定M离子而N离子不干扰须满足lgKMY-lgKNY 5 。BA.对 B.错152在配制Na2S2O3标准溶液时，要用煮沸后冷却的蒸馏水配制，为了赶除水中的CO2 。BA.对 B.错153在实验室里，倾注和使用易燃、易爆物时，附近不得有明火 。AA.对 B.错154在Ca2+和Mg2+的混合液中，用EDTA法测定Ca2+、要消除Mg2+的干扰，宜用： DA.控制酸度法 B.配位掩蔽法 C.氧化还原掩蔽法 D.沉淀掩蔽法155对于化学纯试剂，标签的颜色通常为 。CA.绿色 B.红色 C.蓝色 D.棕色156在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶

30、液呈蓝色时，这是 。CA.碘的颜色 B.I-的颜色 C.游离碘与淀粉生成物的颜色 D.I-与淀粉生成物的颜色 157下述论述中错误的是 CA.方法误差属于系统误差 B.系统误差包括操作误差 C.系统误差呈现正态分布 D.系统误差具有单向性158反应式2KMnO4+3H2SO4+5H2O2=K2SO4+2MnSO4+5O2+8H2O中，氧化剂是 CA.H2O2 B.H2SO4 C.K2MnO4 D.MnSO4 159标定Na2S2O3溶液的基准试剂是 DA.Na2C2O4 B.（NH3）2C204 C.Fe D.K2Cr2O7160下列有关分析天平性能或使用方法的说法正确的是 DA.分析天平的灵

31、敏度越高越好 B.分析天平的零点是天平达到平衡时的读数 C.某坩埚的质量为15.4613克，则用1克以上的砝码组合就应为10，2，2，1 D.用全自动电光天平直接称量时，投影屏读数迅速向右偏转，则需减砝码。161天平及砝码应定期检定，一般规定检定时间间隔不超过 BA.半年 B.一年 C.二年 D.三年162在实验室常用的去离子水中加入12滴酚酞指示剂，水应呈现 BA.黄色 B.无色 C.红色 D.粉红色163在干燥器中通过干燥的硼砂用来标定盐酸其结果有何影响 BA.偏高 B.偏低 C.无影响 D.不能确定164下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.7314的是 ：CA.0.73146 B.0

32、.731349 C.0.73145 D.0.731451165用25ml移液管移取溶液的准确体积应该是 mlBA.25.0 B.25.00 C.25.000 D.25 166 标准溶液可用直接法配制CA.KMnO4 B.HCl C.K2Cr2O7 D.AgNO3167在取用液体试剂叙述中，正确的是 。AA.将试剂瓶的瓶盖倒置于实验台上 B.为了能够看清物质名称，取试剂时标签应朝向虎口外 C.使用时取用过量的试剂应及时倒回原瓶，严禁浪费 D.低沸点试液应保存于冷柜中168在实验室常用的玻璃仪器中，可以直接加热的仪器是 CA.量筒和烧杯 B.容量瓶和烧杯 C.锥形瓶和烧杯 D.容量瓶和锥形瓶169

33、18.配位滴定分析中测定单一金属离子的条件是： CA.lg（cKMY）8 B.cKMY10-8 C.lg（cKMY）6 D.cKMY10-6170K=0.1，试样中最大颗粒直径为2mm,则最小取样量应为 kg。DA.0.1 B.0.2 C.0.3 D.0.4171三级实验用水的电导率应小于等于 。CA.1.0S/m B.0.1S/m C.5.0S/m D10.0S/m1720.04mol/LH2CO3溶液的PH为 <Ka1=4.310-7，Ka2=5.610-11CA.4.73 B.5.61 C.3.89 D.7.00173用双指示法分析某混合碱，先用酚酞为指示剂，消耗的HCl量为V1，

34、向该溶液中加入甲基橙，继续用HCl滴定，用去HCl量为V2，若V2V10,则该混合碱的组分为 CA.NaOH B.NaHCO3 C.NaHCO3+Na2CO3 D.NaOH+Na2CO3174碘量法测定黄铜中的铜含量，为除去Fe3+干扰，可加入 BA.碘化钾 B.氟化氢铵 C.HNO3 D.H2O2175滴定分析中，若怀疑试剂失效，可通过 方法进行验证。DA.多次测定 B.仪器校正 C.空白试验 D.对照实验176碳酸钙基准物质标定EDTA时，用 做指示剂。CA.二甲酚橙 B.铬黑T C.钙指示剂 D.六亚甲基四胺177用同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等

35、。说明H2SO4和HAc两溶液中的 CA.氢离子浓度相等 B.两溶液浓度相等 C.H2SO4溶液浓度为HAc溶液浓度的1/2 D.两个滴定得pH突跃范围相同178下列溶液中需要避光保存的是 BA.氢氧化钾 B.碘化钾 C.氯化钾 D.碘酸钾179影响EDTA配位滴定最重要的因素是 AA.溶液的酸度 B.EDTA与金属离子配合物不稳定 C.其他离子干扰严重 D.能选择的指示剂很少180在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？ DA.试样未经充分混匀 B.滴定管的读数读错 C.滴定时有液滴溅出 D.砝码未经校正181KMnO4法测定软锰矿中MnO2的含量时，MnO2与NaC2O4的反应

36、必须在热的 条件下进行：AA.酸性 B.弱酸性 C.弱碱性 D.碱性182若弱酸HA的Ka=1.010-5，则其0.10mol/L溶液的pH值为 BA2.00 B3.00 C5.00 D6.00183在金属离子M和N等浓度的混合液中，以HIn为指示剂，用EDTA标准溶液直接滴定其中的M，若TE0.1%、pM=0.2，则要求 AA.lgKMY-lgKNY6 B.KMYKMln C.pH=pKMY D.NIn与HIn的颜色应有明显差别184实验中，敞口的器皿发生燃烧，正确灭火的方法是 。DA.把容器移走 B.用水扑灭 C.用湿布扑救 D.切断加热源，再扑救185打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞

37、时，应在 中进行。CA.冷水浴 B.走廊 C.通风橱 D.药品库186用H2C2O42H2O标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过 ，以防止H2C2O42H2O的分解。DA.60 B.75 C.40 D.80187用双指示剂法测由Na2CO3和NaHCO3组成的混合碱，达到计量点时，所需盐酸标准溶液体积关系为 AA.V1V2 B.V1V2 C.V1=V2 D.无法判断188比较两组测定结果的精密度 。甲组：0.19，0.19，0.20，0.21，0.21乙组：0.18，0.20，0.20，0.21，0.22BA.甲、乙两组相同 B.甲组比乙组高 C.乙组比甲组高 D.无法判别189产生金属

38、指示剂的僵化现象是因为 BA.指示剂不稳定 B、MIn溶解度小 C.KMIn<KMY D.KMInKMY190在采样点上采集的一定量的物料，称为 。AA.子样 B.子样数目 C.原始平均试样 D.分析化验单位191标准溶液在常温下保存时间一般不超过 DA一个月 B一周 C半年 D两个月192化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用 冲洗，再用水冲洗。BA.0.3mol/LHAc溶液 B.2NaHCO3溶液 C.0.3mol/LHCl溶液 D.2NaOH溶液193盐酸和硝酸以 的比例混合而成的混酸称为“王水”。CA.1：1 B.1：3 C.3：1 D.3：2194AgNO3与NaCl

39、反应，在等量点时Ag+的浓度为 。已知KSP(AgCl)=1.810-10BA.2.010-5 B.1.3410-5 C.2.010-6 D.1.3410-6195 以NaOH滴定H3PO4(Ka17.510-3,Ka26.210-8,Ka3510-13)至生成NaH2PO4时溶液的pH为CA.2.3 B.3.6 C.4.7 D.9.21961.34103有效数字是 位。CA.6 B.5 C.3 D.8197EDTA法测定水的总硬度是在pH= 的缓冲溶液中进行。CA.7 B.8 C.10 D.12198已知CaC2O4的溶解度为4.7510-5，则CaC2O4的溶度积是 。CA.9.5010-

40、5 B.2.3810-5 C.2.2610-9 D.2.2610-10199在Cl-、I-、CrO42-离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10mol/L，加入AgNO3溶液，沉淀的顺序为 。已知KSPAgCl=1.810-10,KSPAgBr=5.010-13,KSPAg2CrO4=2.010-12BA.Cl-、Br-、CrO42- B.Br-、Cl-、CrO42- C.CrO42-、Cl-、Br D.三者同时沉淀200用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则要求 。AA.CMKMY106 B.CMKMY106 C.KMY106 D.KMYY（H）106201各种试

41、剂按纯度从高到低的代号顺序是 。AA.GRARCP B.GRCPAR C.ARCPGR D.CPARGR202下列基准物质的干燥条件正确的是 AA.H2C2O42H2O放在空的干燥器中 B.NaCl放在空的干燥器中 C.Na2CO3在105110电烘箱中 D.邻苯二甲酸氢钾在500600的电烘箱中203配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是 。AA.HCl（AR） B.HCl（GR） C.HCl（LR） D.HCl（CP）204当溶液中有两种离子共存时，欲以EDTA溶液滴定M而N不受干扰的条件是 AA.KMY/KNY105 B.KMY/KNY10-5 C.KMY/KNY106 D.KMY/KNY=

42、108205实验室常用的铬酸洗液是由那两种物质配成的 DA.K2CrO4和浓H2SO4 B.K2CrO4和浓HCl C.K2CrO4和浓H2SO4 D.K2Cr2O7和浓H2SO4206标定KMnO4时，1滴加入没有褪色以前,不能加入第2滴,加入几滴后，方可加快滴定速度原因是 CA.KMnO4自身是指示剂，待有足够KMnO4时才能加快滴定速度 B.O2为该反应催化剂，待有足够氧时才能加快滴定速度 C.Mn2+为该反应催化剂，待有足够Mn2+才能加快滴定速度 D.MnO2为该反应催化剂，待有足够MnO2才能加快滴定速度207某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在PH=10的

43、加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是 。CA.Mg2+量 B.Ca2+量 C.Ca2+、Mg2+总量 D.Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+总量208配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是 DA.pH=6.3-11.6 B.pH=6.0 C.pH6.0 D.pH<6.0209两位分析人员对同一样品进行分析，得到两组数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该用 。BA.Q检验法 B.F检验法 C.格布鲁斯法 D.t检验法210在实验室中发生化学灼伤时下列哪个方法是正确的？ CA.被强碱灼伤时用强酸洗涤 B.被强酸灼伤时用强碱洗涤 C.先清除

44、皮肤上的化学药品再用大量干净的水冲洗 D.清除药品立即贴上“创口贴”211在间接碘法测定中,下列操作正确的是 BA.边滴定边快速摇动 B.加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定 C.在70-80恒温条件下滴定 D.滴定一开始就加入淀粉指示剂212下列关于容量瓶说法中错误的是 .BA.不宜在容量瓶中长期存放溶液 B.把小烧杯中的洗液转移至容量瓶时，每次用水50ml C.定容时的溶液温度应当与室温相同 D.不能在容量瓶中直接溶解基准物213使用分析天平进行称量过程中，加、减砝码或取、放物体时，应把天平梁托起，这是为了 BA.程量快速 B.减少玛瑙刀的磨损 C.防止天平盘的摆动 D.减少天

45、平梁的弯曲214试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的 AA.代表性 B.唯一性 C.针对性 D.准确性215在间接碘量法中，加入淀粉指示剂的适宜时间是 CA.滴定刚开始 B.反应接近60%时 C.滴定近终点时 D.反应近80%时216可用下述那种方法减少滴定过程中的试剂误差 BA.对照试验 B.空白试验 C.仪器校准 D.多测几次217下列论述中错误的是 。CA.方法误差属于系统误差 B.系统误差包括操作误差 C.系统误差呈现正态分布 D.系统误差具有单向性218下列玻璃器皿中， 主要用于在烘箱中干燥基准物。CA.干燥器 B.高形称量瓶 C.低形称量瓶 D.烧杯219下面说法错误的是 A

46、A.高温电炉有自动控温装置，无须人照看。 B.高温电炉在使用时，要经常照看 C.晚间无人值班，切勿启用高温电炉。 D.高温电炉勿剧烈振动220碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用错误的是 DA.还原Cu2+为Cu+ B.防止I2挥发 C.与Cu+形成CuI沉淀 D.把CuSO4还原成单质Cu221三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27、31.26、31.28；乙:31.17、31.22、31.21；丙：31.32、31.28、31.30。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为 AA.甲丙乙 B.甲乙丙 C.乙甲丙 D.丙甲乙222没有磨口部件

47、的玻璃仪器是 AA.碱式滴定管 B.碘瓶 C.酸式滴定管 D.称量瓶223配位滴定的直接法，其滴定终点所呈现的颜色是： BA.金属指示剂与被测金属离子形成的配合物的颜色 B.游离金属指示剂的颜色 C.EDTA与被测金属离子形成的配合物的颜色 D.上述A项与B项的混合色224.递减法称取试样时，适合于称取 BA.剧毒的物质 B.易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质 C.平行多组分不易吸湿的样品 D.易挥发的物质225用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是 DA.蓝色 B.亮绿色 C.紫色变为纯蓝色 D.粉红色226以配位滴定法测定Pb2+时，消除Ca2+、Mg2+干

48、扰最简便的方法是 BA.配位掩蔽法 B.控制酸度法 C.沉淀分离法 D.解蔽法227酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是 。AA.热水中浸泡并用力下抖 B.用细铁丝通并用水洗 C.装满水利用水柱的压力压出 D.用洗耳球对吸228现需要配制0.1000mol/LKIO3溶液，下列量器中最合适的量器是 .AA.容量瓶 B.量筒 C.刻度烧杯 D.酸式滴定管。229下面不宜加热的仪器是 。DA.试管 B.坩埚 C.蒸发皿 D.移液管230与天平灵敏性有关的因素是 DA.天平梁质量 B.天平零点的位置 C.平衡调节螺丝的位置 D.玛瑙刀口的锋利度与光洁度231以SO42-沉淀Ba2+

49、时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用 AA.同离子效应 B.酸效应 C.配位效应 D.异离子效应232以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是 。CA.无水Na2CO3270-300 B.ZnO800 C.CaCO3800 D.邻苯二甲酸氯钾105-110233盛高锰酸钾溶液的锥形瓶中产生的棕色污垢可以用 洗涤。BA.稀硝酸 B.草酸 C.碱性乙醇 D.铬酸洗液234往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为 。DA.盐效应 B.同离子效应 C.酸效应 D.配位效应84.进行滴定操作时，正确的方法是（D）。235急性呼吸系统中毒后的急救方法正确的是 DA.要反复进

50、行多次洗胃 B.立即用大量自来水冲洗 C.用35碳酸氢钠溶液或用（1+5000）高锰酸钾溶液洗胃 D.应使中毒者迅速离开现场，移到通风良好的地方，呼吸新鲜空气。236使用分析天平用差减法进行称量时，为使称量的相对误差在0.1%以内，试样质量应 。AA.在0.2g以上 B.在0.2g以下 C.在0.1g以上 D.在0.4g以上237下列瓷皿中用于灼烧沉淀和高温处理试样的是： BA.蒸发皿 B.坩锅 C.研钵 D.布式漏斗238用EDTA测定SO42-时，应采用的方法是 BA.直接滴定 B.间接滴定 C.返滴定 D.连续滴定239在进行离子鉴定时未得到肯定结果，如怀疑试剂已变质应进行 BA.重复实

51、验 B.对照实验 C.空白试验 D.灵敏性试验240配制好的氢氧化钠标准溶液贮存于 中。BA.棕色橡皮塞试剂瓶 B.白色橡皮塞试剂瓶 C.白色磨口塞试剂瓶 D.试剂瓶241AgCl的ksp=1.810-10，则同温下AgCl的溶解度为 BA.1.810-10mol/L B.1.3410-5mol/L C.0.910-5mol/L D.1.910-3mol/L242用H2C2O42H2O标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过 ，以防H2C2O4的分解。DA.60C B.75C C.40C D.85C243NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终点时生成 。(H3PO4：Ka1=6.910-3

52、Ka2=6.210-8Ka3=4.810-13)BA.NaH2PO4 B.Na2HPO4 C.Na3PO4 D.NaH2PO4+Na2HPO4244已知ksp，AgCl=1.810-10,ksp，Ag2CrO4=2.010-12,在Cl-和CrO42+浓度皆为0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，情况为 CA.Ag2CrO4先沉淀 B.只有Ag2CrO4沉淀 C.AgCl先沉淀 D.同时沉淀245下列测定中，需要加热的有 BA.KMnO4溶液滴定H2O2 B.KMnO4溶液滴定H2C2O4 C.银量法测定水中氯 D.碘量法测定CuSO4246有一磷酸盐溶液，可能由Na3PO4、N

53、a2HPO4、NaH2PO4或其中二者的混合物组成，今以百里酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时消耗V1mL，再加入甲基红指示剂，继续用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时又消耗V2mL。当V2V1，V10时，溶液的组成为 。BANa2HPO4NaH2PO4 BNa3PO4Na2HPO4 CNa2HPO4 DNa3PO4NaH2PO4247下列数据记录有错误的是 DA.分析天平0.2800g B.移液管25.00mL C.滴定管25.00mL D.量筒25.00mL248下列中毒急救方法错误的是 BA.呼吸系统急性中毒性，应使中毒者离开现场，使其呼吸新鲜空气或做抗休处理 B.H2S中毒立即进行

54、洗胃，使之呕吐 C.误食了重金属盐溶液立即洗胃，使之呕吐 D.皮肤.眼.鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗249在实验中，电器着火应采取的措施 。CA.用水灭火 B.用沙土灭火 C.及时切断电源用CCl4灭火器灭火 D.用CO2灭火器灭火250为保证天平或天平室的干燥，下列物品不能放入的是 BA蓝色硅胶 B石灰 C乙醇 D木炭251滴定近终点时，滴定速度一定要慢，摇动一定要特别充分，原因是 BA.指示剂易发生僵化现象。 B.近终点时存在一滴定突跃。 C.指示剂易发生封闭现象。 D.近终点时溶液不易混匀。252滴定分析的相对误差一般要求0.1%，滴定时耗用标准溶液的体积应控制在 CA.10mL以

55、下 B.1015mL C.2030mL D.50mL以上253用KMnO4标准溶液测定H2O2时，滴定至粉红色为终点。滴定完成后5分钟发现溶液粉红色消失，其原因是 BA.H2O2未反应完全 B.实验室还原性气氛使之褪色 C.KMnO4部分生成了MnO2 D.KMnO4标准溶液浓度太稀254间接碘量法加入淀粉指示剂的适宜时间为 DA.刚开始 B.反应接近60%时 C.反应接近80%时 D.近终点255若用EDTA测定Zn2+时，Cr3+干扰，为消除影响，应采用的方法是 CA.控制酸度 B.络合掩蔽 C.氧化还原掩蔽 D.沉淀掩蔽256配制EDTA标准溶液用自来水，在直接滴定中将使测定结果 AA.偏大 B.偏小 C.不影响 D.大小不确定 17