影响他克莫司体内药动学参数

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1、如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!影响他克莫司体内药动学参数、临床疗效的因素器官移植是临床治疗严重实质器官功能衰竭所采用的医疗手段，FK506作为免疫抑制剂在避免移植术后的机体排斥反应方面发挥着重要作用，基因多态性、联用钙拮抗药、联用中成药、机体成分参数、Hct等对FK506的临床疗效均有影响，但各影响因素对FK506在不同移植患者、不同时期的血药浓度和给药剂量调整方面的临床指导作用仍需研究和探索，当与其他药物存在相互作用时如何应用FK506来提高疗效、避免潜在的毒副作用仍需进一步讨论。临床使用FK506时，应关注个体的病理生理状态、遗传差异和药物相互作用，确保FK506的合理应用。本

2、文对影响FK506体内药动学参数、临床疗效的因素进行了归纳和总结。一、作用机制他克莫司(FK506)是从链霉菌属中分离出的发酵产物，属大环内酯类抗生素，为一种钙调磷酸酶抑制剂，作用机制与环孢素A(CsA)相似，主要通过特异性抑制神经钙调磷酸酶活性，阻滞T淋巴细胞激活，生成T淋巴细胞依赖性抗体，阻滞细胞因子转录，呈现双重免疫抑制。FK506通过肝脏和小肠黏膜的细胞色素P450(CYP)3A同工酶CYP3A4和CYP3A5代谢，也是P糖蛋白(P-gp)的底物。口服0.155mg/kg后，0.50.8h达血药峰浓度(Cmax)0.45.6ng/ml。肝移植患者持续静脉滴注0.1mg/kg/d，稳态浓

3、度为4.514.5ng/ml，生物利用度为5%67%;口服给药0.15mg/kg，bid，3d后可达稳态浓度。药-时曲线下面积(AUC)与稳态血药谷浓度有良好的相关性，故监测血药谷浓度即可评估患者全身的吸收状况。FK506与红细胞结合力强，全血与血浆药物浓度的分布比为20:1，与血浆蛋白高度结合(98.8%)。FK506在体内广泛分布，分布容积为0.851.91L/kg，健康受试者的全身清除率约为2.43L/h，成年肝移植患者为4.IL/h，肝移植患儿约为成年患者的2倍，肾移植患者约为6.7L/h。如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!FK506半衰期长且不恒定，健康受试者的半衰期约为43

4、h，患儿与成年肝移植者的平均半衰期分别为12.4、11.7h，成年肾移植患者的平均半衰期为15.6h。FK506主要随粪便排出，约2%随尿液排出。欧洲共识会议对FK506的剂量最优化规定为移植后13个月的药物全血浓度范围为1015ng/ml，第二阶段(移植后312个月)为812ng/m1，之后为510ng/m1。FK506血药浓度在520ng/m1安全有效，20ng/m1则易产生剂量依赖性的药品不良反应。FK506主要在肝脏经CYP3A4酶代谢，全身用药可产生肾毒性、神经毒性，常见不良反应包括震颤、头痛、感觉异常、恶心、腹泻、高血压，也常发生血清电解质紊乱致高钾血症，其他不良反应包括情绪改变、

5、肝功能异常、凝血功能异常、心电图变化、心动过速、肥厚性心肌病(儿童易发)与神经系统、消化系统、呼吸系统、内分泌系统反应。二、基因多态性FK506血药浓度在个体间差异较大，主要与肝酶CYP超家族中CYP3A代谢酶和药物转运体P-gp相关。肝、小肠、结肠和胰腺的CYP3A4与小肠和胃的CYP3A5均参与FK506代谢，P-gp主要参与FK506的生物跨膜转运。(1)CYP3A5CYP3A5*1/*1谷浓度明显小于*1/*3型和*3/*3型，差异均有统计学意义(P0.001);*1/*1型的剂量需求高于*1/*3型和*/*3型，差异均有统计学意义(P0.05)。部分国家从药效学和经济学的角度考虑，推

6、荐地尔硫与FK506联用作为PTAH患者的一线用药。(2)硝苯地平硝苯地平也是CYP3A4的底物，硝苯地平和其他钙拮抗药与FK506联用的代谢途径类似，均可达到减小FK506剂量和治疗高血压的目的。Hooper DK等的研究发现，FK506联用硝苯地平的不良反应发生率为单用FK506的2倍，为FK506联用其他抗高血压药物的3倍。FK506在CYP3A5不表达的患者体内主要通过CYP3A4代谢，易致FK506暴露量大而致肾毒性;FK506在CYP3A5表达的患者体内可能处于未达到治疗浓度的状态。因此，FK506联用硝苯地平的临床安全性应引起警惕。(3)维拉帕米维拉帕米是肝/肾细胞CYP酶的抑制

7、剂，张治国等的研究发现，维拉帕米联用FK506的患者的血药浓度较单用FK506患者平均高54.9%，差异有统计学意义(P50%的患者的血药谷浓度高于或低于治疗范围致药品不良反应或急性免疫排斥，说明FK506血药浓度与用体质量来预测的剂量间不存在显著相关性。临床对FK506的血药浓度监测的数据分析结果发现，部分患者在移植后的不同时间发生药品不良反应或急性免疫排斥，其中肥胖患者的发生率较高。激素和钙拮抗药的使用也可使患者的代谢改变而致药品不良反应或急性免疫排斥的发生。移植受者在移植术后早期的FK506初始剂量的确定受体成分的影响较体质量或BMI更显著，体成分的相关参数有非脂肪组织(去脂体质量)、脂

8、肪组织(脂肪体质量)、腰围、臀围、臂肌肉围和腰臀围比等。Han SS等的研究旨在比较FK506在体成分各参数的高、低水平组间的AUC与体成分参数的相关性，发现FK506的AUC与BMI、脂肪体质量、腰围、臀围、腰臀比、臂围和臂肌围无相关性，差异均无统计学意义(P值分别为0.200、0.122、0.453、0.237、0.691、0.070、0.200);与去脂体质量比较，差异有统计学意义(P=0.015)，提示FK506的生物利用度与去脂体质量显著相关，而与以往作为给药依据的BMI无关。Sterset E等的研究显示，体质量相差4倍的患者在FK506的剂量需求上相差2倍，而目前所采用的初始剂量

9、计算方法会使肥胖患者处于过度治疗的风险。Rodrigo E等的研究显示，FK506的高初始血药浓度与肾毒性、移植后糖尿病(PTDM)有关，年龄较大(5213岁)和超重BMI(274)kg/m2患者更易发生PTDM。尽管BMI是判断肥胖的关键指标，但未将去脂体质量从脂肪体质量中区分出来，去脂体质量与BMI间相关性弱，由BMI替代去脂体质量作为药物初始剂量的计算依据并不准确。免疫抑制剂的使用也会影响移植受者的体成分，因此BMI不能替代脂肪体质量或其他体成分参数。六、红细胞压积(Hct)如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!FK506的生物利用度低，治疗窗窄，蛋白结合率高，入血后与红细胞大量结合

10、，通常将Hct作为常规的全血浓度变化的预测指标。Hebert MF等的研究指出，若只根据全血浓度来调整FK506的剂量存在潜在危险，原因是红细胞对结合型FK506的浓度影响较大而与具有治疗作用的游离型的浓度无关。肾移植术完成时Hct较低，移植术后1个月患者肾功能恢复，红细胞增殖正常化，Hct也逐渐升高，FK506和红细胞的结合呈浓度依赖性。Hct随着移植术后时间的推移而升高，如果为维持全血浓度而进行的剂量调整将导致游离药物浓度降低，故推荐将全血浓度标准化为Hct的45%，即FK506标准化浓度=FK506全血浓度45%/Hct，使Hct的监测结果能够近似反应游离药物的浓度。Hct在移植术后的变

11、化是导致全血血药浓度改变的关键因素之一，应引起足够重视。七、其他因素(1)性别周金生等的研究发现，CYP酶系的表达在性别上存在明显差异，女性的表达大于男性，男性患者使用FK506时更易出现药品不良反应，首次给予FK506后女性患者的AUC值明显低于男性患者，差异有统计学意义(P0.05)。一项包括8例男性和2例女性肾移植患者的FK506血药浓度的研究测得，女性患者AUC 0-12h为58.2gh/ml，低于男性患者94.4gh/ml。Wolbold R等的研究显示，女性患者的CYP3A4表达量是男性患者的2倍。(2)年龄新生儿体内CYP3A4水平低，出生后CYP3A4的表达迅速增加，在1岁时为

12、成人CYP3A4水平的1.2倍，而后随年龄增长又逐渐回落;CYP3A5的表达在幼儿体内也明显高于成人，儿童的年龄与FK506的清除速率呈负相关趋势。(3)丙肝合并移植移植患有丙肝的肝移植受者主要面临丙型肝病毒对受体肝脏的复染。丙肝的标准治疗方案-干扰素联合利巴韦林在大部分的丙肝患者中获得了实质性的成功，治愈率约为50%。然而，肝移植受者丙肝复发的实质治疗有效率却降低，仅为20%。Pan Q等的研究认为，没有证据显示FK506妨碍-干扰素诱导的基因表达和-干扰素介导的抗病毒活性的效应，打破了FK506在移植术后抗病毒治疗中的争议。因此，FK506仍是临床肝移植患者和丙肝感染的肝移植患者的首选免疫抑制剂。如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!本文据影响他克莫司体内药动学参数、临床疗效的因素摘编，完整内容请阅读原文。原文作者：李馥伶1,2，林美钦1，宋洪涛1，周欣1作者单位：1.南京军区福州总医院药学科;2.沈阳药科大学药学院原文来源：中国药房 2016年第27卷第2期 （注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）