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1、伴性遗传习题精选1下列相关色盲遗传的叙述中，准确的是（ ） （A）母亲正常父亲色盲，儿子一定色盲 （B）父亲正常母亲色盲，儿子不一定色盲 （C）双亲均正常，儿子有可能色盲 （D）双亲均正常，女儿有可能色盲2一对表现型正常的表兄妹结婚，生下一个白化病色盲的男孩，若再生一个男孩患白化色盲的几率是（ ） （A）1/16 （B）1/32 （C）1/4 （D）1/23正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ） （A）44XY （B）23Y （C）23X或23Y （D）22X或22Y4父亲正常，女儿色盲的发病率是（ ） （A）0 （B）25 （C）50 （D）1005一对色觉正常的夫妇，他们所生子女中，不
2、可能出现的是（ ） （A）子女全部正常 （B）女孩正常，男孩一半正常，一半色盲 （C）女孩正常，其中一半为携带者 （D）子女中一半正常，一半色盲6遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100患病；如生男孩，则100正常，这种遗传病属于（ ） （A）常染色体显性遗传（B）常染色体隐性遗传 （C）X染色体显性遗传（D）X染色体隐性遗传7表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（ ） （A）AAXBY和AaXBXb （B）AaXBY和AAXBXb （C）AaXBY和AaXBXb （D）AaXBY和AaXBXB8某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，
3、那么色盲基因传递的过程是（ ） （A）祖父父亲弟弟（B）祖母父亲弟弟 （C）外祖父母亲弟弟（D）外祖母母亲弟弟9一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中一人同时患两种病的几率是（ ） （A）50 （B）25 （C）12.5 （D）6.25二、非选择题10红绿色盲是隐性伴性遗传病，社会调查中发现男性色盲者占7，而女性中色盲者仅占0.5。情依据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：（1）相关男性色觉的基因是_。（2）色盲基因携带者的基因型是_。（3）若父亲色盲，则女儿的基因型是_（4）若母亲色盲，儿子一定是_。（5）色盲病的发病特点是_。（6）色盲
4、遗传的一般规律是_。（7）一个既有色盲又有血友病男人的基因型是_。11基因检测能够确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）丈夫为患者。胎儿是男性时，需要对胎儿实行基因检测吗？为什么？（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？12下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：40001：3000 （1）四种疾病中可判断属
5、于隐性遗传病的有_。（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是_。（3）某家族中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a，见系谱图所示。现已查明6不携带致病基因。问：丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_染色体。写出下列两个个体的基因型。 8_，9_。若8和9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。参考答案一、选择题1C 2A 3D 4A 5D 6C 7C 8D 9C二、非选择题10（1）XB和Xb；（2）XBXb； （3）XBXb；（4）色盲；（5）男性多于女性（14 ：1）；（6）由男性通过他女儿遗传给外孙；（7）11（1）需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。（2）女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。12（l）甲、乙、丙、丁。四种遗传病发病率都很低。（2）表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。（3）X，常 aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY 5/12、1/12
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