福建省莆田一中高三生物上学期第二次月考试题新人教版

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1、莆田一中2013届高三第二次月考生物试题 本试卷分第卷和第卷两部分，满分100分。考试时间100分钟。注意：第卷的答案涂写在答题卡上，第卷的答案写在答题卷上答题卡的试卷类型填涂A。考试结束，答题卷和答题卡一并交回。第卷（共60分）一、单项选择题（共48题，1-36题每题1分，37-48题每题2分）1、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中不含性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2、正常情况下，有可能存在等位基因的是：（ ）A. 一个四分体上 B. 一个DNA分子的双链上C. 一

2、个染色体组中 D. 两条非同源染色体上3、学生做“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”实验中，下列表述不正确的是（ ）A先用低倍镜找出各时期的细胞B在高倍镜下能观察到染色体的形态和数目C能观察到减数第一次分裂中期有姐妹染色单体D能观察到减数第二次分裂中期有同源染色体4、在豚鼠中，黑色（C）对白色（c）、毛皮粗糙（R）对毛皮光滑（r）是显性。能验证基因的自由组合定律的最佳杂交组合是 ( ) A.黑光白光18黑光16白光 B.黑光白粗25黑粗C.黑粗白粗15黑粗7黑光16白粗3白光D.黑粗白光10黑粗9黑光8白粗11白光5、孟德尔利用假说演绎法发现了遗传的两大定律。其中，在研究基因的自由组合定律时，

3、针对发现的问题提出的假设是（ ） AF1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例为9331BF1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子CF1产生数目、种类相等的雌雄配子，且结合几率相等DF1测交将产生四种表现型的后代，比例为11116、右图表示DNA分子复制的片段，图中a、b、c、d表示各条脱氧核苷酸链。一般地说，下列各项中正确的是()。Aa和c的碱基序列互补，b和c的碱基序列相同Ba链中的比值与d链中同项比值相同Ca链中的比值与b链中同项比值相同Da链中的比值与c链中同项比值不同7、假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5 00

4、0个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正确的是()A该过程至少需要3105个鸟嘌呤脱氧核苷酸B噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等C含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为149D该DNA发生突变，其控制的性状即发生改变8、采用下列哪一组方法，可以依次解决中的遗传学问题 （ ）鉴定一只白羊是否是纯种 在一对相对性状中区分显、隐性 不断提高小麦抗病品种的纯合度 检验杂种F1的基因型A.杂交、自交、测交、测交 B.测交、杂交、自交、测交C.测交、测交、杂交、自交 D.杂交、杂交、杂交、测交9、常染色体上的A、B、C

5、三个基因分别对a、b、c完全显性。用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，则下列正确表示F1基因型的是()10、假说-演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ）A.若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在B.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状比接近1：1C.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1：2：1D.由F2出现了“3：1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离11、人类的红绿色盲基因位于X染色体

6、上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。他们的性别是 （ ） A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女12、人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中-3和-4所生子女是（ ）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为1/413、一种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性，黑色(C)对白色(c)为显性(这两对基因分别位于不同对的同源染色体上

7、)。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配，子代表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，并且它们之间的比为3311，“个体X”的基因型为（ ）ABbCcBBbcc CbbCc Dbbcc14、螺旋结构是自然界最普遍的一种结构。下列与生命的螺旋结构相关的叙述正确的是()A螺旋藻是蓝藻的一种，其细胞内进行光合作用的部位是叶绿体B生活在人体胃部的幽门螺旋杆菌主要是通过有氧呼吸方式供能C在真核细胞有丝分裂过程中，染色质高度螺旋形成染色体DDNA双螺旋结构的基本骨架由核糖和磷酸交替排列组成15、果蝇的眼色由一对等位基因（A，a）控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱

8、红眼纯种暗红眼的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是（ ） A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C.正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D.若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是l：1：l：l16、小麦的粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制。显性基因对隐性基因为不完全显性，并有累加效应，所以麦粒的颜色随显性基因个数的增加而逐渐加深。将红粒AABBCC与白粒aabbcc杂交得F1自交得F2，则F2的表现型及比例是（ ）A.5种1:3:5:3:1B.

9、5种1:4:6:4:1C. 7种1:3:5:10:5:3:1D. 7种1:6:15:20:15：6:117、在证明DNA是遗传物质的实验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是()。A B C D18、双脱氧核苷酸常用于DNA测序，其结构与脱氧核苷酸相似，能参与DNA的合成，且遵循碱基互补配对原则。DNA合成时，在DNA聚合酶作用下，若连接上的是双脱氧核苷酸，子链延伸终止；若连接上的是脱氧核苷酸，子链延伸继续。在人工合成体系中，有适量的序列为GTACATACATG的单链模板、胸腺嘧啶双脱氧核苷酸和4种脱氧核苷酸。则以该单链为模板合成出的不同

10、长度的子链最多有()A2种 B3种 C4种 D5种19、西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是 ( )A4种，9：3：3：1 B2种，13：3C3种，12：3：1D3种，10：3：320、植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释合理的是（ ） A. 减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 BB. 减数第

11、二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换21、植物的花色受不连锁的两对基因Aa、Bb控制，这两对基因与花色的关系如图ll所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到Fl，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是（ ）A白：粉：红，3：10：3B白：粉：红，3：12：1C白：粉：红，4：9：3 D白：粉：红，6：9：122、如果将果蝇精巢中某个细胞的一条染色体的DNA进行标记，然后该细胞进行了某种细胞分裂，形成的子细胞中有的无放射性，则该细

12、胞进行的分裂方式及分裂过程中发生的变化是(假设染色体发生了正常的平均分配)()。A有丝分裂，在分裂间期发生了基因突变B有丝分裂，在细胞分裂前期由细胞两极发出星射线形成纺锤体C减数分裂，在减数第一次分裂后期发生了同源染色体分离D减数分裂，在减数第一次分裂后期发生了着丝点的分裂23、人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所做推断，最符合遗传基本规律的一项是（注：每类家庭人数150200人， 表中“+”为病症表现者，“-”为正常表现者） ( )类别父亲+-+-母亲-+-儿子+女儿+-+- A.第类调查结果说明，此病一定属于常染色体显性遗传病B.第类调查结果说明，此病一定属于常染色

13、体隐 性遗传病C.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 24、下列关于同源染色体的叙述，正确的是（ ） A.减数分裂中配对的染色体B.在人的肌细胞中没有X和Y这对同源染色体C.在人的精原细胞中没有同源染色体D.一个来自父方，一个来自母方的染色体25、红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头，则F2代卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（ ）A.卵细胞：Rr=11 精子：Rr=11B.卵细胞：Rr=31 精子：Rr=31 C.卵细胞：R

14、r=11 精子：Rr=31D.卵细胞：Rr=31 精子：Rr=1126、右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。下列有关该图的说法中，正确的是（ ）A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C.该染色体上的基因在后代中都能表达D.该染色体上的碱基数A=T、G=C27、某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因Aa控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为11，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（ ）A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子C.正

15、常女性的儿子都不会患该遗传病D.该调查群体中A的基因频率约为75%28、某双链DNA分子，含有M个碱基，其中胸腺嘧啶占a%，下列有关此DNA连续复制时所需的鸟嘌呤脱氧核苷酸数量的叙述，错误的是()A第一次复制时，需要M(1/2a%)B第二次复制时，需要2M(1/2a%)C第n次复制时，需要2n1M(1/2a%)D在n次复制过程中，总共需要2nM(1/2a%)29、抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携

16、带该患者传递的致病基因30、格里菲思的肺炎双球菌转化实验如下：将无毒的R型活细菌注入小鼠体内，小鼠不死亡；将有毒的S型活细菌注入小鼠体内，小鼠患败血症死亡；将加热杀死的S型细菌注入小鼠体内，小鼠不死亡；将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注入小鼠体内，小鼠患败血症死亡。根据上述实验，下列说法正确的是()。A整个实验证明了DNA是转化因子B实验、实验可作为实验的对照C实验中的死亡小鼠体内S型活细菌毒性不能稳定遗传D重复做实验与，得到同样的结果，说明S型活细菌由R型活细菌突变而来31、人类的每一条染色体上都有很多基因，若父母的1号染色体分别如下图所示，A，b，D分别为甲乙丙三种病的致病基因，不

17、考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子：（ ）A同时患三种病的可能性是3/8 B一定不患乙病，但同时患甲丙两病的可能性是3/8C孩子至少患一种病 D孩子不患病的可能性为1/432、下列关于遗传物质的说法，错误的是()。真核生物的遗传物质是DNA原核生物的遗传物质是RNA细胞核的遗传物质是DNA细胞质的遗传物质是RNA甲型H1N1流感病毒的遗传物质是DNA或RNAA B C D33、 水稻的非糯性（W）对糯性（w）是一对相对性状。含W的花粉遇碘变蓝，含w的花粉遇碘不变蓝，把WW和ww杂交得到的F1种子播下去，长大开花后取出一个成熟的花药，取其中的全部花粉，滴一滴碘液，在显微镜下观察，可见花粉

18、（ ）A全部变蓝 B全不变蓝 C1/2变蓝 D3/4变蓝34、已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是 （ ） A.无芒有芒(AA aa) B.无芒有芒( Aaaa)C.无芒无芒( AaAa) D.无芒无芒（AAAa）35、不可用2n表示的是()。A含有n对基因的个体产生的配子的最多种类B含有n对独立遗传的等位基因的个体产生的配子的种类C一个D

19、NA分子复制n次后产生的DNA分子数D含有n对同源染色体的个体产生的配子种类36、人体某器官中一细胞染色体的组成为44XX，则下列有关叙述正确的是（ ） A此人一定为女性 B此人一定为男性C该器官一定是卵巢D该细胞中一定含2个染色体组，不一定含同源染色体37、下图表示大肠杆菌的DNA复制示意图。如果是单起点单向复制，按正常的子链延伸速度，此DNA分子复制约需30 s，而实际上复制从开始到结束只需约16 s。据图分析，下列说法不正确的是()。A“甲乙”的场所与真核生物的DNA分子复制场所不同B实际复制的时间之所以减半，是由于该DNA分子是从两个起点同时进行复制的C把甲放在含15N的培养液中复制三

20、代，子代中含15N的DNA占100%D如果甲中碱基A占20%，那么其子代DNA中碱基G的比例为30%38、设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和选出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占（ ）A1/9B1/16C4/81D1/839、下图为处于不同分裂时期的某动物的细胞示意图，下列叙述正确的是（ ）A甲、乙、丙中都有同源染色体 B卵巢中不可能同时出现这三种细胞C能够出现基因重组的是乙 D丙的子细胞是精细胞40、已知a、b、c、d是某细菌DN

21、A片段上的4个基因，右图中W表示野生型，、分别表示三种缺失不同基因的突变体，虚线表示所缺失的基因。若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性，发现仅在野生型和突变体中该酶有活性，则编码该酶的基因是A基因aB基因bC基因cD基因d41、在夫妻双方一方有病，另一方正常的情况下，下列关于显性致病基因位于常染色体上和X性染色体上的遗传病发病情况，正确的是（ ）男性患者的儿子发病率不同 男性患者的女儿发病率不同女性患者的儿子发病率不同 女性患者的女儿发病率不同A B C D42、利用现代分子生物学技术通过荧光显示，可以确定基因在染色体上的位置。一对夫妇表现正常，生了一个性染色体组成为XXY白化且红绿色盲

22、的男孩。对性腺细胞进行荧光标记，与白化病相关的基因A、a可被标记为黄色，与色盲相关的基因B、b可被标记为绿色，若在荧光显微镜下观察参与本次受精的精子与卵细胞，以下推测合理的是()。A卵细胞中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记，精子中只有1个黄色荧光标记B卵细胞、精子中各有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记C卵细胞中有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记，精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记D卵细胞中只有1个黄色荧光标记，精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记43、人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii为O型血IA IA或IA i为A型血，IBIB或IBi为B型血

23、，IA IB为AB型血。以下有关叙述正确的是 （ ）A子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血B双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子C子女之一为B型血时，双亲之一有可能为A型血D双亲之一为O型血时，不能生出AB型血的孩子44、为证明蛋白质和DNA究竟哪一种是遗传物质？赫尔希和蔡斯做了“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验（T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内）。下图中亲代噬菌体已用32P标记，A、C中的方框代表大肠杆菌。下列关于本实验及病毒、细菌的有关叙述正确的是（ ）A、图中锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，其内的营养成分中要加入32P标记的无机盐B、若要达到实验目的，还要再设计一组用35

24、S标记噬菌体的实验，两组相互对照，都是实验组C、噬菌体遗传不遵循基因分离定律，而大肠杆菌的遗传遵循基因分离定律D、若本组实验B（上清液）中出现放射性，则不能证明DNA是遗传物质45、某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是()。A此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B在形成此精原细胞过程中不可能出现四分体C该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/846、图一是某种动物细胞分裂中部分染色体行为示意图，三个细胞均来自同一个体；图二是该动物某种细胞分裂过程中染色体数目

25、变化的数学模型(部分时期)。据图分析下列叙述正确的有()。图二处于DE段的细胞在细胞中央会出现许多囊泡图二BC段染色体数目加倍的原因是两个着丝点被纺锤丝拉开图二可表示乙和丙细胞在细胞分裂过程中染色体数目的变化规律依据每条染色体都含有染色单体可判断甲细胞是初级卵母细胞A一项 B二项 C三项 D四项47、下图是基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期的示意图。下列相关叙述中，正确的是()。A2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是aB若姐妹染色单体没有分离，则可能出现性染色体组成为XXY的后代C1个该细胞经过两次连续分裂，最终可能形成4种类型的精细胞D同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染

26、色体结构变异48、蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞第卷（共40分）三、非选择题：本题共4小题，共40分。1、三、非选择题：本题共4小题，共40分。1、（9分）果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X染色体上，右图为一红眼雄果蝇与一红眼雌

27、果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配并孵化出一白眼雄果蝇的过程。请根据图回答：（1）写出图中A、E细胞的名称：A： ；E： 。（2）E细胞中的DNA分子数目是 个。（3）若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为 表现型为 。（4）若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现雄性红眼果蝇的概率为 ，出现的白眼果蝇中，性别为雌性的概率为 。（5）假设果蝇的一个精原细胞中的一个DNA分子用15N进行标记，正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中，含15N的精细胞所占的比例为 。（6）一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三

28、个精子的基因型分别为 。2、（6分）右图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：(1)甲遗传病致病基因位于_染色体上，乙遗传病致病基因位于 _染色体上。(2)2的基因型为_，3的基因型为_ _。(3)若3和4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 _。3、（10分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A

29、和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。（1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为_，F1代雌果蝇能产生_种基因型的配子。将F1代雌雄果蝇随机交配，使得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_.（2）果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3:5，无粉红眼出现。T、t基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_.F2代

30、雄果蝇中共有_种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为_。用带荧光标记的B、b基因共有的特有的序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_个荧光点，则该雄果蝇不育。4、（15分）兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因在常染色体上。其中，灰色由显性基因（B）控制，青色（b1）、白色（b2）、黑色（b3）、褐色（b4）均为B基因的等位基因。（1）已知b1、b2、b3、b4之间具有不循环但有一定次序的

31、完全显隐性关系（即如果b1对b2显性、b2对b3显性，则b1对b3显性）。为探究b1、b2、b3、b4之间的显性关系，有人做了以下杂交试验（子代数量足够多，雌雄都有）：甲：纯种青毛兔纯种白毛兔F1为青毛兔；乙：纯种黑毛兔纯种褐毛兔f1为黑毛兔；丙：F1青毛兔F1黑毛兔。请推测杂交组合丙的子一代可能出现的性状，并结合甲、乙的子代情况，对b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系做出相应的推断：若表现型及比例是 ，则b1、b2、b3对b4显性，b1、b2对b3显性，b1对b2显性（可表示为b1b2b3b4，以下回答问题时，用此形式表示）若青毛黑毛白毛大致等于211，则b1、b2、b3、b4之间的显隐性

32、关系是 。若黑毛青毛白毛大致等于211，则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是 。（2）假设b1b2b3b4。若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%。该灰毛雄兔的基因型是 。若让子代中的青毛兔与白毛兔交配，后代的表现型为 ，比例是 ，并用遗传图解说明这一结果。（3分） 莆田第一中学高三第二次月考生物答题卷三、非选择题：本题共4小题，共40分1、（1） （2） （3） （4） （5） （6） 2、(1) (2) ， (3) (4) 3、（1） （2） ， , 4、（1） (2) 非选择题：1、(9分)（1）初级精母细胞 次级卵母细胞 （2）多于8个 （3）XWXw 红眼雌果蝇 （4）14 12 （5）1/2 aXb、Y、Y2、（6分）（1）常 X（2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb （3）1/24 （4）1/83、(10分)（1）aaXBXB 4 2:1 5/6（2）常 ttAAXbY 8 1/5 2 44、（15分）（1）青毛白毛大致等于11 b1b3b2b4 b3b1b2b4（2）Bb4 青毛白毛褐毛，211遗传图解：P b1b4 b2b4 青 白 F1 b1b2 b1b4 b2b4 b4b4 1 1 1 1 青 青 白 褐（或青白褐=211） 15用心 爱心 专心