电池片生产工艺流程

上传人:ET****1 文档编号:59527718 上传时间:2022-03-03 格式:DOC 页数:14 大小:553KB
收藏 版权申诉 举报 下载
电池片生产工艺流程_第1页
第1页 / 共14页
电池片生产工艺流程_第2页
第2页 / 共14页
电池片生产工艺流程_第3页
第3页 / 共14页
资源描述:

《电池片生产工艺流程》由会员分享,可在线阅读,更多相关《电池片生产工艺流程(14页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、电池片生产工艺流程一、制绒a.目的在硅片的表面形成坑凹状表面, 减少电池片的反射的太阳光, 增加二次反射的面积。一般情况下, 用碱处理是为了得到金字塔状绒面; 用酸处理是为了得到虫孔状绒面。不管是哪种绒面,都可以提高硅片的陷光作用。b.流程1.常规条件下,硅与单纯的 HF、HNO 3(硅表面会被钝化, 二氧化硅与 HNO 3 不反应)认为是不反应的。 但在两种混合酸的体系中, 硅则可以与溶液进行持续的反应。硅的氧化硝酸 /亚硝酸( HNO2 )将硅氧化成二氧化硅(主要是亚硝酸将硅氧化)Si+4HNO 3=SiO2+4NO2+2H2O (慢反应 )3Si+4HNO3=3SiO2+4NO+2H2O

2、 (慢反应 )二氧化氮、一氧化氮与水反应, 生成亚硝酸, 亚硝酸很快地将硅氧化成二氧化硅。2NO2+H2O=HNO 2+HNO 3 (快反应 )Si+4HNO 2=SiO2+4NO+2H2O (快反应 )(第一步的主反应)4HNO3+NO+H 2O=6HNO2(快反应 )只要有少量的二氧化氮生成, 就会和水反应变成亚硝酸, 只要少量的一氧化氮生成,就会和硝酸、 水反应很快地生成亚硝酸, 亚硝酸会很快的将硅氧化,生成一氧化氮,一氧化氮又与硝酸、水反应,这样一系列化学反应最终的结果是造成硅的表面被快速氧化,硝酸被还原成氮氧化物。二氧化硅的溶解SiO2+4HF=SiF4+2H2O(四氟化硅是气体 )

3、SiF4+2HF=H2SiF6总反应SiO2+6HF=H2SiF6+2H2O最终反应掉的硅以氟硅酸的形式进入溶液。12.清水冲洗3.硅片经过碱液腐蚀(氢氧化钠/氢氧化钾),腐蚀掉硅片经酸液腐蚀后的多孔硅4.硅片经 HF、HCl 冲洗,中和碱液, 如不清洗硅片表面残留的碱液,在烘干后硅片的表面会有结晶5.水冲洗表面,洗掉酸液c.注意制绒后的面相对于未制绒的面来说比较暗淡d.现场图奥特斯维电池厂采用RENA 的设备。二、扩散a.目的提供 P-N 结, POCl3 是目前磷扩散用得较多的一种杂质源。POCl3 液态源扩散方法具有生产效率较高,得到PN 结均匀、平整和扩散层表面良好等优点。b.原理PO

4、Cl3 在高温下( 600)分解生成五氯化磷 (PCl5)和五氧化二磷(P2O5),其反应式如下:5POCl3600 C3PCl5P2O5但在有外来 O2 存在的情况下, PCl5 会进一步分解成 P2O5 并放出氯气( Cl2)2其反应式如下:4PCl5 5O2过量O2 2P2 O5 10Cl 2在有氧气的存在时, POCl3 热分解的反应式为:4POCl3 5O22P2 O5 6Cl 2生成的 P2O5 在扩散温度下与硅反应,生成二氧化硅(SiO2)和磷原子,其反应式如下:2P2 O5 5Si5SiO 2 4Pc.结论由此可见,在磷扩散时,为了促使POCl3 充分的分解和避免PCl5 对硅

5、片表面的腐蚀作用,必须在通氮气的同时通入一定流量的氧气。POCl3 分解产生的 P2O5 淀积在硅片表面,P2O5 与硅反应生成 SiO2 和磷原子,并在硅片表面形成一层磷-硅玻璃,然后磷原子再向硅中进行扩散。d.现场图SEVEVSTAR 扩散设备。三、刻蚀去边a.目的由于在扩散过程中,即使采用背靠背的单面扩散方式,硅片的所有表面(包3括边缘 )都将不可避免地扩散上磷。P-N 结的正面所收集到的光生电子会沿着边缘扩散有磷的区域流到P-N 结的背面而造成短路。此短路通道等效于降低并联电阻。经过刻蚀工序,硅片边缘带有的磷将会被去除干净,避免P-N 结短路造成并联电阻降低。b.原理湿法刻蚀原理大致的

6、腐蚀机制是HNO 3 氧化生成 SiO2,HF 再去除 SiO2。化学反应方程式如下:3Si+4HNO3=3SiO2+4NO+2H 2OSiO2+4HF=SiF4+2H2OSiF4+2HF=H 2SiF6中间部分有碱槽, 碱槽的作用是为了抛光未制绒面,使其变得更加光滑; 碱槽的主要溶液为KOH ;H2SO4 溶液的目的是为了使硅片在流水线上漂浮流动起来,不参与反应。d.现场图湿法刻蚀现场图4干法刻蚀现场图:干法刻蚀是用等离子体进行薄膜刻蚀的技术。 当气体以等离子体形式存在时,它具备两个特点:一方面等离子体中的这些气体化学活性比常态下时要强很多,根据被刻蚀材料的不同, 选择合适的气体, 就可以更

7、快地与材料进行反应, 实现刻蚀去除的目的; 另一方面,还可以利用电场对等离子体进行引导和加速, 使其具备一定能量, 当其轰击被刻蚀物的表面时, 会将被刻蚀物材料的原子击出, 从而达到利用物理上的能量转移来实现刻蚀的目的。5四、镀膜a.目的光在硅表面的反射损失率高达35%左右。一方面,减反射膜提高了对太阳光的利用率, 有助于提高光生电流密度, 起到提高电流进而提高转换效率的作用。另一方面,薄膜中的氢对电池的表面钝化降低了发射结的表面复合速率, 减小了暗电流, 提升了开路电压, 从而提高了光电转换效率; 在烧穿工艺中的高温瞬时退火断裂了一些 Si-H 、N-H 键,游离出来的 H 进一步加强了对电

8、池的钝化。由于太阳电池级硅材料中不可避免的含有大量的杂质和缺陷 ,导致硅中少子寿命及扩散长度降低从而影响电池的转换效率。 H 能钝化硅中缺陷的主要原因是: H 能与硅中的缺陷或杂质进行反应 ,从而将禁带中的能带转入价带或者导带。b.原理在真空、 480 摄氏度的环境温度下,通过对石墨舟的导电,使硅片的表面镀上一层 SixNy。c.注意根据镀膜在硅片上的氮化硅的厚度不同,反映出电池片不同的颜色; 注意石墨舟的电机朝向;电池片周边显示的白点为镀膜石墨舟内的勾点。d.现场图6五、印刷a.目的第一道背面银电极, 第二道背面铝背场的印刷和烘干, 主要监控印刷后的湿重;第二道铝浆; 第三道正面银电极的印刷

9、, 主要监控印刷后的湿重和次栅线的宽度。第二道道湿重过大, 一方面浪费浆料, 同时还会导致其不能在进高温区之前充分干燥,甚至不能将其中的所有有机物赶出从而不能将整个铝浆层转变为金属铝,另外湿重过大可能造成烧结后电池片弓片。 湿重过小,所有铝浆均会在后续的烧结过程中与硅形成熔融区域而被消耗, 而该合金区域无论从横向电导率还是从可焊性方面均不适合于作为背面金属接触, 另外还有可能出现鼓包等外观不良。第三道道栅线宽度过大,会使电池片受光面积较少,效率下降。b.原理物理印刷、烘干c.注意刮刀压力:刮刀压力越小,填入网孔的墨量就越多;印刷速度:湿重在某一速度下达到最大值, 低于此速度,速度增大湿重增大,

10、高于此值,速度增大湿重较小;印刷高度:印刷高度值越大,湿重越小;丝网间距:丝网间距增大,油墨的转移量也增大,但随着刮刀压力的增加,丝网间距对油墨转移量影响趋小;刮刀截面对刮刀的截面形状来说,刮刀边越锐利,线接触越细,出墨量就越大;边越圆,出墨量就越少。d.现场图7六、烧结a.目的烧结就是把印刷到硅片上的电极在高温下烧结成电池片 ,最终使电极和硅片本身形成欧姆接触 ,从而提高电池片的开路电压和填充因子 2 个关键因素参数 ,使电极的接触具有电阻特性 ,达到生产高转效率电池片的目的 .烧结过程中有利于 PECVD 工艺所引入 H 向体内扩散,可以起到良好的体钝化作用。b.原理烧结方式:高温快速烧结

11、加热方式:红外线加热c.注意1、烧结是一个扩散、流动和物理化学反应综合作用的过程。在印刷状况稳定的前提下,温区温度、气体流量、带速是烧结的三个关键参数。2、由于要形成合金必须达到一定的温度,Ag 、Al 与 Si 形成合金的稳定又不同,所以必须设定不同的温度来分别实现合金化。3、将印刷好的上 ,下电极和背场的硅片经过网印刷机的传送带传到烧结炉中,经过烘干排焦、烧结和冷却烘干排焦、 烘干排焦烧结和冷却过程来完成烧结工艺最终8达到上下电极和电池片的欧姆接触。烧结要达到的效果1、正面 Ag 穿过 SiNH 扩散进硅但不可到达P-N;2、背面 Ag、 Al 扩散进硅。这样, Ag、Ag/Al 、Al 将与硅形成合金,建立了良好的电极欧姆接触,起到良好的收集电子的效果。d.现场图910

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!