药品批发企业GSP认证检查评定标准

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1、药品批发企业GSP认证检查评定标准1. 为统一标准,规范GSP人证检查,确保人证工作质量,根据药品经营质量管理规范（2000.7.7）及药品经营质量管理规范实施细则，制定药品批发企业GSP认证检查评定标准。2. 药品批发企业GSP人证检查项目共132项，其中关键项目（条款前加“*”）37项，一般项目95项。3. 现场检查时，应对所列项目机器含盖内容进行全面检查，并逐项作出肯定，或者否定的平定。凡属不完整，不齐全的项目，成为缺陷项目；关键项目不合格的为严重缺陷，一般项目不合格为一般缺陷。4. 药品批发企业分支机构抽查比例30%；一个分支机构不合格，视为一个严重缺陷。5. 结果评定：项目结果严重缺

2、陷一般缺陷010%通过GSP检查010%30%限期3个内整改后追踪检查210%210%不通过GSP认证2030%7 / 7条款检查内容*0401企业应按照一发批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动0501企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织0502企业质量领导组织的主要职责是：建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权*0601企业应设置专门的质量管理机构，机构下设置质量管理组和质量验收组0602企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权0603企业质量管理机构应负责起

3、草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行0604企业质量管理机构应负责首营企业和首营品种的质量审核0605企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案*0606企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告0607企业质量管理机构应负责药品的验收0608企业质量管理机构应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作0609企业质量管理机构应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督*0701企业应设置与经营规模相适应的药品验收、养护等组织。企业药品养护组或养护员在业务上应接受质量管理机构的监督指导0702大中型企业

4、应设立药品养护组，小型企业设立药品养护组或药品养护员*0801企业制定的制度应包括质量方针和目标管理；质量体系的审核；质量责任；质量否决的规定；质量信息管理；首营企业和首营品种的审核；质量验收的管理：仓储保管、养护和出库复核的管理；有关记录和凭证的管理；特殊管理药品的管理；有效期药品、不合格药品和退货药品的管理；质量事故、质量查询和质量投诉的管理；药品不良反应报告的规定；卫生和人员健康状况的管理；质量方面的教育、培训及考核等内容*0802企业应定期检查和考核质量管理制度的执行情况，并有记录0901企业应定期对药品经营质量管理规范实施情况进行内部评审1001企业主负责人应具有专业技术职称，熟悉国

5、家有关药品的法律、法规、规章和所经营药品的知识*1101企业质量管理工作的负责人，大中型企业应具有主管药师（含主管药师、主管中药师）或药学相关专业（指医学、生物、化学等专业，下同）工程师（含）以上的技术职称；小型企业应具有药师（含药师、中药师）或药学相关专业助理工程师（含）以上的技术职称*1201企业质量管理机构的负责人应是职业药师或符合1101项的相关条件1202企业质量管理机构的负责人应能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题1401企业从事质量管理工作的人员应具有药师（含药师、中药师）以上技术职称、或者具有中专（含）以上药学或相关专业的学历1402企业从事质量管理工作的人员

6、应经专业培训或省级药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗*1403企业从事质量管理工作的人员应在职岗位，不得为兼职人员1501企业从事验收、养护、计量和销售的人员应具有高中（含）以上文化程度1502企业从事验收、养护、计量和销售的人员应经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗1503企业在国家有就业准入规定岗位的工作人员，需通过职业技能坚定并取得职业只个证书后方可上岗*1504企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于企业职工总数的4%，最少不低于3人，并保持相对稳定1601企业每年应组织在质量管理、药品验收、养护、保管等

7、直接接触药品的岗位工作人员进行健康检查，并建立档案1602企业发现患有精神病、传染病或者其他有可能侮污染药品疾病的患者应立即调离直接接触药品的岗位1701企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术，药品知识，职业道德等的教育和培训，并建立档案1702企业从事质量管理，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育；从事验收、养护、计量等工作的人员，应定期接受企业组织的继续教育。以上人员的继续教育应建立档案1801企业应有与经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房。营业场所明亮、整洁*1901企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积（为建筑面积，下同）大型企业不低于1500平方米，中型企

8、业应不低于1000平方米，小型企业应不低于500平方米1902库区 地面平整，无积水和杂草，无污染源1903企业药品储存作业取、辅助作业区、办公生活区应分开一定距离或有隔离措施，装卸作业区有顶棚*1904企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库为030；阴凉库温度不高于20，冷库温度为210；各库房相对湿度应保持在45%75%之间。1905库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整、门窗结构严密1906库区有符合规定要求的消防、安全设施*2001仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）。以上各

9、库（区）均应设有明显标志2101仓库应有保持药品与地面之间有一定距离的设备2102仓库应有避光、通风的设备2103仓库应有检测和调节温、湿度的设备2104仓库应有防尘、防潮、防震、防污染及防虫、防鼠、防鸟等设备2105 仓库应有符合安全用电要求的的照片设备2106仓库应有适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备*2201企业储存特殊管理的药品的专用仓库应具有相应的安全措施2301经营中药材及中药饮片的应设置中药标本室（柜）2401企业应在仓库设置与企业规模相适应、符合卫生要求的验收养护室，其面积大型企业不小于50平方米；中型企业不小于40平方米；小型企业不小于20平方米2402

10、企业的验收养护室应培植千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等；企业经营中药材、中药饮片的还应培植水分分析仪、紫外荧光灯、解剖镜或显微镜2403企业的验收养护室应有必要的防潮、防尘设备2501企业对所用设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案2601企业分装中药饮片应有符合规定的专门场所，其面积和设备应与分装要求相适应2602企业分装中药饮片的固定分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物2701企业应制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序*2702企业进货应确定供货企业的法定资格及质量信誉。企业购进的药品应为合法企业所生产或经营的药品*2703企业进货应审核所购入药品的合法性*27

11、04企业进货应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员进行合法资格的验证2705企业进货应按购销合同中的质量条款执行2801企业购进的药品除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号*2802企业购进的进口药品应有符合规定的、加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件2803企业购进的药品的包装和表示应符合有关规定和储运要求2804企业购进的中药材应标明产地*2901企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。除审核有关资料外，必要时应实地考察。经审核批准后，方可从首营企业进货*3001企业进货对首营企业应填写“首

12、次经营药品审核表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）应进行合法性和质量基本情况的审核，包括合适药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定，了解药品的性能、用途、储存条件及质量信誉等内容，审核合格后方可经营3101企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员参加3201企业签定进货合同应明确质量条款。购销合同中应明确：药品质量符合质量标准和有关治疗要求；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求；购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件*3301购进药品应有合法票据，并按规定建

13、立购进记录，做到票、帐、货相符。购进记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存超过药品有效期一年，但不得少于三年3302购入特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行3401企业每年应对进货情况进行质量评审，评审结果存档备查*3501企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收，并有记录3502验收时应同时对药品的包准、标签、说明书、及忧患要求的证明和文件进行逐一检查。验收药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有关药品的品名、规格、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等；标

14、签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件3503验收整件包装中应有产品合格证3504验收艺术管理的药品、外用药品，起包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有响应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识3505验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书3506验收进口药品，应有副个规定的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件；进口预防性生物制品，血液制品应有生物制品进口批件复印件；进口药材应有进口药材批件复印件。以上批准文件应加盖供

15、货单位质量管理机构原印章3507验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号3508验收抽取的样品应具有代表性*3509验收药品应做好记录。验收记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项的内容。验收记录应保存超过有效期一年，但不得少于三年3510验收首营品种，应有该批号药品的质量检验报告书3511对销或退回的药品，验收人员应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验

16、*3512对麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性用品应实行双人验收制度3513验收应在符合规定的场所进行，在规定的时限内完成3601残酷保管员凭验收员钳子或盖张收货。对货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理3701用于药品验收养护的仪器、计量器具等，应有登记、使用和定期检定记录4001企业对质量不合格药品进行控制性管理，发现不合格药品应该按规定的要求和程序上报*4002不合格药品应存放在不合格药品库（区），并有明显标志4003对不合格药品应查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施*4004对不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的

17、手续和记录4005对不合格药品处理情况应定期汇总和分析*4101药品应按温、湿度要求储存于相应的库中4102在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色4103搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志，规范操作。怕压药品应控制堆放高度4104药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的距离或隔离措施。药品垛堆应留有一定距离。药品与墙、屋顶（房梁）的距离不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的距离不小于30厘米，与地面的艰巨不小于10厘米4105药品应按批号集中堆放。有效期的药

18、品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志4106对近期的药品，应按月填报效期报表*4107药品与非药品、内服药与外用药应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放*4108麻醉药品、一类精神药品、医疗毒性药品应当专库存放或专柜存放，双人双锁保管，专帐登记，帐物相符*4109对销后退回的药品，凭经营部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）；由专人保管并做好退货记录 4110销后退回的药品经验收合格的，由保管人员记录后方可存入合格药品区；不合格的药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）4111退货记录应保存三年4201药品养护人员应指导

19、保管人员对药品进行合理储存*4202药品养护人员应检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温、湿度的检测和管理。每日上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录。企业库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予记录4203药品养护人员对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护4204药品养护人员应应对库存药品根据流转情况定期进行养护和检查、近效期或长时间储存底药品等质量信息4205药品养护人员对检查中发现的问题应及时通知质量管理机构复查处理4206药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息4207 药品养护人员应负责养护用仪器设备、温湿

20、度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作4208药品养护人员应建立药品养护档案4209库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予一处理4301药品出库应“先产先出”、“近期显出”和按批号发货4302企业在药品出库时如发现以下问题应停止发货，并报有关部门处理：1. 药品包装内有异常响动和液体渗漏；2. 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；3. 包装标识模糊不清或脱落；4. 药品已超出有效期*4401药品出库复核时，应按发货凭证对事物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复合记录，应包括购货单位、品茗、剂型、规格、有限

21、期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目4402麻醉药品、一类精神药品、医疗毒性药品出库时应双人复核4501复核记录应保存至超过药品有限期一年，但不少于三年4601对有温度要求的药品运输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施4701特殊管理的药品和危险品的运输应按有关规定办理*4801由生产企业直调药品时，须经经营单位质量验收合格后方可发运4901搬运、卸装药品应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志要求对方和采取防护措施4902药品运输时，应针对运送药品的包装条件及道路状况，采取相应措施，防止药品的破损和混淆*5001企业依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有合法资格

22、的单位5101企业销售特殊管理的药品应严格按照国家有关规定执行5201企业销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户*5301企业销售药品应开具合法票据，做到票、帐、货相符。销售票据应按规定保存*5302企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等项内容。销售记录应保存至超过药品有效期一年，但不少于三年5401因特殊需要从其他商业企业直调的药品，本企业应保证药品质量，并及时做好有关记录5501药品营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规，宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的使用说明书为准5601对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要查明原因，分清责任，采取有效的处理措施，并做好记录*5701企业已售出的药品如发现有质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录5702企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门友情提示：部分文档来自网络整理，供您参考！文档可复制、编制，期待您的好评与关注！