化疗致骨髓抑制的分级和处置方法

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1、化疗致骨髓抑制的分级化疗致骨髓抑制的分级和处置方法和处置方法第一页，共23页。NoImage内容摘要化疗致骨髓抑制的分级和处置方法。骨髓抑制不仅延缓化疗的进行而影响治疗效果，而且可能导致并发症而危及患者生命。根据化疗后骨髓抑制的规律后，能及早发现这一问题并行相应处理。鼓舞我们前进第二页，共23页。COMPANY LOGO 1. 概概述述 2. 化化疗疗后骨髓抑制的分度、一般后骨髓抑制的分度、一般规规律及其意律及其意义义 3.骨髓抑制作用突出的常用化骨髓抑制作用突出的常用化疗药疗药物物 4.化化疗疗后后贫贫血的血的处处理理 提纲目录 5.化化疗疗后感染的后感染的预预防及粒防及粒细细胞胞减减少的少

2、的处处理理 6.化化疗疗后血小板后血小板减减少的少的处处理理 3第三页，共23页。COMPANY LOGO概概述述 化化疗疗是是恶恶性性肿肿瘤的主要治瘤的主要治疗疗方法之方法之一，骨髓抑制是其主要的副作用。一，骨髓抑制是其主要的副作用。骨髓抑制不骨髓抑制不仅仅延延缓缓化化疗疗的的进进行而影行而影响响治治疗疗效果，而且可能效果，而且可能导导致致并发并发症症而危及患者生命。一些而危及患者生命。一些恶恶性性肿肿瘤患瘤患者或者或许许不不会会很快死于疾病本身，却很快死于疾病本身，却可能由于骨髓抑制致命。因此，及可能由于骨髓抑制致命。因此，及时发现时发现骨髓抑制骨髓抑制并给并给予相予相应处应处理是理是化化

3、疗疗的重要的重要环节环节。 4第四页，共23页。COMPANY LOGO化疗后骨髓抑制的分度、一般规律及其意义化疗后骨髓抑制的分度、一般规律及其意义 l 目前化疗后骨髓抑制的分度采用的是世界卫生组织抗癌目前化疗后骨髓抑制的分度采用的是世界卫生组织抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准（表药物急性及亚急性毒性反应分度标准（表1）。）。l 以前对红系抑制的关注较少，原因在于贫血的处理相对以前对红系抑制的关注较少，原因在于贫血的处理相对简单而且见效迅速，输血或输入浓缩红细胞均可。但实简单而且见效迅速，输血或输入浓缩红细胞均可。但实际上贫血不仅使患者的组织乏氧导致一般状况差，而且际上贫血不仅使患者的组织

4、乏氧导致一般状况差，而且还可能降低放疗或化疗的效果。还可能降低放疗或化疗的效果。l 对粒系抑制而言，中性粒细胞绝对值比白细胞总数更对粒系抑制而言，中性粒细胞绝对值比白细胞总数更为重要。注意两个关键节点：一是中性粒细胞绝对值为重要。注意两个关键节点：一是中性粒细胞绝对值低于低于1109/L，二是血小板计数低于，二是血小板计数低于50109/L 。它们。它们分别是分别是3度粒细胞减少和度粒细胞减少和3度血小板减少的临界点，是度血小板减少的临界点，是容易出现并发症的信号，也是需要给予干预的指征。容易出现并发症的信号，也是需要给予干预的指征。5第五页，共23页。COMPANY LOGO表表1 化疗后骨

5、髓抑制的分度化疗后骨髓抑制的分度01234血红蛋白（g/L） 110 109-95 94-80 79-65 65 白细胞（109/L） 4.0 3.9-3.0 2.9-2.0 1.9-1.0 1.0 粒细胞（109/L） 2.0 1.9-1.5 1.4-1.0 0.9-0.5 0.5 血小板（109/L） 100 99-75 74-50 49-25 25 6第六页，共23页。COMPANY LOGOl 一般认为，粒细胞的减少通常开始于化疗一般认为，粒细胞的减少通常开始于化疗停药后一周，至停药停药后一周，至停药10-14日达到最低点日达到最低点，在低水平维持，在低水平维持23天后缓慢回升，至第天

6、后缓慢回升，至第2128天恢复正常，呈天恢复正常，呈U型。型。l 血小板降低比粒细胞降低出现稍晚，血小板降低比粒细胞降低出现稍晚，也在两周左右下降到最低值，其下降迅也在两周左右下降到最低值，其下降迅速，在谷底停留时间较短即迅速回升，速，在谷底停留时间较短即迅速回升，呈呈V型。型。l 红细胞下降出现的时间更晚。红细胞下降出现的时间更晚。 7第七页，共23页。COMPANY LOGO化疗后骨髓抑制的规律具有以下意义：化疗后骨髓抑制的规律具有以下意义： （1）限定了化疗疗程的间隔时间。理论上，化疗应）限定了化疗疗程的间隔时间。理论上，化疗应该在最短时间内施以最强剂量，以迅速抑制或杀灭该在最短时间内施

7、以最强剂量，以迅速抑制或杀灭肿瘤细胞。但化疗后骨髓抑制的恢复需要时间，故肿瘤细胞。但化疗后骨髓抑制的恢复需要时间，故很多化疗是很多化疗是34周进行一次；周进行一次；（2）涉及对）涉及对2度骨髓抑制的处理。对于度骨髓抑制的处理。对于3度和度和4度骨度骨髓抑制必须给予干预已经成为共识，但对于髓抑制必须给予干预已经成为共识，但对于2度度骨髓抑制，何时必须干预，何时可以短暂观察骨髓抑制，何时必须干预，何时可以短暂观察则较为困惑。利用上述规律，有助于决策；则较为困惑。利用上述规律，有助于决策；（3）有助于及早发现骨髓抑制。根据化疗后骨髓）有助于及早发现骨髓抑制。根据化疗后骨髓抑制的规律后，能及早发现这一

8、问题并行相应处抑制的规律后，能及早发现这一问题并行相应处理。化疗后每两天检查一次血常规即可达到这一理。化疗后每两天检查一次血常规即可达到这一目的。目的。 8第八页，共23页。COMPANY LOGO骨髓抑制作用突出的常用化疗药物骨髓抑制作用突出的常用化疗药物 化疗药物针对的是生长活跃的细胞。除恶性肿化疗药物针对的是生长活跃的细胞。除恶性肿瘤细胞外，骨髓造血干细胞、消化道粘膜、瘤细胞外，骨髓造血干细胞、消化道粘膜、皮肤及其附属器、子宫内膜和卵巢等器官或皮肤及其附属器、子宫内膜和卵巢等器官或组织的细胞更新亦较快，这是化疗药物导致组织的细胞更新亦较快，这是化疗药物导致相应不良反应的组织学基础。可以认

9、为，几相应不良反应的组织学基础。可以认为，几乎所有化疗药物都具有骨髓抑制作用，差别乎所有化疗药物都具有骨髓抑制作用，差别仅在于程度而已。仅在于程度而已。 9第九页，共23页。COMPANY LOGOl 在常用化疗药物中，烷化剂（环磷酰胺、氮芥等在常用化疗药物中，烷化剂（环磷酰胺、氮芥等）和鬼臼毒素（）和鬼臼毒素（VP16）的骨髓抑制作用较强。）的骨髓抑制作用较强。l 在铂类药物中，卡铂的肾脏毒性小于顺铂，但其骨在铂类药物中，卡铂的肾脏毒性小于顺铂，但其骨髓抑制的作用强于后者。髓抑制的作用强于后者。l 紫杉醇类药物的主要副作用是过敏反应和周围紫杉醇类药物的主要副作用是过敏反应和周围神经炎，骨髓抑

10、制作用尚不及烷化剂，但多烯神经炎，骨髓抑制作用尚不及烷化剂，但多烯紫杉醇（多西他赛）的骨髓抑制作用较强。紫杉醇（多西他赛）的骨髓抑制作用较强。l 托泊替康的骨髓抑制作用很强，曾与卡铂联合用托泊替康的骨髓抑制作用很强，曾与卡铂联合用于大剂量化疗加外周血造血干细胞移植时骨髓动于大剂量化疗加外周血造血干细胞移植时骨髓动员前的抑制药物。员前的抑制药物。l 下列下列“顺口溜顺口溜”或许有助记忆：顺铂稍弱卡铂强或许有助记忆：顺铂稍弱卡铂强，鬼臼毒素不谦让，紫杉不若烷剂狠，托泊替康，鬼臼毒素不谦让，紫杉不若烷剂狠，托泊替康堪称王。堪称王。 10第十页，共23页。COMPANY LOGO骨髓抑制作用突出的常用

11、化疗药物、病理生理骨髓抑制作用突出的常用化疗药物、病理生理 化疗药物针对的是生长活跃的细胞。除恶化疗药物针对的是生长活跃的细胞。除恶性肿瘤细胞外，骨髓造血干细胞、消化道性肿瘤细胞外，骨髓造血干细胞、消化道粘膜、皮肤及其附属器、子宫内膜和卵巢粘膜、皮肤及其附属器、子宫内膜和卵巢等器官或组织的细胞更新亦较快，这是化等器官或组织的细胞更新亦较快，这是化疗药物导致相应不良反应的组织学基础。疗药物导致相应不良反应的组织学基础。可以认为，几乎所有化疗药物都具有骨髓可以认为，几乎所有化疗药物都具有骨髓抑制作用，差别仅在于程度而已。抑制作用，差别仅在于程度而已。 11第十一页，共23页。COMPANY LOG

12、O化疗后贫血的处理化疗后贫血的处理 l 输入浓缩红细胞的优点是能迅速提高贫血患者的携氧能力输入浓缩红细胞的优点是能迅速提高贫血患者的携氧能力，缺点是存在输血相关的风险。当血红蛋白达到，缺点是存在输血相关的风险。当血红蛋白达到7080g/L时，绝大多数患者的携氧能力正常。对于化疗患者，时，绝大多数患者的携氧能力正常。对于化疗患者，如果有明显乏力、气短、心动过速等，有输血指征。如果患如果有明显乏力、气短、心动过速等，有输血指征。如果患者血红蛋白为者血红蛋白为70g/L，每单位浓缩红细胞可增加，每单位浓缩红细胞可增加10g/L的血的血红蛋白。红蛋白。l 重组人促红细胞生成素（促红素，重组人促红细胞生

13、成素（促红素，EPO）的应用：）的应用：EPO是是由肝脏和肾脏合成的激素，能调节红细胞的生成。很多化疗由肝脏和肾脏合成的激素，能调节红细胞的生成。很多化疗药物都不同程度地影响肾功能（尤其是铂类药物），从而引药物都不同程度地影响肾功能（尤其是铂类药物），从而引起促红素分泌减少。因此，促红素尤其适用肾功能有损害的起促红素分泌减少。因此，促红素尤其适用肾功能有损害的患者，或对输血相关风险顾虑过多的患者。用法为促红素患者，或对输血相关风险顾虑过多的患者。用法为促红素150u/kg 皮下注射，每周三次。使用的同时应该补充铁剂和维皮下注射，每周三次。使用的同时应该补充铁剂和维生素生素B12 、叶酸等。当血

14、红蛋白高于、叶酸等。当血红蛋白高于80g/L或红细胞压积大或红细胞压积大于于40%后应停药。副作用少见。后应停药。副作用少见。 12第十二页，共23页。COMPANY LOGO化疗后感染的预防及粒细胞减少的处理化疗后感染的预防及粒细胞减少的处理 关于抗生素的使用：关于抗生素的使用：（1）何时用？一般认为，对于粒细胞减少伴有发热的患）何时用？一般认为，对于粒细胞减少伴有发热的患者，均使用抗生素；对于者，均使用抗生素；对于4度骨髓抑制的患者，无论度骨髓抑制的患者，无论有无发热，均必须预防性使用抗生素。有无发热，均必须预防性使用抗生素。（2）用什么？理论上抗生素的使用应该以药敏为依据，）用什么？理论

15、上抗生素的使用应该以药敏为依据，但实际工作中很难实现，故多为经验性用药。通常用但实际工作中很难实现，故多为经验性用药。通常用广谱抗生素，特别是需要涵盖革兰氏阴性菌和厌氧菌广谱抗生素，特别是需要涵盖革兰氏阴性菌和厌氧菌，如三代或四代头孢菌素。，如三代或四代头孢菌素。（3）何时停？如果患者有发热，应在发热消退至少）何时停？如果患者有发热，应在发热消退至少48小小时后停；如果患者为时后停；如果患者为4度粒细胞减少但无发热，待粒度粒细胞减少但无发热，待粒细胞上升至正常后可停用。细胞上升至正常后可停用。 13第十三页，共23页。COMPANY LOGO 关于重组人粒细胞集落刺激因子关于重组人粒细胞集落刺

16、激因子(G-CSF) 的应用：的应用：G-CSF的人工合成被认为是恶性肿瘤化疗的重要里程的人工合成被认为是恶性肿瘤化疗的重要里程碑，如何使用好这一类药物对于保障化疗的进行非碑，如何使用好这一类药物对于保障化疗的进行非常重要。常重要。（1）何时用？对于）何时用？对于3和和4度粒细胞减少，必须使用。度粒细胞减少，必须使用。对于对于I度粒细胞减少，原则上不用；对于度粒细胞减少，原则上不用；对于2度粒细胞度粒细胞减少，是否应用基于两点：查历史，即检查患者是减少，是否应用基于两点：查历史，即检查患者是否有否有3度以上骨髓抑制的历史。如果有，则需要使度以上骨髓抑制的历史。如果有，则需要使用；观现状，即明确

17、患者目前处于化疗后的时间用；观现状，即明确患者目前处于化疗后的时间。如果化疗后很快出现。如果化疗后很快出现2度骨髓抑制（两周以内），度骨髓抑制（两周以内），尤其是患者有尤其是患者有3度以上粒细胞减少历史，最好使用。如度以上粒细胞减少历史，最好使用。如果患者是在化疗两周以后出现果患者是在化疗两周以后出现2度粒细胞减少，而此度粒细胞减少，而此前又没有前又没有3度以上骨髓抑制的历史，则可以密切观度以上骨髓抑制的历史，则可以密切观察，暂时不用。察，暂时不用。 14第十四页，共23页。COMPANY LOGO（2）如何用？）如何用？ 治疗性：治疗性：57ug/kg/d，如果按体重平均，如果按体重平均50

18、kg计算，一般用计算，一般用300ug/d；主要用于；主要用于34度粒细胞减度粒细胞减少；少；预防性：预防性：3-5ug/kg/d，一般用，一般用150ug/d，主要用于，主要用于此前有过此前有过4度骨髓抑制历史的患者，或者为了保障度骨髓抑制历史的患者，或者为了保障短疗程高密度化疗（如周疗）的进行。通常自化疗短疗程高密度化疗（如周疗）的进行。通常自化疗结束后结束后48小时开始使用。小时开始使用。A.“对付性对付性”：如前所述，对于：如前所述，对于I度粒细胞减少，原度粒细胞减少，原则上不用。但如果患者即将化疗而又顾虑很大，则上不用。但如果患者即将化疗而又顾虑很大，为了安慰患者和规避风险，有时也使

19、用为了安慰患者和规避风险，有时也使用G-CSF 150ug 12天。一般不提倡这种用法。天。一般不提倡这种用法。 15第十五页，共23页。COMPANY LOGO（3）何时停？）何时停？ 对于治疗性使用，应在中性粒细胞绝对对于治疗性使用，应在中性粒细胞绝对值连续两次大于值连续两次大于10*109/L后停药。然后停药。然而，临床上很多患者由于反复化疗，而，临床上很多患者由于反复化疗，两次中性粒细胞绝对值大于上述标准两次中性粒细胞绝对值大于上述标准比较困难，故当白细胞总数两次超过比较困难，故当白细胞总数两次超过10109/L亦可考虑停药。对于预防性亦可考虑停药。对于预防性使用，应在下次化疗前使用，

20、应在下次化疗前48小时停用。小时停用。16第十六页，共23页。COMPANY LOGO化疗后血小板减少的处理化疗后血小板减少的处理 对于血小板减少而言，护理与药物同等重要。应注意以下对于血小板减少而言，护理与药物同等重要。应注意以下问题：问题：（1）减少活动，防止受伤，必要时绝对卧床；）减少活动，防止受伤，必要时绝对卧床；（2）避免增加腹压的动作，注意通便和镇咳；）避免增加腹压的动作，注意通便和镇咳；（3）减少粘膜损伤的机会：进软食，禁止掏鼻挖耳等行）减少粘膜损伤的机会：进软食，禁止掏鼻挖耳等行为，禁止刷牙，用口腔护理代替。为，禁止刷牙，用口腔护理代替。（4）鼻出血的处理：如果是前鼻腔，可采取

21、压迫止血）鼻出血的处理：如果是前鼻腔，可采取压迫止血。如果是后鼻腔，则需要请耳鼻喉科会诊，进行填塞。如果是后鼻腔，则需要请耳鼻喉科会诊，进行填塞；（5）颅内出血的观察：注意患者神志、感觉和运动的变）颅内出血的观察：注意患者神志、感觉和运动的变化及呼吸节律的改变。化及呼吸节律的改变。 17第十七页，共23页。COMPANY LOGOl 关于单采血小板的使用：输注单采血小板能迅速提升血小板关于单采血小板的使用：输注单采血小板能迅速提升血小板数量，从而防止在血小板最低阶段出血的发生。如果患者有数量，从而防止在血小板最低阶段出血的发生。如果患者有3度血小板减少而且有出血倾向，则应输注单采血小板度血小板

22、减少而且有出血倾向，则应输注单采血小板；如果患者为；如果患者为4度血小板减少，无论有无出血倾向，均应使度血小板减少，无论有无出血倾向，均应使用。一般而言，一单位单采血小板可提高血小板计数用。一般而言，一单位单采血小板可提高血小板计数12万左右。然而，外源性血小板的寿命通常仅能维持万左右。然而，外源性血小板的寿命通常仅能维持72小时左右，而且反复输入后患者体内会产生抗体。因小时左右，而且反复输入后患者体内会产生抗体。因此，近年出现了一些新型药物，如重组人促血小板生此，近年出现了一些新型药物，如重组人促血小板生成素。成素。 1度度2度度3度度4度度血小板（109/L）99-5049-3029-10

23、918第十八页，共23页。COMPANY LOGO关于重组人促血小板生成素（关于重组人促血小板生成素（TPO）的应用：）的应用：TPO为特异性的为特异性的巨核细胞生长因子，作用于血小板生成阶段的多个环节，能减巨核细胞生长因子，作用于血小板生成阶段的多个环节，能减少单采血小板的输入量和缩短血小板降低持续的时间。用法为少单采血小板的输入量和缩短血小板降低持续的时间。用法为300 u/kg/d，（，（15000u/d）皮下注射，）皮下注射，7天为一疗程。当天为一疗程。当血小板计数超过血小板计数超过50109/L可停用。其不足之处是起效较可停用。其不足之处是起效较慢，通常需要连续使用慢，通常需要连续使

24、用5天以后才有效果，故在有天以后才有效果，故在有4度血小度血小板减少历史的患者中预防性使用，其效果可能更好，有板减少历史的患者中预防性使用，其效果可能更好，有关的临床试验正在进行之中。关的临床试验正在进行之中。19第十九页，共23页。COMPANY LOGO关于重组人促血小板生成素（关于重组人促血小板生成素（TPO）的应用：）的应用： TPO为特异性的巨核细胞生长因子，作用于血小为特异性的巨核细胞生长因子，作用于血小板生成阶段的多个环节，能减少单采血小板的输板生成阶段的多个环节，能减少单采血小板的输入量和缩短血小板降低持续的时间。用法为入量和缩短血小板降低持续的时间。用法为300 u/kg/d

25、，（，（15000u/d）皮下注射，）皮下注射，7天为一疗程。天为一疗程。当血小板计数超过当血小板计数超过50109/L可停用。其不足之可停用。其不足之处是起效较慢，通常需要连续使用处是起效较慢，通常需要连续使用5天以后才有天以后才有效果，故在有效果，故在有4度血小板减少历史的患者中预防度血小板减少历史的患者中预防性使用，其效果可能更好，有关的临床试验正性使用，其效果可能更好，有关的临床试验正在进行之中。在进行之中。20第二十页，共23页。COMPANY LOGO最后，用如下一段话作为骨髓抑制处理的小结：一度最后，用如下一段话作为骨髓抑制处理的小结：一度观察二考量，三度四度措施上；纠正贫血抗感

26、染，观察二考量，三度四度措施上；纠正贫血抗感染，防止出血心不慌；提升粒系有讲究，抗菌药物谱要防止出血心不慌；提升粒系有讲究，抗菌药物谱要广；单采救急一根草，创新药物接力棒。广；单采救急一根草，创新药物接力棒。21第二十一页，共23页。COMPANY LOGO22第二十二页，共23页。人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。第二十三页，共23页。