（推荐）配位化学习题

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1、如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载! 配位化合物（01）1.历史上记录的第一种人工合成的配位化合物是( D )A.硫酸六氨合钴(II) B.普鲁士蓝 C.硫酸四氨合铜(II) D.氯化二氨合银(I)2.配位化学的奠基人是( D)A.阿仑尼乌斯 B.路易斯 C.鲍林 D.维尔纳3.下列说法中错误的是( C)A 配合物的形成体通常是过渡金属元素 B 配键是稳定的化学键C 配键的强度可以和氢键相比较 D 四面体配合物中,不存在顺反几何异构现象 4.下列说法中正确的是(D )A 配位原子的孤电子对越多,其配位能力就越强B 电负性大的元素充当配位原子,其配位能力也强C CH3-C-OH配体是双齿配

2、体D 在Cu(en)22+中,Cu2+的配位数是4 12.下列说法中错误的是（D ）A.对于Ni2+来说，当配位数为6时，无论是强场或弱场配体本位，只能采用SP3d2杂化B.对Ni2+来说，当本位数为4时，随配体的不同可采取dsp2或SP3杂化C.无论中心离子杂化轨道是d2sp2或SP3d2，其构型均为八面体形D.配合物中，由于存在配键，所以配合物都是弱电解质13.下列配体的本位能力的强弱次序为（B ）A.CN-NH3NCS-H2OX- B.CN-NH3NCS-H2OX- C.X-H2OCH-NH3NCS- D.X-CN-H2ONH3NCS-14.在配位分子3KNO2.Co(NO3)2 中，配

3、位数为（ D ）A 3 B 4 C 5 D 627.1 共价键和配位共价键的区别是什么？在NH4+离子中分别有多少个共价键和配位共价键？如何对其进行区分？ 解 配位共价键是指一对电子由两个原子共享，且此电子是由其中的一个原子提供的；共价键是指一对共用电子对，一旦形成这两种键就没有区别。在NH4+离子中有四个共价键，其中有一个是配位共价键。27.4 求下列配位化合物的中心原子的配位数分别是多少？(a) Mo(CN)84-中的钼 (b)Cu(en)22+中的铜(en为乙二胺)解 (a) 8 (b) 4如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!27.7 指出下列各金属中心离子的特征配为数：(a) C

4、u (b) Cu(c)Al (d) Co (e) Zn (f) Fe (g) Fe (h) Ag。解 (a) 2 (b)4 (c)6 (d) 6，有时为4 (e) 4 (f) 6 (g) 6 (h) 227.9 标明下列各配位离子的电荷数：(a)Fe(CN)6(b)Pt(NH3)3(H2O)Cl2 (c)Cr(NH3)2(H2O)2Cl2(d)Pd(en)Cl2 (e)Al(H2O)2(OH)4解 (a) 3- (b) 2+ (c) 1+ (d) 0 (E) 1-7.NH4Cr(NCS)4(NH3)2的正确名称是（ D ）A 顺一二（三苯基膦）.二氯合铂（） B 反一二（三苯基膦）.二氯合铂（

5、）C 反一二氯.二（三苯基膦）合铂（） D顺一二氯.二（三苯基膦）合铂（）8.NH4Cr(NCS)4(NH3)2的正确名称是（ B ）A 四（硫氰酸根）.二氨全铬（）酸铵 B 四（异硫氰酸根）.二氨全铬（）酸铵C 四（异硫氰酸根）.二氨全铬酸（1-）铵 D.四（硫氰酸）.二氨全铬（）酸铵27.19 给下列各化合物命名：(a)FeCl2(H2O)4+ (b)Pt(NH3)2Cl2 (c)CrCl4(H2O)2-解 (a)四水二氯合铁（）离子 (b)二氯二氨合铂（） (c)二水四氯合铬（）离子27.20给下列各化合物命名（其中en=乙二胺，py=吡啶）：(a)Co(NH3)5BrSO4 (b)Cr

6、(en)2Cl2Cl (c)Pt(py)4PtCl4 (d)K2NiF6 (e)K3Fe(CN)5CO (f)CsTeF5解 (a)硫酸一溴五氨合钴（）(b)氯化二氯二乙二胺合铬（）(c)四氯合铂（）化四吡啶合铂（）(d)六氟合镍（）化钾如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!(e)一羰基五氰合铁（）化钾(f)五氟合碲（）化铯27.21 写出下列各化合物的化学式：(a)亚硝酸一溴三氨合铂（）(b)一水二氯二乙二胺合钴（）(c)溴化一硫酸五氨合钴（）(d)硫氟合铂（）化二钾(e)氯化二溴四水合铬（）(f)七氟合锆（）化三氨解 (a)Pt(NH3)3BrNO2 (b)Co(en)2Cl2H2O

7、(c)Co(NH3)5SO4Br (d)K2PtF6 (e)Cr(H2O)4Br2Cl (f)(NH4)3ZrF727.22 给下列各化合物命名：(a)Co(en)2(CN)2ClO3 (b)K4Co(CN)6 (c)Ni(NH3)63Co(NO2)62解 (a)氯酸二氰二乙二胺合钴（）(b)六氰合钴（）化钾(c)六硝基合钴（）化六氨合镍（）27.23写出下列各化合物的化学式：(a)二氯四氨合铑（）离子 (b)四羟基六水合铝（）离子 (c)四氯合锌（）离子 (d)硝酸铝 (e)四铝二氨合铬（）化六氨合钴（）解 (a)Rh(NH3)4Cl2+ (b)Al(H2O)2(OH)4- (c)ZnCl4

8、2- (d)Al(NO3)3 (e)Co(NH3)6Cr(NH3)2Cl4327.24写出下列各化合物的化学式：(a)溴化六氨合钴（） (b)四铝合锌（）化二溴四氨合钴（） (c)二铝二氨合铂（）解 (a)Co(NH3)6Br3 (b)Co(NH3)4Br22ZnCl4 (c)Pt(NH3)2Cl227.25给下列各离子命名：(a)PdBr42- (b)CuCl2- (c)Au(CN)4- (d)AlF63- (e)Cr(NH3)63+ (f)Zn(NH如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!3)42+ (g)Fe(CN)63-解 (a)四溴合铅（）络离子 (b)二氯合铜（）络离子 (c)四

9、氰合金（）络离子 (d)六氟合铝（）络离子 (e)六氨合铬（）络离子 (f)四氨合锌（）络离子 (g)六氰合铁（）络离子27.26给下列各化合物或离子命名：(a)Pt(NH3)4Cl22- (b)Cr(CO)6 (c)Co(en)Cl3(H2O) (d)Co(NH3)5CO32(CuCl4) (e)FePtCl4)解 (a)二氯四氨合铂（）离子 (b)六羰基合铬（0） (c)一水三氯一乙二胺合钴（） (d)四氯合铜（）化一羧基五氨合钴（） (e)四氯合铂（）化铁（）27.27 写出下列各化合物或离子的化学式：(a)氯化二氯四水合铬（）(b)硫酸一氯一溴四氨合钴（） (c)六氰合铁（）化二氨合银

10、（） (d)四氯合铅（）化二氯二乙二胺合铬（） (e)四氯合铂（）化（顺）二氯四氨合铂（） (f)四氯合金（）化铝 (g)二乙二胺合铜（）离子02 (a) Cr(H2O)4Cl2Cl (b)Co(NH3)BrCl2SO4 (c)Ag(NH3)24Fe(CN)6 (d) Cr(en)2Cl22PdCl4 (e) (f)AlAuCl43 (g)Cu(en)22+. 下列化合物中,中心金属原子的配位数是多少?中心原子(或离子)以什么杂化态成键?分子或离子的空间构型是什么? Ni(en)2Cl2, Fe(CO)5, Co(NH3)6SO4, NaCo(EDTA). . 答:配合物 配位数 中心原子杂化

11、态 几何构型Ni(en)如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!2Cl2 4 dsp2 平面正方形Fe(CO)5 5 dsp3 三角双锥型Co(NH3)6SO4 6 sp3d2 八面体NaCo(EDTA) 6 d2sp3 八面体 27.3 配位化合物的异构现象27.28 写出八面体配合物MCl2(NH3)4的异构体解: 见图27.1 顺式 反式 图27.127.29 分子式为Co(NH3)CO3Cl的化合物可能是碳酸盐也可能是氯化物；写出可能的结构式并命名。解：Co(NH3)CO3Cl 氯化一羰基合钴（） Co(NH3)Cl CO3 羰基一氯合钴（）27.30配位离子Cr(NH3)(OH)2

12、Cl32-可能有多少异构体？ 解：如图27.2有三个: Cl,OH均为顺式 Cl,OH均为反式 Cl反式,OH顺式 图27.227.31化学式为Co(NH3)4CO3Br的化合物可能有三个异构体。（a）写出它们的可能结构。 并说明如何用下列方法对其进行区别：(b)化学方法；（c）仪器。解：（a）见图27.3 （b）可以由离子的特性把第三个异构体与其他两个区别出来，也即加入Ag+后看其是否会有AgBr沉淀生成。（c）因为单齿和双齿羧基的吸收方式不一样，所以可用红外光谱法对其进行区别。另外用导电率很容易把离子型和非离子型化合物区别开来。 （） （） （） 图27.327.32指出结构为平面正方形的

13、配离子Pt(NH3)(NH2OH)py(NO2)+可能有多少异构体？并分别画出来。解：可能有三种异构体，如图27.4所示。如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载! 图27.427.33已知Co(en)Cl2Br2-有四个异构体，分别画出其结构式。解：如图27.5所示。 图27.527.34 指出 Rh(py)3Cl3 可能有多少几何异构体？解：如图27.6所示，它只可能有二种同分异构体。 （a） (b) 图27.627.35已知反应CoCl2(NH3)4+ Cl- CoCl3(NH3)3+NH3所得产物中配合物只为一种异构体，则其反应物中的配离子是顺式还是反式的？解：为反应物的络离子中的二个

14、氯离子必定处于反式位置，因为只有这样其他位置才是等价的。如果反应物中的配离子为顺式的，则生成物中的第三个氯离子可以取代一个氨而产生顺式和反式两种异构体。27.36当把Ni(NH3)42+用浓HCl处理时，生成分子式同为Ni(NH3)2Cl2的两种化合物（和）。把放入稀HCl中煮沸其可转化为，的溶液与草酸反应可生成Ni(NH3)4(C2O4)，而不与草酸发生反应。由此推断和的构型及镍（）配合物的几何形状。解：为顺式异构体，易于与草酸根反应生成环形螯合物，反式异构体，不能与草酸根反应生成环形螯合物。和的几何构型均为平面正方形。27.38 写出Co(NH3)3(NO2)3的九种聚合物异构体的化学式.

15、解: Co(NH3)4(NO2)2 Co(NH3)2(NO2)4 Co(NH3)5 (NO2)3 Co(NO2)62Co(NH3)4(NO2)22Co(NH3)(NO2)5 Co(NH3)6Co(NH3)2(NO2)43Co(NH3)4(NO2)23Co(NO2)6 Co(NH3)62Co(NH3)2(NO2)53Co(NH3)5(NO2)Co(NH3)2(NO2)42 Co(NH3)6Co (NO2)6Co(NH3)5(NO2)Co(NH3)(NO2)5 27.40 说出一水氯化一羟基一水四氨合钴（）的同分异构体的类型。解：它可能存在几何，水合，配位等异构体，羟基也可能存在单齿和双齿这两种情

16、况。其同分异构体的类型为Co(NH如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!3)4(CO3)cl2H2O 及下列各同分异构体的顺式和反式两种情况：Co(NH3)4(CO3)cl2H2O,Co(NH3)4(H2O)2CO3cl,Co(NH3)4(H2O)clCO3H2O,Co(NH3)4(CO3)(H2O)clH2O27.41 两化合物的经验式均为Cr(NH3)3(H2O)(NO2)3，其一的水溶液不导电，而另外一个的水溶液却具有导电性，则导电的那个分子量最低可能为多少？而不导电的那个分子量最高可能为多少？ 解：分子量最低的导电聚合物是分子量为482的二聚物，分子量最高的不导电的聚合物是分子量为

17、241的单聚物。27.42 化合物Co(NH3)3(H2O)(NO2)(OCl)Br存在着多种同分异构体，至少写出10种同分异构体的结构式，并指出其类型。 解：必须考虑的有几何构型，旋光性，键合，配位及水合物等几种情况（如图27.7所示）。除此之外，当硝基不是以氮原子而是以氧原子与环相连时，又产生五种异构体；而当硝基与溴原子互换时又有五种不同的异构体产生。图27.727.43 写出 Pt(NH3)2(NO2)2的所有聚合物型构体的分子式。解：Pt(NH3)4Pt(NO2)4 Pt(NH3)3(NO2)Pt(NH3)(NO2)3如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!Pt(NH3)3(NO2)

18、2Pt(NO2)4 Pt(NH3)4Pt(NH3)(NO2)3227.44 画出图27.8所示的化合物的镜面结构，并说明其是否具有旋光性。解：见图27.9，可见此两个同分异构体具有旋光性。 图27.8 图27.927.45 有些配位体具有多个配位数，也即可有多个原子与中心原子或离子配合，其分别占据配合物的不同部位。乙二胺（简写为en）即为此种配位体，其上的两个氮原子参与配位，其必占据顺式位置，则Cr(en)2Cl2+存在多少个几何异构体？其中哪个表现出旋光性？解：有顺式和反式两种几何异构体（见图27.10）。可以用一个弧来代表乙二胺，当保持氯原子位置不变而调整其他弧的位置时，能够得到（a）和（

19、b）两种成镜面对称的异构体，及不具有镜面对称结构的（c）。也即只有顺式同分异构体具有旋光性，而反式同分异构体只有一个。顺式 顺式 反式 解：如图27.12所示。如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载! 2749 已知配离子M(CN)(NO2)(H2O)(NH3)+ 具有旋光性，则其配位层结构具有什么特征？解：此配位层不会是平面结构，其可能为四面体结构，因为大部分简单四配体配合物的结构为平面形或四面体形，但这里不能证明其一定是四面体结构。27.50 画出 Co(en)Cl3Br - 的几何和旋光异构体。解：见图27.14。其没有旋光性异构体，但有两个几何异构体，一个是两个氯原子呈反式，另一个是

20、氯原子和溴原子呈反式。 图27.142751 指出下列各配合物的所有同分异构体的类型：（a）Cr(NH3)4Br2+ （b）Cr(NH3)4Br2NO2 （c）Cr(en)2Cl2+ （d）Cr(en)33+ （e）Cr(NH3)4ClBrBr 解：（a）见图27.15，其为两个几何异构体（反式-顺式）。（b）有三个几何异构体：两个溴原子位于配位层内，一个溴原子和一个硝基位于配位层内，一个溴原子和一个亚硝基位于配位层内；同时还存在配位异构体和键合异构体。亚硝基通过氧原子相连。共有六个同分异构体。（c）存在几何异构体，且在顺式异构体中存在旋光异构体，共计有三个异构体。（d）可能存如果您需要使用本

21、文档，请点击下载按钮下载! 图27.15在两个旋光异构体。（e）存在几何异构体和配位异构体即顺式反式两溴同分异构体共四种。27.52 从图27.16中选出一对(a)几何异构体 (b)旋光异构体 (c)同一结构 图27.16解：(a)i和iii；iv，vi和viii均为几何异构体。 (b)vi和viii为旋光异构体。(c)i和ii；iv，v和vii均为同一结构。27.53 在图27.17中哪个离子具有旋光体？如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载! 图27.17解：ii和v具有旋光体。27.54 指出图27.18中各对异构体的类型，如果不存在同分异构体则写“无”。解：（a）几何异构体 （b）无

22、 （c）无 （d）无 (e)旋光异构体。 图27.1827.55 旋光异构体和几何异构体均不能用质谱法进行区分，试说出一个理由。解：因为不同类型异构体的所有原子均与同样的其他原子相连，所以当分子分裂时其产生相同的碎片。27.56 PtNH2CH(C6H5)CH(C6H5)NH2NH2C(CH3)2CH2NH22+是由不具有旋光性的物质制取来的，但其却具有旋光体。说明如何由此证明此铂的配位层不是四面体结构。能否由此证明其为平行正方形结构？ 解：如果此配合物为如图27.19（a）所示的四面体结构，则其为一个呈平面对称的两个五元环。但是因为其具有旋光性。所以不可能为此结构。其实际上可为图27.19（

23、b）所示的平面配位层结构，但由其旋光性并不能表明其必为平面结构，也可能有其他不同的结构。如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载! 图27.1927.57 已知配离子Co(en)33+存在两种旋光异构体，说明由此能够证明其不是六方形或三棱形结构。又能否由此证明其为八面体结构？解：如图27.20所示，六方形和三棱形配位层分子内必存在镜面对称结构，所以不具有旋光性。由该配合物不是六方形或三棱形的结构并不能证明其为八面体结构，其可能还存在别的几何异构体。 图27.2027.58 写出能够用来分离顺式-Co(en)2Cl2+的外消旋混合物的反应物的反应系列。解：其反应系列为：因为所得的两个化合物不是对

24、映体，所以可用物理方法对其进行分离。分离后分别用过量的HCl处理，则又得到原来的化合物。27.4 配位化合物的价键理论9. 一些具有抗癌活性的铂金属配合物，如cis-PtCl4(NH3)2、cis-PtCl2(NH3)2和cis-PtCl2(en)，都是反磁性物质。请根据价键理论指出这些配合物的杂化轨道类型，并说明它们是内轨型还是外轨型配合物。9答：配合物M的d电子数配位数杂化轨道类型内/外轨型cis-PtCl4(NH3)266d2sp3内cis-PtCl2(NH3)284dsp2内cis-PtCl2(en)84dsp2内如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!27.59 写出下列各原子或离

25、子的电子层结构并指出其未成队的电子数：（a）Fe （b）Fe2+ （c）Ni2+ （d）Cu2+ （e）Pt2+ （f）Pt4+解：（a）1s22s22p63s23p64s23d6,有4个未成对电子。（b）1s22s22p63s23p63d6,有4个未成对电子。（c）1s22s22p63s23p63d8,有2个未成对电子。（d）1s22s22p63s23p63d9,有1个未成对电子。（e）1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p65d84f14,有2个未成对电子。（f）1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p65d64f14,有4个未成对

26、电子。27.60 证明所有为八面体的镍（II）的配合物一定为外轨型配合物。解：Ni2+的电子层结构为Ni2+ 因为只有一个空轨道能为电子对所占有，所以其不能形成内轨型杂化轨道d2sp3。八面体的杂化d轨道只可能为外层轨道参与的sp3d2型。27.61 Mn(II)能与溴离子生成配合物，其顺磁性表明其具有5个未成对的电子。则其分子式和几何结构是什么样的？解： 27.62 运用价键理论画出配离子V(H2O)63+的中心原子的杂化轨道图。解： 27.63 在配离子MnBr42-中的杂化轨道为sp3，则其上有多少个未成对电子？解：有5个未成对电子： 27.64 在Cr(CN)63-上有多少个未成对电子

27、？解 有3个未成对电子：27.65 在ZnBr42-中锌原子sp3杂化轨道上的电子对与溴原子成键，则在此配合物中未成对的电子数有多少？解 Zn（）离子上有10个d原子。因为d轨道为全充满，所以其上没有未成对的电子。如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!27.66 求Cr（NH3）63+上的未成对电子数有多少？并说明其为什么不必指名为内轨道或外轨道？解 因为铬（）离子上有3个未成对的3d电子，从而剩下两个空轨道形成没有电子对的内轨型键，所以其必不是外轨型。27.69 运用价键理论:(a)说明下列各配离子中金属中心原子的电子层结构；（b）预测其几何构型；（c）预测其磁矩；（i）Ag(CN)2-

28、 （ii）Cu(CN)42- （iii）Fe(CN)63-（iv）Zn(CN)42-解 (a)(b）（c）Ag(CN)2-sp线型0Cu(CN)42-dsp2平面正方型1.73BMFe(CN)63-d2sp3八面体型1.73BMZn(CN)42-sp3四面体型027.72 （a）某金属离子配合物的磁矩为4.90BM；其另一同氧化态的配合物的磁矩为0。则此金属中心原子可能为下列的哪一个？Cr， Mn，Mn，Fe，Fe，CO。（b）如果某金属离子配合物的磁矩为4.90BM和2.83BM，则其可能是这些离子中的哪一个？解 （a）Fe（其未成对电子数要么为4，要么为0，所以必为d6构型）。（b）Mn（

29、其未成对电子数要么为4，要么为2，所以必为d4构型）。27.5 晶体场理论2773 证明稳定轨道降低时其分裂能为0.4，而不稳定轨道升高时分裂能为0.6。解 已知总的分裂能为，设稳定化能为x，不稳定化能为y，则y-x=，当轨道被平均占据时净能量不会增加，则： 2y+3x=0 3x+2（+x）=0 5x=-2 x=-0.427.74 对于配离子Cr（H2O）62+其平均配对能P为23500cm-1，的值为13900cm-1。则求此配离子在处于高自旋和低自旋时的晶体场稳定化能，并指出哪个更稳定?解 对一个处于高自旋态的d4离子： CFSE=-0.6=-0.6（13900cm-1）=-8340cm-

30、1对于一个处于低自旋态的d4离子，其净晶体场稳定化能为 CFSE=-0.6+P=-0.6（13900cm-1）+23500cm-1=+1260cm-1一般来说能量越低的态越稳定。配体H2O不能够产生足够强的晶体场以生成低自旋态的钴（）配合物。因为，所以其为高自旋态。27.79 运用价键理论，举例说明内轨型并不意味着是低自旋。运用晶体场理论举例说明强场并不意味着是低自旋。 解：当电子数等于或小于3时，其未成对电子的数量与内轨型键无关。例如铬（III）的配合物（d3 ）可以在内轨道的未成对电子数与自由金属离子的相同时而处于高自旋态。同样此离子可在没有成对电子（即低自旋）的情况下为强场。 Cr（II

31、I） 共价键模型 晶体场模型27.80 什么因素决定为八面体的配合物是强还是弱的晶体场?要是晶体场稳定化能在强场和弱场之间突然变化，则中心原子的轨道上有多少个d电子? 解：场的强弱取决于和P值的相对大小。晶体场稳定化能的突然变化发生在d4,d5,d6和d7 构型上。27.81 根据晶体场理论画出下列各配离子中中心原子的电子层结构图（比较27.67题和27.68题）：（a）Pd (en)22+ （b）Co (CN)63- （c）Ir (NH3)63+ (d) Pt Cl62-解： （a） (b) (c) (d) 如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!27.82 求=25 000cm-1,P=

32、15 000cm-1的d6配合物的晶体场稳定化能。 解：d6离子处于强场（因为P），则 CFSE=-2.4+2P=(-2.4) (25 000cm-1)+(2) (15 000cm-1) = -30 000 cm-1 27.83 求为平面正方形的d8 离子分别为强场和弱场时的晶体场稳定化能。并说明配体产生弱场的配合物是否易为平面正方形? 解：平面正方形配合物的“强场”指两个最高轨道的分裂能大于其配对能。因此强场和弱场的构型分别为 CFSE=-2.456+P CFSE=-1.456 强 场 弱 场 对于d8离子，八面体配合物的晶体场稳定能几乎与平面正方形弱场离子的相等，且形成两个额外的共价键，所

33、以不可能形成平面正方形弱场配合物。 27.84 区分0和CFSE=0的配离子，并分别举例。 解：0表示不存在场自由气体离子。CFSE=0 表示d轨道的占据状态相同d5弱场离子或d10离子。例子见题27.85的答案。27.85 分别为平面正方形、四面体、八面体的镍（II）离子的以表示的晶体场稳定化能是多少？当为锌（II）离子时其又是多少？ 解：镍（II）为d8。平面正方形、四面体、八面体的镍（II）离子的晶体场稳定化能分别为-2.456+P ,-0.356和-1.20。锌（II）是d8离子且其任何几何形状的配合物的晶体场稳定化能均为0。27.86 对于位于平面正方形（以和为坐标）结构中带负电荷的

34、离子来说，哪个d轨道的能量最高？哪个最低？解：具有最高能量的轨道为dx2-y2；具有最低能量的为简并轨道dxy和dyz。27.87 画表表示平面正方形配合物的晶体场稳定化能。假设只有dx2-y2和dxy轨道的能量差足够大，在某些情况下能够使电子成对。 解：d电子数 CFSE强场d电子数 CFSE强场 1 -0.514 2 -1.028 3 -1.456 4 -1.228 5 -1.742+P 6 -2.256+P 7 -2.684+P 8 -2.456+P 9 -1.228 10 0注意：只有最高能级与其相邻能级的能量差足够大，才可以形成强场。27.88 说明为什么晶体场理论不适用于主族金属形

35、成的配合物？如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载! 解：因为主族金属没有未充满的次外层d轨道，其要么为空的要么为全充满的，所以其晶体场稳定化能为0。27.89 说明为什么d8配合物比别的配合物更易形成平面正方形的几何结构？解：因为只有在d8和d9两种情况下，平面正方形配合物的晶体场稳定化能比八面体配合物的大得多。27.90 根据晶体场理论，画出下列各配离子中中心原子的价电子层结构：（a）Pt(NH3)42+（b）Cu(NH3)42+（c）Cr(NH3)63+解： （a） （b） （c） 27.91 一d9中心离子的价电子层结构与次外层d轨道上具有单一正电子（e+）的一假想离子的结构类似。则

36、（a）d+离子的基态是否简并？(b)具有八面体结构的d+离子的激发态的简并度为多少？(c)具有八面体结构的d1离子的基态的简并度为多少? (d)说明为什么在一八面体中d9构型被认为是与d1构型“相反”的？解：（a）因为d9离子的基态是简并的未成对电子可占据5个轨道中的任一个“正电子离子”的基态也是简并的正电子可占据5个轨道中的任一个。（b）激发态可占据t2g轨道上的任一个，也即为三重简并。 激发态的“正电子离子” 基态的d1离子（c）d1离子为三重简并。（d）可认为d9构型与d+构型相当，其基态的简并度与d1离子激发态的简并度相同，反之也对，所以说它们互为相反的。27.92 当一八面体配合物的

37、与P成下列关系是：（1）P,(2)P (2) P n x n x(a) d9 1 2 1 2 (b) d3 3 0 3 0 如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!(c) d4 2 3 4 2 (d) d5 1 3 5 0 n=未成对电子数 x=简并度27.93 (a)第一过渡系列元素的高自旋络合物的基态上未成对电子的数最大为多少？(b)它是什么元素且氧化态是多少？解：（a）5 （b）Mn(II)和Fe(III)为d5离子。 27.94 如果第一过渡系列金属元素的某个配合物具有di构型，则当i为多少时可只用磁性来区分其八面体配合物的强场与弱场配位体？解：4，5，6和7。因为当电子数为1，2或

38、3时，不论值为多少其必只占据低轨道；而当电子数等于或大于8时，不论值为多少其低轨道必全充满。27.96 有什么实例能够用来证明许多八面体配合物的值比氢原子的1s轨道和2s轨道的能量差要小？而氢原子上的哪两个轨道的能量差与八面体配合物的值大小相当？解：氢原子的1s轨道和2s轨道的能量差处于电磁波中的紫外区，而配位化合物的值处于可见光区能量低些也即能量差要小些。氢原子的最高层轨道与第二层轨道的能量差属于Balmer系，与八面体配合物的值大小相当。27.97 画出一直线型配合物的晶体场分裂图，假定配为体位于z轴上。解：当在z轴上有两个负电荷时，直线型场的dx2轨道能量最高。此轨道上的一个电子将位于直

39、接与负电荷毗连的区域。dxz和dyz轨道是简并的，能量次之。dxy和dx2y2轨道是简并的，能量最低。 2798 说明为什么平面正方形配合物的dx2y2轨道和dxy轨道的能量差与八面体配合物的此两轨道的能量差相等。 解：可以假设平面正方形是由八面体的两个相反的键拉长直到配体完全分离所得到的。当z轴上的配体移动时，其对xy平面上的两个轨道造成的影响相同，正是因为这样，当配体分离时两轨道的能量保持不变。2799 如果没有晶体场稳定化能，Fe2+离子的水解焓比预期的要大11.4kcal/mol。假设水合配合 物为高自旋，则估算Fe (H如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!2O)62+的植为多少

40、？解：d6弱场离子的晶体场稳定化能为-0.40。因为配合物的能量降低了这么多（11.4 kcal/mol），所以其水解焓要高。 CFSE=11.4kcal/mol=0.40 =28.5 kcal/mol27100 使用下面所给的晶格能，估算八面体配合物晶体VO，MnO和FeO的值。氧化物 CaO TiO VO MnO FeO CoO NiO ZnOU/kJ/mol 3465 3882 3917 3813 3923 3992 4076 4035Ca Ti V Cr Mn Fe Co Ni Zn图27.21解：由图27.21可知，Ca2+，Mn2+（弱场）和Zn2+离子，d0，d5和d10的CFS

41、E=0。过这些点作一条平滑的曲线，由实际的点对应曲线上的点之差可估算出V2+和Fe2+的晶体场稳定化能：对于V2+ d3 CFSE=1.2=226 kJ/mol =188 kJ/mol对于Fe2+ d6 CFSE=0.4=67 kJ/mol =167kJ/mol因为不论植为多少，晶体场稳定化能均为0，所以无法估算出Mn的植，不过其可能处于同样的范围内。27101 说明为什么铂（）和钯（）的配合物几乎都为平面正方形而镍（）的配合物只有少量的为平面正方形？解：铂（）和钯（）的配合物的值较大。因为d8离子的CFSE=2.456而八面体配合物的CFSE=1.20，这表明平面正方形结构较稳定。值越大说明晶体场稳定化能之差也越大，当晶体场稳定化能之差大到可以克服两键（6与4）的键能损失时，平面正方形结构的配合物就能稳定存在。 （注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）