无菌检验方法验证报告

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1、编码:无菌检验方法验证报告药业有限公司1. 概述:无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、 原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方 法。本公司的无菌检查只是针对于灭菌注射用水的无菌检查。灭菌注射用水灭菌工艺采用121 C 30min过度杀菌法,按照2005年版中国药典的规定,注射剂的无菌检查应采用薄膜过滤法。制定的无菌检查法标准操作规程 (SOP-B )应经过验证后,才能批准使用。2. 验证目的:验证所采用的方法和条件是否适合于供试品的无菌检查。 即确认供试品在该检验量、 该 检验条件下无抑菌活性或其抑菌活性以被充分消除到可以忽略不计。3. 验证范围:适用于灭菌注射用水无菌检查法的验证。4. 验

2、证人员及职责 质量部负责该验证方案的起草及组织实施; 验证小组负责验证方案的审批; 质量部参与验证的实施及监督。5. 文件准备和培训文件名称文件编号存放地点无菌检查法标准操作规程进出洁净区更衣标准操作规程灭菌注射用水质量标准灭菌注射用水检验操作规程检查验证所需的各类文件资料,应齐全;相关的文件草案是否已具备。6. 验证条件.无菌检查室空气净化系统已经过验证并合格, 仪器安装完成;仪表量器经过校验合格, 且在有效期内。.供试品:3批,批号:批号:批号:.培养基及试剂: .1.试剂试液:氯化钠:临用前配成0.9%浓度的溶液,配制记录见附件1冲洗液:0.1%蛋白胨水溶液,配制记录见附件 2。.2.培

3、养基硫乙醇酸盐流体培养基生产厂家:批号:改良马丁培养基生产厂家:批号:营养肉汤培养基生产厂家:批号:改良马丁琼脂培养基生产厂家:批号:蛋白胨生产厂家:批号:培养基配制记录见附件 3 . 验证用菌株:金黄色葡萄球菌【 CMCC (B)26003 】铜绿假单胞菌【 CMCC ( B)10104 】枯草芽孢杆菌【CMCC (B)63501 】生孢梭菌【CMCC ( B)64941 】白色念珠菌【CMCC (F)98001 】黑曲霉【CMCC (F)98003 】购自:各验证用菌种传代记录见附件 4.无菌检验仪器及相关设备:压力蒸汽灭菌器型 号: 生产厂家: 校验日期: 有效期: 生化培养箱(细菌培养

4、)型 号: 生产厂家: 校验日期: 有效期: 生化培养箱(霉菌培养)型 号: 生产厂家: 校验日期: 有效期:7. 验证内容:7.1. 培养基无菌性检查:每批培养基随机取不少于5支,培养14天,应无菌生长培养基无菌性检查记录培养基培养天4支数硫乙醇酸盐流体培养基改良马丁培养基12345123451234567891011121314结论72试验菌液的制备7.接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌的新鲜培养物至10ml营养肉汤培养基中,置30 35 C培养18-24小时,分别取上述培养物1ml加9ml 0.9 %的无 菌氯化钠溶液10倍递增稀释制成每1ml含菌数小于100 CFU的菌悬液

5、。7.接种生 抱梭菌的新鲜培养物至12ml硫乙醇酸盐流体培养基中,3035 C培养1824小时, 取上述培养物1ml加9ml0.9%无菌氯化钠溶液10倍递增稀释制成每1ml含菌数小于100 CFU的菌悬液。7.接种白色念珠菌的新鲜培养物至10ml改良马丁培养基中,置23 28 C培养24-48小时,取上述培养物1ml加9ml 0.9 %的无菌氯化钠 溶液10倍递增稀释制成每1ml含菌数小于100CFU的菌悬液。7.接种黑曲霉的新鲜 培养物至改良马丁琼脂斜面培养基中,置23- 28 C培养5-7天,使大量抱子形成。用 3-5ml0.9 %的无菌氯化钠溶液将抱子洗脱并过滤抱子悬液至无菌试管内作为原

6、液,取1m原液加9ml0.9 %的无菌氯化钠溶液10倍递增逐级稀释制成每1ml含抱子数小于100CFU的抱子悬液。稀释倍数10-4稀释10-5稀释10-7稀释试验次数121212金黄色葡萄球菌枯草芽抱杆菌白色念珠菌黑曲霉菌生抱梭菌铜绿假单胞菌7.3.培养基灵敏度检查取每管装量为12ml的硫乙醇酸盐流体培养基9支,分别接种小于100 CFU的金黄色 葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌、生抱梭菌菌悬液各1ml,每种培养基各接种2支,另1支不接种作为空白对照,培养3天;取每管装量为9ml的改良马丁培养 基5支,分别接种小于100 CFU的白色念珠菌、黑曲霉菌悬液各1ml,每种培养基各 接种2支,另

7、1支不接种作为空白对照,培养5天,逐日观察结果。空白对照管无菌 生长,加菌的培养基管均生长良好,判灵敏度检查合格。硫乙醇酸盐流体培养基:培养天数菌种7123金黄色葡萄球菌12铜绿假单胞菌12枯早牙抱杆困12生抱梭菌12空白对照结论改良马丁培养基:咅养天数12345菌种支数白色念珠菌12黑曲莓困12空白对照结论74拟验证的灭菌注射用水无菌检查试验方法(薄膜过滤法)分别取样品20支,将样品过滤于封闭式滤器(3联筒/套),用0.1%蛋白胨水溶液冲 洗500ml后,加入相应的硫乙醇酸盐流体培养基与改良马丁培养基各 100ml,细菌于 3035 C培养14天,真菌于2328 C培养14天。同时每天观察并

8、记录实验结果。.验证试验的方法7.5.1. 安装好集菌培养器。7.5.2. 将样品20支过滤于滤器内,用0.1%蛋白胨水溶液冲洗500ml后,分别人工 污染小于100cfu的金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、铜绿假单胞菌、生抱梭菌、黑曲霉、白色念株菌菌悬液后加入相应的硫乙醇酸盐流体培养基与改良马丁培养基各100ml ,作为供试品阳性对照组;另分别取装有同体积培养基的容器,加入等量试验菌,作为阳 性对照组;同时平行做稀释剂的阴性对照组。7.5.3. 细菌于3035 C培恭天,真菌于2328 C培恭天。每天观察并记录实验结果。 76可接受标准阴性对照呈阴性,阳性对照呈阳性,供试品阳性对照组微生物生长情况与

9、阳性对照组一 致,说明灭菌用注射用水按照无菌检查法标准操作规程操作,供试品对微生物生长 无不良影响,则灭菌注射用水的无菌检查方法通过。.试验记录日期批号菌株次数拉伞甘 培养基硫乙醇酸盐改良马丁培养基12345( d)12345金黄色葡萄 球菌阳性 供试品阳性 对照生抱梭菌阳性 供试品阳性 对照枯草杆菌阳性 供试品阳性对 昭 八、铜绿假单胞菌阳性 供试品阳性 对照阴性对照黑曲霉阳性 供试品阳性 对照白色念株菌阳性 供试品阳性 对照阴性对照日期批号菌株次数拉伞甘 培养基硫乙醇酸盐改良马丁培养基12345( d)12345金黄色葡萄阳性 供试品球菌阳性 对照生抱梭菌阳性 供试品阳性 对照枯草杆菌阳性

10、 供试品阳性对 昭 八、铜绿假单胞菌阳性 供试品阳性 对照阴性对照黑曲霉阳性 供试品阳性 对照白色念株菌阳性 供试品阳性 对照阴性对照日期批号菌株次数培养基硫乙醇酸盐改良马丁培养基12345( d)12345金黄色葡萄阳性 供试品球菌阳性 对照生抱梭菌阳性 供试品阳性 对照枯草杆菌阳性 供试品阳性对 昭 八、铜绿假单胞菌阳性 供试品阳性 对照阴性对照黑曲霉阳性 供试品阳性 对照白色念株菌阳性 供试品阳性 对照阴性对照8.人员的确认部门/公司姓名签名是否经过培训日期质量部张志颖质量部广国良质量部刘明蕊质量部张姣所有人员是否都得到培训(是否可接受(备注:执行人日期复核人日期9.偏差清单偏差号偏差描

11、述报告号执行人日期复核人日期10.偏差报告报告号偏差号偏差扌田述建议的纠正措施验证人员签名日期纠正措施的审核和批准项目负责人签名日期结果评估验证负责人签名日期11. 变更清单变更号变更描述报告号执行人日期复核人日期12.变更报告报告号 |变更号变更描述验证人员签名日期变更的审核验证负责人签名II 日期13. 验证报告本验证工作简要描述:(交叉引用验证方案的数据,汇总验证结果)验证评价和建议:偏差及整改完成情况:验证结论: 对测试结果和原始数据进行了审核,并得出本验证的最终结论,为以下:通过I I不通过_执行人日期复核人日期14 .验证合格证书验证合格证书验证项目名称:验证文件编码:验证项目实施部门: 验证项目结论:验证批准日期:再验证时间:兖州XXXX药业有限公司质量部

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