基因在染色体上伴性遗传实用教案

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1、知识知识(zh shi)精要精要基因在染色体上与伴性遗传基因在染色体上萨顿的假说推论(tuln)：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的。即基因在_上，基因和染色体行为存在着明显的_类比推理染色体染色体平行(pngxng)关系第1页/共145页第一页，共146页。理由基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条体细胞中成对的基因一个来自_，一个来自_，同源染色体也是如此非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂(fnli)后期也是

2、自由组合的父方母方第2页/共145页第二页，共146页。第3页/共145页第三页，共146页。第4页/共145页第四页，共146页。第5页/共145页第五页，共146页。结论：基因(jyn)在染色体上(后来摩尔根与其学生又证明了基因(jyn)在染色体上呈_)孟德尔遗传规律的现代解释(略)线性排列(pili)第6页/共145页第六页，共146页。基因在染色体上与伴性遗传 伴性遗传概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系的遗传方式类型 伴X染色体隐性遗传(如红绿色盲 ) 基因位置：隐性致病基因及其等位基因只位于(wiy)X染色体上患者基因型XbXb(患病的女性)XbY(患病的男性)第7页/

3、共145页第七页，共146页。遗传特点男性患者多于女性患者_遗传现象女患者的父亲(f qn)和儿子一定患病其他实例：血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶隔代( di)交叉第8页/共145页第八页，共146页。伴X染色体显性遗传(抗VD佝偻病)基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上患者基因型XAXA、XAXa(患病的女性)XAY(患病的男性)遗传特点女性患者多于男性患者具有世代连续性男患者的母亲(m qn)和女儿一定患病其他实例：钟摆型眼球震颤第9页/共145页第九页，共146页。伴Y染色体遗传(补充)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以(suy

4、)也无显隐性之分)遗传特点：患者为男性且“父子孙”实例：外耳道多毛症应用人类遗传病的_、_、_优良品种的选育预测(yc)优生(yu shn)诊断第10页/共145页第十页，共146页。考点(ko din)(ko din)诠解一、基因(jyn)(jyn)在染色体上的证据1 1萨顿关于基因和染色体关系的假说基因是由染色体携带着从亲代(qndi)(qndi)传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。(1)(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。第11页/共145页第十一页，共146页。(2)在体细胞中

5、基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。(3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源(tn yun)染色体也是如此。(4)非等位基因在形成配子时自由组合，非同源(tn yun)染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。第12页/共145页第十二页，共146页。2 2摩尔根的果蝇杂交(zjio)(zjio)实验第13页/共145页第十三页，共146页。解释：(1)雌果蝇是由XX这对同型性染色体决定(judng)的。雄果蝇是由XY这对异型性染色体决定(judng)的。(2)控制白眼的基因“w”、控制红眼的基因“W”只存在于X染色体上。下

6、述图解与实验结果相符。第14页/共145页第十四页，共146页。第15页/共145页第十五页，共146页。后来(huli)通过测交证实了解释的正确性，从而用实验证明了基因在染色体上，实验还表明基因在染色体上呈线性排列。第16页/共145页第十六页，共146页。特别提醒：特别提醒：(1)雌雄异体的生物中，与性别决定有关的染雌雄异体的生物中，与性别决定有关的染色体称为性染色体，如果蝇的色体称为性染色体，如果蝇的X、Y染色体；与性别决定染色体；与性别决定无关的染色体称为常染色体，如果蝇的无关的染色体称为常染色体，如果蝇的、染色体染色体(见必修见必修2教材教材P29图图29)。(2)在遗传分析图解的书

7、写过程中，常染色体上基因不需在遗传分析图解的书写过程中，常染色体上基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上基因需将性染色体及标明其位于常染色体上，性染色体上基因需将性染色体及其上基因一同写出，如其上基因一同写出，如XWY。(3)实验结论：一条染色体上有许多实验结论：一条染色体上有许多(xdu)基因，而且基基因，而且基因在染色体上呈线性排列。因在染色体上呈线性排列。第17页/共145页第十七页，共146页。【典例1 1】(2009(2009苏州) )能证明基因与染色体之间存在平行关系的实验是( () )A A摩尔根的果蝇(u yn)(u yn)杂交实验B B孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验C

8、C孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验D D细胞全能性的实验答案(d n)(d n)：A A解析(ji x)(ji x)：孟德尔的实验是得出分离定律和自由组合定律。细胞全能性实验证明细胞中含有全套的遗传物质。摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上。第18页/共145页第十八页，共146页。特别提醒(t xng)(t xng)：提出“基因在染色体上”的假说的是萨顿，但证明基因在染色体上的是美国生物学家摩尔根，他通过果蝇的杂交实验，把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上。第19页/共145页第十九页，共146页。变式训练1 11 (20091 (2009山东潍

9、坊模拟) )一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X X染色体还是(hi shi)(hi shi)在常染色体上，选择杂交的F1F1个体最好是( () )A A突变型( () )突变型( () )B B突变型( () )野生型( () )C C野生型( () )野生型( () )D D野生型( () )突变型( () )答案(d n)(d n)：D D第20页/共145页第二十页，共146页。解析：此题关键(gunjin)(gunjin)方法是逆推法。首先确定显隐性

10、关系：由于该突变雌鼠是因为一条染色体上某基因突变导致的，所以野生型为隐性，突变型为显性。假设突变基因位于X X染色体上，伴X X染色体显性遗传找雌性患者，伴X X染色体隐性为野生型；如果突变基因在常染色体上，则后代无论雌雄都会出现1111的性状分离比。所以应找一个突变型雄性和野生型雌性杂交看其后代的表现型。第21页/共145页第二十一页，共146页。方法技巧：假设演绎是判断基因在染色体上的位置常用的方法。在观察和分析的基础上先提出假设，然后再通过遗传图解来验证假设，如果结果与预期相符(xingf)(xingf)，说明假设正确，反之，则说明假设是错误的。第22页/共145页第二十二页，共146页

11、。二、性别决定与伴性遗传1 1性别决定(1)(1)人类染色体分组根据染色体大小(dxio)(dxio)、着丝点位置、有无随体，人类染色体分成A A、B B、C C、D D、E E、F F、G G和一对特殊的染色体，共八组。第23页/共145页第二十三页，共146页。(2)(2)染色体分类常染色体：细胞中除性染色体以外的染色体( (雌性个体与雄性个体相同的染色体) )。性染色体：与性别决定(judng)(judng)直接有关的非常染色体( (雌性个体与雄性个体的X X、Y Y或Z Z、W W染色体) )。对性别决定(judng)(judng)的理解第24页/共145页第二十四页，共146页。第2

12、5页/共145页第二十五页，共146页。第26页/共145页第二十六页，共146页。第27页/共145页第二十七页，共146页。第28页/共145页第二十八页，共146页。2 2伴性遗传(1)(1)定义：有些性状(xngzhung)(xngzhung)的遗传常与性别相联系。(2)(2)红绿色盲基因的特点色盲基因是隐性基因。色盲基因只位于X X染色体上。男性只要在X X染色体上有此隐性基因就患病。(3)(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性女性男性男性基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型表现型正常正常正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲第29页/共145页

13、第二十九页，共146页。(4)(4)色盲遗传特点患色盲的男性多于女性。隔代交叉遗传。男性色盲基因只能从母亲传来，然后只能传给自己的女儿。女性患病(hun bn)(hun bn)，其父亲、儿子一定患病(hun (hun bn)bn)。第30页/共145页第三十页，共146页。特别提醒：(1)(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。(2)(2)性别相当于一对相对性状，其传递遵循基因的分离(fnl)(fnl)定律。第31页/共145页第三十一页，共146页。(3)(3)性别决定后的分化发育过程，受环境( (如激素等) )的影响。如：性逆转：表现型改变，基因型不变。如雌

14、性非芦花鸡在特定(tdng)(tdng)环境中可能逆转为雄性。另外，蛙的发育：基因型为XXXX的蝌蚪，温度为2020时发育为雌蛙，温度为3030时发育为雄蛙。第32页/共145页第三十二页，共146页。日照长短对性别分化的影响：如大麻(dm)(dm)，在短日照温室内，雌性逐渐转化为雄性。异性双胎的性别分化：如牛怀异性双胎，雌犊的性别分化受影响。环境不同的性别分化：如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王，也可发育为工蜂，其主要受环境蜂王浆的影响。第33页/共145页第三十三页，共146页。(4)(4)其他几种性别决定方式是否受精决定性别。生物个体细胞中没有明显的性染色体，雌雄性别与染色体的倍数有关，雌性个体

15、是由受精的卵细胞发育(fy)(fy)而来的二倍体，而雄性个体是由未受精的卵细胞发育(fy)(fy)而来的单倍体，如蜂。由环境决定性别。如海生蠕虫后螠，其雌虫长约6cm6cm，雄虫只有雌虫大小的 ，常常生活于雌虫的子宫内。雌虫产卵后，卵发育(fy)(fy)成不具性别的幼虫，当幼虫生活在海水中，独立生活时，便发育(fy)(fy)成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，便发育(fy)(fy)成雄虫。基因差异决定性别，如玉米。第34页/共145页第三十四页，共146页。【典例2 2】(2007(2007广东高考) )下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱(tp)(tp)是( (注：表示正常男女，表示患病男女)()

16、() )答案(d n)(d n)：B B第35页/共145页第三十五页，共146页。思路点拨：由题干和系谱图可获取的主要信息有：A A图中父母均正常，后代中男女均有正常和患病者；B B图中父母正常，C C图中母方患病，父方正常；D D图中父母均患病，其子代中女孩(n hi)(n hi)均正常，男孩中既有正常也有患病的。解答本题可先根据系谱图中父母及子代表现型判断患病的显隐性，再确定是否是伴X X染色体遗传，最后作出选择。第36页/共145页第三十六页，共146页。解析：A A图女儿患病，父亲正常，属于常染色体隐性遗传病；B B图儿子患病，母亲表现(bioxin)(bioxin)正常但是色盲携带

17、者，父亲正常，女儿正常，符合红绿色盲遗传特点；C C图母亲有病，若为红绿色盲遗传，儿子应全为患者，但儿子中有正常的，不符合红绿色盲遗传特点；D D图父母都患病，儿女有正常的，为常染色体显性遗传病。第37页/共145页第三十七页，共146页。互动探究：(1)(1)若C C图子代中男孩均为患者(hunzh)(hunzh)，可能为红绿色盲的遗传图谱吗？(2)(2)若D D图中子代均患病，可能为红绿色盲遗传图谱吗？提示：(1)(1)可能。(2)(2)可能。第38页/共145页第三十八页，共146页。变式训练2 21 (20091 (2009淄博二模) )科学家对人类的X X、Y Y两条染色体进行(jn

18、xng)(jnxng)研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段( (如下图所示) )。下列说法不正确的是( () )第39页/共145页第三十九页，共146页。A A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性(nnxng)(nnxng)B B若某病是由位于同源区段的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关C C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性(nnxng)(nnxng)患者的女儿全为患者D D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则一个正常女性的儿子患病、正常均有可能答案(d n)(d n)：B B第40页/共145页第四十页，共146页。解

19、析：若某病是由位于同源区段的隐性致病基因(jyn)(jyn)控制的，则XaXa(XaXa(女患者) )与XaYA(XaYA(男正常) )婚配，子女中女儿全为患者(XaXa)(XaXa)，男孩(XaYA)(XaYA)全为正常。这说明位于同源区段上的隐性致病基因(jyn)(jyn)控制的发病情况也与性别有关。第41页/共145页第四十一页，共146页。三、伴性遗传(ychun)(ychun)与遗传(ychun)(ychun)基本规律的关系1 1与基因分离定律的关系(1)(1)伴性遗传遵循(zn xn)(zn xn)基因的分离定律：伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一

20、对等位基因控制的一对相对性状的遗传。第42页/共145页第四十二页，共146页。(2)(2)伴性遗传有其特殊性。雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。有些基因只存在于X X或Z Z染色体上，Y Y或W W上无相应的等位基因，从而存在杂合子内(XbY(XbY或ZdW)ZdW)单个隐性基因控制的性状也能体现。Y Y或W W染色体上携带的基因，在X X或Z Z染色体上无相应的等位基因，只限于(xiny)(xiny)在相应性别的个体之间传递。性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系，如XBYXBY或XBXbXBXb。第43页/共145页第四十三页，共146页。

21、2 2与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体的基因控制(kngzh)(kngzh)的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制(kngzh)(kngzh)的性状按伴性遗传处理；由位于常染色体上的基因控制(kngzh)(kngzh)的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。第44页/共145页第四十四页，共146页。3 3两种染色体上基因(jyn)(jyn)传递规律的比较由常染色体上的基因(jyn)(jyn)控制的遗传疾病，其基因(jyn)(jyn)的传递规律是父、母各把每对基因(jyn)(jyn)中的一个基因(jyn)(jyn)随机传给子女，没有性别

22、差异。也就是说，子、女体细胞中的每对基因(jyn)(jyn)，一个来自父方，一个来自母方( (由基因(jyn)(jyn)突变产生的性状不在此研究范围) )。在伴X X染色体的遗传过程中，基因(jyn)(jyn)的传递规律是：父亲的X X染色体及其上的基因(jyn)(jyn)只能传给他的女儿，母亲的两条X X染色体及其上的基因(jyn)(jyn)，可随机地把一个传给她的儿子或女儿。第45页/共145页第四十五页，共146页。儿子的X X染色体及其上的基因只能来自母亲(m qn)(m qn)，女儿的两条X X染色体，一条来自父亲，一条来自母亲(m qn)(m qn)。基因的传递具有性别的差异，这也

23、是伴性遗传的显著特点，在伴Y Y染色体的遗传中，Y Y染色体及其上的基因，只能由父亲传给儿子，代代相传不间断，无一例外。而女性体内不存在此种基因，因此该基因所控制的性状只在男性中出现。第46页/共145页第四十六页，共146页。【典例3 3】在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%66%为甲种遗传病( (基因为A A，a)a)致病基因携带者。岛上某家庭系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病( (基因为B B，b)b)。两种病中有一种为血友病。请据图回答(hud)(hud)问题：第47页/共145页第四十七页，共146页。(1)_(1)_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为_

24、性遗传病。(2)13(2)13号形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是_。(3)(3)若1111号与该岛一个(y )(y )表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。乙常隐基因(jyn)(jyn)的自由组合定律11%11%第48页/共145页第四十八页，共146页。(4)6(4)6号的基因型为_，1313号的基因型为_。(5)(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若1111号和1313号婚配，则其孩子(hi zi)(hi zi)中只患甲病的概率为_；只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。AaXAaXB BX Xb baaXaaXb bX Xb b16第4

25、9页/共145页第四十九页，共146页。第50页/共145页第五十页，共146页。第51页/共145页第五十一页，共146页。变式训练3 31 1 白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲症，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种(y zhn)(y zhn)病的概率是( () )A A1/21/2B B1/81/8C C3/83/8D D1/41/4答案(d n)(d n)：A A第52页/共145页第五十二页，共146页。第53页/共145页第五十三页，共146页。四、遗传系谱分析解题思路(sl)(sl)整合1 1首

26、先(shuxin)(shuxin)确认性状的显隐性原则：相同性状相交，后代(hudi)出现性状分离(或出现与双亲不同的性状)，则亲本性状为显性，新性状为隐性，如下图所示：第54页/共145页第五十四页，共146页。甲图中亲本均为正常性状，而后代表现患病；乙图中亲本均患病，后代却表现正常，则推出两图中亲本所表现的性状为显性，子代所表现的不同于亲本的性状即为隐性性状。上述方法也同样适用(shyng)于其他情况下的性状显隐性确认，如，红花红花有白花，则白花为隐性性状；黑羊黑羊有白羊，则白羊为隐性性状。第55页/共145页第五十五页，共146页。2在确认了性状显隐性的前提下，一般先通过否定伴性遗传(y

27、chun)的方式来肯定常染色体遗传(ychun)，其方法如下：第56页/共145页第五十六页，共146页。第57页/共145页第五十七页，共146页。3关于细胞质遗传：整个系谱应表现为母病子必病，母正常子必正常，即“母系(mx)遗传”，如图：实例：人类线粒体肌病。第58页/共145页第五十八页，共146页。4几个常用判定方法的口诀(1)无中生有为隐性隐性遗传(ychun)看女病女病父正非伴性(2)有中生无为显性显性遗传(ychun)看男病男病母正非伴性第59页/共145页第五十九页，共146页。5不能确定的判断类型在系谱(x p)中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：第一：若该病在代代之间呈

28、连续性，则该病很可能是显性遗传。第二：若患者无性别差异，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。第三：若患者有明显的性别差异，男女患第60页/共145页第六十页，共146页。病率相差(xin ch)很大，则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病，它可分以下两种情况：(1)若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。(2)若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴X染色体显性遗传病。第61页/共145页第六十一页，共146页。特别提醒特别提醒(t xng)：(1)隐性基因控制的遗传病，不论基因在隐性基因控制的遗传病，不论基因在常染色体上还是常染色体上还是X染色体

29、上，均表现为隔代遗传现象。但在染色体上，均表现为隔代遗传现象。但在常染色体上时，后代雌雄常染色体上时，后代雌雄(或男女或男女)表现概率相同，与性别无表现概率相同，与性别无关；而在关；而在X染色体上时，则表现伴性遗传的特点。染色体上时，则表现伴性遗传的特点。(2)显性基因控制的遗传病，不论基因在何种染色体上，均显性基因控制的遗传病，不论基因在何种染色体上，均表现为连续遗传现象表现为连续遗传现象(子代患病，双亲之一必患病子代患病，双亲之一必患病)。若基因。若基因在在X染色体上且患者为女性时，后代子女患病概率相同；若染色体上且患者为女性时，后代子女患病概率相同；若基因在基因在X染色体上且患者为男性，

30、则其后代中只有女性患病。染色体上且患者为男性，则其后代中只有女性患病。第62页/共145页第六十二页，共146页。【典例【典例4】(2009南通模拟南通模拟)如图是具有两种遗传病的家庭系谱如图是具有两种遗传病的家庭系谱(x p)图，家族中有成员患甲种遗传病图，家族中有成员患甲种遗传病(设显性基因为设显性基因为B，隐性，隐性基因为基因为b)，有的成员患乙种遗传病，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为设显性基因为A，隐性基因，隐性基因为为a)，如系谱，如系谱(x p)图所示。现已查明图所示。现已查明6不携带致病基因。不携带致病基因。问：问：第63页/共145页第六十三页，共146页。(1)甲种遗传(

31、ychun)病的致病基因位于_染色体上，属_遗传(ychun)；乙种遗传(ychun)病的致病基因位于_染色体上，属_遗传(ychun)；(2)写出下列两个体的基因型：8_，9_；(3)若8和9婚配，子女中只患一种遗传(ychun)病的概率为_；同时患两种遗传(ychun)病的概率为_。X隐性常隐性aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY第64页/共145页第六十四页，共146页。思路点拨：由题干获取的主要信息有：思路点拨：由题干获取的主要信息有：3和和4均正常，均正常，8患乙病；患乙病；5和和6均正常且均正常且6不携带致病基因，不携带致病基因，9患甲病。解答本题首先根据系谱图判断甲、

32、乙病的类型，然患甲病。解答本题首先根据系谱图判断甲、乙病的类型，然后后(rnhu)写出有关个体的基因型，最后对个体情况分析，写出有关个体的基因型，最后对个体情况分析，求出遗传病的发病率。求出遗传病的发病率。第65页/共145页第六十五页，共146页。第66页/共145页第六十六页，共146页。第67页/共145页第六十七页，共146页。规律总结：遗传系谱的解题步骤：规律总结：遗传系谱的解题步骤：第一步，判断显隐性；第一步，判断显隐性；第二步，判断基因所在的是常染色体还是性染色体；第二步，判断基因所在的是常染色体还是性染色体；第三步，写出正确的基因型；第三步，写出正确的基因型；第四步，计算子代个

33、体发病率，先逐一分析第四步，计算子代个体发病率，先逐一分析(fnx)，再，再组合。组合。第68页/共145页第六十八页，共146页。变式训练变式训练41 以下家系图中属于常染色体隐性遗传以下家系图中属于常染色体隐性遗传(ychun)、Y染色体遗传染色体遗传(ychun)、X染色体显性遗传染色体显性遗传(ychun)、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传(ychun)的依次是的依次是()第69页/共145页第六十九页，共146页。A BC D答案答案(d n)：C 解析：解析：Y染色体遗传病的特点很明显，即染色体遗传病的特点很明显，即“父传子，子传孙，女性父传子，子传孙，女性均不患均不患”，所以是，所

34、以是Y染色体遗传；是明显的常染色体隐性遗传，染色体遗传；是明显的常染色体隐性遗传，即即“夫妇正常，生了个患病夫妇正常，生了个患病(hun bn)的女儿的女儿”；首先根据中第；首先根据中第二代的二代的“无中生有无中生有”可以判断是隐性遗传，再根据交叉遗传的特点，可以判断是隐性遗传，再根据交叉遗传的特点，可以判断是可以判断是X染色体上隐性遗传；是交叉遗传且代代患病染色体上隐性遗传；是交叉遗传且代代患病(hun bn)，故可说明是，故可说明是X染色体上显性遗传。染色体上显性遗传。第70页/共145页第七十页，共146页。热点(r din)(r din)突破1 1(2009(2009广东生物，8)8)

35、如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9 9的性染色体只有(zhyu)(zhyu)一条X X染色体，其他成员性染色体组成正常。9 9的红绿色盲致病基因来自于( () )第71页/共145页第七十一页，共146页。A.A.1 1B B2 2C C3 3D D4 4答案(d n)(d n)：B B解析：7 7号个体正常，不带有任何致病基因，因此(ync)9(ync)9号致病基因只能来自于6 6号个体，6 6号是携带者，其致病基因一定来自于2 2号个体。第72页/共145页第七十二页，共146页。2 2(2009(2009安徽理综，5)5)已知人的红绿色盲属X X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体

36、隐性遗传(D(D对d d完全显性) )。如图22为色觉正常的耳聋患者，55为听觉正常的色盲患者。4(4(不携带d d基因) )和33婚后生下一个男孩(nn (nn hi)hi)，这个男孩(nn hi)(nn hi)患耳聋、色盲、既耳聋又色盲可能性分别是( () )第73页/共145页第七十三页，共146页。答案(d n)(d n)：A A解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传，33个体基因型为DdDd，44个体不携带d d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲(smng)(smng)是X X染色体上的隐性遗传，55个体患病(XbY)(XbY)，33为携带者，所以44个体基因型XBXBXBXbXB

37、XBXBXb1111，后代男孩中色盲(smng)(smng)的概率为1/21/21/21/21/41/4。第74页/共145页第七十四页，共146页。3 3(2009(2009广东理基，48)48)如下(rxi)(rxi)图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( () )第75页/共145页第七十五页，共146页。A A该病是显性遗传病，4 4是杂合体B B7 7与正常男性结婚(ji hn)(ji hn)，子女都不患病C C8 8与正常女性结婚(ji hn)(ji hn)，儿子都不患病D D该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案(d n)(d n)：D D第76页/共145页第七十六页

38、，共146页。解析：由题意及系谱图可知，该病为伴X X显性遗传。77是正常女性，与正常男子(nnz)(nnz)结婚，子代全正常。88为患者，与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。X X显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。第77页/共145页第七十七页，共146页。4 4(2009(2009广东生物，37)37)雄鸟的性染色体组成(z (z chn)chn)是ZZZZ，雌鸟的性染色体组成(z chn)(z chn)是ZWZW。某雄鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A(A、a)a)和伴Z Z染色体基因(ZB(ZB、Zb)Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题：基因基因组合

39、组合A不存在不存在，不管不管B存在与否存在与否(aaZZ-或或aaZ-W)A存在存在，B不存在不存在(A_Z-Z-或或A_ZbW)A和和B同时同时存在存在(A_ZBZ-或或A_ZBW)羽毛羽毛颜色颜色白色白色灰色灰色黑色黑色第78页/共145页第七十八页，共146页。(1)(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配(jiopi)(jiopi)，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)(3)两只黑鸟交配(jiopi)(jiopi)，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。(4)(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配(jiop

40、i)(jiopi)，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。6 64 4黑色灰色(hus)(hus)AaZAaZB BW WAaZAaZB BZ ZB BAaZAaZb bW WAaZAaZB BZ Zb b332332第79页/共145页第七十九页，共146页。解析：(1)(1)由题意(t y)(t y)可知黑鸟的基因型为A_ZBZA_ZBZ或A_ZBWA_ZBW，其A_ZBZA_ZBZ可以是AAZBZBAAZBZB、AAZBZbAAZBZb、AaZBZBAaZBZB、AaZBZbAaZBZb，而A_ZBWA_ZBW可以是AAZ

41、BWAAZBW和AaZBWAaZBW，由此可推知黑鸟有6 6种基因型。由题意(t y)(t y)可知灰鸟的基因型为A_ZbZbA_ZbZb或A_ZbWA_ZbW，其A_ZbZbA_ZbZb可以是AAZbZbAAZbZb、AaZbZbAaZbZb，而A_ZbWA_ZbW可以是AAZbWAAZbW、AaZbWAaZbW，由此可推出灰鸟有四种基因型。(2)(2)纯合的灰雄鸟基因型为AAZbZbAAZbZb，杂合的黑雌鸟基因型为AaZBWAaZBW，其后代为AAZBZbAAZbWAaZBZbAaZbWAAZBZbAAZbWAaZBZbAaZbW11111111，则雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。第80页/共1

42、45页第八十页，共146页。(3)(3)两只黑色鸟基因型为A_ZBZA_ZBZ和A_ZBWA_ZBW，子代要有白色aaZaaZZ Z或aaZaaZW W，则亲本(qn bn)(qn bn)黑鸟必是AaZBZAaZBZ和AaZBWAaZBW。又因后代中无灰鸟ZbWZbW出现，则亲本(qn bn)(qn bn)雄鸟为AaZBZBAaZBZB。(4)(4)黑色雄鸟基因型A_ZBZA_ZBZ，灰色雌鸟基因型为A_ZbWA_ZbW。因子代中有灰色和白色出现，则亲本(qn bn)(qn bn)的基因型为AaZbWAaZbW和AaZBZbAaZBZb。利用分枝法可计算出后代黑色灰色白色332332。第81页

43、/共145页第八十一页，共146页。5 5(2009(2009上海生物，40)40)回答下列有关(yugun)(yugun)遗传的问题。甲第82页/共145页第八十二页，共146页。乙第83页/共145页第八十三页，共146页。(1)(1)图甲是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子(r zi)(r zi)，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分Y Y的差别(chbi)(chbi)第84页/共145页第八十四页，共146页。(2)(2)图乙是某家族系谱图。1)1)甲病属于(shy)_(shy)_遗传病。2)2)从理论上讲，2 2和3 3的女儿都患乙病，儿子患乙

44、病的概率是1/21/2。由此可见，乙病属于(shy)_(shy)_遗传病。3)3)若2 2和3 3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_。4)4)设家系所在地区的人群中，每5050个正常人当中有1 1个甲病基因携带者，4 4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_。常染色体隐性X X连锁(lin su)(lin su)显性( (伴X X染色体显性) )1/41/41/2001/200第85页/共145页第八十五页，共146页。(3)(3)研究表明，人的ABOABO血型不仅由位于第9 9号染色体上的IAIA、IBIB、i i基因决定，还与位于第1919号染色体上

45、的H H、h h基因有关。在人体内，前体物质在H H基因的作用下形成H H物质，而hhhh的人不能把前体物质转变成H H物质。H H物质在IAIA基因的作用下，形成凝集(nngj)(nngj)原A A；H H物质在IBIB基因的作用下形成凝集(nngj)(nngj)原B B；而iiii的人不能转变H H物质。其原理如图丙所示。第86页/共145页第八十六页，共146页。第87页/共145页第八十七页，共146页。1)1)根据上述原理，具有凝集原B B的人应该具有_基因和_基因。2)2)某家系的系谱(x p)(x p)图如图丁所示。2 2的基因型为hhIBihhIBi，那么2 2的基因型是_。3

46、)3)一对基因型为HhIAiHhIAi和HhIBiHhIBi的夫妇，生血型表现为O O型血孩子的概率是_。H HI IB BHhIHhIA AI IB B7/167/16第88页/共145页第八十八页，共146页。解析：(1)(1)由题中信息可知，该病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，可判定该病基因位于(wiy)Y(wiy)Y的差别部分。(2)1)(2)1)分析遗传系谱图，I1I1、I2I2无甲病生出有甲病的女孩，故可知为常染色体隐性遗传。2)2)由题中提供的信息可知男女患病不同，又由22和33都有乙病，生出儿子无病可知该病为X X染色体上显性基因控制的遗传病。第89页/共145页第八十九页，共1

47、46页。3)3)假设控制甲病的基因用a a表示(biosh)(biosh)，控制乙病的基因用B B表示(biosh)(biosh)，据以上分析可以推断22和33的基因型分别为：aaXBXbaaXBXb、1/3AAXBY1/3AAXBY或2/3AaXBY2/3AaXBY，若二者再生一个同时患两病的孩子的概率为aaXB_aaXB_1/31/33/43/41/41/4。4)44)4的基因型为aaaa，正常人群中有两种基因型即49/50AA49/50AA和1/50Aa1/50Aa，只有AaAa与aaaa婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率为1/501/501/21/21/1001/100，是患病男孩的

48、概率就为1/1001/1001/21/21/2001/200。第90页/共145页第九十页，共146页。(3)(3)由图3 3可知，具有凝集原B B的人一定(ydng)(ydng)有H H基因和IBIB基因；再由22的基因型是hhIBihhIBi，可推知22的基因型为HhIAIBHhIAIB。若一对基因型为HhIAiHhIAi和HhIBiHhIBi的夫妇，它们生一个血型表现为O O型血孩子的基因型有hh_hh_和H_iiH_ii两类，其中是hh_hh_的概率为1/41/4，H_iiH_ii的概率为3/43/41/41/43/163/16，则O O型血孩子的概率为1/41/43/163/167/

49、167/16。第91页/共145页第九十一页，共146页。实验设计专题研究系列之( (十九) )实验探究基因在常染色体上还是性染色体上“基因位于染色体上”的内容是新课标新增加的，从近几年高考考查(koch)(koch)的情况看，较多关注的是已知基因在某类染色体上来进行相关的遗传实验、获得所需的相应表现型。预期在今后的考查(koch)(koch)中会逐步出现设计相关实验来探究基因在常染色体上还是性染色体上。第92页/共145页第九十二页，共146页。实战演练从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配(jiopi)(jiopi)过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各

50、半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本规律。第93页/共145页第九十三页，共146页。请回答下列问题：(1)(1)如果控制(kngzh)(kngzh)体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制(kngzh)(kngzh)体色的基因型有_种；如果控制(kngzh)(kngzh)体色的基因位于X X染色体上，则种群中控制(kngzh)(kngzh)体色的基因型有_种。3 35 5第94页/共145页第九十四页，共146页。(2)(2)现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交实验，每个杂交组合选用多对果蝇。推

51、测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色(t s)(t s)为显性性状以及控制体色(t s)(t s)的基因位于X X染色体上还是常染色体上这两个问题，作出相应的推断。( (要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论) )第95页/共145页第九十五页，共146页。答案(d n)(d n)：(2)(2)如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上；如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上；第96页/共145页第九十六页，共146页。如

52、果灰色雌蝇和黄色雄蝇杂交，子一代(y di)(y di)中的雄性全部表现为灰色，雌性全部表现为黄色；如果黄色雌蝇和灰色雄蝇杂交，子一代(y di)(y di)中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于X X染色体上；如果黄色雌蝇和灰色雄蝇杂交，子一代(y di)(y di)中的雄性全部表现为黄色，雌性全部表现为灰色；如果灰色雌蝇和黄色雄蝇杂交，子一代(y (y di)di)中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X X染色体上。第97页/共145页第九十七页，共146页。解析：(1)(1)如果控制(kngzh)(kngzh)体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制(kng

53、zh)(kngzh)体色的基因型有AAAA、AaAa、aaaa这3 3种；如果控制(kngzh)(kngzh)体色的基因位于X X染色体上，则种群中控制(kngzh)(kngzh)体色的基因型有XAXAXAXA、XAXaXAXa、XaXaXaXa、XAYXAY、XaYXaY这5 5种。第98页/共145页第九十八页，共146页。(2)(2)本题具有(jyu)(jyu)较强的开放性，要从以下几个方面来预测结果得出相应的结论：黄色为显性，基因位于常染色体上；灰色为显性，基因位于常染色体上；黄色为显性，基因位于X X染色体上；灰色为显性，基因位于X X染色体上。第99页/共145页第九十九页，共14

54、6页。方法技巧：受一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，遵循基因的分离定律，若黄色为常染色体上显性，灰色雌蝇黄色雄蝇之所以后代理论上会黄色个体多于灰色个体而不是1111，那是因为有“每个杂交组合(zh)(zh)选用多对果蝇”这一条件，即可能的亲本组合(zh)(zh)除有aaaaAaAa外还可能有aaaaAAAA。第100页/共145页第一百页，共146页。高 效 作 业1 1下列关于(guny)(guny)基因和染色体关系的叙述，错误的是( () )A A染色体是基因的主要载体B B基因在染色体上呈线性排列C C一条染色体上有一个基因D D体细胞( (细胞核) )中基因成对存在，染色体也成对存

55、在答案(d n)(d n)：C C第101页/共145页第一百零一页，共146页。解析：基因解析：基因(jyn)和染色体存在明显的平行关系，基因和染色体存在明显的平行关系，基因(jyn)是有遗传效应的是有遗传效应的DNA片段，细胞中的片段，细胞中的DNA主要位于染色体上，主要位于染色体上，此外，在细胞质中的线粒体、叶绿体中也有少量的此外，在细胞质中的线粒体、叶绿体中也有少量的DNA，所以，所以染色体是基因染色体是基因(jyn)的主要载体，基因的主要载体，基因(jyn)在染色体上呈线在染色体上呈线性排列，这也说明一条染色体上有多个基因性排列，这也说明一条染色体上有多个基因(jyn)，基因，基因(

56、jyn)和染色体的平行关系还表现在体细胞中基因和染色体的平行关系还表现在体细胞中基因(jyn)成对成对存在，染色体也成对存在。存在，染色体也成对存在。第102页/共145页第一百零二页，共146页。2在减数分裂(jin sh fn li)过程中，与同源染色体行为一致的是()A细胞核B蛋白质C基因 D中心体答案答案(d n)：C解析：基因位于染色体上，在减数分裂过程解析：基因位于染色体上，在减数分裂过程(guchng)中，中，基因与同源染色体行为一致。基因与同源染色体行为一致。第103页/共145页第一百零三页，共146页。3血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母(fm)、祖父

57、母(fm)、外祖父母(fm)都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩答案答案(d n)：B第104页/共145页第一百零四页，共146页。解析：血友病属于伴解析：血友病属于伴X染色体隐性遗传病，设该致病基因染色体隐性遗传病，设该致病基因(jyn)为为h，该患病男孩为，该患病男孩为XhY，其父亲，其父亲XHY，母亲，母亲XHXh，外祖父外祖父XHY，外祖母，外祖母XHXh，因此致病基因，因此致病基因(jyn)来自外祖母。来自外祖母。第105页/共145页第一百零五页，共146页。4某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，并由

58、一对等位基因控制(kngzh)。现在进行了三组杂交实验，结果如下表：杂交杂交组合组合亲代表现型亲代表现型子代表现型及株数子代表现型及株数父本父本母本母本雌株雌株雄株雄株1 1阔叶阔叶阔叶阔叶阔叶阔叶243243阔叶阔叶119119、窄叶、窄叶1221222 2窄叶窄叶阔叶阔叶阔叶阔叶8383、窄叶、窄叶7878阔叶阔叶7979、窄叶、窄叶80803 3阔叶阔叶窄叶窄叶阔叶阔叶131131窄叶窄叶127127第106页/共145页第一百零六页，共146页。下列有关表格数据的分析，正确的一项是()A用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/6B用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，

59、后代性状分离比为3 1C根据第2组实验，可以判断两种叶型的显隐性关系D根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因(jyn)位于X染色体上答案答案(d n)：D第107页/共145页第一百零七页，共146页。解析：根据第解析：根据第1组或第组或第3组实验子代中雌雄性状组实验子代中雌雄性状(xngzhung)比例不均等，可以确定叶型基因位于比例不均等，可以确定叶型基因位于X染色染色体上且阔叶基因为显性，所以第体上且阔叶基因为显性，所以第1组亲代的基因型可以表组亲代的基因型可以表示为示为XBY、XBXb，子代的阔叶雌株基因型有两种，子代的阔叶雌株基因型有两种XBXB、XBXb，它们各占一半，窄叶雄株的基

60、因型为，它们各占一半，窄叶雄株的基因型为XbY，所以，所以后代中出现窄叶的概率为后代中出现窄叶的概率为1/21/21/4；第；第2组亲代的基组亲代的基因型为因型为XbY、XBXb，子代阔叶雌株的基因型为，子代阔叶雌株的基因型为XBXb，窄叶雄株的基因型为窄叶雄株的基因型为XbY，所以后代性状，所以后代性状(xngzhung)分分离比为离比为1 1；由第；由第2组杂交组合实验不能判断出显隐性关组杂交组合实验不能判断出显隐性关系。系。第108页/共145页第一百零八页，共146页。5某种遗传病受一对等位基因控制(kngzh)，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()第109页/共145页第一百

61、零九页，共146页。A若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子(hz)B若该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子(hz)C若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子(hz)D若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子(hz)答案答案(d n)：C第110页/共145页第一百一十页，共146页。解析：若该病为伴解析：若该病为伴X染色体隐性遗传病，根据染色体隐性遗传病，根据(gnj)1患病患病而其母而其母1正常，则正常，则1必为杂合子。若该病为伴必为杂合子。若该病为伴X染色体显性染色体显性遗传病，由遗传病，由1患病推出患病推出1必患病，由必患病，由3患病推出患病推出2必患病，必患病，与图不符合。若该病为常

62、染色体隐性遗传病，则与图不符合。若该病为常染色体隐性遗传病，则2必为杂合必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病，则子。若该病为常染色体显性遗传病，则3必为杂合子。必为杂合子。第111页/共145页第一百一十一页，共146页。6(2008广东生物(shngw)正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不合理的是()A雄犊营养不良B雄犊携带X染色体C发生了基因突变D双亲都是矮生基因的携带者答案答案(d n)：B解析：雄犊营养不良、基因突变或双亲为矮生基因的携带者都有解析：雄犊营养不良、基因突变或双亲为矮生基因的携带者都有可能导致该矮生雄性牛犊的出现可能导致该矮生雄性牛犊的出现(chxin)，正常雄性牛

63、犊无论是，正常雄性牛犊无论是否矮生，其细胞内均含否矮生，其细胞内均含X染色体。染色体。第112页/共145页第一百一十二页，共146页。7(2008海南生物)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代(hudi)中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A红眼对白眼为显性B眼色遗传符合分离定律C眼色和性别表现自由组合D红眼和白眼基因位于X染色体上答案答案(d n)：C第113页/共145页第一百一十三页，共146页。解析：由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，解析：由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红

64、眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代(hudi)，性状与性别有关，判断控制眼色的基因位于，性状与性别有关，判断控制眼色的基因位于X染染色体上，表现为性连锁遗传；由非同源染色体上的非等位基色体上，表现为性连锁遗传；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。因控制的生物性状才表现自由组合。第114页/共145页第一百一十四页，共146页。8(2008海南生物)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别(xngbi)由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是(

65、)A1 0 B1 1C2 1 D3 1答案答案(d n)：C第115页/共145页第一百一十五页，共146页。解析：公鸡性染色体组成为解析：公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡性染色体组成为，母鸡性染色体组成为ZW，性反转公鸡与母鸡交配后，受精卵由三种染色体组成性反转公鸡与母鸡交配后，受精卵由三种染色体组成ZZ ZW WW1 2 1，其中，其中(qzhng)WW不能存活，不能存活，故后代中母鸡故后代中母鸡(ZW) 公鸡公鸡(ZZ)2 1。第116页/共145页第一百一十六页，共146页。9(2008盐城4月)在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是()1866年孟德尔的豌豆杂交实验(shy

66、n)，提出遗传规律1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”1910年摩尔根进行果蝇杂交实验(shyn)，证明基因位于染色体上A假说演绎法假说演绎法类比推理法B假说演绎法类比推理法类比推理法C假说演绎法类比推理法假说演绎法D类比推理法假说演绎法类比推理法答案答案(d n)：C第117页/共145页第一百一十七页，共146页。解析：孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传规律采用的解析：孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传规律采用的是是“假说假说演绎法演绎法”；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说假说“基因在染色体上基因在染色体上”，采用的是，采用的是“类比推理法类比推理法”；摩尔根进行摩尔根进行(jnxng)果蝇杂交实验，证明基因位于染色果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上采用的是体上采用的是“假说假说演绎法演绎法”。第118页/共145页第一百一十八页，共146页。10(2008青岛3月)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A含X的配子(piz)数 含Y的配子(piz)数1 1BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含Y染色体