【精品】高考化学第九单元有机化学基础知识点检测卷及答案

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1、化学高考精品资料高考化学总复习 第九单元 有机化学基础单元检测单元检测(九)(时间：40分钟满分：100分)一、单项选择题(本大题共6小题，每小题4分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求，选对得4分，选错或不答得0分。)1下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()。A2,2,3,3四甲基丁烷 B2,3,4三甲基戊烷C3,4二甲基己烷 D2,5二甲基己烷2下列关于有机物的说法错误的是()。ACCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C甲烷和氯气发生取代反应需光照DCH4不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此甲烷不能发生氧化反应3下列各组

2、中的反应，属于同一反应类型的是()。A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇4在实验室中，下列除杂的方法正确的是()。A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴B乙烷中混有乙烯，通入H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液D乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶5下列叙述中，正确的是()。A将乙烯通入溴水中，溴水褪色，是因为发生了加成反应B除去苯中

3、少量乙醇，加浓硫酸、乙酸加热，通过发生酯化反应而除去乙醇C变质的油脂有特殊难闻的气味，是由于油脂发生了水解反应D高分子材料、盐酸、水煤气、沼气、石油等是混合物，而C5H12一定是纯净物6下列说法不正确的是()。A蛋白质水解的最终产物是氨基酸B米饭在嘴中越咀嚼越甜的原因是淀粉水解生成甜味物质C油脂、乙醇是人体必需的营养物质D水果因含有酯类物质而具有香味二、双项选择题(本大题共2小题，每小题6分，共12分。在每小题给出的四个选项中，有两个选项符合题目要求，全部选对得6分，只选1个且正确的得3分，有选错或不答的得0分。)7经研究发现白蚁信息素有(2,4二甲基1庚烯)、(3,7二甲基1辛烯)，家蚕的性

4、信息素为CH3(CH2)8CH=CHCH=CH(CH2)8CH3，下列说法正确的是()。A以上三种信息素互为同系物B以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色C2,4二甲基1庚烯与3,7二甲基1辛烯互为同分异构体D家蚕的性信息素与1 mol Br2加成产物不只一种8下列说法正确的是()。A乙炔和苯均为不饱和烃，都能发生加成反应B加新制的Cu(OH)2悬浊液并加热可检验尿液中的葡萄糖C油脂在酸的催化作用下可发生水解，工业上利用该反应生产肥皂D向蛋白质溶液中加入浓的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白质盐析而分离提纯三、非选择题(本大题共4小题，共64分。按题目要求作答。解答题应选写出必要的文字说

5、明、方程式和重要演算步骤，只写出最后答案的不能得分。有数值计算的题，答案必须明确写出数值和单位。)9(16分)对氨基苯甲酸乙酯是一种医用麻醉药品，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：请回答下列问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A_、B_、C_。(2)用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有_种氢处于不同的化学环境。(3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)_。化合物是1,4二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；分子中含有结构的基团。(4)E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式：_

6、。(5)对氨基苯甲酸乙酯(D)的水解反应如下：化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域，该聚合反应的化学方程式：_。10(16分)化合物具有水果香味，在实验室可通过如下反应制得：化合物I则可通过下列路径合成：(1)化合物的分子式为_。(2)化合物能使Br2的CCl4溶液褪色，其反应方程式为：_。(3)化合物的结构简式为_，生成化合物的反应类型为_。(4)在浓硫酸和加热条件下，化合物易发生消去反应生成含2个甲基的产物，该反应方程式为：_。(5)写出满足下列条件的化合物的三种同分异构体：_。含一个六元环；无酸性，酸性条件下水解生成两种有机物；能发生银镜反应。(6)CH3C

7、H2MgBr和也能发生类似的反应，请写出生成醇的结构简式：_。11(16分)有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应：用通过以下路线可合成()：(1)()的分子式为_；()的结构简式为_。(2)()与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为：_。(3)在生成()时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为：_，反应类型是_。(4)()的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物()。()的结构简式为_。12(16分)下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能与NaHCO3溶液发生反应，C和D的相对分子质量相等，且D催化氧化的产物不能发生银镜反应。根据

8、图示回答下列问题：(1)C分子中官能团的名称是_；化合物B不能发生的反应是_。(填字母序号)a加成反应b置换反应c消去反应d酯化反应e水解反应(2)写出E的结构简式：_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)同时符合下列三个条件的B的同分异构体有多种：a苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种b能与FeCl3溶液发生显色反应c能发生水解反应试写出1 mol B的同分异构体中，能与3 mol NaOH反应的结构简式：_。(5)写出B物质发生缩聚反应的化学方程式：_。单元检测(九)1D解析：题中各项分子中有几种处于不同化学环境的氢原子，就有几组峰。氢原子种类A中只有1种，B中有4种，C中有4种，

9、D中有3种。2D解析：CH4的取代反应可制得CCl4，A正确；石油和天然气的主要成分是烃，B正确；CH4的燃烧也属于氧化反应，D错误。3D解析：A项由溴丙烷水解制丙醇为取代反应，由丙烯与水反应制丙醇为加成反应；B项由甲苯硝化制对硝基甲苯为硝化反应(取代反应)，由甲苯氧化制苯甲酸为氧化反应；C项由氯代环己烷制环己烯为消去反应，由丙烯加溴制1,2二溴丙烷为加成反应；D项由乙酸和乙醇制乙酸乙酯为酯化反应(取代反应)，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇为水解反应(取代反应)。4C解析：溴和KI发生反应生成I2，虽然除去了溴，但是引进了杂质I2，且溴苯和汽油互溶，无法萃取，A错误；通入H2的量不好控制，少量

10、时不能将乙烯全部除去，过量时就会使乙烷中混有H2，而且反应条件要求高，B错误；因为浓硫酸、浓硝酸与NaOH溶液反应可生成易溶于水而不溶于硝基苯的盐，C正确；NaHCO3溶液只能除去SO2，不能除去CO2，D错误。5A解析：乙烯中含有CC，可以与溴水中的溴发生加成反应，使其褪色，A正确；混有乙醇的苯中加入浓硫酸，乙酸加热，苯溶于生成的乙酸乙酯中，不能除去杂质，B错误；油脂长期存放，由于发生氧化还原反应而具有特殊气味，而不是水解反应，C错误；C5H12可能存在同分异构体，不一定是纯净物，D错误。6C解析：蛋白质水解首先得到多肽，再进一步水解得到氨基酸，A正确；米饭在嘴中咀嚼时淀粉水解产生有甜味的麦

11、芽糖，这时嘴中有甜味，B正确；乙醇不是人体所必需的营养物质，C错误；水果、花因含有一些天然的酯类物质而具有香味，D正确。7BD解析：同系物的通式必须相同，前两种有机物均只含有一个碳碳双键，其他为饱和键，故互为同系物关系，分子式不同，而家蚕的性信息素含有两个碳碳双键，故通式与它们不同，A、C错误；三种物质中均含有碳碳双键，故均可使溴的四氯化碳溶液褪色，B正确；家蚕的性信息素与Br2加成可为1,2加成，也可为1,4加成，产物不同，D正确。8AB解析：苯能发生加成反应，A正确；葡萄糖在加热条件下，可以与新制的氢氧化铜反应产生红色沉淀，这是葡萄糖的特征反应，B正确；与酯类似，油脂在酸催化下能发生水解反

12、应，但是该反应是可逆反应，不能进行到底，应该使油脂在碱性溶液(如NaOH或KOH溶液)中发生彻底的水解(或皂化)反应，生成甘油和高级脂肪酸钠(或钾)盐，高级脂肪酸盐常用于生产肥皂，C错误；硫酸铜是重金属盐，不能使蛋白质盐析，只能使蛋白质变性，应该选饱和Na2SO4、NaCl、(NH4)2SO4等溶液使蛋白质盐析，以分离提纯蛋白质，D错误。9(1) (2)4(3)(4)CH3CH2COOH(5)(n1)H2O解析：(1)在KMnO4(H)作用下CH3被氧化成COOH，由C转化为D时为还原，可知是NO2转化为NH2，说明A转化为C发生酯化反应，形成COOCH2CH3结构，所以A为、B为CH3CH2

13、OH、C为；(2)中对位对称，共有4种H；(3)中据信息可知结构中对位有NO2且含有结构，说明是酯或酸，先考虑酯，先拿出结构，再有序思维，最后考虑酸；(4)观察E、F、G可知水解后能产生的只有F；(5)对氨基苯甲酸乙酯碱性水解得，酸化后生成，发生缩聚形成高分子纤维。10(1)C17H22O2(2)(3)取代反应(4)(5)(6)解析：(1)观察化合物的键线式，根据碳4价、氧2价、氢1价规律，键线式中含有17个C、22个H、2个O，因此的分子式为C17H22O2；(2)观察化合物的键线式，其中含有的官能团为碳碳双键、羧基，只有碳碳双键与Br2能发生加成反应，羧基及其余原子团都不能与Br2的CCl

14、4溶液反应；(3)先顺推，甲烷与氯气在光照下发生甲基上的取代反应，跟甲烷与氯气在光照下发生取代反应相似，其有机产物可能是一氯代物、二氯代物、三氯代物；再逆推，根据化合物的结构简式推断，化合物为氯代物，不能是二氯代物、三氯代物；(4)观察化合物的键线式，其中含有羟基，且羟基碳还连有三个原子团，上、下、左边分别是CH3、CH3、CH2，根据官能团的性质可知，在浓硫酸加热条件下能发生消去反应，生成水和含有碳碳双键的有机产物，反应时羟基碳上能脱去羟基，羟基碳上、下、左边相邻碳上能脱去氢原子，但是前两种消去反应方式得到的有机产物中都只有一个甲基，不符合题意；只有最后一种消去反应方式才能得到含有2个甲基的

15、有机产物和水；(5)化合物的分子式为C7H20O2，以题意的同分异构体一定是甲酸某酯，其中HCOO取代环己烯分子中的氢原子，由对称结构分析可得同分异构体为3种；(6)的反应机理是：化合物加到丙酮不饱和碳原子上，MgCl加到不饱和氧原子上。CH3CH2MgBr和反应，应该是CH3CH2加到不饱和碳原子上，MgBr加到不饱和氧原子上。11(1)C8H8O2CH2=CHCOOH(2)2NaOHC2H5OHNaBr(3)取代反应(或酯化反应)(4)解析：(1)观察结构简式，发现化合物I由CH3O、C6H4、CHO构成，则其分子式为C8H8O2；CH3CHOHCOOH的分子式为C3H6O3，比C3H4O

16、2多2个H、1个O，再由浓硫酸、加热的反应条件推断，前者发生消去反应，则化合物的结构简式为CH2=CHCOOH；(2)化合物II的官能团为溴原子、酯基，二者都能在热NaOH溶液中发生水解反应，则CH3CHBrCOOC2H52NaOHCH3CHOHCOONaC2H5OHNaBr；(3)CH3CHOHCOOH的分子式为C3H6O3,2个C3H6O3比1个C6H8O4多4个H、2个O，说明2个CH3CHOHCOOH在浓硫酸加热时发生酯化反应，生成1个分子式为C6H8O4的环状酯和2个H2O；(4)依题意推断，化合物I的同分异构体为甲酸苯甲酯，既含有醛基又含有酯基，化合物结构简式为HCOOCH2C6H5。12(1)羧基e(2)CH3COOCH(CH3)2(3)2NaOHCH3COONa(4)(5)H2O(不写可逆符号可给分)解析：(1)羧酸与碳酸氢钠溶液能反应，说明化合物含有的官能团为羧基；观察化合物的结构简式，发现其中的苯环能与氢气发生加成反应；侧链上的醇羟基能发生消去反应；的官能团为羧基、羟基，因此能发生酯化反应；由于无酯基，也无卤素原子，因此不能发生水解反应。