抗磷脂综合征诊断和治疗指南

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1、抗磷脂综合征诊断和治疗指南中华医学会风湿病学分会1概述抗磷脂综合征(antiphospholipidsyndrome, APS)M一种非炎症性自身免疫病，临床上以动脉、静脉血栓形成，病态妊娠(妊娠早期流产和中晚期死胎)和血小板减少等症状为表现，血清中存在抗磷脂抗 体(antiphospholipid antibody , aPL),上述症状可以单独或多个共 同存在。APS1分为原发性AP序口继发性APS继发性AP宓见于系统性红斑狼 疮(SLE)或类风湿关节炎(RA)等自身免疫病(悉尼标准建议不用原发 性和继发性AP宓一概念，但目前的文献多仍沿用此分类)。止匕外，还 有一种少见的恶性APS(ca

2、tastrophic APS),表现为短期内进行性广 泛血栓形成，造成多器官功能衰竭甚至死亡。原发性APS勺病因目前尚不明确，可能与遗传、感染等因索有关。多见于年轻人，男女发病 比率为1: 9,女性中位年龄为30岁。2临床表现2.1 动、静脉血栓形成：APSh栓形成的临床表现取决于受累血管的 种类、部位和大小，可以表现为单一或多个血管累及，见表 1。APS 的静脉血栓形成比动脉血栓形成多见。静脉血栓以下肢深静脉血栓最 常见，此外还可见于肾脏、肝脏和视网膜。动脉血栓多见于脑部及上 肢，还可累及肾脏、肠系膜及冠状动脉等部位。肢体静脉血栓形成可 致局部水肿，肢体动脉血栓会弓l起缺血性坏疽，年轻人发生

3、脑卒中 或心肌梗死应排除原发性APS!能。表1 APS血栓的临床表现静脉 肢体深静脉血栓脑中枢静脉窦血栓肝脏小静脉肝肿大，转氨酶升高大静脉Budd-chiari综合征肾脏深静脉血栓肾上腺中央静脉血栓；出血、梗夕匕，艾迪生病肺肺血管栓塞；毛细血管炎；肺出血；肺动脉高压大静脉上/下腔静脉综合症皮肤网状青斑；皮卜结节眼视网膜静脉血栓动脉 肢体缺血性坏死月百 大血管脑卒中；短暂性脑缺血发作；Sned-don综合征小血管急性循环衰竭；心脏停搏慢性心肌肥厚；心律失常；心动过缓肾脏 大血管肾动脉血栓；肾梗死小血管神血栓性微血管病肝脏肝梗死主动脉 主动脉弓主动脉弓综合症腹主动脉附壁血栓皮肤指端坏死眼视网膜动脉

4、和小动脉血栓2.2 产科表现：胎盘血管的血栓导致胎盘功能不全，可引起习惯性流产、胎儿宫内窘迫、宫内发育迟滞或死胎。典型的 AP毓产常发生于 妊娠10周以后，但亦可发生得更早，这与抗心磷脂抗体 (anticardiolipin antibody , aCL)的滴度无关。AP源妇可发生严重 的并发症，早期可发生先兆子痫，亦可伴有溶血、肝酶升高及血小板 减少，即HELL踪合征。2.3 血小板减少：是APS勺另一重要表现。2.4 APS相关的肾病：主要表现为肾动脉血栓/狭窄、肾脏缺血坏死、 肾性高血压、肾静脉的血栓、微血管的闭塞性肾病和相关的终末期肾 病统称为AP&目关的肾病。2.5 其他：80%的患

5、者有网状青斑，心脏瓣膜病变是晚期出现的临床 表现，严重者需要做瓣膜置换术。止匕外， AP&目关的神经精神症状包 括偏头痛、舞蹈病、癫痫、吉兰-巴雷综合征、一过性球麻痹等，缺 血性骨坏死极少见。3实验室检查3.1 aPL的血清学检查3.1.1 狼疮抗凝物（LA） : LAM一种IgG/IgM型免疫球蛋白。作用于凝 血酶原复合物（X a、V a、C+及磷脂）以及Tenase复合体（因子IXa、 ma、Ca2+及磷脂），在体外能延长磷脂依赖的凝血试验的时间。因此 检测1幅一种功能试验，有凝血酶原时间（PT）、激活的部分凝血活酶 时间（APTT）、白陶土凝集时间（KCT）和蛇毒试验，其中以KC林口蛇毒

6、试 验较敏感。3.1.2 aCL :目前标准化的榆测方法是以心磷脂为抗原的间接酶联免 疫吸附试验（ELISA）法，国际上对IgG和IgM型的aCL勺检测结果的表述 单位为GPL（1 闯/ml纯化的IgG型aCL勺结合抗原活性）和MPL（1ug/ml纯 化的IgM型aCLB结合抗原活性）。3.1.3 抗（32-糖蛋白l（ （32-GPl）抗体：用纯化的（32-GPI为抗原的 ELISA&检测抗（3 2-GPl抗体，该抗体与血栓的相关性比 aCLL虽，假阳 性低，对诊断原发性APS勺敏感性与aCLffi近。3.1.4 其他：如血、尿常规，红细胞沉降率（ESR）,肾功能等常规检查，此外检查抗核抗体、

7、抗可溶性核抗原 （ENA）抗体和其他自身抗体 以排除其他结缔组织病。3.2 其他检查3.2.1 超声检查：血管多普勒超声有助于外周动、静脉血栓的诊断； 通超声、切面超声则有助于心瓣膜结构和赘生物的检测；B超还可监测妊娠中、晚期胎盘功能和胎儿状况。3.2.2 影像学检查：影像学检查对血栓评估最有意义，动静脉血管造 影可显示阻塞部位，磁共振成像（MRI）有助于明确血栓大小和梗死灶 范围。3.2.3 组织活检：皮肤、胎盘和其他组织活检表现为血管内栓塞形成， 一般无淋巴细胞或白细胞浸润，同样肾活检也表现为肾小球和小动脉 的微血栓形成。4诊断要点原发性APS勺诊断主要依靠临床表现和实验室检查，还必须排除

8、其 他自身免疫病和感染、肿瘤等疾病引起的血栓。至今国际上无统一的 诊断标准。4.1分类标准：目前诊断APSft常用的分类标准，见表2,抗（3 2- GPl 抗体已被列入2006年悉尼标准。悉尼APS分类标准为了提高诊断特 异性，对血栓和病态妊娠的临床表现进行了定义： 血管栓塞需影像学 的依据，如为小血管的栓塞，组织学还必须证实血管壁附有血栓，但 没有显著炎症反应；对于病态妊娠有了明确的定义，同时要排除母亲 解剖，激素异常及双亲染色体异常。表2 2006年悉尼国际APS会议修订的分类标准诊断AP泌须具备下列至少l项临床标准和l项实验室标准a 临床标准1 血管栓塞b任何器官或组织发生1次以上c的动

9、脉、静脉或小血管血栓d,血栓必须被客观的影像学或组织学证实。 组织学还必须证实血管壁附有血栓，但没有显著炎症反应2 病态妊娠发生1次以上的在10周或10周以上不可解释的形态学正常的死胎，正常形态学的依据必须被超声或 被直接检查所证实，或在妊娠 34周之前因严重的子病或先兆子痫或严重的胎盘功能不全e所致1次以上的形态学正常的新生儿早产，或在妊娠I0周以前发生3次以上的不可解释的自发性流产 .必须排除母亲解剖、激素异常及双亲染色体异常 实验室标准f1 血浆中出现LA,至少发现2次，每次间隔至少12周2 用标准ELISA在血清中检测到中-高滴度的IgG/IgM类aCLB体（IgG型aCL40 GPL

10、 IgM型aCL40 MPL 或滴度99的百分位数）；至少2次，间隔至少12周3 用标准ELISA在血清中检测到IgG/IgM型抗32-GPI抗体，至少2次.间隔至少12周（滴度99的百 分位数）注：aAPS）勺诊断应避免临床表现和 aPL阳性之问的间隔12周或5年年。b当共存遗传性或获得性引起血栓的因素时也能诊断APS但应注明（A）存在；（B）不存在其他引起血栓的因素。危险因素包括：年龄（男性55岁，女性65岁）；存在已知的心血管危险因素（如高血压、糖尿病、低密度脂蛋白升高、高密度脂蛋白降低、 胆固醇降低、吸烟、心血管病早发的家族史、体质量指数）30 kg/m2、微量门蛋白尿、肾小球滤过率

11、60ml/min）、遗传性血栓倾向、口服避孕药、肾病、恶性肿瘤、卧床和外科手术。因此，符合AP吩类标准的患者应该按照血栓发生的原因分层。c过去发生的血栓可以认为是 1项临床标准，但血栓必须是经过确切的诊断方法证实的，而且没有其他导致血栓的病因。d浅表静脉血栓不包括在临床标准中。e通常可普遍接受的胎盘功能不全包括以下4个方面：异常或不稳定的胎儿监护试验.如：非应激试验阴性提示有胎儿低氧血症；异常的多普勒流量速度波形分析提示胎儿低氧血症，如：脐动脉舒张末期无血流状态；羊水 过少，如：羊水指数0 5 cm；出生体质量在同胎龄儿平均体质量的第lO个百分位数以下。强烈推荐研究者对APSI者进行分型：I,

12、 l项以上（任意组合）实验室指标阳性；口 a,仅LA阳性；IIb ,仅acL阳性；口 c, 仅抗俄一 GPI抗体阳性4.2鉴别诊断：单从临床表现或实验室检查很难确诊原发性APS 一个有中高滴度aC或LA阳性的患者，并有以下情况应考虑APS1能： 无法解释的动脉或静脉血栓；发生在不常见部位的血栓 （如肾或肾 上腺）；年轻人发生的血栓；反复发生的血栓；反复发作的血 小板减少；发生在妊娠中晚期的流产。静脉血栓需与蛋白G蛋白S和抗凝血酶田缺陷症、血栓性血小板减少性紫瘢、纤溶异常、肾病综 合征、阵发性夜间血红蛋白尿、白塞病及与口服避孕药相关的血栓等疾病相鉴别。动脉血栓需与高脂血症、糖尿病血管病变、血栓闭

13、塞性 脉管炎、血管炎、高血压等疾病相鉴别。需要注意的是aPU勺出现并不一定发生血栓，约12%的健康人中可 以出现IgG或IgM类aClB体阳性。梅毒和艾滋病、LymeW、传染性单 核细胞增多症、结核等疾病分别有 93%、39%、20%、20%的aP邛日 性率。一些药物如酚曝嗪、普鲁卡因酰胺、氯丙嗪、月井苯达嗪、苯妥 英钠、奎宁、普奈洛尔和口服避孕药也可以诱导出 aPL;另外，有一 些恶性肿瘤如黑色素瘤、肾母细胞癌、肺癌、淋巴瘤和白血病等亦可 出现aC域抗区一GP抗体阳性。5治疗方案及原则5.1 一般原则对原发性APS勺治疗主要是对症处理、防止血栓和流产再发生。一 般不需用激素或免疫抑制剂治疗，

14、除非对于继发性 APS如继发于SLE 或伴有严重血小板减少(50x109/L)或溶血性贫血等特殊情况。抗凝 治疗主要应用于aPLffi性伴有血栓患者。或抗体阳性又有反复流产史 的孕妇。对无症状的抗体阳性患者不宜进行抗凝治疗，见表3。常用抗凝药物用法如下。表3 APS伴中高滴度aPL患者的治疗方案无症状75mg/d可疑血栓阿司匹林75mg/d反复静脉血栓华法令，国际标准比率(INR) 2.0-3.0 ,无限期动脉血栓INR3.0,无限期初次妊娠不治疗，或阿司匹林75mg/d单次流产，50x109/L不治疗血小板50x109/L泼尼松12mg/kg注：参考 Lockshin MD.Antiphos

15、pholipid syndrome（Kelley风湿病学第 8版）1.1.1 肝素及低分子量肝素（LMWH）肝素是未分层的混合物，相对分 子质量在300057000, LMWH指用化学和酶学方法将肝素裂解并提 纯的一组相对分子质量在40006000的葡月$糖。LMWH肝素相比有以 下特点：半衰期长，肝素为1h（0.42.5 h）,而LMWH它的2倍； 抗血栓的作用强，而抗凝作用弱；对血小板作用小；不易引起 骨质疏松。近年来肝素用量趋小剂量化，成人每日用量 15 000 U。临床上静 脉或皮下注射使用。LMWH以皮下注射。剂量为25003000 U, 一般 每日1次；剂量较大时亦可1次/12 h

16、。监测肝素治疗的实验室指标，通常用APTT使肝索剂量控制在健康 对照的1.52.0倍为宜。肝素过量引起出血，可以用鱼精蛋白中和， 1 mg鱼精蛋白可中和100 U肝素，鱼精蛋白宜缓慢滴注。1.1.2 华法令：华法令的抗凝机制是抑制维生素 徐赖的凝血因子的 合成，因此由华法令过量引起的出血.可以用维生素船抗治疗。本药 有致畸作用，孕女1禁忌。本药半衰期是33 h, 一般要服1224 h才 能起作用，要从小剂量逐渐增加，初期给 2.55 mg/d,维持量因人 而异，一般 3.0出血风险加大，INR5出血风险极大。1.1.3 抗血小板药物：抗血小板药物能抑制血小板的黏附、聚集和释放功能。防止和抑制血

17、栓形成。可以选用：阿司匹林抑制血栓素 (TXA)的产生，用法50300 mg/d,或磺毗酮0.2g ,每日3次；双 喀达莫抑制Ca2+活性，增高血小板内cAMP)浓度，可与阿司匹林合用， 用法2550 mg,每日3次；曝氯匹定通过ADPS体抑制血小板和纤 维蛋白原连接，用法0.25 g,每日12次。氯毗格雷可以抗血栓形 成和纤维溶解，与阿司匹林、肝索、非爸体解热镇痛药和华法令等药 物同时使用存在协同，需谨慎。剂量 75mg/d,每日1次。1.1.4 羟氯唾：可以减少aPL勺生成，有抗血小板聚集作用，近期有 研究提示它可以保护患者不发生血栓。不良反应有头晕、肝功能损害、 心脏传导系统抑制、眼底药

18、物沉着等，但不良反应比氯唾轻，发生率 低。用法0.20.4g/d。5.2 急性期治疗急性期血栓可行取栓术，静脉血栓在 72 h内手术，动脉血栓在8l 2h内行取栓术或血管旁路术。有手术禁忌者可以溶栓，国内常用的药 物有尿激酶、链激酶，溶栓后用肝素或华法令抗凝治疗。但是临床经 验提示溶栓药物对AP优助，因为很快能发生再栓塞。5.3 慢性期治疗在慢性期以口服抗凝治疗为主，长期抗凝治疗会降低血栓的复发 率，但亦会增加出血机会，应特别注意。抗凝治疗应监测INR,对动脉血栓应控制在2.53.0,静脉血栓则宜在2.03.0。一般认为经良 好抗凝治疗仍有血栓发生的患者，可加用羟氯唾。5.4 妊娠期治疗AP琼

19、妇应按以下情况处理：既往无流产史，或妊娠前10周发生的流产，通常以小剂量阿司匹林治疗；既往有妊娠10周后流产病史， 在确认妊娠后，皮下注射肝素5000 U,每天2次，直至分娩前停用； 既往有血栓史，在妊娠前就开始用肝素或LMWH凝治疗，在妊娠期 不用华法令产后治疗，由于产后3个月内发生血栓的风险极大，故 产后应该继续抗凝治疗612周；如果可能，在产后2-3周内可以把肝 素改为华法令。5.5 血小板减少的治疗对血小板50x109的轻度血小板减少而不合并血栓的患者，可以观 察；对有血栓而血小板 100x109/ L患者要谨慎抗凝治疗；血小板 5x109/L禁止抗凝，可以用泼尼松12mg.kg1.d-1,大剂量静脉丙种 球蛋白注射，400mg/kg,待血小板上升后抗凝治疗。5.6 恶性APS本综合征常是骤然起病，原因可能与停用抗凝治疗、感染和疾病活 动所诱发。一般主张抗凝并同时使用较大剂量激素， 必要时联合血浆 置换、免疫吸附和静脉注射免疫球蛋白。其他治疗如抗CD2抗体也可 以使用。【下载本文档，可以自 由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的 好评和关注，我将一如既往为您服务】