蛋白酶的工厂设计

上传人:txadgkn****dgknqu... 文档编号:62181709 上传时间:2022-03-14 格式:DOC 页数:62 大小:2.95MB
收藏 版权申诉 举报 下载
蛋白酶的工厂设计_第1页
第1页 / 共62页
蛋白酶的工厂设计_第2页
第2页 / 共62页
蛋白酶的工厂设计_第3页
第3页 / 共62页
资源描述:

《蛋白酶的工厂设计》由会员分享,可在线阅读,更多相关《蛋白酶的工厂设计(62页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、精选优质文档-倾情为你奉上年产1500m蛋白酶的工厂设计摘 要 蛋白酶是催化肽键水解的一类酶,它可迅速水解蛋白质为胨、肽类,广泛存在于动物内脏、植物茎叶、果实和微生物中。同时大多数微生物蛋白酶都是胞外酶。微生物蛋白酶按其作用的最适pH可分为酸性蛋白酶、中性蛋白酶、碱性蛋白酶三类。酸性蛋白酶是一种羧基蛋白酶,它的分子质量为30-40kD,等电点(pH3.0-5.0) 酸性蛋白酶现已广泛应用于食品、饲料、酿造、毛皮与皮革、医药、胶原纤维等各个行业之中。本设计采用豆饼粉、玉米粉、淀粉为主要的培养基原料,并选用黑曲霉(Aspergillus niger )3.350菌种发酵。其中豆饼粉3.75%,玉米

2、粉0.625%,鱼粉0.625%,氯化铵1%,氯化钙0.5%,磷酸氢二钠0.2%。 本设计利用通风搅拌式发酵罐进行发酵,同时利用离子交换树脂对母液进行提取,提高了酸性蛋白酶的生产效率,减少了生产成本。设计还包括发酵罐,全厂平面图,车间平面布置图,工艺流程图。关键词:酸性蛋白酶 发酵 工厂设计 The Process Design of the Protease used for Section with the Capacity of 1500m AnnuallyAbstract protease is a kind of Peptone and peptide. It has been ac

3、ross in animal giblets ,the stem of plant,fruit , microbial and so on.Most of the Microbial protease are ectoenzyme .According to its best Optimum pH function ,Microbial protease Can be divided into Acid protease ,Neutral protease and alkaline protease .Acid protease is a kind of Carboxyl protease ,

4、 Its molecular weight is 30-40 kd, lower isoelectric point (pH3.0-5.0) Acid protease in food, medicine, textile, leather, feed, cosmetics, washing industries have applications, natural health, avirulent and harmless, quite safe. So in this paper the basic content of more acid protease, production pr

5、ocess and application development were introduced. This design USES the bean cake powder, corn flour, starch as the main medium of raw materials, and selects the Aspergillus Niger, Aspergillus Niger) 3.350 bacterial fermentation. With bean cake powder 3.75%, corn flour 3.75%, 0.625% fish meal, 1% am

6、monium chloride, calcium chloride 0.5%, disodium hydrogen phosphate 0.2%. This design using the ventilation agitator in fermentor, using ion exchange resin in mother liquid was extracted at the same time, improve the efficiency of the acid protease production, reduce the production cost. The design

7、also includes Fermentor, The factory plan, Shop floor plan, Flow Chart. Key Words: Acid protease ; fermentation; plant-design; 前言 酸性蛋白酶是一类最适pH值为2.55.0的天冬氨酸蛋白酶,相对分子质量为。酸性蛋白酶是一种羧基蛋白酶,在其活性中心有两个天冬氨酸残基,其代表性特征是能够在酸性或中性环境条件下水解动植物蛋白质,将两个疏水氨基酸打断,通过内切和外切作用将蛋白质水解为小肽和氨基酸。因此,通常将天冬氨酸蛋白酶称为酸性蛋白酶。酸性蛋白酶主要来源于动物的脏器和微生物

8、分泌物,包括胃蛋白酶、凝乳酶和一些微生物蛋白酶。根据其产生菌的不同,微生物酸性蛋白酶可分为霉菌酸性蛋白酶、酵母菌酸性蛋白酶和担子菌酸性蛋白酶.根据作用方式可分为两类:一类是与胃蛋白酶相似,主要产酶微生物是曲霉、青霉和根霉等;另一类是与凝乳酶相似,主要产酶微生物是毛霉和栗疫霉等。 细菌中尚未发现产酸性蛋白酶的菌株.由于酸性蛋白酶具有较好的耐酸性,因此被广泛地应用于食品、医药、轻工、皮革工艺以及饲料加工工业中。 国外关于酸性蛋白酶的生产研究从20世纪初就开始了。1908年,德国科学家从动物的胰脏中提取出胰蛋白酶,并将其用于皮革的鞣质。1911年美国科学家从木瓜中提取木瓜蛋白酶(在酸性,碱性和中性的

9、条件下都能分解蛋白质的酶)并将木瓜蛋白酶用于除去啤酒中的蛋白质浑浊物。自1954年吉田首次发现黑曲霉可产生酸性蛋白酶以来,国内外对微生物发酵生产酸性蛋白酶进行了广泛的研究。1964年外国科学家首次发现大孢子黑曲霉突变体能产生两种不同的酸性蛋白酶,即酸性蛋白酶和酸性蛋白酶。1965年又从血红色陀螺孔菌,中分离出了一种酸性蛋白酶,并对该酶进行了纯化和结晶。1968年从微小毛霉中筛选出了一种酸性蛋白酶,并对其进行了纯化和酶学性质分析。1995年外国科学家对烟曲霉酸性蛋白酶的基因进行了克隆和测序。2001年又从假丝酵母中筛选出了一种酸性蛋白酶菌株,并对该酶进行了核苷酸序列分析和功能分析。国外学者对曲霉

10、酸性蛋白酶的结构和功能等己经研究的较为透彻。 与国外相比,我国对酸性蛋白酶的研究相对较晚些。1970年上海工业微生物研究所首先从黑曲霉中筛选出一株产酸性蛋白酶菌株,并和上海酒精厂协作进行中试生产,填补了我国酸性蛋白酶制剂的空白.近年来国内在酸性蛋白酶上的研究大都致力于选育产酶活力高、抗逆性好的菌种,并获得了一些很有应用前途的产酶菌株。目前用于酸性蛋白酶生产的高产菌株主要有黑曲霉、宇佐美曲霉和青霉及它们的突变株。李永泉等,对宇佐美曲霉所产的酸性蛋白酶进行了发酵过程动力学研究.戚淑威等对青霉产酸性蛋白酶的适宜条件和酶学性质进行了分析。谢必峰等,采用硫酸铵盐析法和离子交换层析法分离纯化了黑曲霉产酸性

11、蛋白酶,并对其氨基酸组分进行了分析。2008年王云等,通过质谱指纹法对黑曲霉发酵液中所产蛋白进行了分析比对和鉴定酸性蛋白酶分子生物学方面的研究,国内仅仅集中于凝乳酶和胃蛋白酶方面,有关真菌酸性蛋白酶的分子生物学研究报道很少。 此设计面临的主要问题是食品级液体酸性蛋白酶的生产,对蛋白酶的产量、蛋白酶的浓度有一定的要求,对发酵罐以及全套设备的要求较高。本设计的重点解决问题有: 1.设计酸性蛋白酶的生产工艺流程图; 2.整个流程的物料衡算及工艺计算; 3.设计重点设备为发酵罐; 4.画工艺流程图,重点车间布置,重点设备,全厂平面布置图。 第一章 总论1.1产品概述1.1.1产品名称: 中文名: 酸性

12、蛋白酶 英文名: 1.1.2化学结构 酸性蛋白酶的分子质量为3040kD,等电点低(pH3.05.0),酸性蛋白酶是一种羧基蛋白酶,在其活性中心有两个天冬氨酸残基,其代表性特征是能够在酸性或中性环境条件下水解动植物蛋白质,将两个疏水氨基酸打断,通过内切和外切作用将蛋白质水解为小肽和氨基酸。因此,通常将天冬氨酸蛋白酶称为酸性蛋白酶。化学性质、物理性质 酸性蛋白酶在pH2.06.0之间均是稳定的,但不同微生物所产酶的最适作用稍有不同。曲霉属酸性蛋白酶最适作用pH值为2.54.0,稳定pH值为1.56.0。斋藤曲霉所产酸性蛋白酶最适作用pH值为2.03.0,稳定pH值为1.56.0。米曲霉所产酸性蛋

13、白酶最适作用pH值为3.04.0,稳定pH值为3.06.0。宇佐美曲霉所产酸性蛋白酶最适作用pH值为2.5,稳定pH值为2.03.5。青霉属所产酸性蛋白酶最适用pH值为2.03.0,稳定pH值为1.56.5。 酸性蛋白酶对pH值的这种要求,与其酶活性中心的羧基有关。 酸性蛋白酶一般在50以下较为稳定,但也随产酶微生物的不同而有所差异。如斋藤曲霉产生的酸性蛋白酶在50稳定,55处理10min就会失活。黑曲霉HU53菌株产生的酸性蛋白酶,其最适作用温度为50,低于45或高于60时酶活会急剧下降,70时酶活完全丧失。酵母菌所产酸性蛋白酶经60处理后还剩少许酶活力,经70处理后酶活则完全丧失。但黑曲霉

14、Vs,V315菌株所产酸性蛋白酶在80保温2h后仍有90%的酶活力存在。部分酸性蛋白酶不能耐受低温,会随温度的降低而丧失活性,如根霉属所产酸性蛋白酶在30下只能保持30min。5%10%的多糖对许多酸性蛋白酶有稳定作用。 1.2主要用途1.2.1在毛皮与皮革工业中的应用: 酸性蛋白酶主要用于皮革软化、羊毛细化及预处理羊毛低温染色等方面。软化是制革生产中唯一不能被化学过程代替的操作。软化对成革的丰满性、柔软性、弹性、粒面光滑性和手感等方面都有十分重要的作用。软化的作用就是清除毛发、浸灰后皮内残留的纤维间质、类脂物、表皮分解物、毛球、毛根、小毛、色素、脏污等,以利于后面的鞣制、染色和修饰;使胶原纤

15、维适度分离,利于鞣剂的渗透和结合;并适度破坏弹性纤维、竖毛肌,使成革具有柔软、丰满弹性、粒面光滑等优点。酸性蛋白酶用于软化过程,使皮革更加丰满、柔软。1.2.2在酿造上的应用 在啤酒酿造糖化阶段,由于温度下降,在贮酒期间,酒液中的各种悬浮物逐渐沉淀下来,这些沉淀物质主要为蛋白质冷凝固物、酵母细胞,造成啤酒的冷浑浊。酸性蛋白酶是非常有效的啤酒澄清剂,因为其作用环境与啤酒糖化阶段的条件相近,酸性蛋白酶可以降解部分蛋白质,使酒体澄清利于啤酒的过滤。而在白酒酿造和酒精生产中,酸性蛋白酶起着促进原料溶解、增值微生物、提高原料出酒率的作用,并提供白酒生香前体物质和风味物质等重要的作用。1.2.3其他用途

16、通过在饲料中添加酸性蛋白酶来使蛋白酶降解成利于幼年动物消化吸收的氨基酸和多肽,从而有利于动物的生长发育,缩短育肥时间。蛋白酶在医学上不但是一种有效的消化剂,也是良好的消炎剂。可治疗慢性支气管炎、矽肺炎以及促消化作用,酸性蛋白酶能有效分解致炎性多肽舒缓激肽,从而达到消炎作用。酸性蛋白酶能使废胶卷脱胶,回收银粒和片基。酸性蛋白酶也可以在中兴条件下处理解冻鱼类以脱除腥臭。用于面包制造,添加于面粉,使面团柔软,揉捏省力,烘焙品质提高。另外还可用于肉类嫩化,改变腐乳质量等方面。1.3生产规模及产品方案1.3.1生产规模 年产量为1500m的酸性蛋白酶,全年工作300天(60天检修),1.3.2产品方案

17、1、产品名称:食品级液体酸性蛋白酶 2、产品规格:50000U/mL 3、厂 址:广西南宁市 4、生产原料:豆饼粉、玉米粉、鱼粉 5、年生产天数:300天 6、生产规模:1500m 7、罐发酵单位:2500U/mL 8、总收率:76.95% 1.4 设计概述1.4.1设计依据 所下达的设计任务书1.4.2设计原则 (一)总平面设计的原则 总平面设计的基本原则是:既要结合厂址自然条件因地制宜,又要注重技术经济性、节约用地、节省投资和留有发展余地。为此,总平面设计的基本要求: 1、总平面设计必须符合生产流程的要求。原料、半成品、成品的生产作 业线应顺直、短捷,避免作业线的交叉和返回。 2、总平面设

18、计应当将占地面积较大的生产主厂房布置在厂区的中心地带,以便其他部门配合其服务。 3、总平面设计应充分考虑地区主风向的影响,以此合理布置各建、构筑厂房及厂区位置。 4、总平面设计应将人流、货流通道分开,避免交叉。 5、总平面设计应遵从城市规划的要求。面向城市交通干道方向作业工厂的正面布置。 6、总平面设计必须符合国家有关规范和规定。 (二)工艺流程的设计原则1.保证产品质量符合国家标准,外销产品还必须满足销售地区的质量要求。2.尽量采用成熟的、先进的技术设备。3.尽量减少三废排放量,有完善的三废治理措施,以减少或消除对环境的污染,并做好三废的回收和综合利用。4.确保安全生产,以保证人身和设备的安

19、全。5.生产过程尽量采用机械化和自动化,实现稳产、高产。 (三)设备选型原则 设备的工艺设计和选型时应考虑以下原则:1、工艺过程实施的安全可靠(包括设备材质对产品质量的安全可靠;设备材质强度的耐温、耐压、耐腐蚀的安全可靠;生产过程清洗、消毒的可靠性)。2、经济上合理,技术上先进。3、投资省,耗材少,加工方便,采购容易。4、运行费用低,水电汽消耗少。5、操作清洗方便,耐用易维修,备品配件供应可靠,减轻工人劳动强度,实施机械化和自动化方便。6、结构紧凑,尽量采用经过实践考验证明确实性能优良的设备。7、考虑生产波动与设备平衡,留有一定裕量。8、考虑设备故障及检修的备用。1.4.3厂址选择 地理位置

20、本厂厂址位于南宁市郊区,厂区周围清洁卫生,厂址处于居民下风处,远离有毒工厂和有机废物、化学废料堆放地区及传染病中心。地形、地势和地质、厂区所在位置,地势平坦,自然坡度基本在以下,有利于排泄雨水。厂区交通运输、地质条件符合建筑工程要求,厂址范围内没有地下矿藏、流沙、淤泥等。地面地耐力在以上,地震基本烈度在六级以下,地下水位最高在-2.5m。水文 南宁地区有丰富的水源,包括地表水、深层水(深井水)、水库水(雨水)、江河水(露天水)、泉水(有压水)还有城市自来水等。根据蛋白酶的发酵工厂的特点,水质要满足生产工艺的要求,本厂选用深井水和泉水。厂址附近的洪水水位低,厂址的相对标高在最高洪水水位的0.5m

21、以上。气象情况南宁地区的温湿度 南宁地区的温湿度,见下表项目数据全年平均相对温度()21.7全年平均相对湿度(%)79%最热月平均气温()28.4(7月)最冷月平均气温()12.9(1月)最湿月平均相对湿度(%)83(3月,8月)最干月平均相对湿度(%)72(1月)最高气温()40.1最低气温()-2.1降雨量 南宁地处北回归线以南,属于亚热带季风气候,阳光充足,雨量丰富,气候温和。年平均降雨量1300mm,全年无霜期345360天。风向 1-1 南宁市风玫瑰图1.4.4车间组成和生产制度 本设计的重点车间是发酵车间和提取车间。发酵车间的根据工艺设计的要求分成以下几个方面:车间办公室(具体负责

22、车间的考核与各项工作的安排)、发酵工段工作班(内设班长和小组长,班长对整个发酵车间均要负责和管理),化验组以及机修组。 其中发酵工段包括若干项,具体情况见表1-2工段名称组别名称定员(人)班制车间主任1二班制副主任1三班制办公室文员1三班制会计1二班制发酵工段种子3长日制无菌3三班制配料4长日制消毒2二班制看罐6三班制工艺2二班制化验组化验员3二班制机修机修员 2二班制 提取车间根据工艺规程可分为以下几个工段:办公室、离子交换组、浓缩组、工艺组、化验组、制水工段、化验工段。具体情况见下表1-3:提取车间生产班制和定员工段名称组别名称定员(人)班制车间主任1二班制副主任1二班制办公室文员1二班制

23、会计1二班制提取车间离子交换3二班制洗脱3二班制浓缩2二班制工艺2二班制化验组化验员3二班制制水制水员 2二班制第二章2.1生产工艺流程2.1.1 工艺流程 生产工艺流程设计是整个工艺设计的基础。原料不是直接变成产品,而是通过一系列的半成品或中间产品,同时还有废液、废渣等生成。生产工艺流程设计在工艺设计进行必要的修改,往往最后才完成。生产工艺流程图见下斜面培养摇瓶扩大培养黑曲霉玉米粉鱼粉无机盐配料种子罐扩大培养原料豆饼粉空气空气压缩机冷却气液分离过滤除菌原料预处理离心过滤淀粉水解糖配料种子罐扩大培养过滤淀粉水解糖配料种子罐扩大培养除铁过滤,滤液加入硫酸铵至浓度55%,压滤,酶泥种子罐扩大培养溶

24、于pH2.5,0.005mol/L乳酸缓冲液,离子交换树脂脱色使用刮板式薄膜蒸发器40浓缩3-4倍发酵食品级液体酸性蛋白酶通氧,PH调节5.5 溶解母液粗酸性蛋白酶 图1 酸性蛋白酶生产总工艺流程图2.1.2 工艺流程简述 生产工艺采用购买的成熟的工艺技术,砂土孢子经过斜面,摇瓶,一级种子罐,二级种子罐,到发酵罐培养72h,放罐。发酵液经过过滤后,采用刮板式薄膜蒸发器浓缩而得到成品液体酶。发酵工艺2.2工艺流程: 砂土管斜面菌种三角瓶麸曲孢子悬浮液 种子罐发酵罐发酵液储罐2.3培养基配方1.斜面培养基:蔗糖, , , 0.5 g, 0.01 g, 1 g,琼脂20 g,将上述各组分溶于1000

25、 水中,121 灭菌20 min,备用。2.种子培养基(g/L):葡萄糖40.0,蛋白胨10.0,琼脂20.0,pH值5.6 0.2,3.发酵培养基(%):豆饼粉:3.75% 玉 米 粉:0.625%鱼 粉:0.625% 氯 化 铵:1.0%氯化钙:0.5% 磷酸氢二钠:0.2% pH5.54.麸曲培养基: 新鲜麸皮和豆饼粉按质量比5:5比例搅拌均匀,加水6份,分装三角瓶,500mL三角瓶20g,0.1Mpa灭菌30min,冷却后接种黑曲霉AS3.350孢子或孢子悬液在30培养72h。2.4操作要点1.孢子悬浮液制备 在1000mL三角瓶内装新鲜粗片麸皮40g,加入水40mL,混匀,121灭菌

26、30min。接种后放入37培菌室培养4-5d,前3d每天混匀两次。待孢子较丰富且完全成熟时不必混匀。使用前用无菌水将麸曲中孢子洗下倒入接种瓶,接入接种罐。一般每升种子培养液麸曲用量折成干麸曲为0.3-0.5g。2.种子罐培养 通常用麸曲孢子即可进行发酵,但为了缩短发酵周期,提高发酵罐利用率,可以加入一级种子罐。种子培养基灭菌条件为121 10min。待罐冷却至37时接入孢子悬浮液培养。将菌种接种于活化斜面培养基培养, 30活化24h。活化后的菌种用生理盐水洗下,转接于摇瓶种子培养基, 接种量,30培养12h。经摇瓶培养后的种子,以接种量8%接种于种子罐,30培养12h,菌种浓度达到。3.发酵罐

27、培养 将扩大培养后的菌种以5%的接种量接入发酵罐中,发酵温度控制在30,罐压0.5/cm2,发酵过程中通过流加Na0H溶液控制发酵液pH。根据菌体浓度、pH决定具体发酵时间为35.5h。发酵过程中采用自动搅拌器,将转速控制在,使流加碱液与发酵液快速混合均匀。2.5影响发酵的因素1.PH值:曲霉属酸性蛋白酶最适作用pH值为2.5-4.0,稳定pH值为1.5-6.0,所以在发酵过程中要控制发酵液的pH值,有利于蛋白酶的生产。2.溶解氧:以空气为氧源,严格控制通风量。根据国家药品质量管理规范的要求,生物制品、药品的生产场地业需要符合空气洁净度的要求。获得无菌空气的方法有:辐射灭菌、化学灭菌、加热灭菌

28、、静电除菌、过滤介质除菌等。过滤介质除菌是目前发酵工业中空气除菌的主要手段,常用的过滤介质有棉花、活性炭或玻璃纤维、有机合成纤维、有机和无机烧结材料等。而我们也将对这些无菌空气进行检查,检查的方法有:肉汤培养法、斜面培养法和双碟培养法。这里采用斜面培养法进行无菌空气的检查,具体方法为:500ml三角瓶内装斜面培养基50ml,接种后置旋转式摇床上,30下培养24h后观察有无菌落形成。3.温度:黑曲霉所产的酸性蛋白酶在50左右时稳定,低于45或高于60时酶活性会急剧下降,70时酶活则会完全丧失。要保证获得好的成品收益,则需严格控制发酵过程中的温度。4.金属离子对酶活力的影响:酸性蛋白酶可被、离子激

29、活,被、离子抑制,液体酸性蛋白酶,长时间存放碳钢罐中失活较多。2.6提取过程2.6.1酸性蛋白酶提取的制备1、发酵液的预处理 由于发酵液中菌体较多,所以需要对发酵液进行离心去除菌体。刮板式薄膜蒸发器对醪液进行蒸发时收率很高,适合运用此方法对粗酶液进行浓缩以获得最大效益。2、离子交换 离子交换技术具有相当长的历史,在工业应用中,离子交换树脂的优点主要是处理能力大,脱色范围广,脱色容量高,能除去各种不同的离子,可以反复再生使用,工作寿命长,运行费用较低(虽然一次投入费用较大)。离子交换树脂可用于制糖、味精、酒的精制、生物制品等工业装置上,其在食品工业中的消耗量仅次于水处理。本次离子交换过程的反应如

30、下:吸附:洗脱:转型:离子交换过程主要利用701弱碱型阴离子交换树脂和732强酸型阳离子交换树脂。第三章 工艺计算第一节 物料平衡计算 物料衡算是工艺计算的基础,它是质量守恒的一种表现形式。物料衡算是指:根据质量守恒定律,凡引入某一系统或设备的物料重量Gm,必等于所得到的产物重量Gp和物料损失量G1之和,即: (3-1) 这一运算法则,既适用于每一个单元操作过程,也适用于整个生产过程;既可进行总的物料衡算,也可对混合物中某一组分做部分物料衡算。通过物料平衡计算,可以求出引入和离开设备的物料(包括原料、中间体和成品等)组分的成分、重量和体积,进而计算产品的原料消耗定额、每日或每年消耗量以及成品、

31、产物、废物等排出物料量。3.1设计的基础数据3.1.1生产原料1、种子培养基(g):葡萄糖40.0,蛋白胨10.0,琼脂20.0,pH值5.6 0.2,2、发酵培养基(%):豆饼粉:3.75% 玉 米 粉:0.625%鱼 粉:0.625% 氯 化 铵:1.0%氯化钙:0.5% 磷酸氢二钠:0.2% pH5.53.1.2主要参数1、生产规模:1500m/n 2、生产天数:300d3、产品规格:50000 u/mL 4、罐发酵单位:2500 u/mL5、发酵液预处理收率:90% 6、提取收率:95%7、浓缩收率:90% 8、装料系数:60%9、总提取收率:76,95% 10、发酵时间:72h11、

32、接种比:8%3.1.3其他数据、种子液密度: =1005Kg/m 发酵液密度:=1010 Kg/m 消泡剂:发酵液量的0.02%添加。3.1.4发酵车间物料衡算1.液量计算 年产1500m的酸性蛋白酶每天发酵罐放罐体积 (3-2) 式中 :-发酵罐放罐体积 -年产量 -产品效价 -年工作日 -发酵平均水平 -收率 =324.89m取每天放罐数=3时,2.发酵罐的体积 = (3-3) 式中 发酵罐公称体积 m3 装料系数 %根据设计指标=60%,根据参考文献,调整到国内常用发酵罐体积系列 则=200 校核: 则发酵罐的装料系数为54.15% 符合要求3.发酵工段所需的发酵罐台数 (3-4) 式中

33、 每天放罐数 罐/天 T 发酵周期 小时则可得出: 取4.发酵罐的物料衡算物料流入=基础培养基(消后)+种子液量+补料量+氨水用量+盐酸用量物料流出=成品夜+损失掉的料液量(损失掉的料液量=尾气+逃液+蒸发+取样)发酵过程物料衡算图: 泡敌 油 损失 种子罐 发酵罐 放罐 初料 补料 发酵罐物料衡算示意图放罐料液占总料液的90%,则总发酵料液体积 初装料液体积占总料液的40%,则 接种量为初装料液的20%(占总发酵液的10%),则 5.发酵罐物料消耗计算 每台发酵罐年发酵批次 已知 假设运输过程中损失0.5%,则实际用即每台发酵罐每批次需要50.67的培养基 公式 : 二级种子液 一级种子罐

34、3.1.5发酵液培养基各成分日耗量(kg)豆饼粉: 玉米粉: 鱼粉: 氯化钠: 氯化钙: 磷酸氢二钠: PH值:5.53.1.6种子培养基各成分日耗量(Kg)葡萄糖: 蛋白胨: 琼 脂: 种子液日耗总体积: 分类原料名称每日消耗量(kg)每年消耗量(kg)种子液培养基成分葡萄糖649.82蛋白胨162.44548733.5琼脂324.8997467发酵液培养基成分豆饼粉11689.95玉米粉1948.325.5鱼粉1948.325.5氯化铵3117.32氯化钙1558.66磷酸氢二钠623.464.23.1.6提取车间的物料衡算 提取车间的物料情况如下 酸性蛋白酶发酵液母液过滤滤除菌体加入硫酸

35、铵至浓度55%,压滤成为酶泥溶于pH2.5,0.005mol/L乳酸缓冲溶液701弱碱型阴离子交换树脂732强酸型阳离子交换树脂刮板式薄膜蒸发器成品(一)701弱碱型阴离子交换树脂:每天需要处理的发酵液的量为:324.89m,发酵车间周期为72h。 (二)732强酸型阳离子交换树脂: 第二节 种子罐的物料衡算3.2.1种子罐物料衡算 在种子罐培养过程中,物料流入主要是接种,接种比为5%,而流出物料主要包括逃液、蒸发和取样。逃液损失4%,则放罐时的种子液占总料液的96%本设计采用一台种子罐供应一台发酵罐,故要求种子罐每天放两罐种子罐放罐液量为 种子罐物料衡算图:由下图知 即 则 损失 初料 种子

36、罐 放罐 初料 油 菌种 种子罐物料衡算图 3.2.2种子罐公称体积种子罐培养过程中,装料系数较低,一般为,本设计取=65% (3-5)调整到国内常用发酵罐 校核: 则种子罐的装料系数为60.17% 符合要求。种子罐台数 式中 每天放罐数 罐/天 发酵周期 小时发酵周期=辅助时间+发酵时间辅助时间=出料时间+灭菌时间+移种时间+放罐时间+清洗检修时间根据文献得知发酵时间为30小时,设辅助时间为6小时,发酵周期为24小时得出 取n=3台考虑到生产过程中种子罐因生产不良或染菌造成发酵罐停工待种,取4台发酵罐,一台备用种子罐物料消耗计算每台种子罐年培养批次 已知,假设运输损失0.5%,则 实际用量为

37、 则每批种子罐需要30.735培养基第三节 热量平衡计算热量衡算的目的在于定量研究生产过程,为过程设计和操作提供最佳依据。3.3.1热量衡算的意义: 1.通过热量衡算,计算生产过程能耗定额指标。应用蒸汽等热量消耗指标,可对工艺设计的多种方案进行比较,以选定先进的和最优的生产工艺;或对已投产的生产系统提出改革和创新,分析生产过程的经济合理性,过程的先进性,并找出生产上存在的问题。 2.热量衡算的数据是设备类型的选择及确定其尺寸,台数的依据。 3.热量衡算是组织和管理,生产,经济核算和最优化的基础。热量衡算的结果有助于工艺流程和设备的改进,达到节约能源,降低生产成本的目的。3.3.2热量平衡计算值

38、得注意的几个问题 下面列举的是有关热量衡算值得注意的几个问题:1、确定热量衡算系统所涉及所有热量或可能转化成热量的其他能量,不要遗漏。但对衡算影响很小的项目可以忽略不计,以简化计算。2、确定物料计算的基准、热量计算的基准温度和其他能量基准。有相变时,必须确定相态基准,不要忽略相变热。3、正确选择与计算热力学数据。4、在有相关条件约束,物料量和能量参数有直接影响时,宜将物料平衡和热量平衡计算联合进行,才能获得准确结果。3.3.3热量平衡计算 1.直接加热蒸汽耗量 式中, 蒸汽的热焓,KJ/kg 培养基质量,Kg 培养基比热容,KJ/(Kg) 热损失,5%10% 加热结束时的料液温度, 加热开始时

39、的料液温度,已知:在0.5MPa时,取7%,=121,=20发酵罐: 种子罐: 补料罐: 2.灭菌保温时间内蒸汽用量 实罐灭菌操作中,蒸汽就是从与培养基相接触的管道连续排出(进气的阀门开的很大,排气的阀门开的很小),由于操作人员的操作习惯不一样,因此蒸汽消耗量很难准确计算,在此根据经验进行估算: (3-6)本设计取 40% 则 发酵罐: 种子罐: 补料罐:蒸汽总耗量 发酵罐: 种子罐: 补料罐:第四节 热量计算3.4.1发酵过程中的热效应计算 式中 - 发酵罐的发酵热效应 KJ/h - 单位体积发酵液所产生的热量,也称发酵热 KJ/(m3h) - 发酵罐内发酵液的体积 m3黑曲霉发酵过程中的发

40、酵热为550010050 KJ/(m3h) 本设计取=8000 KJ/(m3h)发酵罐的热效应:种子罐的热效应:由能量守恒得: (3-7) 式中 待冷却的热量 KJ/h ; 向环境中散发的热量 KJ/h ; 蒸汽耗热量 KJ/h ; 发酵热效应 KJ/h ; 搅拌产生的热量KJ/h ;其中 14 (3-8) 式中 设备总表面积 , m2 壁面对空气联合绝热系数 , 壁面温度 , 环境温度 , (3-9) (3-10) 式中 搅拌功率 Kw 功热转化率 92% 3.4.2发酵罐: 得 种子罐 得 第五节 水的用量 发酵生产过程中,水是必不可少的原料。原料处理、培养基制备、加热和冷却,设备清洗等都

41、需要大量的水。所以,水平衡在设计过程中是十分重要的一个设计步骤。水平衡与工艺计算以及设备的计算和选型、成本核算、技术经济等有十分密切的关系。3.5.1自来水自来水消耗主要用于配料和洗罐1、配料用水(约为消前培养基体积)每批次配料用水量: 每天配料用水量: 2、洗罐水(从人孔直接冲洗用水量取罐体积的10%)补料每天消耗料液为42.72 ,取公称容积为50 ,每天放一罐,每批次洗罐用水量 每天洗罐用水 3、自来水总用量考虑到日常用水、种子室用水及清洗车间用水,取裕量系数为1.2,则每天自来水总用量为3.5.2冷却用水 (3-11)式中 待冷却热量 KJ/h 水的比热容 KJ/(Kg) 冷却水进口温

42、度 冷却水出口温度 取裕量系数为1.2,则 夏季冷却水用量 已知c=4.2KJ/(kg)发酵罐用水: 种子罐用水: 总水量: 冬季冷却水用量 =3 =15 已知c=4.2KJ/(kg)发酵罐用水: 种子罐用水: 总用水量: 3.5.3实消过程冷却水用量 式中:W冷却水的用量,KJ/hA冷却水的流量C冷却水的比热容,KJ/(Kg)F传热面积,m2K平均传热系数,KJ/( m2h)培养基冷却过程在某时刻的温度,对应培养基t1温度时冷却水出口温度,冷却水进口温度, 其中夹套的传热系数通常为630-1050 KJ/( m2h),蛇管和外盘管的传热系数为1260-1680 KJ/( m2h)。这里采用后

43、者,取1400 KJ/( m2h)。已知,=80 =26 =18 C=4.18 KJ/(Kg)得发酵罐用水 种子罐用水 补料罐用水 第六节 无菌压缩空气消耗量计算 大多数微生物的生长,增殖都需要氧,代谢和产物的生物合成过程也往往有氧参加。尤其是通气发酵生产,溶氧速率更显重要,有时甚至是发酵生产效率的制约因素。 在需氧发酵的生产中,要使发酵液保持一定的溶氧浓度,必须向反应系统通入大量的无菌空气。但是,不同类型的发酵生产,适宜的溶氧浓度和耗氧速率往往不一样。而溶氧速率与反应器类型,通气速率,搅拌条件有关。对同一类型的发酵反应,由于使用的发酵罐形式不同,通气速率即无菌压缩空气消耗量也不一样。此外,还

44、常用无菌压缩空气压送培养基和其他料液,压缩空气消耗量也不一样。故压缩空气消耗量的计算是非常重要的设计任务。压缩空气耗量通风比计算法:已知:发酵罐为200m,9台,培养液体积108.297m,装料系数60.00%,取通风比1:0.66,则压缩空气需要量: 式中:单位体积培养液在单位时间内通入压缩空气 培养液体积,m 发酵罐台数种子罐:50m,3台,培养液体积30.383m,装料系数65%,取通风比1:1.32,则压缩空气需要量:第四章 设备的设计与选型从设备的设计选型的情况,可以反映出设计工厂的先进性和生产的可靠性。因此,在设备的工艺设计和选型过程中应考虑如下的原则:1.保证工艺过程实施的完全可靠(包括设备材料对产品质量的安全可靠;设备强度的耐温,耐压性,耐腐蚀的安全可靠;生产过程的清洗,消毒的可靠性等。)2.经济上合理,技术上先进;3.投资省,耗材少,加工方便,采购容易;4.运行费用低,水电汽水耗水量少;5.操作清洗方便,耐用易维修,备品配件供应可靠,减轻工人劳动强度,实施机械化和自动化方便;结构紧凑,尽量采用经过实践考验证明确实性能优良的设备;6.考虑生产波动与设备平衡,留有一定裕量;7.考虑设备故障及检修的备用。 第一节 发酵罐的设计4.1.发酵罐通用式发酵罐几何尺寸比例关系如下:=1.7-3.0, =-,=-,=0.8-1.0, =1-2.5式中: H

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!