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1、表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷昭-CH3asCH296210(s)asCHl45010(m)sCH287210(s)sCHl3755(s)-CHk-asCH292610(s)CH146520(m)sCH285310(s)CH289010(s)CH1340(w)烯胫CH30403010(m)c=c16951540(m)CH13101295(m)CH770665(s)CH30403010(m)c=c16951540(w)CH970960(s)焕燃-、C-HCH=3300(m)c-c：22702100(w)芳煌CH31
2、003000(变)泛频：20001667(w)CH12501000(w)c=c16501430(m)CH91066524个峰单取代：770730(vs)=700(s)邻双取代:770735(vs)间双取代:810750(vs)725680(m)900860(m)对双取代:860790(vs)醇类R-OHOH37003200(变)OH14101260(w)co12501000(s)OH750650(s)酚类Ar-OHOH37053125(s)脂肪醍R-O-R/酮醛CH2820,=2720(w)双峰竣酸OH34002500(m)酸酎酯泛频c=O=3450(w)胺-NH2NH235003300(m)
3、双峰-NHNHNH35003300(m)酰胺asNH-3350(s)sNH=3180(s)c=c16501430(m)c=o=1715(vs)c=O1725(vs)c=o17401690(m)c=o18501880(s)c=o17801740(s)c=o17701720(s)NH16501590(s,m)NH16501550(vw)c=o16801650(s)NH16501250(s)OH13901315(m)co13351165(s)CO12301010(s)OH14501410(w)co12661205(m)CO11701050(s)coc13001000(s)CM脂肪):12201020
4、(m,w)CM芳香):13401250(s)CM脂肪):12201020(m,w)CM芳香):13501280(s)CN14201400(m)NH2750600(m)nH3270(s)c=o16801630(s)CN+NH13101200(m)N-CN17501515(m)c=O16701630酰卤-CNc=O18101790(s)On:22602240(s)硝基R-N02化合物Ar-NO2口比咤类CH =3030(w)喀嚏类CH3060 3010(w)NO21565、1543(s)NO213851360(s)CN920 800(m)NO21550、1510(s)NO213651335(s)C
5、N860 840(s)不明：=750(s)c=c 及 C=NCH1175 -1000(w)1667 1430(m)CH910 665(s)c=c 及 c=NCH1000 、960(m)1580 1520(m)CH825 775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域,而每个区域又可以分为若个波段。官能团区1官能团区(或称基团频率区)波数范围为40001300cm,又可以分为四个波段。40002500cm1为含氢基团xH(x为QN、C)的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收醇、酚中O-
6、H:3700无缔合的O-H在高一侧，峰形尖锐，强度为s-13200cm，缔合的O-H在低一侧，峰形宽钝，强度为s竣基中O-H:36002500无缔合的O-H在高一侧，峰形尖锐，强度为s-1cm，1缔合可延伸至2500cm,峰非常范钝，强度为sN-H:35003300伯胺有两个H,有对称和非对称两个峰，强度为sm-1cm，叔胺无H,故无吸收峰C-H:3000cm为不饱和(及苯环上C-H)30903030cm-1强度为mC：-13300cm强度为m醛基中C-H:2820及2720强度为ms两个峰25002000cm1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括CC-、-CN叁键的伸缩振动及、等累积双键
7、的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还有SH、SiH、PH、BH的伸缩振动。20001500cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。C=O伸缩振动，出现在19601650cm-1,是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酊及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。C=N、C=CN=O的伸缩振动，出现在16751500cm-1。在这波段区中，单核芳煌的C=C骨架振动（呼吸）呈现24个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在1600cm-1和1500cm-1左右，在确定有否芳核的存
8、在时具有重要意义。苯的衍生物在20001670cm-1波段出现C-H面外弯曲振动的倍频或组合数。由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图所示。如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。图苯环取代类型在20001667cm-1和900600cm-1的谱形15001300cm1饱和CH变形振动吸收峰，一CH出现在1380及1450cm1两个峰,出现在1470cm-1,出现在1340cm-1。这些吸收带强度均为m至w。指纹区-1指纹区：波数范围为1300600cm。指纹区可以分为两个波段：1300900cm1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种： 几乎所有不含
9、H的单键的伸缩振动，如CO、CN、CS、CF、CP、SiO、PO等，其中C-O的伸缩振动在13001000cm1,是该区吸收最强的峰，较易识别。 部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH端烯基C-H弯曲振动为990、910cm1的两个吸收峰；RCH=CHR式结构的C-H吸收峰为970cm-1（顺式为690cm-1）等。 某些较重原子的双键伸缩振动，如C=SS=OP=O等。此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收。-1900600cm这波段中较为有价值的两种特征吸收：长碳链饱和烧，n4时，呈现722cm1有一中至强的吸收峰，n减小时，变大;苯环上CH面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带20001670cm1灵敏，因此更具使用价值，见留所示。其吸收峰位置为：无取代的6个CH,670680cm1,单吸收带；苯：单取代苯：5个CH,690700cm1,740750cm1,两个吸收带；邻位双取代4个CH,740750cm1,单吸收带；苯：间位双取代3个CH,690700cm1,780800cm1,两个吸收带；苯：另一个C-H,860cm1,弱带，供参考；对位双取代-12个CH,800850cm,单吸收带。苯：这些吸收带的强度为中等（有时强）
红外吸收光谱特征峰史上最全
