westernblot相关试剂与步骤

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1、 Western Blot蛋白测定步骤三蒸水制备后需要高压消毒一、组织的采集（一）器材和试剂准备：镊子、眼科剪、70%乙醇（三蒸水配制）、1.5mL离心管、液氮（二）步骤（以心脏为例）:1、脱颈椎处死小鼠，读取小鼠编号2、乙醇消毒胸部，剪开胸腔，剪下心脏（一颗心脏约100mg），排除血液，放入离心管，投入液氮中3、组织于-80摄氏度冻存二、组织蛋白的提取：（一）器材和试剂准备：4mL离心管、15mL管、研磨机、镊子、冰盒、离心机、 RIPA蛋白裂解液（Radio Immunoprecipitation Assay，详见下载的网页）（碧云天公司）、PMSF（Phenylmethanesulfon

2、yl fluoride，苯甲基磺酰氟，详见下载的网页prod号36978，Thermo Scientific）、70%乙醇、三蒸水（二）步骤1、准备好三管10mL70%乙醇、一管三蒸水；取出RIPA和PMSF解冻2、按照1mLPIRA ：10uLPMSF ：100mg组织的比例，加试剂和组织于4mL离心管3、按照三管10mL70%乙醇、一管三蒸水的顺序依次洗涤研磨钻头（每管5秒），再研磨组织，上下且圆周运动离心管。每管研磨的转速和时间保持一致。当出现大量泡沫时即可停止4、静置于冰盒30分钟5、12000rpm，4摄氏度，30分钟6、先取100uL上清于离心管，再取300uL上清于离心管。前者用

3、于测试，后者备用。-80摄氏度冻存。注意：购置的RIPA不宜反复冻融，需分装-80摄氏度保存；PMSF为晶体状，购置后按照说明书溶于异丙醇，分装-80摄氏度保存三、蛋白上样量定量采用BCA法测蛋白（BCA protein assay kit，Prod号23225，详见下载的网页，Thermo Scientific）：（一）器材和试剂准备：1.5mL离心管、BCA测试试剂盒、提蛋白剩余的RIPA蛋白裂解液（二）步骤1、详见BCA Protein Assay Kit.pdf 使用说明书，配制溶液，制作标准曲线，测定蛋白浓度。（加好各试剂，混合于37摄氏度放置30分钟）2、使用Amersham Bi

4、osciences GeneQuant Pro分光光度计的562nm测试，读数三次，取平均值（ug/mL）四、SDS聚丙烯酰胺凝胶的配制（各浓度的配制见配方表）SDS-PAGE试剂配制1） 30%丙烯酰胺溶液：丙烯酰胺（Acrylamide） 29.0g 亚甲双丙烯酰胺（Bis-Acrylamide） 1.0g dddH2O，37溶解，定容至100ml，棕色瓶存于4。2) 分离胶缓冲液 1.5mol/L Tris-Hcl ( PH 8.8） Tris 18.15g 1mol/L HCL 调节PH（可以使用分析纯级别的浓盐酸，下同） dddH2O 定容至100mL，4保存3) 浓缩胶缓冲液1.0

5、mol/L Tris-Hcl (PH 6. 8）： Tris 12.1g 1mol/L HCL 调节PH dddH2O 定容至100mL，4保存4) 10%SDS溶液：SDS 10.0gdddH2O定容至100ml，室温保存5） 10%过硫酸铵（AP）：过硫酸铵 0.1gdddH2O定容至1.0ml，4保存，要在一周使用，最好新鲜配制6）TEMED 遮光保存，分装于EP管冻存五、电泳（一）器材和试剂准备：电泳仪、电磁锅、浮板、离心机、1.5mL离心管、Marker、5上样缓冲液（loading buffer）、生理盐水、电泳液5SDS-PAGE Loading Buffer配制方法 （20mL

6、体系总体积） ：DTT （DL-Dithiothreitol，二硫苏糖醇）（0.1M） 1.54g SDS（sodium dodecyl sulfate） 2.0g 1M Tris-CL（pH6.8） 8.0mL溶解后加入10mL甘油与少量溴酚蓝定容至20mL（二）步骤1、电泳上样体系总25uL（即每孔加25uL） ：（下表的列表示凝胶孔一个孔所加的试剂）Marker管（泳道）蛋白样品管（泳道）空白管（泳道）蛋白 无？无5loading buffer 5uL5uL5uLMarker7uL无无生理盐水13uL补齐至25uL20uL体系总体积25uL25uL25uLMarker条带依次是170、1

7、30、95、72（red）、55、43、34、26、17、10（green）KD大小的梯度。蛋白样品管的上样量的计算：40ug（这个值不一定的，可以根据算出的体积来改变。比如超过20uL则需要减少上样量。而且如果参不齐时也需要调整）除以依据分光光度计的读数算出的蛋白浓度ug/mL（根据说明书蛋白以1：20被稀释），再转换成uL的单位。空白管的设置是因为，当蛋白样品少于9个样品时，空出的孔需要加入物质，以免蛋白跑偏。2、根据上表加好各试剂后，于270摄氏度水浴5分钟，离心，再上样，倒入电泳液3、上层胶80V跑，下层胶120V跑（一般至少1个半小时）六、转膜（一）器材和试剂准备：电转仪、电转液、冰

8、块（二）步骤1、准备夹板、滤纸、NC膜（浸泡于电转液）2、取出凝胶切下蛋白和marker所在的凝胶，制成由下到上依次是：滤纸、凝胶、NC膜、滤纸的夹板。放置各层时注意要加电转液湿润并排出气泡，以免干扰电转效果。3.放入电转仪，加入冰块和电转液，300mA恒流电转1小时。7、 封闭（一）器材和试剂准备：丽春红染料、脱脂牛奶、TBST、塑料盒、镊子、剪刀、摇床（二）步骤1、取出夹板，用镊子夹出NC膜置于丽春红染料中3-5分钟2、取出NC膜可以观察一下条带是否均匀、有无跑偏，用剪刀剪去周围空白，并在左下角剪一斜角。用蒸馏水洗去丽春染料。3.TBST配置5%脱脂牛奶，放入NC膜于摇床上慢摇1小时八、一

9、抗孵育（一）器材和试剂准备：塑料膜、封塑机、一抗、TBST（二）步骤1、根据NC膜的大小剪出一双层的塑料膜，取出NC膜置于塑料膜中，封闭塑料膜的三边，制成一个袋子2、按照一定比例稀释一抗后，加入塑料膜袋，排气泡，封闭塑料膜开口3、NC膜正面朝下，放置于慢摇的摇床30分钟，再放入4摄氏度的慢摇摇床过夜九、二抗孵育（一）器材和试剂准备：二抗、TBST、剪刀、摇床（二）步骤1、取出NC膜于常温慢摇的摇床30分钟，剪开塑料膜，用TBST洗涤3次每次10分钟（调节摇床至快摇）2、 按照说明书准备二抗的稀释液，一种是目的蛋白的，一种是参的。3、 洗完NC膜后，将膜剪开，分别放入目的蛋白和参的二抗稀释液，于

10、慢摇的摇床孵育1小时。10、 显色曝光（采用辣根过氧化物酶HRP_ECL发光法）（一）器材和试剂准备：WesternBlottingLuminolReagent测试剂盒（SANTA CRUZ BITECHNOLOGY Int.,sc-2048）、片盒、柯达x-omat Bt医用x射线胶片（ 型号:xbt-1 规格(cm):12.7x17.8cm）、Kodak X-OMAT 2000 PROCESSOR（洗片机）（二）步骤1、取出NC膜用TBST洗涤3次，每次10分钟（调节摇床至快摇）2、用TBS润洗NC膜，放入有保鲜膜的片盒中3、将A、B发光液1：1比例混合，加入NC膜，盖上保鲜膜和片盒的盖子

11、4、到暗室，打开片盒擦去保鲜膜周边的发光液，放入胶片盖上片盒盖子，分别压10秒、30秒、1分钟，胶片放入洗片机5、取出胶片后对着NC膜标上marker的位置丽春红染液丽春红 5g冰醋酸 1mLdH2O 定容至100mLWestern blot中三种溶液的配制：电泳液：10储备液（pH 8.3）：Tris30.3g1工作液：10储备液100mL甘氨酸144gH2O 900mLSDS10gH2O定容至1L电转液：10储备液：Tris30.3g1工作液：10储备液100mL甘氨酸144gH2O 700mLH2O定容至1L甲醇200mLTBST:10储备液：Tris24.2g1工作液：10储备液100

12、mLNaCL87.6gH2O 900mL调节pH到7.6（1L约加8mLHCL）Tween-201mLH2O定容至1LTBS：不加Tween-201. 若不给自己设限，则人生中就没有限制你发挥的藩篱。2. 若不是心宽似海，哪有人生风平浪静。在纷杂的尘世里，为自己留下一片纯静的心灵空间，不管是潮起潮落，也不管是阴晴圆缺，你都可以免去浮躁，义无反顾，勇往直前，轻松自如地走好人生路上的每一步3. 花一些时间，总会看清一些事。用一些事情，总会看清一些人。有时候觉得自己像个神经病。既纠结了自己，又打扰了别人。努力过后，才知道许多事情，坚持坚持，就过来了。4. 岁月是无情的，假如你丢给它的是一片空白，它还给你的也是一片空白。岁月是有情的，假如你奉献给她的是一些色彩，它奉献给你的也是一些色彩。你必须努力，当有一天蓦然回首时，你的回忆里才会多一些色彩斑斓，少一些苍白无力。只有你自己才能把岁月描画成一幅难以忘怀的人生画卷。6 / 6