可逆电池电动势试题

上传人:每**** 文档编号:61274886 上传时间:2022-03-11 格式:DOC 页数:5 大小:167.50KB
收藏 版权申诉 举报 下载
可逆电池电动势试题_第1页
第1页 / 共5页
可逆电池电动势试题_第2页
第2页 / 共5页
可逆电池电动势试题_第3页
第3页 / 共5页
资源描述:

《可逆电池电动势试题》由会员分享,可在线阅读,更多相关《可逆电池电动势试题(5页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、可逆电池电动势试题一 选择题1. 有两个电池,电动势分别为E1和E2: H2()KOH(0.1 molkg-1)O2() E1 H2()H2SO4(0.0l molkg-1)O2() E2 比较其电动势大小: (A) E1 E2 (C) E1= E2 (D) 不能确定 2 . 在298 K将两个 Zn(s)极分别浸入 Zn2+ 活度为0.02和0.2的溶液中, 这样组成的 浓差电池的电动势为: (A) 0.059 V (B) 0.0295 V (C) -0.059 V (D) (0.059lg0.004) V 3. 298 K 时,已知(Fe3+,Fe2+)0.77 V, (Sn4+,Sn2+

2、)0.15 V, 当这两个电极组 成自发电池时, 为: (A) 1.39 V (B) 0.62 V (C) 0.92 V (D) 1.07 V 4. 满足电池能量可逆条件的要求是: (A)电池内通过较大电流 (B) 没有电流通过电池 (C)有限电流通过电池 (D)有一无限小的电流通过电池 5. 某电池反应为 2 Hg(l)O22 H2O(l)2 Hg2+4 OH-,当电池反应达平衡时,电池 的 E 必然是: (A) E 0 (B) E = (C) E 0 (B) Q 0 (C) Q = 0 (D) 不能确定 17. 在电极溶液界面处形成双电层,其中扩散层的厚度 d 与溶液中相关离子浓度m的 大

3、小关系是: (A) m增大,d 增大 (B) m增大,d 变小 (C) 两者无关 (D) 两者关系不确定 18.下列电池不属于浓差电池的是: (A) Tl(Hg)(a1)|Tl+(aq)|Tl(Hg)(a2) (B) Na(Hg)(a)|NaCl(m1)| NaCl(m2)|Na(Hg)(a) (C) Na(Hg)(a)| NaCl(m1)|AgCl(s)|Ag(s)Ag(s)|AgCl(s)| NaCl(m2)|Na(Hg)(a) (D) Ag(s)|AgCl(s)|NaCl(aq)|Na(Hg)(a)|NaCl(CH3CN溶液)|Na(s) 19. 某电池在等温、等压、可逆情况下放电,其热

4、效应为QR,则: (A) QR0 (B) QRDH (C) QRTDS (D) QRDU 20. 298 K 时,在下列电池 PtH2()H+(a=1)CuSO4(0.01 molkg-1)Cu(s) 右边溶液中加入0.1 molkg-1 Na2SO4溶液时(不考虑稀释效应), 则电池的电动势将: (A) 上升 (B) 下降 (C) 基本不变 (D) 无法判断 二、填空题 1. 下列两个反应: Pb(Hg) Pb2+(a) + 2e-+ Hg(l) 推荐精选 Pb Pb2+(a) + 2e- 其电极电势公式分别为:(Pb2+/Pb(Hg) = 及 (Pb2+/Pb) = ,这两个反应相应的 及

5、是否相同? 2. 测定电动势必须在条件下进行,因此采用 法。 3.将反应Hg22+ + SO42- Hg2SO4(s)设计成电池的表示式为: 4. 已知可逆电池 Tl(Hg)TlCl(s)KCl(aq,c)Hg2Cl2(s)Hg(l) 在 25 时,电池反应的 DrSm为 72.375 JK-1,DH 为 48780 J,则电池可逆工作时吸 收的热量为 kJmol-1。 5. 写出 25时,电池 Sb(s)Sb2O3(s)KOH(m),KCl(m)H2(g, ),Pt 的 负极反应 ,正极反应 ,以及电池的总反应 。 6. 已知Hg2+2e -Hg(l)的标准电极电势为(Hg2+|Hg),Hg

6、2+e -Hg22+的标准电极电势为(Hg2+|Hg22+),则Hg22+e -Hg(l)的电极电势表示式应为: 7. 电池 PtH2(101.325 kPa)HCl(g , m)Hg2Cl2HgPt 根据能斯特公式其电动势 E = ,得到 lgg = 。因此可以用测定电池电动势的方法求电解质的离子平均活度系数。 8. 电池 HgHg2Cl2HCl(a)Cl2()(Pt) 在 25 , a = 0.1 时 , E = 1.135 V a = 0.01 时 , E = 9. 已知 Cu2+ + 2e- Cu = 0.337 V Cu+ + e- Cu = 0.521 V 求 Cu2+ + e-

7、Cu+ 的值 = V 计算根据:(Cu2+/Cu+) = 。 10. 欲测量下列电池的电动势,与电位差计负极端相连的是该电池的 p1端还是 p2 端? PtH2(p1= 0.1)HCl(aq)H2(p2=)Pt 11. 常用的铅蓄电池,工作时发生的电池反应为: 12. 反应 Zn(s) + 2HCl(a1) ZnCl2(a2) + H2(g),已知 25, DfG(Zn2+)值为 -147.19 kJmol-1,(m= 1 molkg-1),利用电化学方法判断 25,当= 101325 Pa,a(H+)= 10-8,a(Zn2+)= 105的条件下,反应的方向为 (写出基本公式,然后判断) 1

8、3. 电池反应和电动势如下所示:Cu(s)+ Cl2(p)Cu2+Cl -E1 Cu(s)+Cl2(p)Cu2+2Cl -E2设(1)和(2)中各物质的活度均相同,则E1与E2的关系为: 。14. 用Ag棒插入AgNO3溶液,用Zn棒插入ZnCl2溶液,用盐桥相连,组成自发电池的书面表示式为: ,所用的盐桥是 。 推荐精选15. 为求CuI(s)的Ksp,应设计的电池为: 。三、计算题 1. 电池 Pt,H2HCl(a)AgClAg 的反应式为: H2 + AgCl Ag + H+ + Cl- 25时,= 0.222 V,设使= ,则 E = 0.385 V, 问 HCl 溶液的活度为多 少?

9、 电池反应的 DrGm 为多大? 2. 298 K 时,电池 PtH2NaOHAg2OAg 的= 1.172 V,又知H2O(l) 的 DfG= -237.2 kJmol-1,计算 298 K时,Ag2O(s) 2Ag + 1/2 O2 反应达到平衡时氧气的压力? 3. 已知298 K 时下列数据: (1) PtH2()OH-(a1=1)H+(a1=1)H2()Pt 0.8277 V (2) O2()2H2O4e-4OH-(a=1) 0.401 V (3) O2()2H+(a=1)2e-H2O2(l) 0.682 V 求电极反应(4)的值为多少? (4) H2O2(l)2H+(a=1)2e-2

10、H2O 4. 电池: AgAgCl(s)KCl(aq)Hg2Cl2(s)Hg(l) 在 298 K 时的电动势 E = 0.0455 V,(E/T )p= 3.3810-4 VK-1,写出该电池的反应,并求出 DrHm,DrSm 及可逆放电时的热效应Qr。 5. 在 298 K 时,分别用金属 Fe 和 Cd 插入下述溶液中,组成电池,试判断何种金 属首先被氧化? (a) 溶液中含Fe2+ 和Cd2+ 的浓度都是 0.1 molkg-1 (b) 溶液中含Fe2+ 为 0.1 molkg-1,而Cd2+ 为 0.0036 molkg-1 已知:(Fe2+,Fe) = -0.4402 V, (Cd

11、2+,Cd) = -0.4029 V ,设所有的活度系数均为 1。 6. 请设计一电化学实验,测定下列反应的等压热效应,并说明其理论根据(不写实 验装置及实验步骤). Ag(s) + HCl(aq) = AgCl(s) + H2(g) 7. 298 K时,可逆电池 PtH2()H2SO4(极稀)O2()Pt 的 E= 1.23 V,并已知 DfH,H2O(l) = -285.90 kJmol-1,求下述单位反应: 2H2(g,) + O2(g,) 2H2O(l,下),按以下两种途径进行的 DrUm、DrHm、DrSm、DrGm 值,并判断过程的自发方向及过程的性质。 (1) 将氢和氧直接接触在

12、烧杯中进行 (2) 组成电池进行反应,并已知该单位反应时外作电功为 374.78 kJmol-1 8.298 K时,有如下两个反应:(a) 2Hg(l)+O2(g)+2H2O(l)=2Hg2+4OH (b)2Hg(l)+O2(水中溶解态)+2H2O(l)=2Hg2+4OH 将反应(a)设计成电池,其= - 0.453 V。工业排放的废汞,可与水中溶解氧发生如(b)所示的反应,设废液呈中性,在液面上O2(g)分压为0.21,活度系数均为1。 写出反应(a)的电池表示式。推荐精选 当废液中的Hg2+为110-5 molkg -1时,反应(b)能否自发进行? Hg2+在废液中浓度为多少时,不再与溶解O2反应?9. 定压下,如果原电池的电池反应的 DrHm在某一温度范围内是不变的,则在该 温度范围内电动势与温度成线性关系。为什么? 10. 为什么韦斯顿标准电池一般采用含Cd 12.5的Cd-Hg齐?请写出韦斯顿电池的表达 式、电池反应和画出相应的相图来加以说明。 (注:可编辑下载,若有不当之处,请指正,谢谢!) 推荐精选

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!