肽核酸技术对禽场病毒持续侵染良好控制方案的研究禽病篇实用教案

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1、报告人简介报告人简介(jin ji)(jin ji)：韩健葆：韩健葆 先生先生 楠森集团运营总监，毕业于南京农业大学，从事畜禽楠森集团运营总监，毕业于南京农业大学，从事畜禽场健康管理研究和兽用肽核酸（基因）抗病毒药物及多肽场健康管理研究和兽用肽核酸（基因）抗病毒药物及多肽类功能性免疫调节剂研究推广多年类功能性免疫调节剂研究推广多年 ，兼任国内多家动物保，兼任国内多家动物保健品企业新药研发顾问，常年为国内规模化养殖场提供技健品企业新药研发顾问，常年为国内规模化养殖场提供技术培训及疫病诊断服务。术培训及疫病诊断服务。 应对愈渐复杂的病毒性疾病发生应对愈渐复杂的病毒性疾病发生现状，在行业内率先现状，

2、在行业内率先(shuixin)(shuixin)提出提出“规模化养殖场病规模化养殖场病毒感染良好控制与净化保健方案毒感染良好控制与净化保健方案”的兽医传染病综合控制的兽医传染病综合控制专家。专家。第1页/共42页第一页，共42页。森楠生物技术研究森楠生物技术研究(ynji)有限有限公司简介公司简介 森楠生物隶属于楠森集团公司，专注于动物用核酸和多肽森楠生物隶属于楠森集团公司，专注于动物用核酸和多肽类抗病毒免疫增强药物及功能性饲料添加剂研究开发的高新类抗病毒免疫增强药物及功能性饲料添加剂研究开发的高新技术技术(o xn j sh)企业，公司以企业，公司以“致力于推广规模化养致力于推广规模化养殖场

3、病毒感染控制与净化方案殖场病毒感染控制与净化方案”为核心经营价值，秉承为核心经营价值，秉承“以以创新思路成就未来、以优异品质创造价值创新思路成就未来、以优异品质创造价值”的经营理念，以的经营理念，以“专业、敬业、善学、奋进专业、敬业、善学、奋进”的企业文化，以服务全球畜牧的企业文化，以服务全球畜牧业为己任，用心为客户提供系统的现代养殖技术解决方案。业为己任，用心为客户提供系统的现代养殖技术解决方案。第2页/共42页第二页，共42页。楠森资质楠森资质(zzh)与荣誉与荣誉第3页/共42页第三页，共42页。 “我们致力于为养殖场提供病毒感染良好控制与净化(jnghu)保健方案” “We will

4、dedicate to eradicate the viral dieases in large-scaled farms”楠森核心楠森核心(hxn)价值价值第4页/共42页第四页，共42页。禽场病毒感染控制与净化(jnghu)方案的创造 疫百特注册商标疫百特注册商标(zh c shn bio)第5页/共42页第五页，共42页。拥有拥有(yngyu)国家发明专利，国家发明专利，技术世界领先技术世界领先 发明创造名称：禽流行性感冒病毒(bngd)特异性反义核酸药物，专利号： ZL 201010159652.1 发明人货专利权人：韩健宝第6页/共42页第六页，共42页。 在临床流行性的疾病所导致的

5、损失中,约有70%疾病损失是由病毒性疾病导致,所以病毒性疾病是影响养殖业健康(jinkng)发展和盈利的关键因素。病毒性传染病在养禽业中所扮演(bnyn)的角色第7页/共42页第七页，共42页。关于关于(guny)病毒病毒 病毒是一类超显微的、不具有细胞结构的、专性活细胞内寄生的实体。它由一种核酸(DNA或RNA)和蛋白质组成,没有酶或酶系统(xtng)极不完全,不能进行独立的代谢作用,必须寄生在宿主细胞内,借助于宿主细胞的代谢系统(xtng)复制自身的核酸和蛋白质才能繁殖。第8页/共42页第八页，共42页。病毒病毒(bngd)的感染机制的感染机制病毒的生活史分为病毒的生活史分为5 5个基本过

6、程：个基本过程：吸附吸附(absorption)(absorption)：病毒对细胞的感染起始于病：病毒对细胞的感染起始于病毒蛋白外壳同宿主细胞表面特殊的受体结合，受毒蛋白外壳同宿主细胞表面特殊的受体结合，受体分子是宿主细胞膜或细胞壁的正常体分子是宿主细胞膜或细胞壁的正常(zhngchng)(zhngchng)成分。因此，病毒的感染具有特成分。因此，病毒的感染具有特异性。异性。侵入侵入(penetration)(penetration)：病毒吸附到宿主细胞表面之：病毒吸附到宿主细胞表面之后，将它的核酸注入到宿主细胞内。后，将它的核酸注入到宿主细胞内。复制复制(replication)(repl

7、ication)：病毒核酸进入细胞后有两种：病毒核酸进入细胞后有两种去向，一是病毒的遗传物质整合到宿主的基因组去向，一是病毒的遗传物质整合到宿主的基因组中，形成溶原性病毒；第二种情况是病毒中，形成溶原性病毒；第二种情况是病毒DNA(DNA(或或RNA)RNA)利用宿主的酶系进行复制和表达。利用宿主的酶系进行复制和表达。成熟成熟(maturation)(maturation)：一旦病毒的基因进行表达就：一旦病毒的基因进行表达就可合成病毒装配所需的外壳蛋白，并将病毒的遗可合成病毒装配所需的外壳蛋白，并将病毒的遗传物质包裹起来，形成成熟的病毒颗粒。传物质包裹起来，形成成熟的病毒颗粒。释放释放(rel

8、ease)(release)：病毒颗粒装配之后，它们就可从：病毒颗粒装配之后，它们就可从被感染的细胞中释放出来进入细胞外，并感染新被感染的细胞中释放出来进入细胞外，并感染新的细胞。有些病毒释放时要将被感染的细胞裂解，的细胞。有些病毒释放时要将被感染的细胞裂解，有些则是通过分泌的方式进入到细胞外。有些则是通过分泌的方式进入到细胞外。第9页/共42页第九页，共42页。危害养殖业较大的病毒危害养殖业较大的病毒(bngd)分分类类病毒种类病毒种类病毒（科）病毒（科）疾病疾病RNA副黏病毒鸡新城疫正黏病毒禽流感双股RNA病毒禽法氏囊小RNA病毒鸭肝炎 冠状病毒禽传染性支气管炎小RNA病毒猪口蹄疫黄病毒猪

9、瘟批衣病毒猪蓝耳病Taura综合症病毒虾桃拉综合症DNA细小病毒 小鹅瘟圆环病毒猪圆环病毒病疱疹病毒猪伪狂犬病杆状病毒 虾白斑综合征病第10页/共42页第十页，共42页。YebatonTMYebatonTM的研发的研发(yn (yn f)f)背景背景 近年来近年来, ,由于从国外引种及进口动物源性饲料原料，饲养管理模式的改变等导由于从国外引种及进口动物源性饲料原料，饲养管理模式的改变等导致病毒性疾病发生和控制愈渐复杂致病毒性疾病发生和控制愈渐复杂, ,养殖场普遍面临着新增的病毒性疾病与老养殖场普遍面临着新增的病毒性疾病与老病新发的病毒性疾病双重夹击的困扰，造成病新发的病毒性疾病双重夹击的困扰，

10、造成(zo chn)(zo chn)生产上极大的损失，生产上极大的损失，对养殖业的健康发展形成了巨大的障碍。对养殖业的健康发展形成了巨大的障碍。 但就目前的抗病毒药物的品种结构而言但就目前的抗病毒药物的品种结构而言, ,可供临床使用的药物比较有限可供临床使用的药物比较有限, ,远不远不能满足生产上预防和治疗病毒病的需要。寻找新的有效的抗病毒药能满足生产上预防和治疗病毒病的需要。寻找新的有效的抗病毒药, ,特别是对特别是对病毒具有高度选择性、而对宿主细胞无毒害的药物仍是当前迫切的需要。在这病毒具有高度选择性、而对宿主细胞无毒害的药物仍是当前迫切的需要。在这种特殊时期，疫百特种特殊时期，疫百特TM

11、TM应时而生，将会给中国乃至世界的养殖场所遭受的病应时而生，将会给中国乃至世界的养殖场所遭受的病毒感染带来新的控制方案。毒感染带来新的控制方案。 森楠生物森楠生物SENNAN BIO. SENNAN BIO. 下属的中国新药研发中心（下属的中国新药研发中心（NDDCNDDC）与美国）与美国Cornell Cornell UniversityUniversity基因工程药物研究中心技术合作，将反义技术和反义寡核苷酸药基因工程药物研究中心技术合作，将反义技术和反义寡核苷酸药物（物（YebatonTM YebatonTM ）这一全新的）这一全新的“沉默基因沉默基因”治疗技术引用到兽医临床，为当治疗技

12、术引用到兽医临床，为当前愈见复杂的病毒性疾病的药物有效控制提供了新的途径。前愈见复杂的病毒性疾病的药物有效控制提供了新的途径。第11页/共42页第十一页，共42页。有了疫百特有了疫百特TMTM，我们才，我们才能与病毒能与病毒(bngd)(bngd)和和谐共处谐共处 目前在兽医临床上尚无任何抗病毒化合物被许可使用，yebatonTM对于DNA病毒和小RNA病毒的控治以其良好的药代动力学特征、广谱的抗病毒作用、广泛的临床适应症以及良好的耐受性和无毒副作用的特点,将会为养殖业的健康发展和畜禽病毒性疾病的控治做出重要的贡献。 SENNAN BIO. 针对猪、家禽和虾的主要传染病设计合成的yebaton

13、TM（反义脱氧寡核苷酸），具有较强的抗病毒活性。体外实验(shyn)表明本品对猪的（猪瘟病毒、蓝耳病病毒、口蹄疫病毒、伪狂犬病毒、圆环病毒）；禽的（流感病毒、新城疫病毒、传支病毒、鸭肝炎病毒、法氏囊病毒）；对虾的（白斑综合征（WSS）病毒和桃拉综合征（TS） 病毒）显示出极强的抗病毒作用。第12页/共42页第十二页，共42页。 YebatonTM是指建立在反义技术是指建立在反义技术（Antisense technology）的基础上，采用）的基础上，采用人工合成的反义脱氧人工合成的反义脱氧(tu yng)寡核苷酸经特寡核苷酸经特殊工艺修饰制备的基因工程抗病毒免疫增强新殊工艺修饰制备的基因工程抗

14、病毒免疫增强新药，这种基因片段药物（药，这种基因片段药物（DNA及及RNA片段）是片段）是与病毒与病毒DNA或或RNA互补的核酸序列互补的核酸序列,能与病毒能与病毒基因链的保守核苷酸序列（即基因链的保守核苷酸序列（即mRNA ）杂交）杂交,形形成稳定的互补结构成稳定的互补结构,选择性地干扰或封闭基因表选择性地干扰或封闭基因表达、阻断病毒基因正常复制，以达到治疗病毒达、阻断病毒基因正常复制，以达到治疗病毒病目的的新型治疗技术，被称之为病目的的新型治疗技术，被称之为“沉默基因沉默基因”或或“生物导弹生物导弹”给药技术。给药技术。什么什么(shn me)(shn me)是是 YebatonTM Ye

15、batonTM第13页/共42页第十三页，共42页。YebatonTMYebatonTM的特点的特点(tdin)(tdin) 相对广谱性（针对危害家禽主要病毒设计的反义脱氧寡核苷肽），相对广谱性（针对危害家禽主要病毒设计的反义脱氧寡核苷肽），如如:NDV:NDV、AIVAIV、IBVIBV、IBDVIBDV等等 高效性（病毒性疾病良好的控制效果）高效性（病毒性疾病良好的控制效果） 最优化的药物设计（可以和任何化学药物及中药混合复配）最优化的药物设计（可以和任何化学药物及中药混合复配） 长期长期(chngq)(chngq)投药无毒，安全。投药无毒，安全。 针对病毒目的基因作用，不产生耐药性。针对

16、病毒目的基因作用，不产生耐药性。第14页/共42页第十四页，共42页。 疫百特TM的空间结构神奇(shnq)的拟病毒结构 疫百特TM运用基因工程技术合成并以肽骨架修饰手段对反义寡核苷酸进行修饰形成聚合物，从而弥补天然结构核酸药物抗病毒时效短暂、在机体(jt)内生物利用度低，易被核苷酸酶降解的缺陷，不但使之在体内的半衰期明显延长，而且使核酸药物具有稳定的理化性能和相对广谱抗病毒活性。 第15页/共42页第十五页，共42页。YebatonTMYebatonTM的结构的结构(jigu)(jigu)特点特点 我们采用低聚壳聚糖对寡核苷酸基因修饰技术将经修饰的反义寡核苷肽制备成速溶缓释颗粒，家禽口服Ye

17、batonTM后，经过消化道逐步吸收有效成分（反义脱氧寡核苷酸），保证绝大多数有效药物(yow)核酸分子的生物活性不被破坏，具备高水平的生物利用率，这种壳聚糖修饰技术和缓释制剂工艺是保证生物活性药物(yow)经家禽口服后不被消化道内酶破坏的理想技术。第16页/共42页第十六页，共42页。以壳聚糖为载体的口服基因药物(yow)（摘要）唐明青1,刁勇1,2,许瑞安1,2(1.华侨大学分子药物(yow)学研究所, 2.分子药物(yow)教育部工程研究中心,福建泉州362021)人药研究论文(lnwn)案例 长期以来,基因药物的给药以注射途径为主,是因为口服给药存在多种限制因素,如胃中的低pH可使DN

18、A脱嘌呤化,消化酶易降解治疗基因,常用基因载体难以被肠上皮细胞摄取等,相关释药技术的发展明显滞后于基因药物本身的发展1。 作为一种天然的阳离子聚合物,低聚壳聚糖不仅易与带负电荷的DNA等遗传物质结合而形成纳米微粒,还具有(jyu)无毒、易获得、生物可降解、稳定、生物相容、能抵抗胃肠道环境(pH、核酸酶)对药物的破坏、生物黏附性强、可促进药物渗透吸收等优点,日益成为口服基因药物的优良载体。第17页/共42页第十七页，共42页。 YebatonTM （多聚-反义寡核苷酸肽）经口服进入体内后与特异宿主细胞结合，在酶的催化作用下脱去肽骨架，经受体导入细胞内，识别并激活2、5-寡腺苷酸合成酶，被活化的寡

19、腺甘酸可以使潜伏在体内的内源核酸酶（核酸内切酶-Dicer）活化，在RNA诱导的基因沉默复合体（RISC，RNA-induced silencing complex） 作用下，对（病毒）靶基因mRNA进行切割，引起(ynq)病毒复制环节能力丧失，从而达到抗病毒的作用。YebatonTM的作用(zuyng)机制(抗病毒机理)第18页/共42页第十八页，共42页。YebatonTMYebatonTM的作用机制的作用机制(jzh)(jzh)(免疫调节机理免疫调节机理) ) YebatonTM所独特的拟病毒结构，进入机体后可被免疫系统误认为是遭受到病毒攻击从而激活机体的特异性和非特异性的免疫防卫机能。

20、 对其免疫调节抗肿瘤机制的研究表明，其主要作用是激活自然杀伤细胞（NK细胞）、T、B淋巴细胞、巨噬细胞活性、诱导(yudo)机体产生多种干扰素、多种细胞介素，从而达到预防和治疗病毒病，修复机体免疫缺陷的作用。第19页/共42页第十九页，共42页。 YebatonTM YebatonTM实验室与临床实验室与临床(ln (ln chun)chun)研究研究 森楠生物新药研发中心的研究人员在长达六年的实验室研究和众多猪、禽场进行临床应用性研究，结果表明：疫百特(YebatonTM)对猪、禽临床常见多种病毒性疾病具有很好的预防和理想(lxing)、经济的治疗效果。第20页/共42页第二十页，共42页。

21、YebatonTMYebatonTM抑制新城疫病毒（抑制新城疫病毒（NDVNDV）感染细胞）感染细胞(xbo)(xbo)的试验的试验 结果显示：YebatonTM对NDV在细胞(xbo)内感染有明显的抑制作用。对照（Control）组的细胞(xbo)中形成的平均空斑数为128个。YebatonTM组的细胞(xbo)中形成的平均空斑数为27个。第21页/共42页第二十一页，共42页。YebatonTM与常用化学(huxu)抗病毒药物的治疗对比第22页/共42页第二十二页，共42页。YebatonTMYebatonTM对人工感染新城疫、法氏囊、传染性支对人工感染新城疫、法氏囊、传染性支气管炎气管炎

22、(zh q un yn)(zh q un yn)病毒后的发病率影响病毒后的发病率影响 结果表明:在适当的剂量范围内，YebatonTM的添加量越大，控制病毒感染的效果(xiogu)越显著。 第23页/共42页第二十三页，共42页。YebatonTM不同(b tn)剂量饮水添加后对各病毒攻毒后的保护情况第24页/共42页第二十四页，共42页。YebatonTMYebatonTM抑制流感病毒（抑制流感病毒（AIVAIV）感染）感染(gnrn)(gnrn)细胞细胞的试验的试验 将CEF细胞培养成单层，YebatonTM转染;以PBS液作对照.14 h后再接AIV。病毒感染48 h后通过间接免疫荧光评

23、价YebatonTM对病毒复制(fzh)的抑制效果。图1. 未用YebatonTM转染的感染(gnrn)AIV的CEF细胞（100） 图2. 用YebatonTM转染的感染AIV的CEF细胞（100）结果表明，转染YebatonTM可以显著的抑制病毒对细胞的感染。第25页/共42页第二十五页，共42页。禽场实施禽场实施(shsh)病毒性传染病良好控病毒性传染病良好控制的原则制的原则第26页/共42页第二十六页，共42页。禽场实施病毒性传染病良好控制禽场实施病毒性传染病良好控制(kngzh)(kngzh)的的原则原则系统系统(xtng)的的免疫检测免疫检测定期的有效(yuxio)产品保健（Yeb

24、atonTM）科学的疫苗接种程序 三位一体第27页/共42页第二十七页，共42页。 只有尽快实施“三位一体”的健康管理模式（系统的免疫检测、科学的疫苗接种程序、定期的有效产品保健），才是禽场重大疾病控制(kngzh)或清除计划的最佳手段！“三位一体(sn wi y t)”的健康管理模式第28页/共42页第二十八页，共42页。解除免疫抑制、改善免疫状态、弥补免疫遗漏、减轻病毒感染压力、结合(jih)免疫程序使用，提升灭活疫苗及活疫苗免疫效果的完美方案！YebatonTM做为免疫调节剂提高疫苗(ymio)免疫效果第29页/共42页第二十九页，共42页。YebatonTM抗病毒又为何提高(t go)

25、活疫苗免疫效果1？ 活病毒感染的第一个阶段是在机体的淋巴系统（在淋巴系统完成细胞免疫应答）。弱毒苗是人工致弱的病毒，正常情况下在机体淋巴系统完成细胞免疫应答后，致弱活病毒都会被抗原递成系统转化成抗体，即使有少量(sholing)的弱毒在淋巴系统增殖后逃逸到血液循环系统并出现一过性的轻微临床症状（轻微的病毒血症）也会很快的被血液系统里存在的特异性抗体、巨噬细胞、NK杀伤细胞等构成非特异免疫系统细胞所控制住。而野毒（非致弱活病毒）往往会在淋巴系统内大量的增殖并涌入血液循环系统，并随着血液循环直接进入实质性脏器（如肺脏、肾脏、肝脏、脾脏等）并将这些脏器上的特定健康细胞作为第二宿主细胞而进行再次的破坏

26、，导致脏器的坏死、出血等病变从而引起脏器的代谢功能紊乱等一系列临床表现从而发病甚至死亡。 第30页/共42页第三十页，共42页。 YebatonTM抗病毒是发生在血液循环系统，主要在受病毒感染的宿主细胞内阻断病毒基因表达复制从而达到抗病毒目的。而对存在(cnzi)淋巴系统的病毒（弱毒或野毒）作用不到，所以不会影响弱毒疫苗所诱导的细胞免疫应答过程。YebatonTM抗病毒又为何(wih)提高活疫苗免疫效果2？第31页/共42页第三十一页，共42页。影响禽群免疫效果的主要影响禽群免疫效果的主要(zhyo)因素因素 病毒性传染病的控制，一直以来都是依赖疫苗的免疫接种，不可否认，病毒性传染病的控制，一

27、直以来都是依赖疫苗的免疫接种，不可否认，对于传染病的控制，疫苗的免疫接种是最基础的、最经济的、最对于传染病的控制，疫苗的免疫接种是最基础的、最经济的、最 主主动的措施，但是面对当前畜禽传染病的发生现状，仅仅依赖疫苗的免动的措施，但是面对当前畜禽传染病的发生现状，仅仅依赖疫苗的免疫接种来控制传染病已明显感到不足。疫接种来控制传染病已明显感到不足。 免疫受体（禽群）的免疫状态（如免疫受体（禽群）的免疫状态（如:免疫抑制、免疫麻痹、免疫缺陷、免疫抑制、免疫麻痹、免疫缺陷、免疫遗漏）。这种现象通过疫苗（特异性抗原）是消除或缓解不了的，免疫遗漏）。这种现象通过疫苗（特异性抗原）是消除或缓解不了的，必须要

28、通过非特异性免疫增强剂参与抗原协同工作，先将免疫受体的必须要通过非特异性免疫增强剂参与抗原协同工作，先将免疫受体的免疫状态调节正常，这样机体免疫系统才能对抗原产生正常的免疫应免疫状态调节正常，这样机体免疫系统才能对抗原产生正常的免疫应答。答。 野毒的免疫干扰和免疫占位现象野毒的免疫干扰和免疫占位现象 我们鸡场的新城疫为什么总是防不好？追究其根本原因就是鸡群我们鸡场的新城疫为什么总是防不好？追究其根本原因就是鸡群普遍遭受野毒持续侵染导致带毒密度普遍遭受野毒持续侵染导致带毒密度(md)过大，与疫苗弱毒竞争过大，与疫苗弱毒竞争宿主细胞后致使免疫状态不稳定。宿主细胞后致使免疫状态不稳定。第32页/共4

29、2页第三十二页，共42页。 免疫抑制性疾病的存在，是我们控制和消灭(xiomi)养殖场重大疫病的主要威胁和障碍，必须引起我们的高度重视。（如：IBD 、 LL（禽白血病）、CIA（传贫）、RE（网内 ）、ALV-J（鸡J亚群白血病）。免疫抑制性疾病的影响(yngxing)凸显第33页/共42页第三十三页，共42页。种禽场应用疫百特之免疫抑制性病毒种禽场应用疫百特之免疫抑制性病毒(bngd)控制方案控制方案 据调查资料显示，我国目前种鸡网状内皮组织增生症和白血病两种免疫抑制性病毒的感染压力很大，而且无疫苗可以防疫，大量的种鸡存在不同程度的免疫障碍，由于种鸡的免疫机能受损导致生产性能低下，易引起疾

30、病的频频发生，种鸡场的盈利危机四伏。在种鸡场中有着相当多的鸡只表现出的接种疫苗后的免疫应答能力下降，抗体水平紊乱、产合格种蛋率下降等亚临床现象。存在的这些(zhxi)现象中，有80%是由于种鸡的长期遭受免疫抑制性病毒持续感染所致。在生产中，采用疫百特拌料或饮水给药的策略式病毒控制方案是解决这些(zhxi)问题的关键！ 第34页/共42页第三十四页，共42页。种禽种禽(zhn qn)场产蛋高峰阶段场产蛋高峰阶段性控制方案性控制方案 种鹅、肉种鸡、蛋种鸡产蛋高峰阶段的脉冲式性投药（间隔10-15天）连续饮水7天，可以对新城疫、流感(li n)、传染性支气管炎等野毒感染起到补充预防和净化效果,100

31、克/吨水。 第35页/共42页第三十五页，共42页。禽场应用疫百特之育雏阶段病毒控制禽场应用疫百特之育雏阶段病毒控制(kngzh)方案方案 禽(鸡鸭鹅)群在育雏前期0-15日龄这两周左右的时间是最容易感染病毒性疾病、死亡率最高、饲养技术要求(yoqi)最高最复杂的一个阶段，目前由于种鸡持续带毒后往环境排毒，孵化房环境严重被病毒污染等导致雏禽病毒感染及先天性免疫机能低下、出生后每天承受着野毒的高感染压力，母源抗体加速消耗、疫苗免疫程序紊乱的情况越来越严重，由此导致的育雏前期发病率、死淘率明显增加、兽医工作强度大、生产用药成本高而且也解决不了问题。在雏鸡健康管理工作中，病毒感染是这一时期尤其要注重

32、的，在雏鸡（0日龄）进场后开始，疫百特200克/吨饮水连续用15天的病毒控制方案，可以有效的解除新城疫、流感、传支病毒等重大疾病的困扰。第36页/共42页第三十六页，共42页。禽群特殊禽群特殊(tsh)(tsh)时期病毒感染控制与保健时期病毒感染控制与保健 在禽群遭受应激因素困扰（如，寒冷、高温、转群、产蛋高峰、免疫注射）和高感染(gnrn)压力期间的前后5天，建议使用疫百特200g/吨饮水。第37页/共42页第三十七页，共42页。出口肉鸡生长后期出口肉鸡生长后期(huq)病毒感染控制病毒感染控制 出口快大型肉鸡、肉鸭在20日龄到出栏这三周左右期间，按肉品卫生要求对抗生素和疫苗的使用是有严格控

33、制的，很多时候鸡群在生长后期的这段时间容易感染新城疫、流感(li n)等病毒性疾病并继发大场杆菌等细菌混合感染，在鸡群遭受这种情况时往往因为不能使用化学抗病毒药和抗生素或者被迫使用化学抗病毒药而使得鸡肉品质不符合出口卫生标准而影响养殖者盈利。肉鸡、肉鸭群从20日龄后的生长期间在饮水中添加疫百特100g/吨水，连用5天、间隔5天、用5天、间隔5天、再用5天的脉冲式投药保健方案可很好的控制生长后期的病毒感染、保障免疫系统的活力从而减少大肠杆菌等条件性致病菌的感染，对鸡群的生长速度和饲料报酬也会有明显的改善。第38页/共42页第三十八页，共42页。禽群发生禽群发生(fshng)病毒病后的临床紧急病毒

34、病后的临床紧急控治控治当家禽发生病毒性疾病后的全群紧急当家禽发生病毒性疾病后的全群紧急(jnj)(jnj)控治，建控治，建议每议每吨饮水添加吨饮水添加200-300200-300克，一个疗程连续投药克，一个疗程连续投药7-107-10天，天，可有效控治危害严重的多种病毒性疾病。可有效控治危害严重的多种病毒性疾病。第39页/共42页第三十九页，共42页。病毒病发生后难以病毒病发生后难以(nny)(nny)治疗！治疗！疫苗免疫效果难以疫苗免疫效果难以(nny)(nny)保证！保证！抗生素保健观念片面性！抗生素保健观念片面性！ 拒绝(jju)病毒病我要疫百特TM第40页/共42页第四十页，共42页。楠森人的愿景楠森人的愿景一切为了一切为了(wi le)(wi le)人类与动物的健康人类与动物的健康Everything for the health of mankind and Everything for the health of mankind and animal.animal. 祝大家(dji)快乐养禽、轻松赚钱！第41页/共42页第四十一页，共42页。感谢您的观看(gunkn)！第42页/共42页第四十二页，共42页。