再障专家共识1

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1、为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在再生障碍性贫血诊断治疗专家共识（2010版）的基础上，参考国外诊治指南及近年相关文献，广泛征求专家建议和意见，重新制订了以下AA诊断与治疗新版中国专家共识。、AA定义及发病机制AA是一种骨髓造血衰竭（BMF综合征。其年发病率在我国为0.74/10万人口，可发生于各年龄组，老年人发病率较高，男、女发病率无明显差异。AA分为先天性及获得性。目前认为T淋巴细胞异常活化、功能亢进造成骨髓损伤在原发性获得性AA发病机制中占主要地位，新近研究显示遗传背景在AA发病及进展中也可能发挥一定作用，如端粒酶基因突变，也有

2、部分病例发现体细胞突变。先天性AA罕见，主要为可尼贫血（FA）、先天性角化不良（DKC、先天性纯红细胞再生障碍（ DBA、Shwachmann-Diamond综合征（SDS等。绝 大多数AA属获得性，故本指南主要讨论原发性获得性AA、AA的诊断建议（一）诊断AA的实验室检测项目1 必需检测项目:（1）血常规检查：白细胞计数及分类、红细胞计数及形态、血红蛋白（HGB水平、网织红细胞百分比和绝对值、血小板计数（PLT）和形态。（2）多部位骨髓穿刺：至少包括髂 骨和胸骨。骨髓涂片分析：造血细胞增生程度；粒、红、淋巴系细胞形态和阶段百分比;巨核细胞数目和形态；小粒造血细胞面积；是否有异常细胞等。（3）

3、骨髓活检：至少取 2cm骨髓组织（髂骨）标本用以评估骨髓增生程度、各系细胞比例、造血组织分布（有无灶 性CD34细胞分布等）情况，以及是否存在骨髓浸润、骨髓纤维化等。（4）流式细胞术检测骨髓CD34细胞数量。（5）肝、肾、甲状腺功能，其他生化，病毒学（包括肝炎病毒、EBV CMV等）及免疫固定电泳检查。（6）血清铁蛋白、叶酸和维生素 B12水平。（7）流 式细胞术检测阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ PNH克隆（CD55 CD59 Flaer ）。（ 8）免疫 相关指标检测：T细胞亚群（如 CD4、CD8、Th1、Th2、Treg等）及细胞因子（如IFN- 丫、IL-4、IL-10等）、自身抗体和风

4、湿抗体、造血干细胞及大颗粒淋巴细胞白血病相关 标志检测。（9）细胞遗传学：常规核型分析、荧光原位杂交del （5q33 ）、del （ 20q）等以及遗传性疾病筛查（儿童或有家族史者推荐做染色体断裂试验），胎儿血红蛋白检 测。（10）其他：心电图、肺功能、腹部超声、超声心动图及其他影像学检查（如胸部X线或CT等），以评价其他原因导致的造血异常。2 可选检测项目:有条件的医院可开展以下项目：（1）骨髓造血细胞膜自身抗体检测；（ 2）端粒长度及端粒酶活性检测、端粒酶基因突变检测、体细胞基因突变检测。（二）AA诊断标准1. 血常规检查:全血细胞（包括网织红细胞）减少，淋巴细胞比例增高。至少符合以下三

5、项中两项：HGB100 g/L ； PLT5（X 10 9/L ;中性粒细胞绝对值（ ANC 1.5 X 109/L。2. 骨髓穿刺：多部位（不同平面）骨髓增生减低或重度减低；小粒空虚，非造血细胞（淋巴细胞、网状 细胞、浆细胞、肥大细胞等）比例增高；巨核细胞明显减少或缺如；红系、粒系细胞均明 显减少。3. 骨髓活检（髂骨）：全切片增生减低，造血组织减少，脂肪组织和（或）非造血细胞增多，网硬蛋白不增加， 无异常细胞。4. 除外检查：必须除外先天性和其他获得性、继发性BMF见表1。表1 全血细胞减少和骨髓低增生的其他疾病為观二旧叶廠渎殛仲响砒弦的阶就F咼恿部卅誅衷氏不丑绘那碉血出田腿削坐田曲拥恥円

6、4議白啊鉴和；AA/PT41)怔増兰悝备虾特克：*涿 巨孩系普生駕蚯申卜罔血、骨盡崩和昌蛊进检中存在幼1鮭眶.骨酹检标本中，翊i纤卑、 垂埋生性”。S3丁I说节城皈陵？吃?馆崖血酎販禾为帆憎生性佃師罪弘*菩荐tLEiUE胞訐常启i 即井aa者初邮农现加1痕咸典78期出册全U1细胞洌九 需丄ill唯妙。iSAA恙甘骨谨增生M低、匕呀妣Q或怡矢 这訓料fFTFE科不常见.可用于邀早朋AA列TP或枚則：1馄到McnoMdc 歸=心 H目巾骨哇巫力|円Ji. I殆忸悴材红11辻左冃肛? 屮I-槿星诣I瞩巨幅* M.rk日倔空Si曲毎咅证AW.;意怪箭輪皀血馬MonoMa（垢呂证；SffitF 茁另樹勒

7、5繼顾壬厚证（三）AA严重程度确定（Camitta标准）1重型AA诊断标准:（1） 骨髓细胞增生程度 正常的25%如正常的25%旦50%则残存的造血细胞应 30%9.（2） 血常规：需具备下列三项中的两项：ANC0.5X 10 /L ;网织红细胞绝对值20X 109/L ; PLT20X 10 9/L。（ 3）若 ANC0.2X 10 九 为极重型 AA。2. 非重型 AA诊断标准:未达到重型标准的 AA（四）AA鉴别诊断AA应与其他引起全血细胞减少的疾病相鉴别，见表1。AA属于BMF BMF可以分为先天性和获得性两种，而获得性 BMF又分为原发性和继发性。1. 原发性BMF原发性BMF主要包

8、括：（1）源于造血干细胞质量异常的 BMF如PNH和骨髓增生异常综合 征（MDS ； （ 2）自身免疫介导的 BMF其中又包括细胞免疫介导的BMF（如AA）和自身抗体介导的BMF （ 3）意义未明的血细胞减少（ICUS）包括非克隆性ICUS意义未明克 隆性血细胞减少（CCUS 这些情况可以是某特定疾病的过渡阶段，可发展为MDS或其他血液病，也可能是尚未认知的某疾病。2. 继发性BMF造成继发性BMF的因素较多，主要包括：（1）造血系统肿瘤，如毛细胞白血病（ HCL、T 细胞型大颗粒淋巴细胞白血病（T-LGLL）、多发性骨髓瘤（MM等；（2）其他系统肿瘤浸润骨髓；（3）骨髓纤维化；（4）严重营养

9、性贫血；（5）急性造血功能停滞；（6）肿瘤 性疾病因放化疗所致骨髓抑制等。三、AA的治疗建议（一）支持疗法1 成分血输注:红细胞输注指征一般为HGB60 g/L。老年（60岁）、代偿反应能力低（如伴有心、肺疾患）、需氧量增加（如感染、发热、疼痛等）、氧气供应缺乏加重（如失血、肺炎等）时 红细胞输注指征可放宽为 HG& 80 g/L ），尽量输注红细胞悬液。拟行异基因造血干细胞 移植者应输注辐照或过滤后的红细胞和血小板悬液。存在血小板消耗危险因素者感染、出血、使用抗生素或抗胸腺/淋巴细胞球蛋白（ATG/ALG等或重型AA预防性血小板输注指 征为PLT20X 10 9/L，病情稳定者为 PLT1（

10、X 109/L，因ATG/ALGM有抗血小板活性的作用，血小板悬液输注需要量可能会增加。血清病反应（关节痛、肌痛、皮疹、轻度蛋白尿和血小板减少）一般出现在ATG/ALG治疗后1周左右，因此糖皮质激素应足量用至15 d，随后减量，一般 2周后减完（总疗程4周），出现血清病反应者则静脉应用肾上腺糖皮质激素冲击治疗。第1次ATG/ALG治疗无效或复发患者 2次治疗可选择HLA相合无关供者造血干细胞移植或第2次ATG/ALG治疗。选择第2次IST，与前次治疗应间隔 36个月，第2个疗程的ATG/ALG宜 尽可能采用动物种属来源于前次不同的ATG/ALG剂型，以减少发生过敏反应和严重血清病风险。(3)

11、CsA:CsA联合ATG/ALG用于重型 AA时，CsA 口服剂量为35 mg - kg -1 d -1，可以与ATG/ALG 同时应用，或在停用糖皮质激素后，即ATG/ALG开始后4周始用。CsA可用于非重型 AA的治疗。CsA治疗AA的确切有效血药浓度并不明确，有效血药浓度窗较大，一般目标血药浓 度(谷浓度)为成人 100200卩g/L、儿童100150卩g/L。临床可根据药物浓度及疗效调 整CsA的应用剂量。CsA的主要不良反应是消化道反应、齿龈增生、色素沉着、肌肉震 颤、肝肾功能损害，极少数出现头痛和血压变化，多数患者症状轻微或经对症处理减轻， 必要时减量甚至停药。CsA减量过快会增加

12、复发风险，一般建议逐渐缓慢减量，疗效达平台期后持续服药至少 12个月。服用CsA期间应定期监测血压、肝肾功能。(4) 1ST在老年患者中的应用:ATG治疗AA无年龄限制，但老年 AA患者治疗前要评估合并症。ATG/ALG治疗老年AA患者时，出血、感染和心血管事件发生风险高于年轻患者，因此需要注意老年患者的心功能、 肝功能、血脂、糖耐量等方面问题。鉴于肾毒性和高血压的风险，建议老年AA患者的CsA治疗血药谷浓度在 100150卩g/L。(5) 促造血治疗:雄激素可以刺激骨髓红系造血，减轻女性患者月经期出血过多，是AA治疗的基础促造血用药。其与CsA配伍，治疗非重型 AA有一定疗效。一般应用司坦唑

13、醇、十一酸睾酮或达那 唑，应定期复查肝功能。据报道GM-CSF G-CSF配合免疫抑制剂使用可发挥促造血作用。也有人主加用红细胞生成素(EPO。艾曲波帕(Eltrombopag )是血小板受体激动剂，美 国FDA已批准用于难治性重型 AA的治疗。据报道重组人血小板生成素(TPO及白细胞介素11 (IL-11 )也可与IST联合有效治疗 AA（6）随访:接受ATG/ALG和CsA治疗的患者应密切随访，定期检查以便及时评价疗效和不良反应（包括演变为克隆性疾病如 PNH MDS和急性髓系白血病等）。建议随访观察点为ATG/ALG用药后3个月、6个月、9个月、1年、1.5年、2年、2.5年、3年、3.

14、5年、4年、5年、10年。（7）1ST疗效影响因素:见表2。表2 预测再生障碍性贫血（AA）免疫抑制治疗（IST）有效的因素（国外研究显示）1年昴小疗站肝2病曙较絵疗藪好3剤职日胞趙寸值沱5创0“且评巴密羸塑对值” 0109f.疗枚眄4臬巨俸律當+8或佯I 50%及伴溶血临床及生化指标的AA患者慎用ATG/ALG治疗。AA-PNH或 PNH-AA综合征患者的治疗以 PNH为主，兼顾 AA。推荐对于PNH克隆进行长期监 测。（五）妊娠AA患者的处理AA可发生于妊娠过程中，有些患者需要支持治疗。AA患者妊娠后，疾病可能进展。对于妊娠AA患者主要是给予支持治疗，输注血小板维持患者PLT20X 10

15、9/L。不推荐妊娠期使用ATG/ALG可予CsA治疗。妊娠期间应该严密监测患者孕情、血常规和重要脏器功能。（六）肝炎相关性 AA的处理肝炎相关性AA大都在肝炎发生后的 23个月发病。如果发病前有黄疸史（通常为发病前的23个月）则提示可能为肝炎相关性 AA肝功能检查有利于发现肝炎相关性 AA。肝炎相关 性AA的肝炎病原学检查可为阴性。应该检测甲肝抗体、乙肝表面抗原、丙肝抗体及EBV。合并肝炎的AA病情一般较重，对治疗反应差，预后不良。（七）老年AA的治疗1ST仍为首选，部分有同基因供者的患者可以考虑造血干细胞移植。尽管对于非重型AA患者，ATG联合CsA比单用CsA疗效更好，但是，对于老年患者A

16、TG治疗的相关毒副作用更大、风险更高，因此是否应用仍需谨慎。其他治疗包括单药CsA、雄激素及阿仑单抗。不耐受或拒绝1ST的患者可给予中医中药等支持对症治疗。四、AA的疗效标准1基本治愈:贫血和出血症状消失，HGB男性达120 g/L、女性达110 g/L , ANC1.5100 109/L，随访1年以上未复发。2缓解:贫血和出血症状消失，HGB男性达120 g/L、女性达100 g/L , WBC达3.5 X 109/L左右,PLT也有一定程度增加，随访3个月病情稳定或继续进步。3 明显进步:贫血和出血症状明显好转，不输血，HGB较治疗前1个月常见值增长 30 g/L以上，并能维持3个月。判定以上三项疗效标准者，均应3个月不输血。4. 无效:经充分治疗后，症状、血常规未达明显进步。