湖南长沙一中2011届高三年级第五次月考生物

《湖南长沙一中2011届高三年级第五次月考生物》由会员分享，可在线阅读，更多相关《湖南长沙一中2011届高三年级第五次月考生物（14页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、文档供参考，可复制、编制，期待您的好评与关注！ 湖南长沙市一中2011届高三年级月考（五）地 理 试 题（考试范围：主要为必修2第25章）本试题卷包括选择题、非选择题两部分，共8页。时量90分钟。满分90分。第卷选择题（共36分）一、选择题（选出正确答案填写在答题卡上。每小题1分，共36分）1据图所作的叙述，不正确的是（ ）A甲图表明，种群中具有抗药基因的害虫比例B点比A点高B乙图中黑方框表示男性患者。由此推断该病最可能为Y染色体上的遗传病C丙图表明在一定温度范围内，植物光合作用吸收的CO2量与呼吸作用放出的CO2量均随温度的上升而上升D丁图表示动物肌细胞内ATP产生量与O2供给量之间的关系2

2、人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：组别双亲（父母）性状家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳油耳19590801015二油耳干耳8025301510三干耳油耳60262464四干耳干耳33500160175合计670141134191204下列分析错误的是（ ）A控制该相对性状的基因位于常染色体上B一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是AaC从第一组的数据看，子代性状没有呈现31的性状分离比，其原因是第一组的双亲基因型可能为AA或AaD若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是

3、生殖细胞突变3某调查小组对某一家族的单基因遗传病（用A、a表示）所作的调查结果如图所示。下列说法错误的是 （ ）A该遗传病不可能的遗传方式有伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传及细胞质遗传B若此病为白化病，一白化病女子与正常男子结婚后，生了一个患白化病的孩子，若他们再生两个孩子（非双胞胎），则两个孩子中出现白化病的概率为3/4C按最可能的遗传方式考虑，则4和5的基因型都为XAXaD若3表现正常，该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，则5的女儿的基因型为AA、Aa4下列关于遗传物质的叙述中，正确的是（ ）在女性的乳腺细胞中含有人类的全部遗传信息遗传物质在亲代与子代之间传递性状人、噬菌体、烟草花叶病毒及

4、根瘤菌中构成遗传物质的核苷酸分别有8、4、4、8种噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质同一个人的肌肉细胞和神经细胞的形态结构和功能的不同，其根本原因是这两种细胞的DNA碱基排序不同A全部都错B只有一项正确 C有两项不正确D有三项正确5格里菲思的肺炎双球菌转化实验如下：（ ）将无毒的R型活细菌注入小鼠体内，小鼠不死亡；将有毒的S型活细菌注入小鼠体内，小鼠患败血症死亡；将加热杀死的S型细菌注入小鼠体内，小鼠不死亡；将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注入小鼠体内，小鼠患败血症死亡。根据上述实验，下列说法不正确的是 （ ）A整个实验证明DNA是转化因子B实验、实验可作为实验的对照C实

5、验和实验中的死亡小鼠体内都可分离到S型活细菌D重复做实验与，得到同样的结果，可排除S型活细菌由R型活细菌突变而来6在肺炎双球菌的转化实验中，将活的R型细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，则小鼠体内S型、R型细菌含量变化情况最可能是（ ）7在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列有关叙述正确的是（ ）脱氧核苷酸数磷酸基数碱基总数m碱基之间的氢键数为（3m2n）/2一条链中AT的数量为n此DNA分子中，G的数量为（mn）/2AB CD8下列能正确表示DNA片段的示意图是 （ ）9现有一待测核酸样品，经检测后，对碱基数目统计的结果如下：（AT）/（CG）1

6、，（AG）/（CT）1，根据此结果，该样品（ ）A无法确定是脱氧核糖核酸还是核糖核酸B可被确定为双链DNAC无法被确定是单链DNA还是双链DNA D可被确定为单链DNA 10下列关于放射性同位素标记的有关说法正确的是 （ ）A某生物的精原细胞（2N4）的每对同源染色体中的一条染色体上的DNA分子两条链均被15N标记，该卵原细胞在14N的环境中进行减数分裂。处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞中含有15N标记的染色体有2条B某生物的体细胞中有1对同源染色体，将该体细胞置于3H的培养基中培养一段时间后，使其DNA均被标上放射性。若让其连续分裂2次，产生的子细胞中具有放射性的细胞有4个C将一条链被1

7、5N标记的某DNA分子（第1代），转移到含14N的培养基上培养到第n代，则只含14N的分子为2n2D用3H、15N、32P和35S标记的噬菌体侵染细菌，可在子代噬菌体的DNA中找到3H、15N、32P11右图为真核细胞DNA复制过程的模式图，据图分析， 下列相关叙述错误的是（ ）A由图示得知，DNA分子复制的方式是半保留复制BDNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATPC从图中可以看出合成两条子链的方向是相反的DDNA在复制过程中先全部解旋，后半保留复制12在培育三倍体无子西瓜过程中，收获三倍体种子是在（ ）A第一年、二倍体母本上 B第一年、四倍体母本上来源:C第二年、三倍体母本上 D第二

8、年、二倍体母本上13水稻的糯性、无子西瓜、美容手术后纹成的弯弯柳叶眉、黄圆豌豆绿皱豌豆绿圆豌豆，这些变异的来源依次是 （ ）A环境改变、染色体变异、环境改变、基因重组 B染色体变异、环境改变、基因突变、基因重组C基因突变、环境改变、环境改交、基因重组 D基因突变、染色体变异、环境改变、基因重组14基因是有遗传效应的DNA片段，下列关于“遗传效应”的说法不正确的是（ ）A能控制一定生物性状的表现 B能控制一种蛋白质的生物合成C能转录形成mRNA D含有遗传密码并决定某种氨基酸15如下图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，有关叙述正确的是（ ）AR基因中的全部脱氧核苷酸序列都能编码蛋白质BR、S

9、、N、O中只有部分脱氧核苷酸序列被转录C每个基因是由成百上千个核糖核苷酸组成的D每个基因中有一个碱基对的替换，都会引起生物性状的改变16用3H标记的胸苷和3H标记的尿苷（它们是合成核酸的原料），分别处理活的洋葱根尖，一段时间后检测大分子放射性，最可能的结果是（ ）A前者主要出现在分生区细胞，后者只出现在成熟区细胞B两者都只出现在分生区细胞 C两者都只出现在成熟区细胞D前者主要出现在分生区细胞，后者出现在根尖所有区域的细胞17有关蛋白质合成的叙述，不正确的是 （ ）A终止密码子不编码氨基酸B每种tRNA只转运一种氨基酸CtRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息D核糖体可在mRNA上移动18几

10、种氨基酸可能的密码子如下：甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。经研究发现，在编码某种蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变成缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则该基因未突变时的甘氨酸的密码子应该是（ ）AGGU BGGC CGGA DGGG19结合以下图表分析，有关说法正确的是（ ） 抗菌药物抗菌机理青霉素抑制细菌细胞壁的合成环丙沙星抑制细菌DNA解旋酶的活性红霉素能与核糖体结合利福平抑制RNA聚合酶的活性A环丙沙星和红霉素可分别抑制细菌的和B青霉素和利福

11、平能抑制DNA的复制C结核杆菌的和都发生在细胞质中D可发生在人体健康细胞中20白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。右图表示人体内与之相关的系列生化过程。图中不能表明的是（ ） A如果控制酶B合成的基因发生突变，则会导致黑色素无法合成而形成白化病B若控制酶A合成的基因发生突变，可能会引起多个性状改变C图中表明一个性状可受多个基因控制D基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状21如果基因中脱氧核苷酸的排列顺序发生变化，那么一定会导致 （ ）A遗传性状的改变 B遗传密码的改变 C遗传信息

12、的改变 D遗传规律的改变22下列有关基因重组的叙述中，正确的是（ ）A基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因重组CYyRr自交后代出现不同于亲本的新类型及基因工程、肺炎双球菌的转化等过程中都发生了基因重组D造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组23把成年三倍体鲫鱼的肾脏细胞核移植到二倍体鲫鱼的去核卵细胞中，培养并获得了克隆鱼，该克隆鱼（ ）A性状与三倍体鲫鱼完全相同 B是二倍体C是有性生殖的产物 D高度不育24下图为大肠杆菌某基因的一条脱氧核苷酸链的碱基序列，以下变化对该基因所控制合成的多肽（以此链为模板）

13、的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码子）（ ）A第6位的C被替换为T B第9位与第10位之间插入1个TC第100、101、102位被替换为TTT D第103至105位被替换为1个T25我国研究人员发现“DEP1”基因的突变能促进超级稻增产，这一发现将有助于研究和培育出更高产的水稻新品种。以下说法正确的是 （ ）A水稻产生的突变基因一定能遗传给它的子代B该突变基因可能在其他农作物增产中发挥作用C基因突变产生的性状对于生物来说大多有利D该突变基因是生物随环境改变而产生适应性的突变26科学研究发现人体的P53基因是一种遏制细胞癌化的基因，几乎所有的癌细胞中都有P53基因异常的现象。现在通过动物病

14、毒将正常的P53基因转入癌细胞中，发现能引起癌细胞产生“自杀现象”，从而为癌症的治疗又提供了一个解决途径。请推测下列有关说法中，不正确的是（ ）A癌细胞的P53基因发生了基因突变B转入P53基因后，癌细胞产生的“自杀现象”属于细胞凋亡C正常的P53基因相对于异常基因是显性基因D转入P53基因后，癌细胞发生了染色体数目变异27如图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图判断不正确的是 （ ） A该动物的性别是雄性B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异D丙细胞不能进行基因重组28反兴奋

15、剂工作在2008年北京奥运会上取得了宝贵的经验。其中反基因兴奋剂的工作耗费了大量精力，基因兴奋剂是指将新的基因导入运动员体内，以提高运动员的成绩，从变异角度分析此方式属于 （ ）A基因突变 B基因重组 C细胞癌变 D染色体变异29左图表示某生物细胞中两条染色体及其上的部分基因，下列不属于染色体结构变异引起的是（ ）30下图中字母表示不同细胞中的核基因。下列有关叙述中，错误的是（ ）A如果是受精卵，则发育成纯合子 B个体一定是单倍体C可能是单倍体，也可能是多倍体 D可能是的单倍体31下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是 （ ）A一个染色体组中不含同源染色体B由受精卵发育而

16、成的体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍 体C含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体不一定只含一个染色体组D人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗32已知细胞畸变率（%）（畸变细胞数/细胞总数）100%。右图表示采用不同浓度的秋水仙素溶液及不同处理时间对黑麦根尖细胞畸变率的影响。下列有关叙述中，正确的是（ ）A秋水仙素诱发细胞发生畸变的原理是基因重组或染色体变异B时间相同的条件下，秋水仙素浓度与黑麦根尖细胞的畸变率成正比C浓度相同的条件下，黑麦根尖细胞的畸变率与秋水仙素处理时间成正比D若要提高黑麦根尖细胞的畸变率，可采用浓度为015%的秋水仙素处理24h33遗传学检测两个人的体

17、细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因分析，错误的是 （ ）A染色体结构变异 B染色体数目变异 C基因突变 D可能是男性34对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是（ ）A处于分裂间期的细胞最多 B在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D卡诺氏液的作用是固定细胞形态35右图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是（ ）A多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加 B染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在

18、出生前就死亡了C在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查D在调查时需要保证随机取样而且调查的群体足够大36下列有关多倍体的相关叙述中，错误的是 （ ）A通过基因工程技术可获得高产、稳产和具有优良品质的多倍体农作物B四倍体的配子经受精作用后，可发育形成多倍体植株C同种或异种植物的原生质体融合成为杂种细胞，杂种细胞形成愈伤组织、进一步分化可形成多倍体植株D合子或分生组织细胞内的染色体加倍形成多倍体细胞，能够发育成多倍体植株第卷非选择题（共54分）二、非选择题（共54分）37（每空1分，共12分）右图表示遗传系谱中有甲 （基因设为D、d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病，其中7

19、不是乙病的携带者。据图分析下列问题： （1）图中6的基因型为 ，12为纯合子的概率是 ，13的乙病致病基因最终来自于 。 （2）若11和12婚配，后代中男孩的患病概率是 。 （3）苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的 （“甲病”或“乙病”）相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是 ，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是 。（4）12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对

20、胎儿进行基因检测吗？ 。为什么？ 。（5）若图中9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 。38（每空2分，共10分）回答下列与T2噬菌体侵染细菌的实验有关的问题：1952年，赫尔希和蔡斯利用同位素标记完成了T2噬菌体侵染细菌的实验，下面为实验的部分步骤：（1）写出以上图示中的实验的部分操作过程：第一步： ；第二步： ；第三步：培养一段时间后，在搅拌器中搅拌，然后进行离心。（2）以上实验结果能否说明遗传物质是DNA？如果不能，请简要补充实验的设计方法（如果要用到标记的实验材料，请说明标记的方法）。 。（3）在理论上，图示中的沉淀物中放射性应该

21、为0，但实验数据表明沉淀物中还有一定的放射性，其原因最可能是 。（4）禽流感病毒侵染人体细胞的过程类似于T2噬菌体侵染细菌的过程，请结合上述实验过程及现象，提出一种获得禽流感疫苗（即病毒的蛋白质衣壳）的新途径： 。 39（每空1分，共10分）观察下面的有关生理过程示意图及其他有关信息，回答问题：（1）若以甲链为模板合成乙链，则该过程称为 ，催化该过程的酶主要有 。（2）若甲链中的一段序列为TAC TTC AAA CCG CGT，由上表推测其编码的氨基酸序列为 。（3）图三为基因控制蛋白质合成的示意图。合成2的直接模板是 ，场所是 。镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是基因发生了突变。假设

22、某人的一个基因发生突变，不一定导致肽链改变，基因发生突变，往往导致肽链改变。根据上图分析说明理由。 。分子病理学研究证实，人类镰刀型细胞贫血症很多原因是由于基因发生突变引起的。若已知正常血红蛋白链的氨基酸序列，能否推知正常基因的碱基序列？ 。为什么？ 。（4）若从细胞中提取DNA或RNA，通过基因工程的方法，转移到另一种细胞，转入后，其对生物性状的影响，DNA比RNA突出的优势是 。（5）种皮的颜色是由细胞中的色素决定的，已知该色素不是蛋白质，那么基因控制种皮的颜色是通过控制 来实现的。40（除标明外，每空1分，共10分）下列图解表示某种农作物和两种品种分别培育出三种品种。（1）用和培育所采用

23、的方法称为 ，方法称为 ，由和培育所依据的原理是 。（2）用培育出的常用方法是 ，由培育成的过程中用化学药剂 处理的幼苗，方法和合称为 育种，其优点是 。（3）如果在一块纯合高秆的农作物的水田中，发现了一株矮秆作物。请设计实验方案探究该性状出现的可能的原因（简要写出所用方法、结果和结论）。（3分）41（除标明外，每空1分，共12分）右图为某生物的性染色体简图： X和Y染色体有一部分是同源的（图中片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（图中的1、2片段），该部分基因不互为等位。（1）对果蝇基因组进行研究时，应对 条染色体进行测序。人类的血友病基因位于右图中的 片段。在减数分裂形成配子过程

24、中， X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中的 片段。（2）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是（ ） A常染色体 BX染色体 CY染色体 D线粒体（3）科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并完成推断过程。 遗传图解：（2分） 推理过程：a实验方法：首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型依次为 。b预测结果：若子代雄果蝇表现为 ，则此对等位基因位于X

25、、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为 ，则此对等位基因仅位于X染色体上。 （4）现有若干纯合的雌雄果蝇（雌雄果蝇均有显性与隐性性状），已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段（区段），请补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案：选取若干对表现型分别为 的果蝇作为亲本进行杂交， 子代（F1）中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。结果预测及结论：若 ，则该基因位于常染色体上；若 ，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。参考答案题号123456789101112131415161718答案BDDAABDDCDDBDDBDCD题 19202

26、1222324252627282930313233343536答案ADCCDBBDBBCBDDCCCA第卷非选择题（共54分）二、非选择题（共54分）37（1）图中6的基因型为DdXEXe，12为纯合子的概率是1/6，13的乙病致病基因最终来自于3。（2）若11和12婚配，后代中男孩的患病概率是1/3。（3）苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病（“甲病”或“乙病”）相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是100%，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因

27、携带者结婚，后代中只患一种病的概率是1/4。（4）12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？需要。为什么？12与正常男性都可能是携带者，所孕胎儿可能患甲病；而且常染色体遗传病，男女患病概率均等。（5）若图中9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为23X（或22X）的卵细胞和22Y（或23Y）的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为染色体变异。38（1）写出以上图示中的实验的部分操作过程：第一步：用35S标记T2噬菌体的蛋白质外壳；第二步：用35S标记的T2噬菌体与没有标记的大肠杆菌混合；第三步：培养一段时间后，在搅拌器中搅拌，

28、然后进行离心。（2）以上实验结果能否说明遗传物质是DNA？如果不能，请简要补充实验的设计方法（如果要用到标记的实验材料，请说明标记的方法）。不能，还要用另一部分32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌。先用32P的培养基培养大肠杆菌并让其繁殖数代，再用另一部分T2噬菌体去侵染被32P标记的大肠杆菌，获取被32P标记的T2噬菌体，然后按图示的有关步骤进行操作。（3）在理论上，图示中的沉淀物中放射性应该为0，但实验数据表明沉淀物中还有一定的放射性，其原因最可能是由于搅拌不充分，有少量含35S的T2噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随着细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现较低的放射性。（4）禽流感病毒侵染人体

29、细胞的过程类似于T2噬菌体侵染细菌的过程，请结合上述实验过程及现象，提出一种获得禽流感疫苗（即病毒的蛋白质衣壳）的新途径：动物细胞培养冠状病毒侵染搅拌离心，从上清液中提取出蛋白质衣壳。 39（1）若以甲链为模板合成乙链，则该过程称为转录，催化该过程的酶主要有RNA聚合酶等。（2）若甲链中的一段序列为TAC TTC AAA CCG CGT，由上表推测其编码的氨基酸序列为甲硫氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、丙氨酸。（3）图三为基因控制蛋白质合成的示意图。合成2的直接模板是mRNA，场所是核糖体。镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是基因发生了突变。假设某人的一个基因发生突变，不一定导致肽链改变

30、，基因发生突变，往往导致肽链改变。根据上图分析说明理由。 因为基因有两个，如果一个基因发生突变，则另一个基因可以表达出原有的肽链。基因只有一个，如果基因发生突变，则往往不能表达出原有的肽链。分子病理学研究证实，人类镰刀型细胞贫血症很多原因是由于基因发生突变引起的。若已知正常血红蛋白链的氨基酸序列，能否推知正常基因的碱基序列？不能。 为什么？有些氨基酸的密码子不止一个（或遗传密码具简并性）。（4）若从细胞中提取DNA或RNA，通过基因工程的方法，转移到另一种细胞，转入后，其对生物性状的影响，DNA比RNA突出的优势是不仅能合成相应的蛋白质，而且能够复制并传给下一代。（5）种皮的颜色是由细胞中的色

31、素决定的，已知该色素不是蛋白质，那么基因控制种皮的颜色是通过控制有关酶的合成来控制代谢，进而控制性状来实现的。40（1）用和培育所采用的方法称为杂交，方法称为自交，由和培育所依据的原理是基因重组。（2）用培育出的常用方法是花药离体培养，由培育成的过程中用化学药剂秋水仙素处理的幼苗，方法和合称为单倍体育种，其优点是能很快获得纯系品种，明显缩短育种年限。（3）如果在一块纯合高秆的农作物的水田中，发现了一株矮秆作物。请设计实验方案探究该性状出现的可能的原因（简要写出所用方法、结果和结论）。（3分）将矮秆农作物与高秆农作物杂交，如果子一代为高秆，子二代高秆矮秆31（或出现性状分离），则矮秆性状是基因突

32、变造成的；否则，矮秆性状是环境（如水肥、光照不足等）引起的（3分）。或将矮秆农作物与高秆农作物种植在相同且适宜的环境下（自交） ，如果两者未出现明显差异，则矮秆性状是环境引起；否则矮秆性状是基因突变造成的。41（1）对果蝇基因组进行研究时，应对5条染色体进行测序。人类的血友病基因位于右图中的2片段。在减数分裂形成配子过程中， X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中的片段。（2）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是（C）A常染色体 BX染色体 CY染色体 D线粒体（3）科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b

33、）为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并完成推断过程。 遗传图解：（2分）如下图推理过程：a实验方法：首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型依次为截刚毛、刚毛。b预测结果：若子代雄果蝇表现为刚毛，则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为截刚毛，则此对等位基因仅位于X染色体上。 （4）现有若干纯合的雌雄果蝇（雌雄果蝇均有显性与隐性性状），已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段（区段），请补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案：选取若干对表现型分别为雌性个体为隐性、雄性个体为显性（或答：雌性个体为显性，雄性个体为隐性）的果蝇作为亲本进行杂交， 子代（F1）中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。结果预测及结论：若雌雄中均有显性和隐性两种性状，则该基因位于常染色体上；若雄性个体全为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状（或雌性个体全为显性，雄性个体中表现为显隐性两种性状），则该基因位于X、Y染色体的同源区段。14 / 14